中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床研究
目的:评价曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性,方法:以丙酸倍氯米松鼻喷雾剂(商品名:伯克纳)为对照药,采用开放性、随机对照、多中心临床试验的方法治疗过敏性鼻炎160例.剂量用法:曲安奈德鼻喷雾剂,鼻腔喷入,每次每鼻孔2揿,每日1次,每揿55μg;丙酸倍氯米松鼻喷雾剂,鼻腔喷入,每次每鼻孔2揿,每日2次,每揿50μg.疗程均为2周.结果:曲安奈德鼻喷雾剂与丙酸倍氯米松鼻喷雾剂临床疗效评价例数分别为100例和60例,两药临床有效率分别为8 8%和90%,药物不良反应发生率分别为13%和10%.以上结果经统计学处理均无显著差异(P＞0.05).结论:曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎安全有效.
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磺胺甲噁唑及其乙酰化代谢物的药代动力学研究
目的:测定20名中国男性缝康受试者口服复方新诺明片(含磺胺甲噁唑800 mg)后磺胺甲噁唑(SMZ)和N4-乙酰基-磺胺甲噁唑(N4-Ac-SMZ)的血药物浓度,进行药代动力学研究.方法:用反相高效液相色谱法同时测定磺胺甲噁唑和N4-乙酰基-磺胺甲噁唑的血浆浓度,并计算药代动力学参数.结果:磺胺甲噁唑和N4-乙酰基-磺胺甲噁唑的tmax分别为1.83±0.71 h和8.10±2.94 h,Cmax分别为37.57±13.52mg·L-1和5.89±2.90 mg·L-1,t1/2分别为10.25±1.16 h和12.65±1.44 h,AUC0-34h分别为486.0±183.6 mg2h·L-1和131.7±64.1mg·h·L-1,AUC0-8分别为562.6±196.7mg·h·L-1和162.2±82.9mg·h.L-1,MRT分别为15.8±1.5 h和21.9±1.9 h.结论:磺胺甲噁唑的乙酰化代谢途径为生成限速代谢模式,20人中没有发现明显的快慢代谢分型.
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1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣随机双盲对照临床试验
目的:评价1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑溶液对比.方法:每天外用1次,疗程体股癣2周,足癣4周,随访2周.对照组30例.体股癣试验组3 2例,对照组32例.结果:试验组对足癣,在停药时的临床有效率87.1%(对照组93.3%),真菌学清除率90.3%(对照组93.3%).在停药后2周分别为100%(对照组96.7%)和100%(对照组96.7%).试验组对体股癣,在停药时的临床有效率96.9%(对照组87.5%),真菌学清除率96.9%(对照组93.8%).在停药后2周分别为100%(对照组90.6%)和100%(对照组96.9%).试验组药物不良反应发生率12.5%(对照组16.1%),表现为局部轻度刺激.结论:1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效和安全性与1%联苯苄唑溶液相似.
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Lantigen B(兰菌净)对于反复发生呼吸道感染患者血清和唾液SIgA水平影响的临床研究
目的:评价Lantigen B(兰菌净)对于反复发作呼吸道感染患者血清和唾液SIgA水平的影响.方法:选择慢性阻塞性肺病和支气管扩张稳定期(一个月内无急性发作)患者舌下滴入试验药(其中一半为Lantigen B,另一半为安慰剂,分别在试验前、第二周末和第四周末留取唾液,离心后冰冻保存,部分病人留取血标本.结果:经放免测定,第四周末,血清SIgA由试验前159±35.5mg@L-1升至169±36.5 mg@L-1(P＜0.05),唾液SIgA由试验前215±211 mg.L-1升至280±229 mg@L-1(P＜0.001),第四周末,试验组唾液和血清SIgA较对照组均有显著提高.结论:LantigenB可提高反复发作呼吸道感染患者血清和唾液SIgA水平,加强对常见病原菌的抵抗力.
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国产多奈哌齐胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究
目的:建立测定多奈哌齐血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产多奈哌齐胶囊在人体的药代动力学和相对生物利用度.方法:24名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服5mg国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中多奈哌齐浓度,运用3P97程序拟合房室模型,按统计矩进行药代动力学参数计算,并作方差分析和双单侧t检验.结果:国产和进口多奈哌齐的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,其主要药代动力学参数Cmax分别为11.85±2.47与11.48±2.85μg·L-1(P＞0.05),tmax分别为2.43±0.58与2.46±0.57 h(P＞0.05),t1/2 β分别为51.52±14.19与54.55±14.29h(P＞0.05);AUC0-t分别为417.97±90.71和394.06±91.40μg·h·L-1(P＞0.05).国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度(F)为108.74%±21.87%,国产多奈哌齐胶囊和进口片剂主要药代动力学参数均无显著性差异(P＞0.05).结论:双单侧t检验结果显示国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片生物等效.
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伊贝沙坦与氯沙坦随机对照治疗原发性高血压多中心临床试验
目的:观察伊贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机对照、双盲双模拟、多中心的研究方法,以氯沙坦为对照药.伊贝沙坦组134例,氯沙坦组135例,起始剂量分别为75mg.d-1和50mg.d-1;治疗第4周疗效未达到有效标准则加大剂量,疗程为8周;3 1例患者完成了治疗前后两次ABPM检查.结果:二组服药8周后坐位DBP.分别降低了13.8±5.7mmHg和13.9±5.3mmHg,坐位SBP分别降低了20.4±10.8 mmHg和20.6±10.5 mmHg,治疗前后相比均有显著性差异;伊贝沙坦组总有效率为87.02%,氯沙坦组总有效率79.70%,两组比较无显著性差异;伊贝沙坦组SBP和DBP下降谷/峰比值分别为80.6%和69.6%;两药的药物不良反应发生率分别为12.03%和13.53%,均较轻,可耐受.结论:国产伊贝沙坦片对轻中度原发性高血压的治疗作用和安全性与氯沙坦片基本相同.
