华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
胰岛素固体脂质纳米粒的制备及其包封率的测定
目的 制备胰岛素固体脂质纳米粒(Ins-SLNs),考察其理化性质,并建立测定包封率的方法.方法 通过复乳/溶剂扩散法制备Ins-SLNs,考察其形态、粒径分布、Zeta电位;通过改变pH,调节Zeta电位后,采用冷冻高速离心分离纳米粒与游离Ins的方法,测定Ins-SLNs的包封率.结果 复乳法制备的Ins-SLNs在扫描电镜下均呈球形,分布均匀,平均粒径为114.7±4.68 nm,Zeta电位为-54.36±2.04 mV;包封率测定方法的线性范围为1.047～100.47μg·ml-1,平均回收率为98.37%,RSD=1.02%;测得3批Ins-SLNs样品的平均包封率为97.78%.结论 所用制备工艺简单,制得的纳米粒包封率较高;包封率的测定方法方便、灵敏、准确.
-
银杏叶提取物对实验性高脂血症大鼠的调脂机制
目的 研究银杏叶提取物对实验性高脂血症大鼠的调脂机制.方法 预防给药,即以高脂饲料造模的同时连续给药28 d,于末次给药后测定大鼠血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量和脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)的活性及大鼠粪便中胆汁酸(FBA)的排泄量;治疗给药,即给予高脂饲料喂养28 d,造模成功后连续给药28 d,测定大鼠血浆中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量和LPL、HL的活性及大鼠FBA的排泄量.结果 预防性给药后,银杏叶提取物高、中剂量组与高脂模型组比较,能显著降低血浆中TC、LDL-C,显著升高HDL-C,同时可显著提高HL和LPL的活性及增加大鼠FBA的排泄量;治疗性给药后,银杏叶提取物高、中剂量组与高脂模型组比较,能显著降低已形成高脂血症大鼠血浆中的TC、LDL-C,显著升高HDL-C,同时可显著提高HL、LPL的活性及增加大鼠FBA的排泄量.结论 银杏叶提取物对大鼠实验性高脂血症具有显著的预防和治疗作用.其作用机制可能与药物提高LPL和HL的活性并加速体内胆固醇的代谢有关.
-
康普瑞丁磷酸二钠在体内外的抗肿瘤作用
目的 观察化合物康普瑞丁磷酸二钠(CA-4P)对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的体外抑制作用及对裸小鼠腹腔移植HL-60细胞的体内抗肿瘤作用.方法 分别用MTT法、细胞生长曲线及细胞集落形成试验,研究CA-4P对HL-60细胞增殖的抑制作用,台盼蓝染色观察细胞形态变化;HL-60细胞腹腔移植裸小鼠,iv给予CA-4P,qd,5 d,观察裸小鼠的腹水形成情况及生存时间,计算生命延长率.结果 MTT法提示,0.5～64.0 μg·ml-1 CA-4P对HL-60细胞48 h的抑制率为15%-79%,平均IC50约为6.579 μg·ml-1;生长曲线提示,CA-4P对HL-60细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;台盼蓝染色后细胞出现凋亡形态的变化.CA-4P对裸小鼠腹腔移植HL-60细胞的治疗作用呈量效关系,随剂量增大,裸小鼠的生命延长率也增加.结论 CA-4P对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的增殖具有抑制作用,对HL-60细胞裸小鼠腹腔移植瘤具治疗作用.
-
比较两种黄柏组方二妙胶囊的抗炎作用
目的 研究由关黄柏和川黄柏组成的二妙胶囊对急性炎症模型的影响.方法采用组织胺诱发大鼠皮肤通透性增加、二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足趾肿胀等急性炎症模型,观察两种黄柏组成的二妙胶囊对3种炎症模型的抗炎作用.结果 由关黄柏组方的二妙胶囊(A组)有抑制组胺所致大鼠皮肤通透性增加、二甲苯所致鼠耳肿胀、角叉菜胶诱发大鼠足趾肿胀等作用.由川黄柏组方的二妙胶囊(B组)仅有抑制二甲苯所致鼠耳肿胀的作用.同剂量下,B组作用弱于A组.结论 A组抗急性炎症作用强于B组.
-
改进顺-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺
目的 改进酮康唑的重要中间体顺-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺.方法 以间二氯苯为原料,经过傅-克酰基化、甘油环合、溴代、苯甲酰化、异构体分离、咪唑烷基化、水解、对甲苯磺酰化等八步反应合成目标产物.结果 合成的目标化合物的熔点和核磁共振氢谱与相关文献一致,总收率为19.1%.结论 改进后的合成工艺条件温和,操作简便,适用于放大制备.
-
7-[(2-羟基-3-哌啶)-丙氧基]-异黄酮的合成及抗肿瘤活性
目的 合成7-[(2-羟基-3-哌啶)-丙氧基]-异黄酮衍生物.方法 以2-位取代的异黄酮与环氧氯丙烷反应,再与哌啶反应,得目标化合物.结果与结论 合成了5个目标化合物,经结构确证、药理活性测定,均具有一定的抗肿瘤活性.
-
改进(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的纯化方法并拆分D,L-对羟基苯甘氨酸
目的 改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸.方法 使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸.结果 (R)-N-Ac-TTCA的产率提高了20.5%,比旋光度为-65.2(c 0.20,EtOH),比原来提高8.4%.应用其拆分D,L-对羟基苯甘氨酸得到D-对羟基苯甘氨酸的同时也得到了L-对羟基苯甘氨酸.结论 重结晶的方法简便有效,用(R)-N-Ac-TTCA拆分D,L-对羟基苯甘氨酸可行.
-
HPLC测定灌胃桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中的丹皮酚及其药物动力学研究
目的 建立ig桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中丹皮酚的测定方法,并研究其药动学.方法 给予Beagle犬桂枝茯苓胶囊后,于不同时间前肢静脉取血,制备血浆;血浆样品经小柱固相萃取,采用HPLC法测定血药浓度,统计矩分析方法计算药动学参数.结果 丹皮酚的线性范围为25.0～1.6×103 ng·ml-1,定量下限为25 ng·ml-1,日内RSD分别为9.2%、7.8%、2.5%;日间RSD分别为5.7%、2.4%、1.4%;Bleagle犬给予桂枝茯苓胶囊后,血浆中丹皮酚的药-时曲线存在双峰,tmax1和tmax2 分别为25、240 min,Cmax1 和Cmax2分别为195.5±90.3、69.8±17.1 ng·ml-1,AUC=414.4±35.8 h·ng·ml-1,MRT=3.2±0.4h.结论 所用方法符合生物样品的测定要求,可用于Beagle犬体内丹皮酚血药浓度的测定和药动学研究.
-
新型苯氧羧酸酯类化合物的合成
目的 合成新型苯氧丙酸乙酯类化合物.方法 以各种取代苯酚与取代苯基为母体,经Wllman合成法合成羟基二苯醚,然后在氮气保护下,液-固相转移催化合成6个苯氧丙酸乙酯类化合物.结果 目标物的总收率在70%以上,结构均经1 HNMR、MS、IR、元素分析确证,其中4个化合物为新化合物.结论 采用氮气保护法及相转移催化合成苯氧丙酸乙酯类化合物,可有效地提高反应速度和收率.
-
雌激素纳米粒对内皮细胞功能的影响
目的 观察17β-雌二醇纳米粒在体外对内皮细胞的生物学效应.方法 选用EA.hy926内皮细胞株作为研究对象,设17β-雌二醇纳米粒、17β-雌二醇原药和空白对照组,以及10-5、10-8、10-12 mol·L-13个浓度组.作用24 h后用NO试剂盒检测各组药物对细胞释放NO的影响.NO检测结果提示,17β-雌二醇纳米粒可有效地促进细胞释放NO,并在较高浓度时与原药的作用相似,而在生理浓度范围内(10-8～10-12 mol·L-1)超过了原药,差异有显著性.结论 17β-雌二醇纳米粒能有效地被内皮细胞摄取,并在细胞内保持或增强17β-雌二醇的生物活性,为缺血性心脏病的血管内靶向治疗提供了理论依据.
