华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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l-麻黄碱的合成工艺改进
目的合成l-麻黄碱并改进工艺.方法以苯丙酮为起始原料,经溴代、甲胺化、还原、拆分等反应制得l-麻黄碱.结果经红外、核磁、旋光检验,得到结构确定、旋光合格的产品.结论改进后的方法合成简单、可行.
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N-[3',3'-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺的合成及表征
目的合成N-[3',3'-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验.方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联,催化氢化还原得到化合物(4),用溴代三甲基硅烷脱去膦酸酯的烷基得到目标化合物T.用羟磷灰石晶体作为骨模型,测定偶联物T的趋骨性.结果和结论目标物T经1HNMR、IR、MS得到结构确证,体外骨靶向性实验显示,目标物T有良好的骨靶向性.
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灯盏细辛与丹参配伍治疗实验犬冠心病
目的观察灯盏细辛提取物与丹参提取物配伍使用治疗犬冠心病的作用特点.方法设计犬冠状动脉结扎法所致犬心肌缺血模型试验,以确证灯盏细辛和丹参配伍使用后的确切疗效.结果灯盏细辛与丹参配伍能明显降低模型犬血清LDH和CK的含量和活力,减小心肌梗死范围,降低心率、ST段抬高、LVEDP和MVO 2,增加CO,升高模型犬LV+dp/dt、LV-dp/dt和LVSP,且合用组在作用强度和作用时间上均优于单用两组.结论灯盏细辛与丹参配伍使用在左冠状动脉前降支(LAD)结扎所致犬冠心病模型试验中,在改善模型动物酶学、形态学和心脏血流动力学各指标上作用确切,且配伍使用效果更佳.
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利血生合成工艺的改进
目的优化利血生的制备工艺.方法采用乙醇钠-石油醚反应体系代替钠-乙醚制备中间体α-甲酰基苯乙酸乙酯;采用乙酸钾调节环合反应体系碱度,在室温下环合生成利血生.结果高收率得到α-甲酰基苯乙酸乙酯以及终产物利血生,经1HNMR确证.结论改进后的工艺具有安全、高效、操作简便的特点,达到了对利血生工艺改进的目的.
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外消旋药喇叭酸甲酯的制备
目的制备外消旋药喇叭酸甲酯.方法以廉价易得的1,10-癸二醇为原料,经单苄醚化、溴代、格氏反应、乙酰化、氢解脱苄、Jone's氧化和甲酯化等7步反应,制得外消旋药喇叭酸甲酯.结果以总收率7.2%合成了目标化合物,并经1HNMR、13CNMR和MS确证其结构.结论所用方法成本低廉,反应条件温和,适于外消旋药喇叭酸甲酯的大量合成.
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当归内酯治疗大鼠局灶性脑缺血的作用机制
目的观察当归内酯对局灶性脑缺血大鼠的治疗,并探讨其作用机制.方法线栓法堵塞大脑中动脉起始处,造成大鼠局灶性脑缺血(MCAO),缺血2 h后行神经功能评分.随机将模型大鼠分为当归内酯高、低剂量组和模型组,于再灌0、4 h时分别灌服受试药物80、20 mg·kg-1或等体积溶媒;假手术组同时灌服等体积溶媒.再灌24 h,各组大鼠再行神经功能评分,经TTC染色法测定脑组织梗死面积,免疫组化方法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在脑组织中的表达,分光光度法测定脑组织中iNOS活性及NO含量.结果当归内酯能够显著减小MCAO所致大鼠的脑梗死面积(P＜0.01),明显改善MCAO大鼠的神经症状(P＜0.01),降低缺血脑组织中iNOS的表达量、酶活性以及NO水平(P＜0.05或P＜0.01).结论当归内酯对大鼠局部脑缺血损伤具有明显的保护作用,其机制可能与降低缺血脑组织中iNOS表达量及其酶活性、抑制NO的细胞毒有关.
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大花红景天挥发油β-环糊精包合物的工艺研究
目的探索红景天挥发油β-环糊精包合的佳工艺条件.方法以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收得率为筛选指标,从挥发油与β- 环糊精的配比、制备时间和温度3个方面,采用正交试验对红景天挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选.结果和结论佳条件为挥发油与环糊精的配比1:8,制备时间45 min,包合温度60℃.
