中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿米福汀在预防硼替佐米所致周围神经病变中的疗效观察
目的 评价阿米福汀在预防硼替佐米所致周围神经病变中的疗效.方法 回顾性分析本院多发性骨髓瘤患者(MM)54例,对照组接受硼替佐米+地塞米松治疗(30例),预防组接受硼替佐米+地塞米松+阿米福汀治疗(24例).结果 对照组周围神经病变发病率为46.7％,预防组为33.3％,两组无显著性差异(P＞0.05).结论 阿米福汀在预防硼替佐米所致周围神经病变中无明显作用.
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病人自控镇静在甲状腺手术中的临床应用
目的 评价病人自控镇静在甲状腺手术中的安全性与疗效.方法 选择40例行甲状腺手术病人(ASA Ⅰ～Ⅱ级),随机分为病人自控镇静组(PCs)与医生控制镇静组(DCS),每组各20例.2组均先施行颈丛神经阻滞,手术开始前再静脉注射相同负荷剂量的异丙酚0.5 mg· kg-1,随后PcS组启动异丙酚持续背景注射用量为1 mg·kg-1 ·h-1,单次按压注射用量为0.2 mg·kg-1,锁定间隔时间1 min；DCS组持续静脉注射异丙酚为3mg·kg-1·h-1.术中监测血压、动态心电图、脉搏氧饱合度、呼吸频率,脑电双频谱指数(BIs)及心率变异性(HRV).观察并记录病人镇静分数和用药量.结果 PCS组用药量较DCS组小(P＜0.01),但个体差异大.镇静分数PCS组也较DCS组低(P＜0.01),但PCS组术中合作分数较高(P＜0.01).DCS组有3例病人因镇静不足而配合手术差,5例病人因镇静过度而出现一过性呼吸抑制.2组间BIS值存在显著性差异,而HR及HRV值则无显著性差异.2组内BIS及HRV值有显著差异.结论 PCS用于颈丛神经阻滞下甲状腺手术安全、经济、可行,明显优于DCS.
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五酯胶囊对肝移植受者他克莫司浓度的影响
目的 评价五酯胶囊对肝移植受者术后服用他克莫司血药浓度的影响.方法 选取60例肝移植受者,随机分成2组,试验组32例,口服他克莫司的同时,加服五酯胶囊；对照组28例,服用他克莫司,未服五酯胶囊,连续服药6个月,比较2组他克莫司的用量、血药浓度及肝肾功能生化指标.结果 服用五酯胶囊后,试验组他克莫司血药浓度升高,相应减少服用量,试验组每日服用他克莫司剂量比对照组显著降低(P＜0.01)；但术后1,2,3,4,6月复查,2组他克莫司血药浓度及肾功能(Cr)无明显差异(P＞0.05)；试验组与对照组比较,肝功能(ALT)有所改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 五酯胶囊能明显提高肝移植受者他克莫司全血浓度,同时减少他克莫司服用量,降低患者医疗费用.
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阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化患者血浆同型半胱氨酸的影响
目的 阿托伐他汀钙对老年颈动脉粥样硬化患者血浆同型半胱氨酸的(Hcy)作用.方法 96例老年颈动脉粥样硬化患者,随机分为3组,A组给予生活方式指导及服用拜阿司匹林,B组在A组基础上口服阿托伐他汀20 mg,C组在A组基础上口服阿托伐他汀40mg,服药前及服药第4,6,8周分别测定斑块面积及血浆Hcy水平.结果 A组及B组斑块面积及Hcy水平较服药前无明显变化,C组斑块面积及Hcy水平于第6周降低,且第8周低于第6周.结论 每日服用阿托伐他汀40mg可降低颈动脉粥样硬化患者血浆Hcy水平,且此效应与其对颈动脉斑块面积的缩小作用时间保持一致.
