中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正常形态前向运动精子总数对体外受精受精率的影响
目的：探讨正常形态前向运动精子总数对体外受精（ IVF）受精率的影响。方法选取第1次进行常规体外受精－胚胎移植周期治疗的108对不孕夫妇分为A组、B组和C组。 A组为正常形态前向运动精子总数0～0．4×106／mL，B组为正常形态前向运动精子总数0．4～1．8×106／mL，C组为正常形态前向运动精子总数＞1．8×106／mL。对取卵前半年内的平均正常形态前向运动精子总数和体外受精受精率的数据进行回顾性统计分析，分析正常形态前向运动精子总数和体外受精受精率之间的关系。结果 C组的体外受精受精率为91．02％显著高于A组60．38％和 B 组76．06％的体外受精受精率，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论正常形态前向运动精子总数大于0．4×106时，可获得稳定的体外受精率。
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顺铂与5－氟尿嘧啶热化疗治疗老年口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效及安全性评价
目的：评价顺铂、5－氟尿嘧啶热化疗治疗老年口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法入选64例老年口腔颌面部恶性肿瘤患者，随机分为对照组31例与试验组33例，对照组用顺铂、5－氟尿嘧啶化疗方案，第1～3天，顺铂30 mg? m－2，静脉滴注；第1～5天，5－氟尿嘧啶500 mg? m－2，静脉滴注，21 d为一个周期。试验组在上述化疗方案的基础上联合局部超声热疗，温度在40～42℃，每次热化疗时间约40 min。2组共化疗5个周期，比较2组患者化疗临床疗效、外周血淋巴细胞水平（ CD4＋、CD8＋及CD4＋／CD8＋）及不良反应发生率。结果对照组化疗客观有效率为29．03％，显著低于试验组的57．58％（ P＜0．05）。对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义（ P＞0．05）；治疗后，试验组CD4＋、CD4＋／CD8＋水平比治疗前和对照组治疗后高（ P＜0．05）。对照组化疗后不良反应总发生率为38．71％，试验组为39．39％，2组差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论顺铂、5－氟尿嘧啶联合超声热化疗可显著提高口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效，且不增加不良反应发生率。
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奥拉西坦联合尼莫地平对2型糖尿病认知功能障碍患者的临床研究
目的：评价奥拉西坦联合尼莫地平治疗2型糖尿病认知功能障碍患者的临床疗效，并探讨其作用机制。方法90例2型糖尿病认知功能障碍患者随机分为奥拉西坦组（ A组）30例，口服奥拉西坦800 mg，每天3次；尼莫地平组（ B组）30例，口服尼莫地平20 mg，每天3次；联合用药组（ C组）30例，同时口服上述2种药物，剂量相同。3组患者均治疗12周，比较治疗前后的蒙特利尔认知评价量表（ MoCA）评分、日常生活能力（ ADL）评分、血清神经元特异性烯醇化酶（ NSE）和S－100β蛋白的表达水平及不良反应发生率。结果与治疗前比较，治疗12周后，3组患者MoCA评分均显著升高（P＜0．05），ADL评分均显著降低（P＜0．05），C 组的上述指标变化更为显著（ P ＜0．01）。 A、B 组治疗后血清NSE、S－100β表达较治疗前显著下降（ P ＜0．05）， C 组下降更加显著（ P ＜0．01）。3组患者服药期间均无明显不良反应发生。结论奥拉西坦联合尼莫地平可能通过降低NSE和S－100β表达而对糖尿病认知功能障碍起保护作用，其疗效比单一用药好，且不增加药品不良反应发生率。
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米诺环素辅助治疗慢性牙周炎临床疗效及安全性评价
目的：评价米诺环素辅助治疗慢性牙周炎临床疗效及安全性。方法入选62例慢性牙周炎患者，随机分为试验组30例和对照组32例。对照组用刮治、洁治以及根面的平整与修复，试验组在对照组基础上加用米诺环素，每周治疗1次，连续4周。3个月后，比较2组患者菌斑指数（ PLI）、牙龈指数（ GI）、探诊深度（PD）及附着丧失（AL）。结果3个月后，试验组与对照组较治疗前菌斑指数、牙龈指数、探诊深度及附着丧失均明显降低（ P＜0．05），但试验组探诊深度及附着丧失指标显著低于对照组（ P＜0．05）。试验组出现4例患者一过性疼痛及刺激症状。结论米诺环素辅助治疗慢性牙周炎较单独应用机械治疗临床疗效好。
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尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效及安全性评价
目的：评价尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效及安全性。方法将73例慢性肾功能不全患者随机分为对照组35例和试验组38例。对照组限制蛋白质饮食、纠正感染及电解质紊乱级酸碱平衡，解除尿路梗阻及禁用肾毒性药物，同时给予还原型谷胱甘肽1．8 g＋0．9％氯化钠100 mL静脉滴注，每日2次，疗程为4周。试验组在对照组的基础上，同时口服尿毒清颗粒每次5 g，每日4次，2组疗程均为4周。比较2组治疗前后的临床疗效、肾功能指标改善程度以及不良发应发生率有无差别。结果治疗4周后，试验组总有效率76．32％显著高于对照组51．43％（ P＜0．05）。治疗后，2组患者肾功能指标较治疗前均有明显好转（ P＜0．05） ，且试验组肌酸酐、尿素氮、尿酸等指标低于对照组（ P＜0．05） ，而肌酸酐清除率高于对照组（ P＜0．05）。试验组治疗期间发生皮疹1例，恶心呕吐1例，不良反应发生率为5．26％，对照组发生恶心呕吐2例，不良反应发生率为5．71％，2组比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效确切，可显著改善患者肾功能，且不增加不良反应发生率。
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盐酸氮卓斯汀与布地奈德治疗持续性变应性鼻炎的临床疗效评价
目的：评价盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和布地奈德鼻喷剂对成人持续性变应性鼻炎（ AR）生活质量的影响。方法将148例持续性鼻炎患者随机分为试验组50例、对照组50例和安慰剂组48例。试验组予以盐酸氮卓斯汀喷鼻，每日早、晚各1次，每次每侧鼻腔1喷，每喷0．14 mg；对照组予以布地奈德喷鼻，每日早上1次，每次每侧鼻腔2喷，每喷64μg；安慰剂组予以0．9％氯化钠喷鼻，每日早上1次，每次每侧鼻腔2喷，3组患者均持续用药4周。用鼻部症状评分、生活质量评价量表（ SF－36）和鼻结膜炎相关生活质量问卷（ RQLQ）比较3组患者鼻部症状改善和生活质量。结果终共有133例持续性鼻炎患者入组，其中试验组46例、对照组45例、安慰剂组42例。试验组和对照组治疗后，第2，4周的鼻部症状评分、SF－36和RQLQ评分均较安慰剂组明显改善（ P＜0．05）。治疗4周后，对照组鼻部症状评分、SF－36和RQLQ评分改善均较试验组更为显著（ P＜0．05）。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和布地奈德鼻喷剂均能明显改善成人持续性鼻炎患者生活质量，但布地奈德鼻喷剂治疗4周对持续性鼻炎患者生活质量改善较盐酸氮卓斯汀鼻喷剂更显著。
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恩替卡韦与拉米夫定治疗 e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床研究
目的：评价恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法80例乙型肝炎e抗原（ HBeAg ）阳性慢性乙肝患者随机分为恩替卡韦组（试验组）和拉米夫定组（对照组），各40例。试验组口服恩替卡韦片500 mg? d－1，对照组口服拉米夫定片100 mg? d－1，疗程均为48周，比较2组患者在8，12，24，36，48周时谷丙转氨酶（ ALT ）复常率、乙肝病毒 DNA （ HBV－DNA）低于下限率和HBeAg血清学转换率，且观察治疗期间2组患者的不良反应。结果在第8，12周时，试验组谷丙转氨酶复常率为47．50％，65．00％，明显高于对照组的25．00％，42．50％（ P＜0．05）；试验组在各时间点HBV－DNA低于下限率均明显高于对照组（ P＜0．05）；36，48周时，试验组HBeAg血清学转换率为32．50％，35．00％，明显高于对照组的12．50％，15．00％（ P＜0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙肝疗效好，不良反应发生率低。
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艾塞那肽在糖调节受损的青少年肥胖患者中的近、远期效果的临床研究
