中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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常规方法联用络酸梭菌活菌片对肝硬化患者血浆胆碱酯酶与白蛋白水平的影响
目的 研究常规方法联合络酸梭菌活菌片对肝硬化患者的血浆胆碱酯酶、白蛋白(ALB)水平的影响.方法 选取本院消化科2016 年10月至2018 年2月的236位肝硬化患者为研究对象,将符合纳入标准的患者随机分为2组:试验组与对照组.对照组接受本院的肝硬化标准治疗方法;试验组患者在一般的对症治疗基础上给予络酸梭菌活菌片,每次口服2 g,每天3次,持续0.5个月.用全自动生化分析仪测定2组的血浆胆碱酯酶、ALB水平.结果 治疗后,对照组和试验组的胆碱酯酶水平分别为(2.87 ±1.82 ),(7.94 ±2.45) U· L-1;这2组的ALB水平分别为(34.02 ±3.26),(47.63 ±4.05) g· L-1,组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 口服络酸梭菌活菌片可以显著提高肝硬化患者血浆胆碱酯酶、ALB水平.
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乌灵胶囊对小鼠认知功能的影响
目的 研究乌灵胶囊改善阿尔茨海默病模型小鼠(5×FAD)认知功能及缝隙连接蛋白43(Cx43)的作用机制.方法 用随机区组法将5×FAD小鼠随机分为模型组(n=10)和实验组(n=10),同时选择健康小鼠作为正常组(n=10).在小鼠4月龄时,实验组将乌灵胶囊按150 mg· kg -1· d-1的用药剂量于0.5%CMC-Na溶液中定容至40 mL,于每日上午9时灌胃给药1次,持续给药2个月.正常组与模型组小鼠接受常规膳食.用水迷宫和Y形迷宫实验评价小鼠的认知功能.用免疫组化法检测小鼠脑内Cx43蛋白的表达情况.结果给药后训练第3天,实验组与模型组小鼠逃避潜伏期分别为(58.0 ±1.3 ), (63.0 ±1.2)s,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组小鼠平台所在象限停留时间(32.0 ±1.5)s及跨平台次数(4.6 ±1.1)s均显著高于模型组的(19.0 ±1.7),( 1.9 ±1.2) s,差异均有统计学意义(均P＜0.05);实验组小鼠2个月后对被动刺激安全逃避的错误反应次数为(3.9 ±0.5)次,明显低于模型组小鼠的(6.3 ±1.6)s,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组小鼠脑内Cx43蛋白的表达明显高于模型组小鼠,差异有统计学意义( P＜0.05).结论 乌灵胶囊可通过增加Cx43蛋白的分泌改善认知功能.
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高迁移率蛋白N2对人膀胱移行细胞癌及裸鼠移植瘤的影响
目的 研究高迁移率蛋白N2( HMGN2)对人膀胱癌细胞T24及其裸鼠移植瘤的抑制作用.方法 在体外细胞水平上,用噻唑蓝(MTT)法检测加入0,3, 5,7,9 μg· mL-1HMGN2的细胞活性,用流式细胞仪检测0,1,3,5 μg· mL-1 HMGN2对T24细胞的抑制作用;用Western blot法检测细胞中凋亡蛋白Bcl-2、胱天蛋白酶(caspase)-3、p53及Bax的表达.体内动物水平上,建立裸鼠移植瘤模型,分为空白组、对照组和实验组,分别注射磷酸盐缓冲液( PBS)、顺铂(DDP)和HMGN2于瘤体周边. 20 d后处死裸鼠,取出瘤块,用苏木精-伊红(HE)染色及原位末端标记法(TUNEL)检测各组瘤组织的坏死及调亡.结果MTT结果表明,3,5,7,9 μg· mL-1HMGN2 抑制了 T24 细胞的生长,且随着HMGN2浓度的增加及孵育时间的延长抑制率明显增加.流式细胞仪检测结果表明,1,3,5 μg· mL-1HMGN2对T24细胞总凋亡率分别为(13.18 ±0.83 )%, (25.79 ±1.22)%,(31.48 ±1.82)%,与0 μg· mL-1HMGN2相比,差异有统计学意义(P＜0.01).裸鼠移植瘤实验中,瘤组织的HE染色及TUNEL检测结果表明,与空白组相比,实验组和对照组瘤组织出现明显的坏死及凋亡.结论HMGN2可能通过促进瘤组织的坏死及诱导凋亡的作用抑制了T24细胞的增殖和裸鼠移植瘤的生长.