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红树植物秋茄茎皮的化学成分
目的研究秋茄的化学成分.方法采用硅胶色谱柱层析法.结果分离得到6个化合物,经光谱方法鉴定为正三十烷醇、刺桐脂素、β-谷甾醇、白桦脂酸、胡萝卜苷和齐墩果酸.结论除β-谷甾醇外,其余5个化合物均为首次从红树植物秋茄中得到.
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结肠缓释胶囊对乙酸诱导的大鼠急性溃疡型结肠炎的治疗作用
目的观察结肠缓释胶囊对乙酸诱导的大鼠急性溃疡型结肠炎(UC)的治疗作用.方法给大鼠注射乙酸,以复制大鼠UC模型,运用图象分析系统测定平均光密度、积分光密度、平均黑度.结果结肠缓释胶囊能减少大鼠炎症面积、抑制炎症反应,降低平均光密度、积分光密度和平均黑度.结论结肠缓释胶囊对大鼠UC有显著的治疗作用.
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血管内皮生长因子对顺铂所致豚鼠耳蜗损伤的拮抗作用
目的应用微渗透压泵将血管内皮生长因子(VEGF)导入豚鼠耳蜗,观察VEGF对顺铂所致耳蜗毒性的拮抗作用.方法豚鼠ip顺铂造成耳蜗损伤.将VEGF以微渗透压泵导入实验组豚鼠右耳蜗,对照组导入等量磷酸缓冲液.用扫描电镜观察两组豚鼠右耳蜗毛细胞的损伤,同时检测并比较两组豚鼠右耳在实验前、后听觉脑干诱发电位(ABR)听阈的改变.结果对照组豚鼠右耳毛细胞的损伤明显重于实验组,且其ABR听阈显著高于实验组.结论微渗透压泵耳蜗灌注VEGF对顺铂所致的活体耳蜗损伤有明显的拮抗作用.
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3种纯色谱柱及其混合柱吸附、纯化党参苷Ⅰ的比较研究
目的比较3种纯色谱柱及其混合柱吸附纯化党参苷Ⅰ的效果.方法采用混合色谱柱和相应的纯色谱柱进行分离富集,采用薄层色谱和HPLC/MS的负离子检测技术进行检测.结果混合色谱柱吸附纯化党参苷Ⅰ的效果明显好于相应的纯色谱柱;在用大孔吸附树脂脱糖和色素时,好使用较便宜的D101型大孔吸附树脂;在用不同比例的乙酸乙酯和乙醇溶液冲洗硅胶柱时,应收集纯乙醇部分.结论研究结果对党参中党参苷Ⅰ的提纯和工业化有一定的指导作用.
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糖维康对胰岛素抵抗大鼠血糖、胰岛素及血脂水平的影响
目的研究糖维康(TWK)对胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠血糖、胰岛素及血脂水平的影响,探讨其保护IR大鼠的机制.方法采用高脂高糖饲料喂养法复制IR大鼠的动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,饲养期间每周称体重1次,4周测1次血糖,实验10周后取血测胰岛素、血糖、TG、LDL-C、TC及HDL-C,称取肝重,计算肝指数.结果 TWK生药 15.0 g·kg-1、7.5 g·kg-1能够提高IR大鼠对胰岛素的敏感性,降低肝指数和血脂水平(P＜0.05,P＜0.01).其药理作用与二甲双胍(Met)有协同效果.结论 TWK可通过降低血脂水平改善IR大鼠的高胰岛素状态,且与Met有协同作用.
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印度獐牙菜的化学成分研究
目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分.方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定.结果分离纯化了13个已知化合物, 分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、norbellidifolin、bellidifolin、norswertianolin、当药醇苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、deacetylcentapicrin、当药苦酯苷和獐牙菜苦苷.结论 13个化合物均为首次从印象獐牙菜中得到.