目的：评价艾塞那肽在肥胖青少年糖代谢异常中的近、远期效果观察。方法入选92例糖代谢异常的青少年肥胖患者，随机分为对照组45例和试验组47例，对照组口服盐酸二甲双胍0．5 g，每日3次；试验组口服盐酸二甲双胍0．5 g，每日3次，加皮下注射艾塞那肽，疗程为6个月。近期观察2组治疗前后患者体重、腰围、体质指数、空腹血糖、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白、收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C ）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）及空腹胰岛素、胰岛素抵抗水平（ Homa IR）、胰岛β细胞功能指数（ HOMA－β）。远期观察2组患者3年后糖尿病、高血压病发生情况。结果治疗后，试验组体重、腰围、体质指数有明显改善（P＜0．01），餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显改善（均 P ＜0．05）；三酰甘油、总胆固醇、LDL－C明显降低（均P＜0．05）；收缩压明显降低（ P＜0．05）；空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、HOMA－IR明显降低，HOMA－β升高（均P＜0．01）。治疗后，试验组较对照组改善更明显（ P＜0．01）。结论艾塞那肽能明显减轻体重，改善内分泌代谢，减少因肥胖带来的代谢性异常的疾病发生。
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氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性评价
目的：探讨氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将120例乙醇所致精神障碍患者随机分为试验组60例和对照组60例。试验组予以口服氨磺必利，起始剂量100 mg? d－1；对照组予以口服奋乃静，起始剂量4 mg? d－1。2组均在2周内调整到合适剂量，观察治疗8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果在治疗后第2，4，8周末，试验组的总有效率明显优于对照组（P＜0．05）。治疗后，2组患者的PANSS评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）。除阳性症状外，试验组各时点降分幅度均大于对照组（ P＜0．05或P＜0．01）。试验组不良反应发生率和合并用药率均低于对照组（均P＜0．01）。结论氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效确切，安全性高，可作为治疗乙醇所致精神障碍的首选抗精神病药。
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阿法骨化醇软胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的临床研究
目的：评价阿法骨化醇软胶囊对慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者免疫功能的影响。方法入选172例COPD患者，随机分成试验组86例和对照组86例，2组常规治疗相同（包括戒烟、支气管扩张剂、祛痰剂等），试验组口服阿法骨化醇软胶囊0．25μg，1天1次，治疗时间为6个月，比较2组治疗前后免疫功能（ CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋／CD8＋）、肺功能[用力肺活量（ FVC）、第l秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1／FVC、肺一氧化碳弥散量／肺泡容积（DLC0／VA）]及随访半年 COPD 急性发作情况。结果治疗后，试验组 CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋／CD8＋均较治疗前和对照组显著升高；治疗后，试验组FEV1、FEV1／FVC、DLCO／VA均显著高于治疗前和对照组（ P＜0．05）。对照组治疗前后 CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋、FEV1、FEV1／FVC、DLCO／VA比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。试验组6个月内COPD急性加重的发生率（9．30％）显著低于对照组（25．58％）（P＜0．05）。结论阿法骨化醇软胶囊可通过改善COPD患者免疫功能来改善肺功能，降低急性发作次数。
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复方托吡卡胺对中央角膜厚度测量的影响