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Slit2/Robo1的在宫颈癌细胞异常低表达与对细胞凋亡的影响
目的 研究Slit2及其受体Robo1在人宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞凋亡的影响和潜在机制.方法 分别用实时荧光定量聚合酶链式反应(re-al time PCR)和免疫印迹实验检测Slit2、Robo1、Bcl-2的mRNA和蛋白在20例正常宫颈上皮(NCE)、40例宫颈上皮内瘤变(CIN)、60例宫颈鳞癌(SCC)组织中的表达情况.在转染试剂Lipofectamine2000 作用下,对HeLa细胞进行转染siRNA(沉默组)、质粒(过表达组)和单纯转染pCMV-HA质粒( pCMV-HA对照)及单纯转染无关siRNA序列的对照组(阴性对照),于特定时间后收集细胞用于后续实验.经Annexin V/PI染色后,用流式细胞术检测Robo1 过表达和Slit2沉默后对细胞凋亡的影响;用免疫印迹法检测细胞凋亡指标PARP-1的剪切形式及Bcl-2的表达.结果 Slit2 mRNA在NCE、CIN、SCC中的相对表达水平分别为 2.48 ±0.36, 1.78 ±0.22, 1.45 ±0.17, Robo1 mRNA 分别为2.69 ±0.31,1.94 ±0.21,1.48 ±0.15,Bcl-2分别为1.61 ±0.21,2.22 ±0.23, 2.85 ±0.28,差异均有统计学意义(均P＜0.05).过表达组和pCMV-HA对照组的Robo1相对表达水平分别为3.48 ±0.51,1.00 ±0.14,差异有统计学意义(P＜0.05).过表达组早期凋亡、晚期凋亡和总凋亡率分别为(7.81 ±0.80 )%, (14.22 ±1.80 )%和(23.11 ±2.02)%,pCMV-HA组早期凋亡、晚期凋亡和总凋亡率分别为(2.60 ±0.82 )%,(7.33 ±0.81 )%和(9.91 ±1.72 )%,差异有统计学意义( P ＜0.05 ).沉默组和阴性对照组 Slit2 分别为 1.00 ±0.11, 0.51 ±0.12,差异有统计学意义(P＜0.05);阴性对照细胞早期凋亡、晚期凋亡和总凋亡率分别为(4.91 ±1.12 )%,(7.90 ±1.01 )%,(12.80 ±1.70 )%;沉默组分别为(2.82 ±1.01)%,(5.13 ±2.10 )%,(7.92 ±1.90 )%,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 Slit2/Robo1在宫颈癌组织中呈异常低表达,有利于抵抗细胞凋亡,在宫颈癌发生发展中发挥重要作用.
