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支原体与早产、新生儿肺炎关系研究
目的:了解解脲脲原体(Uu)、肺炎支原体(Mpn)、人型支原体(Mh)、生殖支原体(Mg)、发酵支原体(Mf)5种支原体感染与早产、新生儿肺炎的关系.方法:收集151例正常新生儿(剖宫产98例)、105例早产儿(剖宫产50例)和71例新生儿肺炎者(剖宫产48例)出生24小时内的咽拭子标本,应用套式聚合酶链式反应(nestedPolymerase Chain Reaction,nPCR)技术检测5种支原体的特异性核酸.结果:正常新生儿检出Uu、Mpn和Mh 3种支原体,阳性率分别为8.6%、3.3%和2.0%;早产儿检出Uu、Mpn、Mh和Mg 4种支原体,阳性率分别为44.8%、21.9%、10.5%和4.8%,均明显高于正常新生儿(P均＜0.01,RR均＞3);新生儿肺炎者检出Uu、Mpn、Mh和Mg 4种支原体,其中Uu、Mpn分别为42.3%、25.4%明显高于正常新生儿(P均＜0.01,RR均＞3).剖宫产出的早产儿和新生儿肺炎者支原体检出率分别为74.0%和56.3%,明显高于正常新生儿的10.2%(P均＜0.01,RR均＞3).结论:Uu、Mpn、Mh和Mg等围产期感染可致早产和新生儿肺炎.
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早期新生儿肺炎198例围生期高危因素分析
新生儿肺炎是新生儿期呼吸系统常见疾病，分为吸入性和感染性两类，可发生在宫内、分娩过程中和出生后，是新生儿死亡的重要原因［1］。为降低新生儿的发病率及病死率，本文回顾性比较分析早期新生儿肺炎中吸入性及感染性肺炎患病的围生期高危因素，旨在为提高围生期保健预防措施提供科学依据。现报告如下。
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早期新生儿肺炎198例围生期高危因素分析
新生儿肺炎是新生儿期呼吸系统常见疾病，分为吸入性和感染性两类，可发生在宫内、分娩过程中和出生后，是新生儿死亡的重要原因［1］。为降低新生儿的发病率及病死率，本文回顾性比较分析早期新生儿肺炎中吸入性及感染性肺炎患病的围生期高危因素，旨在为提高围生期保健预防措施提供科学依据。现报告如下。
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穴位贴敷联合西药治疗新生儿肺炎随机平行对照研究
[目的]观察穴位贴敷联合西药治疗新生儿肺炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组.对照组40例抗病毒、抗感染、解痉、雾化吸入、供氧等治疗.治疗组40例穴位贴敷(甘草炙、麻黄炙各20g,元胡、丹参各15g,白介子10g,冰片3g),研粉,米醋与蜂蜜调糊,取定喘、丰隆、脾俞、肺俞、膻中、天突、足三里等穴,适量膏体贴敷于穴位上,无菌医用纱布固定,4～6h后揭下,清水擦拭;西药治疗同对照组.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、咳嗽、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效18例,有效50例,无效2例,总有效率95.00％.对照组显效14例,有效15例,无效11例,总有效率72.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]穴位贴敷联合西药治疗新生儿肺炎效果显著,值得推广.
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多种营养素佐治新生儿肺炎疗效影响因素的多元分析
目的:对比分析多种营养素的补充对新生儿肺炎患儿的临床疗效.方法:选取我院2010年1月至2012年1月收治的70例患儿,对所有患儿进行祛痰、平喘、超声雾化、神经营养、抗生素抗感染等基础治疗.根据随机原则将患儿分为两组:复合营养组(补充VA、VE、Se、Zn等复合维生素)和对照组(给予生理盐水),每组35人.统计患儿各项资料,采集干预前后VA、RBP、IgM、MDA 和其他检验指标的数据.结果:干预后复合营养组各项临床症状的持续时间均比对照组短,差异显著,p<0.05;复合营养组VA 预前为0.712μmol/l,干预后为1.012μmol/l,明显增高,p<0.05,差异显著;IgM 和MDA 的水平明显降低,p<0.05,差异显著.RBP干预前后无明显变化.对照组除RBP干预后明显增高外,其余各项指标均无明显变化.结论:新生儿肺炎患儿在疾病治疗期间及时补充营养素对改善患儿的机体素质、促进疾病的痊愈都有良好的效果,临床值得推广.