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甲磺酸帕珠沙星注射液单次给药在人体内的药物动力学研究
目的建立测定甲磺酸帕珠沙星血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在人体内的药物动力学.方法 12名健康志愿受试者单次静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500 mg,以盐酸芦氟沙星为内标,测定血浆中帕珠沙星的浓度,用DAS 1.0软件处理经时血药浓度数据,计算主要药物动力学参数.结果单次静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500 mg后,于给药后0.50 h达到峰浓度9.83±2.52 mg·L-1,AUC 0-t为18.99±4.15 mg·h·L-1,T 1/2β为2.67±0.31 h,Cl/F和V/F分别为 23.73±3.81 L·h-1和1.16±0.31 L·kg-1.结论单次静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的体内过程符合二室开放模型;除AUC外,男、女受试者的其余药动学参数比较,差异无统计学意义.
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民族药青刺尖抗炎活性成分的初步研究
目的结合抗炎药效学的筛选实验,研究青刺尖抗炎活性部位中的化学成分.方法 95%乙醇提取,系统溶剂法及硅胶柱色谱分离,用化学和1HNMR、13CNMR等光谱学方法鉴定化合物.结果分离并鉴定了正三十四烷醇(Ⅰ)和熊果酸(Ⅱ)两个化合物.结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从青刺尖中分得.
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茶树油脂质体的制备及质量评价
目的制备茶树油脂质体并进行质量考察.方法采用逆相蒸发法制备茶树油脂质体,考察单因素制备工艺对包封率的影响和所得产品的形态、粒径、稳定性和体外透皮性.结果卵磷脂胆固醇的质量比为3:1,药物与脂质原料的质量比为0.0075:1,PBS与有机溶剂体积比不大于1:1,超声乳化时间为120 s.制备转速为20 r·min-1时,包封率可达84%;产物形态圆整,粒径为284.7±121.5 nm,冷藏90 d稳定;体外具有明显缓释性.结论逆相蒸发法可以成功地制备茶树油脂质体,包封率高、重复性好、质量稳定,具有优良的缓释性能.
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枸杞多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用
目的从21味药中筛选对α-葡萄糖苷酶具有活性的中药.方法选用对α-葡萄糖苷酶活性抑制程度较高的中药枸杞作为研究对象.采用烘干、回流脱脂、水提、乙醇沉淀和DEAE纤维素柱层析等方法进行枸杞多糖的提取,并对其活性以及在不同条件下对α-葡萄糖苷酶的影响进行研究.结果 0.4 mg 的枸杞多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制程度达52%,2.0 mg的抑制率高达88%.结论枸杞多糖对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,抑制机理为非竞争性抑制.
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蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠T细胞亚群的影响
目的观察蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠外周T细胞亚群的影响.方法采用流式细胞仪检测佐剂性关节炎大鼠外周血中CD 3+、CD 4+和CD 8+T细胞的变化.结果佐剂性关节炎大鼠外周CD 3+和CD 4+T细胞无明显变化,而CD 8+T细胞显著减少,CD 4+/CD 8+的相对比显著升高,蚁附蠲痹颗粒对外周异常的T细胞亚群有显著的调节作用.结论蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠外周血T细胞亚群紊乱的调节作用,可能是其治疗类风湿性关节炎的主要机理之一.
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三七皂苷Rg1对大鼠脑血流量和小鼠微循环的影响及作用机制
目的观察三七皂苷Rg 1对脑血流量及微循环的影响,探讨其防治心脑血管疾病,改善预后的作用机制.方法将动物随机分组,分别评价三七皂苷Rg 1对大鼠脑血流量,对小鼠脑缺血和小鼠耳廓微循环的影响.结果 50 mg·kg-1的三七皂苷Rg 1可明显增加大鼠脑血流量,显著延长小鼠断头后喘气时间,且明显增加小鼠耳廓细动脉、细静脉管径及增多耳廓毛细血管数量.结论三七皂苷Rg 1可能通过改善动物微循环而增加脑血流量,发挥改善脑缺血的作用.