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桂枝挥发油对急性肺炎小鼠的抗炎作用机制研究
目的 探究桂枝挥发油( VORC)对急性肺炎小鼠的抗炎作用及机制.方法 将90只ICR小鼠随机分为6组,正常组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组,每组15只,通过腹腔注射大肠杆菌脂多糖(LPS)建立急性肺炎小鼠模型,正常组腹腔注射等量生理盐水,实验组灌胃0.03,0.05,0.10 mL· kg-1的VORC,阳性对照组灌胃5 mg· kg -1醋酸地塞米松,模型组和正常组则灌胃等量生理盐水,连续治疗5 d.检测小鼠血清炎性细胞因子水平及支气管肺泡灌洗液(BALF)炎性细胞数量,反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)检测小鼠肺组织转录激活因子-1(AP-1) mRNA表达情况.结果 治疗后,正常组、模型组、阳性对照组、低、中、高剂量实验组白细胞介素 -6 (IL -6)分别为(87.49 ±7.69),(138.12 ±14.36 ), (109.15 ±4.58 ), (112.33 ±65.26 ), (108.22 ±55.38),(100.26 ±63.42)ng· L-1,白细胞介素-1β(IL-1β)分别为(12.16 ±5.12 ), ( 59.48 ±10.35 ), ( 43.15 ±7.14 ), ( 50.12 ±6.33 ), (42.52 ±6.98),(26.15 ±5.34)ng· L-1,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(332.45 ±15.28 ),(455.15 ±27.25 ),(426.21 ±16.47 ),(432.15 ±15.66 ), (422.35 ±13.52),(402.15 ±12.05)ng· L-1.正常组、模型组、阳性对照组、低、中、高剂量实验组 BALF 中巨噬细胞数量分别为( 98.13 ±10.28 ), (199.47 ±24.35),(159.86 ±16.47 ),(160.24 ±15.48 ),(151.24 ±12.85 ), (145.26 ±9.52 )×106/L,中性粒细胞数量分别为( 5.28 ±0.54 ), (61.45 ±5.16), ( 36.52 ± 5.37 ), ( 42.15 ± 6.33 ), ( 35.48 ± 5.96 ), (23.58 ±6.25)×106/L,白细胞数量分别为(105.48 ±8.69),(325.14 ±21.58), (224.13 ±16.24),(256.41 ±19.46),(233.15 ±15.46),(189.46 ±10.25)× 106/L.模型组血清IL-6、IL-1β、TNF-α及BALF中巨噬细胞、中性粒细胞及白细胞总数含量均较正常组升高,而低、中、高剂量实验组和阳性对照组均低于模型组(P＜0.01).正常组、模型组、阳性对照组、低、中、高剂量实验组肺组织中c-jun mRNA 相对表达量分别为0.38 ±0.15,0.59 ±0.13,0.41 ±0.15, 0.47 ±0.16,0.46 ±0.12, 0.39 ±0.15; c -fos mRNA 相对表达量分别为0.52 ±0.24,0.92 ±0.23,0.56 ±0.14,0.75 ±0.22,0.72 ±0.19 ,0.58 ±0.21;模型组肺组织中 c -jun 及 c -fos mRNA 相对表达量均显著高于正常组(均P＜0.01);阳性对照组和低、中、高剂量实验组c-jun和c-fos mRNA相对表达量均低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 VORC可减轻急性肺炎小鼠机体炎性及肺组织病理损伤程度,可能是通过抑制AP-1信号通路的活化得以实现的.
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三七总皂甙对创伤性下肢骨折大鼠碱性成纤维细胞因子和血管内皮生长因子表达的影响
目的 探讨三七总皂甙(PNS)对创伤性下肢骨折大鼠碱性成纤维细胞因子(b-FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 45只SD大鼠构建创伤性下肢骨折大鼠模型,并随机分为低、高剂量实验组和模型组,模型构建成功后,低、高剂量实验组分别予以腹腔注射PNS 100 mg· kg-1,200 mg· kg-1,模型组予以腹腔注射等体积生理盐水,每日1次,连续干预30 d.分别于药物干预2 h,3 d,10 d后,检测大鼠血浆中D-二聚体( D-D)和血管性血友病因子(vWF)水平;分别于药物干预10 d,20 d,30 d后,用免疫组化法检测大鼠骨组织中b-FGF和VEGF蛋白表达.结果 PNS干预2 h后,模型组和低、高剂量实验组血浆中 D -D 分别为( 0.64 ±0.06 ), ( 0.42 ±0.08 ), ( 0.31 ±0.05 ) pg· mL-1,vWF分别为(115.89 ±12.06)%,(89.47 ±8.49)%,(72.89 ±9.52)%;PNS干预3 d后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0.68 ±0.05 ), (0.55 ±0.08),(0.44 ±0.07)pg· mL-1,vWF 分别为(106.25 ±11.21)%, (85.12 ±6.49)%,(68.15 ±8.21)%;PNS干预10 d后,模型组和低、高剂量实验组血浆中 D -D 分别为( 0.35 ±0.04 ), ( 0.24 ±0.07 ), ( 0.21 ±0.06 ) pg· mL-1,vWF分别为(76.59 ±6.45)%,(70.11 ±5.41)%,(65.12 ±6.05)%,各组间比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05). PNS干预30 d后,模型组和低、高剂量实验组骨组织中 b -FGF 相对表达量分别为 0.26 ±0.02, 0.33 ±0.03,0.35 ±0.03,VEGF 相对表达量分别为0.27 ±0.01,0.34 ±0.03, 0.37 ±0.06,实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均 P ＜0.05 ).结论 PNS可抑制创伤性骨折后血液高凝状态,且具有保护血管内皮的作用,同时其可增加骨组织中b-FGF和VEGF的表达进而促进骨折愈合.
