中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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厄贝沙坦与苦碟子联合治疗早期糖尿病肾病的研究观察
目的 评价厄贝沙坦联合苦碟子注射液在早期糖尿病肾病患者中的疗效和安全性.方法 选择在我院内分泌科住院治疗的早期糖尿病肾病患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例.对照组患者给予厄贝沙坦片150 mg qd;治疗组在此基础上加用苦碟子注射液40 mL qd,4周为一个疗程.观察2组治疗前后空腹血糖(FPG),糖基化血红蛋白(HbA1C),尿白蛋白排泄率(UAER),尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),平均动脉压(MAP)的变化,并观察2组临床治疗有效性.结果 2组治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG,BUN,Scr均显著下降;治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).治疗组和对照组患者MAP治疗后均显著下降(均P＜0.05).治疗组总有效率92.22%,对照组为81.11%,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病可明显减少患者微量白蛋白尿水平,延缓糖尿病肾病进展.
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术中开放颅底脑池并尼莫地平液灌洗治疗脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血的疗效评价
目的 探讨术中开放颅底脑池并尼莫地平液灌洗对于脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血患者的疗效.方法 84例脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血的患者随机分为2组,对照组给予常规开颅清除脑挫裂伤灶及血肿.试验组在对照组基础上开放颅底脑池,术中打开liliquist膜,术中于手术视野内以稀释的尼莫地平灌洗,灌洗10~15 min.于术后1,7,14 d通过颞窗检测伤侧大脑中动脉(MCA)的平均血流速度(Vm)判断血管痉挛的程度.观察术后第1,4,7,14 d的格拉斯哥昏迷(GCS)评分;伤后3个月随访,记录格拉斯哥预后评分(GOS)及脑积水的发生率.结果 患者术后1和14 d脑血管痉挛发生未见显著差别,但术后7 d试验组的脑血管痉挛程度与对照组差别有统计学意义(P<0.05);术后第1,4 d 2组患者GCS评分差异无统计学意义,术后第7,14 d试验组较对照组GCS评分高(P<0.05);试验组GOS较对照组好;试验组脑积水的发生率为4.76%,比对照组(21.42%)发生率低,差别有统计学意义(P<0.05).结论 术中开放颅底脑池并尼莫地平液灌洗可以改善脑挫伤合并外伤性蛛网膜下腔出血患者的脑血管痉挛,改善预后,减少并发症的发生.
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阿利沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性
目的 评价多剂量的阿利沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性.方法 用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照设计.筛选401例原发性轻中度高血压受试者,经2周安慰剂导入期,283例受试者按1:1:1:1随机分配至阿利沙坦酯80 mg组70例、160 mg组69例、240 mg组73例(试验组)和氯沙坦钾50 mg组(对照组)71例.试验组和对照组均服用研究药物每次4片,每日1次,连续口服8周.结果 治疗8周后,4组受试者的坐位舒张压(DBP)及收缩压(SBP)均较基线有显著下降,组间比较差异无统计学意义.4组间与试验药物有关的不良事件发生率差异无统计学意义.结论 阿利沙坦酯能显著降低舒张压和收缩压,其安全性和耐受性良好.
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胃癌术后替吉奥联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗效果的研究
目的 探讨胃癌Ⅲb~Ⅲc期术后患者用替吉奥(S-1)联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗的临床疗效及毒副反应.方法 D2根治术后胃癌Ⅲb~Ⅲc期患者30例,术后1月开始辅助化疗,21 d为1周期,多西他赛75 mg·m-2,第1 d静脉滴注l h;奥沙利铂130 mg·m-2,第1 d静脉输注持续2 h;S-1 40~60 mg·m-2,分2次口服,1~14 d;21 d为1个周期,共6周期.结束后改为S-1单药口服40~60 mg·m-2,分2次口服,1~14 d,21 d为一个周期,持续至少半年.观察患者的生存时间和不良反应.结果 所有患者术后1年生存率为93.3%,2年生存率为 80%,3年生存率为63.3%.不良反应有消化道症状及骨髓抑制等,本组无中断化疗病例.患者化疗疗效与病理分期无关(P＞0.05),而与N分期存在相关性(P＜0.05),N0-1期预后好于N2-3期.结论 S-1联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗用于高复发风险胃癌患者术后生存率相对高,不良反应可耐受,可作为其辅助化疗首选方案.
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口溃清含片治疗复发性口疮的临床试验
目的 评价口溃清含片治疗复发性口疮(心脾积热证)的有效性和安全性.方法 用随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心临床试验方法,纳入复发性口疮受试者,低剂量组、高剂量组、安慰剂组各80例.试验疗程为5 d,比较复发性口疮愈合率及愈合时间,临床症状体征疗效、中医证候疗效、服药前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)指数.结果 低剂量组、高剂量组、安慰剂组完成试验病例分别为80,78,78例.与安慰剂组相比,低、高剂量组治疗结束时溃疡治愈率明显高于安慰剂组,中位愈合时间短于安慰剂组;临床症状体征疗效、中医症候疗效总有效率明显高于安慰剂组,治疗前后受试者疼痛评分变化较安慰剂组下降明显.低、高剂量组疗效评价均优于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.01);但低、高剂量组2组间疗效评价差异均无统计学意义(P>0.05).3组不良事件发生率均很低,差异无统计学意义(P>0.05).结论 口溃清含片低剂量与高剂量对复发性口疮的治疗效果无明显差异.推荐口溃清含片治疗复发性口疮的临床给药剂量为低剂量组,每次0.5 g,每日4次.
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负荷量瑞舒伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死急诊介入治疗患者的影响
目的 探讨负荷量瑞舒伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)行急诊介入治疗(PCI)的临床效果.方法 选取2010年4月1日至2013年4月1日入院的STEMI并行急诊PCI治疗的患者共203例,随机分为负荷剂量组(103例)和常规剂量组(100例),负荷量组PCI治疗前口服瑞舒伐他汀钙20 mg,常规量组行PCI治疗前口服瑞舒伐他汀钙10 mg;2组术后均继续每天口服瑞舒伐他汀钙10 mg.比较2组术后心肌血流灌注、相关生化指标的变化以及患者术后1个月主要不良心血管事件(MACE)的发生.结果 心肌血流灌注负荷量组优于常规量组;2组介入手术24 h后超敏C反应蛋白(hsCRP)、肌酸激酶MB(CK-MB)、白介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和炎症因子高迁移率族蛋白1(HMGB-1)等生化指标均有所升高,但负荷量组各生化指标升高幅度均小于常规量组(P<0.05).2组患者围手术期MACE的发生率比较差别无统计学意义.术后1个月随访显示所有患者未发生药物不良反应.结论 短期观察,负荷量瑞舒伐他汀与常规量比较,未能减少STEMI患者行PCI围手术期主要不良心血管事件的发生,但有更好的抗炎作用及改善介入治疗术后心肌血流灌注.
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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8:1)在比格犬体内的药代动力学
目的 研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8:1)中哌拉西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药代动力学.方法 三周期交叉试验设计,6只比格犬静脉滴注给予受试和参比药物(按哌拉西林钠计143 mg·kg-1,按舒巴坦钠计为18 mg·kg-1)后,用HPLC-MS法同时测定血浆中哌拉西林和舒巴坦的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 静脉滴注给药后血浆中受试和参比药物的哌拉西林的cmax分别为(710.28±148.44),(743.70±212.02) μg·mL-1;t1/2分别为(0.60±0.23),(0.62±0.22) h;AUC0-t分别为(360.01±28.19),(377.64±107.36) μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,哌拉西林的相对生物利用度平均为(99.6±18.0)%;血浆中的舒巴坦的cmax分别为 (70.95±14.59),(88.34±16.31) μg·mL-1;t1/2分别为(0.84±0.27),(0.71±0.09) h;AUC0-t分别为(59.59±4.52),(55.68±7.57) μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(108.4±14.2)%.结论 本方法准确可靠,操作简便,适用于药代动力学研究.
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金糖宁对MSG肥胖小鼠糖代谢及胰岛β细胞功能紊乱的影响
目的 研究金糖宁(JTN)对谷氨酸钠(MSG)诱导的肥胖性胰岛素抵抗小鼠糖代谢及胰岛β细胞功能的影响.方法 MSG小鼠分别饲以含JTN(8,16 g·kg-1)的高蔗糖(蔗糖-普通饲料=1:1)饲料作为低、高剂量组,连续给药近15周.实验期间,监测JTN对空腹血糖、糖耐量异常及胰岛素抵抗的影响;用高血糖钳夹技术评价JTN对MSG小鼠β细胞功能的影响;观察胰岛病理形态的变化;检测胰腺中与胰岛素合成、胰岛素信号通路相关因子mRNA水平的变化.结果 长期给予JTN可显著改善MSG小鼠的糖耐量异常状态,增加胰岛素敏感性;降低空腹血糖,改善高胰岛素血症,增加MSG小鼠高血糖钳夹的GIR值和大胰岛素分泌能力.结论 金糖宁可显著改善肥胖性胰岛素抵抗MSG小鼠的糖代谢紊乱状态,改善胰岛β细胞功能.
