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中国临床药理学

中国临床药理学杂志

The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 1.91
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-6821
  • 国内刊号: 11-2220/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-142
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 北京大学临床药理研究所 中国临床药理学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 韩启德
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 比较四联与三联疗法治疗消化性溃疡的疗效

    作者:赵刚;钱学兰;林红;钱学梅;贺晓冰

    目的 观察四联与三联疗法对消化性溃疡的治疗作用及根除幽门螺杆菌的效果.方法 将胃镜证实为消化性溃疡的患者,随机分为3组,给予不同治疗方案,A,B 2组为四联疗法组,在C组(三联)疗法的基础上,分别加用养胃舒与丽珠得乐.7周后复查胃镜和13C呼气试验.结果 A、B及C 3组的溃疡总愈合率分别为90.9%,100%,86.4%;S2获得率分别为68.2%,73.1%和45.5%;Hp根除率分别为73.3%,76.1%和52.6%;症状缓解率大致相似.3组均无明显药物不良反应发生.结论 雷尼替丁三联疗法加用铋剂和养胃舒,均可使S2获得率增加;同时Hp根除率上升,且较安全.

  • 消旋卡多曲治疗成人急性腹泻的临床疗效

    作者:姚萍;席利力

    目的 观察消旋卡多曲(抗腹泻药)治疗成人急性腹泻的临床疗效及安全性.方法 将109例急件腹泻患者随机分为消旋卡多曲治疗组(55例)和对照组(54例).对照组用WHO标准化口服补液治疗,纠正电解质和酸碱失衡;治疗组在此基础七,加用消旋卡多曲每次100 mg,每天3次.观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组大便次数及性质恢复时间较对照组缩短,分别为(33.3±23.96)h vs(64.3±27.32)h;(47.8±10.46)h vs(70.8±12.82)h;脱水、电解质紊乱纠正时间也较对照组明显缩短,分别为(30.7±14.51)h vs(56.0±16.58)h;消旋卡多曲治疗总病程短于对照组,分别为(56.8 4±20.51)hvs(90.9±21.35)h;治疗72 h后,治疗组总有效率(90.90%)高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗基础上配合消旋卡多曲治疗,可较快缓解急性腹泻的病情,缩短病程,且安全.

  • 米诺环素与夫西地酸对98株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的联合药敏研究

    作者:张雷;蔡芸;王睿

    目的 评价米诺环素与夫西地酸对临床分离到的98株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的联合体外抗菌活性,及两药联用的抗MRSA效应.方法 用棋盘法设计,用微量肉汤稀释法,测定不同浓度组合的抗菌药物对98株临床分离MRSA的低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度指数(FICI),判定联用效应.结果 米诺环素与夫西地酸联用后,2种抗菌药物对临床分离得到的98株MR-SA的MIC50显著降低.FICl分布:FICI≤0.5(协同作用)占57.14%;0.5

  • 观察恩替卡韦联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

    作者:丁月荷

    目的 观察恩替卡韦(抗病毒药)联合苦参素胶囊(抗病毒植物提取药物)治疗慢性乙型肝炎患者的临床近期疗效.方法 选65例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组,30例为对照组,单用恩替卡韦(每次0.5 mg,1次/天);另35例为治疗组,给予恩替卡韦(每次0.5 mg,1次/天)联合苦参素胶囊(每次0.2 g,3次/天),2组疗程均为24周.观察治疗后患者肝功能、乙肝病毒血清学指标、HBV-DNA定量的变化.结果 治疗组与对照组相比,HBV-DNA阴转率的差异无显著性意义;ALT复常率和HBeAg阴转率,治疗组明显优于对照组(94.2%vs 80%)和(40%v8 16.7%).结论 恩替卡韦联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎有效并安全.

  • 苦碟子注射液对非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效及对血液流变学的影响

    作者:章桂芳;黄永健

    目的 观察苦碟子注射液(清热解毒中药)对非缺血型视网膜静脉阻塞患者的临床疗效.方法 92例非缺血型视网膜静脉阻塞患者,随机分为对照组(44例44眼)与治疗组(48例48眼).对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用苦碟子注射液.每个疗程后,记录并分析所有病人临床疗效和血液流变学变化.结果 总有效率和总显效率、低切和高切全血比黏度、血浆黏度、纤维蛋白原量及血小板黏附率,治疗组与对照组比较差异均有显著统计学意义(P<0.05).结论 苦碟子注射液能改善非缺血型视网膜静脉阻塞患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果.

