中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效
目的 观察早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心功能Ⅲ～Ⅳ级心力衰竭的有效性及安全性.方法 入选美国纽约心脏病学会心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的患者124例,随机分为2组:联合治疗组和呋塞米组(均62例).呋塞米组,仅静脉注射呋塞米(20～ 40 mg·d-1);联合治疗组,除静脉注射相同剂量呋塞米外还静脉持续泵入小剂量多巴胺(0.5 ～1.0μg·kg-1·min-1).观察2组治疗前后血清钾与钠、血压、心率、体重、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠肽(BNP)的变化及住院天数和肾功能恶化程度,并判断疗效.结果 联合治疗组与呋塞米组,平均住院天数分别为(5.75±1.30),(8.12±1.10)d (P =0.025).出现利尿剂抵抗和肾功能恶化的患者,联合治疗组均显著低于呋塞米组;体重、BNP的下降与LVEF升高,联合治疗组较对照差异均有统计学意义(均P＜0.05).联合治疗组的总有效率明显优于呋塞米组(95.2％ vs 77.42％,P＜0.05).仅呋塞米组死亡1例.结论 早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米对心功能Ⅲ～Ⅳ级心力衰竭患者的疗效优于单独用呋塞米.
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布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的疗效
目的 观察布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选择近2年符合纳入标准的78例患者,随机分成观察组和对照组(各39例),2组均给予饮食指导,同时给予一般药物治疗.在以上治疗的基础上,观察组加用布拉氏酵母菌,每次口服500 mg,每天2次,疗程4周,比较2组疗效.结果 治疗4周末,观察组显效20例,有效17例,总有效率94.9％;对照组显效14例,有效17例,总有效率79.5％,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.01).2组患者均未发现明显不良反应.结论 布拉氏酵母菌在治疗腹泻型肠易激综合征有良好疗效.
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苯甲酸雌二醇对腹腔镜Vechitti阴道成形术后人工阴道的影响
目的 观察苯甲酸雌二醇在腹腔镜下对改良Vechitti阴道成形术后人工阴道的影响.方法 2003年7月至2011年6月间在我院行腹腔镜下改良Ve-chitti阴道成形术的56例病人,随机分成2组(每组28例):一组应用苯甲酸雌二醇,作为实验组,另一组不用任何雌激素类药物,作为对照组,观察2组术后人工阴道情况、阴道脱落细胞成熟指数及性生活满意率.结果 实验组在平均住院时间、拆线时阴道长度、术后3,6个月的阴道长度、阴道脱落细胞成熟指数、性生活满意率等方面,明显优于对照组.结论 苯甲酸雌二醇应用于腹腔镜下改良Vechitti阴道成形术中可增加阴道长度,促进人工阴道上皮成熟,提高性生活满意率;且安全可靠.
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两种通气模式对慢性阻塞性肺部疾病合并呼吸衰竭周围循环和血气分析的影响
目的 观察同步间歇指令通气(SIMV)和适应性支持通气(PSV)对慢性阻塞性肺部疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者周围循环和血气影响.方法 51例COPD合并呼吸衰竭患者,用自身前后对照试验,所有患者先行SIMV通气,再行PSV通气.在每种模式通气结束前,每间隔1min连续记录5次呼吸监测参数,每隔60 min测定中心静脉压(CVP)、血气分析1次.记录呼吸机参数、循环参数,进行血气分析.结果 PSV模式下,吸气峰值压较低,血压及CVP均低于SMIV模式,PaO2升高,差异有统计学意义.PSV模式下,SaO2升高,PaCO2低于SIMV模式,pH趋于正常,但无统计学意义.结论 PSV模式下COPD合并呼吸衰竭患者的呼吸参数、循环参数、血气分析结果在一定程度上好于SIMV模式.
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辛伐他汀对高血压病患者内皮功能及血小板聚集率的影响
目的 评价辛伐他汀对高血压患者内皮功能及血小板聚集的影响.方法 高血压合并高脂血症患者178例,服用1周阿司匹林100 mg后,随机分为对照组和辛伐他汀组,均继续口服阿司匹林,辛伐他汀组加用辛伐他汀每日一次,每次40 mg;治疗前与治疗8周后,用二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)作诱导剂,检测血小板聚集率(PAG)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血脂水平的甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 对照组的PAG、NO和ET浓度差异无统计学意义(P＞0.05).辛伐他汀组的PAG、ET显著低于对照组,NO浓度显著高于对照组(P＜0.05).结论 辛伐他汀可改善高血压合并高脂血症患者的血管内皮功能,同时改善阿司匹林抗血小板聚集功能.
