中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 1.91
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-6821
- 国内刊号: 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后体内药物浓度
目的 利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后体内药物浓度.方法 收集200例癫痫患儿服用丙戊酸后血药浓度监测结果、身高、体重及监测当日肝肾功能等15项相关指标,根据神经网络和遗传优化反向传播算法的基本原理,构建丙戊酸血药浓度预测模型,并用该浓度预测模型进行样本预测分析.结果 50个病例样本的预测结果表明,与实际测定浓度相比,误差小于10%的有29个浓度,误差在10% ~ 15%的有10个浓度,误差在15%~20%的有7个浓度,误差大于20%的有4个浓度.误差小于15%的比率是78%.人工神经网络预测的血药浓度和实际测定浓度之间的相关系数为0.9476.结论 用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后的血药浓度是可行的;有待将其广泛应用于个体化给药设计.
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生长抑素14肽对胰十二指肠切除术后胰瘘的预防作用
目的 观察生长抑素14肽在胰十二指肠切除术后抑制胰液的分泌、预防和治疗胰瘘的作用.方法 回顾性分析本院2002年1月至2010年11月收治的进行胰十二指肠切除术患者共42例,全部病例术后常规肠外营养及抗生素治疗,其中24例术后预防性应用生长抑素14肽作为试验组,与18例术后未用者进行对照,比较2组术后并发症和胰瘘的发生率、胰液分泌量及胰周淀粉酶含量.结果 治疗组的术后并发症和胰瘘的发生率、胰液分泌量以及胰周淀粉酶含量明显低于对照组,差异有统计学意义.结论 用生长抑素14肽能降低胰十二指肠切除术后并发症的发生率.
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硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效
目的 评价硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效与安全性.方法 60例2型糖尿病合并高血压患者随机分为治疗组和对照组,2组同时给予糖尿病基础治疗,在此基础上,治疗组口服硝苯地平缓释片20mg,1~3次/天和厄贝沙坦片80 mg,1~3次/天,观察治疗前后血压的变化,并记录有无药物不良反应.结果 治疗组有效率为90%,对照组为60%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗组发生3例药物不良反应但较轻微.结论 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效肯定.
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回顾性研究肝硬化腹水患者发生造影剂肾病的危险因素
目的 回顾性分析肝硬化腹水患者应用造影剂后出现造影剂肾病(CIN)的危险因素.方法 分析1999年5月至2010年12月在北京大学第一医院住院并接受增强CT检查的173例患者的临床资料,按是否发生造影剂肾病分2组,CIN组27例,无CIN组146例,进行多因素Logistic回归分析,寻找发生CIN的危险因素.结果 2组间比较,年龄、性别、是否伴有高血压、CT扫描前是否伴有自发性细菌性腹膜炎(SBP)、血尿酸水平、终末期肝病模型(MELD)评分差异有统计学意义(P<0.05).经Logistic回归分析发现,性别、血尿酸水平、MELD评分是肝硬化腹水患者发生CIN的危险因素.结论 肝硬化腹水患者CIN的发生率较高,女性、高尿酸、MELD评分与CIN的发生密切相关.
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不同剂量氢化可的松预防膝关节镜术中寒颤的临床应用比较
目的 评价不同剂量的氢化可的松(糖皮质激素类)预防膝关节镜手术患者术中寒颤的疗效和安全性.方法 90例膝关节镜手术行腰硬联合麻醉的患者,随机分为3组:A组氢化可的松1 mg·kg-1+芬太尼50μg,B组氢化可的松2 mg·kg-1+芬太尼50μg,C组生理盐水5 mL+芬太尼50 μg.结果 A组与B组的寒颤发生率分别为33%与20%,均明显低于C组的66%,差异有统计学意义(P<0.01);A组与B组差异无显著性(P>0.05).结论 氢化可的松用于膝关节镜手术中能有效预防术中的寒颤,2种剂量间无显著性差异.