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ATF5调节乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性的机制研究
目的 研究ATF5调节乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性的机制.方法 在T47D乳腺癌细胞中,siRNA1组转染ATF5 siRNA1序列,siRNA2组转染siRNA1序列,对照组转染ATF5 对照序列.用实时荧光定量聚合酶链式反应( PCR)检测ATF5 mRNA表达水平,用Western blot法检测ATF5蛋白表达,用克隆形成法检测细胞存活率,用细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖能力.结果 转染24, 48,72 h 后, siRNA1 组与 siRNA2 组细胞中 ATF5 表达水平均低于对照组(P＜0.05). siRNA1 组在24,48,72 h 的生长速度比对照组低( P ＜0.05 ).siRNA1组、siRNA2组与对照组细胞的存活率分别为0.98 ±0.02,0.98 ±0.03 和0.98 ±0.02,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ATF5表达下降能减少乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性.
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大黄素通过下调多药耐药基因-1的表达改善胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药研究
目的 探讨大黄素改善胰腺癌细胞株SW1990/Gemcitabine(GEM)耐药作用及其可能机制.方法 用吉西他滨体外浓度递增法诱导培养人胰腺癌细胞株10个月,获得耐药细胞株SW1990/GEM.将细胞分为4组:对照组、大黄素组、吉西他滨组、联合组.对照组,加入等量0.1%DMSO溶液;其他3组分别给予10 μmol· L-1大黄素、20 μmol· L-1吉西他滨与联合两药(大黄素组+吉西他滨)来分别处理SW1990/GEM细胞.用MTT法检测细胞增殖,以流式细胞仪检测细胞凋亡,以逆转录-聚合酶链反应实验检测细胞中MDR-1基因的表达水平,以流式细胞技术检测P-gp的功能.罗丹明外排实验检测SW 1990/GEM细胞内P -gp 的功能.结果 联合组与吉西他滨相比,可明显抑制胰腺癌SW1990/Gemcitabine细胞的增殖.吉西他滨单独处理 SW 1990/GEM 与 SW 1990细胞时,对2个细胞的抑制率分别为13.34%与36.52%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05),说明与细胞株SW 1990 相比较,SW 1990/GEM细胞株对吉西他滨具备了明显的耐药性.当吉西他滨联合大黄素处理细胞时,对2种细胞的抑制率分别是40.45%与43.87%,差异不明显,由此可见大黄素能够增强吉西他滨对耐药细胞株SW 19901GEM增殖的抑制作用.联合组与吉西他滨组比较,可抑制细胞MDR-1基因的表达,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄素通过下调多药耐药基因-1的表达,可以改善胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药.