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婴儿双歧杆菌介导的双自杀基因CD/UPRT对鼠黑色素瘤细胞的杀伤效应
目的探讨尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)基因对胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因系统抗瘤作用的增强效应.方法 PCR扩增大肠杆菌UPRT基因,构建原核表达质粒pGEX-UPRT;以电穿孔法将该质粒转入婴儿双歧杆菌,筛选阳性重组菌并鉴定;采用MTT法检测表达的UPRT可否与CD产生抗瘤协同作用.结果重组婴儿双歧杆菌可以正确表达UPRT.体外MTT检测显示CD+UPRT组细胞存活率明显低于对照组(P＜0.01),且可使B16-F10鼠黑色素瘤细胞对5-FC杀伤敏感性(IC 50＝0.015 μmol·ml-1)显著提高,是CD组(IC 50＝0.127 μmol·ml-1)的8.5倍.结论婴儿双歧杆菌联合转导UPRT基因可显著增强CD/5-FC自杀基因系统对鼠黑色素瘤细胞B16-F10的杀伤作用.
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大豆异黄酮片对正常小鼠生长和免疫功能的影响
目的研究大豆异黄酮片对正常小鼠生长和免疫功能的影响.方法正常小鼠分别ig大豆异黄酮片1.5、0.5 g·kg-1或等体积空白溶剂,连续给药21 d.观察小鼠的体重及体增重,并检测其网状内皮系统(RES)的吞噬功能、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增值能力和小鼠脾脏自然杀伤细胞(NK)的活性.结果大豆异黄酮片高、低剂量组均可显著促进小鼠T淋巴细胞的增殖和NK细胞的活性,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);而高、低剂量组小鼠的体重、体增重、吞噬指数和吞噬系数等虽高于对照组,但无统计学意义(P>0.05).结论大豆异黄酮片具有剂量依赖性提高细胞免疫功能和NK细胞活性的作用;但对小鼠的生长和非特异性免疫功能的影响均不明显.
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2-甲基-7-哌啶乙氧基-4'-羟基异黄酮合成工艺的改进
目的对2-甲基-7-羟基-4'-甲氧基异黄酮的合成工艺进行改进.方法以对羟基苯乙酸为原料,经甲基化、F-C酰化、环化、水解得2-甲基-7-羟基-4'-甲氧基异黄酮,再与乙氧基哌啶醚化,后用氢碘酸在120℃反应3 h,脱去4'-位甲基得目标物.结果与结论改进后的方法与文献方法比较具有反应条件温和,后处理方便,收率高等优点.
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黄藤素在大鼠胃肠道中的吸收动力学
目的研究黄藤素在大鼠胃肠道中的吸收机理.方法采用HPLC检测黄藤素在大鼠的在体肠循环.结果黄藤素在全肠段均有吸收,但吸收都较差,在胃、小肠和结肠的每小时吸收百分率分别为7.95%、2.47%、2.40%,在20～200 μg·ml-1浓度范围内小肠吸收量与浓度呈线性关系,K a值基本不变,吸收机制为被动转运.结论黄藤素的制剂研究与临床应用均应考虑其吸收特征.
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酰氯法合成布洛芬吡甲酯工艺的改进
目的研究布洛芬吡甲酯的合成.方法以布洛芬为起始原料,与氯化亚砜反应制成酰氯后与2-吡啶甲醇缩合,制得布洛芬吡甲酯.结果目标物的化学结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS及元素分析确证,总收率93.6%.结论改进后的合成方法反应条件温和,操作简便,易于放大制备.
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虎骨及其替代品的聚类分析和关联分析
目的探讨虎骨及其替代品之间的相互关系,为虎骨替代品的研究提供科学依据.方法应用模糊数学中的聚类分析和关联分析方法,对虎骨、熊骨、豹骨、黄牛骨、猪骨、狗骨和猫骨的15种微量元素和18种氨基酸含量进行分析.结果虎骨及其替代品的聚类分析和关联分析结果表明,在虎骨的替代品中,狗骨与虎骨为接近.结论狗骨来源丰富,是虎骨的佳替代品.
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4种药物联用在Beagle犬体内的药物动力学
目的测定舒必利、曲马多、颅通定和盐酸文拉法新联合给药后,Beagle犬体内的药物动力学的参数变化,揭示4种药物在Beagle犬体内的药物动力学特征.方法 24只Beagle犬单次ig不同剂量的舒必利、曲马多、颅通定和盐酸文拉法新的均匀混合粉末,HPLC-Fluor法测定血浆中各成分的浓度,观察剂量增加对4种药物在体内的影响.结果曲马多高剂量组的t 1/2较中、低剂量组延长,使C max和AUC 0-∞显著增高;随着文拉法新剂量的增加,t 1/2延长,C max和AUC 0-∞显著增高;颅通定高剂量组与中、低剂量组比较,C max和AUC 0-∞的差异均有统计学意义;舒必利亦呈相似的统计学结果.结论 Beagle犬体内4种药物的药-时曲线变化均呈一室开放模型,梯度剂量给药后的药-时曲线显示剂量依赖关系,呈一级动力学过程;4种药物间存在药物的相互作用,影响各自在Beagle犬体内的药物动力学过程,尤其显著延长曲马多、万拉法新和舒必利的t 1/2.
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RP-HPLC快速测定散利痛片中3组份的含量
目的建立快速测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林含量的方法.方法采用RP-HPLC法,Hypersil hypurityTM Advance色谱柱,流动相为0.01 mol·L-1H 3PO 4(0.1%三乙胺)-甲醇(70:30),检测波长273 nm,流速1.0 ml·min-1.结果各组份线性关系良好(r≥0.9998),回收率100.2%～100.9%(RSD为0.6%～0.9%).结论所建方法操作简便、快速,分析时间仅为普通C 18柱的1/5,精密度好,结果准确可靠.
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维拉帕米与加温对MCF-7/Adm细胞株多药耐药的实验研究
目的观察维拉帕米(Vrp)与加温对人乳腺癌细胞敏感株和耐药株耐药的逆转作用和协同作用.方法以人乳腺癌细胞株MCF-7为对照,以人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adm为研究对象,观察阿霉素(Adm)浓度为3 μg·ml-1、37℃～43℃条件下,分别加入不同浓度的Vrp(0～5 μmol·L-1)时,MCF-7与MCF-7/Adm亚细胞内阿霉素的荧光强度、温度、浓度分别与荧光强度间的变化趋势.结果 MCF-7/Adm细胞对于阿霉素的敏感性明显低于MCF-7细胞,MCF-7组的亚细胞内阿霉素荧光强度较高,细胞凋亡率亦高;MCF-7/Adm随温度和Vrp浓度的增加,Adm荧光强度向胞核增加,细胞凋亡率也增加.结论加温联合耐药逆转剂Vrp能协同增强Vrp对MCF-7/Adm的耐药逆转作用.
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氟喹酮的合成
目的合成氟喹酮并改进工艺.方法以2-氨基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经缩合、还原、上保护基、环合、卤素交换、脱保护基,共七步反应制得氟喹酮.结果和结论改进后的方法避免了有毒有机溶剂的使用,在进行卤素交换反应时,用聚乙二醇作催化剂、无水二甲基甲酰胺代替乙二醇可以减少副产物,收率也有所提高.产物经1HNMR,IR,MS确证了结构.
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HPLC测定注射用尼莫地平的含量及有关物质
目的建立测定注射用尼莫地平含量及有关物质的方法.方法采用HPLC法,用DiamonsilTMC 18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙醚(70:30:9),检测波长238 nm,柱温为室温;流速1.0 ml·min-1.结果尼莫地平在4.0～40.0 μg·ml-1范围内,峰面积和浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),低检测限为0.376 ng,方法精密度RSD=0.35%(n=6),平均回收率为99.8%(n=9).结论所建方法准确、灵敏、简便、快速,可用于注射用尼莫地平的含量及有关物质的测定.
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HPLC测定注射用甲硫氨酸维生素B1中甲硫氨酸的含量
目的建立测定注射用甲硫氨酸维生素B 1中甲硫氨酸含量的方法.方法采用HPLC法,固定相为氨基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-25 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(60:40,pH3.5),测定波长210 nm,流速0.8 ml·min-1.结果线性范围为0.128～0.300 mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.19%,RSD＝0.70%(n=9).结论所建方法简便、灵敏度高、重复性好.