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胺碘酮联合硫酸镁治疗顽固性室性心律失常的疗效与安全性
目的 评价胺碘酮片联合硫酸镁静滴治疗顽固性室性心律失常的临床疗效及安全性.方法 45例患者随机分为2组,治疗组口服胺碘酮片0.2g,每日3次,2周后减量,同时静滴25%硫酸镁注射液2.0g,每日1次,共7天.对照组只口服胺碘酮片,剂量、方法同治疗组,2周为一个疗程.观察治疗前后室性早搏、心脏功能及药物不良反应.结果 治疗后,治疗组与对照组24h室性早搏发作总次数、短阵性室性心动过速阵次均有显著变化,治疗组明显优于对照组(P<0.01);心功能改善,治疗组也明显好于对照组(P<0.05).2组各有1例出现心动过缓.结论 胺碘酮和硫酸镁联合应用治疗顽固性室性心律失常疗效好且安全.
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盐酸去甲乌药碱注射液在药物负荷核素心肌灌注显像中的有效性与安全性
目的 评价盐酸去甲乌药碱注射液和腺苷注射液在药物负荷核素心肌灌注显像中的有效性和安全性.方法 128例病人随机、单盲分为盐酸去甲乌药碱注射液组和腺苷注射液对照组,每例病人均行冠状动脉造影检查,评价试验用药和对照组药物的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值及阴性预测值;同时对比2种药物应用中、应用后的不良反应.结果 盐酸去甲乌药碱注射液和腺苷注射液在药物负荷核素心肌灌注显像中的有效性和安全性差异无统计学意义.结论 盐酸去甲乌药碱注射液具有和腺苷注射液相似的有效性和安全性.
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多重耐药鲍曼不动杆菌耐药分型的相关性及联合用药探讨
目的 分析近年临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药情况及不同克隆型与多重耐药的相关性及临床治疗进行探讨.方法 采用琼脂平板稀释法,测定73株多重耐药鲍曼不动杆菌对10种抗生素的MIC;分型采用脉冲场凝胶电泳方法.与相关文献进行对比分析.结果 此次分离的多重耐药鲍曼不动杆菌分为6个克隆型:主要为A型(19株)和D型(44株)2种,泛耐药率分别达47.4%和22.7%.结论 克隆型的数量减少.本院主要克隆株D型菌株对头孢吡肟的耐药率呈下降趋势,对左氧氟沙星的耐药率较低;碳青霉烯类耐药率高.
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DNA甲基化与药物效应的表观遗传药理学研究进展
除遗传多态性外,DNA序列的表观遗传修饰,也可造成基因表达水平的改变,从而影响个体对药物的反应,造成药物效应的个体差异.表观遗传药理学研究整个环境因素对药物的影响,为临床药物效应的个体差异提供了新的作用机制学说.DNA甲基化是表观遗传修饰的主要机制之一,本文综述了DNA甲基化对药物效应的影响及环境因素对DNA甲基化的影响.
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3种清洁手术抗菌药物预防使用情况调查
目的 了解本院腹外疝、甲状腺和乳房3种清洁手术抗菌药物预防使用情况.方法 回顾性调查手术科室2010年5至12月住院患者的病历,包括患者的基本情况、手术类型、抗菌药物的品种、给药途径、疗程和费用等,并与指南比较和分析.结果 共266份病历,病人年龄2 ~ 88岁(中位数:52岁).头孢呋辛是常预防使用的抗菌药物.不合理用药主要为给药时机不当、术后用药时间过长、药物选择、用药频度及溶媒不当等.结论 医院应该建立和完善清洁手术围手术期抗菌药物预防使用的管理制度,加强对医务人员的培训,促使临床合理用药.
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中兰索拉唑及其代谢物浓度
目的 建立液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢物兰索拉唑砜、5 -羟基兰索拉唑浓度的方法.方法 用Agilent SB - C18色谱柱,流动相为0.002 mol·L-1乙酸铵(用甲酸调pH为4)-乙腈(60∶40,v/v),流速为0.3 mL·min-1.用正离子电离,多离子反应监测进行定量分析.结果 兰索拉唑、兰索拉唑砜、5 -羟基兰索拉唑线性范围分别为5~3044,1.5~550,2~549.5 ng·mL-1,三者日内、日间精密度均小于10%,三者的提取回收率为81.55% ~98.74% (RSD< 10%).结论 本方法灵敏、准确、快速,可用于人血浆中兰索拉唑及其代谢物浓度的测定和药代动力学研究.