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吉非替尼作为一线治疗非小细胞肺癌疗效及相关影响因素
目的 评价吉非替尼作为一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,对治疗有效率的影响相关因素进行分析.方法 92例NSCLC患者均口服吉菲替尼,治疗6周后评估治疗有效率,对比性别、年龄、病理分型、分期、PS评分、吸烟情况、病灶大小、局部治疗等对治疗有效率的影响情况.结果 吉非替尼一线治疗晚期NSCLC患者治疗有效率为54.3％,疾病控制率72.8％.多因素logistic回归分析显示,伴有吸烟、病灶≥3 cm以及伴有局部治疗的患者治疗有效率显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸烟、病灶≥3 cm、存在局部治疗患者的吉非替尼治疗有效率较低.吸烟情况,病灶大小,局部治疗是吉非替尼治疗有效率的独立危险因素.
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罗哌卡因腰麻对下肢手术患者血流动力学的影响
目的 评价等效剂量的罗哌卡因和布比卡因腰麻对下肢手术患者的血流动力学.方法 择期下肢手术患者60例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机分为罗哌卡因组和布比卡因组,每组30例,分别给予罗哌卡因15 mg和布比卡因10 mg腰麻,观察并比较2组患者的麻醉效果和麻醉前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2)等.结果 2组麻醉效果均能满足手术需要,麻醉后的SBP、DBP、HR均低于麻醉前,低血压和心动过缓的发生率相当.麻醉前后的SpO2无显著性差异(P＞0.05).结论 在下肢手术中用罗哌卡因腰麻未表现出血流动力学明显优势,但不良反应低于布比卡因组.
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非甾体抗炎药和传统阿片类药物在术后镇痛中的效果比较
目的 非甾体抗炎药和传统阿片类药物在术后镇痛中的效果.方法 126例骨科择期手术后分别给予非甾体抗炎药、传统阿片类镇痛药和生理盐水等用于术后镇痛,视觉模拟评分法观察患者疼痛程度及恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应的发生.结果 术后1,2,4,8,12 h视觉模拟评分,2个给药组间差异无统计学意义(P＞0.05),但评分明显低于生理盐水组,差异有统计学意义(P＜0.05).给药组能尽早下地活动,精神状态好于生理盐水组,传统阿片镇痛组恶心高于其他2组,2个给药组嗜睡反应高于生理盐水组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 非甾体抗炎药和传统镇痛药物均有较好的术后镇痛效果,非甾体抗炎药不良反应少于传统镇痛药.
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急性高容量血液稀释状态罗库溴铵靶控输注的性能评价及药效学研究
目的 评价急性高容量血液稀释(AHH)对罗库溴铵靶控输注(TCI)系统性能和药效学.方法 择期全麻下行骨科手术患者30例,随机分为急性高容量血液稀释组(AHH组)和对照组(C组),每组15例.AHH组麻醉诱导后实施急性高容量血液稀释,达到稀释目标后TCI罗库溴铵；C组不行血液稀释,直接TCI罗库溴铵.罗库溴铵TCI的初始血浆靶浓度设定为1.3 μg· mL-1,根据4个成串刺激( TOF)的T1值递增靶浓度,终靶浓度选择以维持T1大阻滞在90％～95％.记录2组患者各靶浓度对应的T1值作为药效学指标.改变靶浓度前抽取动脉血测定罗库溴铵血浆浓度,用MDPE、MDAPE和wobble评价TCI系统性能.结果 AHH组血液稀释后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血浆总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)显著降低(P＜0.05和P＜0.01).AHH组和C组的MDPE、MDAPE和Wobble分别是15.1％和1.0％,-9.1％和13.7％,24.2％和16.8％.2组患者各靶浓度对应的T1值无显著差异(P＞0.05)；维持T1＜ 10％所需的血浆靶浓度均为2.8μg·mL-1,2组无显著性差异.结论 AHH状态下罗库溴铵TCI系统性能有所改变但尚在临床接受范围内.AHH未改变罗库溴铵TCI的药效学.
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舍曲林合并门诊式森田疗法治疗强迫症的对照研究
目的 观察舍曲林合并门诊式森田疗法治疗强迫症的疗效和远期康复效果.方法 98例强迫症患者随机分为2组,对照组单用舍曲林治疗,实验组用舍曲林合并门诊式森田疗法治疗,治疗12周,并随访半年.分别于治疗前,治疗后1,2,3,6月末用耶鲁布朗量表评定疗效.结果 实验组有效率为91.8％,明显高于对照组的73.5％,有显著性差异(P＜0.05)；与对照组相比,实验组的耶鲁布朗量表减分更高,在3个月末开始出现显著性差异,并持续至半年末.结论 舍曲林合并门诊式森田疗法治疗强迫症可提高有效率,在远期康复方面具有优越性.
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ICU分离的鲍曼不动杆菌同源性和致病性
目的 研究23株分离自ICU病人的鲍曼不动杆菌的流行病学以及致病性,探索其间的关系.方法 用K-B纸片法药敏试验测定抗菌药物敏感率；用脉冲场凝胶电泳分析同源性；用临床肺部感染评分(CPIS)评价致病情况.结果 23株鲍曼不动杆菌对常用13种抗菌药物的敏感率,阿米卡星的敏感率高,为65.2％,其次米诺环素为52.2％,庆大霉素为21.7％,对哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、舒巴坦/氨苄青霉素、亚胺培南和美罗培南敏感率均很低,为8.7％.同源性分析显示A基因型共10株,B基因型共3株,J基因型2株,其他基因型分别为C、D、E、F、G、H、I、K各一株.14例病人在培养出鲍曼不动杆菌前后肺部感染情况相对稳定,6例病人出现CPIS评分升高,3例在留取标本前CPIS评分为0分.结论 23株鲍曼不动杆菌对常用抗生素高度耐药；流行菌株随着时间不同存在一定的变化；虽培养出鲍曼不动杆菌生长,并非都引起严重的肺炎.
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雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制
目的 观察雷公藤多苷(TWP)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能机制.方法 用链尿佐菌素腹腔注射法构建糖尿病大鼠模型,动物随机分为正常组、模型组、TWP组(1.8g·kg-1·d-1灌胃).于第8周末观察各组大鼠血糖、血肌酐、血尿素氮和24h尿蛋白量的变化；测定肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、肾组织及尿中丙二醛(MDA)含量、血清转化生长因子(TGF -β1)水平；观察肾脏病理形态学的改变.结果 TWP可降低糖尿病大鼠血糖、血肌酐、血尿素氮和24h尿蛋白水平,能使肾组织和尿MDA含量及血清TGF -β1水平下降,使肾组织SOD活性升高,改善肾脏组织病理学变化.结论 雷公藤多苷能明显改善肾脏功能,其机制可能与抑制氧化应激、增强机体抗氧化能力和抑制TGF -β1表达有关.
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紫杉醇对成纤维细胞增殖侵袭能力的影响
目的 研究在Transwell培养条件下紫杉醇对成纤维细胞增殖侵袭能力的影响.方法 培养、传代并鉴定胸主动脉外膜成纤维细胞,然后用Transwell小室建立细胞培养模型,以0,9 nmol·L-1紫杉醇分别干预；用MTT法检测成纤维细胞侵袭增殖的情况.结果 0,9 nmol· L-1紫杉醇组成纤维细胞光吸收值分别为(0.56±0.08),(0.44±0.05),2组比较有统计学意义(P＜0.01).结论 紫杉醇能显著降低血管外膜成纤维细胞的增殖能力,可以延缓介入治疗后血管的再狭窄.
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胡芦巴防治糖尿病有效成分及作用机制研究进展
胡芦巴及其种子各种形式的加工物均有明显的抗糖尿病和降胆固醇作用,但对胡芦巴的抗糖尿病作用机制及何种成分具降血糖作用,研究结果尚不一致.本文就近年来具有明确化学结构,体内外实验证实有确切降糖疗效的有效成分及机制作一综述.
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克里唑替尼的药理作用及临床评价
克里唑替尼是一种口服间变型淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移非小细胞肺癌.现对其药理作用、药代动力学、临床安全性评价及药物相互作用等做一综述.
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维生素D的代谢、与疾病的关系以及合理使用的探讨
维生素D是人体必需的脂溶性维生素,其水平受很多因素的影响,主要包括紫外线辐射、膳食补充、年龄和肥胖、种族和民族因素等.维生素D缺乏与很多疾病的发生密切相关,包括骨骼疾病、癌症、自身免疫性疾病和心血管疾病等,因此及时了解人体的维生素D的状态,实现维生素D的个体化补充具有重要的意义.
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载脂蛋白E基因多态性对调血脂药临床疗效研究进展
载脂蛋白E是维持人类正常脂质代谢的重要物质,是一种遗传多态性蛋白,存在于多种脂蛋白中.不同基因表型调节着体内载脂蛋白E的代谢能力及其与受体的结合能力.本文对载脂蛋白E基因多态性与调血脂药临床疗效的相关性进行综述.
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快速处理血样方法与传统方法测定血锂浓度比较
目的 用快速处理血样的方式测定血锂离子(Li+)浓度,对比临床上传统血Li+浓度监测的可靠性.方法 快速处理的血清、血浆标本之间及与传统处理的血清样本在相同条件下配对检测Li+浓度,同时与处理方式及时间不同的样本进行比较.结果 对于Li+药物浓度检测:快速处理血清组与传统处理血清组比较无显著性差异(P＞0.05),与快速处理血浆组及快速离心但不分离血浆组比较,结果均有显著性差异(P＜0.05)；快速处理血浆组与传统处理血浆组比较无显著性差异(P＞0.05),与传统处理血清组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 传统标本处理模式用于Li+药物浓度监测准确可靠；肝素钠抗凝可导致血Li+浓度升高,临床应慎用.
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南京市样本医院2009-2010年抗高血压药物应用现状分析
目的 评价南京地区抗高血压药物使用情况及特点.方法 收集2009-2010年南京市35家样本医院抗高血压药物应用的品种、数量及金额；计算日均用量数(DDDs)及日均费用(DDC)等,用限定日剂量排序法分析.结果 药物销售量逐年增长.其中,常用的是血管紧张素Ⅱ受体抑制剂(ARB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI).销售金额和DDDs前几位的依次是缬沙坦、芦沙坦钾、伊贝沙坦、替米沙坦.结论 抗高血压药物的需求量逐年增加,尤其是ARB类药物已成为主流药物.
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液相色谱串联质谱法测定人血浆中比伐卢定的浓度
目的 建立测定人血浆中比伐卢定浓度的液相色谱串联质谱方法.方法 用Zorbax 300SB - C18色谱柱；流动相为甲醇-水-甲酸(55∶ 45∶ 0.45)；流速为0.8 mL· min-1；柱温为35 ℃；正离子电离、多离子反应监测进行定量分析.结果 比伐卢定线性范围为15～10000 ng·mL-1；批内、批间精密度均＜10％；低、中、高浓度QC样品提取回收率均＞98％.结论 本方法专属、灵敏、准确、快速、简便,可用于比伐卢定的临床开发研究及上市后临床应用中的浓度测定.
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固相萃取高效液相色谱法测定氯氮平血药浓度
目的 建立高效液相色谱测定人血清中氯氮平(抗精神病药)浓度的方法.方法 血清样品上SPE柱,甲醇为洗脱剂,65℃氮气吹干后复溶进样测定.用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-水=75∶25(加入0.3％三乙胺,用冰醋酸调节pH=8.0),流速为0.8 mL· min-1,检测波长243 nm.结果 氯氮平血清样品线性范围为0.05～10.00 mg· L-1,低、中、高3种不同浓度(0.22,1.08,3.22 mg·L-1)方法回收率分别为102.0％,99.7％,99.4％,日内、日间RSD均小于5％.结论 本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可以满足氯氮平血药浓度监测和药物中毒分析的要求.
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亚组分析在药物临床试验中的运用
本文阐述了亚组分析的概念,并结合实例探讨了其在药物临床试验中的运用和注意事项等,以助相关人员在试验方案的设计和试验完成后数据分析时恰当地利用亚组分析做出科学决策.