目的：评价复方托吡卡胺眼液对中央角膜厚度测量的影响及影响持续的时间。方法选择拟行激光角膜屈光手术的近视眼患者120例240眼，分别于点眼前和点眼后1，4 h 用 OrbscanⅡ眼前节检查系统和非接触反射显微镜SP－2000P测量角膜厚度。结果以OrbscanⅡ测量复方托吡卡胺点眼前、点眼后1 h、点眼后4 h中央角膜厚度（CCT）分别为（545±27），（559±31），（544±26）μm；以SP－2000P测量分别为（508±26），（521±29），（506±24）μm。复方托吡卡胺点眼后1 h与点眼前与相比，2种仪器测量CCT均增加（ P＜0．01）；复方托吡卡胺点眼后4 h 与点眼后1 h 相比，2种仪器测量 CCT 均下降（ P ＜0．01）；复方托吡卡胺点眼后4 h与点眼前相比，CCT均无变化。结论复方托吡卡胺点眼1 h后使CCT增加；复方托吡卡胺对CCT影响在点眼4 h后消除。准分子激光屈光手术术前检查中，CCT的测量应在复方托吡卡胺点眼前或者点眼后4h进行。
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氯雷他定对变应性鼻炎患儿外周血 T细胞17的影响
目的：观察氯雷他定对变应性鼻炎患儿外周血T细胞17（Th17）阳性率及白细胞介素（ IL）－17及IL－23水平的影响。方法试验组为80例急性发作期变应性鼻炎患儿，每日给予氯雷他定糖浆5 mL，睡前口服，2周为1个疗程；对照组为30例健康儿童，不予任何药物。用流式细胞术及酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测试验组治疗前、治疗后1，2周以及对照组的外周血Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23水平。结果试验组患儿治疗前血清中Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23的含量较对照组明显升高（P＜0．05）。治疗2周后，Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23的含量较对照组仍升高，但差异缩小（ P＜0．05）。治疗1周后，试验组Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23的含量较治疗前降低，差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗2周后，试验组 Th17细胞阳性率及 IL －17、IL－23的含量较治疗前明显降低（ P＜0．05）。结论氯雷他定糖浆可以通过调节患者外周血Treg／Th17平衡，降低IL－17和IL－23 mRNA的表达水平来抑制变应性鼻炎的炎症反应。
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异甘草酸镁对重症急性胰腺炎患者的临床疗效研究
目的：探讨异甘草酸镁对重症急性胰腺炎患者炎症反应和脏器功能的影响。方法将92例重症急性胰腺炎患者随机分为试验组46例和对照组46例。对照组给予禁食、胃肠减压、H2受体阻滞剂和生长抑素抑制胰酶分泌、预防性应用抗生素、解痉镇痛、营养支持、补液等基础治疗；试验组在对照组的基础上，给予静脉滴注异甘草酸镁注射液150 mg? d－1，2组疗程均为2周。比较2组的C反应蛋白、肿瘤坏死因子－α、白细胞介素－6和细胞黏附分子－1等炎症指标和氧合指数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清肌酸酐、尿素氮等脏器功能指标的差异，以及不良反应发生率。结果试验组总有效率89．13％显著高于对照组69．57％，（ P＜0．05）。治疗7，14 d后，试验组C反应蛋白、肿瘤坏死因子－α、白细胞介素－6和细胞黏附分子－1均显著低于相同时点的对照组（ P＜0．05）。治疗7，14 d后，试验组氧合指数显著高于相同时点的对照组，谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清肌酸酐、尿素氮均显著低于相同时点的对照组（ P＜0．05）。2组患者治疗期间均未发生不良反应（ P＞0．05）。结论异甘草酸镁可通过改善炎症反应和保护脏器功能而提高治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。
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川芎嗪治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效及其对血清 HIF－1、VEGF的影响