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蒿本内酯对三硝基苯磺酸诱导溃疡性结肠炎大鼠的保护作用及机制
目的 研究蒿本内酯对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎的保护作用及机制.方法 按照体重将大鼠随机分为5组:空白组、模型组与低、中、高3个剂量实验组(蒿本内酯10,20,40 mg· kg-1),每组12只.除空白组外其余大鼠结肠注入TNBS 100 mg· kg-1和50%乙醇制备溃疡性结肠炎模型.造模后第3天开始灌胃给药,连续14 d.观察大鼠疾病活动指数,以酶联免疫吸附法测定血清中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果 空白组、模型组与高、中、低3个剂量实验组的疾病活动指数评分分别为(0.33 ±0.14 ),( 1.83 ±0.49 ), (0.94 ±0.27 ), (1.18 ±0.33),(1.35 ±0.30)分;这5组的IL-4水平分别为(118.27 ±15.23 ), (51.35 ±9.80),(93.04 ±13.26),(86.31 ±11.92)和(73.09 ±10.57)ng· L-1;这5组的IL-10水平分别为(85.63 ±10.05),(38.13 ±5.86),(70.92 ±8.87), (62.09 ±9.28 )和(53.38 ±7.41 ) ng· L-1;这 5 组的 TNF -α水平分别为(43.63 ±5.97), ( 81.25 ±11.36 ), ( 52.89 ±6.22 ), ( 63.30 ±7.83 )和(72.85 ±10.73)ng· L-1.模型组与空白组比较,所有指标差异均有统计学意义(均P＜0.01).高、中2个剂量实验组与模型组比较,所有指标差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 蒿本内酯对大鼠溃疡性结肠炎具有保护作用,其机制可能与上调IL-4、IL-10和下调TNF-α水平有关.
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西黄丸对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中各激素与卵巢受体水平的影响
目的 研究西黄丸对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中各激素、受体水平及卵巢、子宫脏器指数的影响.方法 取Wistar雌性未孕大鼠,按随机数表法将大鼠分为5组:空白组、对照组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只.对照组给予1.8 mg· kg-1· d-1他莫昔芬灌胃;高、中、低3 个剂量实验组分别给予2.16, 1.08,0.54 g· kg-1· d-1西黄丸灌胃,空白组灌胃等体积蒸馏水,连续31 d.以酶联免疫吸附法检测血清中促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕激素水平;用免疫印迹技术检测卵巢中卵泡刺激素受体(FSHR)和促黄体生成素受体(LHR)表达量.结果 空白组、对照组和高、中、低 3 个剂量实验组的 GnRH 分别为( 14.99 ±2.33 ), (14.63 ±3.39),(11.90 ±1.11),(5.55 ±1.05),(14.82 ±1.47)ng· L-1;高、中2个剂量实验组与空白组比较,GnRH水平显著降低,差异均有统计学意义(均P＜0.01);这5组的E2分别为(16.84 ±4.20),( 9.10 ±4.76),(13.38 ±2.12), (13.45 ±4.14),(16.32 ±4.23)ng· L-1,对照组与空白组比较,E2水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01 ).这5组的孕激素分别为(164.46 ±14.90 ), (189.99 ±23.35),(187.12 ±17.23),(196.25 ±15.87),(173.26 ±14.07) pmol· L-1;对照组和高、中2个剂量实验组与空白组比较,孕激素水平显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 西黄丸能降低大鼠血清中GnRH和E2的含量而增加孕激素的含量,说明西黄丸能够对下丘脑 -垂体-卵巢轴相关激素产生影响.
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孕烷X受体介导的药物对转运体调控作用研究进展
孕烷X受体(PXR)是一种由配体激活并大量表达于肝脏的转录因子,其配体药物可通过PXR介导的信号通路调控肝药转运体的表达和活性,增加临床合并用药时药物之间发生相互作用而导致药物不良反应的风险.本文系统地综述了当前有关孕烷X受体介导的药物调控转运体调控的研究进展及临床相关性.
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新型胰高血糖素样肽-1类似物—索马鲁肽
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂一直是糖尿病治疗领域中备受瞩目的多肽类产品.索马鲁肽为长效GLP-1受体激动药,于2017年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准.本文对索马鲁肽的药学信息、药理毒理及临床试验数据进行了概括,并对其疗效及安全性进行了讨论,希望为医患用药提供借鉴.
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解离素金属蛋白酶9的研究进展
解离素金属蛋白酶9( ADAM9)属于I型跨膜糖蛋白,是ADAM家族中的重要一员,其独特结构和生物学功能成为近年来研究的热点. ADAM9参与多种疾病的发生发展过程,其在各种恶性肿瘤中的表达升高.此外,ADAM9还参与受精、肌生成、神经发生和细胞间的相互作用等生理过程.
