中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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替加环素对临床常见菌的体外抗菌活性
目的 评价替加环素(四环素类抗生素)对临床常见菌的体外抗菌活性.方法 应用微量肉汤稀释法,对替加环素等14种药物对近2年本院临床标本中所分离的400株菌进行MIC测定,用WHONET 5.4软件进行统计.结果 MIC测定结果显示:替加环素对甲氧西林耐药葡萄球菌(MRSA)和肠球菌显示了良好的体外抗菌活性,试验中有3株万古霉素耐药肠球菌(VRE),对替加环素和利奈唑胺显示敏感;对革兰阴性菌中产ESBL的大肠埃希菌和克雷伯菌属MIC90均为1 μg·mL-1,仅次于或低于美罗培南;本研究中替加环素对鲍曼不动杆菌的MIC90(2 μg·mL-1)在所有检测抗菌药物中低;对铜绿假单胞菌的MIC90值为16 μg·mL-1.结论 替加环素对临床常见病原菌具有良好的广谱抗菌活性,对铜绿假单胞菌抗菌活性较差.
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脑电双频指数监测对丙泊酚全麻患者术中做梦发生率的影响
目的 观察脑电双频指数(BIS)监测对丙泊酚(静脉麻醉药)全麻患者术中做梦发生率的影响.方法 选择200例择期丙泊酚全麻手术患者,随机均分为BIS监测组和对照组.BIS监测组于术中根据BIS值来调控麻醉深度;而对照组监测BIS需麻醉者根据自身经验和手术需要来调控麻醉深度.分别于术后第1天和第4天随访患者术中做梦及术中知晓的发生率.结果 BIS监测组于术后第1天和术后第4天随访均无患者发生术中做梦;而对照组术后第1天和术后第4天随访术中做梦的发生率分别为6.3%和5.2%,显著高于BIS监测组(P<0.05).BIS监测组于术后随访有1例患者发生术中知晓;而对照组无患者发生术中知晓.结论 BIS监测可显著降低丙泊酚全麻患者术中做梦的发生率.
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氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的多中心随机双盲平行对照临床研究
目的 研究氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的疗效和安全性.方法 用多中心随机双盲平行对照试验设计,将患者随机分为试验组(109例)与对照组(112例),2组分别口服氨咖敏甲麻胶囊与氨酚伪麻那敏胶囊,每次2粒(分别为150 mg×2,250 nag×2),1日3次,疗程3～5天.结果 2组临床控制率(78.90%,71.43%)及有效率(88.07%,86.61%)比较均无统计学差异(P>0.05).2组对发热的治愈率均为100%;对流涕的治愈率分别为88.99%,90.18%;对喷嚏的治愈率分别为90.83%,92.86%;对鼻塞的治愈率分别为85.32%,81.25%;对咽痛的治愈率分别为88.99%,83.04%;对肢体酸痛的治愈率分别为96.33%,95.54%;对头痛的治愈率分别为95.41%,95.54%,2组对上述各症状治愈率差异无统计学意义(P>0.05).2组药物不良反应发生率(3.51%vs 4.42%)比较无统计学意义(P>0.05).结论 氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒临床疗效确切,耐受性较好.
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芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的Ⅱ期临床观察
目的 观察芪黄通秘软胶囊(润肠通便中成药)治疗功能性便秘的临床疗效和安全性.方法 用随机双盲双模拟阳性药平行对照的多中心研究,入选223例病例,随机分配到芪黄通秘软胶囊试验组(3粒/次,每日2次,n=110)和麻仁软胶囊对照组(1粒/次,每日2次,n=113),疗程3周,从功能性便秘和中医证候两方面进行疗效评定,并观察临床安全性.结果 治疗3周后,试验组和对照组对功能性便秘、中医虚秘证候有效率均超过80%,2组比较差异有统计学意义.治疗期间未发生不良事件.结论 芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘安全有效.
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临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及分子流行病学研究
目的 研究我国临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及分子流行病学特点.方法 菌株来源于全国17家医院分离的MRSA共计160株,用标准平皿二倍稀释法测定对23种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC);用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对其中133株MRSA菌株进行同源性分析.结果 160株MRSA对多种抗菌药物呈现不同程度的耐药.其中,133株MRSA菌株的PFGE图谱显示,共有A～E 5种类型,以A型为主,为88株(A1型27株,A2型25株,A3型22株,A4型12株,A5型2株);B型为25株(B1型19株,B2型3株,B3、B4和B5型各1株);C型为8株(C1型7株,C2型1株);另有12株为散发菌株.结论 临床分离的MRSA呈多重耐药性,我国不同医院流行的MRSA菌株基因型主要为A1、A2、A3和B1型;且不同地区的医院流行的菌株基因型不同,同一医院流行的菌株基因型也不同.
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重组人血小板生成素与白介素-11治疗白血病化疗后血小板减少症的疗效比较
目的 以重组人白介素-11(rhIL-11)为对照评价重组人血小板生成素(rhTPO)治疗白血病化疗后血小板(PLT)减少症的疗效和安全性.方法 69例白血病患者随机分为治疗组与对照组,分别皮下注射rhTPO、rhIL-11,观察外周血小板变化.结果 治疗组血小板的低值和恢复的高值均显著高于对照组;治疗组的血小板<50×109L-1的持续时间、恢复至70×109L-1和100 ×109L-1所需的时间,均显著低于对照组;治疗组的不良反应较轻微.结论 重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症疗效显著,安全性好.
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孟鲁司特对哮喘儿童血清总免疫球蛋白E水平的影响
目的 观察孟鲁司特(平喘药)对儿童支气管哮喘缓解期血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响.方法 支气管哮喘缓解期患儿共60人,分别在服用前及服用孟鲁司特3,6,9个月时,监测血清总IgE水平,观察血清总IgE水平的变化.结果 孟鲁司特可使血清总IgE水平下降,在服用6,9个月时,血清总IgE水平下降明显,差异具有显著性意义.结论 孟鲁司特能有效降低支气管哮喘儿童血清总IgE水平,并能在一定程度上减少哮喘急性发作的次数,预防并控制了哮喘.
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小檗碱在大鼠腹腔感染早期对肠屏障的保护作用
目的 观察小檗碱(Ber)对大鼠腹腔感染早期肠屏障的保护作用及机制.方法 将 SD 大鼠随机分为盲肠结扎穿孔(CLP)组和 Ber 组,随后再按术后取材时间分为0,2,6,12 h 和 24 h 组.Ber 组在造模前给大鼠灌胃 Ber,CLP 组则灌胃与 Ber 组等量生理盐水.实验检测炎症因子水平,紧密连接蛋白表达及肠上皮细胞死亡情况,以及肠道通透性水平.结果 Ber 组炎症因子水平要显著低于CLP 组,而紧密连接蛋白和细胞死亡情况以及肠通透性要明显好于 CLP 组,其差异有显著统计学意义.结论 ①在腹腔感染早期,Ber 可以通过降低促炎因子的表达量,来降低炎症反应的强度,②Ber 可能是通过减缓紧密连接蛋白的消失和肠上皮细胞的死亡,进而起到肠屏障保护功能.
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丙戊酸钠对重度烫伤大鼠心肌保护作用及其机制研究
目的 研究丙戊酸钠(抗癫痫药)对重度烫伤大鼠心肌保护作用及其机制.方法 98 只♂ SD 大鼠,随机分为 4 组:①假烫组、②烫伤组、③烫伤+二甲基二乙酸(2M2P)组和④烫伤+丙戊酸钠(VPA)组,80 ℃水浴(假烫组 37 ℃),造成 50% 总体表面积(TBSA)Ⅲ度烫伤.③、④组分别于烫伤后,即刻皮下注射2M2P、VPA 300 mg.kg-1.分别于烫伤后 2,6 h 腹主动脉取血,测定磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)变化;然后处死大鼠观察心肌病理变化;检测心肌热休克蛋白(HSP70)表达.结果 烫伤大鼠血浆 CK-MB 水平持续升高,于伤后 6 h,VPA 组的血浆 CK-MB 水平(U·L-1)显著低于烫伤组(4398.0±1273.8 vs5438.0±987.9,P<0.01)和 2M2P 组(4398.0±1273.8 vs 5198.0±1097.3,P<0.01),HSP70 表达明显高于烫伤组和 2M2P 组.病理观察显示,VPA 组的心肌损伤轻于烫伤组和 2M2P 组.结论 VPA 改善烫伤休克大鼠心肌酶学指标和组织学损伤,其机制可能与其促进保护性蛋白 HSP70 表达增多有关.