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FDA处方药说明书要求三则
本文简要介绍FDA对处方药说明书要点和目录的要求以及对抗高血压药适应症有关心血管终疗效描述的要求,并列举实例.希望对我国说明书的管理和撰写有所启迪.
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环孢素与伏立康唑联合应用引起的高血钾症
在2例恶性血液病合并真菌感染患者的治疗中发现,环孢素与伏立康唑联用导致环孢素血药浓度升高,引起高血钾症.在治疗过程中应减少环孢素给药剂量并监测其血药浓度,根据监测结果及时调整剂量.
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尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性
目的 评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性.方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验药物或对照药物,各100 mg.用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度;用DAS 2.1软件计算主要药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价.结果 试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(6.67±1.80)和(6.50±1.72) μg·mL-1;Tmax分别为(1.88±0.81)和(2.25±0.66)h;t1/2分别为(2.99±0.72)和(2.70±0.58)h;AUC0 -24分别为(33.67 ±12.16)和(33.93 ±12.99)μg·h·mL-1.AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为86.2% ~ 116.3%,86.6%~116.7%和86.8% ~ 120.7%.试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(106.9±40.2)%.结论 试验药物和对照药物生物等效.
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健康人体的肌酐清除率对氯吡格雷的药代动力学影响
目的 研究健康人体不同内生肌酐清除率水平对氯吡格雷药代动力学的影响.方法 32名健康青年受试者,根据内生肌酐清除率由低到高的顺序分成3组,空腹口服氯吡格雷75 mg.用高效液相色谱-质谱联用测定血药浓度;用Watson LIMS 7.3软件计算药代动力学参数.结果 氯吡格雷的主要药代动力学参数以及不良事件发生情况,3组间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 健康青年人群不同内生肌酐清除率水平对氯吡格雷的药代动力学参数没有影响.
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替扎尼定联合酒石酸美托洛尔不良反应1例报道
患者:男,70岁,有高血压病史20年,因脑梗塞1月于2010年9月1日入我院神经内科.入院查体:血压150/100mmHg,心率84次/分.入院后因患侧肌张力升高口服替扎尼定2 mg bid,因血压控制欠佳及心电图、动态心电图检查均发现多发室性早搏,2010年9月27日我科会诊后加用酒石酸美托洛尔12.5 mg tidpo,2010月10月30日因肌张力控制不满意,替扎尼定用量改为4 mg bid po,至2010年11月4日患者出现头晕,当时测心率为53次/分,将酒石酸美托洛尔减为6.25 mg bid po,但症状无好转,2010年11月8日测心率48次/分,血压90/55mmHg.
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盐酸利托君片在中国健康人体的生物等效性
目的 评价2种国产盐酸利托君片在中国健康人体的生物等效性.方法 22名健康女性受试者随机交叉单剂量口服盐酸利托君片试验药物或对照药物,各10 mg.用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中盐酸利托君浓度;用DAS2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价.结果 试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(5.71±1.83)和(5.61±2.03)ng·mL-1;Tmax分别为(0.54±0.45)和(0.46 ±0.24) h;t1/2分别为(3.64±3.99)和(4.25±4.02)h;AUC0-t分别为(12.31±5.20)和(12.01±5.42)h·ng·mL-1.AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为95.8%~111.6%、92.3% ~ 118.9%和95.4% ~ 108.2%.试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(105.3±19.96)%.结论 试验药物和对照药物生物等效.
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泛昔洛韦片在中国健康人体的生物等效性
目的 评价2种国产泛昔洛韦片在中国健康人体的生物等效性.方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服泛昔洛韦片试验药物或对照药物,各500 mg.用高效液相色谱法测定血浆中喷昔洛韦浓度;用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价.结果 试验药物和对照药物的药代动力学参数:Cmax分别为(2.60±0.53)和(3.50 ±0.84)mg·L-1;Tmax 分别为(0.99±0.45)和(2.50±0.23)h;t1/2分别为(2.52±0.32)和(2.50±0.23);AUC0-t分别为(9.10±1.61)和(9.61±1.70)mg·h·L-1.AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为90.7%~ 99.0%、90.9%~99.6%和70.4%~ 80.6%.试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(95.29±9.85)%.结论 试验药物和对照药物生物等效.