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糖尿病常用药与骨折风险关联性的研究进展
糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病.持续的高血糖会导致许多并发症的产生,如视网膜、肾脏、神经系统病变、血管并发症以及骨折等.随着中国逐步进入老龄化社会,糖尿病合并骨折患病人数快速增长.近些年来,通过国内外学者对糖尿病常用药的不断研究探索,糖尿病常用药物与骨折风险的联系逐步被人们认知.本文将围绕噻唑烷二酮类药物、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍类药物、胰岛素、肠促胰素以及二肽基肽酶-4抑制剂等糖尿病常用药与骨折风险关联性的研究进展进行综述.
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番茄红素预防和治疗良性前列腺增生与前列腺癌的研究现状
近年来,良性前列腺增生和前列腺癌的发病率在我国呈逐年上升趋势.番茄红素作为类胡萝卜素家族成员,具有很强的抗氧化活性.有研究表明,番茄红素通过抗氧化、抑制细胞增殖、影响相关基因和蛋白的表达发挥抗前列腺增生或抗前列腺癌的作用.本文就番茄红素预防和治疗良性前列腺增生与前列腺癌的基础和应用研究进展进行客观综述,以期为前列腺疾病的补充或替代治疗及该领域的进一步研究提供理论参考.
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微小RNA介导的药物对转运体调控作用的研究进展
微小RNA(microRNA)是一类重要的内源性非编码RNA,其主要通过与靶基因mRNA 3'端非编码区互补结合来调控靶基因的表达.药物通过调控microRNA影响转运体的表达,间接影响药物代谢.本文系统地讲述了microRNA介导的药物对转运体调控的研究进展及机制.
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连翘中苯乙醇苷类成分的研究进展
中药连翘中含有多种化学成分,其中苯乙醇苷成分不仅含量多,且种类多样.同时连翘中的苯乙醇苷类成分具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性,被认为是连翘中的主要活性成分.本文对连翘中苯乙醇苷类成分的结构特征及药理活性研究进展进行综述.
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抗衰老药物的研究进展
衰老在生命进程中不可避免,如何延缓衰老是永恒主题.随着现代对衰老的认识更深刻,抗衰老的药物研究也随之取得很大进展.但该领域缺少对近期抗衰老药物的综合评述.本研究主要综合评述衰老的主要机制、合成的抗衰老药物、天然的抗衰老药物和其他抗衰老药物,为抗衰老药物研究提供一定思路.
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基于人工神经网络数据挖掘在群体药代动力学中的知识发现
目的 人工神经网络( ANN)是人工智能的一个组成部分,本文针对医药信息数据挖掘技术,探讨和总结基于人工神经网络在群体药物动力学中的体系结构.方法 对网络数据库中群体药物动力学中的信息样本进行数据挖掘,通过仿真模拟生成大样本群体药代动力学(PPK)数据库,并建立基于SPSS系统的人工神经网络PPK模型.结果 模拟的大样本PPK数据与文献报道具有一致的统计学特征,ANN模型建模简单,分析精度良好.结论 通过PKK数据挖据及模拟可以重建ANN分析模型.
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中国近10年脂肪肝常见病因的分析
目的 分析中国成年人脂肪肝的常见病因.方法 检索2008 年1月至2017年12月中国知网、万方和维普数据库发布的关于脂肪肝病因的研究,用R软件和Stata软件对患病率、影响因素、血液生化指标进行Meta分析.结果 终纳入24篇研究文献,累计病例共计49 275例. Meta分析结果显示:脂肪肝在人群中的总患病率为19.31%,男性患病率为26.44%,女性患病率为15.31%;在＜30岁的患病率为13.20%,31～40岁的患病率为16.73%,41～50岁的患病率为20.98%,51～60岁的患病率为21.85%,＞60岁的患病率为17.46%;脂肪肝患者与正常人群比较中各影响因素的风险比分别为高胆固醇2.03,高三酰甘油3.02,谷草转氨酶升高3.70,谷丙转氨酶升高4.55,高血糖2.54,肥胖10.73,喜油腻食物3.93,常饮酒2.85,高血压2.06,体重指数脂肪2.52;脂肪肝患者中血液生化结果与正常人群相比2组均数的差异分别为总胆固醇1.23,三酰甘油1.18,高密度脂蛋白-0.55,低密度脂蛋白0.28,谷草转氨酶1.09,谷丙转氨酶1.45,总胆红素1.09,空腹血糖1.16.结论 中国成年人中男性脂肪肝患病率高于女性,常见影响因素主要有高胆固醇、高三酰甘油、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、高血糖、肥胖、喜油腻食物、常饮酒、高血压和体重指数,且脂肪肝患者的血液生化指标与正常人群比均出现异常.