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7-二氟亚甲基-5,4'-二甲氧基异黄酮对溶血性磷脂酰胆碱诱导人脐静脉内皮细胞活性氧产生影响的实验研究
目的 观察7-二氟亚甲基-5,4'-二甲氧基异黄酮(DFMG,抗心绞痛药)对溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVE-12)活性氧产生的影响.方法 用流式细胞术及荧光显微镜等方法,建立 LPC 诱导 HUVE-12 细胞氧化应激模型,对照观察不同浓度 DFMG 及其先导化合物金雀异黄素(GEN)对该模型的影响.结果 随着 LPC 浓度的增加,HUVE-12 细胞活性氧产生亦随之增加;DFMG 和 GEN 可呈浓度依赖性地拮抗 LPC 诱导的 HUVE-12活性氧产生,相同浓度的 DFMG 作用强于 GEN.结论 DFMG 具有拮抗 LPC 诱导 HUVE-12 细胞活性氧产生作用.
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党参及茯苓对小鼠肠道菌群调节作用的实验研究
目的 研究党参和茯苓(均为补益中药)对小鼠肠道菌群的影响.方法 BALE/C小鼠随分为7组:空白组、党参与茯苓的低、中、高剂量组,各组的受试药物灌胃浓度分别为人体推荐量的5,10,30倍,空白对照组用无菌水代替受试物.连续给药14天后,取肠道内容物,溶解涂布筛选平板,培养计数.以小鼠粪便中的双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌数量为检测指标,观察给药后小鼠肠道菌群的变化.结果 高剂量的党参能显著提高肠道乳杆菌水平并降低大肠杆菌水平;而高剂量的茯苓能显著提高肠道双歧杆菌的水平.结论 党参和茯苓对肠道菌群都有较好的调节作用.
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D-R聚甘酯对局灶性脑缺血大鼠的保护作用
目的 研究D-聚甘酯(多糖类化合物)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(RI)的保护作用及其可能机制.方法 用改良Longa法,建立大鼠局灶性脑缺血2h再灌注损伤模型,观察D-聚甘酯对脑缺血再灌注大鼠的脑组织中丙二醛(MDA)含量及对超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响.结果 模型组大鼠在RI 24 h,RI72 h及RI144h时,MDA含量明显高于假手术组;而SOD和GSH-PX活性降低.D-聚甘酯可降低MDA含量,升高SOD和GSH-PX活性,尤其是在RI144 h.结论 D-聚甘酯对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗缺血性脑组织中的自由基有关.
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血管生成抑制剂的耐药机制研究进展
血管生成是实体肿瘤发展、转移的关键步骤.近年来,血管生成抑制剂已应用于临床,并成为控制肿瘤的一个重要策略.鉴于许多患者在开始接受血管抑制剂治疗时或治疗数月后出现耐药现象,探索耐药机制已成为解决耐药问题、提高化疗效果的关键.
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固相萃取高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度
目的 建立测定血清中万古霉素(抗生素)浓度的高效液相色谱法.方法 以C18柱(Hypersil C18 4.6mm×200.0mm,10μm)为色谱柱,流动相为乙腈磷酸二氢钾缓冲液(9:91),流量为0.8 mL·min-1,检测波长为236 nm;血清样品上固相萃取(SPE)柱,以10%冰乙酸甲醇溶液为洗脱剂,于65℃水浴下氮气吹干后进样测定.结果 万古霉素血清样品线性范围为0.92-117.28 mgL-1,低、中、高3种不同浓度(4.69,23.45,46.90 mg ·L-1)方法回收率分别为100.92%,101.48%,104.31%,日内、日间RSD均小于5%.结论 本方法准确性好、灵敏度高、操作简便,可满足万古霉素血药浓度监测和药代动力学研究的要求.