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头孢丙烯分散片在中国健康人体的药代动力学
目的 研究头孢丙烯分散片在中国健康人体的药代动力学.方法 10名中国健康受试者,男女各半,单剂量口服头孢丙烯分散片500 mg.用高效液相色谱法同时测定血浆中顺式和反式头孢丙烯的浓度;用DAS 2.O药代动力学程序计算药代动力学参数.结果 头孢丙烯的主要药代动力学参数:Cmax为(9.62±1.29) mg·L-1,Tmax为(1.30 ±0.35)h,t1/2(ke)为(1.32±0.15)h,V为(34.40±5.48)L,CL为(18.16±2.96)L·h-1,AUC0-10为(27.68±4.45)mg·h·L-1,AUC0-∞为(28.22 ±4.70)mg·h·L-1.结论 头孢丙烯在人体内符合一级吸收的一室模型.
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芒果苷大鼠肠吸收特性研究
目的 研究芒果苷在大鼠肠道的吸收动力学特征.方法 采用大鼠在体肠循环实验,用超高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定芒果苷和酚红的浓度,考察药物浓度、pH值和不同肠段对芒果苷吸收的影响,并与知母水煎液比较芒果苷在大鼠肠道吸收的差异.结果 芒果苷浓度为2.0,5.0,10.0,20.0μg·mL-1时,吸收速率常数(ka)分别是0.0541,0.0467,0.0491,0.0220 h-1,吸收百分率(Fa)分别是14.05%,13.14%,12.43%和5.82%;随肠液pH升高,ka和Fa依次增加;芒果苷在肠段内吸收存在差异,各肠段的吸收速率常数按结肠、十二指肠、回肠和空肠依次下降;知母水煎液组中,肠循环液中芒果苷含量的上升和新芒果苷含量的下降呈同步变化.结论 芒果苷在大鼠小肠段的吸收存在高浓度饱和现象,并且受到药物浓度、肠循环液pH值、肠段等因素的影响.
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来曲唑片在中国健康人体的生物等效性
目的 评价国产与进口来曲唑片在中国健康人体的生物等效性.方法 24名健康男性受试者随机交叉单剂量口服来曲唑片试验药物或对照药物,各2.5 mg.用液相色谱-串联质谱法测定血浆中来曲唑的浓度;用BAPP 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价.结果 试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(24.48±5.72)和(26.17±5.55)ng·mL -;Tmax分别为(1.88±1.04)和(1.98±1.26)h;t1/2分别为(60.04±34.45)和(55.31 ±23.05)h;AUC0-t分别为(1749.08±859.64)和(1793.65±808.62)ng·h·mL-1.AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为92.39% ~ 101.96%;93.08%~ 104.25%和85.11%~101.82%.试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(97.94±13.35)%.结论 试验药物和对照药物生物等效.
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左西孟旦注射液在中国健康人体的药代动力学
目的 研究左西孟旦注射液在中国健康人体的药代动力学.方法 30名健康男性受试者,采用随机、开放、单剂量试验设计,分别单次静脉注射左西孟旦注射液1.0,2.0,3.0 mg.用HPLC法测定血药浓度;用WinNonlin软件计算药代动力学参数.结果 3个剂量左西孟旦的主要药代动力学参数:Cmax分别为( 109.24±14.52),(201.38±38.94)和(317.65±45.75 )ng·mL-1;Tmax分别为(11.5±2.4),(11.5±3.4)和(11.9±2.6)min;t1/2分别为(0.68±0.10),(0.60±0.08)和(0.80±0.08)h;AUC0-t分别为(81.38±12.64),(143.13±29.63)和(289.86±48.57)μg·h·L-1.结论 1~3 mg给药剂量范围内,左西孟旦均具有线性动力学特征.
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对科技期刊中首位与通信作者标注相关性的分析
目的 寻找对通信作者标注较好恰当的定义和定位,规范其使用的方法.方法 通过对国内2种期刊2010年全年刊出的论文中的首位与通信作者标注调查与分析,同时与国外的3种期刊作了对比.结果 发现国内与国外通信作者标注的定义与规范上有一定的差异性.结论 需要进一步规范首位与通信作者在论文中的标注.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |