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尤瑞克林对急性脑梗死患者功能恢复及其神经元烯醇化酶变化的影响
目的:研究尤瑞克林对急性脑梗死患者功能恢复及其神经元烯醇化酶变化的影响.方法:选择在发病24 h内入院,不适于溶栓治疗,经颅CT或MRI检查诊断为急性脑梗死,且均为颈内动脉系统首次发病的患者.将患者随机分为尤瑞克林组和常规治疗组,于入院当天和治疗14d静脉穿刺采血行NSE测定,并分别测定患者神经功能缺损情况(NIHSS).结果:使用尤瑞克林治疗后可以明显改善患者神经功能缺损程度,效果优于对照组,总有效率亦高于对照组.结论:尤瑞克林可以较快发挥治疗作用,从而能更有效改善患者神经功能缺损,促进患者康复.
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尤瑞克林联合曲克卢丁对急性脑梗塞患者凝血功能及神经功能的影响
目的 探讨尤瑞克林联合曲克卢丁对急性脑梗塞患者凝血功能及神经功能的影响.方法 选取急性脑梗塞患者90例,随机分为对照组和研究组各45例,对照组使用尤瑞克林治疗,研究组使用尤瑞克林联合曲克卢丁治疗,对比两组患者的凝血功能及神经功能.结果 研究组的凝血功能及神经功能均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 急性脑梗塞患者应用尤瑞克林联合曲克卢丁能够显著改善凝血功能及神经功能,临床上应当推广应用.
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的 研究依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取本院2015年1月至2016年7月收治的80例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予依达拉奉治疗,观察组在此基础上给予尤瑞克林治疗.比较分析两组患者治疗前、后NIHSS评分的变化情况及临床疗效.结果 治疗前,两组患者的NIHSS评分比较,差异不显著(P>0.05);通过不同的方式治疗后,两组患者的NIHSS评分均降低,且观察组的NIHSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).通过不同的方式治疗后,观察组患者治疗有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的70.00%(28/40),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合尤瑞克林能够显著改善急性脑梗塞患者神经功能缺损状态,疗效显著,值得临床推广应用.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者的临床观察及护理
目的 观察尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床效果,探讨安全使用该药的护理方法.方法 选择2015年1月至2016年8月收治的50例急性进展性脑梗死患者,在常规治疗的基础上加用尤瑞克林0.15PNA单位+0.9%氯化钠注射液100ml静脉点滴,1次/d,连用10~14d,观察疗效,制定并实施正确的护理措施.结果 50例中,基本治愈24例,显著进步15例,进步5例,无变化4例,恶化2例,2例出现不良反应,总有效率88.0%.结论 尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者,临床效果显著,用药过程中注意输注速度、用药方法及不良反应的观察是保证用药安全的关键.
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尤瑞克林和丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效比较分析
目的:探究尤瑞克林和丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效比较分析.方法:选取我院2016年2月-2017年12月收纳治疗的急性缺血性脑卒中患者60例作为研究对象,数字随机法将其分为两组,每组30例.对照组患者采取单纯的丁苯酚治疗,观察组患者在对照组基础上使用尤瑞克林联合治疗,对比分析两组患者的治疗效率、Barthel评分以及NIHSS评分差异.结果:观察组患者在Barthel评分以及NIHSS评分上均优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;观察组患者在总有效率方面93.33％(28/30)显著高于对照组70.00％,差异具有统计性(P<0.05).结论:对于急性缺血性脑卒中患者采取尤瑞克林和丁苯酚联合治疗后取得良好成效,可改善患者临床症状,以及神经功能缺损,临床上具有重要意义.
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依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效分析
目的:分析探讨依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果.方法:本文通过对2015年2月至2017年2月我院接收的98例患有急性脑梗死患者作为本文研究对象,并按照治疗手段将其分为对照组和观察组各49例,对照组给予依达拉奉治疗,而观察组则在该基础上联合尤瑞克林展开治疗,对比两组患者医学临床疗效情况.结果:对照组临床总有效率为67.25％,观察组为95.92％,数据对比具有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05).此外,在日常生活基本水平、神经功能改善情况方面,观察组均明显优于对照组,且组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者,临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促使生活质量的提升,因此值得临床推广和应用.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效分析
目的 观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效.方法 本院神经内科的100例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各50例,两组给予相同的基础治疗,治疗组加用尤瑞克林静脉滴注,日1次,连用7-14天.用脑卒中评分(NIHSS)和残疾指数(mRS)评定临床神经功能的恢复情况,并比较两组的临床总有效率,观察两组患者临床症状的恢复情况.结果应用尤瑞克林后患者临床症状、NIH评分及mRS评分明显改善(P＜0.05).尤瑞克林组有效率较对照组升高(70.26％-82.38％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 光瑞克林能有效促进患者的神经功能恢复,明显改善临床症状.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的:观察、分析对急性脑梗死患者采用尤瑞克林治疗的临床效果.方法:收治急性脑梗死患者78例,分两组,对照组给予常规基础治疗,研究组在对照组基础上再加用尤瑞克林治疗,对比两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率为87.5％,明显高于对照组的65.7％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死患者在接受常规治疗基础上再联用尤瑞克林可很好地改善脑缺血状态,进而改善预后.
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注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死后吞咽功能障碍的临床研究
目的:探讨注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死后吞咽功能障碍(SFD)的效果.方法:收治急性脑梗死致SFD患者90例,按照治疗方式不同分为对照组及试验组,各45例.对照组给予基础治疗,试验组在此基础上联合注射用尤瑞克林.结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组SSA评分都明显改善(P<0.05),且试验组明显优于对照组(P<0.05).结论:注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死后SFD的临床效果佳、安全性高.
关键词： 急性脑梗死后吞咽功能障碍 尤瑞克林 临床效果 -
尤瑞克林联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察及超敏C反应蛋白的动态变化
目的:观察尤瑞克林联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果,观察不同时期神经功能缺损(NIHSS)评分及hs-CRP(超敏C反应蛋白)动态变化.方法:收集2014年1月至2015年10月份在神经内科住院且发病在2d内急性脑梗死患者100例,将100例患者随机分为联合组和对照组各50例.两组患者均予对症支持治疗,联合组在此基础上予尤瑞克林、疏血通,疗程14d,分别比较两组患者入院时治疗前、治疗7d、治疗14d时血hs-CRP及NIHSS评分的变化.结果:尤瑞克林联合疏血通治疗急性脑梗死临床疗效肯定,可以改善脑梗死患者预后,有效降低患者血hs-CRP水平.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法:随机选择2014年12月至2016年11月在本院接受治疗的进展性脑梗死患者92例参与研究,随机平均分成两组,对照组给予常规抗血小板聚集、调脂、活血化瘀等治疗,观察组在对照组基础上选择尤瑞克林联合依达拉奉治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为82.61％,对照组治疗总有效率为63.04％ (P＜0.05);观察组治疗后日常生活自理能力评分为76.81分(s=5.08),对照组治疗后评分为56.49分(s=5.31)(P＜0.05).结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死能够更有效改善症状,提高生活自理能力.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床可行性分析
目的:分析尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床可行性,旨在为临康更好的治疗急性进展性脑梗死给予可靠的周药参考.方法:选择我院神经内科2014年7月至2015年7月收治的68例急性进展性脑梗死患者为研究主体,按照随机对照的原则分为观察组和对照组,每组各34例.观察组在常规治疗基础上额外给予尤瑞克林治疗,对照组在常规治疗基础上给子丹红注射液治疗,两组患者均治疗14d.观察两组患者治疗前、治疗7d、治疗14d神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)情况,以及临床疗效、不良反应情况.结果:治疗前两组患者的NIHSS评分及ADL评分无明显差异(P＞0.05).治疗7d、14d后观察组NIHSS评分均明显低于对照组(P＜0.05),ADL评分均明显高于对照组(P＜0.05).观察组及对照组的总有效率分别为91.2％、70.6％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应.结论:尤瑞克林能够显著地改善急性进展性脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,安全可靠,值得在临床中推荐患者使用.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效分析