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回顾性分析维生素K1与水溶性维生素混合后致药物疹2例
观察同期住院、同种疾病的病例.其中,2例维生素K1静滴时,与水溶性维生素混合;6例无混用患者,作为对照.另选1例进行确认;结果显示,维生素K1与水溶性维生素混合后,可以引发全身药物疹.
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烟酸缓释片在健康人体的生物等效性
目的 研究烟酸缓释片(广谱凋血脂药)在健康人体的药代动力学,并评价其生物等效性.方法 30名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服试验制剂或参比制剂1.5 g,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中烟酸浓度.结果 单剂量口服烟酸试验制剂或参比制剂1.5 g,药代动力学参数如下:AUC0-t分别为(20.05±16.29),(21.61±18.06)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(20.81±16.30),(22.81±18.47)μg·h·mL-1;Cmax分别为(8.72±6.81),(9.57±8.22)μg·mL-1;tmax分别为(4.41±1.34),(4.31±1.29)h;t1/2分别为(4.00±4.90),(2.91±3.39)h,烟酸缓释片的相对生物利用度为(96.6±30.9)%.结论 受试制剂与参比制剂生物等效.
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法罗培南钠多剂量静脉滴注在中国健康人体的药代动力学
目的 研究多剂量静脉滴注法罗培南钠(β内酰胺类抗生素)在中国健康人体的药代动力学.方法 11名健康志愿者接受多剂量静脉滴注法罗培南钠(600 mg,tid×7 d),用高效液相色谱-紫外检测法,测定法罗培南的血药浓度、尿药浓度,用3P87软件计算药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型,体内过程呈线性动力学特征.主要的药代动力学参数:单剂量给药后,Cmax为(62.54±10.58)μg·mL-1;t1/2α为(0.39±0.12)h;t1/2β为(1.40 ±0.68)h;AUC0-8为(67.34±11.80)μg·h·mL-1;尿药累积排泄率为(26.24±10.48)%.多剂量给药达稳态后,Cssmm为(0.13 ±0.05)μg·mL-1;Cssmax为(58.13±9.93)μg·mL-1;Cav为(7.14 ±1.00)μg·mL-1;t1/2α为(0.31±0.05)h;t1/2β为(1.09±0.11)h;AUCss0-t为(57.15±8.01)μg·h·mL-1;尿药累积排泄率为(30.21±15.94)%.结论 多剂量给药后,法罗培南在体内的分布和消除速度较单剂量给药有所加快.
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法罗培南钠胶囊和颗粒剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性
目的 比较同一厂家生产的3种法罗培南钠(B内酰胺类抗生素)制剂中法罗培南在人体的药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性.方法 21名健康受试者随机交叉单剂量口服法罗培南钠胶囊剂、颗粒剂和参比制剂片剂300 mg后,采用HPLC法测定血浆中法罗培南的浓度,计算其药代动力学参数,AUC、Cmax经对数转换后进行方差分析,计算90%置信区间,并评价2种受试制剂和参比制剂的生物等效性.结果 单剂量121服法罗培南钠胶囊、颗粒剂和参比制剂片剂后,血浆中法罗培南的AUC0-6分别为(5.28±2.35),(4.78±2.40)和(4.93±2.19)μg·h·mL-1;Cmax分别(2.75±0.89),(2.79±1.24)和(2.81±1.04)μg·mL-1;tmax分别为(1.06±0.44),(0.79±0.22)和(0.89±0.43)h;t1/2分别为(0.89±0.11),(0.87±0.11)和(0.97±0.10)h.法罗培南钠胶囊和颗粒中法罗培南的相对生物利用度分别为(111.5±35.0)%和(97.8±35.0)%.结论 受试制剂法罗培南钠胶囊和颗粒剂与参比制剂片剂具有生物等效性.
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舒芬太尼在老年胃肠手术患者的药代动力学
目的 观察舒芬太尼(麻醉性镇痛药)在老年胃肠手术患者的药代动力学特征.方法 随机选择老年胃肠手术患者 12 例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,年龄 61～68岁,体质量 62～70 kg;全身麻醉后,经前臂静脉一次性注射舒芬太尼 2 μg·kg-1,于注药后 1,3,5,10,20,30,60,120,240 和 360 min 采集桡动脉抗凝血浆 1mL,注入真空试管,-80 ℃低温保存待测;用液相色谱-质谱联用法测定血浆舒芬太尼浓度,3P97 药理学程序判断房室模型,并计算药代动力学参数.结果 舒芬太尼在老年胃肠手术患者的血药浓度-时间曲线可用三指数函数方程表示,主要药代动力学参数 t1/2π,t1/2α和t1/2β分别为(0.02±001),(0.20±0.05),(2.51±0.81)h;Vc 和 Vd 分别为(0.55±0.10)和(9.01±0.75)L·kg-1;CL 和AUC 分别为(2.64±0.66)L·kg·h-1和(2.85±0.71)mg·h·L-1.结论 舒芬太尼在老年胃肠手术患者的药代动力学符合三室开放模型,腹内压的变化可影响舒芬太尼的药代动力学特征,在临床用药时应根据患者的具体情况增减剂量以达佳疗效.
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氨酚双氢可待因胶囊在健康人体的生物等效性
目的 研究氨酚双氢可待因胶囊(解热镇痛药)在健康人体的生物等效性.方法 健康志愿者 20 名随机双交叉分别单剂量口服氨酚双氢可待因胶囊(试验制剂)和氨酚双氢可待因片(参比制剂);分别于服药后 14 h 内,多点抽取静脉血;用高效液相色谱法分别测定血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因的浓度;用 DAS 程序计算相对生物利用度并评价 2 种制剂生物等效性.结果 单剂量口服氨酚双氢可待因胶囊和片剂后,血浆中对乙酰氨基酚的 Cmax 分别为(9.06±2.05),(9.15±2.50)mg·L-1;AUC0-14分别为(34.46±7.49),(35.91±7.01)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(35.66±7.86),(37.24±7.56)mg·h·L-1;相对生物利用度为(97.17±19.09)%.双氢可待因的 Cmax 分别为(61.84±9.84),(58.33±6.79)μg·L-1;AUC0-14分别为(289.23±31.30),(281.56±25.91)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(304.83±32.95),(298.45±29.15)μg·h·L-1;相对生物利用度为(103.58±15.09)%.结论 2 种制剂具有生物学等效性.
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回顾性分析解放军534医院抗生素合理使用情况
目的 回顾性分析解放军534医院抗生素合理使用情况.方法 随机抽查本院2007年3月-2008年2月出院病历908份,并对其中的284份进行分析.结果 全院抗菌药物使用率45.1%,预防性使用抗菌药物40.6%,做病原学检查40.6%.外科系统预防性使用抗菌药物时,存在用药指征过宽、围术期使用不规范、忽视抗菌药物的毒副作用、抗菌药物的使用高档化及病原学送检率低等问题.结论 要定期对临床住院病人应用抗菌药物进行调查并起到监督和指导作用.
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利奈唑胺不同速度单次静滴在中国健康成年志愿者的耐受性
目的 评价不同速度单次静滴利奈唑胺(噁唑烷酮类抗菌药物)在中国健康成年志愿者的安全性、耐受性.方法 筛选12名符合条件的健康成年受试者,男女各半.分别以600 mg/0.5 h,600 ms/2 h和600 mg/4 h的速度,单次静脉滴注利奈唑胺.在给药前1 d、给药后6 h和给药第3 d,测定心电图、血常规及尿常规、血生化,并对体征指标每日观测,进行单因素方差分析;观察不良事件.结果 体征及实验室检查指标大多无明显改变.试验中未见严重不良事件,未见可能与药物有关的不良反应.结论 3种速度(600 mg/0.5 h,600 mg/2h和600 mg/4 h)静滴利奈唑胺均具有良好的安全性和耐受性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