  • 瑞舒伐他汀对脑梗塞患者脑血流动力学的影响

    作者:李国前;蔡俊颖;杨小霞;洪全龙

    目的 通过经颅多普勒超声(TCD)以评价瑞舒伐他汀对脑梗塞患者脑血流动力学的影响.方法 通过TCD检查100例首次急性脑梗塞住院患者的脑血流动力学,根据他们是否规律服用瑞舒伐他汀,分为服药组和非服药组,2组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经等药物治疗;治疗组,另外加用瑞舒伐他汀10mg qd,连续3个月.发病3个月后随访患者,再次行TCD检查.结果 服药组患者发病3个月后,大脑中动脉血流速度较发病1周内有上升,搏动指数较发病1周内有下降,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 瑞舒伐他汀对改善脑梗塞患者脑血流动力学有一定的作用.

  • 门冬胰岛素强化治疗新诊断2型糖尿病的临床观察

    作者:赵润年;杨世民;刘莲叶

    目的 观察门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 新诊断的2型糖尿病患者随机分为2组,应用每日4次胰岛素强化降糖治疗方案.治疗组:三餐前0-10 min皮下注射门冬胰岛素;对照组:三餐前15~30 min皮下注射生物合成人胰岛素,晚10时均用精蛋白生物合成人胰岛素皮下注射.对2组患者的血糖控制情况、低血糖发生率、胰岛素的使用量及住院天数进行比较.结果 门冬胰岛素组患者的低血糖发生率明显低于生物合成人胰岛素组(P<0.05);治疗后2组患者空腹及餐后血糖均明显降低(P<0.05);2组患者的住院天数、胰岛素使用量无显著性差异(P>0.05).结论 门冬胰岛素用于2型糖尿病的治疗,能更加安全有效地控制血糖.

  • 辛伐他汀联合氯沙坦及福辛普利治疗慢性肾病的疗效

    作者:马达;严金龙;高继玲

    目的 观察辛伐他汀与氯沙坦及福辛普利联合治疗慢性肾病的疗效.方法 选择本院住院的非糖尿病.肾病患者62例,随机分为2组(均n=31).在严格执行饮食治疗及降压治疗的基础上,治疗组用辛伐他汀20 mg·d-1、氯沙坦50 mg·d-1、福辛普利10 mg·d-1口服治疗;对照组用氯沙坦50 mg·d-1和福辛普利10 mg·d-1口服治疗.2组均疗程1年.结果 治疗组24 h尿蛋白定量明显低于对照组(P<0.05).结论 氯沙坦、福辛普利联合他汀类调脂药治疗非糖尿病肾病,可能较传统的氯沙坦联合福辛普利治疗能更为有效地减少尿蛋白,延缓肾脏病的进展速度.

  • 临床分离的金黄色葡萄球菌的耐药性

    作者:汪连香;杨文杰;杨春丽

    目的 观察本院神经外科临床分离金黄色葡萄球菌的耐药现状.方法 2008年1月至2009年12月,对本院临床分离的178株金黄色葡萄球菌的耐药性进行回顾性分析;细菌鉴定和药敏试验,用微生物分析仪检测.结果 178株金黄色葡萄球菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)121株,占总数的67.98%.其中,金黄色葡萄球菌对青霉素和氨苄青霉素的耐药率高(99.00%);而对万古霉素和利奈唑胺的耐药率为0.结论 MRSA呈现多重耐药性,未发现对万古霉素、利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌;2年间耐药率比较无显著差异.

  • 臭氧联用透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效

    作者:胡昕;刘宏锦

    目的 观察臭氧联用透明质酸钠(均外科用药)治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 住院病人178例,随机分为4组:单纯理疗组、单纯臭氧治疗组、单纯透明质酸钠治疗组和联合治疗组,同时给予补钙、保暖、适当功能锻炼等.其中联合治疗过程,先向关节腔内注射30μg·mL-1医用臭氧10~15 mL,每周注射1次,3次后使用透明质酸钠25 mg;5周为1个疗程.用SPSS13.0进行分析.结果 研究人群有明显的功能改善;但治疗6,12个月比较无统计学意义(P>0.05).经Womac评分与视觉模拟VAS评分,治疗后3个月后联合用药组效果好.结论 医用臭氧联合透明质酸钠注射剂可明显缓解膝关节骨性关节炎的疼痛症状、改善膝关节活动功能.