目的：观察川芎嗪治疗非增殖期糖尿病视网膜病变（ NPDR）的临床疗效及其对血清低氧诱导因子－1（HIF－1）、血管内皮生长因子（VEGF）表达水平的影响。方法将60例NPDR患者（120只眼）随机分为对照组30例（60只眼）和试验组30例（60只眼）。对照组予以调节血糖、饮食控制、运动疗法等常规治疗；试验组在对照组基础上，加用川芎嗪0．24 g＋0．9％氯化钠250 mL静脉滴注qd。2组疗程均为2周。比较2组的临床疗效和血清HIF－1、VEGF的表达以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的临床总有效率96．67％显著优于对照组83．33％（P＜0．05）。试验组患者血清HIF－1、VEGF的表达（25．26±10．14），（88．36±16．54） ng? L－1明显低于对照组（37．59±10．26），（102．40±21．35） ng? L－1（ P＜0．05）。2组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论川芎嗪对NPDR有较好的临床疗效，其作用机制可能与下调HIF－1、VEGF的表达有关。
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血管内皮生长因子及其可溶性受体表达水平与复发性自然流产相关性研究
目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）及其可溶性受体（sflt－1）表达水平在复发性自然流产（ RSA）中的意义及其相关性。方法入选本院就诊的复发性自然流产患者38例为试验组，另选取同期正常妊娠要求人工流产的妊娠妇女40例为对照组，用酶联免疫吸附法和免疫组织化学法检测2组患者血清及绒毛组织中VEFG及sflt－1表达水平。结果试验组血清VEFG及sflt－1水平分别为（2248．8±1456．8），（11656．8±2421．6） ng? L－1，显著高于对照组（945．8±601．2），（3012．5±1891．2） ng? L－1（P ＜0．05）。试验组和对照组VEGF（73．7％vs 45．0％）及sflt－1（94．7％vs 70．0％），试验组阳性率显著高于对照组（ P ＜0．05）。结论复发性自然流产者血清及绒毛中VEGF与sflt－1表达异常，可能是导致复发性自然流产的重要原因之一。
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窄谱中波紫外线联合他克莫司对白癜风模型表皮中黑色素表达的影响
目的：探讨窄谱中波紫外线（ NB－UVB）联合外用他克莫司对白癜风豚鼠模型给药前后组织病理中黑色素数量的变化。方法构建白癜风动物模型，按体重随机分成6组，每组8只，正常组、模型组、对照组（白斑区，外用凡士林，2次／天，连用2个月）、单用药物组（白斑区，外用0．03％他克莫司，2次／天，连用2个月）；单用光照组（白斑区，单用NB－UVB照射，隔日1次，连续2个月）；联合组（外用他克莫司联合NB－UVB照射，给药频次、方法及时间同单用药物组及单用光照组）。2个月后，通过组织病理学检查，比较给药前后豚鼠表皮组织中黑色素数量的差异。结果与模型组比较，联合组的表皮中黑色素的表达明显增多（ P＜0．01）。结论联合应用NB－UVB与他克莫司软膏治疗白癜风效果显著。
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孟根乌森乌日乐对小鼠的急性毒性研究
目的：了解孟根乌森乌日乐的急性毒性作用剂量及给药后的急性毒性反应和死亡分布情况，确定孟根乌森乌日乐的半数致死量（ LD50）。方法用孔氏综合法（改进寇氏法）分为14．30，9．28，6．04，3．92，2．55，1．66 g? kg－16个剂量组，以0．4 mL／10 g的量灌胃给药1次。实验后观察14 d，记录体重变化及不良反应情况。结果孟根乌森乌日乐小鼠半数致死量为5．1597 g? kg－1（95％CI：3．6652～7．2637 g? kg－1）。14 d内未出现明显不良反应症状且体重有增长趋势。结论孟根乌森乌日乐的急性毒性实验的半数致死量为临床用药量的100倍，提示单次口服较为安全。
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蜗牛多肽对大鼠皮肤烫伤创面的愈合及碱性成纤维生长因子 mRNA表达的影响
目的：探讨蜗牛多肽（ SP）对大鼠皮肤烫伤的创面愈合及碱性成纤维生长因子（ bFGF） mRNA表达的影响。方法60只大鼠用90℃热水建立深Ⅱ度烫伤模型，建模后随机分为模型组和实验组，实验组大鼠用SP溶液（10 mg? mL－1）涂抹烫伤部位，模型组大鼠皮肤烫伤处涂抹等量0．9％NaCl。观察各组大鼠的皮肤愈合率、肤愈时间及脱痂时间， RT－PCR检测皮肤组织中bFGF mRNA表达。结果实验组的烫伤面积愈合率在用药后不同时段均明显高于模型组（P＜0．05，P＜0．01）；与模型组比较，实验组烫伤皮肤的愈合时间与脱痂时间均明显缩短（P＜0．05）；同时，SP增加了不同时间bFGF mRNA的表达。结论 SP可促进大鼠皮肤烫伤创面愈合，其作用机制可能与调节bFGF mRNA表达有关。
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6－苄胺基嘌呤对 D－半乳糖致小鼠脑组织氧化损伤的保护作用
目的：观察6－苄氨基嘌呤（6－BA）对小鼠脑组织氧化损伤的保护作用。方法小鼠随机分为4组，对照组、模型组和低、高2个剂量实验组（6－BA，20，40 mg? kg－1），用D－半乳糖复制小鼠脑组织氧化损伤模型，连续给药6周。用分光光度法检测小鼠脑组织总超氧化物歧化酶（ T－SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－Px）活力和丙二醛（ MDA）含量；HE染色观察形态结构，单细胞凝胶电泳观察DNA氧化损伤水平。结果与模型组相比，实验组小鼠的 T－SOD、GSH－Px活力显著提高，MDA含量显著降低；同时，6－BA明显改善D－半乳糖诱发的形态损伤和DNA损伤。结论6－BA对小鼠脑组织氧化损伤具有一定的保护作用。
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环磷酸腺苷受体蛋白调控子对细菌毒力及生物膜形成的影响
目的：探讨肺炎克雷伯菌环磷酸腺苷受体蛋白（ CRP）调控子对细菌毒力及生物膜形成的影响。方法2012年8月到2014年2月，选择120株肺炎克雷伯菌进行CRP调控子的PCR阳性表达检测，同时选择哌拉西林、哌拉西林＋他唑巴坦、阿米卡星、头孢他啶、头孢曲松、头孢哌酮＋舒巴坦、左氧氟沙星等进行耐药性与生物膜形成实验。结果 PCR检测CRP调控子阳性率为33．3％。而CRP调控子阳性株对于头孢曲松、左氧氟沙星、阿米卡星与头孢他啶有更高的耐药性，与CRP调控子阴性株对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组生物被膜培养组CRP调控子表达量为0．28±0．04，普通液相培养组CRP调控子表达量为0．08±0．05，2组对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论肺炎克雷伯菌CRP调控子的阳性表达有利于降低细菌毒力与促进生物膜形成，从而提高相关抗菌药物的耐药性。
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凤仙花治疗痛经的药效学及其机制的实验研究
目的：探讨凤仙花对痛经的作用效果及可能作用机制。方法将大鼠随机分为5组，正常组（洛氏液），高、中、低3个剂量（1，2，4 mg? L－1凤仙花提取液）实验组，对照组（1 mg? L－1布洛芬），考察凤仙花醇提物对大鼠离体子宫平滑肌的影响。小鼠随机分为6组，正常组，模型组（痛经模型），凤仙花水提物高、中、低3个浓度（200，100，50 mg? kg－1）实验组，对照组（布洛芬），观察各给药组对痛经模型小鼠的扭体反应以及子宫组织匀浆中钙离子（ Ca2＋）与一氧化氮（ NO）水平的影响。结果与模型组相比，凤仙花提取物可以明显降低大鼠的离体子宫平滑肌的收缩幅度与收缩频率。凤仙花醇提物能明显减少痛经模型小鼠的扭体反应次数，延长潜伏期；同时，可以明显降低小鼠的子宫组织中Ca2＋含量，提高NO水平。结论凤仙花提取物能有效降低大鼠离体子宫的收缩频率和振幅。同时，凤仙花醇提物能有效改善痛经，其机制可能为凤仙花能增加小鼠子宫组织中NO浓度、减少Ca2＋浓度有关。
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大黄黄酮对糖尿病肾病大鼠的改善作用
目的：探讨大黄黄酮对糖尿病肾病模型大鼠肾的保护作用。方法60只大鼠按体重随机分为6组，空白组、模型组、对照组（黄葵胶囊，675 mg? kg－1）、3个剂量（大黄黄酮，42，21，10 mg? kg－1）实验组，连续给药90 d后，测各组大鼠尿微量白蛋白、血清葡萄糖、尿素氮、肌酸酐、总胆固醇及三酰甘油的含量，光镜下观察肾组织形态学变化。结果与模型组比较，大、中2个剂量实验组可显著降低模型大鼠的血糖、尿素氮、肌酸酐、尿微量白蛋白水平（ P＜0．05）。结论大黄黄酮对糖尿病肾病大鼠具有显著的肾保护作用。
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狼疮清颗粒对脾淋巴细胞分泌白细胞介素6与干扰素γ及凋亡基因 p53、C－myc的影响
目的：观察狼疮清颗粒对脾淋巴细胞分泌白细胞介素－6（IL－6）、干扰素－γ（ IFN－γ）和凋亡基因p53、C－myc的作用。方法灌胃给予大鼠狼疮清颗粒22．8 g? kg－1，给药3 d，制备狼疮清颗粒含药血清，同时分离ICR小鼠脾细胞备用。狼疮清颗粒含药血清体积分数90％，50％，20％高、中、低剂量组3组，阳性组：脾细胞悬液加入地塞米松，对照组：脾细胞悬液加空白血清，培养24 h，用放射免疫法检测脾淋巴细胞上清液IL－6，IFN－γ含量；免疫组化法检测脾细胞凋亡基因p53和C－myc的表达。结果狼疮清颗粒含药血清高剂量、中剂量组和地塞米松组与对照组比较，能显著降低脾淋巴细胞分泌的 IL －6、IFN－γ。狼疮清颗粒含药血清各剂量组和地塞米松组显著降低凋亡基因p53的表达，狼疮清颗粒含药血清高剂量组对C－myc基因的表达有明显的抑制作用（P＜0．05）。结论狼疮清颗粒抑制IL－6、IFN－γ细胞因子的分泌和p53和C－myc凋亡基因的表达。
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不同浓度瑞芬太尼对兔心室肌单相动作电位的电生理特性影响
目的：观察不同浓度瑞芬太尼对心室肌单相动作电位的影响。方法制备Langendorff离体兔心脏模型24个，K－H液灌注15 min后，随机分为4组，每组均6只，对照组继续灌注 K －H 液60 min；实验组分别灌注含12，25，50 ng? mL－1瑞芬太尼的K－H液60 min。平衡灌注15 min （T0）、继续灌注15，30，60 min （ T1～T3）时，记录心率、0相大上升速率（ Vmax ）、单相动作电位振幅（ MAPA）及单相动作电位复极50％，90％的时程（ MAPD50，MAPD90）。结果与T0和对照组比较，3个浓度瑞芬太尼组在T1～T3时点，心率明显减慢，MAPD50、MAPD90明显延长（P＜0．05）。与T0和对照组及低浓度组比较，中、高2个浓度实验组在T1～T3时，Vmax明显减慢，同时MAPA明显降低（P＜0．05）。结论瑞芬太尼无浓度依赖性地减慢心率、延长动作电位时程；中、高2个浓度瑞芬太尼影响除极，可能是其引起心脏传导阻滞的机制之一。
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人参皂苷 Rg1对 D－半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的肾保护机制研究
目的：探讨人参皂苷Rg1对D－半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的肾保护机制。方法清洁级昆明小鼠36只按体重随机分为正常组、模型组和实验组，3组均12只。模型组和实验组，给予腹腔注射D－半乳糖诱导小鼠亚急性衰老模型，实验组同时注射人参皂苷Rg120 mg?（ kg? d）－1，正常组注射等量0．9％NaCl，连续12周。按试剂盒方法检测丙二醛（ MDA）含量、超氧化歧化酶（ SOD）含量、脂褐素含量，免疫组化法检测转化生长因子－β1（ TGFβ1）和纤连蛋白（ FN）在肾组织的表达， Western blot检测TGFβ1表达。结果实验组MDA、脂褐素、TGFβ1、FN的含量均显著低于模型组（ P＜0．05）；实验组SOD活性显著高于模型组（ P＜0．05）。结论人参皂苷Rg1对D－半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠肾具有一定的保护作用。
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山楂酸对糖皮质激素诱发骨质疏松大鼠的干预作用研究
目的：研究山楂酸对糖皮质激素造成大鼠骨质疏松的干预作用及其作用机制。方法60只SD大鼠分为6组，正常组、模型组、对照组（灌胃给予碳酸钙375 mg? kg－1? d－1及维生素D 350 U? kg－1? d－1）及3个剂量实验组（灌胃给予山楂酸100，50，25 mg? kg－1? d－1），共给药12周。生化试剂盒测定血清中的钙、磷的含量、骨钙素含量和抗酒石酸酸性磷酸酶活性，双能X线骨密度测定仪测定骨密度。结果与正常组相比，泼尼松可导致骨无机质钙盐和有机质羟脯胺酸下降，骨密度下降。山楂酸能对抗由泼尼松引起的上述异常，在增加骨密度方面优于对照组。结论山楂酸能有效预防糖皮质激素造成的大鼠骨质疏松。
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国内外1型糖尿病临床实践指南质量评价
目的：评价国内外1型糖尿病临床指南现状，为规范我国糖尿病循证临床指南制订和现有指南的更新提供参考。方法检索中国知网、万方、PubMed、EMBase等数据库、中国临床指南文库、美国国家指南交换所、指南国际网的网站及各相关协会官方网站，入选2009－01－01—2014－07－31发表的有关1型糖尿病临床实践指南，由2位评价员用指南研究与评价工具Ⅱ（ AGREE Ⅱ）对纳入的指南从6个领域及质量进行评价。结果共纳入16篇包含1型糖尿病相关内容的指南，其中1篇中文，15篇英文。指南质量经AGREE Ⅱ评分显示，全部指南各领域平均得分：范围和目的72％、指南制定参与人员53％、制定严谨性51％、明晰陈述与表达72％、适用性53％、编撰的独立性49％。5篇指南（分别为NICE、BOHTA、CDA、SIGN、NKF）在6个领域的评分均高于50％，质量较高。结论纳入的1型糖尿病指南整体质量较高。中国1型糖尿病指南在指南制定参与人员、制定严谨性、适用性和编撰独立性等领域亟待提高。
