中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用
目的:评价头孢氨苄-甲氧苄氨嘧啶(TMP)(5:1)的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果.方法:低抑菌浓度(MIC)测定采用平皿二倍稀释法,联合敏感实验采用平二倍稀释棋盘法.结果:头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌、弗劳地枸橼酸菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌、嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用,抗菌活性提高了2～32倍.复方制剂特别提高了对部分耐药肠杆菌的抗菌作用,如产气肠杆菌、阴沟肠杆菌的MIC值明显降低,尤其是产气肠杆菌MIC50值从256mg@L-1降为8mg@L-1,增效作用增加了32倍.复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性,均由原来的MIC50、MIC90≥256mg@L-1分别降至2,16mg@L-1.头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明,对革兰阴性菌中的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸菌协同率分别为92.3%,84.6%和62.5%,具有较好的协同作用.对革兰阳性菌中的金葡和表葡,协同率也分别达到64.3%,56.3%.无拮抗现象.结论:TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用.头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂扩大了抗菌谱,提高了抗菌活性.
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3年2436株临床分离革兰阴性杆菌对头孢吡肟耐药趋势观察
目的:调查我院1999～2001年间2436株革兰阴性杆菌分离株对第4代头孢菌素头孢吡肟的耐药状况,为临床合理用药提供依据.方法:用K-B法检测头孢吡肟对8种2436株临床分离菌的抑菌环,按1999年NCCLS判断标准得出耐药结果,并与其他3种第3代头孢菌素比较.结果:头孢吡肟对ESBL阴性大肠杆菌和克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌、不动杆菌属、铜绿假单胞菌和嗜麦芽窄食单胞菌等临床主要分离革兰阴性杆菌耐药性变化不大,1999～2001年耐药率分别为20.6%,20.4%和28%.与第3代头孢菌素比较,头孢吡肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松总的细菌耐药率分别为24.6%,26.3%,38.5%和37.0%.结论:头孢吡肟对临床分离的大部分革兰阴性杆菌具有良好的体外抗菌活性,尤其对易产Bush-Ⅰ型头孢菌素的肠杆菌属的菌株及枸橼酸杆菌属的抗菌活性远优于其他第3代头孢菌素.
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扎莱普隆片的人体药代动力学和相对生物用度
目的:研究扎莱普隆片在20名健康志愿者体内的药代动力学特征及相对生物利用度.方法:20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服的扎莱普隆片10mg和对照胶囊,用液-液相萃取后、HPLC-ESI-MS分析方法对血药浓度进行测定,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果:试验片和对照胶囊的血药浓度水平一致.其主要药代动力学参数t1/2分别为1.17±0.19 h和1.14±0.12h;tmax分别为0.83±0.12h和0.91±0.12h,Cmax分别为28.47±2.62μg@l-1和28.12±3.44μg@l-1,AUC0-8分别为52.83±4.81μg.h.l-1和54.92±8.83μg@h@l-1,两制剂的药代动力学参数相近.用面积估算的扎莱普隆片的相对生物利用度F0-8为(98.3±16.5)%,F0-∞为(98.0±16.4)%.结论:扎莱普隆片和对照胶囊的AUC、Cmax经方差分析和双单侧t-检验表明:两制剂生物等效;tmax经非参数法检验,表明两种制剂无显著性差别(P＞0.05).
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国产甲磺酸倍他司汀片剂与其进口片人体生物等效性
目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价.方法:20名健康志愿者随机交叉口服24mg国产和进口甲磺酸倍他司汀两种片剂.用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀主要代谢物2-吡啶乙酸含量,并进行药代动力学和生物等效性研究.结果:国产及进口制剂中2-吡啶乙酸的Cmax分别为308.6±208.8及339.4±213.4mg@L-1;tmax分别为1.13±0.66及0.98±0.47h;AUC0-t分别为1168.5±794.9及1129.3±725.2mg@L-1;AUC0-∞分别为1213.2±819.2和1178.9±752.5mg@L-1.国产甲磺酸倍他司汀片的相对生物利用度为(106.3±29.1)%.结论:对AUC0-t,AUC0-∞,Cmax和tmax分别进行方差分析后,进行双单侧检验及90%置信限判断,两制剂具有生物等效性.