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解整合素-金属蛋白酶9在阿奇霉素诱导的小鼠急性肝损伤过程中的表达分析
目的 研究解整合素-金属蛋白酶9(ADAM9)在阿奇霉素诱导的小鼠急性肝损伤过程中表达的动态变化及作用.方法 50只小鼠随机分为2组:正常组10只,实验组40只.实验组小鼠腹腔注射40 mg·mL-1阿奇霉素溶液6,24,42和72 h,分别摘除小鼠眼球采血,分离2组血清,检测谷丙转氨酸(AST)和谷草转氨酸(ALT)活性;用免疫组化和RT-PCR等方法检测2组不同时间点小鼠肝脏中ADAM9在蛋白和核酸水平的表达变化.结果阿奇霉素注射小鼠后6 h,ADAM9的表达量显著下降(P<0.05),表明肝细胞受到损伤;24 h肝脏损伤达到大程度时,ADAM9的表达量仍然维持在较低水平(P<0.05);24~48 h随着肝脏进行修复和再生,ADAM9的表达逐渐增加,在注射阿奇霉素后42 h达到大值(P<0.05),然后逐渐恢复到接近正常水平.结论 ADAM9在药物性肝脏损伤和修复过程中可能起到重要的作用.
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川芎嗪对子痫前期样大鼠胎盘组织中缺氧诱导因子-1α表达的影响
目的 观察川芎嗪对子痫前期样大鼠的治疗作用以及对胎盘组织中缺氧诱导因子(HIF)-1α表达水平的影响.方法 雌性SD孕鼠随机分为对照组、子痫前期模型组和川芎嗪治疗组,川芎嗪设3个剂量组(10,20,40 mg·kg-1),每组8只.对照组外,第14 d用尾静脉缓慢滴注内毒素方法诱导大鼠子痫前期模型.治疗组于第14~21 d每天腹腔注射相应剂量川芎嗪,对照组和模型组注射等量生理盐水.分别于第10,15,19 d测量血压、24 h尿蛋白量;孕21 d行剖宫产手术,分离胎盘组织并称重;用荧光定量PCR方法检测胎盘组织中HIF-1α的表达水平.结果 与对照组相比,模型组大鼠血压和24 h尿蛋白量在19 d时均显著升高,胎盘重量明显减轻,而胎盘组织中HIF-1α的表达水平显著升高.川芎嗪降低19 d时大鼠血压和24 h尿蛋白量,增加胎盘重量,并降低胎盘组织中HIF-1α的表达水平,与模型组相比有统计学意义.结论 川芎嗪对子痫前期大鼠有治疗作用,其机制可能与抑制胎盘组织中的HIF-1α表达有关.
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医学伦理委员会的SIDCER和AAHRPP认证探讨
20世纪末全球人体医学临床试验研究过程中对受试者保护的日益重视,医学伦理委员会审查体系不断完善.国际人体受试者保护体系认证对于各国的伦理委员会要求更加严格.本文阐述医学伦理委员会的发展伦理委员会审查能力的战略行动(SIDCER)和美国人体研究保护项目认证协会(AAHRPP)认证的意义和异同.
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不同剂量舒芬太尼抑制依托咪酯引起肌震颤反应的比较
目的 评价预注不同剂量舒芬太尼抑制静注依托咪酯引起肌震颤反应的疗效.方法 69例择期骨科手术患者,随机分成3组,每组23例,分别静滴生理盐水(G1组)、舒芬太尼0.1 μg·kg-1(G2组)或舒芬太尼0.3 μg·kg-1(G3组)进行预处理治疗;3 min后静脉注射依托咪酯0.3 mg·kg-1.观察各组患者肌震颤反应的发生率及严重程度,并记录期间患者出现咳嗽、恶心呕吐、过度镇静和呼吸抑制等不良反应的发生情况.结果 G2组和G3组患者注射依托咪酯后肌肉震颤反应的发生率分别为13.04%和4.34%,均显著低于G1组的73.91%,(P<0.05).在G3组中,预注舒芬太尼后,发生咳嗽、过度镇静和呼吸抑制的患者分别为14人(60.87%),6人(26.09%)和5人(21.74%),均明显超过G2组.结论 预先注射0.1 μg·kg-1或0.3 μg·kg-1舒芬太尼均能显著降低依托咪酯肌震颤反应的发生,但后者有增加咳嗽反应、过度镇静和呼吸抑制的风险;0.1 μg·kg-1舒芬太尼可能是临床上安全有效抑制依托咪酯肌震颤反应的适宜剂量.
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多西他赛联合替吉奥新辅助化疗局部晚期胃癌的疗效
目的 观察多西他赛联合替吉奥新辅助化疗局部晚期胃癌的疗效及安全性.方法 38例局部晚期胃癌第1 d用多西他赛75 mg·m-2;第1~14 d替吉奥80 mg·m-2,分2次餐后口服.21 d为1周期,完成3周期后手术.用彩超、CT、手术、病理评价其疗效,评价指标为有效率、中位生存率(OS)、根治手术切除率、病理完全缓解率.结果 38例患者中36例完成3周期化疗,2例2周期后穿孔急诊手术,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,总有效率68.42%,中位生存率12个月.行根治性切除25例,姑息切除6例,短路术4例,开关术3例.常见不良反应为骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、周围神经毒性.无化疗相关性死亡.结论 多西他赛联合替吉奥新辅助化疗局部晚期胃癌具有较好疗效,毒副作用可以耐受.
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促红素α每周一次皮下注射治疗肾性贫血患者有效性和安全性的Meta分析
目的 评价促红素α每周1次皮下注射治疗肾性贫血患者的有效性和安全性.方法 检索PubMed、Cochrane、CNKI等数据库,收集关于促红素α每周1次与每周多次皮下注射的随机对照研究.提取资料并评价文献质量,用Rev Man 5.1.5对数据进行Meta分析.结果 共纳入12项试验730例患者,Meta分析结果显示:每周1次与每周多次相比,在升高血红素、红细胞压积水平及不良事件发生率方面,促红素α实际使用剂量方面无统计学差异.结论 每周1次与每周多次皮下注射促红素α在使用剂量、疗效与不良反应相似.
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LC-MS/MS法测定人血浆中丙戊酸钠的浓度
目的 建立LC-MS/MS法定人血浆中丙戊酸钠浓度的方法.方法 以霉酚酸为内标,血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,用迪马C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,以0.1%乙酸铵-乙腈(42:58)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,用多离子监测(Q1)方式进行检测.结果 丙戊酸钠的线性范围为1.0~150.0 μg·mL-1;低检测限为0.1 μg·mL-1.高、中、低3个浓度的日内RSD小于3%,日间RSD小于10%,绝对回收率均大于75%.结论 本法简便、快速、灵敏、重现性好,能够有效的检测人血浆丙戊酸钠的含量.
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反相高效液相色谱法检测人血浆伊马替尼的浓度
目的 建立人血浆伊马替尼检测的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为ZORBAX XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为282 nm,柱温为35 ℃,以加替沙星为内标,血浆经高氯酸沉淀后检测.结果 血浆伊马替尼浓度在0.10~10.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);低、中、高3个浓度(0.25,2.50,7.50 mg·L-1)的日内RSD分别为4.02%,3.64%和2.54%,日间RSD分别为5.08%,3.25%和2.48%;相对回收率分别为(99.76±5.07)%,(101.08±328)%和(100.15±2.48)%.结论 该方法简便、快速、准确,适用于伊马替尼临床治疗药物监测及其药代动力学研究.
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HPLC法测定尿液中拉莫三嗪和奥卡西平的浓度
目的 建立HPLC测定尿液中原形药物拉莫三嗪和奥卡西平浓度的方法.方法 以甲醇为萃取剂,氯唑沙宗为内标,填充柱为Diamomsil-C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),保护柱为相同填料的短柱(8 mm×4 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(400:594:6),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为40 ℃.结果 拉莫三嗪、奥卡西平和内标的保留时间分别为7.7,15.0和17.3 min.拉莫三嗪和奥卡西平的检测限均为2 μg·mL-1,平均方法回收率为96.57%~101.21%,日内、日间RSD≤9.41%,平均提取回收率≥90.08%.结论 所建立的尿样测定方法,样品预处理简单、易行、重现性好、快速,能够满足体内药物分析的需要.
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硝酸甘油软膏在健康人体中的药代动力学研究及安全性评价
目的 研究中国健康志愿者单剂量涂敷硝酸甘油软膏后的药代动力学行为,并观察其对基本生命体征的影响.方法 10名健康志愿者单剂量在肛周涂敷硝酸甘油软膏0.375 g(含硝酸甘油0.75 mg);测定给药后180 min内的血药浓度,并记录试验期间生命体征的变化.结果 硝酸甘油药代动力学参数:tmax为(7.3±2.3)min,cmax为(125.5±50.9)ng·L-1,t1/2为(20.0±11.4)min,AUC0-t为(2079.7±818.5)ng·L-1·min.硝酸甘油软膏给药后60 min内血压与给药前相比有所下降,90 min后恢复到给药前水平.结论 肛周涂敷硝酸甘油软膏0.375 g后,体内吸收很少且不规则,给药后对舒张压、收缩压、心率等基本生命体征有一定影响,但均在正常范围内,不具有临床意义.
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帕拉米韦三水合物氯化钠在健康人体的药代动力学
目的 研究帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在中国健康人体的药代动力学.方法 30名健康志愿者分为150,300,600 mg 3个剂量组,单次或多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液后,用HPLC-MS/MS法测定血浆和尿液中帕拉米韦的浓度,用WinNonLin 5.0计算主要药代动力学参数.结果 健康受试者单次静脉滴注试验药物150,300和600 mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:cmax分别为(10.95±1.98),(20.50±2.08),(44.22±7.00)μg·mL-1;V分别为(30.54±7.24),(36.36±5.40),(36.45±14.29)L;CL分别为 (7.58±1.30),(7.02±0.94),(6.29±0.75)L·h-1;AUC0-t分别为(20.28±3.72),(43.54±7.79),(96.47±11.42)μg·mL-1·h.24 h尿液中帕拉米韦的累积排泄百分率(Ae)分别为(72.20±22.10)%,(82.25±11.61)%,(82.00±8.46)%.健康受试者多次静脉滴注试验药物150和300 mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:cmax,ss分别为(10.48±1.28),(20.19±2.73)μg·mL-1;CLss分别为 (7.92±1.04),(6.88±0.94)L·h-1;AUC0-t分别为(19.25±2.94),(44.40±6.41)μg·mL-1·h.蓄积率分别为(1.03±0.03)%,(1.03±0.02)%;Ae分别为(70.98±15.91)%,(73.39±10.94)%.结论 静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液150~600 mg,在中国健康志愿者的体内过程未明显偏离线性药代动力学特征,每天1次连续给药在体内无蓄积,试验药物主要以原型从尿中排出.
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伏立康唑致严重肝损害1例
1例81岁男性患者,因肺丝状真菌感染,静滴伏立康唑粉针200 mg,Q12 h.治疗3 d后,出现肝损害;后改为伏立康唑片口服100 mg,Q12h,序贯抗真菌,并加用异甘草酸镁注射液150 mg、Qd及复合辅酶粉针等降酶保肝治疗.7 d后,因药物引起肝损害进行性加重,停用伏立康唑;但肝损害继续恶化,致多脏器功能衰竭.
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院内鲍曼不动杆菌耐药性的相关性分析
目的 分析抗菌药物使用量与鲍曼不动杆菌(AB)耐药性之间的关系.方法 计算我院2007-2011年抗菌药物平均每日每百张床位所消耗的用药频度(DDDs)及同期鲍曼不动杆菌的耐药率,用SPSS 19.0软件对抗菌药物用量与耐药率进行相关性分析.结果 鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药率逐年减低,头孢类抗菌药物的用量与鲍曼不动杆菌对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为负相关关系,哌拉西林他/唑巴坦的用量与鲍曼不动杆菌对碳氢酶烯类的耐药率成正相关性.结论 鲍曼不动杆菌的耐药率与抗菌药物用量之间存在相关性,应关注抗菌药物的合理使用,减少耐药菌的产生.
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群体药代动力学研究设计及其数据库建立
本文着重介绍群体药代动力学的研究设计及其数据库建立,使读者明确群体药代动力学研究设计的关注点以及非线性混合效应模型方法中数据库建立的详细过程和关键点.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