  • HPLC-UV法测定给药小鼠脑组织中5-羟色胺含量

    作者:刘晶;邹桂欣;贾冬

    目的 用HPLC-UV法测定给药小鼠脑组织中的5-羟色胺(5-HT)含量.方法 以水相(EDTA 0.20 g,无水乙酸钠2.00 g,溶解于纯净水1000 mL中)-甲醇-乙腈(500:40:20),磷酸调节pH值至6.40为流动相,检测波长:280 nm,流量:1.0 mL·min-1.结果 在0.26~42.38 nmol·g-1内,线性关系良好;精密度RSD为1.23%;稳定性RSD为2.40%.结论 用HPLC-UV法测定小鼠脑中5-HT含量,方法可行.

  • 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对预防坐骨神经冷冻致机械性痛觉敏化的疗效

    作者:南兴东;冯艺;张利萍

    目的 观察预防性给予注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rhTNFB:Fc,抗活动性风湿性关节炎药)对大鼠坐骨神经冷冻(SCN)后机械缩足阈变化以及脊髓肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响.方法 56只SD雄性大鼠,随机分为3组:正常组(n=9),制模组(n=38)和试验组(n=9).在制模前及制模后7,14,28天(每时间点随机取6只),进行机械缩足阈和自噬评分测定,用酶联免疫吸附法,测定腰膨大处的脊髓TNF-α表达水平.结果 在制模后早期,制模组和试验组术侧后足机械缩足阈,显著高于正常组和术前水平(P<0.01);随后逐步下降.至术后28天,试验组恢复至术前水平;而制模组机械缩足阈显著降低(P<0.05);与制模组比较,试验组在术后各时间点的机械缩足阈呈不同程度增高(P<0.05或P<0.01).术后28天,试验组机械痛敏发生率,较制模组显著降低(P=0.013).术后只有制模组于术侧后足出现白噬现象.与制模组比较,经rhTNFB:Fc处理后,试验组术侧脊髓TNF-α表达显著下降(P=0.003).结论 预防性给予rhTNFB:Fc可显著缓解SCN后的机械痛觉过敏发生率和严重程度.

  • 四逆散冻干粉中的柴胡皂苷C对小鼠睡眠影响的实验研究

    作者:李越峰;严兴科;李廷利

    目的 研究四逆散冻干粉中主要成分柴胡皂苷C对小鼠睡眠的影响.方法 将小鼠随机分成3组:空白对照组、模型组和给药组,四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C 12 g·kg-1经灌胃给予给药组;空白对照组、模型组均给予同体积的蒸馏水.于末次给药前8 h禁食,给药60 min后,腹腔注射50 mg·ks-1戊巴比妥钠,观察并记录翻正反射消失至恢复时间,即睡眠时间.结果 柴胡皂苷C可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,与空白组比较具有极显著性差异(P<0.01).结论 四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C可延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,效果明显.

  • 小牛血红细胞提取物眼用凝胶治疗兔角膜损伤的实验研究

    作者:骆非;接英;郭旭明;孙亚杰;徐庆;王立;吕岚

    目的 研究小牛血红细胞提取物眼用凝胶对兔角膜损伤后创伤修复以及对角膜新生血管生成的影响.方法 制作角膜板层切除模型,在兔右眼角膜中央,用直径8.5 mm环钻制作成直径8.5 mm、深度100 μm的无菌性角膜损伤.新西兰大白兔40只随机分为4组(每组10只).分别于角膜板层切除术后第1天起,各组分别用0.9%生理盐水(模型组)、重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶(阳性对照Ⅰ组)、50%小牛血去蛋白提取物眼用凝胶(阳性对照Ⅱ组)及20%小牛血红细胞提取物眼用凝胶(试验组)点眼每日4次.分别于治疗后7,14,21和28天,进行角膜荧光素钠染色,并观察各组角膜上皮修复情况和角膜新生血管生长情况.结果 在角膜板层切除后,观察期末,20%小牛血红细胞提取物眼用凝胶组,对角膜上皮修复速度,与其他阳性对照组比较无明显差异(P>0.05);角膜新生血管生长,较其他阳性对照组明显减少(P<0.05).结论 小牛血红细胞提取物眼用凝胶明显能促进兔角膜损伤的组织修复,减少角膜新生血管形成.