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国产洛索洛芬钠片剂的人体相对生物利用度
目的:研究健康受试者口服洛索洛芬钠片(loxoprofen sodium)的药代动力学,以进口洛索洛芬钠(loxonin,日本三共株式会社生产)作为参比制剂计算相对生物利用度,判断两种制剂是否生物等效.方法:20名健康受试者按体重指数进行分层随机服用洛索洛芬钠被试制剂或参比制剂60mg,用高效液相色谱法测定血浆中洛索洛芬钠的浓度.结果:经3P97程序拟合,口服国产和进口洛索洛芬钠60ug的主要药代动力学参数分别为:t1/2ke为93.9±19.8min和92.4±16.3min;AUC0-t为596.97±104.12μg@min.mL-1和598.78±109.62μg@min@mL-1,Cmax为6.40±2.12μg@mL-1和6.60±2.04μg@mL-1,tmax为25.0±14.3min和23.5±10.3min.结论:国产洛索洛芬钠片的相对生物利用度为(101.2±17.4)%.经统计学分析,两制剂具有生物等效性.
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高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中佐匹克隆浓度
目的:建立高效液相色谱荧光法测定人血浆中佐匹克隆浓度的方法.方法:碱化血浆后经无水乙醚提取,挥干乙醚后,残渣经溶有参照标准品氢氯噻嗪的流动相溶解后进行测定.荧光检测的激发波长为315nm,发射波长为380nm.结果:本法测定佐匹克隆的线性范围为1～50mg@L-1(r=0.999),低检测限0.2ng,低检测浓度为1mg@L-1.低浓度(1mg@L-1)的日内变异系数为9.6%,日间变异系数为12.4%,低浓度萃取回收率和方法回收率分别是54.7%和87.0%,中高浓度的萃取和方法回收率均＞90%.结论:用外标法测定人血浆中佐匹克隆浓度,方法精密、准确、稳定,适用于佐匹克隆的临床检测和药代动力学研究.
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哮喘药物的基因组学研究进展
哮喘是一种多因性疾病,遗传因素在其病理机制中发挥重要作用,并使不同病人的疾病表型有极大的不同.某些基因是哮喘发生的易感因素,某些基因是哮喘发生的调节因子,它们会影响哮喘发作的严重程度以及患者对治疗药物的反应性,药物基因组学的目的就是要运用这方面的数据对个体患者进行更有效的治疗.本文综述了哮喘药物基因组学方面的研究进展,β2肾上腺素受体基因的多态性影响患者对β2肾上腺素受体激动剂的反应性,5-脂氧合酶和白三烯C4合成酶基因的多态性也影响对白三烯途径治疗措施的效应,但尚未确定影响抗胆碱疗法效应和参与皮质激素耐受机制的基因多态性.
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降糖药与其他药物间的相互作用
主要论述降糖药与其他药合用后在降血糖方面的协同与拮抗作用,新型降糖药与其他药物之间、降糖药与中草药之间的相互作用.简述了糖皮质激素、利尿剂、肾上腺素受体激动剂、烟酸、乙醇、降压药、非甾体抗炎药、抗菌药、抗抑郁药、喷他脒、地高辛和人参等药物与降糖药之间的相互作用机制及有关应用注意事项.
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非典型抗精神病的药物代谢及药物相互作用
对非典型抗精神病药物氯氮平(clozapine)、利培酮(risperidone)、奥氮平(olanzapine)、奎硫平(quetiapine)、齐派思酮(ziprasidone)、舍吲哚(sertindole)的相互作用进行综述.非典型抗精神病药的代谢主要由细胞色素P450催化.影响药物代谢酶活性的各种因素均可能导致非典型抗精神病药物代谢的改变,从而升高或者降低血药浓度,导致药理作用和毒性的增加或减少.预报药物相互作用时不仅要考虑联用药对酶的抑制作用,同时要考虑药物代谢的途径,对于多途径多酶催化代谢药物如:奎硫平、奥氮平等,尽管发生药物相互作用,但是多数相互作用无临床意义.对氯氮平、利培酮、齐派思酮、舍吲哚等由于代谢途径较少或者催化酶较为单一,则可能发生明显的具有临床意义的药物相互作用.
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抗耐药菌药物研究进展
近年来医药界十分关注抗耐药菌药物研究.有两种主要抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、耐万古霉素肠球菌(VRE)等革兰阳性耐药菌的新药上市,有一批新广谱抗生素临床应用,还有若干颇具开发前景的化合物正在研究中.本文分3个部分综述了近年来研究进展①新型结构、新作用机制、新作用靶位的新药研究;②抗生素与合成抗菌药的结构修饰;③增强与保护抗菌药物性能的物质诸如抗菌增强剂、抗生素酶抑制剂、膜渗透性增强剂、外排泵抑制剂等研究.
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不合理用药问题及干预研究
本文概述了不合理用药的相关问题,分析了造成不合理用药的原因,重点阐述了促进合理用药的干预方法、决策过程及干预研究的实施.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