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炔雌醇醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征的疗效
目的 观察炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征的疗效.方法 58例多囊卵巢综合症患者,从自然月经或撤退性出血的5d开始,每晚口服炔雌醇醋酸环丙孕酮,21 d为1个周期;治疗结束,撤退性出血第5d开始,进行下一个周期,连服3个月,同时服用二甲双胍500 mg,2次/日.服药3个月后,检查体重指数、治疗前后的卵泡刺激素(FSH)、促黄体激素(LH)及睾酮(T).结果 治疗前后,体重指数分别为(27.50±2.86),(25.1±4.0) kg·m-2,T分别为(2.74±1.57),(1.46±0.80) mmol·L-1,LH/FSH比值分别为3.41 ±2.20,1.78±1.20,均明显下降(均P＜0.05).结论 炔雌醇醋酸环丙孕酮联合二甲双胍有效改善临床症状、内分泌水平、降低胰岛素抵抗及体重指数.
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红花黄色素对不稳定性心绞痛患者Th1/2细胞漂移的干预作用
目的 观察红花黄色素注射液对不稳定心绞痛患者的疗效及对外周血Th1/Th2细胞漂移的影响.方法 60例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组进行常规西药治疗;在常规治疗基础上,治疗组静滴红花黄色素150 mg,每日1次,疗程10天.观察治疗前后的主要临床症状、中医症候的变化;用酶联免疫吸附法检测外周血的γ干扰素(INF-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)的变化.结果 对心绞痛疗效与中医症状积分:治疗前后比较2组差异均有统计学意义(P＜0.05);2组间治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,外周血中的INF-rIL-2、IL-4、IL-10水平,2组差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组的IFN-r、IL-2水平均明显下降(P＜0.05);2组间比较差异也具有统计学意义(P＜0.05).结论 红花黄色素注射液能够有效改善心绞痛患者的症状,对Th1/Th2细胞漂移的作用可能是机制之一.
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儿童癫痫患者卡马西平疗效与依从性的关系
目的 评估癫痫患儿卡马西平(CBz)疗效与依从性的关系.方法 通过查阅病历、问卷调查等方式,对2008年1月至今在我院门诊、病房首诊的癫痫患儿383例进行分析,评价CBZ治疗依从性与疗效的关系.结果 CBZ治疗依从性与疗效相关,规律服药和复查的癫痫患儿疗效显著升高(P＜0.05);治疗时间延长,CBZ治疗依从性降低;血药浓度监测可提高CBZ治疗依从性,CBZ浓度在治疗窗内的癫痫患儿依从性较高.结论 癫痫患儿CBZ疗效与依从性密切相关.
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泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响
目的 观察泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响.方法 通过两肾一夹手术及高脂饲料喂养,建立肾性高血压复合高脂血症大鼠模型.分为模型组、泽泻汤组、对照组(卡托普利18.75 g· kg-1+血脂康0.12 g·kg-1)及假手术组.每天灌胃给药1次,共8周.观察药物对实验动物收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TrG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)的影响,并对肝脏、肾脏及胸主动脉组织切片做病理学观察.结果 泽泻汤能显著性降低模型大鼠SBP、TC、TG、LDL-C (P ＜0.05),升高HDL-C (P＜0.05),并能减轻其脂肪肝、肾小球动脉硬化及胸主动脉中膜增厚症状.结论 泽泻汤有很好的降压调脂作用,并对肝、肾及胸主动脉有较好的保护作用.
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索拉菲尼联合吉西他滨序贯作用于肺癌细胞株A549的协同效应
目的 观察索拉菲尼单药以及联合吉西他滨不同顺序给药对KRAS基因突变的非小细胞肺癌A549细胞的效应及其机制.方法 索拉菲尼和吉西他滨单药以及不同序贯给药作用于A549细胞株.MTT法检测增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期变化;蛋白质印迹法检测p-ERK及Bcl-2的变化.结果 索拉菲尼和吉西他滨作用于A549细胞72 h的IC50值分别为(5.91±0.22)μmol·L-1,(10.38 ±0.80) nmol·L-1;且先用吉西他滨后用索拉菲尼有明显的协同效应.索拉菲尼和吉西他滨分别将1A549细胞阻滞于G0/G1期和S期;且先用吉西他滨后用索拉菲尼组的p-ERK及Bcl-2下降明显.结论 索拉菲尼能抑制A549细胞的生长,且先吉西他滨后索拉菲尼的序贯方式能产生明显的协同效应.