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RP-HPLC测定血清中氧氟沙星的浓度
目的建立测定血清中氧氟沙星浓度的方法.方法采用反相液相色谱-荧光法.固定相为Phenomenex C 18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液、pH2.3 (35:65);检测波长λ ex=298 nm,λ em=491 nm;流速1.0 ml·min-1.结果氧氟沙星的线性范围为0.037～4.064 μg·ml-1(r=0.9997);方法回收率及提取回收率分别为97.3%和92.4%;其日内精密度RSD<3.2%,日间精密度RSD<5.4%.结论所用方法准确、简便、重复性好,适用于生物样品中氧氟沙星的浓度测定.
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加替沙星葡萄糖注射液中葡萄糖降解产物的检查
目的探讨适合输液中葡萄糖降解产物的检查方法.方法利用主药与葡萄糖降解产物间的性质差异,选择离子交换树脂对主药进行选择性吸附,排除主药对检测的干扰,再用常规方法检查葡萄糖的降解产物.结果可较好地控制加替沙星葡萄糖注射液的质量.结论所建方法准确可行,适合于加替沙星品种中葡萄糖降解产物的检查,较直接测定5-羟甲基糠醛更有指导意义.
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HPLC测定克班宁注射液中原料药的有关物质
目的分析克班宁注射液原料药中的有关物质.方法应用HPLC法测定不同来源的10批克班宁原料药样品.采用Zirchrom ODS柱(250 mm×4.6 mm),以流动相A和B作梯度洗脱[(A为甲醇-水-10%三乙胺(50:50:0.5),B为甲醇-10%三乙胺(100:0.5)];流速1.0 ml·min-1,检测波长282 nm,分析时间45 min.结果 10批原料药中有两个有关物质共有峰,其中5批有6个有关物质共有峰,有关物质峰占总峰面积的3.04%～23.94%.结论所建分析方法灵敏、重复性好,为克班宁原料药的质量控制提供了依据.
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葛根素的提取和含量测定
目的用水作溶剂,从葛根中提取分离葛根素.方法水提取后用有机溶剂萃取,再用酸水结晶来提取分离葛根素,并采用薄层扫描法对其含量进行测定.结果直接从葛根中提取分离得到的葛根素,产率为6‰,含量为99.1%～99.7%.结论所用方法操作简便,产率和纯度高,且成本较低,便于工业化生产.
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左金分散片的溶出度测定
目的建立左金分散片中盐酸小檗碱的溶出度测定方法.方法以0.9 L人工胃液作为溶出介质,采用桨法,100 r·min-1,以高效液相色谱法测定累积溶出百分率,绘制左金分散片的累积溶出曲线,并进行样品的溶出度测定.结果平均回收率为97.46%,RSD＝1.78%(n=6);在0.084～0.420 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);样品受转速影响较小,受溶出介质影响较大.对3批左金分散片进行溶出度测定,其中盐酸小檗碱15 min的溶出量均达70%以上.结论所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于左金分散片的质量控制.
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HPLC测定血浆中头孢拉定的浓度
目的建立测定血浆中头孢拉定浓度的方法.方法采用HPLC法.用Eclipse XDB-C 8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(17:83)为流动相,N-对甲氧基苯甲酰基丁酸(ABA)为内标,于254 nm测定.结果头孢拉定在0.5～30.0 μg·ml-1浓度范围内线性良好,低定量浓度为0.5 μg·ml-1,日内RSD＜8%,日间RSD＜13%,平均相对回收率99.1%.结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠,可用于临床血药浓度的监测及药动学的研究.
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参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定
目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg 1和人参皂苷Re含量的方法.方法采用HPLC法,Waters symmetry shield C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以两种流动相(A为纯水,B为乙腈)梯度洗脱,检测波长203 nm.结果人参皂苷Rg 1在0.1614～8.0720 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.6%,RSD=1.72%;人参皂苷Re在0.1334～6.672 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.8%.结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于参附注射液的质量控制.
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薄层色谱法鉴别雌氯乳膏中氯霉素和己烯雌酚
采用薄层色谱法鉴别雌氯乳膏中氯霉素和己烯雌酚.
