华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同消解方法对定量测定人参皂苷中5种重金属的对比研究
目的 探讨不同的消解方法对定量测定人参皂苷中5种重金属元素的影响.方法 分别采用全自动湿法消解、高温高压消解和微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体质谱法同时测定Pb、Cd、As、Cu、Hg.结果 3种消解方法对所测5种金属元素结果的精密度差异无统计学意义;全自动湿法消解所测Hg的平均回收率为65.28％,高温高压消解和微波消解法所测5种金属的加标回收率为91.38％ ～ 100.55％,RSD＜5％.结论 采用全自动湿法消解法无法满足人参皂苷中5种重金属同时检测的需求,而高温高压消解和微波消解方法均能满足要求,且对样品测定结果无显著性差异.但用微波消解法更简便快速.
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HPLC测定降解过程中的抗银屑病新药Y263
目的 采用RP-HPLC法测定抗银屑病新型小分子药物Y263的含量,并考察其稳定性.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),检测波长249 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果 在选定的色谱条件下,Y263能与相邻杂质峰完全分离,4～ 80 μg·mL-1Y263与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低浓度的RSD分别为0.80％、0.57％、1.53％,平均回收率和RSD分别为101.58％、100.52％、99.26％和1.12％、0.40％、0.61％,重复性试验的RSD为0.28％;Y263在高温、高湿和强光照射条件下稳定.结论 所用方法简便快速,专属性强、灵敏度高,适用于Y263的含量测定和稳定性研究.
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HPLC测定氢溴酸加兰他敏中的有关物质
目的 采用HPLC法测定氢溴酸加兰他敏中的有关物质.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH6.5)-乙腈(95∶5),流动相B为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH6.5)-乙腈(40∶60),梯度洗脱,柱温55℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果 各杂质与主成分能完全分离,N-去甲加兰他敏、O-去甲加兰他敏、N-氧化加兰他敏、力克拉敏、表-加兰他敏的低检测限分别为0.6、0.6、0.6、0.6、0.7 ng (S/N =3),回收率分别为96.7％、96.7％、99.4％、99.5％、97.6％,在给定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r＞0.999).结论 所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于氢溴酸加兰他敏中有关物质的检查.
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氯碘羟喹纳米粒的制备及其功能性评价
目的 以聚乙二醇(PEG)-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,制备氯碘羟喹(CQ)的纳米给药系统.方法 通过PEG引发的开环聚合物制备两亲性聚合物PEG-PLGA,采用乳化溶剂蒸发法制备CQ-PEG-PLGA纳米粒给药系统,并计算其载药量和包封率.采用透射电镜和粒度分析仪表征载药纳米粒的粒度和形态.以Hela细胞为模型,结合MTT法评价纳米粒给药系统的细胞毒性.SD大鼠予尾静脉注射给药后,检测其药动学行为.结果 载药纳米粒的粒径约200 nm,CQ的负载量和包封率均随着投药量的提高而增大,体外细胞培养表明其能有效降低CQ的细胞毒性,能延长药物在SD大鼠体内的滞留时间并提高生物利用度.结论 所制备的纳米粒给药系统可以有效改善CQ的水溶性、降低细胞的毒性、延长药物在体内的滞留时间并提高生物利用度,有望开发为抗老年痴呆的缓释给药系统.
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赛北紫堇的质量标准研究
目的 完善赛北紫堇的质量标准.方法 采用对口药材采集、鉴别、检查和含量测定等方法.结果 建立了赛北紫堇的TLC鉴别方法和紫外-可见分光光度法测定含量的方法;并在测定了8批次药材(包括3份对口药材)的基础上初步设定了赛北紫堇所含总生物碱的含量限度.结论 所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为赛北紫堇的质量控制方法.
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引种玛卡的抗疲劳实验研究
目的 探讨阿坝州引种玛卡的抗疲劳作用.方法 将小鼠随机均分为空白对照组、0.4 g·kg-1人参皂苷组及引种玛卡组(5、2.5、1.25 g·kg-1),ig给药30 d后,检测小鼠的游泳时间、尿素氮、肝糖原和乳酸等指标,统计分析其检测结果.结果 引种玛卡和人参皂苷均能明显增加小鼠负重游泳的时间;显著抑制血清尿素氮的升高;显著增加因过度运动所致肝糖原含量的降低;明显地降低过度运动后产生的血乳酸堆积.结论阿坝州引种玛卡有显著抗疲劳的作用.
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胆舒胶囊的体外溶出度研究
目的 以薄荷酮、薄荷脑为指标成分,考察影响胆舒胶囊溶出度的因素,建立溶出度的测定方法.方法 分别对溶出介质、溶出方法、转速等因素进行考察,采用GC方法测定薄荷酮、薄荷脑的含量,采用聚乙二醇为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),FID检测器,程序升温,初始温度75℃、保持4 min,以2℃·min-1升温至100℃,再以6℃·min-1升温至190℃,进样口温度250℃、检测器温度250℃.结果 采用转篮法,以750 mL 60％乙醇为溶出介质,转速50 r·min-1作为胆舒胶囊的溶出度测定方法.结论 所用方法可为胆舒胶囊的质量控制及质量标准的完善提供依据.
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Ulipristal acetate有关物质的合成
目的 制备Ulipristal acetate (UA)的两个有关物质(demethyl-UA和dedimethyl-UA).方法 采用UA氧化去甲基得到demethyl-UA,利用3,3-20,20-二(乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯为起始原料制备得到dedimethyl-UA.结果 成功制备了两个有关物质,结构经1HNMR及MS确认.结论 在UA中存在demethyl-UA,随保存时间的延长,其含量逐渐增加,同时出现了dedimethyl-UA.
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红花黄色素与双亚酸联用对大鼠实验性血栓形成的影响
目的 探讨红花黄色素(SY)与双亚酸单用和不同比例联用对大鼠动、静脉血栓形成的影响.方法 采用FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓形成模型和结扎法致下腔静脉血栓形成模型,考察SY与双亚酸单用与联用的抗血栓作用.结果 各给药组均可延长FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓的形成时间,减轻动脉血栓的重量,显著减轻结扎法致下腔静脉血栓的重量.其中,联用低、中、高剂量组的作用优于SY组,联用低、高剂量组的作用优于双亚酸组.结论 SY、双亚酸及二者联用均具有抗大鼠动、静脉血栓形成的作用,其联用后的作用优于其单用的.
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新型芳基异丙酸类化合物与牛血清白蛋白的相互作用
目的 研究新型芳基异丙酸类化合物2-[4-(3-氧代丁基)苯基]丙酸(OPPA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.方法 利用瞬态/稳态荧光光谱法和紫外光谱法,测算结合常数、结合位点数、热力学参数和分子的结合距离.结果 在25℃下,反应平衡常数为3.9×104 L·mol-1,结合位点数为0.8;焓变为-16.29 kJ· mol-1,熵变为205.04 J·mol-1 ·K-1,吉布斯自由能为-26.21 kJ·mol-1;OPPA与BSA分子中色氨酸的近距离为3.26 nm.结论 OPPA与BSA的相互作用为动态猝灭和静态猝灭的协同机理,OPPA与BSA的相互作用力主要是疏水相互作用力和静电作用力相互作用.
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炮制对铁苋菜止血作用及没食子酸含量的影响
目的 考察不同炮制方法对铁苋菜止血作用及没食子酸含量的影响.方法 采用剪尾法及玻片法测定小鼠出血、凝血的时间,用HPLC法测定没食子酸的含量.结果 与空白对照比较:生品与炒黄、炒焦、炒炭制品均能显著缩短小鼠的出血时间;生品、炒炭制品能显著缩短小鼠的凝血时间;与生品比较:炒炭制品能显著缩短小鼠的凝血时间和出血时间.没食子酸含量的顺序依次为:炒黄＞炒焦＞生品＞炒炭.结论 炒炭能增强铁苋菜的止血作用并与止血成分没食子酸的含量无相关性.
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番泻苷A与B的稳定性研究
目的 考察番泻苷在体外的稳定性.方法 将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B在不同温度下不同时间点的浓度变化,并在此基础上考察番泻苷A与B 70℃时在不同有机溶剂中的稳定性.结果 番泻苷A与B在不同pH条件下的稳定性不同,以pH4～7较为稳定.结论 番泻苷A与B在不同条件下稳定性的差异,可为番泻苷及其相关制剂的研究提供参考.
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褪黑素缓释片的释放度对比研究
目的 比较褪黑素缓释片(Circadin(R))与自制缓释片的释放度.方法 采用HPLC法测定褪黑素的含量,考察释放度检查装置、转速、pH对释放度的影响,并比较进口药物与自制样品的释放度.结果 自制样品与进口药物比较,在水、人工胃液、pH4.5乙酸盐缓冲液和人工肠液中释放的f2因子分别为64.7、67.1、56.7、67.7,表明两者释放行为相似;3批样品的释放曲线拟合符合威布尔模型.结论 自制缓释片与进口药物的释放行为一致,均能在8h内缓慢释放褪黑素.
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HPLC测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸
目的 采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5％乙酸铵(85∶15),流速0.8 mL· min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4％磷酸并进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长327 nm.结果 标准曲线方程分别为:Y齐墩果酸=2.8737×105X-1.2185×105(r =0.9998)、Y绿原酸=9.5946×105X-1.5664×105(r=0.9999),线性关系良好;7种药用植物中母草、狭叶母草、长蒴母草含齐墩果酸和绿原酸,其中,长蒴母草中齐墩果酸的含量超过0.2％,绿原酸的超过0.5％;宽叶母草、陌上菜、泥花草、旱田草均含有齐墩果酸,但不含绿原酸.结论 长蒴母草中齐墩果酸和绿原酸的含量均较高,具有潜在的开发价值.
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HPLC测定人全血中的环孢素A
目的 采用RP-HPLC分析人全血中环孢素A(CsA)的浓度.方法 全血样本经乙醚两步萃取后,采用Diamonsil RP-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-水(70∶5∶25),流速1.0 mL· min-1,柱温60℃,检测波长215nm,内标为熊果酸.结果 全血中CsA的线性范围为0.0101 ～5.030 μg·mL-1(r=0.9996),检测限为4.02 ng· mL-1,方法回收率为96.0％～106％,平均提取回收率为74.4％ ～ 77.5％,批内、批间的RSD不大于6.0％;室温(26℃)、8h时稳定性的RSD不大于4.0％.结论 所用方法灵敏、准确、精密,适宜于临床上CsA血药浓度的监测.
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唐古特青兰总黄酮的提取及其体外抗氧化活性的研究
目的 优化唐古特青兰总黄酮提取的方法,并考察其体外抗氧化活性.方法 采用单因素法与正交试验法确定了超声波辅助提取的优化条件,并探讨了总黄酮的还原能力以及对羟基自由基和超氧阴离子的清除能力.结果 佳提取工艺条件为:提取温度70℃、乙醇浓度50％、料液比1∶35;总黄酮提取物的还原能力略低于抗坏血酸,而对羟基自由基和超氧阴离子的清除率高于后者.结论 超声波辅助提取唐古特青兰总黄酮具有提取率高,操作简便的特点,提取物的抗氧化活性较为明显,具有一定的实际应用价值.
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可断裂PEG修饰紫杉醇脂质体的制备和体外性质的初步研究
目的 制备可断裂PEG修饰的紫杉醇脂质体,探究其被细胞摄取及杀伤肿瘤细胞的能力.方法 采用薄膜超声分散法制备可断裂PEG修饰的紫杉醇脂质体,测定其粒径和Zeta电位;用G-50凝胶过滤法进行纯化,并测定其包封率与载药量;以人纤维肉瘤细胞(HT-1080)为细胞模型,考察其摄取能力与杀伤性.结果 成功制备了可断裂PEG修饰的紫杉醇脂质体,与不可断裂PEG修饰的紫杉醇脂质体相比,被HT-1080细胞摄取的能力和对细胞的杀伤性都有显著提高.结论 可断裂PEG修饰紫杉醇脂质体的制备和纯化工艺简便,其在肿瘤治疗方面的应用具有广阔的前景.
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SKLB503的离解常数测定
目的 测定SKLB503的离解常数pKa.方法 采用UV法和电位滴定法测定SKLB503的pKa,对比分析两法的测定原理和测定结果.结果 用UV法测得样品的pKa2为4.17;电位滴定法测得样品的pKa1为6.03、pKa2为4.01.结论 两法测定的结果接近,所用方法简便、准确.
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B2C模式下葛根药材的显微及TLC特征鉴别
目的 对有代表性的购物网站上销量前20位的葛根药材,进行显微及TLC鉴别,初步探讨B2C模式下葛根中药材的质量特点.方法 采用显微观察法比较20种葛根药材粉末的显微特征,采用TLC法检测药材中的葛根素.结果 20种葛根药材的显微特征相似,均为正品;采用TLC检测初步说明这两个样品中葛根素的含量较高.结论 购物网上所售的20种葛根药材均为正品,但《中国药典》葛根项下包括野葛Uerariae lobatae radix、粉葛P.thomsonii radix,且两者活性成分的含量及临床应用各有不同.该研究可初步指示B2C模式下葛根药材存在的质量问题.
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HPLC测定复方利多卡因乳膏中的利多卡因和马来酸氯苯那敏
目的 建立测定复方利多卡因乳膏中盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,Dikma色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5％磷酸氢二铵溶液(10∶90),流速1.0 mL· min-1,检测波长225 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 20～140 μg·mL-1盐酸利多卡因(r =0.9999)和5～ 35 μg· mL-1马来酸氯苯那敏(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.77％(RSD=0.42％)和99.63％(RSD=0.49％).结论 所用方法简便、准确,可用于复方利多卡因乳膏的含量测定.
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不同产地老鹳草中有效成分的测定
目的 以没食子酸、总黄酮和鞣质为指标,测定不同产地老鹳草药材中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法、磷钼钨酸-干酪素比色法、UV法分别测定老鹳草中的没食子酸、总黄酮和鞣质.结果 分别对8个不同产地药材中有效成分的含量进行了测定,没食子酸的含量范围为0.047％ ～0.294％,鞣质为1.08％～ 2.02％,总黄酮为0.87％～1.83％.结论 所用方法的准确度和重复性良好,方法验证符合要求,不同产地老鹳草药材中没食子酸、鞣质及总黄酮的含量存在较大差异,说明环境综合机制对老鹳草中有效成分含量具有明显影响.
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金花茶叶中黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究
目的 建立金花茶叶药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱.方法 采用Thermo Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5％冰乙酸溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 mL· min-,检测波长360 nm.结果 以槲皮素为参照物峰,确定了金花茶叶HPLC指纹图谱中的15个共有峰.结论 在所建指纹图谱中,金花茶叶药材中的黄酮类成分均得到了较好分离.
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复方吴茱萸碱纳米乳的体外释放和大鼠在体肠吸收的研究
目的 制备水包油型复方吴茱萸碱纳米乳,并考察其体外释放和大鼠在体肠的吸收情况.方法 采用透析法考察复方吴茱萸碱纳米乳的体外释药特点,再通过大鼠在体单向肠灌流模型,研究其在体肠的吸收情况.结果 复方吴茱萸碱纳米乳在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH6.8磷酸缓冲溶液中的7d累积释放率分别为44.89％ ± 1.57％、61.29％±1.06％,在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠等4段肠内的吸收均增加.结论 纳米乳能提高大鼠小肠对Evo的吸收.
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磷酸川芎嗪贴剂对大鼠心肌缺血的影响
目的 观察磷酸川芎嗪(LP)贴剂对大鼠急性心肌缺血的保护作用及凝血时间的影响.方法 采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血模型,将大鼠随机分为模型组、赋形剂组、阳性组及LP贴剂高、中、低(4、2、1 cm2)剂量组等6组.观察各组大鼠注射Pit后不同时间点的Ⅱ导联心电图S-T段及T波的变化情况.采用毛细管法于眼眶取血,测定大鼠的凝血时间.观察LP贴剂3个剂量组与赋形剂组对大鼠凝血时间的影响.结果 LP贴剂高、中、低剂量组均能明显抑制注射Pit后15 s～5 min内大鼠心电图S-T段与T波的变化,均能明显延长大鼠的凝血时间.结论 LP贴剂对Pit致大鼠急性心肌缺血有明显的保护作用,具有抗凝血即抑制血小板聚集的作用.