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洛伐他丁对人脐静脉内皮细胞Toll样受体2蛋白及mRNA表达的影响
目的 研究洛伐他丁对Toll样受体2(TLR2)及下游信号转导通路中主要元件髓样分化因子88 (MyD88)表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用TLR2特异性配体脂磷壁酸(LTA)刺激HUVEC细胞,并加入洛伐他丁干预24h,收集各组细胞,用RT-PCR和Western Blot方法分别检测TLR2和MyD88基因和蛋白表达水平.结果 LTA能够增加HUVECTLR2和MyD88 mRNA以及蛋白表达水平(P＜0.05),洛伐他丁干预后明显抑制LTA对TLR2和MyD88 mRNA以及蛋白表达的增强作用.结论 洛伐他丁发挥抗炎作用可能是通过对TLR2及下游MyD88依赖的信号转导抑制作用而实现,这可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一.
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头孢噻利不同剂量单次静滴在中国健康人群的血清杀菌活性
目的 研究单次静滴不同剂量头孢噻利在中国健康受试者的血清杀菌活性(SBA).方法 12名健康受试者单次静滴不同剂量头孢噻利后,于0.5h(峰时)和5,8,12 h(谷时)采血,微量肉汤稀释法测定不产酶阴沟肠杆菌、产AmpC酶的阴沟肠杆菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的低抑菌浓度(MIC)及SBA,计算其达标率.结果 头孢噻利对3种致病菌均敏感;单次静滴不同剂量头孢噻利在给药后0.5h,对3种致病菌的SBA均为＞1:1～1:64;峰时,对产AmpC酶阴沟肠杆菌的同一时间、不同剂量组间的SBA中位数秩和检验差异有统计学意义(P＜0.05),不产酶阴沟肠杆菌和MSSA差异无统计学意义(P＞0.05);同一菌种不同剂量的SBA中位数差异均无统计学意义(P＞0.05).峰时SBA≥1:8百分率,不同剂量组间差异均无统计学意义(P＞0.05),且峰时SBA≥1:8百分率对3种致病菌均达88％以上;谷时及其他时间点SBA≥1:1的百分率,在不产酶阴沟肠杆菌和MSSA部分差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢噻利不同剂量对临床分离的产AmpC酶和不产酶的阴沟肠杆菌与MSSA均有较强的体内杀菌活性.
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五味子含药血清中木脂素类成分的UPLC-MS/MS分析
目的 分析五味子含药血清中的木脂素类成分.方法 UPLC-MS/MS检测,经与五味子提取物、空白血清总离子流色谱图比较,发现含药血清中的药源性成分;经与对照品的保留时间和质谱数据相比对,对部分原形成分进行鉴定;经与提取物相同保留时间色谱峰质谱数据比较并参考相关文献,对部分原形成分进行推测.结果 大鼠灌胃给予五味子提取物后,含药血清中产生了药源性成分,包括代谢产物和原形成分.鉴定了其中4个原形成分:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素;推测了另外10个原形成分:戈米辛D、巴豆酰戈米辛H、当归酰戈米辛H、当归酰戈米辛P、五味子酯乙、五味子酚、戈米辛O、戈米辛N、6-0-苯甲酰戈米辛O和五味子丙素,所有14个成分均为联苯环辛烯类木脂素.结论 五味子含药血清中的药源性成分主要为联苯环辛烯类木脂素.
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细胞色素P450 2C8基因多态性及其对药物代谢影响的研究进展
细胞色素P450 2C8(CYP2C8)是CYP2C家族的重要成员之一,参与催化约5％临床用药以及甾体、花生四烯酸等内源性化合物的代谢.CYP2C8存在明显的基因多态性,在不同民族和种族人群中的分布存在很大差异.CYP2C8的基因多态性对不同药物的代谢存在明显影响.本文综述了CYP2C8的基因多态性以及其对临床药物代谢的影响.
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围手术期抗栓治疗的风险评估
抗栓药物广泛用于预防和治疗血栓栓塞事件.围术期继续使用抗栓药物可能加重术后出血,中断使用又可能诱发血栓形成,如何评估抗栓药物使用风险是外科医生和麻醉医生面临的巨大挑战.为此,本文回顾并总结了国内外有关指南和临床试验的资料.
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心血管药物基因组学的研究进展
由于遗传变异,不同心血管药物在代谢和疗效方面存在个体差异,药物基因组学可以指导心血管药物的发展和选择,同时也为临床达到理想疗效、减少毒副作用提供参考.本文对临床相关的几种药物(他汀类降脂药、抗血小板药、口服抗凝药、β受体阻断剂、ACEI)的基因组学证据进行综述.
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循环microRNAs在心血管疾病中的功能研究进展
microRNAs(miRNAs)是一类真核生物内源性小分子单链RNA,通过与靶mRNA特异性结合来调节基因表达.miRNA除了在细胞内有作用,体液中稳定表达的miRNA在心血管疾病、肿瘤发生等过程中也起了重要作用,循环miRNA可作为潜在的生物标志物用于疾病的诊断.本文对血液中几个重要的循环miRNA亚型在心血管疾病发病机制中的作用进行了系统的综述.
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本院258例Ⅰ类切口手术抗菌药物预防应用调查分析
目的 分析我院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽查我院2012年1至6月3个科室进行Ⅰ类切口手术的病例资料258份,调查其抗菌药物应用的情况.结果 258例中预防应用抗菌药物共128例,总预防应用率为49.6％.抗菌药物选择不适宜有97例(54.2％);预防用药时间超过24h有50例(27.9％);出院带抗菌药有22例(12.3％);仅有4例(2.2％)没按规定在术前0.5～2.0 h内给药.结论 我院Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物有一定进步,但总体还不够规范.
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高效液相色谱-荧光检测法测定人血浆中阿昔洛韦的浓度
目的 建立测定人血浆中伐昔洛韦活性代谢物(阿昔洛韦)浓度的高效液相色谱-荧光检测方法.方法 用高氯酸蛋白沉淀处理血浆,色谱柱为Accurasil C18 (4.6 mm× 250 mm,5.0μm),流动相为0.02 mol·L-1高氯酸水溶液-甲醇(93.3:6.7),流速为1.0 mE·min-1,柱温为30℃,激发波长为280nm,发射波长为405 rnn.结果 血浆中阿昔洛韦线性范围为0.05 ～4.00μg·mL-1(r=0.999),定量下限为0.05 μg·mL-1,提取回收率在100.7％～105.6％,日内、日间RSD均小于4％.结论 该方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可用于伐昔洛韦的药代动力学研究.
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注射用米卡芬净在中国健康受试者体内的药代动力学
目的 评价单次静脉滴注3种不同剂量米卡芬净钠在中国健康受试者体内的的药代动力学.方法 12名健康受试者,男女各半,用三周期自身三交叉试验,分别静脉滴注3个不同剂量米卡芬净钠(50,100,150mg),滴注60 rnin,采集不同时间的血样,分离血清,用HPLC方法测定米卡芬净血药浓度.结果 3个剂量米卡芬净的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.68±0.35),(5.53±0.66),(8.26±1.61)μg·mL-1;t1/2分别为(12.59±3.49),(13.46±1.25),(14.79±2.33) h;AUCo-n分别为(31.76±6.78),(78.20±11.78),(124.03±24.59) μg.h.mL-1.结论 米卡芬净在中国人群和非中国人群中不存在种族差异,临床使用可参照国外剂量.
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非洛地平缓释片在中国健康男性的生物等效性
目的 评价2种非洛地平缓释片在健康中国男性人体的生物等效性.方法 用双交叉设计,24名健康男性受试者随机分为2组,单剂量口服非洛地平缓释片试验药物或对照药物5mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆非洛地平血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 试验药物与对照药物的Cmax分别为(2.15±1.37),(1.67±0.87) ng·mL-1;Tmax分别为(5.40±3.42),(5.85±4.84)h;t1/2分别为(16.51±5.82),(18.78±8.16)h;AUCo-72h分别为(37.68±22.05),(34.71±20.88)ng·h·mL-1;AUCo-∞分别为(39.90±23.64),(37.93±23.75)ng·h·mL-1;Cmax、AUCo-r2h和AUCo-∞的90％可信区间分别为109.6％ ～ 141.6％,99.2％ ～120.2％和96.2％ ～117.8％.两制剂的Tmax非参数法检验差异无统计学意义.试验药物对于对照药物的平均相对生物利用度F为(114.0±33.7)％.结论 2种非洛地平缓释片剂在中国健康男性受试者体内具有生物等效性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