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Cocktail探针药物法评价灯盏花素对大鼠CYP450体内代谢活性的影响
目的 用C0cktail探针药物法研究灯盏花素对大鼠CYPl A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP2D6体内代谢活性的影响.方法 将大鼠随机分为3组,空白对照组、低剂量组和高剂量组.低剂量组和高剂量组分别尾静脉给予灯盏花素粉针剂1.8,5.4 mg·kg-1·d-1,空白对照组给予生理盐水,共14 d.各组分别于第15 d注射Cocktail探针溶液,用HPLC检测各探针药物的血药浓度,用DAS2.0计算药代动力学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性.结果 高剂量组美托洛尔的AUC和t1/2显著高于空白对照组,CL显著低于空白对照组(P＜0.05).低剂量组美托洛尔虽然也有相同趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).各组咖啡因、氯唑沙宗和甲苯磺丁脲的主要药代动力学参数均无显著差异(P＞0.05).结论 高剂量灯盏花素粉针剂可明显抑制大鼠CYP2D6的体内代谢活性,而对CYP1A2、CYP2E1和CYP2C9无显著性影响.
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苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在健康人体的药代动力学
目的 研究苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在中国健康人体的药代动力学.方法 用随机、开放的拉丁方试验设计,12名健康受试者人选,男女各半,随机交叉单剂量口服苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙片.用LC - MS/MS测定2种成分的血药浓度,用DAS 2.1软件计算药代动力学参数.结果 单次口服苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片与苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙片后药代动力学参数分别如下:t1/2为(46.11±11.05),(7.64 ±4.23)与(42.75±10.48),(8.42±4.24)h；Tmax为(8.67±3.11),(0.54±0.23)与(6.00±1.71),(1.13±1.55)h;Cmax为(4.13±1.86),(5.19 ±2.38)与(4.63±1.79),(3.46±2.23) ng·mL-1;AUC0-t为(200.25±91.89),(19.06±6.39)与(210.55 ±99.58),(19.26 ±6.55)ng·h·mL-1.结论 苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙制成复方制剂,对阿托伐他汀的药代动力学无明显影响,氨氯地平的吸收速度略有加快.
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睾酮贴剂在性腺机能低下患者的药代动力学及药效学研究
目的 研究性腺机能低下患者单次和多次外用睾酮贴剂的药代动力学和药效学.方法 用多剂量、三周期、剂量递增、连续给药设计方案,12名原发性或继发性性腺机能低下的中国男性受试者外用2,4,6贴睾酮贴剂,用化学发光免疫试剂盒方法测定血清总睾酮浓度,计算其主要药代动力学参数.结果 7名受试者完成全部试验,单次外用2,4,6贴睾酮贴剂的主要药代动力学参数分别如下:Cmax为(5.65±3.47),(30.13±47.59),(37.64±41.55) nmoL·L-1；Tmax为(10.86±2.54),(8.00± 1.63),( 10.86±5.98)h;AUCo-t为(91.96±62.49),( 197.01±144.75),(321.49±172.82) nmoL·h·L-1.多次外用睾酮贴剂后,血清总睾酮的主要药代动力学参数分别如下:Cssmax为(6.74±5.12),(16.89±11.15),(36.13±44.32) nmoL· L-1;Tmax为(8.86±3.44),(5.71±2.93),(7.71±2.43)h;AUCss0-t为(110.92±60.49),(238.72±104.26),(416.62±278.66) nmoL·h·L-1.结论 总睾酮的Cmax和AUC0-t随给药剂量的增加而增大.多次外用睾酮6贴后0～24 h血清总睾酮浓度均达到正常值范围.
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大黄素对环孢素A在大鼠体内的药代动力学
目的 评价中药成分大黄素对大鼠灌服环孢素A(CsA)的药代动力学.方法 60只雄性SD大鼠按体重进行随机分为5组,分别灌服CsA +60 mg·kg-1高剂量蒸馏水；CsA +30 mg· kg-1低剂量酮康唑；CsA+大黄素(60mg·kg-1);CsA+大黄素(30mg· kg-1)；1～3 d大黄素,第4d灌服CsA+大黄素.用HPLC - MS法测定全血中CsA的浓度,kinetica软件计算主要药代动力学参数,用SPSS17.00进行统计学分析.结果 阳性对照组与空白对照组药代动力学参数除吸收速率外均有显著性差异；高剂量大黄素组使其较快达到峰浓度(P＜0.05)；低剂量大黄素组药代动力学参数与空白对照组比较无显著性差异；服用3d大黄素后,后1d灌服CsA+大黄素组的吸收速率和峰浓度与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 大黄素对CsA的生物利用度和代谢无明显影响.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