-
正交设计法优化大花红景天多糖的提取工艺
目的 考察大花红景天中多糖的佳提取工艺.方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,通过正交设计方法,以多糖得率为考察指标,优化多糖的提取工艺.结果 多糖佳提取工艺条件为提取温度80℃、提取2 h、液料比12:1.结论 在佳工艺条件下,多糖得率为3.21%.
-
盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊的制备
目的 制备盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊(THIFSC),并研究其体外释药、持浮力随时间变化的情况.方法 以正交设计优选处方,采用自制浮力测定仪测定THIFSC的持浮力在体外的变化,体外释药采用转篮法.结果 所制THIFSC的体外释药符合Higuchi模型,体外至少可漂浮48 h,漂浮6～55 h时,净浮力几乎线性下降.结论 所制备的THIFSC在体外持浮性能良好,释药行为具明显缓释特征.
-
红直獐牙菜的生药学研究
目的 对红直獐牙菜进行系统的生药学研究.方法 采用性状鉴定、显微鉴定、理化鉴别等方法.结果 描述了红直獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征,并进行了化学分析.结论 所得结果可以为生药的鉴定、质量标准的制定及进一步开发利用红直獐牙菜提供依据.
-
壳聚糖在黄芪水提取液中的澄清效果
目的 考察壳聚糖絮凝剂澄清黄芪水提液的效果.方法 单因素试验考察了壳聚糖用量、絮凝pH、温度对絮凝效果的影响,将佳絮凝工艺与醇沉工艺进行比较.结果 絮凝佳工艺与醇沉工艺具有相似的澄清效果,且黄芪甲苷和总多糖保留率优于醇沉工艺.结论 壳聚糖可以用于黄芪水提液的澄清处理.
-
奥美拉唑对耐氧氟沙星的铜绿假单胞菌主动外排泵的抑制作用
目的 研究奥美拉唑作为主动外排泵抑制剂提高铜绿假单胞菌对氧氟沙星的敏感性.方法 二倍稀释法筛选临床分离的铜绿假单胞菌,测定耐氧氟沙星菌株对主动外排泵抑制剂碳酰氰基-对-氯苯腙(CCCP)和加入奥美拉唑后的敏感性.将CCCP和奥美拉唑分别加入铜绿假单胞菌培养液,分为单纯培养的铜绿假单胞菌组、铜绿假单胞菌+CCCP组、铜绿假单胞菌+奥美拉唑组,用RP-HPLC测定分别加入CCCP和奥美拉唑后的0.17、0.50、0.75、1、3、8、15、30、60 min时铜绿假单胞菌菌体内摄取氧氟沙星的含量.结果 在不同时间点,铜绿假单胞菌+CCCP组和铜绿假单胞菌+奥美拉唑组菌体内摄取的药量均显著高于铜绿假单胞菌组.结论 奥美拉唑作为主动外排泵抑制剂,可增强铜绿假单胞菌对氧氟沙星的敏感性.
-
α- 细辛脑静脉乳剂的制备与质量评价
目的 制α- 细辛脑静脉乳剂并进行质量评价.方法 以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备α-细辛脑初乳,再采用高压均质机匀化初乳,制成α- 细辛脑静脉乳剂.结果 所制乳剂的平均粒径为293.2 nm,Zeta电位为-25.6 mV;25℃下避光放置360 d,其粒径分布、Zeta电位、pH、含量及外观性状等指标均未见明显变化.结论 研制的α-细辛脑静脉乳剂理化性质稳定.
-
藏药三味檀香散对麻醉大鼠心肌缺血/复灌损伤血流动力学的影响
目的 研究藏药三味檀香散对大鼠心肌缺血/复灌后心电图和血流动力学的影响.方法 采用手术诱导大鼠造成心肌缺血/复灌的动物模型,大鼠随机均分为伪手术组、缺血复灌模型组、阳性对照组、三味檀香散高、低剂量组,测定各组大鼠心电图ST段的变化和平均动脉压(MBP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力大变化速率(±DP/DTmax)和心率(HR).结果 高、低剂量组大鼠心电图ST段移位明显低于模型组(P《0.05或P《0.01),血流动力学指标(HR、MBP、±DP/DTmax、LVSP、LVEDP)明显高于模型组(P《0.05或0《0.01).结论 藏药三味檀香散对缺血/复灌损伤大鼠的心脏舒缩功能有一定的保护作用.
-
兰索拉唑肠溶片处方及工艺的改进
目的 制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片.方法 用单因素试验设计筛选处方和工艺.结果 所制兰索拉唑肠溶片与市售片比较,对湿热、光线有更好的稳定性和更优良的外观.结论 改进后的处方和工艺能明显提高成品质量.
-
抗氧剂L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中的氧化反应速率常数
目的 测定抗氧剂L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中与氧反应的速率常数,并评价其抗氧化能力.方法 在25℃、35℃、45℃下,向反应液中持续通入空气以维持溶解氧浓度恒定,并用氧电极测定其浓度;用碘量法测定L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中不同时刻的浓度,做出降解曲线,计算各温度下的氧化降解速率常数.结果 25℃时,L-半胱氨酸盐酸盐在pH4.0、pH6.8缓冲溶液中与氧的反应均为表观零级反应,而在pH9.0缓冲溶液中为表观一级反应.3个不同pH条件下的表观反应速率常数分别为7.78、30.1μmol·L-1·h-1、5.03×10-2 h-1.结论 L-半胱氨酸盐酸盐在弱酸性条件下,反应速率较慢,抗氧化能力较弱;在中性和弱碱性条件下反应速率较快,抗氧化能力较强.
-
双黄连注射液对LPS诱导的人血管内皮细胞NF-κB活化的影响
目的 测中药复方双黄连注射液对细菌酯多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞核转录因子-κB(NF-κB)活化的抑制效应.方法 双黄连注射液与人脐静脉血管内皮细胞株(ECV-304)共同培养后,采用MTT法观察双黄连注射液对人脐静脉血管内皮细胞生长的作用,用Sandwich ELISA法及定量免疫细胞技术,检测双黄连注射液对细菌LPS刺激后的血管内皮细胞胞浆(IκB)及核内NF-κB含量变化的影响.结果 较高浓度的双黄连注射液对血管内皮细胞的生长有抑制作用,其抑制强度与其浓度呈正相关;血管内皮细胞在LPS刺激下,胞浆内IκB蛋白的含量显著降低,核内NF-κB p65含量显著增高;双黄连注射液预处理后能显著抑制IκB的降解及NF-κB的表达,在亚细胞生长抑制浓度条件下,其抑制效应有统计学意义.结论 双黄连注射液可负相调节细菌LPS介导的血管内皮细胞核转录因子-κB的活化.
-
正交试验法优选咽炎口含片的提取工艺
目的 优选咽炎口含片的提取工艺条件.方法 以浸膏得率和有效成分大黄素、绿原酸的含量为指标,采用正交试验法对提取工艺的溶媒用量、提取时间、提取次数3个因素进行考察,优选出咽炎口含片的佳提取工艺条件.结果 佳提取条件为加10倍量水,提取两次,每次1h.结论 所选提取工艺稳定可行.
-
相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响
目的 考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响.方法 采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较.结果 包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨苄粉末的用量对药物在体外的释放有较大影响,其他各因素对释放的影响不大.结论 相似因子能很好地评价缓释制剂的体外释放.
-
康复新结肠定位滴丸在犬体内结肠定位释药的研究
目的 考察康复新结肠定位滴丸在体内结肠的定位释放性能.方法 用γ-射线闪烁照相法考察包衣滴丸在犬体内的定位释药部位与释药时间.结果 包衣滴丸在犬的横结肠和降结肠崩解释药.结论 康复新结肠定位包衣滴丸具有结肠定位的释药性能.
-
咽喉康胶囊的镇痛和止咳作用
目的 研究咽喉康胶囊的镇痛、止咳作用.方法 通过醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用;通过浓氨水引咳小鼠、枸橼酸诱导豚鼠咳嗽,观察其止咳作用.结果 1.0、0.5 g·kg-1咽喉康胶囊均能显著减少醋酸致小鼠的扭体次数,延长小鼠热板痛阈时间;对浓氨水引咳小鼠和枸橼酸诱导豚鼠咳嗽均有显著的抑制作用.结论 咽喉康胶囊具有明显的镇痛、止咳作用.
-
甘草对姜黄素提取率的影响
目的 研究甘草对姜黄中姜黄素提取率的影响.方法 甘草与姜黄按不同比例混合,采用不同浓度的乙醇提取,HPLC法测定提取液中姜黄素的含量,并计算姜黄素的提取率.结果 30%乙醇为提取溶剂时,甘草与姜黄(1:1)混合,姜黄素提取率可增加一倍.结论 甘草中的甘草酸是提高姜黄素提取率的主要活性物质.
-
虫草多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 观察虫草多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 序贯注射卡介苗(BCG)和酯多糖(LPS),诱导小鼠产生免疫性肝损伤模型.在造模过程中,小鼠每日ig 125、250、500 mg·kg-1虫草多糖,共12 d.比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量,TBA法和NBT法测定肝匀浆中超氧歧化酶(SOD)的活力以及丙二醛(MDA)的浓度.结果 ig 125、250、500 mg·kg-1虫草多糖后,可明显降低模型小鼠血清中升高的ALT、AST的水平,抑制肝匀浆中上升的MDA水平和升高过低的SOD活性.显著降低肝脏中TNF-α和IL-1的含量.结论 虫草多糖对小鼠免疫性肝损伤有一定的保护作用.
-
Exiguobacterium sp.MY02菌株PyNPase基因的克隆与表达
目的 鉴定、构建并高效表达从土壤中筛选到的一株耐热型、高活性的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase).方法 以MY02总DNA为模板,通过简并PCR、特异PCR引物、筛选和DNA测序,在5'引物和3'引物中分别引Nco I和Xba I酶切位点,将pynp基因克隆至分泌表达载体pBAD/gⅢ A中,转化至E.coli TOP 10F',以L-阿拉伯糖诱导表达,并对诱导剂浓度、诱导时间等进行优化.结果 成功构建了重组表达载体pBAD/gⅢ A-pynp,通过磷酸化和转化反应,鉴定此酶为PyNPase.结论 优化PyNPase的纯化条件与复性条件,可获得大量的PyNPase.
-
HPLC测定注射用多西他赛的含量并检查有关物质
目的 建立测定注射用多西他赛含量及有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长233 nm.结果 多西他赛浓度1～200μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),重复性试验的RSD=0.1%(n=6),高、中、低浓度的平均回收率为101.8%,有关物质检查的限量为2.0%,单个杂质限量为1.0%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于注射用多西他赛的质量控制.
-
Sephadex G10凝胶色谱法测定磺苄西林钠中的高分子杂质
目的 建立测定磺苄西林钠中高分子杂质的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sephadex G10凝胶柱,流动相A为0.05 mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH7.0)、B为高纯水,流速为1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为25℃.结果 磺苄西林钠中高分子杂质含量小于0.12%.结论 所建方法灵敏、准确、简便,可用于磺苄西林钠中高分子杂质的质量控制.
-
RP-HPLC测定藏药邦贝抗炎栓中的盐酸小檗碱
目的 建立测定藏药邦贝抗炎栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromosil C18(200mm x4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈(65:35),流速1 ml·min-1,检测波长346 nm.结果 盐酸小檗碱质量浓度0.34～1.68 mg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7%,RSD=1.25%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,适用于藏药邦贝抗炎栓制剂中盐酸小檗碱的含量测定.
-
丹参药材中活性成分的测定及其聚类分析
目的 建立测定不同产地丹参药材中主要活性成分的方法,根据含量水平对丹参药材进行聚类分析.方法 采用HPLC指纹图谱法,分析柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm),用甲醇-1%四氢呋喃的1%甲酸水溶液进行梯度洗脱;测定波长286 nm,进行丹参活性成分的指纹图谱分析,以指纹图谱评价软件结合SPSS 13.0统计软件进行聚类分析.结果 定量分析了丹参药材的8个主要活性成分,所分析的丹参大致划分为两类.结论 所建方法分离度好、准确度高,适宜于丹参药材活性成分的测定;不同产地丹参药材之间活性成分的差异较大,其分布无明显的规律性;丹参药材在地理上的分布无明显的区域界限.
-
HPLC-ELSD测定断血流中的断血流皂苷A
目的 建立测定断血流中的断血流皂苷A含量的方法,考察不同产地断血流中断血流皂苷A的含量.方法 采用HPLC蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomene C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-水(42:58),流速为0.8 ml·min-1,柱温为室温;Sedex蒸发光散射检测器的载气为氮气,流速为2.8 L·min-1,漂移管温度为95℃,压力为0.42 MPa.结果 断血流皂苷A进样量0.414～4.144 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.18%,RSD=1.33(n=6).结论 所建方法快速简便、灵敏准确、重复性好,可用于断血流药材中断血流皂苷A的分析及质量控制.
-
HPLC测定菊苣药材中的有效成分
目的 测定菊苣药材中有效成分的含量.方法 采用HPLC法.结果 秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣苦素、羽扇豆醇的回收率分别为102.01%、102.99%、102.86%、101.06%,RSD分别为2.84%、2.60%、1.12%、2.47%,其回归方程的相关系数分别为0.9995、0.9998、0.9996、0.9992.结论 所用方法准确、快速、简便、重复性好,可用于菊苣有效成分的含量测定.
-
RP-HPLC同时测定复方三七制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1
目的 建立复方三七制剂中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm x4.6 mm,5 μm);流速1.0 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温30℃;流动相为乙腈-水(梯度洗脱).结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.2124～2.1240 μg(r=0.9999),平均回收率为100.24%,RSD=1.14%(n=9);人参皂苷Rb1的线性范围为0.2108～2.1080μg(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD=0.79%(n=9).结论 所建方法简便、准确,重复性好,可同时测定复方三七制剂中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.
-
当归拈痛丸的鉴别及黄芩苷的测定
目的 建立当归拈痛丸的鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法对处方中的当归、苦参、苍术、葛根、羌活等进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 TLC能检出处方中当归、苦参、苍术、葛根、羌活等;HPLC测定时,黄芩苷0.080～0.401 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.28%,RSD:1.01%.结论 所建方法准确可靠,能有效控制药品的质量.
-
HPLC测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中的有关物质
目的 建立复方谷氨酰胺肠溶胶囊中有关物质L-焦谷氨酸、L-谷氨酸的检查方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil (○R) KR100-5NH2(150 mm x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液(70:30),检测波长215nm.结果 主成分和有关物质可完全分离.结论 所建方法灵敏、专属,可用于复方谷氨酰胺肠溶胶囊中有关物质的测定.
-
离子对HPLC测定萘敏维滴眼液的含量并检查有关物质
目的 建立测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量及检查有关物质的方法.方法 采用离子对HPLC法,色谱柱为Luna C18色谱柱,乙腈-1.0%十二烷基硫酸钠-冰醋酸(57:43:0.3,稀硫酸调pH3.4)为流动相,检测波长为280 nm.结果 盐酸萘甲唑林的线性范围为5.0～17.5μg·ml-1(r=0.9997),高、中、低浓度的平均回收率为99.42%～100.5%,RSD为0.35%～0.81%;马来酸氯苯那敏的线性范围为50.0～175.0μg·ml-1(r=0.9995),高、中、低浓度的平均回收率为99.59%～100.8%,RSD为0.33%～0.52%.3批样品中有关物质的含量分别0.82%、0.84%、0.85%.结论 所用方法准确、简便、快速,适用于萘敏维滴眼液的质量控制.
-
注射用三七通舒的指纹图谱研究
目的 制定注射用三七通舒的指纹图谱标准.方法 采用HPLC法,利用二元梯度系统和PDA检测器,选出一个分离效果较好、信息量大的色谱条件,由此建立注射用三七通舒指纹图谱的测定方法,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件,对13批注射用三七通舒进行相似度计算,生成标准图谱.结果 相似度均在0.95以上,药材、原料和制剂有良好的相关性.结论 所建指纹图谱测定方法可有效地控制注射用三七通舒的质量.
-
HPLC测定补脑安神片中的β-葡萄糖苷
目的 建立测定补脑安神片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm,用峰面积外标法定量.结果 平均回收率为100.6%,.RSD=1.4%(n=9);进样量0.0481～0.7699μ与峰面积的线性关系良好.结论 所建方法简便、快速、准确,可作为测定补脑安神片含量的方法.
-
毛细管气相色谱法测定盐酸利托君中有机溶剂的残留量
目的 建立测定盐酸利托君中有机溶剂残留量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m x0.25 mm×0.25 μm),固定相为INNOPASE-键合PEG,氢火焰离子化检测器.结果 乙醇、乙醚、二氯甲烷的线性范围分别为0.1～1.0 mg·ml-1(r=0.9977)、0.1～1.0 mg·ml-1(r=0.9976)、0.03～0.30 mg.ml-1(r=0.9955);平均回收率分别为101.00%、100.34%和100.20%;RSD分别为0.6%、0.8%和1.3%;3批样品中有机溶剂残留量均符合要求.结论 所用方法简单、快捷、灵敏,可用于盐酸利托君中有机溶剂残留量的控制.
-
HPLC测定茴三硫注射液中盐酸利多卡因的限度
目的 建立测定茴三硫注射液中盐酸利多卡因的方法.方法 采用HPLC法和C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸钠溶液(65:35)为流动相,流速为0.5 ml·min-1,测定波长为254 nm.结果 盐酸利多卡因26.00～1.04 × 103mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(γ=0.9999);平均回收率为98.36%,RSD=1.2%(n=9).结论 所建方法能有效地分离盐酸利多卡因和主药茴三硫及其相邻峰,空白无干扰,方法简便,结果准确.
-
毛细管电泳法测定人血清中的头孢他啶
目的 建立测定人血清中头孢他啶浓度的方法.方法 溶液为30 mmol·L-1硼砂(pH9.03)、电泳电压16 kV、检测波长254 nm,人血清样品经甲醇沉淀、离心、过滤后直接进样.结果 头孢他啶浓度0.79～19.15 mg·ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9800),平均方法回收率为105.9%,RSD=6.45%(n=5),低检测浓度为6.2 μg·ml-1,日内精密度RSD《6.1%.结论 所用方法具有简便、快速、准确的特点,可作为头孢他啶及其代谢过程中浓度的测定方法.
-
RP-HPLC测定风寒感冒片中葛根素的含量
目的 建立测定风寒感冒片中葛根素含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SHIMADZU VP-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(25:75,H3PO4调pH2.5);流速为1 ml·min-1;检测波长250 nm.结果 线性范围为0.084～1.050μg(r:0.9997),平均回收率为99.52%,RSD=1.65%(n=3).结论 所用方法专属性强、重复性好,可测定风寒感冒片中葛根素的含量.
-
HPLC测定甘松中的蒙花苷
目的 建立测定甘松药材中蒙花苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm.结果 蒙花苷色谱峰分离度良好,线性范围为0.2～2.0μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.30%,RSD=1.32%.结论 所建方法准确、重复性好、专属性强,可为甘松药材的质量控制提供依据.
-
RP-HPLC测定熊胆降热丸中的5种大黄蒽醌类化合物
目的 建立同时测定熊胆降热丸中5种大黄蒽醌类化合物含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25,磷酸调pH2.8),检测波长225 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的线性范围分别为0.528～5.275、0.0812～5.075、0.605～6.050、4.280～42.810、1.720～17.200μg·ml-1,重复性试验的RSD为0.57%～0.86%(n=6),平均回收率为97.53%～103.2%.结论 所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制.
-
HPLC测定青蒿素原料药的含量并检查有关物质
目的 建立直接测定青蒿素原料药的含量和检查有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(65:35),流速1 ml·min-1,检测波长205 nm.结果 青蒿素进样量6.0～50.0μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.1%,RSD=1.3%.结论 所用方法可用于青蒿素含量的测定及有关物质的检查.
-
松龄血脉康胶囊的临床应用
综述松龄血脉康胶囊近年在多个疾病领域的临床应用.
-
黄连碱对应激所致小鼠胃黏膜损伤的保护作用
目的 研究黄连碱对应激所致小鼠胃黏膜损伤的保护作用.方法 采用水浸拘束法造模,观察预先运用黄连碱对应激所致小鼠胃黏膜损伤的影响.结果 黄连碱对小鼠应激性胃溃疡具有显著的胃黏膜保护作用,57 mg·kg-1黄连碱的胃黏膜保护作用显著优于100 mg·kg-1小檗碱.结论 黄连碱有明显的抗应激所致胃黏膜损伤的作用.
-
金灵汤对感染小鼠的治疗作用
目的 研究金灵汤对小鼠感染创面的治疗效果.方法 建立小鼠感染创面的动物模型,造模成功后,随机分成3组,空白组分别用0.9%的生理盐水、实验组用金灵汤、对照组用呋喃西林液治疗.3组均用医用胶布将敷料固定于创面处,分别在造模前、后抽取小鼠血液及用药后第1、3、5、7、9天分别取每组小鼠血液作血细胞计数板计数,比较其外周血白细胞数的差别,并观察创面的愈合天数.结果 给药后第1、3、5、7天,对小鼠的白细胞计数进行分析,并对创面愈合天数进行比较(P《0.05),第9天时,3组无明显差异(P》0.05).结论 金灵汤可促进因金黄色葡萄球菌所致的小鼠感染创面的愈合.
-
载胰岛素微球的包衣工艺
目的 探索载有胰岛素的多孔羟基磷灰石微球包裹Eudragit(○R)-L100的方法.方法 采用乳化-溶剂挥发法对载药多孔羟基磷灰石微球进行包衣,考察溶剂用量、抗黏剂用量和转速等因素对包衣效果的影响.结果 采用20 mg硬脂酸铝、5ml混合溶剂、1.1×103r·min-1磁力搅拌可得达要求的包衣微球.结论 选择恰当的工艺参数可包衣10～80μm的微球.
-
微生态制剂在治疗小儿腹泻中的应用
综述微生态制剂的作用机理、分类及其微生态制剂在治疗小儿腹泻方面的应用.
-
105例重症急性胰腺炎两种治疗方案的成本-效果分析
目的 评价两种重症急性胰腺炎治疗方案的成本-效果.方法 采用回顾性调查的方法,对105例重症急性胰腺炎患者用药物(A组)和药物加血液透析(B组)的两种治疗方案进行成本-效果分析.结果 A组并发症发生率、死亡率、治愈率、有效率、平均住院日较B组有显著性差异(P《0.05);B组的成本效果优于A组.结论 B组的治疗方案是佳方案.
-
曲美他嗪对24例酒精性心肌病患者心功能的疗效观察
观察在常规治疗基础上加用曲美他嗪对酒精性心肌病心功能改善的影响和安全性,治疗组6 min的步行实验和左室射血分数的改善均优于对照组(P《0.05).曲美他嗪能改善酒精性心肌病心功能,可作为治疗酒精性心肌病的辅助药物.
-
盐酸哌罗匹隆片与利培酮片治疗232例精神分裂症的疗效比较
目的 评价盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法 将232例患者均分为哌罗匹隆试验组和利培酮对照组,经清洗期后分别给予12～48 mg·d-1盐酸哌罗匹隆和4～9 mg·d-1利培酮,治疗8周.临床观察包括PANSS评定量表、总体印象评定量表,治疗药物副作用量表(TESS);实验室检查包括血常规、小便、肝肾功能和心电图.结果 试验组临床有效率为82.29%,对照组临床有效率为75.96%,组间差别无统计学意义(P》0.05),试验组不良反应的总发生率为70%,对照组为64.3%.结论 两组治疗精神分裂症的疗效和安全性相当.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