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高效液相色谱测定比格犬血浆中的头孢唑啉与头孢曲松的浓度
目的：建立HPLC在多项测定参数相同的基础上，分别测定比格犬血浆中头孢唑啉、头孢曲松浓度的方法。方法色谱柱：头孢唑啉为ES industries Epic C18（4．6 mm ×150 mm，5μm），头孢曲松为Phenomenex Gemini C18（4．6 mm ×150 mm，5μm ），流动相：头孢唑啉为甲醇－0．05 mol? L－1乙酸铵缓冲液（ pH＝4．3）＝30∶70；头孢曲松为乙腈－0．05 mol? L－1 KH2 PO4缓冲液（ pH＝6．0）＝6∶94，流速均为1．0 mL? min－1，进样量均为40μL。结果头孢唑啉标准曲线回归方程为 y ＝－1．25×104 x ＋8479．37（ r ＝0．9974），头孢曲松为y＝1．25×104 x ＋2．72×104（ r ＝0．9976）。头孢唑啉线性范围为2～300μg? mL－1，头孢曲松为2～200μg? mL－1；日内、日间精密度相对标准偏差均≤10％，提取回收率均≥85．78％。结论本法灵敏、准确、快速，可用于比格犬血浆头孢唑啉、头孢曲松浓度的测定和药物其他方面研究。
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替诺福韦的肾毒性及其遗传药理学研究状况
替诺福韦（ TFV）是一类抑制HIV－1反转录酶的腺苷磷酸无环核苷类似物，因其高有效性、低毒性及其每天只用服用一次的便利而被广泛使用。然而，该药可引起肾功能损伤。肾功能损伤存在着较高的个体差异，因此越来越多的研究关注于替诺福韦引起的肾损伤与遗传因素的相关性。本文对替诺福韦的肾毒性的相关遗传因素进行综述。
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谷氨酸在晕动病发病机制中的作用及相关药物研究
谷氨酸不仅是人和哺乳动物中枢神经系统的基本兴奋性神经递质，也参与外周感觉系统的突触传递。然而，过量谷氨酸引起的谷氨酸受体过度激活导致谷氨酸兴奋性神经毒性。本文对谷氨酸在前庭终器的神经传递和谷氨酸在晕动病中对其的兴奋毒性进行了讨论，并对与谷氨酸神经传递过程相关的抗晕动病药物进行综述。
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说明书黑框警告与风险控制
产品使用说明书是提供给医师和患者关于药物安全有效性信息为重要的平台，也是法律文本。本文从风险控制的角度出发，阐述了说明书黑框警告的主要内容和必要性。
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单次口服高剂量盐酸安妥沙星片在健康人体的耐受性研究
目的：评价健康受试者单次口服高剂量盐酸安妥沙星的耐受性和安全性。方法30例受试者分为600mg组、800mg组、1000mg组，每组8名，分别予以单次口服盐酸安妥沙星600，800，1000 mg，以及安慰剂组6名。用药后，定时进行实验室检查、心电图和脑电图检查。结果30名受试者全部完成了研究。600mg组未见不良事件。800 mg组有3例受试者出现5件不良事件，主要为恶心、呕吐，考虑与研究药物有关。1000 mg组6例受试者出现10件不良事件，主要为恶心、呕吐、头晕、双足点状红斑，考虑与研究药物有关或很可能有关。安慰剂组未见不良事件。结论盐酸安妥沙星片600 mg为本次试验用药的大安全耐受剂量。
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左乙拉西坦片在中国成年健康志愿者的生物等效性及安全性评价
目的：探讨两种左乙拉西坦片在健康人体内的药代动力学行为，并评价两种制剂间的生物等效性。方法20名健康成年男性受试者随机分为2组，每组10名，分别交叉单剂量口服左乙拉西坦片试验药物或参比药物0．5 g，2次给药间隔1周。用LC／MS／MS法测定血浆中左乙拉西坦浓度，用WinNonlin 6．3计算药代动力学参数。结果受试者口服试验药物和参比药物后，左乙拉西坦的主要药代动力学参数如下：t1／2分别为（8．01±1．16），（8．02±0．93） h，tmax分别为（0．61±0．41），（0．76±0．61） h，Cmax分别为（13．65±2．63），（13．15±2．30）μg? mL－1，AUC0－t分别为（115．84±12．75 ） ， （119．29±15．29）μg? mL－1? h， AUC0－∞分别为（121．44±15．17），（124．89±16．73）μg? mL－1? h。试验药物和参比药物AUC0－t相对生物利用度是（97．55±7．06）％。试验期间未发生严重不良事件。结论受试药物和参比药物具有生物等效性。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