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HPLC测定复方大红袍止血片中熊果酸的含量
目的建立复方大红袍止血片中熊果酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.用Kromasil C 18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-磷酸(85:15:0.2);流速0.5 ml·min-1;柱温40℃.结果熊果酸在0.2012～1.6096 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%,方法精密度RSD=1.8%.结论所用方法简便可行、重复性好,适用于复方大红袍止血片的质量控制.
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RP-HPLC测定藏药柳茶中阿魏酸和异阿魏酸的含量
目的建立测定藏药柳茶中阿魏酸与异阿魏酸含量的方法.方法采用高效液相色谱法.岛津CLC-ODS色谱柱(150 mm ×6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(71:29),流速1 ml·min-1,检测波长322 nm,柱温30℃.结果阿魏酸和异阿魏酸浓度分别在2.31～36.96 μg·ml-1(r=0.9989)和8.09～129.44 μg·ml-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;样品中阿魏酸和异阿魏酸平均回收率分别为98.16%和98.58%,RSD分别为0.49%和0.70%(n=3).结论所建方法准确、简便,适用于藏药柳茶中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定.
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三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进
目的用薄层扫描法(TLSC)和高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷中人参皂苷Rb 1(Rb 1)、人参皂苷Rg 1(Rg 1)和三七皂苷R 1(R 1)3种主要成分的含量,并对两种方法进行比较,为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据.方法 TLSC法用正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)上层溶液为展开剂,27%硫酸无水乙醇溶液为显色剂,测定波长λs=535 nm,λ R=460 nm;HPLC法用C 18色谱柱,以乙腈-水线性梯度洗脱,0 min (25:75)～15 min (45:55);流速1.5 ml·min-1;测定波长200 nm.结果 TLSC法测得三七总皂苷原料中Rb 1、Rg 1、R 1的含量分别为31.07%、23.30%、9.35%;HPLC法测得三七总皂苷原料中Rb 1、Rg 1、R 1含量分别为30.46%、22.65%、5.83%.结论 HPLC法能将多种皂苷很好地分离并检测,简便快速,减少了误差.其准确度和测定结果的稳定性均优于TLSC法.
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加速溶剂提取法提取赤芍中的芍药苷
目的探讨快速溶剂提取法提取芍药苷的可行性,比较该方法与超声提取法索氏提取法和亚临界水提取法的优越性.方法以芍药苷含量为指标,用单因素考察法对影响加速溶剂提取芍药苷的因素进行优化.结果优选出了加速溶剂提取法提取芍药苷的佳条件,即以50%乙醇为溶剂,提取温度100℃,提取压力50 kg,流速0.7 ml·min-1,动态提取12 min,收集提取液8 ml.结论加速溶剂提取法可以快速、高效地提取芍药苷.
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雷贝拉唑、阿莫西林和硫糖铝根除幽门螺杆菌的疗效观察
目的观察雷贝拉唑、阿莫西林和硫糖铝三联疗法对根除幽门螺杆菌(HP)的疗效.方法将95例经胃镜检查确诊为十二指肠溃疡活动期,并经快速尿素酶试验和14C-尿素呼气试验,确定为HP阳性的患者分为两组.A组以雷贝拉唑0.01 g(qd),阿莫西林1 g(bid)和硫糖铝1 g(qid)治疗2周;B组以雷贝拉唑0.01 g(qd),阿莫西林1 g(bid)和克拉霉素0.5 g(bid)治疗2周.于用药结束后,第28天复查胃镜,观察溃疡愈合情况并检查HP.结果 A组的HP根除率为91.5%,B组为93.8%,两组无显著性差异(P>0.05);A组溃疡的愈合率(93.6%)稍高于B组(89.6%),但无显著性差异(P>0.05).结论雷贝拉唑、阿莫西林和硫糖铝三联疗法能有效地根除HP,溃疡愈合率高,安全且耐受性好,是一种较理想的HP根除新方案.
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聚乳酸羟基乙酸载药微球的研究进展
综述聚乳酸羟基乙酸(PLGA)载药微球的制备方法及其微球中药物释放的研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