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观察沐舒坦针剂治疗新生儿肺炎的效果
目的:观察沐舒坦针剂对于治疗新生儿肺炎的效果.方法 ;选取我院100例患有肺炎的新生儿,将其随机分为对照组与治疗组.对治疗组在进行抗感染与对症治疗后给予52例新生儿患者沐舒坦针剂治疗.对照组在进行完抗感染与对症治疗后,对48例新生儿患者进行纠正酸碱失衡治疗.结果 ;在治疗过程中明显发现治疗组对于消除肺部罗音、改善此病的症状、减少患者的住院时间以及治愈率等方面均比对照组有疗效.结论:沐舒坦针剂在治疗新生儿肺炎中,至今无明显的副作用,在治疗效果上比一般治疗方法 效果明显,应广泛推广沐舒坦针剂在对新生儿肺炎上的应用.
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新生儿肺炎与P(A-a)O2,a/A的变化
目的:探讨新生儿肺炎P(A-a)O2,a/A的变化以及与肺炎之间的关系.方法:2009年元月-2010年12月出生的足月新生儿,肺炎组140例,对照组21例,均经胸片检查确诊,两组新生儿均于入院时采集桡动脉血0.5ml(肝素抗凝),用美国Coring 248血气分析仪检测.结果:肺炎组P(A-a)O2115.66±25.27(标准误2.13).对照组61.54±26.08(标准误5.83).两组比较,差异有非常显著性(P<0.01).肺炎组0.31±0.12(标准误0.01),对照组0.65±0.08(标准误0.02)两组比较,差异有非常显著性(P<0.001).结论:P(A-a)O2和a/A 值变化可较早了解肺换气功能及监测氧交换效率.
关键词： 新生儿肺炎 血气分析 肺泡气-动脉血氧分压差 -
新型鼻塞CPAP治疗60例新生儿肺炎并呼吸衰竭的疗效分析
目的 探讨新型鼻塞CPAP(以下简称N-CPAP)对于新生儿肺炎并呼吸衰竭的临床效果.方法 选取我院近年来接诊60例新生儿肺炎并呼吸衰竭患儿,均采取N-CPAP疗法.观察本组治愈及并发症情况、血气指标变化.结果 经过治疗后患儿SpO2、PaO2、PaCO2及血液pH值指标均有明显改善(P均＜0.05).本组60例患儿,N-CPAP疗法治愈55例(91.67%).失败5例,终改用其他通气疗法.副作用共12例(20.0%).其中包括腹胀8例;心功能不全2例;鼻粘膜损伤2例;气漏0例.结论 N-CPAP疗法原理简单,临床疗效佳,副作用小,花费也远低于呼吸机.该疗法具有较高的临床应用价值.
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集束化护理预防新生儿呼吸机相关性肺炎的效果
目的:观察集束化护理预防新生儿呼吸机相关性肺炎的效果.方法:选取本院(在2017年3月-2018年4月)收治的56例新生儿肺炎患者,按照不同护理干预方法分为实验组(28例,应用集束化护理方法)和对照组(28例,应用常规护理方法).采用统计学分析两组新生儿肺炎患者护理前后的血气指标(血氧饱和度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压)、平均无创呼吸机通气时间、平均住院时间.结果:两组新生儿肺炎患者护理前血氧饱和度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压等血气指标比较无统计学意义(P>0.05),实验组新生儿肺炎患者护理后血氧饱和度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压等血气指标显著优于对照组(P<0.05);实验组新生儿肺炎患者平均住院时间短于对照组(P<0.05).结论:集束化护理能够积极改善新生儿肺炎患者的血气指标,缩短平均住院时间.
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盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效观察
目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 选取我院2015年1月至2016年1月收治的120例新生儿肺炎为此次研究对象,随机将患儿分为对照组和研究组,每组60例患儿.对照组患儿采用常规盐酸氨溴索静脉输液治疗,研究组患儿采用盐酸氨溴索电动压缩雾化吸入治疗.观察比较两组患儿的各项临床指标和治疗效果.结果 研究组患儿血气分析恢复正常时间为(2.95±1.43)d,呼吸频率恢复正常时间为(3.47±1.18)d啰、肺部音消失时间为(6.13±2.27)d、住院时间为(9.48±2.85)d,均分别明显短于对照组患儿的(5.28±1.67)d、(6.28±2.36)d、(9.21±3.23)d及(11.13±4.48)d,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿的临床治疗显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿肺炎采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,不仅能够改善患儿的临床症状,还可以缩短治疗时间,提高临床治疗效果,具有良好的应用和推广价值.
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布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的疗效
目的 探讨布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 将新生儿肺炎患儿100例按随机数字表法分成观察组和对照组,每组50例.观察组患儿给予布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗,对照组患儿给予氨溴索注射液雾化治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床症状改善时间均明显短于对照组,比较两组的治疗效果(P<0.05);两组患儿治疗前的PCO2和OI值均相当,差异不存在统计学意义(P>0.05),观察组患儿治疗后的PCO2水平显著低于对照组患儿,OI值显著高于对照组患儿(P<0.05).结论 布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎,可快速改善患儿的各项临床症状和呼吸指数,从而显著提高患儿的临床治疗效果.
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氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果
目的 探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 根据不同的治疗方案将我院收治的108例肺炎新生儿分为对照组与观察组,各54例.对照组仅应用氨溴索治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患儿的临床治疗疗效.结果 观察组治疗总有效率94.44％,明显高于对照组的79.63％(P<0.05).观察组患儿的RR、VT、TPEF/TE、VPEF/VE及PEF均显著优于对照组(P<0.05啰).观察组肺部音消失时间、口唇紫绀消失时间、鼻阻消失时间、气促消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 应用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够更快地改善患儿的临床症状,巩固治疗效果,改善肺功能,具备临床推广价值.
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肺部理疗配合三联式雾化吸入对新生儿肺炎的治疗作用
目的 分析新生儿肺炎治疗中应用肺部理疗配合三联式雾化吸入的临床作用.方法 将90例新生儿肺炎患者随机分为对照组(45例,三联式雾化吸入治疗)与研究组(45例,肺部理疗配合三联式雾化吸入治疗).对比两组治疗前、后血气指标、相关临床指标消失时间及治疗效果.结果 治疗后,两组患儿PaCO2均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患儿PaO2均升高,研究组高于对照组(P<0.05);研究组体温恢复时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,且治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 新生儿肺炎治疗中应用肺部理疗配合三联式雾化吸入可改善血气、加快恢复速度,提升治疗效果.
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经鼻持续气道正压通气对新生儿肺炎患儿的治疗效果
目的 评定在新生儿肺炎治疗中应用经鼻持续气道正压通气的治疗效果.方法 选取2014年3月至2016年3月医院收治的88例新生儿肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各44例.对照组采用头罩吸氧,试验组采用经鼻持续气道正压通气治疗,治疗后比较两组的临床治疗效果.结果 治疗后,试验组治愈率为88.64%,高于对照组的52.27%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组24 h动脉血氧分压为(98.70±10.10)mmHg,对照组为(66.74±8.10)mmHg,试验组高于对照组(P<0.05).试验组24 h动脉血二氧化碳分压为(41.49±3.40)mmHg,对照组为(48.58±8.35)mmHg,试验组低于对照组(P<0.05).结论 在新生儿肺炎治疗中应用经鼻持续气道正压通气具有确切的效果,值得推广和应用.
关键词： 经鼻持续气道正压通气 新生儿肺炎 治疗效果 -
盐酸氨溴索雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效
目的：探讨盐酸氨溴索雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的疗效。方法：将78例确诊的肺炎患儿纳入研究并随机分为对照组和观察组。对照组40例用盐酸氨溴索静脉注射治疗，观察组38例则采用雾化吸入及静脉注射联合治疗。观察两组咳嗽、气喘、湿音等症状及体征消失时间及临床疗效差异；观察不良反应发生情况。结果：经治疗后，患儿症状及体征均改善，但观察组症状体征消失时间更早（P ＜0.05）；两组总有效率相仿，但观察组总显效率更高（P ＜0.05）；治疗过程中无不良反应发生。结论：盐酸氨溴索雾化吸入联合静脉注射治疗能更好地改善肺炎患儿临床症状体征，优于单纯静注治疗方案，有较大临床意义，值得推广。
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盐酸氨溴索对新生儿肺炎的疗效观察
目的：探讨盐酸氨溴索对新生儿肺炎的疗效。方法抽取2014年1月至2015年1月确诊为新生儿肺炎的患儿82例，随机分为对照组（40例）和研究组（42例），其中对照组采用抗生素等常规治疗，研究组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗，对比观察疗效。结果研究组患儿的临床症状、体征和住院天数均短于对照组（P <0.05），研究组疗效优于对照组，差异具有统计学意义。结论应用盐酸氨溴索对新生儿肺炎有显著的治疗效果。
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析
目的:分析布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效.方法:将入我院的74例新生儿肺炎患者随机分为对照组和观察组各37例,对两组疗效进行评比.结果:观察组临床症状改善时间明显少于对照组,且有效率更高,P<0.05.结论:新生儿肺炎患儿进行布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,能够改善临床症状,提高疗效.
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经鼻持续气道正压通气治疗新生儿肺炎临床疗效评定
目的:针对经鼻持续气道正压通气治疗在新生儿肺炎治疗中的治疗效果进行了研究和讨论.方法:选取于2015年6月～2017年6月来我儿科接受治疗的新生儿患者90例作为研究对象,将其随机的分为数量相等的两组,每组45人,设置为对照组和实验组,在治疗中,对对照组患者使用头罩或鼻导管式吸氧,对实验组患者使用经鼻持续气道正压通气治疗,对比两组患者临床治疗效果和患者家属对治疗的满意度.结果:实验组患者治疗后的各项评价指标优于对照组患者(P<0.05);实验组患者家属的满意度高达93.3％,而对照组患者家属的满意度只有82.2％,实验组患者家属的满意度明显高于对照组患者家属的满意度(P<0.05).结论:在新生儿肺炎的治疗中应用经鼻持续气道正压通气治疗,能有效提高各项评价指标的评价质量,治疗效果显著,具有临床推广价值.
关键词： 经鼻持续气道正压通气治疗 新生儿肺炎 效果 满意度 -
沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床观察
目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果.方法:选取我院新生儿科2011年9月至2Ol3年5月收治的新生儿肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组各34例.对照组患儿给予常规的综合治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察两组治疗效果.结果:治疗7天后,对照组显效7例,有效15例,无效12例,总有效率64.71%;观察组显效13例,有效18例,无效3例,总有效率91.18%.两组疗效比较,观察组明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:在常规治疗基础上加用沭舒坦雾化吸入对新生儿肺炎的治疗效果显著,建议临床推广应用.
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足月剖宫产的时机对新生儿肺炎发病率的影响
目的:探讨足月剖宫产的时机选择对新生儿肺炎发病率的影响.方法:选取我院2010年1月至2012年1月之间收治的足月刨宫产孕妇120例进行研究,对其临床资料进行统计分析,采用统计软件对足月刨宫产时机选择与新生儿肺炎的相关性进行数据统计分析.结果:本组患者共分37周、38周和39周三个时机进宫行剖产分娩,新生儿肺炎的发病率分别为30.0%、20.0%和13.3%,统计分析三组孕周剖宫产新生儿肺炎的发病率对比,每两组之间的对比均具有统计学意义P＜0.05,且研究显示孕周与肺炎之间存在负相关关系,三组孕周的肺炎发病率依次递减.结论:足月剖宫产时机的选择与新生儿肺炎发病率之间具有密切的关系,剖宫产时机选择在39周之后40周之前,能够有效降低新生儿肺炎的发病率,保证母婴健康.
