中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 1.91
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-6821
- 国内刊号: 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氟比洛芬酯对鼻内镜手术围拔管期的躁动及疼痛影响
目的 观察预先静注氟比洛芬酯注射液对鼻内镜手术病人围拔管期躁动及术后疼痛的疗效.方法 选择90例择期行鼻内镜手术患者,随机均分为3组:预先注射组(全麻诱导前,静脉注射氟比洛芬酯100 mg)、术后注射组(手术结束前,静脉注射氟比洛芬酯100 mg)及对照组(全麻诱导前,静脉注射生理盐水10 mL).观察并记录各组的镇痛效果、躁动评分及不良反应发生率.结果 预先静注氟比洛芬酯组,对躁动的控制效果显著强于术中注射组和对照组(P<0.05);于拔管后0.5,1,4h,观察3组VAS评分差异有统计学意义(P<0.05);3组均有胃肠道副反应,但相比无统计学差异(P>0.05).结论 预先静注氟比洛芬酯对鼻内镜手术病人围拔管期躁动有良好的防治作用,且对于术后镇痛效果显著.
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大蒜素联合不同药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用
目的 评价大蒜素单用及其联合亚胺培南或头孢哌酮/舒巴坦对多耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用.方法 用微量肉汤稀释法,分别测定大蒜素、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦对30株多耐药鲍曼不动杆菌的低抑菌浓度(MIC);同时测定大蒜素与亚胺培南、大蒜素与头孢哌酮/舒巴坦组合药物对该菌株的MIC,计算出部分抑菌浓度指数(FICI).结果 大蒜素单药对鲍曼不动杆菌的MICrange为16~64 μg·mL-1,MIC50为32 μg·mL-1,MIC90为32μg·mL-1.大蒜素联合亚胺培南和大蒜素联合头孢哌酮/舒巴坦的FICI范围均为0.31 ~1.50.结论 大蒜素单药对鲍曼不动杆菌有明显的体外抑菌作用;亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦均可增强大蒜的体外抗菌活性.
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帕瑞昔布对颈椎前路手术的镇痛效果的影响
目的 观察颈椎前路手术患者应用帕瑞昔布对术后镇痛的影响.方法 按美国麻醉学会分级(ASA)标准,90例Ⅰ~Ⅱ级的择期行颈椎前路手术患者,随机分为3组:安慰剂组、术前用药组、术后用药组.用视觉模拟评分(VAS)法测定静注帕瑞昔布后2,4,12,24 h的疼痛程度,并记录各时间点不良反应情况,以及患者对镇痛的总体满意度.结果 与安慰剂组相比,术前给药组及术后给药组在术后2,4,12,24h的VAS评分均降低;术后24h患者满意度明显提高;同时,在术后4,12h时,术前给药组VAS评分较术后给药组低(P<0.05).结论 静脉给予帕瑞昔布钠40 mg,可减轻颈椎前路手术后疼痛,降低不良反应发生率,且术前使用较术后使用效果更佳.
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鲍曼不动杆菌连续12年的感染分布及耐药性动态变迁
目的 了解本院鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性变迁情况.方法 回顾性分析1999年1月至2010年12月本院临床标本中分离的鲍曼不动杆菌的临床感染特点及其药敏结果;用API鉴定系统及VITEK2系统进行细菌鉴定;用K-B纸片扩散法进行药敏试验;用WHONET5.4软件分析鲍曼不动杆菌的耐药性.结果 鲍曼不动杆菌的临床分离率及对临床常用的19种抗菌药物耐药率,总体呈上升趋势;其感染主要发生在重症监护病房(ICU)和呼吸内科;鲍曼不动杆菌的多重耐药和泛耐药也同样主要分布在这2个病区;检出菌株数多的标本是痰;年龄越大检出率越高.结论 鲍曼不动杆菌的耐药形势严峻,其分离率和耐药率呈逐年上升趋势,其多重耐药和泛耐药比例明显增加.
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复方降脂方对实验性高血脂大鼠的影响
目的 观察复方降脂方对实验性高血脂模型大鼠的影响.方法 给予大鼠高脂饲料4周,造成高血脂大鼠模型;同时灌胃给3个剂量(1.07,2.14,4.28 g·kg-1)复方降脂方,4周后测定高脂模型大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、血流变学、体质量等指标的变化.结果 与模型组比较,高剂量复方降脂方可明显降低大鼠血清TG、CHO、LDLC含量(P<0.01);并且能明显改善大鼠的一般状态和对体质量的影响;能改善高脂血症引起的大鼠血液流变学的异常.结论 复方降脂方具有明显改善高血脂症的作用.
