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中国临床药理学

中国临床药理学杂志

The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 1.91
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-6821
  • 国内刊号: 11-2220/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-142
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 北京大学临床药理研究所 中国临床药理学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 韩启德
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价

    作者:邹汶兵

    目的 评价前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性. 方法 将70例糖尿病肾病患者随机分为对照组35例和试验组35例.对照组予以口服福辛普利20 mg· d-1 ,每天一次;试验组在对照组的基础上,静脉滴注前列地尔20 μg· d-1 ,每天一次. 2组患者均连续治疗14 d. 比较2组患者的临床疗效、尿蛋白含量、24 h尿白蛋白排泄率、血清肌酸酐、尿氮素、血清白蛋白、血小板平均体积、血清纤维蛋白原、D-二聚体、以及不良反应发生率.结果 试验组的总有效率91.43%显著高于对照组71.43%( P<0.05 ). 治疗后,试验组的尿蛋白含量、24 h尿白蛋白排泄率、血清肌酸酐、尿氮素、血小板平均体积、血清纤维蛋白原及D-二聚体均显著低于对照组( P<0.05 );试验组的血清白蛋白显著高于对照组( P<0.05 ). 2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 前列地尔联合福辛普利可显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平.

  • 糖皮质激素对哮喘患儿的临床疗效及作用机制研究

    作者:彭芬;黄华;钱炜

    目的 探讨吸入型糖皮质激素对哮喘患儿的临床疗效及作用机制.方法 90例哮喘患儿随机分为试验组与对照组,各45例.对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予吸入型糖皮质激素治疗,5岁以下患儿给予丙酸氟替卡松气雾剂100.0~250.0 μg· d-1雾化治疗,每天2次;5岁以上患儿给予布地奈德气雾剂200.0~400.0 μg· d-1雾化治疗,每天2次. 连续治疗4周,观察2组患儿的临床疗效和血清神经营养素-3、外周血嗜酸性粒细胞的变化.结果 试验组总有效率为95.56%,对照组总有效率为71.11%,试验组显著优于对照组( P<0.05 ). 治疗后,试验组与对照组血清神经营养素-3和外周血嗜酸性粒细胞较治疗前显著降低,试验组降低程度较对照组更显著( P<0.05 ).结论 哮喘患儿治疗的过程中加用糖皮质激素能提高临床疗效,其机制可能是降清血清神经营养素-3和外周血嗜酸性粒细胞计数,控制气道炎症反应.

  • 右美托咪定在脑出血术后患者的镇静效果及安全性评价

    作者:李国兰;武伟;贺昌林

    目的 评价右美托咪定结合Riker镇静躁动评分在脑出血术后患者的镇静效果及安全性. 方法 70例脑出血术后患者,分为对照组和试验组各35例.对照组静脉输注咪达唑仑0.06 mg· kg-1 ,注药时间1 min,按0.05 mg· kg-1 · h-1微泵持续泵入维持48 h;试验组则静脉泵注右美托咪定0.8 μg · kg-1 ,维持剂量0.4 μg· kg-1 · h-1. 若镇静过程中出现镇静过浅或躁动,给予芬太尼0.05~0.10 mg. 记录用药后1,6,12,24,48 h的Riker镇静躁动评分,观察患者镇静用药前、用药后1,6,12,24,48 h的躁动情况和心率、平均动脉压及脉搏血氧饱和度、停药后苏醒时间、使用芬太尼的次数及用量、不良反应发生情况. 结果 与对照组比较,试验组在用药后各时点达到镇静的比例升高,而在用药后6,12, 24 ,48 h的平均动脉压及心率降低,但均在临床正常值范围内. 停药后的苏醒时间缩短,补给芬太尼的次数及躁动、恶心呕吐的病例少( P<0.05 ). 2组患者均无呼吸抑制发生. 结论 右美托咪定结合Risker镇静躁动评分可安全用于脑出血术后患者的镇静.

  • 来氟米特与泼尼松对免疫球蛋白A肾病的临床疗效与安全性研究

    作者:沈世忠;杨忠民;蔡佳盈;谢潜红;胡义阳;孙凌云;姜宗培

    目的 观察来氟米特与糖皮质激素治疗免疫球蛋白A( IgA)肾病的临床疗效及安全性.方法 60例IgA肾病患者分为试验组28例,对照组32例.对照组口服泼尼松0.5 mg· kg-1 ,2个月后每2周减少5 mg;试验组口服来氟米特20 mg,每日2次,3 d后改为20 mg,每日1次. 2组患者治疗周期均为3个月. 比较2组患者治疗前后的24 h尿蛋白、肾小球滤过率及血清白蛋白变化及临床疗效. 结果 对照组与试验组的临床总有效率分别为53.13%和64.29%,差异无统计学意义( P>0.05 );与治疗前相比,2组患者治疗后24 h尿蛋白明显降低,而肾小球滤过率及白蛋白明显升高( P<0.05 );但治疗后上述指标组间比较差异无统计学意义( P<0.05 );试验组与对照组不良反应发生率分别为21.43%和15.63%,差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 来氟米特治疗IgA肾病安全有效,与糖皮质无明显差异.

  • 口腔颌面部间隙感染患者多药耐药菌分析

    作者:徐贤寅;沈波;林莉莉

    目的 观察口腔颌面部感染的多药耐药菌,为临床感染的控制提供相关的依据. 方法 口腔科共送检感染标本51例,检出多药耐药菌10株,与同期医院检出的多药耐药菌种类及耐药情况进行比较,用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果 口腔颌面部感染的多药耐药菌10株,以革兰阳性菌为主(占80.00%) ,革兰阴性菌占20.00%;同期全院检出多药耐药菌1773 株,革兰阳性菌431 株(占24.31%) ,革兰阴性菌1342株(占75.69%). 口腔科金黄色葡萄球对青霉素,克林霉素,红霉素有较高的耐药性,与全院检出的金黄色葡萄球菌耐药性比较,差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 口腔颌面部感染多药耐药菌以革兰阳性菌为主,应对病原菌和耐药性进行检测与分析,合理选用抗菌药物.

  • 长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效与安全性评价

    作者:王俊斌;杨燕;汪子书;王明喜;郑荣生

    目的 评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性. 方法 将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例. 试验组予以静脉滴注25 mg· m-2长春瑞滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天. 若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次.2组患者一个周期均为3周. 每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,多治疗6个周期. 比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率. 结果 试验组和对照组的客观有效率分别为45.45%和46.15%,疾病控制率分别为77.27%和80.77%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.2个月( P>0.05 ). 2组患者的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中对照组血小板下降和皮疹的发生率显著高于试验组( P<0.05 ) ,试验组静脉炎的发生率显著高于对照组( P<0.05 ).结论 长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的近期疗效相似,不良反应均可耐受.

  • 精神分裂症脑源性神经营养因子基因C270 T多态性与利培酮临床疗效的关联性研究

    作者:张开元;宋明芬;陶云海;朱春燕;章隆;董介正;陈海萍;施剑飞

    目的 观察脑源性神经营养因子( BDNF)基因C270T多态性与利培酮临床疗效的关联性. 方法 将104 例首发精神分裂症患者按C270 T多态性分为C/C组65例和C/T+T/T组39例. 所有患者均予以利培酮治疗,根据病情逐步调整,大剂量不超过8 mg · d-1. 于治疗前及治疗后1个月后用阳性和阴性症状评定量表( PANSS)评估精神症状,比较2组患者精神症状的改善情况.结果 BDNF基因C270 T多态性分布情况:C/C型65例( 62.5%)、C/T型36例(34.6%)、T/T 型 3 例( 2.9%);等位基因分布情况:C 等位基因 166 个(79.8%)、T等位基因42个(20.2%). 治疗1个月后,2组患者的PANSS的阳性评分、阴性评分及总分均较治疗前显著下降( P<0.05 ) ,且C/C组PANSS阳性评分、阴性评分及总分的减分率均明显优于 C/T +T/T 组( P <0.05 ).结论 利培酮对不同C270 T基因亚型的精神分裂症患者均能发挥治疗效果,但对C/C型患者的疗效更好,而对C/T+T/T型患者疗效相对偏差.

  • 贝前列素钠联用氯沙坦钾对糖尿病肾病早期患者的临床研究

    作者:田江宣;陈日秋;季晓珍;官常荣

    目的 评价贝前列素钠联用氯沙坦钾对糖尿病肾病早期患者肾功能及尿微量蛋白指标的影响. 方法 68例糖尿病肾病患者分为试验组和对照组,各34例. 对照组口服贝前列素钠片,每次40μg,每天3次;试验组在对照组基础上口服氯沙坦钾片,每次50 mg,每天1次,疗程均为12 周. 观察治疗前后肾功能(血清肌酸酐、尿素氮、同型半胱氨酸、胱抑素C),尿微量蛋白指标(β2微球蛋白、尿微量清蛋白、尿微量清蛋白/尿肌酸酐、24 h尿白蛋白排泄率) ,血压、血糖及糖化血红蛋白变化情况. 结果 治疗后,2组尿素氮、同型半胱氨酸、胱抑素C、β2微球蛋白、尿微量清蛋白、尿微量清蛋白/尿肌酸酐、24 h尿白蛋白排泄率的水平较治疗前明显降低( P<0.05 ) ,其中试验组同型半胱氨酸、胱抑素C、尿微量蛋白指标水平较对照组降低更为显著( P<0.05 ) ,而血清肌酸酐、尿素氮无明显变化( P>0.05 ).2组血压治疗后较治疗前降低,血糖及糖化血红蛋白无明显变化( P>0.05 ). 2组均未出现咳嗽、血钾升高等其他严重不良反应. 结论 贝前列素钠联用氯沙坦钾能保护糖尿病肾病早期患者肾内皮细胞,改善肾功能,有效减轻尿蛋白,有效延缓病情进展,安全性好.

  • Rho激酶在醛固酮诱导的血管平滑肌细胞增殖中的作用

    作者:马春阳;万小平;杨堃;王子珍;郑传宜;叶富跃;吴然

    目的 研究 Rho 激酶通路对醛固酮( ALD )诱导的血管平滑肌细胞( VSMC)增殖的影响. 方法 用Western blot法检测ALD诱导的血管平滑肌细胞Rho激酶的表达,氚标记胸腺嘧啶掺入法检测ALD诱导的VSMC的增殖,并观察ALD受体MR在此过程中的作用. 结果 ALD可剂量、时间依赖地上调VSMC Rho激酶的表达,强的刺激时间为20 min,强的刺激浓度为100 nmol· L-1 ,ALD受体拮抗剂——依普利酮可显著抑制ALD诱导的VSMC Rho激酶的上调及VSMC的增殖,依普利酮和Rho激酶抑制剂——Y-27632可显著逆转ALD的上述效应. 结论 Rho激酶信号传导通路及ALD受体在ALD诱导的VSMC增殖中起重要作用.

  • 大黄酚对氨诱导星形胶质细胞肿胀及谷氨酸再摄取抑制的影响及其机制研究

    作者:薛占霞;高永山;沈丽霞;武雪亮

    目的 探讨大黄酚对氨诱导星形胶质细胞肿胀及谷氨酸再摄取抑制的影响及其机制研究. 方法 原代培养小鼠星形胶质细胞,随机分为正常组、模型组、3个剂量大黄酚实验组(0.1, 1.0, 10.0 μg· mL-1 )和6个对照组[包括一氧化氮合酶抑制剂——L-NAME 250 μmol· L-1 ,维生素E 100 μmol· L-1 ,超氧化物歧化酶( SOD, 25 U · mL-1 ) ,细胞外信号调节激酶 1/2 ( ERK1/2 )抑制剂——UO126 10 μmol · L-1 , P38 MAPK 抑制剂——SB239063 10 μmol · L-1 , JNK1/2/3抑制剂——SP600125 1 μmol· L-1 ]. 药物处理细胞48 h,通过测定细胞内水的体积来检测细胞体积,处理72 h后通过同位素标记法检测谷氨酸再摄取, RT -PCR 法检测谷氨酸/天门冬氨酸转运体( GLAST ) mRNA 表达.结果 大、中2个剂量大黄酚可改善氨诱导星形胶质细胞肿胀及谷氨酸摄取抑制,作用程度与对照组类似. 同时大、中2个剂量大黄酚可逆转氨诱导GLAST mRNA表达下调作用. 结论 大黄酚可能通过抗氧化应激及抑制有丝裂原活化蛋白激酶( MAPKs)磷酸化来改善氨诱导星形胶质细胞功能障碍.

