首页 > 文献资料
-
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照分析
目的:观察奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应.方法:选择符合条件的60例患者,30例服奎硫平,30例服利培酮,治疗6 周.两组在治疗前后,进行简明精神病量表(BPRS)评分,其中按5类因子评分分析.结果:BPRS总分的减分率,两组之间无显著性差异(P﹥0.05),故两药治疗效果相当.因子分中,焦虑、缺乏活力与敌对因子奎硫平组减分率利培酮组;而思维障碍与激活性因子的减分率利培酮组又高于奎硫平组.结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症都具有良好的疗效.奎硫平的镇静作用要优于利培酮,故对改善睡眠有协同作用,且不良反应较少,特别是对月经没有影响,因此又是女性精神分裂症病人的首选药物.
-
齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效对照研究
目的:探讨精神分裂症采用齐拉西酮与奎硫平治疗的疗效对照.方法:本次研究的对象共90例,均为我院2011年5月至2012年5月收治的精神分裂症患者,按观察组和对照组各45例划分,对照组采用奎硫平治疗,观察组采用齐拉西酮治疗,回顾两组疗效及安全性.结果:观察组45例总有效率为91.1%,对照组45例总有效率为88.9%,两组在总有效率方面比较无明显差异(P>0.05).治疗前两组PANSS总分无差异(P>0.05),治疗以失眠为主要表现,其次为胃肠不适、头晕等;对照组以体质量增加为主要表现,其次为胃肠不适、出汗、便秘等.各治疗时间段TESS评分无明显差异(P>0.05).结论:精神分裂症患者采用齐拉西酮与奎硫平治疗,效果无较为显著,起效快,副作用较低,患者依从性好,具有较高安全性及临床应用价值.
-
奎硫平治疗阿尔茨海默病精神行为症状对照研究
目的：比较奎硫平和利培酮对阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状(BPSD)的疗效和安全性。方法：收治具有精神行为症状的AD患者60例，随机分为两组，分别给予奎硫平和利培酮治疗，疗程6周。采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、简易智力状态检查(MMSE)评定疗效。采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：奎硫平组的有效率84.5%；利培酮组的有效率83%。结论：奎硫平的安全性更高。
-
奎硫平治疗精神分裂症临床观察
目的:评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性.方法:84例精神分裂症患者随机分为两组,分别给奎硫平与氯氮平治疗.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良应症状量表(TESS)评价不良反应,疗程8周.结果:两组对精神分裂症疗效相当,TESS评定显示,奎硫平组副反应少于氯氮平组.结论:国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效,且安全性、依从性较好.
-
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对心电图影响
目的:探讨奎硫平、氯氮平对心电图影响.方法:对服用奎硫平及氯氮平治疗精神分裂症者定期心电图检查.结果:奎硫平28次、氯氮平247次出现心电图异常:两者有显著差异(P＜0.05).结论:奎硫平对心电图影响显著低于氯氮平.
-
奎硫平与氯氮平对血脂、体重影响对照研究
目的:探讨奎硫平与氯氮平对患者脂代谢及体重影响.方法:将48例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯氮平组,测定两组治疗前后甘油三酯、总胆固醇、体重.结果:氯氮平组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇、体重显著增高.奎硫平组变化不大.结论:奎硫平对血脂代谢、体重的影响较氯氮平小.
-
奎硫平与奥氮平辅助治疗躁狂发作对照研究
本文应用奎硫平、奥氮平和碳酸锂合用治疗躁狂发作,了解其疗效及安全性.现报告如下.
-
奎硫平对抑郁症的增效作用
目的:探讨氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症的疗效.方法:58例抑郁症患者随机分为合用组(氟西汀联合奎硫平)30例,单用组(单用氟西汀)28例,疗程6周.于治疗前及治疗1、2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组治疗后HAMD、HAMA的评分均显著降低,尤以合用组明显(P＜0.01);两组不良反应相仿.结论:氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症的疗效优于单用氟西汀,耐受性好.
-
奎硫平与奋乃静治疗精神分裂症疗效及依从性比较
目的:评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性.方法:120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周.以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、以副反应量表(TESS)及血清催乳素评价不良反应.结果:治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45.9%,有效率93.3%;奋乃静组分别为43.9%及90%;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性.治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性.奎硫平组不良反应显著较少.结论:奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性.
-
综合治疗难治性抑郁症22例
目的 观察奎硫平合并舍曲林治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应.方法 将45例难治性抑郁症患者随机分为研究组(奎硫平合并舍曲林)和对照组(舍曲林).疗程8周.于治疗前及治疗2、4、8周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总体量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗4周研究组HAMD总分及各因子分比治疗前明显降低,并显著低于对照组,TESS 评分两组无显著差异.结论 奎硫平合并舍曲林治疗难治性抑郁症疗效确切.
-
奎硫平替换氯氮平维持治疗精神分裂症疗效评价
目的:探讨奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:选取我院2006 年7 月～2009 年8 月收治的80 例精神分裂症患者的临床资料,所有患者应用氯氮平进行治疗,随访6 周后,随机分为治疗组(40 例)和对照组(40例),对照组患者继续应用氯氮平进行治疗,对照组患者换用奎硫平进行治疗,随访8 周,使用副反应量表和PANSS 进行评定,比较两组患者的疗效.结果:治疗患者总有效人数25 例,总有效率62.5%,对照组患者总有效人数17 例,总有效率42.5%,两组患者的临床疗效差别有统计学意义(p＜0.05).治疗过程中未发生严重并发症.结论:奎硫平替换氯氮平维持治疗精神分裂症,疗效满意,安全性高值得在临床推广.
-
奎硫平对精神分裂症患者肝功能影响的性别分析
目的:探讨奎硫平对精神分裂症患者肝功能影响的性别特征.方法:采用临床对照研究,比较单用奎硫平治疗的30例男性和30例女性精神分裂症患者于治疗前及治疗第4、8周末的肝功能变化.结果:治疗后精神分裂症患者ALT明显增高(P<0.05).与女性患者相比,男性患者ALT增高更为明显(P<0.05).结论:奎硫平可引起精神分裂症患者肝功能异常,且男性更为明显.
-
奎硫平对精神分裂症患者肝功能影响的年龄分析
目的:探讨奎硫平对精神分裂症患者肝功能影响的年龄特征.方法:采用临床对照研究,比较单用奎硫平治疗的年龄处于18～30岁、31～45岁以及46～60岁等三组精神分裂症患者于治疗前及治疗第4、8周末的肝功能变化.结果:治疗后精神分裂症患者ALT明显增高(P<0.05).与31～45岁年龄组患者相比,年轻患者和年老患者ALT增高更为明显(P<0.05).结论:奎硫平可引起精神分裂症患者肝功能异常,且在年轻患者和年老患者中更为明显.
-
奎硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究
目的 比较奎硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 选取88例精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予奎硫平和阿立哌唑治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定临床疗效及副反应.结果 两组疗效差异无显著性(P＞O.05),副反应较轻.结论 奎硫平和阿立哌唑对治疗精神分裂症均有较好疗效,且疗效相当,具有较好的安全性和依从性.
-
奎硫平对精神分裂症患者生活质量的影响
目的 进一步认识奎硫平对精神分裂症患者生活质量的影响.方法 收集关于奎硫平与其他抗精神病药物影响精神分裂症患者生活质量比较分析的文献,使用了阴性与阳性症状量表(PANSS)和生活质量表(QOL--100),资料齐全符合入选标准的有7篇,进行Meta分析.结果 在生活质量、生理领域、心理领域、独占性领域、社会关系领域、环境领域和精神支柱维度7方面,奎硫平与非奎硫平组治疗后组间比较效应依次为2.16,1.75,7.73,2.94,3.43,5.57,0.61,95%CI依次为2.12,3.09;1.02,2.47;6.22,9.23;1.98,2.89;2.30,4.56;3.53,7.60;-0.06,1.27.除精神支柱外,其他方面均具有统计学意义.结论 与其他精神病药物相比,奎硫平改善精神分裂症患者生活质量明显.
-
丙戊酸钠联合奎硫平与氟哌啶醇治疗躁狂发作疗效对照研究
目的 比较丙戊酸钠联合奎硫平与联合氟哌啶醇治疗急性躁狂发作的疗效及安全性.方法 将68例急性躁狂发作患者随机分为两组,奎硫平组34例,氟哌啶醇组34例,两组分别在应用丙戊酸钠治疗的基础上联合用奎硫平或氟哌啶醇治疗,疗程均为6周;采用躁狂量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗第6周末,奎硫平组显效率为73.52%,氟哌啶醇组为75.76%,两组总体疗效相当;奎硫平组不良反应明显少于氟哌啶醇组(P＜0.05).结论 丙戊酸钠联合奎硫平与联合氟哌啶醇治疗急性躁狂发作疗效相当,但副反应少、安全性高.
-
奎硫平和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的 比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及副作用.方法 将92例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程6周.分别在治疗前及治疗后第2、4、6周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者经6周治疗后,其有效率分别为86.7%和91.1%,两组药物疗效无显著性差异(P＞0.05),利培酮组锥体外系反应的发生率、内分泌改变显著高于奎硫平组(P＜0.01).结论 奎硫平与利培酮对女性精神分裂症疗效相当,奎硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.
-
利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究
目的 探讨利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将60例患者随机分为利培酮组与奎硫平组各30例,治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 利培酮组总有效率为83.3%,奎硫平80%,两组差异无显著性(P＞0.05).利培酮组主要副反应是肌强直,表情呆板;奎硫平组主要副反应是困倦,头晕.结论 利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症均有良好疗效,两药副反应均较轻.
-
奎硫平治疗老年器质性精神障碍的对照研究
目的 比较奎硫平与奋乃静治疗老年器质性精神障碍的疗效和安全性.方法 将96例老年器质性精神障碍患者,随机分为奎硫平组和奋乃静组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 奎硫平与奋乃静的临床疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻. 结论 奎硫平对老年器质性精神障碍有较好的疗效和安全性.
-
奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的对比奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末分别评定疗效及不良反应.结果奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%,利培酮有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性(P＜0.01).奎硫平不良反应少于利培酮.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较利培酮轻微,病人服药依从性好.