目的：探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者72例，随机分为两组，每组36例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予尤瑞克林治疗，比较两组的临床疗效。结果：对照组总有效率75.0%，观察组总有效率94.4%，观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。治疗后，观察组NIHSS评分(6.52±4.35)，明显低于对照组(P＜0.05)。随访4个月，观察组ADL评分(15.21±6.85)，明显高于对照组(P＜0.05)。结论：尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效显著，可提高患者的生活质量。
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羟乙基淀粉加尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的临床效果评价
目的：评析羟乙基淀粉加尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的临床效果。方法：收治急性脑梗死患者104例，分两组，各52例，两组均贯彻基线治疗与尤瑞克林用药，试验组同时还配合羟乙基淀粉治疗，分析临床效果。结果：各组治疗前后评分均获得改善，试验组的改善更显著(P＜0.05)；试验组的临床总好转率94.2%，高于对照组的73.1%(P＜0.05)。结论：羟乙基淀粉加尤瑞克林在急性脑梗死治疗中治愈率高，患者的神经功能和生活能力可获得显著提升。
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尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓临床疗效观察
目的：观察、分析尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果。方法：收治脑血栓患者84例，分两组，各42例。对照组给予奥扎格雷钠静脉滴注治疗，观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林静脉滴注治疗，观察治疗效果。结果：对照组的治疗总有效率78.6%，低于观察组的95.2%，差异有统计学意义(P＜0.05)。经治疗，两组患者神经功能缺损情况明显改善，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：在脑血栓治疗中采用尤瑞克林与奥扎格雷钠联合治疗，可以显著提高临床疗效。
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、血管内皮功能的影响分析
目的 观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、 血管内皮功能的影响效果,探讨有效干预措施.方法 选择该科2016年7月—2017年7月收治的126例急性脑梗死患者,根据临床随机对照原则进行分组,其中奇数者为观察组,予以依达拉奉联合尤瑞克林联合干预,偶数者为对照组,单独予以依达拉奉进行干预.观察两组患者的疗效、CRP以及血管内皮功能的变化.结果 治疗前,两组患者血液相关指标情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的CRP水平(9.47±2.56)mg/L降低明显,而VEGF(269.47±92.34)pg/mL、NO(77.31±21.32)μmol/L水平以及总有效率93.65％,则升高明显,差异有统计学意义(t=3.782、14.789、5.283,P<0.05;χ2=5.281,P<0.05).结论 依达拉奉联合尤瑞克林可提高急性脑梗死疗效,改善患者的CRP以及血管内皮功能.
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巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床 效果评价
目的 研究巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床效果与安全性.方法 现从该院于2013年11月—2015年11月收治的急性脑梗死患者中筛选出84例作为此次研究的观察对象,均符合相关的纳入标准,参照随机分配原则将患者分为对照组与研究组,各入组42例.两组患者均接受"常规+巴曲酶"用药方案,在此基础上研究组还加以尤瑞克林治疗,治疗结束后以神经功能缺损评分(NIHSS)的改善为标准分析疗效,并观察患者治疗前后NIHSS评分、BI指数的变化趋势,同时对用药的安全性予以评析.结果 研究组的临床总好转率为90.5%,比较于对照组的69.0%显著更高(P<0.05);比较两组治疗前NIHSS评分、BI指数均差异无统计学意义(P>0.05),在治疗20、60 d,两组的NIHSS评分有明显下降趋势(P<0.05),BI指数则有上升趋势(P<0.05,),而研究组的下降和上升趋势更为明显(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应.结论 巴曲酶加以尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著减轻神经功能缺损程度,提升患者的日常生活活动能力,且用药安全性较高,建议临床加以重视并推广应用.
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察
目的:探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取68例急性脑梗死患者,随机分为两组,每组34例.对照组给予急性脑梗死常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用依达拉奉和尤瑞克林,观察两组的临床疗效.结果:观察组总有效率为91.2％,对照组为70.6％,观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效确切,能显著改善患者的神经功能及预后,促进患者康复.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
脑卒中是引起人类死亡的第三大原因及导致残疾的主要原因,给社会带来了极大的经济负担.目前国内尚缺乏安全、疗效确切的药物治疗.尤瑞克林是近年上市的国家一类新药,主要适用于急性缺血性脑卒中.现报告近期应用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效观察.
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尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床疗效评价
目的:对尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床疗效进行探析和简要的评价.方法:将近段时间收治的使用常规治疗进展性脑梗死患者(对照组)与使用尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者(观察组)进行观察对照与分析.结果:观察组的总有效率87.8％,观察组的治疗效果明显优于对照组.结论:尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床效果明显高于常规治疗进展性脑梗死的效果.
