华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荧光素钠阳离子脂质体的制备及向金黄色葡萄球菌转运的效率
目的制备向革兰阳性细菌内有效转运药物的阳离子脂质体.方法以荧光素钠为标志检测对象,以大豆磷脂、胆固醇、阳离子脂质为原料,依次进行旋转蒸发-薄膜水化、超声分散、过膜挤压、冻干,制备荧光素钠阳离子脂质体.测定该脂质体的包封率和体外释药规律,流式细胞术(FASC)检测该脂质体向金黄色葡萄球菌内转运的效率.结果所得脂质体水合后粒径均匀,形态完整、规则,粒径范围20～50 nm;3批脂质体的平均包封率为19.42%±0.31%;体外释药呈现一级动力学规律,释药方程为Q=2.8293 + 2.7092T(r=0.9839);FASC结果表明所制备的阳离子脂质体向细菌内转运率达30.1%±12.5%.结论制备的阳离子脂质体能够有效地向革兰阳性细菌内转运,可作为向细菌内递药的良好载体.
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川芎醇提取物对马桑内酯致痫神经元胞浆游离钙的影响
目的研究川芎醇提取物对马桑内酯致痫神经元胞浆内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的作用,寻找创新中药的理论基础.方法采用体外培养4～6 d的大鼠皮层神经元,分为生理盐水空白对照组、乙醇本底对照组、尼莫地平阳性对照组、川芎醇提取物干预组.以胞浆内Ca2+特异性荧光探针Fluo-3负载神经元后,分别加入马桑内酯80、120 μg*ml-1作用5 min,用激光扫描共聚焦显微镜动态监测药物对神经元胞浆[Ca2+]的影响.结果马桑内酯120 μg*ml-1促进神经元[Ca2+]荧光强度增加,乙醇抑制马桑内酯所致神经元胞浆内[Ca2+]增加,尼莫地平有这种作用趋势却无统计学意义,川芎的醇提部分100 μg*ml-1能够抑制马桑内酯导致的神经元胞浆Ca2+荧光强度增加(P<0.05).结论川芎的醇提部分对致痫神经元有钙通道拮抗作用,为创新中药的发展提供细胞学基础.
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顺铂抑制豚鼠耳蜗外毛细胞钙激活的钾电流
目的研究顺铂对豚鼠耳蜗外毛细胞钙激活的钾电流作用.方法豚鼠被迅速断头处死,暴露耳蜗,在解剖显微镜下去除耳蜗侧壁,经胰蛋白酶消化并轻轻吹打, 以获得单离的豚鼠耳蜗外毛细胞.静置后在倒置相差显微镜下观察.应用膜片钳制技术从单离的豚鼠耳蜗外毛细胞获得钙激活的钾通道记录,并观察顺铂对它的作用.结果结果表明该通道活动受到细胞外浓度为10-5 mol*L-1的顺铂的抑制.结论顺铂可抑制豚鼠耳蜗外毛细胞的钙激活的钾电流.
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氧氟沙星喷雾剂体外杀菌实验方法的改进
目的采用微孔滤膜过滤和比浊法测试不同浓度的氧氟沙星喷雾剂稀释液的体外杀菌效果,并与菌落计数法比较,考察该法的可行性.方法将自备氧氟沙星喷雾剂分别稀释10、100倍,分别作用于供试绿脓杆菌菌液15、30 min,然后用微孔滤膜过滤比浊法测试其杀菌效果,并设置对照组进行比较.在扫描电镜下观察受作用后的菌态的变化.同时用菌落计数法进行比较.结果微孔滤膜可拦截供试菌,蒸馏水(100 ml×3)冲洗氧氟沙星作用后的带菌滤膜可视为喷雾剂菌液已无残余.比浊法与菌落计数法相比,可得到等同的实验结果,并且更简便、快捷.结论微孔滤膜过滤和比浊法二者相结合是一种方便、省时、可行的体外杀菌的实验方法.
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单组分胰岛素的研制
目的采用新型离子交换膜制备单组分胰岛素.方法以单峰胰岛素为原料,用离子交换膜为层析材料快速制备单组分胰岛素,通过电泳、HPLC对产品进行纯度分析.结果制得的单组分胰岛素回收率为72.37%±0.82%(n=3),放大实验为74.16%±0.91%(n=3).制得的产品电泳检测为单带,HPLC检测脱酰胺胰岛素含量为1.10%±0.31%(n=9),符合美国药典第24版标准.结论所用工艺可快速制备单组分胰岛素.
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穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度
目的研究穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度.方法家犬6只,随机分为2组,采用单剂量交叉给药方案,分别给犬单剂量静脉注射或口服穿琥宁肠溶胶囊,用HPLC法测定给药后的血中药物浓度,3p97药动学程序处理.结果穿琥宁肠溶胶囊的药-时数据符合二室模型,Cmax为24.3 μg* ml-1,Tmax为1.26 h, AUC(0→∞)为29284 μg*ml-1,绝对生物利用度为30.03%.结论穿琥宁肠溶胶囊有较好的生物利用度.
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正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺
目的优选穿山龙总皂苷的提取工艺.方法采用正交试验法,以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验.结果加入碱的量对指标均具有非常显著性差异,而浸渍时间均无显著性差异.优选的优工艺为:加入5%的碱,密闭12 h,浸渍24 h.结论该工艺简单,可提高总皂苷的提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量.
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药物生物利用度的定量构动关系研究
目的确定药物分子结构与药物的生物利用度之间的关联关系,以得到一种能够对药物的生物利用度进行定量预测的模型,对药物的生物利用度进行预测.方法计算药物分子的理化、量化参数,并用神经网络对药物分子的理化、量化参数与药物的生物利用度进行关联.结果利用得到的关联关系预测了药物的生物利用度,预测结果令人满意.结论根据所用的方法,利用药物分子的理化、量化参数可预测药物的生物利用度.
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雷米普利对两种高血压大鼠模型降压作用的比较
目的比较雷米普利片对肾血管性高血压大鼠(RHR)及自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果.方法采用经典的二肾一夹法复制RHR模型,手术后4周按血压水平随机分为雷米普利治疗组与模型对照组,以假手术大鼠作为正常对照组;SHR随机分为雷米普利治疗组和模型对照组,以WKY大鼠作为正常对照组.药物治疗组ig 1 mg*kg-1*d-1的雷米普利,对照组ig等体积空白溶媒,连续治疗8周.给药前及给药期间每4周测定一次尾动脉收缩压,每周称体重.结果给药4周时,与模型组比较雷米普利对RHR和SHR有非常显著的(P<0.01)和显著性(P<0.05)的降压作用;给药8周时,雷米普利对RHR和SHR都有非常显著的降压作用(P< 0.01),RHR治疗组收缩压降低值都大于有效血压降低值,降压有效率为100%;而SHR治疗组2只大鼠的血压降低值(0 kPa和0.7 kPa)小于有效血压降低值,降压的有效率为66.7%.结论雷米普利可有效降低RHR及SHR两种高血压模型大鼠的血压.
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熊果酸的结构修饰物及其抗肿瘤活性
目的结构修饰熊果酸,制备其衍生物以观察抗肿瘤活性.方法对熊果酸的1、2位和3位进行氧化,制备其衍生物,并以Hela和HL-60为模型进行了生物活性测试.结果制备了6个衍生物,其中4个化合物为新化合物;熊果酸结构修饰物的活性均较熊果酸弱.结论熊果酸经过结构修饰、改造后,生物活性受到影响.
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Tween-80对Peterson法测定多肽含量的影响
目的研究对Peterson法测定多肽(蛋白质)含量有干扰作用的Tween-80的浓度范围.方法 Peterson法.结果测定浓度小于0.14%的Tween-80对Peterson法无干扰作用.结论可以通过控制Tween-80在测定液中的浓度来消除其对Peterson法测定多肽含量的影响.
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HPLC测定天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量
目的采用HPLC测定天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量.方法色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80∶20),UV检测波长为210 nm.结果线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.57%(n=6).结论所用方法分离良好,结果准确可靠.
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RP-HPLC测定格列美脲胶囊的溶出度
目的采用反相高效液相色谱法测定格列美脲胶囊的溶出度.方法选用ODS柱,流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(8∶3),检测波长228 nm.结果格列美脲在0.0411～3.084 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率101.1%,RSD＝1.53%.结论该方法操作简单,准确快速,可用于格列美脲胶囊的溶出度测定.
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旋光度法测定复方丹参注射液中葡萄糖的含量
目的测定复方丹参注射液中葡萄糖的含量.方法将复方丹参注射液稀释到40%后,不加入氨试液,用旋光度法测定葡萄糖的含量.结果旋光仪读数稳定.平均回收率为100.5%,日间RSD=0.78%.结论所用方法能用于复方丹参注射液中的葡萄糖含量测定,测定结果可靠.
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红景天胶囊中红景天苷的含量测定
目的采用HPLC测定红景天胶囊中红景天苷的含量.方法以水-乙睛-甲醇(90∶5∶5)为流动相,采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μ),检测波长276 nm.结果线性范围为 0.1265～5.058 μg,加样回收率为100.35%,方法精密度RSD＝1.03%.结论所用方法可作为产品的定量分析方法.
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HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素和乙素的含量
目的采用HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素、乙素的含量,以控制成品的质量.方法采用Shim-pack ODS色谱柱,柱温25℃;甲醇-水(78∶28)为流动相;流速1.0 ml*min-1;检测波长254 nm.结果和结论所用方法简便、准确、可靠,可用于生脉胶囊的质量控制和五味子甲素、乙素的含量测定.
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HPLC测定地黄及其制剂中梓醇的含量
目的采用HPLC测定地黄及其制品中梓醇的含量.方法以Inertsil ODS-2为固定相,水-乙腈(99.5∶0.5)为流动相,检测波长210 nm.结果梓醇与其他峰均能达到基线分离,其色谱峰形好.梓醇的进样量在0.484～4.84 μg时与峰面积呈良好的线性关系(Y=7.491×104X-3.535×102,r=0.9999),平均回收率99.0%,方法精密度RSD＝1.3%(n＝6).结论所用方法简便,准确,重复性好,可作为质控方法.
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HPLC 测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量
目的采用HPLC测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量.方法以YWG-C18为固定相,乙腈-0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-0.025 mol*L-1十二烷基硫酸钠溶液(50∶25∶25)为流动相,检测波长265 nm.结果盐酸小檗碱线性范围为0.04344～1.086 μg,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.2%,n=6),方法精密度RSD＝1.5%(n=5).结论所用方法简便快速,结果准确.
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HPLC测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量
目的采用高效液相色谱法测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量.方法固定相为Hypersil C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm);流动相为甲醇-水(23∶77);检测波长250 nm;流速1.00 ml*min-1.结果葛根素在0.2～1.0 μg*ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),葛根素的加样回收率平均为98.87%,方法精密度RSD=2.39%.结论实验结果表明该方法准确、灵敏度高、重复性好.
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RP-HPLC测定盐酸西替利嗪的含量及相关物质
目的采用RP-HPLC法测定盐酸西替利嗪的含量及其有关物质.方法采用ODS色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(36∶64∶0.1),流速1.0 ml*min-1,检测波长229 nm,柱温为室温(25℃).结果盐酸西替利嗪测定的线性范围为12.5～150 μg*ml-1(r=0.9998,n=6);日内RSD＝0.36%(n=5),日间RSD＝0.64%(n=5);低检出限0.3 ng.结论所用方法简便、准确,专属性好.
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HPLC测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量
目的采用HPLC测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量.方法采用Luna C18(2)柱(150 mm×4.6 mm,ID),以乙腈-水-磷酸(20∶80∶0.1)为流动相,检测波长280 nm.结果黄芩苷和制剂中的其他组分可以完全分离.黄芩苷进样量在0.10～2.0 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9999).方法回收率为100.4%.结论本法准确、简便,可用于天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量测定.
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四阶导数分光光度法测定感冒通片中马来酸氯苯那敏的含量
目的建立复方制剂感冒通片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法不经分离,采用四阶导数紫外分光光度法直接测定.结果在240～280 nm波长范围内,波长间隔4 nm,以263±1 nm的振幅值计算,在0.5～50 μg*ml-1浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程为D=5.74C-0.365(r=0.9999),平均回收率为98.25%,RSD=1.19%,n=6.结论所用方法简便、快速、准确,可用来测定感冒通片中马来酸氯苯那敏的含量.
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替硝唑地塞米松口腔膜剂的制备
目的研究用于牙种植的替硝唑地塞米松口腔膜剂.方法以替硝唑为主药,聚乙烯醇为成膜材料制成膜剂.分光光度法测定其含量.结果制得膜剂符合要求,含量测定方法的平均回收率103.73%,RSD=4.72%.结论该膜入方合理,可制成膜剂.含量测定方法可行.
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冠元浸膏的稳定性考察
目的依照实际生产情况考察冠元浸膏在流入下一工段前的质量稳定性.方法取3批冠元浸膏贮存条件0～5℃、贮存期限14 d内考察芍药苷含量和卫生学检查.结果 3批样品均稳定.结论现有的贮存条件能保证冠元浸膏质量稳定.
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乐脉颗粒合用藻酸双酯钠治疗高脂血症的临床观察
将60例高脂血症患者随机分两组,治疗组30例用乐脉颗粒加藻酸双酯钠治疗,对照组仅用藻酸双酯钠治疗,比较两组疗效.治疗半月后,治疗组TC降低38.5%,TG降低30%,对照组TC降低20.8%,TG降低10.3%.治疗组副作用少,使用安全,提示有明显降脂作用.
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防霜用于化疗引起脉管炎的疗效观察
防霜主要用于防治放疗引起的皮炎及阻止皮炎引起的皮肤进行性溃烂.将其试用于化疗引起的脉管炎,观察140例,疗效显著,为化疗的顺利进行起到了辅助作用.
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松龄血脉康胶囊治疗高脂血症50例的疗效观察
选择符合标准的高脂血症患者50例,考察松龄血脉康胶囊(治疗组)及绞股兰总苷胶囊(对照组)治疗高脂血症(肝阳上亢症)的临床疗效.结果治疗组总疗效为80.0%,对照组为72.0%,两组间无显著性差异(P＞0.05);两组TC、TG、LDL-C、VLDL-C及TC-HDL-C/HDL-C均较治疗前显著降低(P＜0.05),HDL-C较治疗前明显升高(P＜0.05),但与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).
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生脉注射液治疗冠心病的疗效观察
采用生脉注射液治疗冠心病20例,疗效显著.
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几种腹膜透析液的组份及其临床疗效比较
对3种型号的腹膜透析液成份、渗透压、临床疗效分析比较.各种型号的腹膜透析液各有优、缺点,有待研制新型腹膜透析液.
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参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭63例
应用参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭63例,取得满意的临床疗效.
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4-苯甲氧基苯乙酸的合成方法改进
目的改进4-苯甲氧基苯乙酸的合成方法.方法以对羟基苯乙酸为原料,经一步反应制得目标产物.结果所得目标化合物质量与文献一致,收率达90%.结论新的合成方法时间短,后处理简便,收率高,适合于大量制备.
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高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量
目的研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法.方法用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法.结果高精度散射光度滴定法重复性好(RSD=0.17%,n=6);准确度高,平均回收率为99.56%;与重量法所测定样品结果基本一致.结论所用方法准确、便捷,适用于复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定.
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夜交藤抗炎抑菌作用的实验研究
目的研究夜交藤的抗炎抑菌作用.方法采用药理实验方法,观察体外抑菌和对二甲苯致小鼠耳肿胀的急性炎症及大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响.结果夜交藤对慢性炎症有明显的抗炎作用,而无抗急性炎症的作用;对金色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、普通变形菌有抑制作用. 结论可开发夜交藤抗慢性炎症的药物.
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RP-HPLC同时测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度
目的采用RP-HPLC法同时测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度.方法以茶碱为内标,甲醇-2%醋酸 (20∶80)为流动相,检测波长260 nm.结果血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别为105.6%和103.9%;对乙酰氨基酚日内RSD≤3.12%,日间RSD≤6.12%;咖啡因日内RSD≤3.94%,日间RSD≤5.13%;在室温条件下对乙酰氨基酚与咖啡因血浆样品至少能稳定4 h,在冰冻条件下至少能稳定14 d.结论所用方法准确、简便、重复性好.
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国产与进口盐酸西替利嗪片的溶出度比较
目的比较国产与进口盐酸西替利嗪片的体外溶出度,以评价国产盐酸西替利嗪片的质量.方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线,并对溶出参数m、T50、Td等采用方差分析及t检验进行统计.结果国产与进口盐酸西替利嗪片的溶出参数有显著性差异(P<0.05);部分批号的国产片间有显著性差异(P<0.05),进口片两批号间无显著性差异(P>0.05).结论国产片及进口片制剂工艺均符合规定.进口片的体外溶出度较国产片为优,工艺较稳定,质量较优.
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扎托洛芬的合成
目的合成扎托洛芬.方法以邻氯苯乙酮为原料制备10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂(艹)/(卓)-10-酮,经Friedel-Crafts等八步反应制得扎托洛芬.结果总收率9.3%.结论该方法可用来制备扎托洛芬.
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β-环糊精对L-天门冬酰胺酶的稳定作用
目的研究β-环糊精(β-CD)对L-天门冬酰胺酶(L-Asnase)稳定性的影响.方法用β-CD对L-Asnase进行修饰,并对修饰后酶的热稳定性和抗胰蛋白酶水解能力进行了研究.结果修饰后酶的热稳定性和抗胰蛋白酶水解能力明显提高.结论β-CD对L-Asnase具有明显的稳定作用.
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环孢菌素A血药浓度监测的意义和检测方法的研究进展
环孢菌素A在临床上的应用越来越广泛,其药动学及药效学的特点使得对其进行血药浓度监测具有重要意义,多种检测方法也随之发展.
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分子印迹聚合物在药物分析中的应用
简要介绍分子印迹聚合物(MIP)的制备过程,并利用MIP对药物分子特殊的选择性和识别能力,广泛应用于药物分析,以及手性药物的分离、富集和提纯.重点综述MIP技术在药物分析方面的应用.
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依法管药,提高医院药品的管理质量
完善规章制度、制定具体措施,从各个环节上严把药品质量关.通过依法管药,提高了医院药品管理质量.
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药分实验教学中配合学生素质教育的思考
探讨为培养合格药学人才,在药分实验教学中应强化的几点素质教育问题.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