  • 药物相互作用对免疫抑制剂合理用药的影响

    作者:李琴;李晓宇;刘皋林

    本文主要以国内外发表的论文为基础,对常用免疫抑制剂与各种药物的相互作用分别进行总结和归纳.以便了解药物相互作用对免疫抑制剂临床合理用药的影响,从而为免疫抑制剂的临床应用提供依据.

  • 间质性肺疾病血清肿瘤标记物升高的临床意义

    作者:林蕊艳;张新;李晓辉;胥振扬

    目的 分析间质性肺疾病(ILD)血清肿瘤标记物水平升高的临床意义.方法 收集2007年1月至2010年12月在本院住院并确诊为间质性肺疾病(ILD)的患者99例(包括职业病患者31例、非职业病患者68例);对照Ⅰ组为同期住院经病理证实诊断为肺癌的患者48例;对照Ⅱ组为同期住院的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者92例.测定各组患者的血清SCC、CA12-5、CEA和CA19-9水平,分析比较各组间血清肿瘤标记物水平间的差异.结果 ILD组,有19.6%~34.4%的患者皿清肿瘤标记物水平存在着不同程度的升高,其中血清SCC、CEA和CAl2-5水平升高明显;且高于同期住院COPD患者(对照Ⅱ组,P<0.05);但较肺癌组患者的血清肿瘤标记物水平要低(对照Ⅰ组,P<0.01).结论 血清肿瘤标记物水平升高是ILD患者的常见征象,可能反映疾病的活动度.

  • 药物相关性急性肾损伤76例分析

    作者:杨志忠;毛健;段荣

    目的 分析药物导致的急性肾损伤(AKI)的临床特点.方法 对76例药物引起急性肾损伤病人的用药种类、剂量、疗程、肾损伤的临床特点及其治疗转归等方面进行分析.结果 76例药物引起急性肾损伤患者,经停用肾损伤药物,并给予护.肾、营养支持、激素、血液透析等治疗后,大部分患者临床症状消失,肾功能恢复正常.结论 药物引起急性肾损伤,经积极治疗后可以恢复正常.

  • 蚓激酶胶囊对急性脑梗塞疗效的回顾性分析

    作者:汤兴球;王修兵

    目的 回顾性分析本院蚓激酶胶囊(抗血栓药)对急性脑梗塞患者的疗效.方法 把病人分为试验组(蚓激酶治疗组,121例)与对照组(常规治疗组,161例),蚓激酶治疗组按照血浆纤维蛋白原≥3.0 g·L-1为标准,分为2个亚组:高纤维蛋白原组(72例)和正常纤维蛋白原组(49例),分析比较3组患者的疗效和预后.结果 蚓激酶治疗组预后优于常规治疗组(P<0.05);高纤维蛋白原组与正常纤维蛋白原组预后比较无明显差异(P>0.05).结论 蚓激酶能显著提高急性脑梗塞患者的疗效和预后,无论是否合并高纤维蛋白原血症均适用.

  • 产新德里金属-β-内酰胺酶耐药菌的相关文献计量分析

    作者:杨杰;蔡芸;刘哲元;梁蓓蓓;白楠;王睿

    目的 从文献计量学角度对国内外产新德里金属-β-内酰胺酶(NDM-1)相关文献进行分析.方法 检索至今的Pubmed、Embase、CNKI、维普和万方数据库中NDM-1相关文献,对纳入研究的文献进行统计分析.结果 纳入研究的文献共57篇.目前有超过20个国家或地区有撰文报道该耐药菌,相关病例报告主要集中在印度和欧洲部分国家.结论 产NDM-1细菌全球流行趋势明显,国外已建立较为完善的监控体系并进行了初步研究.

  • CYP2C19基因多态性对伏立康唑药代动力学影响的系统评价

    作者:王瓅珏;唐惠林;段京莉

    目的 系统评价CYP2C19基因多态性与伏立康唑药物代谢动力学的关系.方法 至2011年2月,计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Med-line、CNKI等数据库.收集有关CYP2C19基因多态性与伏立康唑药代动力学关系的研究.用RevMan 5.0软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析.结果 共纳入10篇回顾性研究.其中,英文9篇,中文1篇.Meta分析结果表明,3种基因型对Cmax的影响没有统计学差异;3种基因型对AUC和T1/2的影响十分明显,PM基因型组的AUC和T1/2的值均大于HEM基因型组,且HEM基因型组均显著大于EM基因型组.基因型为EM人群的CL/F,明显大于PM基因型组;基因型为PM的人群Tmax,显著长于EM组;基因型为PM人群的MRT,显著大于EM人群.结论 伏立康唑代谢与CYP2C19基因多态性有显著相关性;但可能还受其他多种因素影响.

  • 从技术审评角度对中国药品说明书存在问题的思考

    作者:华尉利;程鲁榕;萧惠来

    药品说明书的信息直接关系到安全、合理使用药品.药品说明书指导医生开具处方和患者用药,其是具有法律效力的文本.药品说明书信息的重要性日益受到重视.因此,药品说明书的规范化已经成为我国药品管理的现实要求.本文从说明书技术审评的角度,通过对中国化学药品和生物制品说明书的调查以及存在问题的分析,为进一步完善药品说明书提供启发和借鉴.

  • 中国与日本对国际多中心临床试验监管的比较

    作者:鲁爽;王涛;杨进波;王凌

    国际多中心临床试验与国内临床试验有所区别,是跨越各种各样的地区和民族进行的临床试验,因此在试验的管理、设计及评价时,应考虑多种因素的影响.不同国家的药品监管当局的规定和要求等有所不同.本文主要介绍日本对于国际多中心临床试验的基本要求,并与我国目前的相关监管进行比较.

  • FDA对处方药说明书中药物不良反应部分的要求

    作者:萧惠来

    美国FDA现行的"人用处方药和生物制品说明书的不良反应部分指导原则",对说明书不良反应部分的内容和形式有详尽的要求.而我国还没有相关法规对此作详细规定,也没有相应指导原则.本文介绍FDA该指导原则的主要内容,期望对在我国上市的处方药说明书的撰写和监管有所启迪.

  • 我国药物临床试验机构伦理委员会的现状及监管对策

    作者:沈玉红;张正付;李正奇

    目前我国伦理委员会的建设还在逐步规范,本文从相关的现状入手,分析我国药物临床试验机构伦理委员会目前存在的主要问题,进而提出对伦理委员会的监管对策,以逐步规范我国伦理委员会的建设和发展.

  • 药品风险信号的发现与上市后研究

    作者:郭晓昕;杜晓曦

    分析美国FDA发现药品安全风险的途径,分析和阐述药品上市后研究的地位和作用.通过检索美国FDA网站,收集和分析美国FDA针对专业医生发布的药品安全性信息和信息来源.结果 发现,2004-2009年美国FDA告知专业医生新发现的药品严重安全性问题,共涉及46种或类药物.药品安全性问题多数是通过自发报告系统、临床对照试验及病例对照和队列研究发现的.药品上市后研究,是评价药品安全风险的必要手段,药品安全性问题应依靠多种研究方法互补.才能获得相对充分的证据,降低临床用药风险.

  • 进口左甲状腺素致多形红斑药疹1例

    作者:何晓静;邱枫;肇丽梅

    1例28岁女性患者,因原发性甲状腺功能低下,给予进口左甲状腺素25μg,每天1次;7 d后,躯干及四肢出现红斑、丘疹并伴瘙痒.皮损渐增多,泛发全身.实验室检查:WBC 13.63×109/L,E0.32.血生化:CK 662 U·L-1.骨髓图片检查提示,嗜酸细胞增多.心脏彩超提示,心包积液1.0 cm.停用进口左甲状腺素,改为国产左甲状腺素口服,并给予甲强龙32 mg静滴,6天后症状好转.

  • 氟康唑致银屑病1例

    作者:覃吉高

    李某,诊断为念珠菌性龟头炎、股癣.口服氟康唑胶囊治疗后,出现银屑病样皮损.停用氟康唑胶囊,并经相应治疗,银屑病治愈.息者因股癣复发再诊,又服氟康唑胶囊,再次出现银屑病样皮损,再停用氟康唑胶囊,并经治疗后,银屑病又治愈.

  • 帕米膦酸二钠引起严重低钙血症1例

    作者:徐贞;史美祺;汤依群

    帕米膦酸二钠用于治疗恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛.1例患者予帕米膦酸二钠90 mg iv,1天后出现全身麻木,呼吸急促,并有窒息感,诊断为严重低钙血症,经对症治疗后病情渐平稳.

中国临床药理学分期目录
期数
2019 01 02 03 04 05 06
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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