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酒石酸托特罗定与奥昔布宁双盲双模拟随机对照治疗膀胱过度活动症多中心临床研究
目的:评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法:以盐酸奥昔布宁为对照,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,对237例(托特罗定组114例,奥昔布宁组123例)膀胱过度活动症患者进行研究,服药方法每日2次,每次托特罗定2mg或奥昔布宁5mg.结果:治疗6周后,试验组(n=109)和对照组(n=108)24h平均排尿次数减少、尿失禁患者的平均尿失禁次数减少以及平均每次尿量增加比较无统计学差异(P＞0.05).试验组患者不良事件的总发生率48.2%,其中主要不良事件口干发生率为32.5%;而奥昔布宁组不良事件的总发生率为65.0%,口干发生率为55.3%,不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有统计学差异(P＜0.05).结论:托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物,其疗效与奥昔布宁等效,但其药物不良反应明显低于奥昔布宁.
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体内药物相互作用新位点-P-糖蛋白
分布于机体正常组织的P-糖蛋白(P-glycoprotein,)在其底物的吸收、分布和排泄等药代动力学过程中发挥着重要作用.P-糖蛋白在正常组织的过度表达往往使底物的吸收和表观分布容积减小,清除率增大,生物利用度降低.一种药物可通过抑制或增强P-糖蛋白作用来改变底物的药代动力学过程;P-糖蛋白具有饱和性,不同剂量下底物对P-糖蛋白的作用程度不一样.在常用药物中有些为P-糖蛋白底物或诱导剂或抑制剂,所以,象P450一样,P-糖蛋白可介导体内多种药物间的相互作用,由此而引起的临床药效和毒性改变.有关P-糖蛋白对地高辛、钙拮抗药、环孢素和抗肿瘤药物的体内药代动力学相互作用已有充分研究.
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纳米技术在药学研究中的应用进展
纳米技术作为"21世纪的决定性技术"已被广泛应用于各学科领域,并已成为科学界关注的焦点之一.本文从改善药物吸收、改变药物体内过程、增强药效、基因治疗等方面,阐述了纳米技术应用于药学领域的现状.21世纪纳米技术必将极大促进药学科学的发展.
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皮肤药理学的研究进展
皮肤药理学是药理学的一个重要分支,主要研究药物对皮肤的作用、药物的经皮吸收及皮肤对药物的处置等规律,本文从此三方面介绍了皮肤药理学的研究进展.
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微量元素硒的研究进展
硒是人体必需的微量矿物质,对健康有着极其重要的作用.硒是含硒蛋白的一个组份,有维持酶蛋白催化功能的作用.它可作为甲状腺素合成的抗氧剂和催化剂;为免疫系统发挥正常功能所必需;可对抗病毒繁殖、抑制艾滋病HIV进展;为精子活动所必需;可以降低流产的危险性;硒缺乏可导致不良的情绪状态;高硒可抑制氧化和炎症反应,但其与心血管疾病的危险度的关系尚不明确;增加硒摄入可能会降低癌症的危险度.
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药物基因组学与个体化用药
药物基因组学是研究基因多态性与药物作用的多样性之间的关系的一门新兴学科.药物基因组学可以改善病人用药,提高用药的安全性和有效性,减少药物不良反应的发生,为个体化用药提供理论依据.本文介绍了药物基因组学的概念、研究内容和方法及其在临床个体化用药中的应用及意义.
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细胞色素P450-3A4相关的药物相互作用
目的:综述与细胞色素P450 3A4相关的药物相互作用.方法:检索Medline和中国药学文摘.结果:发现多种由CYP3A4催化代谢的药物之间可以竞争药物代谢酶,引起药物相互作用,CYP3A4的抑制剂和诱导剂均可以抑制或诱导CYP3A4催化代谢的药物代谢,导致有益或不良的药物相互作用.结论:CYP3A4催化代谢的药物联合使用,特别是CYP3A4抑制剂与底物联合使用时,可能因为抑制了药物的代谢而导致严重的药物不良反应.
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氯喹与羟基氯喹的不良反应
氯喹和羟基氯喹是4-氨基喹诺酮类的抗疟药.自1951年Page的报告发表后,抗疟药在皮肤及结缔组织病中的应用开始被人们认识.目前在临床上应用较普遍的就是氯喹和羟基氯喹.但在使用中也出现了一些药物不良反应,比如眼的损害.本文综述了氯喹和羟基氯喹常见的药物不良反应以及安全使用这类药物的一些准则,以供参考.
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阿那曲唑的药理作用及临床应用
阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗.它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用.本品口服后吸收迅速且完全,消除半率期较长(30～50h),每日只需口服一次(1 mg)即可产生大的雌二醇抑制作用,且耐受性较好.本文主要对阿那曲唑的药理作用机理、药代动力学和临床应用进展等进行了介绍.
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高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸浓度
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸浓度的新方法.方法:应用Agilent 1100色谱系统,色谱柱为DiscoveryTMC18°流动相为甲醇:0.05mo1·L-1磷酸二氢钾水溶液(5:95,v/v),pH为3.70,流速为1m1·in-1.柱温为40℃.UV检测波长为311nm.血清经两步液液提取一咪唑衍生后进样测定.结果:测定克拉维酸的线性范围为0.0625～8mg·L-1,低检测浓度为0.029mg·L-1.日内精密度＜8.07%,日间精密度＜7.88%.方法回收率范围为99.8%～105.6%.结论:本方法精密、准确,适用于克拉维酸的药代动力学研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
