华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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9-硝基喜树碱磷脂/胆盐混合胶束的制备及其性质研究
目的 制备9-硝基喜树碱磷脂/胆盐混合胶束(9-NC MMs),进行单因素处方筛选及初步性质研究.方法 采用共沉淀法制备9-NC MMs;通过单因素考察,研究蛋黄卵磷脂(EPC)/脱氧胆酸钠(SDC)比例、辅料总浓度、水化介质离子强度对9-NC在混合胶束中溶解度的影响及抗氧剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)用量筛选；拟定处方,考察9-NC MMs的粒径、形态、稀释稳定性和溶血性.结果 9-NC MMs优化处方为:EPC/(EPC+ SDC)为0.4；辅料总浓度为2.5％；水化介质为0.9％NaC1溶液,BHA用量为0.005％.在此处方下,9-NC在水中的溶解度可提高到1 mg· mL-1；9-NC MMs具有良好的稀释稳定性,载药胶束平均粒径为7.04 nm,透射电镜说明胶束形态为均匀类圆形,无溶血作用.结论 9-NC EPC/SDC MMs的制备工艺简便,能有效提高9-NC溶解度,粒径分布理想、稳定性好、安全性好,便于临床静脉注射的应用.
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马齿苋醇提物和当归醇提物的抗氧化活性研究
目的 研究马齿苋醇提物和当归醇提物的体外抗氧化作用,并比较两者合用时的抗氧化能力.方法 在体外化学模拟条件下,采用Fenton反应法和模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统分别测定马齿苋醇提物、当归醇提物及两者合用对羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除能力.结果 马齿苋和当归醇提物及两者合用对O2-·、和OH·均有良好的清除能力,且呈良好的量效关系；两者联合使用对O2-·、和OH·的清除能力明显优于单独使用；当归醇提物中阿魏酸含量与其对O2-·、和OH·清除能力呈正相关,r分别为0.954和0.932.结论 当归醇提物的抗氧化能力强于马齿苋醇提物,并与阿魏酸含量的相关性好,初步确定当归中抗氧化相关活性成分主要为阿魏酸；当归醇提物和马齿苋醇提物合用具有协同作用.
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HPLC同时测定叶下珠中的槲皮素、木犀草素和山奈酚
目的 采用HPLC同时测定叶下珠中的主要有效成分槲皮素、木犀草素和山奈酚.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4％磷酸(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长360nm,以外标法定量.结果 槲皮素、木犀草素和山奈酚分别在40.12～ 320.96、20.8 ～166.4、32.4 ～ 259.2 mg·L-1线性关系良好.3者的平均回收率分别为99.6％、99.7％、99.8％,RSD分别为0.50％、0.15％、0.28％.供试品溶液在8h内稳定.结论 所用方法准确、灵敏,对进一步完善叶下珠药材的质量控制具有重要的价值.
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胆碱非诺贝酸缓释胶囊在犬体内的药动学研究
目的 采用HPLC法测定Beagle犬血浆中非诺贝酸的浓度,初步研究胆碱非诺贝酸缓释胶囊在犬体内的药动学特征.方法 用乙腈直接沉淀血浆蛋白,以萘丁美酮为内标.采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(50∶50),检测波长为286 nm.6只Beagle犬单次口服胆碱非诺贝酸缓释胶囊135 mg,于后肢静脉取血,采用HPLC测定非诺贝酸的血药浓度,并用DAS2.0程序计算药动学参数.结果 非诺贝酸的血药浓度0.20 ～ 40.00 μg· mL-1与峰面积比的线性关系良好(r=0.999)；相对回收率为88.22％ ～ 98.94％,绝对回收率为57.73％～58.65％；批内RSD＜6.76％,批间RSD＜5.05％.非诺贝酸在犬体内的药动学过程符合开放二房室模型,平均主要药动学参数t1/2α、t1/2B、V1/F、CL/F和AUC(0-t)分别为1.57h、13.25 h、8.28 L、1.12 L·h-1和127.34 μg·h·mL-1.结论 所用方法简便、灵敏、准确,适合于胆碱非诺贝酸缓释胶囊的药动学研究.非诺贝酸缓释胶囊在Beagle犬体内吸收和消除较慢,具有缓释特征.
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水飞蓟宾分散片的制备及体外溶出度研究
目的 制备水飞蓟宾分散片并考察其体外溶出行为,改变难溶性中药有效成分水飞蓟宾的溶出和吸收.方法 以微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素为崩解剂,制备水飞蓟宾分散片.以水飞蓟宾30 min的累积溶出百分率为考察指标,采用正交设计法筛选优处方.结果 获得了水飞蓟宾分散片各辅料配比的佳处方.结论 按优化的处方工艺制备的水飞蓟宾分散片能符合规定,可操作性强,重复性好,适合工业化生产的要求.
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圈纹獐芽菜药材的鉴定
目的 对圈纹獐芽菜药材进行系统的鉴定.方法 运用形态学、组织学方法鉴定药材性状、显微结构,用HPLC法测定其活性成分的含量.结果 描述了圈纹獐芽菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴别的研究结果,含量测定3种成分均达到基线分离,线性良好.结论 所得结果可为药材鉴定、质量标准研究及进一步开发利用圈纹獐芽菜提供理论依据.
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HPLC测定精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质
目的 采用HPLC法测定精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质.方法 采用Waters C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为水(磷酸调pH2.5)-乙腈(67∶34),检测波长214 nm,流速2.0 mL· min-1.结果 布洛芬0.1 ～0.8 mg·mE-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9986);低检测限为28.2 ng;方法精密度RSD =0.63％ (n =6)；平均回收率为99.9％(n=9).结论 所用方法准确、灵敏、简便、快速,可用于精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质的测定.
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LC-MS/MS法同时测定人血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀酸
目的 采用LC-MS/MS法同时测定人血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀酸.方法 采用BEH C18色谱柱(50 mm ×2.1mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1醋酸铵(72∶28),流速0.15 mL·min-1,柱温40℃,进样量8μL.辛伐他汀、辛伐他汀酸及内标洛伐他汀的检测离子对分别为:m/z 419.43→199.12、437.38→303.26、405.45→199.14.结果 辛伐他汀、辛伐他汀酸的线性范围分别为0.241 ～61.76 ng·mL-1(r =0.999)、0.344 ～ 88.16 ng·mL-1(r =0.997).在人血浆基质中,高、中、低浓度(0.482、3.86、30.88 ng· mL-1)的日内、日间RSD均小于15％,方法回收率分别为95％～104％、97％ ～108％.样品预处理方法对血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀酸测定无干扰.结论 所用方法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,可为辛伐他汀制剂的药动学研究提供方法.
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三波长HPLC同时测定沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素
目的 用HPLC法在3个波长段同时测定沙棘颗粒中槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量.方法 经室温两步提取处理沙棘颗粒中的黄酮类化合物,测定其中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素.在反相液相系统中,采用Symmetry C18柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(40∶60),室温,流速1.0 mL· min-1.槲皮素、山萘酚、异鼠李素的检测波长分别为266、360、370 nm.结果 槲皮素、山萘酚与异鼠李素均在0.2～1.6 μg与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.7％、98.3％、101.0％,r分别为0.9993、0.9996、0.9991.结论 所用方法灵敏度高、专属性强,适用于测定复方沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量.
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HPLC与UPLC测定低分子量鱼精蛋白方法的比较
目的 采用HPLC法与超高压液相色谱(UPLC)法测定低分子量鱼精蛋白(LMWP)的含量.方法 分别对两种测定方法的条件进行了优化,建立了测定的方法学.结果 HPLC采用AgelaVenusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.1％三氟乙酸的水-乙腈(14∶86),流速1 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温40℃.UPLC采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为含0.1％三氟乙酸的水-乙腈(1∶9),流速0.4 mL· min-1,检测波长214 nm,柱温40℃.结论 HPLC和UPLC都能用于LMWP的检测,但UPLC的检测时间更短、检测限更低.
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橘红胶囊的TLC鉴别及柚皮苷、橙皮苷的含量测定
目的 完善橘红胶囊的质量标准.方法 采用TLC法同板定性鉴别橘红胶囊中的浙贝母、陈皮,采用HPLC法同一色谱条件定量检测柚皮苷、橙皮苷的含量.结果 TLC中分别检出浙贝母、陈皮,斑点清晰可见,重复性好.柚皮苷线性范围为0.0987～1.9740μg(r =0.9999),平均回收率96.51％,RSD =0.88％ (n =6);橙皮苷线性范围为0.0987 ～ 3.9480 μg(r=0.9999),平均回收率98.55％,RSD =0.58％(n=6).结论 所用方法简便、准确、高效、环保,能有效控制橘红胶囊的质量.
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HPLC测定穿琥宁中的聚合物
目的 采用HPLC法测定穿琥宁聚合物的含量,并研究聚合物的性质及成因.方法 采用依利特Sephadex G-10色谱柱(10 mm×300 mm,40 ～120 μm),流动相A为pH7 0.05 mol· L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)],流动相B为水,流速1.0 mL· min-1,检测波长251 nm.用HPLC法分析温度、pH、湿度、灭菌时间对聚合物产生的影响.结果 对照品、供试品溶液的线性范围分别为0.011 ～22.20 μg(r =0.9999)、0.0163 ～2.98 mg(r =0.9988),低检测限为2.2 ng(S/N =3),低定量限为11 ng(S/N=10),进样RSD=1.13％,日内RSD =0.56％,对照品溶液在10 h内较稳定,供试品溶液不稳定.穿琥宁聚合后极性增加；高温、高湿、pH、长灭菌时间使聚合物的含量增加.结论 所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于穿琥宁聚合物的检查和含量测定；生产中应严格控制温度、湿度、pH及灭菌时间.
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长萼鸡眼草的抗氧化性及其总酚和总黄酮的测定
目的 筛选长萼鸡眼草的高抗氧化活性萃取部,测定其总酚和总黄酮的含量.方法 长萼鸡眼草乙醇提取物分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用清除OH·、O2-·和DPPH·实验以及还原能力等方法评价其不同极性萃取部的抗氧化能力.采用Folin-Ciocalteu法测其总酚含量,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法测总黄酮含量.结果 长萼鸡眼草正丁醇萃取部和乙酸乙酯萃取部的抗氧化活性强,对OH·和O2-·的清除效果显著高于VitC(P＜0.05),石油醚萃取部和氯仿萃取部的抗氧化作用较弱.长萼鸡眼草正丁醇萃取部和乙酸乙酯萃取部的总酚含量分别为105.81±0.25、144.63 ±0.54 mg·g-1,总黄酮含量分别为199.15 ±2.63、396.24±5.13 mg·g-1.结论 长萼鸡眼草的高抗氧化萃取部为正丁醇萃取部和乙酸乙酯萃取部,其抗氧化活性组分可能为酚酸类和黄酮类化合物,可作为天然抗氧化物质的来源.
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活性维生素D3对高糖诱导的人肾小管上皮细胞中α-SMA和FN表达的影响
目的 探讨活性维生素D3(Vit D3)对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和纤维连接蛋白(FN)表达的影响.方法 培养人肾小管上皮细胞并分为正常组(N组,含5.5 mol·L-1 D-葡萄糖)、高糖组(M组,含25 mol·L-1D-葡萄糖)、高糖+低浓度活性Vit D3组(LD组,含10-8 mol·L-1活性Vit D3)和高糖+高浓度活性Vit D3组(HD组,含10-6 mol·L-1活性维生素D3),细胞免疫组化方法测定各组细胞的α-SMA和FN的蛋白表达,RT-PCR半定量方法测定各组细胞的α-SMA和FN的mRNA表达.结果 与N组比较,M组、LD组和HD组α-SMA、FN蛋白表达的水平和mRNA表达的水平明显升高(P＜0.05),与M组比较,LD组和HD组α-SMA、FN蛋白表达的水平和mRNA表达的水平明显降低(P＜0.05),其中,与LD组比较,HD组水平低(P＜0.05).结论 活性Vit D3可下调人肾小管上皮细胞α-SMA和FN的表达,从而抑制肾小管上皮细胞转分化,对糖尿病肾病有一定防治作用,且存在剂量依赖关系.
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纤维-壳聚糖复合材料固定超氧化物歧化酶的研究
目的 制备固定化超氧化物歧化酶(SOD)并研究其酶学性质.方法 以纤维-壳聚糖复合材料为载体,戊二醛为交联剂固定SOD,测定活力,考察重复使用性、催化特性、稳定性.结果 固定SOD的活力为0.871 ±0.014 U·cm-2；重复使用性较吸附固定SOD显著增强(P＜0.05),适宜催化pH、温度范围较游离酶扩大,自由基清除率与游离酶相当；高温稳定性、酸稳定性、H2 O2稳定性、胰蛋白酶稳定性均较游离酶显著增强(P＜0.05).结论 固定SOD的制备方法简单,活力稳定,既保持较高的自由基清除率,又提高了对环境的耐受性,有利于工业上重复使用.
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葛根素双层渗透泵控释片的处方优化及体外释药研究
目的 制备葛根素双层渗透泵控释片,考察影响其释药行为的因素.方法 调整促渗剂的含量及包衣液的成分,研究单一因素对渗透泵体外释放的影响,并通过均匀设计实验,确定优处方.结果 葛根素双层渗透泵控释片的释药行为受促渗剂、衣膜厚度、致孔剂的影响显著.结论 采用优处方成功制备葛根素双层渗透泵控释片,释放行为符合零级释放特征.
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茶芪苓方剂有效部位群质量控制的研究
目的 探讨茶芪苓方剂有效部位的质量控制方法.方法 采用薄层扫描法测定茶芪苓方剂中黄芪甲苷的含量、紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量、HPLC-UV法测定丹参酮ⅡA的含量.结果 黄芪甲苷0.2～0.7μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.37％,RSD=1.70％；茯苓多糖在3.286 ～ 13.143 μg·mL-1线性良好,平均回收率为99.49％,RSD=0.88％；丹参酮ⅡA0.025～0.200 μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.38％,RSD=2.74％.结论 所用方法准确、重复性好,可作为茶芪苓方剂有效部位群的质量控制方法.
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QNMR法测定川芎药材中的有效成分
目的 采用QNMR法测定川芎药材中有效成分Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的含量.方法 以1,4-二硝基苯作为内标,采用5 mm SEI探头,探头温度298.2 K,扫描次数(NS) 32次,延迟时间(dl)20 s.定量特征信号选择为Z-藁本内酯C6-H和洋川芎内酯A的C3-H峰.结果 Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的含量分别为0.7383％、0.5268％.结论 QNMR法快速、准确、不需参照物、样品制备简单、操作简便.
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HPLC-ELSD测定参贝止咳片中的贝母素甲和贝母素乙
目的 采用HPLC-ELSD测定参贝止咳片中贝母素甲和贝母素乙的含量.方法 采用Lichrospher C18色谱柱(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％二乙胺溶液(70∶30),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,ELSD检测器条件:载气(N2)流速2.5 L·min-1,漂移管温度70.0℃.结果 0.1216～1.4586 μg贝母素甲、0.1005 ～ 1.206 μg贝母素乙进样量对数与峰面积对数具有良好线性关系(r分别为0.9994、0.9995),平均回收率分别为97.22％ (RSD=1.20％)、97.69％(RSD=0.82％).结论 所用方法可靠、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定及质量控制.
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石蒜碱脂质纳米乳的制备及抗肿瘤活性的初步研究
目的 制备石蒜碱脂质纳米粒,考察体外抗肿瘤活性.方法 制备石蒜碱-油酸复合物,溶剂注入法制备纳米乳,超滤法测定包封率,MTT法初步考察纳米乳的抗肿瘤活性.结果 制备的纳米乳颗粒圆整均匀,形态良好,包封率为82％±1.4％,粒径为91.9±4.0 nm,PDI为0.171±0.013,Zeta电位为-50.4 ±5.4 mV.纳米乳较原药能更好抑制肿瘤细胞增殖.结论 溶剂注入法制备的石蒜碱脂质纳米乳包封率较高,粒径大小分布均匀,较原药具有更强的抗肿瘤活性.
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盐酸异丙嗪口崩片的制备
目的 制备盐酸异丙嗪口崩片并评价其质量.方法 以片剂崩解时限为指标,采用正交试验筛选盐酸异丙嗪口腔崩解片的处方,同时考虑其口感,确定优处方.通过粉末直接压片法制备,并测定体外崩解时限及溶出度等质量评价指标.结果 优选处方的体外崩解时限为28 s,口腔崩解时间为26 s,3 min的体外溶出度可达85％以上.结论 该处方和工艺可制备质量优良的盐酸异丙嗪口腔崩解片,方便患者服用.
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HPLC测定易瑞沙中的吉非替尼及有关物质
目的 采用HPLC法测定易瑞沙中吉非替尼及有关物质的含量.方法 色谱柱为Luna C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-三氟乙酸(55∶45∶1),流速1 mL· min-1,检测波长为250 nm.结果 吉非替尼0.0816～0.7344 μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:y=4.854×103X+ 24.31(r=0.9999),平均回收率为99.80％,RSD=1.03％(n=6),与有关物质分离良好.结论 所用方法快速、简便、准确,可作为控制产品质量的依据.
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丝毛飞廉总黄酮对小鼠肝损伤中氧化应激介质生成的影响
目的 研究丝毛飞廉总黄酮(FGC)对绵羊红细胞(SRBC)诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤中氧化应激介质生成的影响.方法 预给予小鼠不同剂量的FGC(14、28、56 g·kg-1),连续ig7 d,第7日ip SRBC(红细胞个数为1.0×109 ·mL-1,剂量为10 mL·kg-1)致敏,12 d后用SRBC再次致敏,22 d后用SRBC肝穿刺攻击,诱发免疫性肝损伤,24 h后测定小鼠脏器指数,紫外分光光度法测定血清转氨酶(ALT、AST)水平,氧化应激介质丙二醛(MDA)的含量及小鼠肝微粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性,单细胞凝胶电泳法检测肝细胞中DNA氧化损伤水平.结果 模型组脏器指数及血清ALT、AST与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05),表明SRBC诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤实验模型建立成功；FGC预给药组与造模组比较,小鼠脏器指数、血清中AST、ALT水平、SOD活性、MDA含量及彗星扫尾细胞的百分率均有显著性差异(P＜0.05).结论 预先给予FGC(14、28、56 g·kg-1)可使SRBC诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤肝损伤中氧化应激反应减轻,并可显著降低肝细胞核DNA单链断裂氧化损伤水平,对免疫性肝损伤有保护作用.
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GC法同时测定麝香跌打风湿膏中的3种挥发性成分
目的 采用顶空气相色谱法同时测定麝香跌打风湿膏中3种挥发性成分的含量.方法 用氯仿超声溶解麝香跌打风湿膏后,以水为顶空溶剂,在80℃下平衡40 min,采用TM-WAX(50 m×0.53 mm,0.5 μm)毛细管柱、FID检测器进行气相色谱检测,程序升温,初始温度100℃,以4℃·min-1升至150 ℃,保持2 min,进样口温度200℃,检测器温度210℃.结果 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在10.0～160、5.17 ～82.7、7.42 ～119 μg·mL-1时线性关系良好(r樟脑=0.9994,r薄荷脑=0.9992,r水杨酸甲酯=0.9993),3者的平均回收率均在93.3％ ～101％,RSD均小于3.6％.结论 所用方法简单、快速、灵敏度高,适用于同时测定麝香跌打风湿膏中挥发性成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量.
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盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的体外代谢相互作用研究
目的 采用HPLC法测定体外盐酸吡格列酮(Pio)、阿托伐他汀钙(Atv),并研究PIO和Atv在大鼠肝微粒体(RLM)中的代谢相互作用.方法 用钙沉淀法制备RLM.HPLC采用Hydro-RP 80A C18柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(含3 mL·L-1冰乙酸,1 mL·L-1三乙胺,用25％氨水调pH5.15)(55∶45),流速1 mL· min-1,PIO检测波长240 nm,Atv检测波长246 nm,柱温25℃.体外一定条件下孵化后,绘制PIO、Atv的药物代谢时间曲线,比较单独孵化和共同孵化药物代谢率的变化.结果 Pio和Atv分别在5～240 μmol·L-1(r=0.9995)、1～ 150 μmol· L-1(r=0.9997)线性关系良好；Pio、Atv日内、日间RSD分别低于3.79％、3.20％、4.07％、5.25％；Pio低、中、高浓度的萃取回收率分别为104.64％、108.20％、91.15％；Atv低、中、高浓度的萃取回收率分别为100.74％、107.45％、105.27％.在蛋白质浓度为0.5 mg·mL-1时,体外Pio、Atv单独孵化60 min后,代谢率分别为42.75％、26.32％,一同孵化后,代谢率分别降至27.57％、8.96％.结论 所用方法灵敏、准确,能用于Pio和Atv在RLM中的代谢研究.体外PIO、Atv同时孵化时,两药产生相互抑制作用.
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表面修饰的鼻用聚乳酸载药纳米粒的制备及体外性质研究
目的 研究壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000、冰片薄荷低共溶物多重修饰的茴拉西坦聚乳酸鼻腔给药脑靶向纳米粒的制备工艺,并初步评价其体外稳定性.方法 采用溶剂扩散-蒸发法制备多重修饰的载药纳米粒,筛选并优化了其处方,考察了粒径分布、Zeta电位、包封率、载药量、稳定性及体外累积释药百分率.结果 壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000三重修饰的纳米粒形态圆整,粒径分布141.5±30.4 nm,Zeta电位20.4 mV,包封率98.14％,载药量为11.57％.所制纳米粒在溶菌酶和大鼠鼻洗液中稳定,在pH7.4和pH4.0的磷酸盐缓冲液中的24 h内累计释药百分率小于88％.结论 壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000、冰片薄荷低共溶物多重修饰的载药纳米粒包封率较高,性质稳定.
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短叶决明的化学成分研究
目的 研究药材短叶决明的化学成分.方法 采用柱层析色谱和重结晶方法分离纯化短叶决明的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 分离得到了7个化合物,分别鉴定为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、正二十七烷醇(V)、豆甾醇(Ⅵ)和肌醇(Ⅶ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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丹皮酚胃黏附片的制备及体外释放的研究
目的 制备丹皮酚胃黏附片并评价其体外释药机制.方法 以累积释放度和体外黏附力为指标,通过单因素试验筛选黏附片各辅料种类及用量,用均匀设计实验优化处方.结果 优处方下制备的丹皮酚胃黏附片在10 h累积释放度可以达到85％以上,黏附力为62.35 g·cm-2体外释放符合Peppas方程.结论 丹皮酚胃内黏附片的处方基本满足设计要求.
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P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响
目的 研究Caco-2细胞模型中P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响.方法 采用HPLC法测定转运液中蝙蝠葛碱的含量；采用Caco-2细胞模型双向转运实验,考察不同浓度维拉帕米、环孢素A和醋酸地塞米松3种p-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响.结果 加入3种P-糖蛋白抑制剂后,蝙蝠葛碱的Papp(A-B)均有一定程度增加,而Papp(B-A)均有显著降低(P＜0.05),即均抑制了蝙蝠葛碱的外排转运.结论 外排转运体P-糖蛋白对蝙蝠葛碱有外排作用,蝙蝠葛碱可能为P-糖蛋白底物.
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枸杞籽油对慢性脑低灌注损伤大鼠的保护作用
目的 观察枸杞籽油对慢性脑低灌注损伤大鼠空间记忆及皮层自由基代谢的影响.方法 SD大鼠50只,随机分为假手术组、模型组及枸杞籽油高、中、低剂量组,除假手术组外,其余各组经双侧颈动脉结扎建立慢性脑低灌注损伤模型,枸杞籽油80、40、20 μL· kg-1灌胃60 d后,进行Morris水迷宫实验,检测其空间记忆能力,水迷宫实验结束后,取大鼠海马及皮层组织测其T-AOC活力及丙二醛(MDA)含量.结果 与假手术组相比,模型组出现明显的学习记忆障碍,治疗组较模型组学习记忆障碍有明显改善.与模型组相比,治疗组脑组织内T-AOC活性显著升高,MDA含量明显降低.结论 枸杞籽油能明显减轻大鼠慢性脑缺血所致认知功能障碍,可能与其清除自由基作用有关.
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通络醒脑泡腾片对Aβ海马注射痴呆大鼠tau蛋白磷酸化关键调控蛋白CDK5和GSK-3表达的影响
目的 探讨通络醒脑泡腾片对AD大鼠学习记忆和海马CKD5和GSK-3表达的影响,为其防治阿尔茨海默病提供依据.方法 建立Aβ25-35海马注射痴呆大鼠模型,采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组织化学和图像分析技术定量分析大鼠海马CKD5和GSK-3表达.结果 通络醒脑泡腾片能显著缩短训练第3天和第5天大鼠定向航行测试的逃避潜伏期,显著延长空间探索测试第一象限时间和有效区停留时间,缩短第三象限时间；能够显著降低海马区CDK5和GSK-3的表达,平均光密度值显著降低.结论 通络醒脑泡腾片具有提高AD大鼠学习记忆能力,抑制海马CDK5和GSK-3表达的作用,提示其益智作用与抑制海马CDK5和GSK-3有关.
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钩藤植物不同药用部位中钩藤碱的含量分析
目的 分析广西不同产地钩藤植物不同药用部位钩藤碱的含量.方法 采用HPLC法分别测定10批钩藤药材中带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱含量.采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含2 mmol·L-1三乙胺,冰乙酸调pH7.5)(64∶36),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm.结果 广西10个产地钩藤植物各个不同部位大部分可检出钩藤碱成分,钩藤碱的含量主杆＞带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝＞叶.结论 钩藤植物不同药用部位大部分含钩藤碱成分,这为扩展钩藤植物的药用部位、充分利用钩藤资源提供了试验依据.
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HPLC测定不同产地白术水煎液中的白术内酯Ⅲ
目的 测定不同产地白术水煎液中白术内酯Ⅲ的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(55∶45),检测波长220 nm,流速1 mL· min-,柱温30℃.结果 白术内酯Ⅲ在测定范围内线性关系良好,平均回收率为97.00％,RSD=1.04％.结论 所用方法操作简单、快捷、重复性好、准确度高,可用于白术的质量控制.
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银杏内酯注射液Ⅰ型过敏反应的研究
目的 探索银杏内酯注射液在静脉给药后产生的Ⅰ型过敏反应,为临床安全用药提供参考.方法 采用豚鼠做全身主动过敏试验；采用BALB/c小鼠制备抗血清,以SD大鼠做被动皮肤过敏试验.结果 全身主动过敏试验致敏期间和激发后给药组和阴性组豚鼠无异常症状,阳性组豚鼠出现明显过敏症状；被动皮肤过敏试验给药组和阴性组大鼠背部未出现蓝斑,阳性组蓝斑直径均值＞5 mm.结论 银杏内酯注射液在此试验条件下,全身主动过敏和被动皮肤过敏试验结果为阴性.
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前列腺素E1治疗30例慢性乙型肝炎患者的临床疗效
60例慢性乙型肝炎中～重度的患者,随机均分为对照组及治疗组.对照组为常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用前列腺素E1静脉滴注,疗程均为4周.治疗组的临床总有效率明显高于对照组,肝功能显著改善.前列腺素E1的治疗效果明显优于常规保肝护肝药物,可改善肝功能也可以改善肝炎的临床症状,具有良好的应用前景.
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乐脉颗粒治疗60例药物流产后阴道出血患者的疗效观察
将120例自愿要求药物流产的健康患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在顿服600 μg米索前列醇后加服乐脉颗粒1～2袋,tid,连用5d,对照组不加服药物,观察完全流产率、阴道出血情况.结果治疗组完全流产率、阴道出血量、阴道出血时间与对照组比较有显著性差异性(P＜0.05).药物流产中使用乐脉颗粒可明显减少阴道出血量、缩短出血时间、提高完全流产率.
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脂必泰治疗53例不稳定型心绞痛患者的临床疗效
53例不稳定型心绞痛患者口服给予脂必泰胶囊4周后,检测患者血液指标的变化,并与对照组比较.治疗组与对照组相比结果有统计学差异.治疗组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高敏C反应蛋白、纤溶酶原激活剂抑制物数值明显下降.脂必泰胶囊除有调脂作用,还能减少炎症反应,增强纤溶活性,显著改善患者临床症状及预后.
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药用咀嚼胶处方及其药用辅料组成的综述
现综述了国外有关药用咀嚼胶处方及药用辅料的组成,包括适合的药物、胶基、软化剂、甜味剂、矫味剂、着色剂等,以期为开发新产品提供剂型选择和处方研究参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