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肺癌细胞特异性ZS1肽修饰脂质体的构建及其体外评价
目的 制备肺癌细胞特异性ZS1肽修饰脂质体(ZS1-LP),并评价其肺癌靶向性.方法 采用薄膜分散法制备ZS1-LP,考察其形态、粒径、电位以及体外稳定性.以A549细胞为阳性细胞,HUVEC细胞为阴性细胞研究细胞对ZS1-LP的摄取.构建肿瘤球模型,研究ZS1-LP的肿瘤球穿透能力.结果 ZS1-LP的平均粒径为98.8±7.5 nm,Zeta电位为13.50±2.41 mV.ZS1-LP在24 h内具有良好的血清稳定性.体外细胞摄取实验表明:A549肺癌细胞对ZS1-LP的摄取效率是普通脂质体的3.2倍.HUVEC细胞对ZS1-LP的摄取效率与对LP的摄取效率相当.定性的细胞摄取实验和肿瘤球穿透实验结果显示:ZS1-LP组的荧光强度显著强于LP组的.结论 ZS1-LP的制备方法简单,能够与肺癌细胞特异性结合,是一种潜在、高效的肺癌靶向给药系统.
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HPLC测定硼替佐米原料药中的主药
目的 采用HPLC法测定硼替佐米原料药中的主药.方法 采用Waters symmetry C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.1％磷酸溶液-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL· min-1.结果 在优化的条件下,10.05～35.16 μg·mL-1硼替佐米与峰面积具有良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.85％,RSD =0.80％ (n =9).结论 所用方法操作简便、快捷、准确,重复性好,适用于测定硼替佐米原料药中主药的含量.
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不同pH介质对埃索美拉唑镁肠溶胶囊释放度的影响
目的 探讨埃索美拉唑镁肠溶胶囊在不同pH介质中释放曲线的检测方法.方法 按照日本“药品品质再评价工程”中的相关方法,测定埃索美拉唑镁肠溶胶囊在pH1.2、6.8、6.0和纯水中的释放曲线,并优化方法.结果 埃索美拉唑镁肠溶胶囊在不同pH介质中的释放行为存在极大差异.结论 所用方法能有效地避免胶囊对样品测定结果的影响.
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UPLC-MS/MS法测定人血清中的神经内分泌肿瘤标志物5-羟基吲哚乙酸
目的 采用超高效液相色谱串联质谱法测定人血清中5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的含量.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为2.5 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.02％甲酸)-甲醇(68∶32),流速0.2 mL· min-1,进样量3 μL,柱温35℃,样品室温度6℃;采用电喷雾正离子模式电离,5-HIAA和甲氨蝶呤内标的监测离子分别为m/z 192.2→146.0、m/z 455.3→308.2.结果 5-HIAA的线性范围为0.0100 ～ 10.02 μmol· L-1,平均回收率为92.1％ ～96.5％,批内、批间RSD均小于15％.结论 所用方法的线性范围宽、分析时间短,可用于神经内分泌肿瘤的诊断及进展监测.
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HPLC测定注射用福沙匹坦二甲葡胺的含量
目的 采用HPLC法测定注射用福沙匹坦二甲葡胺的含量.方法 采用C18柱,流动相为乙腈-水(55∶45,含1％三乙胺,用磷酸调pH2),检测波长为224 nm.结果 福沙匹坦二甲葡胺的线性范围为5.02～126μg·mL-1(r =0.9999),平均回收率为99.4％,RSD≤0.7％.结论 所用方法简便、快速、准确,色谱峰形良好,可用于注射用福沙匹坦二甲葡胺的含量测定.
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UPLC法测定天麻头痛片中的欧前胡素和异欧前胡素
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法 用Acquity UPLCBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为水-甲醇(梯度洗脱),柱温30℃,流速0.3 mL· min-1,检测波长248nm.结果 1.305～ 26.10 μg·mL-1欧前胡素、0.596 ～ 11.92 μg· mL-1异欧前胡素与峰面积的线性关系良好,回归方程分别为:Y=1.3448×104X+ 952(r=0.9999)、Y=1.0331×104X +588(r =0.9999),平均回收率分别为98.98％、99.07％,RSD分别为0.87％、1.09％.结论 所用方法准确、快速、可靠,可用于测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量.
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类黄酮体外抗糖尿病活性及相关性质的研究
目的 研究类黄酮的α-葡萄糖苷酶、晚期糖基化产物(AGEs)的抑制活性,并探讨抑制活性与其性质间的相关性.方法 采用紫外分光光度法和荧光法分别测定类黄酮对酶、AGEs的抑制率并计算出IC50值,推出抑制活性必需基团及数目,用HPLC法测得蛋白结合率,计算Pearson相关性.结果 酶抑制活性必需基团为B环邻二酚羟基和C环α,β-不饱和酮基,AGEs抑制活性必需基团为B环邻二酚羟基;两者抑制率与必需基团数的r分别为0.820、0.767.人血清白蛋白(HSA)、糖化人血清白蛋白(G-HSA)的结合率分别与AGEs抑制率(r=0.759)和XlogP(r=0.905)高度相关.结论 α-葡萄糖苷酶和AGEs的抑制率与必需基团数高度相关,AGEs的抑制活性还与HSA的结合率高度相关,G-HSA的结合率与酯水分配系数高度相关.
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不同产地淡豆豉药材多指标成分的高效薄层色谱指纹图谱研究
目的 建立淡豆豉多指标有效成分的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,并分析不同产地淡豆豉药材的指纹图谱.方法 以大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素为对照品,用硅胶GF254高效预制薄层板,以氯仿-甲醇-水(8∶2.5∶1)为展开剂,在254 nm处检视并照相,扫描各轨道光谱得HPTLC指纹图谱.用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析.结果 10批不同采集地的淡豆豉商品药材在指标成分的相对含量上有不同程度的差异,大致可分为3类.结论 所建HPTLC指纹图谱可为淡豆豉药材的指纹图谱研究奠定方法学基础,为评价淡豆豉药材品质、制定标准发酵规程及质量控制提供重要依据.
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蓖麻的化学成分及其抗糖尿病活性的研究
目的 研究蓖麻的化学成分及其抗糖尿病活性.方法 运用正相、反相及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定结构,并测定所得化合物的体外葡萄糖激酶(GK)、组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)激动活性和二肽基肽酶IV (DPPIV)、11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)的抑制活性.结果 从蓖麻地上部分的甲醇提取物中分离得到2个生物碱和5个酚性化合物,分别鉴定为蓖麻碱(Ⅰ)、N-去甲蓖麻碱(Ⅱ)、没食子酸甲酯(Ⅲ)、黄花菜木脂素A(Ⅳ)、东莨菪内酯(Ⅴ)、反式阿魏酸(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ).结论 化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ～Ⅳ均未表现出GK、SIRT1的体外激动活性和DPPIV、11β-HSD的抑制活性.
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丰城鸡血藤的生药学鉴定
目的 鉴别丰城鸡血藤药材.方法 采集江西不同地区的丰城鸡血藤药材,对药材的组织切片进行描述并鉴别;对药材粉末进行显微鉴别;采用薄层方法进行薄层鉴别.结果 多批药材粉末中均有淀粉粒、石细胞、木栓细胞、分泌细胞、木纤维、具缘纹孔导管、网纹导管及螺纹导管;薄层鉴别显示多批药材在对照品对应位置上,显示相同颜色的斑点.结论 所用方法适用丰城鸡血藤药材的鉴别及质量控制.
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红景天属药用植物的形态分类比较研究
目的 鉴定14种红景天属药用植物叶的形态、性状特征.方法 应用植物来源、性状鉴定方法.结果 川西高原产红景天属14种药用植物叶的鉴别特征明显.结论 可为红景天属药用植物质量标准的制定、种质鉴别和开发利用奠定基础.
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广布芋兰的生药学研究
目的 对广布芋兰进行生药研究.方法 采用生药鉴定方法研究广布芋兰的基源、性状和显微特征.结果 广布芋兰的原植物形态、药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显.结论 所用方法可为广布芋兰的质量标准制定和开发利用奠定基础.
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UPLC法测定石仙桃中的两个二氢菲类化合物
目的 测定石仙桃中两个二氢菲类化合物的含量.方法 采用硅胶柱色谱法从石仙桃中分离得到2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-双氢菲(DTDP)和coelonin,采用超高效液相色谱法测定其含量.结果 分离到DTDP和coelonin,其含量分别为0.24％、0.28％.结论 所用方法准确、简便、快速,可用于石仙桃药材成分的含量控制.
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六味地黄浓缩丸中4种活性成分的溶出度比较
目的 建立同时快速测定六味地黄浓缩丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚成分的体外溶出测定方法,并考查其溶出特点.方法 采用桨法,以250 mL 0.1 mol· L-1盐酸为溶出介质,转速100 r·min-1;用HPLC法测定六味地黄浓缩丸中4种成分的溶出度,并计算累积溶出度;采用相似因子法对溶出度曲线进行相似性比较.结果 没食子酸与马钱苷、芍药苷、丹皮酚的相似因子分别为90.47、74.11、88.36,马钱苷与芍药苷、丹皮酚的相似因子分别为77.77、86.40,芍药苷与丹皮酚的相似因子为73.39.结论 所用方法以0.1 mol·L-1盐酸为溶出介质时,六味地黄浓缩丸中的4个成分的溶出度具有同步性,可为其质量标准的制定提供参考.
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氧化石墨烯PEG化后对L929细胞毒性的影响
目的 研究氧化石墨烯(GO) PEG化前、后对L929细胞毒性的影响.方法 将羧基化后的GO分子通过酰胺键与双端氨基聚乙二醇4000(NH2-PEG4000-NH2)结合,用细胞染色法来考察小鼠成纤维细胞(L929)与GO或GO-PEG一同孵育后生存率与黏附性的变化,从而比较GO分子PEG化前、后细胞毒性的变化.结果 成功制备了PEG化氧化石墨烯,在相同给药浓度与孵育时间的条件下,L929细胞与经过PEG4000修饰的GO分子孵育后的相对生存率与细胞毒性明显大于未经修饰者.结论 PEG化可显著降低GO的细胞毒性并减少对细胞黏附性的影响,其作用机制可能是因为PEG化可以通过拮抗细胞内氧化应激损伤而降低GO的细胞毒性.GO-PEG可以作为一种安全的药物载体运用于载药系统中.
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HPLC测定球药隔重楼中的5种重楼皂苷
目的 测定不同产地球药隔重楼中重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅰ的含量,并评价其质量.方法 采用HPLC法.采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),测定波长210 nm,柱温35℃,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1.结果 5种皂苷在线性范围内的线性关系良好(r2＞ 0.9989),球药隔重楼中重楼皂苷H占所测5种皂苷总量的约50％.结论 所用方法准确、简便,可用于球药隔重楼的质量评价.
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N-甲基色胺的制备及其热稳定性研究
目的 研究N-甲基色胺(MT)的制备工艺及其热稳定性.方法 以色胺为原料,经酰化、还原得MT,用差示扫描量热法和热重分析研究MT的热稳定性和热分解过程.结果 两步工艺的总收率为72.7％,在氮气氛(氮气流量为30 mL·min-1)、10 K·min-1的升温条件下,MT在218℃时发生剧烈分解,至313℃分解完全.结论 所用制备方法简单、产率良好,适合大量制备,且热稳定性良好.
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HPLC同时测定独一味软胶囊中的6种成分
目的 建立同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、芦丁、木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素等成分含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.3％磷酸),梯度洗脱,流速l mL· min-1,检测波长235 nm.结果 山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、芦丁、木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素的线性范围分别为0.67～10.68、1.29 ～20.65、1.36 ～ 21.8、0.65～10.46、0.69～ 10.98、0.13 ～2.08 μg·mL-1.平均加样回收率分别为95.1％、93.3％、98.2％、102.3％、97.6％、101.6％,RSD分别为2.6％、4.6％、3.0％、4.0％、3.5％、4.8％(n=6).结论 所用方法专属性好、精密度高,可为独一味软胶囊的质量标准研究提供参考.
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金莲花药材的质量标准研究
目的 研究并建立金莲花药材的质量标准.方法 采用性状描述、显微鉴别、有效成分定性和定量分析等方法控制金莲花药材的质量.结果 金莲花药材粉末的显微鉴别特征性强,薄层色谱的斑点清晰,定量分析采用HPLC方法同时测定了荭草素和荭草素-2”-O-β-L-半乳糖苷,平均加样回收率分别为98.42％(RSD=0.82％)、100.87％(RSD=0.86％),10批药材中二者的平均含量分别为1.31％、0.48％,并制定了二者总含量的限度.结论 所用方法简便、可靠、稳定、准确,能全面控制金莲花药材的质量.
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共载阿霉素和维拉帕米双修饰脂质体的制备及其对MCF-7/ADR细胞增殖的抑制作用
目的 制备共载阿霉素(DOX)和维拉帕米(VER)双修饰脂质体[CL-R8-LP(DOX+VER)],考察其对耐药人乳腺癌细胞MCF-7/ADR增殖的抑制作用.方法 采用硫酸铵梯度法制备CL-R8-LP(DOX+ VER),HPLC法测定其包封率,MTT法测定不同处方制备的脂质体对MCF-7/ADR细胞增殖的抑制作用.结果 所制备的CL-R8-LP(DOX+ VER)粒径约90 nm,电位接近电中性;DOX和VER的包封率分别为94.96％±1.32％、70.48％±1.45％;与游离DOX和单载DOX的双修饰脂质体[CL-R8-LP(DOX)]相比,CL-R8-LP(DOX+ VER)对MCF-7/ADR细胞的增殖有更强的抑制作用.结论 CL-R8-LP(DOX+ VER)具有治疗耐药人乳腺癌的前景.
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三氧化二砷对兔髂动脉球囊损伤术后内膜增殖的抑制作用
目的 探讨三氧化二砷对兔髂动脉球囊损伤术后新生内膜增殖的影响及作用机制.方法 将新西兰大耳白兔36只,随机均分为实验组和对照组.按取材时间(第7、14、28天),再随机均分为3个亚组.给予实验组大白兔ip 2.5 mg·kg-1·d-110％三氧化二砷,给予对照组的ip等量生理盐水,3d后行髂动脉球囊扩张术,术后第7、14、28天时分别处死大白兔,取损伤血管,做常规HE染色、原位细胞凋亡检测、免疫组织化学染色与计算机图像分析.结果 血管的形态学显示:与对照组比较,第7、14、28天时实验组的血管内膜面积分别减少24％、19％、46％,中膜面积分别减少12％、15％、24％,内膜增殖指数分别减少15％、8％、19％;原位细胞凋亡检测提示:实验组的内膜凋亡指数于第14天时达到高峰,与第28天组的比较无统计学意义,中膜凋亡指数随时间延长而逐渐增加,于第28天时达到高峰,第14、28天组间差异无统计学意义;对照组的内膜凋亡指数在第14天时达到高峰,与第28天组的相比有统计学意义,中膜凋亡指数在第14天时达到高峰,各亚组间差异有统计学意义;与对照组比较,第7、14、28天实验组内膜凋亡指数分别增加17％、22％、40％,同时,中膜凋亡指数也分别增加了6％、29％、68％.结论 三氧化二砷能抑制动物模型血管损伤后内膜的增殖,这一作用可能与三氧化二砷促进血管平滑肌的凋亡有关,但临床实际运用有待研究.
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参芪与脉络宁注射液联用对35例糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者动脉硬化、血流动力学及炎症的影响
将2013年2月至2014年3月在河南省中医院治疗的70例糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者,随机均分为治疗组(参芪与脉络宁注射液联合)和对照组(前列地尔注射液),治疗4周后,治疗组的总有效率为97.14％,对照组的为82.86％,差异显著;治疗前两组的动脉硬化、血流动力学及炎症指标均无显著性差异,治疗后两组的各指标均显著下降,而治疗组在治疗后的动脉硬化及血流动力学指标、TNF-α、IL-6、hs-CRP均明显低于对照组的.参芪与脉络宁注射液联用能有效地抑制动脉硬化,改善血流动力学情况,并抑制炎症反应.
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ICP-MS法测定薄荷脑中的5种重金属元素
目的 测定薄荷脑药材中5种重金属元素的含量.方法 经过微波消解,采用电感耦合等离子质谱法测定薄荷脑中的5种重金属元素,用国家生物成分分析标准物质黄芪和绿茶来验证方法的准确度.结果 该方法的线性关系良好(r≥0.9998),RSD≤3.7％(n=6),回收率为94％ ～106％,黄芪和绿茶标准物质的测定值与标准值基本吻合.结论 所用方法快速、准确、灵敏度高,可用于测定薄荷脑药材中5种重金属元素的含量.
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青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用研究进展
抗疟药青蒿素及其类似物具有较强的抗肿瘤活性,且毒性低.其抗肿瘤机制可能是抑制癌细胞增殖、转移和血管生成,促进细胞凋亡等.现查阅文献,从青蒿素及其衍生物的抗肿瘤效应、分子机制及未来发展的研究进展进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
