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中国临床药理学

中国临床药理学杂志

The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 1.91
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-6821
  • 国内刊号: 11-2220/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-142
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 北京大学临床药理研究所 中国临床药理学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 韩启德
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗中重度高血压的临床研究

    作者:张吉峰;莫一鹏;应永军;许琳;谢培怡;李雄

    目的:观察复方降压药缬沙坦/氨氯地平片和氨氯地平联合缬沙坦治疗中重度高血压的降压疗效及安全性。方法选择门诊高血压患者120例(血压≥160/100 mmHg)并随机分为2组,每组60例,治疗组口服缬沙坦/氨氯地平(80/5)85 mg,每天1次;对照组口服氨氯地平片5 mg和缬沙坦胶囊80 mg,均每天1次,共8周。观察2组治疗前后的血压变化情况及治疗期间发生的药物不良反应。结果服药后,2组患者血压均有明显下降( P<0.05),2组之间降压效果相似,差异无统计学意义( P>0.05)。结论缬沙坦/氨氯地平复方制剂降压疗效可靠且服用方便,患者依从性好。

  • 紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

    作者:李娜;韩子阳;郑斌

    目的:评价紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效与安全性。方法68例晚期NSCLC患者随机均分为紫杉醇脂质体联合顺铂(LP)组(n=34)和吉西他滨联合顺铂(GP)组(n=34)。 LP组:静脉滴注紫杉醇脂质体135 mg· m-2,静脉滴注顺铂75 mg· m-2;GP组:第1,8天静脉滴注吉西他滨1000 mg· m-2,第1天静脉滴注顺铂75 mg· m-2。21 d为1个疗程,比较2组患者的临床疗效、生存期和不良反应。结果2组患者的肺癌原发灶客观缓解率和疾病控制率差别无统计学意义( P>0.05);LP组转移区域淋巴结的客观缓解率(44.1%)、中位生存期(17.0个月)和1年生存率明显高于GP组( P<0.05)。 LP组的胃肠道反应和血小板减少的发生率明显低于GP组( P<0.05);2组患者在肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血、过敏和脱发等差异无统计学意义( P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂方案可延长NSCLC患者中位生存时间,不良反应较轻。

  • 乌司他丁对老年严重脓毒症患者心脏保护作用的临床观察

    作者:张丽梅;陈炜;古旭云;牛素平

    目的:评价乌司他丁在老年严重脓毒症患者的心脏保护作用。方法60例老年严重脓毒症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组静脉滴注乌司他丁2×105 U,每日3次,对照组静脉滴注等量0.9%氯化钠注射液,疗程7 d。治疗前后检测2组患者心脏射血分数、B型钠尿肽前体( Pro-BNP )、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、肌红蛋白(MYO)以及磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)等心脏检查指标。结果治疗1周后,治疗组Pro-BNP为(516.0±105.1)pg· mL-1,优于对照组的(1956.6±207.2)pg· mL-1(P<0.05);治疗组肌红蛋白为(44.4±5.2) ng· mL-1,较对照组的(78.3±6.9)ng· mL-1下降更为明显(P<0.05)。治疗后,2组心肌损伤标志物CK-MB、cTnI均有显著下降,但差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后,心超提示左室射血分数均有所升高,但差异无统计学意义( P>0.05)。结论乌司他丁对老年危重症患者的心脏保护作用有良好的临床效果。

  • 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤不良反应的相关性

    作者:李静;王捷;赵军;郁长治;陈渤松;袁园;王建华

    目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶( MTHFR)基因第677位点多态性与大剂量甲氨蝶呤( HD-MTX)化疗不良反应的相关性。方法用聚合酶链反应-芯片杂交技术检测MTHFR C677 T多态性,酶放大免疫分析法测定患者血药浓度,记录 HD -MTX 化疗后相关不良反应。结果 MTHFR 677CT+TT基因型者发生口腔黏膜损害的风险较CC型者显著性增高( P<0.05)。结论 MTHFR C677T基因多态性与HD-MTX化疗所致口腔黏膜损害存在相关性。

  • 大鼠被动皮肤过敏性实验中佳佐剂的选择研究

    作者:荆宝琴;张金晓;王磊;段蕊;张宗鹏

    目的:比较研究是否添加佐剂及加入不同佐剂对大鼠被动皮肤过敏性实验(PCA)的影响。方法以卵清白蛋白为致敏原,SD大鼠随机分为4组:以不加佐剂为空白组,3个不同佐剂(百日咳菌液0.25 mL/只、氢氧化铝0.5 mL/只、百白破联合疫苗0.25 mL/只)实验组,进行PCA实验,判断各组的过敏反应情况。结果各组均能引起不同程度的过敏反应,佐剂组过敏反应发生率和严重程度都明显高于空白组,过敏反应从大到小依次为百白破联合疫苗>百日咳菌液>氢氧化铝;雌性大鼠发生过敏反应的动物数目及反应程度均高于雄性大鼠。结论不同佐剂对大鼠被动皮肤过敏性实验的影响有差异,综合考虑不同因素,氢氧化铝可作为被动皮肤过敏性实验中佐剂的佳选择。

  • 清热化瘀滋阴方药效学研究和对狼疮小鼠肾组织凋亡蛋白的影响

    作者:梁卫;梁涛;陆瑜;张丽玲;陈晔

    目的:观察清热化瘀滋阴方的抗炎镇痛作用和对狼疮性MRL/lpr小鼠肾组织凋亡蛋白的影响。方法制备小鼠醋酸扭体和二甲苯致小鼠耳肿胀模型,动物分为5组,模型组、3个剂量(12,24,48 g· kg -1)清热化瘀滋阴方组及阿司匹林组(300 mg· kg -1),灌胃3 d,观察给药前后镇痛抗炎作用。制备大鼠Ⅲ型变态反应模型,动物分为5组,模型组、3个剂量(6,12,24 g· kg-1)清热化瘀滋阴方及泼尼松组(5 mg · kg-1),灌胃10 d,观察给药后大鼠皮肤反应程度。MRL/lpr小鼠分为4组,模型组、清热化瘀滋阴方组(24 g· kg-1)、泼尼松组(10 mg· kg-1)及清热化瘀滋阴方联合泼尼松组(24 g· kg-1+10 mg· kg -1),灌胃4周,检测对肾组织Fas、FasL凋亡蛋白的表达。结果清热化瘀滋阴方能够明显减少扭体次数和耳廓肿胀度;抑制大鼠Ⅲ型变态反应皮肤反应程度;同时显著升高MRL/lpr小鼠肾组织Fas、FasL蛋白表达。结论清热化瘀滋阴方具有抗炎镇痛、抑制变态反应和促进肾组织细胞凋亡作用。

  • 2-十二烯酸对人肝癌细胞毒性作用研究

    作者:俞发荣;连秀珍;谢明仁;李作平;李登楼

    目的:探讨2-十二烯酸对人肝癌细胞的毒性作用。方法分别给予人肝癌细胞3个浓度(0.1,0.3,0.9 mg· L -1)2-十二烯酸,培养6,12,18,24,48 h,用台盼蓝法、MTT法、流式细胞仪检测2-十二烯酸对人肿瘤细胞的毒性作用。结果培养48 h,3个浓度的2-十二烯酸对人肝癌细胞增殖抑制率分别为45.46%,7.16%,9.18%,与对照组比差异有统计学意义( P﹤0.01);凋亡率分别为14.8%,20.2%,24.2%。结论2-十二烯酸对人肝癌细胞增殖有明显的毒性作用。

  • 尤瑞克林对脑缺血再灌注后促血管生长因子的影响

    作者:李国前;杨小霞;王杰华;陈淑增;许秀秀

    目的:观察尤瑞克林对脑缺血再灌注大鼠血管内皮生长因子( VEGF )和碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组。线栓法制作大脑中动脉脑缺血再灌注模型,实验组于再灌注后5 min静脉注射尤瑞克林3.5×10-3 PNAU· kg-1。缺血2 h后再灌注48 h,断头取脑,免疫组织化学法和PCR法检测VEGF和bFGF的表达。结果与模型组相比,实验组大鼠脑组织中VEGF和bFGF的表达水平明显增高,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论尤瑞克林对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用可能与促进VEGF和bFGF的表达有关。

  • 雷帕霉素减弱碱性成纤维生长因子对脊髓损伤大鼠后肢功能恢复作用机制研究

    作者:张谢;龚寅;宋毓飞;周华;王丹萍;章雅丹;张宏宇;肖健

    目的:研究雷帕霉素减弱碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)对急性脊髓损大鼠后肢功能恢复的作用分子机制。方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组、单用药组(80μg · kg-1 bFGF )、联合用药组(80μg · kg-1 bFGF 和4 mg· kg-1雷帕霉素),连续给药7天后处死。BBB法进行后肢运动功能评分,HE染色观察脊髓损伤组织学变化, Western blot 法检测自噬系统LC3、泛素化蛋白Ub、p62的表达。结果术后3 d开始,联合用药组BBB评分明显低于单用药组;单用药组脊髓组织结构明显比联合用药组致密;与单用药组相比,联合给药组LC3、Ub表达量上升,而p62表达下降。结论雷帕霉素通过调节自噬和泛素化蛋白降解系统来减弱bFGF对脊髓损伤大鼠后肢功能恢复。

  • 康脑液对局灶性脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用机制研究

    作者:肖志娟;赵志敏;邹玉安;薛茜;王静

    目的:观察康脑液对SD大鼠脑缺血再灌注后血管新生和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B (Pi3k/akt)表达的影响。方法雄性 SD 大鼠随机分为6组:3个剂量康脑液组[24,12,6 g·(kg· d)-1]、尼莫地平组[1 mg ·(kg· d)-1]、模型组及假手术组。栓线制备大鼠右侧大脑中动脉闭塞( MCAO)模型。于缺血2 h再灌注12,24,48,72,168 h,用免疫组化法观察bFGF、Pi3k及akt的表达。再灌注72 h用免疫组化法观察血管性血友病因子( vWF)的表达,计算微血管密度( MVD)。结果与模型组相比,康脑液组bFGF、Pi3k及akt表达明显增多,脑组织血管显著增多( P<0.05或P<0.01)。结论康脑液通过增加bFGF、Pi3k/akt的表达从而促进缺血区血管新生及减少缺血区神经功能损害,起到脑保护作用。

  • 丹皮酚对烫伤诱导小鼠肝损伤肝组织自噬蛋白LC3表达的影响

    作者:薄红兵;王晓彬;王希;甘学文

    目的:探讨丹皮酚对烫伤诱导小鼠肝损伤肝组织自噬蛋白LC3表达的影响。方法小鼠随机分为空白组、模型组和丹皮酚组,用90℃热水建立烫伤模型,丹皮酚组小鼠在建模前1 h用丹皮酚溶液(60 mg· kg-1)灌胃。观察建模后第2,6,12,24 h小鼠血清丙氨酸氨基转移酶( ALT)与血清天门冬氨酸氨基转移酶( AST)水平变化及肝组织LC3表达情况。结果丹皮酚可有效降低小鼠血清ALT、AST水平,与模型组比较差异有统计学意义,同时可以使肝组织LC3表达增加(均P<0.05)。结论丹皮酚通过增加自噬蛋白LC3表达对深Ⅱ度烫伤诱导的肝损伤具有保护作用。

  • API和VITEK2诊断VanC型肠球菌的准确性研究

    作者:代强;薛峰;王似锦;高春;郑波

    目的:比较API和VITEK2法鉴别VanC型肠球菌的准确性。方法针对2005~2011年收集的50株VanC型肠球菌,采用API和VITEK2方法进行种属鉴定,结合细菌动力实验,用分子生物学方法做对照,以判断API和VITEK2鉴定结果的准确性。结果 API和VITEK2方法分别筛选出VanC型肠球菌21,15株,与分子生物学方法比较,其准确率分别为28.6%,86.7%,结合动力实验结果后,其准确率均达到100%。结论 VITEK2比API在诊断VanC型肠球菌时具有更好的准确性,2种方法联合动力实验可为临床提供准确的细菌学诊断。

  • 当归超微粉碎与当归饮片质量比较研究

    作者:李越峰;徐富菊;张泽国;吴平安;刘峰林;王瑞琼;范凌云

    目的:比较当归超微粉碎与当归饮片的质量研究。方法用70%甲醇超声提取30 min,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流速:1.0 mL· min-1,检测波长:316 nm,柱温:25℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果当归超微粉碎后,水溶性成分阿魏酸的含量高于当归饮片中水溶性成分阿魏酸的含量。结论超微粉碎有利于提高当归中水溶性成分阿魏酸的溶出量。

  • 解整合素-金属蛋白酶8在二乙基亚硝胺诱导的动物肝细胞癌过程中的表达分析

    作者:李三强;崔旭红;蒙宏叶;马曌;韩红梅

    目的:研究二乙基亚硝胺( DEN)诱导的小鼠肝细胞癌( HCC)过程中解整合素-金属蛋白酶8( ADAM8)表达的动态变化。方法健康雄性BALB/c小鼠70只分为正常对照组和实验组,实验组小鼠每日喂予30μg· mL -1DEN,连续诱癌24周。在诱癌后4,8,12,16,20和24周,分别处死10只小鼠,取肝脏,分为2份,一份用HE染色法检测肝癌的发生情况,另一份用蛋白印迹法检测小鼠肝脏ADAM8蛋白的表达情况。对正常小鼠处理方法相同。结果 DEN诱导小鼠肝细胞癌24周诱癌成功, ADAM8在小鼠诱癌过程中表达量逐渐增加,在诱癌后24周表达量达到高值。结论ADAM8在肝细胞癌发生发展过程中表达呈显著变化,对肝细胞癌的发生和发展可能起到重要的促进作用。

  • 药代动力学/药效动力学研究的文献分析

    作者:李新刚;余克富;赵志刚

    目的:从文献计量角度分析药代动力学/药效动力学( pharmacokinetic/pharmacodynamic,PK/PD)研究概况。方法检索Web of Science数据库,对PK/PD研究的相关情况进行整理。结果 PK/PD研究的年发文量和引文数均呈逐年递增趋势,临床研究相关杂志的载文量居前。我国的发文量居全球第15位,虽然临床前研究较多,但文章的影响力不足。结论我国发表文章的质量与国际前沿研究存在较大差距,建议要加强与国际合作,以提高我国的研究水平。

  • 替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染临床研究的文献计量分析

    作者:曹江;白艳;罗大康;王冬;江学维;王瑾;王昆;王睿

    目的:从文献计量学角度分析替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)感染方面的相关文献。方法检索EmBase、PubMed、Web of Science 及中国知网等数据库,运用文献计量学的方法,对纳入文献的年代、作者、文章类型、研究内容及被引频次等进行统计分析。结果共纳入文献245篇,第1篇报道在1992年,此后发文量呈波动性升高趋势,美国报道多,中国第2。文献类型以基础研究为主(共133篇,占54%),研究内容包括替考拉宁治疗MRSA感染的治疗现状及进展、临床表现及诊断、治疗效果等;单篇文章被引频次高为78次。结论目前替考拉宁对 MRSA感染的研究主要集中在基础研究方面。

  • 奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的系统评价和荟萃分析

    作者:罗祎明;徐捷慧;易湛苗;翟所迪

    目的:评价奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane library、PubMed、Medline、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方等数据库,结合手工检索,收集比较奥卡西平与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照研究,对其进行风险偏倚评估,并交叉核对,用RevMan 5.2软件进行数据分析。结果共纳入18项研究,共1465例患者。奥卡西平组总有效率优于卡马西平组[RR=1.09,95%CI(1.02,1.16),P<0.05];治疗前和治疗后第2,4周视觉模拟评分(VAS)改善2组差异无统计学意义;治疗前与治疗后8周VAS评分的改善奥卡西平组优于卡马西平组[ MD=-3.20,95%CI (-5.17,-1.22),P=0.001]。奥卡西平组不良反应发生率低于卡马西平组[RR=0.50,95%CI(0.39,0.63),P<0.001]。发表偏倚对研究结果影响小。结论奥卡西平治疗原发性三叉神经痛在疗效不劣于卡马西平,且耐受性优于卡马西平。

  • 细菌提取物OM-89的免疫刺激作用及治疗作用的研究进展

    作者:齐慧敏;张朴

    细菌提取物OM-89( Uro-Vaxom溍)由来自18株大肠埃希菌的细菌组分组成,具有免疫刺激作用,可以有效的预防反复泌尿系感染发作,为此本文对其临床前和临床研究进行综述。

  • NF-E2相关因子抗氧化应激损伤作用的研究状况

    作者:王亚东;于佳慧;王玲燕;樊官伟

    NF-E2相关因子(Nrf2)是存在于细胞核内的一种重要的抗氧化应激转录因子,可以调控一系列抗氧化酶、抗凋亡蛋白基因的编码,与下游抗氧化反应元件( ARE)结合形成Nrf2-ARE通路,是促进下游II相解毒酶和多种细胞保护蛋白的表达的关键通路,在抗氧化应激损伤的研究中有着重要意义。本文主要从Nrf2与氧化应激的关系,Nrf2调控因子、Nrf2-ARE通路及Nrf2在相关疾病中的作用这些方面作了收集与探讨。

  • 七叶皂苷的药代动力学研究状况

    作者:王福宏;王福力;肇丽梅;吴秀君

    七叶皂苷是一组三萜皂苷类化合物,临床上主要用于慢性静脉功能不全、脑水肿、手术后水肿和创伤的治疗。本文综述了七叶皂苷的药代动力动学研究概况,以期为七叶皂苷的临床合理应用提供一定的参考依据。

  • 奥司他韦治疗妊娠合并甲型H1N1流感的安全性评价的研究状况

    作者:王晶;黄桦;姚勤;王晶晶;郑巧玲;张峻

    妊娠妇女感染流感病毒的患病率增高,易继发严重的并发症。美国疾病预防控制中心推荐妊娠妇女感染甲型H1 N1流感用奥司他韦治疗。本文对临床前和临床研究数据评价妊娠期服用奥司他韦的安全性进行分析,并简述甲型H1 N1流感产生不利的妊娠和胎儿状况。

  • 干扰素类创新药物治疗慢性乙型病毒性肝炎临床试验的一般考虑

    作者:卓宏;王涛;鲁爽

    慢性乙型病毒性肝炎是我国的重大疾病之一,本文简要总结我国慢性乙型病毒性肝炎的干扰素规范治疗方案,提出干扰素类创新药在治疗慢性乙型病毒性肝炎临床试验中的一般考虑要点。

  • 瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片的人体药代动力学研究

    作者:蔡雪峰;李杰;陈东生;黎维勇;贾萌萌;周颖;李虎群

    目的:评价2种固定剂量的瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片人体药代动力学特征。方法用两制剂、双周期、自身对照交叉试验设计,12名健康受试者分别单次口服瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片1 mg/500 mg 和2 mg/500 mg,用HPLC-MS/MS法同时测定瑞格列奈和二甲双胍的血药浓度,DAS 3.0软件计算其药代动力学参数。结果口服瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片1 mg/500 mg和2 mg/500 mg,主要药代动力学参数如下。瑞格列奈:Cmax分别为(18.71±5.26),(29.50±9.57)μg· L-1;tmax分别为(0.06±0.20),(0.83±0.39)h;t1/2分别为(0.98±0.29),(1.11±0.38) h;AUC0-∞分别为(25.60±9.97),(56.90±20.31)μg· L-1· h。二甲双胍:Cmax分别为(1241.00±186.32),(1167.00±197.77)μg· L-1;tmax分别为(1.88±0.80),(1.88±0.64) h;t1/2分别为(4.03±1.05),(4.31±0.86)h;AUC0-∞分别为(8089.20±1703.92),(7407.32±1653.25)μg· L-1· h。瑞格列奈和二甲双胍的血药浓度-时间曲线符合二室模型。在试验过程中未发生与瑞格列奈和二甲双胍相关的不良反应。结论瑞格列奈的Cmax和AUC显示良好的剂量相关性,2种规格复方片中二甲双胍药代动力学参数基本一致。

  • 重症监护病房感染患者抗菌药物合理应用调查分析

    作者:宋方;赵宏寰;何晓静;张智洁;菅凌燕

    目的:分析医院重症监护病房( ICU)感染患者常见病原菌分布情况及抗菌药物应用情况。方法收集2013-01-07的ICU感染患者的住院病历,分析病原菌的分布及抗菌药物应用状况。结果 ICU感染患者的生物标本中以革兰阴性菌为主;应用的抗菌药物中,药物利用指数( DUI )大于1的有头孢哌酮钠/舒巴坦钠等7种;DUI小于1的有哌拉西林钠/他唑巴坦钠等3种。结论 ICU感染患者抗菌药物应用中存在不合理应用现象。

  • 头孢哌酮/舒巴坦联合美罗培南对鲍曼不动杆菌体外抗菌作用研究

    作者:夏文颖;梅亚宁;顾兵;刘根焰

    目的:观察头孢哌酮/舒巴坦与美罗培南联合时对35株临床分离的美罗培南耐药的鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用。方法采用微量肉汤稀释法及联合药敏棋盘法,对35株鲍曼不动杆菌进行头孢哌酮/舒巴坦和美罗培南的体外联合药物敏感性测定,通过计算部分抑菌指数( FIC)来判断头孢哌酮/舒巴坦与美罗培南的联合效应。结果头孢哌酮/舒巴坦与美罗培南联用对35株美罗培南耐药的鲍曼不动杆菌的低抑菌浓度(MIC)较单用均明显下降(P<0.01);用联合药敏棋盘法检测协同作用为54.3%(19/35),部分协同作用为34.3%(12/35),相加作用为5.7%(2/35),无关作用为5.7%(2/35),无拮抗作用。结论头孢哌酮/舒巴坦联合美罗培南对于美罗培南耐药的鲍曼不动杆菌主要表现为协同和部分协同作用。

中国临床药理学分期目录
期数
2019 01 02 03 04 05 06
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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