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哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的疗效比较
目的：：比较哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的临床效果。方法：回顾性分析初发精神分裂症患者104例，随机分为观察组和对照组，每组各52例。观察组患者给予哌罗匹隆治疗；对照组患者予以利培酮治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效。结果：观察组患者的临床疗效总有效率(90.38%)与对照组(88.46%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后4、8周，两组患者的各项PANSS评分与各自治疗前比较均有显著降低(P<0.05)，但各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组患者的认知功能及血清催乳素水平较对照组有显著性提高，差异具有统计学意义(P>0.05)。结论：哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的疗效相当，但哌罗匹隆在改善认知功能方面优于利培酮。
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哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:选择符合CCMD-3 诊断的精神分裂症患者80例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,观察8 周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻.
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哌罗匹隆与奋乃静治疗精神分裂症患者36例临床观察
目的：探讨哌罗匹隆与奋乃静治疗精神分裂症临床应用效果。方法：研究组给予哌罗匹隆药物治疗，对照组给予奋乃静药物治疗。记录2组精神分裂症患者治疗效果及不良反应发生情况，将所得资料经专业统计学检验后获得结论。结果：2组精神分裂症患者经上述相应药物治疗后，研究组临床总有效率为88．89％，对照组临床总有效率为83．33％，对比结果无统计学意义（P＞0．05）；2组精神分裂症患者给予不同药物治疗过程中，研究组各项不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0．05），提示研究组治疗安全性显著优于对照组。结论：精神分裂症患者经哌罗匹隆治疗有效性及安全性均较高，有利于患者在获得满意疗效的同时降低不良反应发生率，保障患者生活质量。
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非典型抗精神病药——哌罗匹隆
哌罗匹隆是一类非典型抗精神病药,疗效肯定,锥体外系反应等药物不良反应较少.本文就哌罗匹隆的药理作用、药代动力学特征及与其他药物的相互作用做一综述.
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哌罗匹隆治疗各种精神病临床观察
半个世纪以来，抗精神病药物的研发、应用、为临床治疗各种类型的精神疾病提供了良好的基础，可以说发挥了很大的作用。临床观察发现：新型药物“哌罗匹隆”的治疗作用更显著，其用量小、副作用较与其他抗精神病药物更小，值得临床推广。
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哌罗匹隆与利培酮治疗首发性精神分裂症的临床疗效与安全性对照研究
目的：探讨并总结哌罗匹隆与利培酮对于首发精神分裂症患者的临床有效性和安全性，进一步寻求更好的精神分裂症的治疗方法。方法选取2012年1月～2013年10月华中科技大学同济医学院附属精神卫生中心精神科的首发精神分裂症的患者80例，随机均分为实验组和对照组（n=40）。实验组采用哌罗匹隆进行治疗，对照组采用利培酮进行治疗，对比2组患者的临床疗效、安全性及患者和家属对治疗的满意情况。结果实验组患者的临床有效率为87.50%，不良反应发生率为42.50%，患者的满意度为82.50%；对照组患者的临床有效率为80.00%，不良反应发生率为52.50%，患者的满意度为75.00%。2组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论哌罗匹隆对首发精神分裂症的患者的临床疗效较好，不良反应较轻，且患者对治疗的满意度高，有较好的临床意义及推广价值。
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帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析
目的 分析帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效及安全性.方法 方便收集该院2012年8月—2013年8月期间诊治首发精神分裂症76例,随机均分为试验组与对照组.对照组单纯帕利哌酮缓释片治疗,试验组采用帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗,对比两组治疗效果.结果 两组治疗前,试验组PANSS(82.24±10.45)与对照组(83.42±11.63)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组PANSS(36.35±5.87)明显低于对照组(51.35±7.54)(P<0.05),试验组1例肝功能异常,1例肌张力障碍,对照组1例肝功能异常,两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症具有良好的治疗效果,能有效促进PANSS改善,联合应用安全性高,值得在临床应用上推广.
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哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效比较
目的 比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法 将该院2009年3月-2011年9月间收治的82例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆治疗组和奎硫平治疗组,每组各41例,观察两组患者的临床疗效及不良反应情况.结果 哌罗匹隆组患者治疗后总有效率为95.1％,喹硫平组患者治疗后总有效率为92.7％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).哌罗匹隆组不良反应发生率为12.2％,喹硫平组不良反应发生率为9.8％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床疗效确切,哌罗匹隆和临床疗效咯优于奎硫平是安全有效的抗精神病药物,值得临床进一步推广使用.
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哌罗匹隆与舒必利治疗精神分裂症的对照研究
目的：比较哌罗匹隆与舒必利治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将113例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予哌罗匹隆与舒必利治疗，疗程为8周。采用阳性与阴性症状量表(PaNSS)评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良副反应。结果哌罗匹隆组总有效率为77.19％，舒必利组73.21％，两组差异无显著性（P＞0.05）。哌罗匹隆组比较舒必利组对阳性症状起效更好更快（P<0.05），副作用少(P<0.01)。结论哌罗匹隆是一种疗效肯定、不良反应较低的非典型抗精神病药物，可作为精神分裂症一线治疗药物。
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哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的对照研究
目的 比较哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的改善状况.方法 本次研究所选取的患者均为2010年1月～2012年8月于江西省赣州市第三人民医院进行治疗的患者,90例患者随机入组,哌罗匹隆组(n=45)采用哌罗匹隆进行治疗,利培酮组(n=45)采用利培酮进行治疗.用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、社会功能缺陷量表(SDSS)进行治疗前后评定.结果 哌罗匹隆组治疗前后PANSS总分为(71.4±11.0)分和(34.8±3.0)分,利培酮组治疗前后PANSS分为(70.8±12.0)分和(35.6±7.0)分;治疗前后对两组的SDSS总分和各因子分进行比较,两组治疗前后对比减分率差异均较大,治疗前对比无明显差异,治疗后在在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面哌罗匹隆组与利培酮组对比相对较低;哌罗匹隆治疗效果优于利培酮组.两组以上各项对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 哌罗匹隆、利培酮都能显著改善患者的社会功能,但哌罗匹隆在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面优于利培酮.
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硝苯地平分别联合哌罗匹隆和喹硫平治疗高血压合并痴呆的临床分析
目的：探讨硝苯地平分别联合哌罗匹隆和喹硫平治疗高血压合并痴呆临床效果。方法：将我院2012年7月至2013年3月收治98例的高血压合并老年痴呆患者，将其按1：1比例随机分为A、B两组，每组各49例，A组给予硝苯地平联合哌罗匹隆治疗，B组给予硝苯地平联合喹硫平治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果：A组痴呆显效率为75.51%，B组显效率为77.55%，两组患者显效率差异无统计学意义（P>0.05）；A组高血压总有效率为89.80%，B组总有效率为91.84%，两组患者总有效率差异无统计学意义（P>0.05）；A组患者有18例发生不良反应，TESS评分为（4.89±3.78）分；B组患者有21例发生不良反应，TESS评分为（5.07±3.62）分；两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：硝苯地平联合哌罗匹隆和喹硫平在高血压合并老年痴呆上疗效确切，安全性高，临床中可根据医院情况选择相应的药物治疗。
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哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗老年精神分裂症临床疗效及安全性的对比研究
目的：比较哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法选取攀枝花市第三人民医院2012—2014年收治的精神分裂症患者64例，按照随机数字表法分为试验组和对照组，每组32例。试验组患者给予哌罗匹隆治疗，对照组患者给予氟哌啶醇治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况，治疗前及治疗4、6、8周阳性与阴性症状量表（PANSS）评分，并观察两组患者合并用药情况。结果64例患者中完成研究者62例，两组各有1例患者因依从性差而脱落。两组患者临床疗效比较，差异无统计学意义（u =-0.049，P =0.961）。治疗前及治疗4、6、8周两组患者阴性症状量表评分、阳性症状量表评分、一般精神病理症状量表评分及 PANSS 总分比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗4周两组患者阳性症状量表评分、一般精神病理症状量表评分及 PANSS 总分均低于治疗前，治疗6、8周两组患者阴性症状量表评分、阳性症状量表评分、一般精神病理症状量表评分及 PANSS总分均低于治疗前（P ﹤0.05）。试验组患者锥体外系反应发生率低于对照组（P ﹤0.05）；两组患者嗜睡、记忆力下降、恶心呕吐、心率加快、失眠、视物模糊、头晕、便秘发生率比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。试验组4例、对照组3例患者因失眠导致焦虑、紧张而使用苯二氮卓艹类药物，均未使用抗胆碱能药物。结论哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗老年精神分裂症的临床疗效相当，但哌罗匹隆引起的锥体外系反应发生率较低，患者依从性更好。
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哌罗匹隆对精神分裂症患者血脂、血糖的影响
目的：探讨哌罗匹隆对精神分裂症患者血脂、血糖的影响。方法选取2013年6月—2014年5月于开县精神卫生保健院住院或门诊接受治疗的精神分裂症患者86例，按入组顺序分为哌罗匹隆组42例和氯丙嗪组44例。哌罗匹隆组给予哌罗匹隆治疗，氯丙嗪组给予氯丙嗪治疗，患者治疗前和治疗12周时均给予体格和常规检查，同时检测高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）、三酰甘油（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）、总胆固醇（ TC）以及空腹血糖（GLU）。结果治疗后哌罗匹隆组患者有2例（4.76%）血脂异常，有1例（2.38%）表现为边缘性空腹血糖升高；氯丙嗪组有3例（6.82%）血脂异常，4例（9.09%）表现为边缘性空腹血糖升高，1例（2.38%）空腹血糖升高。两组血脂、血糖异常比例比较，差异有统计学意义（ P<0.01）。治疗前后两组患者血脂、血糖水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。哌罗匹隆日剂量12～20mg为低剂量组，有8例（19.0%），24～36mg为中剂量组，有14例（33.3%），40～48mg为高剂量组，有20例（47.6%）；氯丙嗪按日剂量200～300mg为低剂量组，有7例（15.9%），325～475mg为中剂量组，有16例（36.4%），500～600mg为高剂量组，有21例（47.7%）。不同剂量组患者血脂、血糖水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。哌罗匹隆组不良反应发生率低于氯丙嗪组，差异有统计学意义（ P<0.01）。结论哌罗匹隆治疗对精神分裂症患者血脂、血糖的影响不明显，临床上较安全有效。
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哌罗匹隆联合碳酸锂治疗急性躁狂症患者的疗效观察
目的 观察哌罗匹隆联合碳酸锂治疗急性躁狂症患者的疗效.方法 将医院2015年7月-2016年7月收治的急性躁狂症患者90例作为研究对象,随机均分为2组,每组45例.A组采用哌罗匹隆联合碳酸锂进行治疗,B组仅使用碳酸锂进行治疗.治疗前后采用躁狂评定量表(BRMS)对2组患者的病情改善情况进行了解;同时使用执行功能评定量表成人版(BRIEF-A)对2组患者的执行功能进行评价.结果 2组患者治疗前BRMS评分差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后,2组患者的BRMS评分均低于治疗前,且A组患者的BRMS评分明显要低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).与B组患者的执行功能相比,A组患者的执行功能各项评分均更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性躁狂症患者采用哌罗匹隆联合碳酸锂进行治疗,能更有效地稳定患者的躁狂情况,并且帮助患者恢复执行功能,改善患者的身体状况,值得临床推广使用.
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哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症临床对比观察
目的：探讨哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性。方法将78例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各39例。观察组采用哌罗匹隆治疗，对照组采用喹硫平治疗，比较2组的临床疗效及不良反应。结果2组在治疗后的第2、4、6周末的阳性症状、阴性症状及精神病理评分均较治疗前有明显降低，差异均有统计学意义（P＜0．05）；但2组在同一时点的阳性症状、阴性症状及精神病理评分的差异均无统计学意义（P＞0．05）。观察组总有效率为94．87％，对照组总有效率为92．31％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。2组不良反应发生率及TESS评分差异无统计学意义（P＞0．05）。结论哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症疗效和不良反应相当，同样可作为临床首发精神分裂症的首先药物。
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哌罗匹隆联合运动治疗慢性精神分裂症的疗效观察
目的:探讨哌罗匹隆联合运动治疗慢性精神分裂症的疗效.方法:将90例慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例,对照组给予哌罗匹隆治疗,研究组联合运动治疗,观察8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)评定,并观察对比两组临床疗效.结果:第8周末,研究组疗效、PANSS总分、阴性症状、一般精神病理的减分均明显于优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);研究组的SSPI总分得分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:哌罗匹隆联合运动治疗慢性精神分裂症的疗效及对社会功能的改善优于单用哌罗匹隆治疗.
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哌罗匹隆与奎硫平对首发精神分裂症治疗的对照研究
目的:探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法:将59例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与喹硫平组,于治疗前及治疗2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,并记录不良反应.结果:哌罗匹隆组有效率与喹硫平组有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效.
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哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效对比分析
目的:对哌罗匹隆以及喹硫平治疗首发性精神分裂症进行对比分析.方法:选取精神分裂症70例患者,将其随机均分为观察组与对照组,观察组患者采用哌罗匹隆治疗,对照组采用喹硫平治疗,疗程为6个周期.采用阴阳性症状量表对其疗效进行评定.结果:治疗后与治疗前观察组显效率是67.2％,有效率为80％；对照组显效率为63.7％,有效率为77.1％.观察组与对照组两组差异P＞0.05无统计学意义.结论:哌罗匹隆与喹硫平的治疗效果相当.
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哌罗匹隆与维思通治疗64例慢性精神分裂症疗效及不良反应对照研究
目的 比较哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症的疗效及不良反应.方法 分别用哌罗匹隆和维思通治疗慢性精神分裂症64例,疗程8周.采用中国修订韦氏成人智力量表(WAISRC)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及简易智力状况检查量表(MMSE)于治疗前及治疗结束后进行认知功能评定,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定药物的疗效和不良反应,同时检测两组的血清泌乳素、体重等.结果 治疗8周后哌罗匹隆组显效率为50.5％,总有效率为90 7％;维思通纽分别为58 1％和88.3％,两组间比较差异无显著性(P＞0.05).哌罗匹隆组的肌强直、震颤、静坐不能等锥体外系反应发生率低于维思通组,差异有显著性(P＜0.05);闭经、泌乳、体重增加、月经推迟的发生率明显少于维思通组,差异有极显著性(P＜0.01);哌罗匹隆组血清泌乳素水平治疗前后无明显改变,而维思通组则显著高于治疗前.治疗8周后两组的WAIS-RC、WMS、WCST及MMSE评分均显著高于治疗前,差异有显著性.结论 哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症患者均有良好疗效,能有效的改善慢性精神分裂症患者的认知功能,哌罗匹隆组的不良反应低于维思通组,更适于年轻女性及肥胖的精神分裂症患者.哌罗匹隆具有疗效和安全性好、不良反应小、改善率高、依从性好、全面提高患者生活质量的特点.
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哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症对比分析
目的 探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果及安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予哌罗匹隆与奥氮平治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 哌罗匹隆组和奥氮平组治疗总有效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为56.6%和53.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但哌罗匹隆组在嗜睡、体重增加等不良反应方面比奥氮平组发生率低.结论 哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症的疗效相当,且不良反应轻微,安全性好.