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中利格列汀的浓度
目的 建立一种测定人血浆中利格列汀浓度的液相色谱-串联质谱法.方法 用蛋白沉淀法处理样品,色谱柱:AQ-C18HP(2.1 mm×100.0 mm,3.0 μm),流动相:100%水含10 mmol· L-1醋酸铵和0.1%甲酸-95%乙腈含0.1%甲酸,流速:0.40 mL· min-1,柱温:40 ℃,进样量:15.0 μL.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性.结果 利格列汀在0.05～25.00 ng· mL-1内线性关系良好,标准曲线为y=9.35×10 -2x+1.88×10 -4(r=0.998 2),定量下限为0.05 ng· mL-1,日内和日间的RSD均小于10.0%,提取回收率在103.8%以上.结论 本方法简便快速,准确度高,灵敏度好,适用于人血浆中利格列汀的浓度测定.
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中西格列汀的浓度
目的 建立一种测定人血浆中西格列汀浓度的液相色谱-串联质谱法.方法 用蛋白沉淀法处理样品,色谱柱:Venusil ASB C18(2.1 mm×50.0 mm,3.0 μm),流动相:100%水含0.1%甲酸 -100%乙腈含 0.1%甲酸,流速:0.40 mL· min-1,柱温:50 ℃,进样量:20.0 μL.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性.结果 西格列汀在1.00～800.00 ng· mL-1内线性关系良好,标准曲线为 y =4.73 ×10 -3x +7.32 ×10 -4 (r=0.998 8),定量下限为1.00 ng· mL-1,日内和日间的RSD均小于12.0%,提取回收率在95.9%以上.结论 本方法简便快速,准确度高,灵敏度好,适用于人血浆中西格列汀的浓度测定.
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注射用石杉碱甲缓释微球单次给药在中国健康人体药代动力学研究
目的 评价不同剂量注射用石杉碱甲缓释微球单次给药后在健康受试者体内的药代动力学变化.方法 用随机、双盲、安慰剂对照、试验药物剂量递增的试验设计.共招募48例受试者,随机分为5组,分别单次臀部肌肉注射0.75, 1.5,3.0,4.5,6.0 mg注射用石杉碱甲缓释微球或安慰剂.给药前后按时间点采集生物样本以检测血药浓度,并计算主要药代动力学参数.结果 中国健康受试者接受单次臀部注射石杉碱甲缓释微球(0.75,1.5,3.0,4.5和6.0 mg),血浆浓度达峰时间( tmax)分别为( 120.00 ±41.57 ), ( 150.00 ±37.95 ), (120.00 ±12.83),(105.00 ±12.42),(108.00 ±18.14)h;消除半衰期(t1/2)分别为(61.66 ±20.78 ), ( 44.84 ±16.05 ), ( 73.73 ±30.25 ), ( 41.47 ±21.65 ), (55.89 ±18.17)h;Cmax分别为(0.21 ±0.04),(0.62 ±0.41),(1.18 ±0.24), (2.74 ±0.47 ), ( 2.86 ±0.67 ) μg· L-1; AUC0-t分别为( 41.32 ±7.02 ), (106.68 ±66.79),(227.97 ±42.09 ),(505.01 ±79.38 ),(541.93 ±124.47 ) ng· mL-1· h.结论 单次注射不同剂量的石杉碱甲缓释微球,其 Cmax和AUC0-t随剂量增加而增加,呈现剂量比例关系;吸收速率和消除速率并未受给药剂量影响;其较长的半衰期支持在治疗时以较长的给药间隔给药.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