  • 噻托溴铵吸入粉雾剂在大鼠体内的药代动力学研究

    作者:高文超;李军袖;张晴;徐佳秋;邢晗;李宁;陈西敬;赵娣

    目的 考察两种制备方法下的处方和工艺因素对药物在大鼠体内处置过程的影响以便确定优选工艺. 方法 大鼠经气管吸入两种处方的干粉[相当于主药6 mg· kg-1,气流粉碎(JF)和喷雾干燥(SF)]后,于不同时间点,取气管灌洗液和肺组织,以LC-MS/MS测定药物含量,绘制药物浓度-时间曲线. 用WinNonlin ? 6.1软件建立二房室模型后,比较两者在肺部的药代动力学参数.结果 JF处方和SF处方在大鼠肺内主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(4551.69 ±1731),(2403.09 ±1096) ng· g -1;MRT 分别为(2.45 ±23.10), (1.97 ±17.20 ) h-1; AUC0-8h 分别为( 9778.55 ±869 ), ( 4769.40 ±995 ) ng· h· g-1 ,差异有统计学意义(均P<0.05 ). 结论 气流粉碎法产物在大鼠呼吸系统中有较高保留,为制备噻托溴铵粉雾剂的优选工艺.

  • 四逆散镇静催眠作用的药理学实验研究

    作者:李越峰;牛江涛;曹瑞;徐富菊;张泽国;严兴科

    目的 研究四逆散冻干粉对动物睡眠的影响. 方法 取小鼠160只,按照体重随机分为3组:空白组、模型组和四逆散冻干粉组. 灌胃药物12 g · kg-1 ,空白组给予等体积蒸馏水. 每天1次,连续7 d,阈剂量戊巴比妥钠制备小鼠睡眠模型;用多导睡眠描记术(PSG)和电刺激诱导大鼠失眠,脑电图(EEG)分析,确定四逆散冻干粉对正常及失眠大鼠睡眠时相的影响. 结果 与空白组比较,四逆散干粉可明显延长小鼠的睡眠时间( P<0.01 );能延长正常与失眠大鼠的总睡眠时间,在睡眠时相上主要表现为延长慢波睡眠第二期( SWS2 )和快速眼球运动睡眠( REMS). 结论 四逆散冻干粉能明显延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间.

  • 红参提取物对血管内皮细胞分泌的影响

    作者:梁钰彬;赵培;岳少乾;张晗;朱金墙

    目的 研究红参提取物( HSI)对人脐静脉内皮细胞分泌一氧化氮( NO)、内皮素-1(ET-1)与6-酮前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的影响. 方法 体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.hy926 ,随机分为5组:空白组、对照组、3个剂量(40,20,10 mL· L-1)实验组,将细胞传代培养后,分别用格里斯(Griess)试剂盒检测细胞内外的NO含量;用酶联免疫吸附测定法检测细胞上清液中的ET-1、内皮型一氧化氮合酶( eNOS )、环氧化酶-1 ( COX-1 )以及6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的含量. 结果 小中2个剂量HSI均可显著增加细胞内外的NO含量( P<0.05 ) ,3个剂量均可提高eNOS表达水平( P<0.05 );大中2个剂量组可以减少细胞上清液中 ET -1 含量( P <0.05 ) ,而对 COX -1 以及6-K-PGF1α的含量无明显影响( P>0.05 ). 结论 HSI可通过促进NO合成与释放,降低ET-1含量,发挥舒张血管作用.

  • 牡荆素对脂多糖诱导胰岛INS-1细胞损伤的保护作用

    作者:王朏朏;李艳波

    目的 探讨牡荆素对脂多糖诱导胰岛 INS -1 细胞损伤的保护作用.方法 以脂多糖诱导INS-1细胞损伤,细胞分为对照组、模型组和牡荆素组(50μmol· L-1 ). MTT法测定细胞存活率;TUNEL染色法检测细胞凋亡;RT-PCR法和Western blot法检测相关细胞凋亡因子Caspase-3、Bcl-2 mRNA和蛋白水平的表达.结果 5mg·L-1脂多糖可以诱导INS-1细胞凋亡,同时Bcl-2的表达明显减少,而Caspase-3的表达增加. 经50 μmol · L-1牡荆素处理后,脂多糖诱导的INS-1细胞凋亡明显减少, Bcl-2 的表达明显增加而Caspase -3的表达明显降低. 结论 牡荆素可抑制脂多糖诱导的INS-1细胞损伤及凋亡,其作用可能与调节Caspase-3、Bcl-2的表达有关.

  • 甘草酸二铵促进脱毛小鼠毛发生长的作用

    作者:章建华;吕鹏;杨春琳;金建波;徐宏江;王红波;陈立庭

    目的 探讨不同剂量甘草酸二铵( DG )对脱毛小鼠毛发生长的影响.方法 用环磷酰胺建立小鼠脱毛模型. 根据随机数字表将小鼠分为4组:模型组、空白组和2个剂量DG组,每组8只. 模型组,任其自然生长;空白组,生理盐水灌胃100 mg · kg-1 · d-1 ( 10 mL · kg -1 );2 个剂量 DG 组灌胃50 , 100 mg· kg-1 · d-1 ,均连续8周. 用HE染色、电镜观察脱毛区毛囊的病理形态学改变. 结果 在各时间点,与模型组和空白组相比,高剂量DG组的毛囊数目明显增加( P<0.05 );而低剂量DG组仅略有增加( P>0.05 ). 给药8周后,与模型组比较,电镜观察显示,残存毛囊细胞中,线粒体模糊、空泡样化程度均明显减轻. 结论 高剂量DG通过减少脱毛小鼠的毛囊细胞损伤来促进毛发生长.

  • 葡萄糖对铜绿假单胞菌生物膜形成能力的影响

    作者:徐静静;郭阳;杨虹;李晓霞;王姝云;段金菊

    目的 探索不同浓度的葡萄糖对铜绿假单胞菌生物膜形成能力的影响.方法 用含有不同葡萄糖浓度的胰蛋白胨大豆肉汤培养铜绿假单胞菌,测定其570 nm处光密度,通过函数Linest进行线性回归拟合,用激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察不同浓度葡萄糖培养铜绿假单胞菌生物膜的形成过程及厚度.结果 22株细菌不同浓度葡萄糖的A570拟合直线的斜率均大于0,其中4株菌上升趋势明显. 与无糖组及低浓度葡萄糖组相比,当葡萄糖浓度≥11.1 mmol· L-1时,生物膜成熟速度加快、成熟时间减少、粘附能力增强、厚度增加( P<0.05 ).结论 葡萄糖浓度≥11.1 mmol · L-1时对铜绿假单胞菌生物膜形成有明显的诱导作用,并且随葡萄糖浓度的升高,诱导作用增强.

  • 西格列汀延缓或阻止2型糖尿病肾病进展的实验研究

    作者:王栋栋;魏彤;何素梅;张冠英;陈肖;魏群利

    目的 探讨西格列汀(SIT)延缓或阻止2型糖尿病肾病(DN)进展的作用及其可能机制. 方法 高脂饲养加小剂量链脲佐菌素诱导建立大鼠DN模型,成模后,随机分为模型组( DN组)和西格列汀组( SIT 组) ,同时设立对照组( NC组).连续灌胃12周后,取肾组织进行Masson染色检测肾纤维化程度,用反转录PCR法检测肾组织中 Toll 样受体 2 ( TLR2 )、TLR4、核转录因子 -κB ( NF-κB) mRNA的表达,用免疫组化法检测肾组织中TLR2、TLR4蛋白的含量,用Western blotting法检测肾组织中NF-κB蛋白的含量. 结果 与NC组相比, DN组的肾纤维化程度、TLR2、TLR4、NF-κB的表达均显著增加( P<0.01 ). 与DN组相比,SIT组的肾纤维化程度、TLR2、TLR4、NF -κB的表达均有所降低( P<0.05 ).结论 西格列汀可改善2型糖尿病大鼠的肾纤维,其机制可能与抑制TLR2、TLR4/NF-κB通路的过度活化有关.

  • 川芎嗪联合顺铂影响Lewis肺癌小鼠移植瘤生长及微血管生成的研究

    作者:王布;张志华;张秀珑;顾鑫;汤建华

    目的 观察川芎嗪联合顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长及微血管生成的影响. 方法 将Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,按数字表法随机分为4 组:模型组(0.9%氯化钠,0.2 mL),川芎嗪组(100 mg· kg-1,0.2 mL),顺铂组(2 mg· kg-1,0.2 mL),联合组(如上述同等剂量,0.2 mL),每组14只. 于接种后第7天起,分别连续给药14 d,监测皮下移植瘤体积变化. 于接种后第21天,处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称重并计算抑瘤率以及肿瘤坏死情况,用蛋白印迹方法检测锌指蛋白4 ( KLF4 )与血管内皮生长因子( VEGF ) 表达,微血管密度( MVD)计数由CD105染色确定. 结果 各用药组,肿瘤的生长明显受到抑制,瘤重明显低于模型组( P<0.05 );联合治疗组的抑瘤率明显高于川芎嗪组与顺铂组(62.48%vs 35.58%vs 40.41%,P<0.01). 联合治疗组,肿瘤坏死率明显高于顺铂组[ ( 31.76 ±15.20 )% vs ( 24.64 ±11.96 )%, P<0.05 ].与模型组比较,各用药组的肿瘤组织中VEGF表达与MVD计数水平均显著降低(均P<0.05 );KLF4的表达水平显著增加(均P <0.05 ) );而川芎嗪组与顺铂组比较,无明显差异 ( P>0.05 ). 结论 川芎嗪能够抑制Lewis肺癌的生长和微血管生成,与顺铂联合具有协同作用,这可能与其下调VEGF的表达与上调KLF4的表达有关.

  • 心肌纤维化与慢性充血性心力衰竭研究进展

    作者:施洋;李澜;邢晓雪;樊官伟

    心肌纤维化是由多种病理因素导致心脏疾病发展至一定阶段所具有的共同病理改变,是心室重构的主要原因. 心肌纤维化与高血压性心脏病、缺血性心肌病、肥厚型心肌病、扩张性心肌病、病毒性心肌炎及糖尿病心肌病等多种心血管疾病密切相关. 本文从肾素—血管紧张素—醛固酮系统、心肌纤维化相关调控细胞因子、炎症因子及血管内皮生长因子等方面就心肌纤维化与慢性充血性心力衰竭相关研究进展进行综述.

  • 长链非编码RNA在神经系统疾病中的研究进展

    作者:陈瑞;孙丽华

    神经系统疾病的病因复杂,严重影响人类的健康. 近年来,长链非编码RNA( lncRNAs)已成为神经系统的研究热点. lncRNAs广泛参与人类神经系统疾病的病理生理进程. 本文主要讨论lncRNAs在神经系统疾病中的研究进展,重点阐述lncRNAs在神经退行性疾病、神经胶质瘤、中风和精神分裂症中的研究进展.

  • 放射性同位素标记药物临床试验的伦理审查

    作者:黄旭;汪秀琴;孙鲁宁

    利用放射性同位素示踪技术进行新药临床试验存在着相应伦理问题,如对受试者和工作人员放射性损害的风险,和对环境造成污染的可能. 本文介绍了本伦理委员会对一项放射性同位素标记药物临床试验进行伦理审查的过程及其伦理考量,供同行进行讨论与参考,以促进完善针对该类技术临床试验的伦理审查.

  • 3年制临床医学专业临床药理学教学大纲修订的现状

    作者:陈世财;夏彬彬

    首都医科大学燕京医学院对3年制临床医学专业的临床药理学教学大纲进行修订. 新大纲在兼顾药代动力学、药效学、药品不良反应等内容的基础上,重点介绍社区常见疾病的临床用药,并新增特殊人群的合理用药、遗传药理学及临床合理用药、非甾体抗炎药的临床应用以及糖尿病的临床用药章节. 为培养学生运用理论知识解决临床实际问题的能力,新大纲对授课内容的学时分配进行调整. 此外,新大纲还对教学方法、课程考核方式等做出适当的调整.

  • 临床药学专业硕士研究生的培养目标

    作者:赵秀丽

    临床药学专业硕士培养是打造高级别临床药学专业人才的主要途径. 通过明确人才培养目标,制定科学培养方案及教学模式,注重临床实践与科研能力全面培养,以及设立合理的毕业考核标准,并不断改革与探索教育教学方法,从而力争培养出适合我国当前临床药学工作模式的高级专业人才.

  • 阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中的临床研究

    作者:周红霞;王兴元;范利娟;杨善进;曹洪兵;吴占敖

    目的 评价阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中的疗效与安全性.方法 128例急性缺血性脑卒中患者随机分为阿托伐他汀20mg组和阿托伐他汀10 mg组,分别口服阿托伐他汀20,10 mg,治疗6个月,观察2组患者的血脂、神经功能缺损评分,斑块面积的变化和不良反应. 结果 阿托伐他汀20 mg组总有效率(98.4%)明显高于阿托伐他汀10 mg组(84.4%)(P<0.05). 2组患者治疗后的血脂、神经功能缺损评分及斑块面积明显优于治疗前( P<0.05 );且阿托伐他汀20 mg组明显优于阿托伐他汀10 mg组( P<0.05 ). 2组的不良反应发生率均为4.7%,差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 阿托伐他汀20 mg能更好地改善急性缺血性脑卒中患者的症状,改善患者的血脂水平及斑块面积,提高患者的生活水平.

  • 高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定卡马西平血药浓度的比较分析

    作者:朱旭;张媞;田敏;徐英宏;肇丽梅

    目的 比较高效液相色谱法( HPLC)和荧光免疫偏振法( FPIA)测定的卡马西平( CBZ )血药浓度结果,考察两种方法测定值的相关性和差异性.方法 用HPLC法和FPIA法分别测定400例癫痫患者体内卡马西平血清药物浓度,用Deming回归法和Bland-Altman偏差图分析测定值的相关程度和偏差.结果 两种方法测定的卡马西平血药浓度值具有良好的相关性,Deming回归方程为CBZFPIA =1.09 ×CBZHPLC +0.33,Pearson相关系数为0.964 2. FPIA法测定结果比HPLC法偏高13.42%(95%置信区间:-4.4%~31.2%). 不同卡马西平浓度区间测定偏差存在显著性差异,在低浓度( <6 μg · mL-1 )时偏差大.结论 根据治疗药物监测结果调整卡马西平个体化给药方案时,应考虑不同检测方法以及潜在的代谢物干扰可能引起浓度测定值的差异,必要时需同时检测代谢物的血药浓度.

  • 高效液相色谱法测定人血浆中游离安妥沙星浓度研究

    作者:魏敏吉;吕媛;赵彩芸;石利维;康子胜

    目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中游离安妥沙星浓度的方法.方法 用超离心法进行样品处理,色谱柱为 Alltima C18柱( 150 mm ×4.6 mm,5 μm) ,柱温为室温,流动相为乙腈-0.05 mol· L -1磷酸盐缓冲液( pH 3.0) =13:87,流速为1.0 mL· min -1,波长为293 nm,进行专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性考察. 结果 游离安妥沙星在0.08~5.49 μg· mL-1呈现良好线性关系,日内和日间精密度相对标准偏差( RSD) 2.78%~10.03%,回收率为92.09%~108.96%. 结论 本方法快速,精密,准确测定游离安妥沙星,可用于受试者给药后安妥沙星的测定.

  • 细胞色素P4502 C9在中国朝鲜族健康人群的基因多态性分布研究

    作者:李爽;吴秀君;张媞;刘美;肇丽梅

    目的 考察细胞色素P450 2C9(CYP2C9)在中国朝鲜族健康人群中的分布情况. 方法 用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态( PCR-RFLP)方法测定CYP2 C9*2和*13在200名朝鲜族健康受试者中的等位基因频率,并与文献报道其他民族的结果进行比较. 结果 本研究在朝鲜族健康受试人群中发现6 例CYP2C9*1/*2 突变个体,1 例CYP2C9*2/*2 突变个体和1 例CYP2C9*1/*13突变个体,CYP2C9*2 和*13 的基因频率分别为2.98%和0.37%. 该结果与赤峰地区蒙古族人群的分布相似. 结论 中国朝鲜族CYP2C9基因存在多态性分布,其分布特征与赤峰地区蒙古族人群的相似.

  • 中国药学会《中国临床药理学杂志》投稿须知

    作者:

中国临床药理学分期目录
期数
2019 01 02 03 04 05 06
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06
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