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姜黄素预处理对肢体缺血再灌注肺损伤大鼠肺内炎症反应的影响
目的 研究姜黄素预处理对肢体缺血再灌注肺损伤大鼠肺内炎症反应的影响.方法 选取成年♂ SD大鼠,建立大鼠肢体缺血2h再灌注3h肺损伤模型.随机分为5组(各12只):假手术组及模型组,分别给予等容量生理盐水;3个浓度姜黄素预处理组,分别于缺血前2h经腹腔注射姜黄素50,100,200 mg·kg-1.测定每组肺组织湿/干重比(W/D),髓过氧化物酶(MPO)活性、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量以及核因子-кB p65(NF-кB p65)的蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组的肺组织W/D与MPO活性、TNF-α和IL-6含量并使NF-кB p65表达均明显升高;姜黄素预处理组可剂量依赖地降低肺组织W/D与MPO活性、TNF-o和IL-6含量并使NF-кB p65表达升高.结论 姜黄素预处理能减轻肢体缺血再灌注所致的大鼠肺内炎症反应,其机制可能与抑制NF-кB激活、从而减少TNF-α和IL-6介导的中性粒细胞聚集有关.
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苦参对大鼠细胞色素P4501A2体内代谢活性的影响
目的 以咖啡因作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 1A2.(CYP1 A2)体内代谢活性的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组、苦参组(实验组)、苯巴比妥组(诱导剂阳性对照组)和西咪替丁组(抑制剂阳性对照组).苦参组,灌胃给予苦参溶液100 mg·kg-1;空白对照组,灌胃给予与苦参组体积相同的生理盐水;苯巴比妥组,腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;西咪替丁组,每日腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5d.第6d,各组大鼠均经尾静脉注射咖啡因溶液2.5 mg· kg-1,于给药前及给药后不同时间,眼内眦静脉取血0.8 mL,用高效液相色谱法,测定血浆中咖啡因的浓度.结果给予大鼠苦参5d后,苦参组的咖啡因AUC、MRT、Cmax明显低于空白对照组和西咪替丁组(P<0.05),明显高于苯巴比妥组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和两咪替丁组(P<0.05)而明显低于苯巴比妥组(P<0.05).结论 苦参可明显诱导大鼠CYP1 A2的体内代谢活性;但诱导强度低于苯巴比妥.
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中缝背核参与大鼠吗啡依赖和戒断的形成机制研究
目的 观察大鼠脑内神经核団中缝背核(DRN)在一氧化氮(N0)介导的吗啡依赖和戒断形成的作用机制.方法 雄性成年SD大鼠随机分为5组:戒断组(腹腔注射吗啡+纳洛酮);依赖组(注射吗啡+生理盐水);生理盐水组(注射生理盐水);纳洛酮组(注射生理盐水+纳洛酮);抑制剂组(注射吗啡加NOS抑制剂+纳洛酮).戒断组和依赖组,用剂量递增法经腹腔注射吗啡10 ~ 100mg·kg-1,每天3次,连续5天,建立吗啡依赖与戒断模型,并进行行为学观测与评分后,用神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组织化学标记,计数各组动物相同层面脑片上nNOS标记细胞的表达情况.结果戒断组,戒断症状及总评分较对照组和依赖组均差异显著(P<0.01);NOS抑制剂组,戒断症状评分较戒断组明显降低(P<0.05).于中缝背核相应区域计数到部分nNOS标记神经元,生理盐水组及纳洛酮组比较无显著性差异;而依赖组与戒断组,其神经元计数明显增加(P<0.05);而NOS抑制剂组,神经元数量较戒断组明显减少(P<0.05).结论脑内中缝背核可能通过一氧化氮信号通路参与了大鼠吗啡依赖与戒断的形成.
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腺苷酸活化蛋白激酶对促黑素促进脂肪酸氧化的影响
目的 观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用.方法 用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP、8-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸氧化及AMPK活性.用cAMP拮抗剂RpcAMP预处理C2C12成肌细胞;再用α-MSH处理后,测定脂肪酸氧化和AMPK活性.结果α-MSH和cAMP类似物在骨骼肌细胞及C2C12成肌细胞中,显著增加了脂肪酸氧化及AMPK活性;但这些作用被cAMP拮抗剂显著抑制.结论 α-MSH可能与黑皮质素受体(MCR)结合,并通过cAMP信号通路增加AMPK活性,而AMPK可促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化.
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哌拉西林/舒巴坦复方制剂的临床应用研究进展
哌拉西林和舒巴坦联合的复方制剂中的2种组分,在药代动力学上具有很好的同步性,抗菌谱上有协同作用,并且舒巴坦特有的对鲍曼不动杆菌的活性,使哌拉西林/舒巴坦在治疗院内感染方面具有独特的优势.舒巴坦的制备成本低于他唑巴坦,临床应用更经济.
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液相色谱-质谱联用法同时测定生脉注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度
目的 建立液相色谱-质谱联用法测定生脉注射液(心血管系统药)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度.方法 血浆样品用乙腈沉淀法处理,用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方法,检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲.结果Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲的线性范围分别为0.64 ~509.00,0.62~501.00,1.180~4725.00,0.10~ 153.00μg·L-1;定量下线分别为0.64,0.62,1.18,0.10μg·L-1;方法回收率分别为78.55%~91.65%,78.57%~104.98%,79.62%~93.17%,82.50%~104.80%;日内、日间RSD值均小于15%.结论 该法准确、灵敏、特异,适用于血浆中生脉注射液中4种成分浓度的同时测定.
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内源性药物尿药生物等效性的试验设计和分析方法
目的 以枸橼酸钾为例,介绍内源性药物的尿药生物等效性试验(BE)的设计和分析方法.方法 根据FDA关于内源性药物BE研究相关指南及相关文献,以枸橼酸钾尿药BE研究为实例,探讨其研究流程、质量监控、剂量选择、样本采集以及数据分析等关键问题.结果 在枸橼酸钾BE研究中,用单剂量、双交叉设计,对试验期间的饮食和活动进行标准化控制,用同一周期的给药前的内源性物质作为基线,校正尿药排泄量,后用24h尿药累积排泄量(Ae0-24h)、大尿药排泄速率(Rmax)进行生物等效性分析.结论 内源性药物BE研究,在设计上更为复杂,饮食和生理因素对结果影响大,需要基线校正,数据波动明显.尿药参数以Ae0-1和Rmax为主,而Tmax和T1/2没有实际意义.
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化学药物药学审评策略的探讨
本文通过对不同注册分类化学药物的阶段性研发特点分析,探讨处在不同研发阶段的各注册分类药物药学审评的基本策略.
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我国药物临床试验机构资格认定现状
根据国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第1号至第24号)数据,对我国药物临床试验机构认定的数量以及专业分布作了分析和描述.我国的临床试验机构主要集中在直辖市和一些发达地区(其中省会城市等一线大城市);而不发达地区和中小城市的数量很少.专业数量上,西医要高于中医.在所认定的西医专业中,内科专业要远远高于外科和其他科室.儿科专业认定数目,远远不能满足临床试验的要求.
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介绍欧洲药品管理局治疗失眠药物临床试验指导原则及在特殊人群的研究要求
本文参考欧洲药品监督管理局人用药品委员会2011年2月新发布的治疗失眠药物临床试验指导原则,简略介绍了治疗失眠药物临床试验的一般考虑以及在特殊人群中进行研究的相关要求.
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细胞色素P450(CYP)3A5与CYP2C19基因多态性对伏立康唑在健康人体的药代动力学特征的影响
目的 研究中国健康人体内细胞色素P450(CYP)3A5、CYP2C19基因多态性对伏立康唑药代动力学的影响.方法 用RFLP-PCR法对受试者进行全血CYP3A5、CYP2C19基因分型;建立人血浆中伏立康唑的LC-MS测定方法,检测血药浓度;并对受试者单次口服伏立康唑200mg后的系列血药浓度进行测定.结果 伏立康唑200mg,CYP2C19突变纯合子的AUC0-36、AUC0-∞值均显著高于野生组;也显著高于突变杂合组;而CL/F值则明显低于野生组.T1/2口、Cmax等在各组间无统计学差异;伏立康唑各药代动力学参数在CYP3A5各组间均无统计学差异.结论 中国人体内CYP2C19基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程有显著影响;而CYP3A5基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程无明显影响.
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细胞色素P4502C9基因多态性对健康人体内格列喹酮药代动力学的影响
目的 研究细胞色素CYP2C9基因多态性对中国人体内格列喹酮药物代谢动力学的影响.方法 用RELP-PCR方法对38名健康受试者进行CYP2C9基因多态性检测,并按不同CYP2C9基因型进行分组,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者体内格列喹酮的血药浓度并计算相应的药代动力学参数,比较不同基因型受试者间药代动力学参数的差异.结果 在38名健康受试者中,发现3名CYP2C9*1/*3杂合突变型个体与35名CYP2C9*1/*1野生型个体;未发现CYP2C9* 3/*3纯合突变型个体.随机抽取的17名野生型个体与3名杂合突变型个体在给予格列喹酮60 mg后,发现杂合突变型个体AUC0-1、AUC0-∞、CL/F分别相当于野生型个体的1.854,1.787,0.554倍.结论 CYP2C9基因多态性对格列喹酮的药代动力学有显著影响,CYP2C9*1/*3突变型个体临床应适当调整给药剂量.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |