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综合护理干预在女性精神分裂症患者无抽搐电休克治疗中的应用效果
目的 探讨综合护理干预在女性精神分裂症患者无抽搐电休克治疗中的应用效果.方法 选取2016年5月至2018年3月收治的80例女性精神分裂症患者,随机分成对照组和观察组,每组40例.两组均给予基础治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予综合护理干预.比较两组生命质量及治疗依从性.结果 观察组治疗依从性(92.50％)高于对照组(75.00％),情绪稳定性、社交活动、家庭成员相处、生活自理行为改善评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在女性精神分裂症患者无抽搐电休克治疗中采用综合护理干预措施可提高患者治疗依从性及生活水平,改善医患关系.
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奥氮平与利培酮治疗老年女性精神分裂症患者的疗效及其对糖脂代谢的影响
目的:对比奥氮平和利培酮治疗老年女性精神分裂症患者的疗效,并观察两种药物对患者糖脂代谢的影响.方法:选取杭州市第七人民医院2009年5月至2010年5月收治的86例老年女性精神分裂症住院患者,随机均分为两组各43例,分别给予奥氮平与利培酮治疗,并于治疗前及治疗第1、2、4、6、8周末用精神病评定量表(BPRS)评定疗效,比较两组治疗前后评分的变化.于治疗前对患者的身高和体质量进行测量,并测定两组患者的糖、脂代谢的主要指标.结果:奥氮平与利培酮的疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后各个时间点的BPRS评分比较差异均有统计学意义((P＜0.05),治疗第1周时,奥氮平组的BPRS评分为(44.20±5.72)分,利培酮组的BPRS评分为(49.73±6.24)分,两者比较差异有统计学意义((P＜0.05).治疗8周后,奥氮平组患者的体质量指数、三酰甘油、总胆固醇升高的程度高于利培酮组,与治疗前比较差异有统计学意义.两组治疗前后的空腹血糖值比较,差异无统计学意义.结论:奥氮平与利培酮治疗老年女性精神分裂症的疗效相当,但奥氮平起效时间明显早于利培酮.奥氮平与利培酮均能影响患者的糖脂代谢,奥氮平对体质量、三酰甘油和总胆固醇的影响比利培酮更大.
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阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的疗效及安全性分析
目的:探讨分析阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的临床疗效及其安全性.方法:2013年1月-2014年11月收治女性精神分裂症患者86例,并将其随机分为两组.对照组43例采用利培酮治疗,试验组43例采用阿立哌唑治疗.根据阳性症状和阴性症状量表(PANSS)对两组患者临床疗效进行对比,根据不良反应发生量表(TESS)对两组患者不良反应发生情况进行对比.结果:两组患者 PANSS 量表评分差异无统计学意义(P＞0.05),在震颤、静坐不能、肌强直等锥体外系不良反应发生率上,两组间差异无统计学意义(P＞0.05),然而对于体重增加、闭经、月经推迟、泌乳等不良反应,采用阿立哌唑口腔崩解片治疗的试验组明显少于采用利培酮治疗的对照组(P＜0.05).结论:对于女性精神分裂症的治疗,阿立哌唑优于利培酮治疗.
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富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 观察并比较富马酸喹硫平与氧氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性.方法 选取我院2009年3月至2011年5月收治女性精神分裂症患者175例,随机分为2组,其中对照组88例.给予氯氮平口服治疗;实验组87例,给予富马酸喹硫平口服治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照扭与实验组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；同期PANSS量表评分2组间比较差异亦无统计学素义(P＞0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果接近,但是富马酸喹硫平不良反应发生率较低,患者用药依从性好,可作为女性精神分裂症患者临床首选用药.
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利培酮与奋乃静治疗女性精神分裂症患者的对照研究
目的:研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应.方法:将76例女性精神分裂症患者随机分为两组,实验组给予利培酮治疗,对照组予以奋乃静治疗,疗程均为8周.治疗前后利用阴性及阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应.结果:总体疗效相当(P＞0.05),且利培酮起效较快,不良反应明显较对照组为少,其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚(P＜0.05).结论:对女性精神分裂症患者而言抗精神病药物利培酮更安全、有效.
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阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及副作用.方法 将80例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.分别在治疗前及治疗后第2、4、6周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者经6周治疗后,其有效率分别为87.5％和90.0％,两组药物疗效无显著性差异(x2=0.13,P=0.72);利培酮组锥体外系反应的发生率、体质量增加和泌乳及月经紊乱高于阿立哌唑组,差异有统计学意义(x2=4.62,P＜0.05).结论 阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症疗效相当,阿立哌唑锥体外系副作用、体质量增加和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.
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奎硫平和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的 比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及副作用.方法 将92例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程6周.分别在治疗前及治疗后第2、4、6周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者经6周治疗后,其有效率分别为86.7%和91.1%,两组药物疗效无显著性差异(P＞0.05),利培酮组锥体外系反应的发生率、内分泌改变显著高于奎硫平组(P＜0.01).结论 奎硫平与利培酮对女性精神分裂症疗效相当,奎硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将76例女性精神分裂症分为阿立哌唑组和利培酮组进行研究,疗程10周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应.结果 阿立哌唑的有效率为92.1%,利培酮的有效率为89.5%,两组疗效差异无显著性.2种药物均无严重不良反应,阿立哌唑组的肌强直、静坐不能以及闭经、泌乳的安全性明显低于利培酮组.结论 阿立哌唑为一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药.
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阿立哌唑对首发女性精神分裂症患者生活质量的影响
目的 比较阿立哌唑片与利培酮片对首发女性精神分裂症生活质量的影响.方法 将首发女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,分别用阿立哌唑片和利培酮片治疗24周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应,用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定患者的生活质量.结果 治疗24周末,阿立哌唑组的有效率与利培酮组相近,TESS评分与利培酮组相近,泌乳、闭经和体的增加发生率较少,GQOLI-74评分与利培酮组相当.结论 阿立哌唑片对首发女性精神分裂症患者的生活质量影响与利培酮相当,能较好地改善患者的生活质量.
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氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的对照研究
目的 评价氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-Ⅲ的女性精神分裂症诊断标准的80例患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各治疗8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果 氨磺必利组显效率为75％,奥氮平组显效率为72.5％,两组有效率均为92.5％,差异无统计学意义；两组治疗前后各时点PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(=0.08、0.82,0.34、0.32,P＞0.05).两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻.结论 氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症疗效相当,不良反应轻.两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药.
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女性精神分裂症患者配偶心理健康及生活质量调查
目的 探讨女性精神分裂症患者配偶心理问题及生活质量状况.方法 运用症状自评量表(SCL- 90)和生活质量综合评定问卷(GQOLI- 74)对50名女性分裂症患者的配偶(患者配偶组)和50名本市女性市民的配偶(对照组)进行问卷调查,对相关因素进行分析.结果 患者配偶组SCL-90各因子分均显著高于对照组(t=2.4,2.54,2.48,2.11,2.36,2.94,2.73,2.63,2.08；P＜0.05或P＜0.01).患者配偶组GQOLI-74各维度及客观状态总分均显著低于对照组(t=5.86,2.86,6.42,6.03,3.15;P＜0.01),具有统计学意义.结论 女性分裂症的配偶存在明显的心理问题和他们的生活生活质量受到了明显影响.
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齐拉西酮对女性精神分裂症疗效的随访研究
目的 探讨齐拉西酮对女性精神分裂症患者的远期疗效.方法 将100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,治疗结束后作1年的随访研究.用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)和生活质量综合评定问卷(GQOLI- 74)进行相关评定.结果 治疗前两组间各项评分均无统计学差异；治疗后两组BPRS、GQOLI-74总分及治疗依从性与治疗前相比均显著提高(P＜0.05～0.01)；两组有效率分别为94％和92％,无统计学差异(P＞0.05)；8周内两组间各时点BPRS总分无统计学差异.出院1年后,研究组的BPRS总分及社会功能分均优于对照组；复发率、再住院率均低于对照组.结论 齐拉西酮是一种安全有效的非典型抗精神病药,能较好地控制精神症状；不良反应小,治疗依从性好,尤其适合女性精神分裂症患者的长期康复.
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阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察
目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:以阿立哌唑治疗女性精神分裂症60例,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑对精神分裂症的有效率81.7%,痊愈率56.7%,不良反应轻,依从性好.结论:阿立哌唑对精神分裂症的治疗安全有效,可作为精神分裂症治疗的首选药物.
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阿立哌唑与奥氮平治疗女性精神分裂症对照分析
目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奥氮平治疗.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应;结果:两组显效率均为70.0％,阿立哌唑组总有效率86.6％,奥氮平组总有效率83.3％,奥氮平组对体重及月经的影响显著高于阿立哌唑组,结论:阿立哌唑疗效与奥氮平相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变少,对于女性来说是一种有效、安全的抗精神病药物.
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阿立哌唑联合奥氮平对女性精神分裂症患者体重的影响
目的：：观察阿立哌唑联合奥氮平对女性精神分裂症患者体重的影响。方法：选择精神分裂症标准患者62例,随机分为研究组和对照组,每组各31例。研究组患者采用奥氮平联合阿立哌唑治疗；对照组患者单一采用奥氮平治疗。分别在第0、4、8、12周采用PANSS评定患者的疗效,采用TESS评定患者的不良反应,采用体重变化评定患者的体重,比较两组患者的改善情况。结果：两组患者的PANSS、TESS总分无显著差异(P>0.05),研究组患者在治疗第4周,PANSS的阴性症状评分和治疗第8周体重变化评定与对照组相比均明显下降(P<0.01)。结论：阿立哌唑联合奥氮平对女性精神分裂症患者改善体重增加和阴性症状的功效优于单一奥氮平治疗功效。
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齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床研究
目的:探讨齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效.方法:将148例女性精神分裂症患者随机分为两组各74例,分别采用齐拉西酮和阿立哌唑进行治疗.结果:齐拉西酮组总有效率为91.9%,阿立哌唑组总有效率为94.6%,临床疗效比较无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗第2、4、6周的PANSS评分与治疗前比较均显著下降,比较有统计学意义(P<0.05),但治疗前后的各个对应时间点组间比较均无统计学意义(P>0.05);齐拉西酮组不良反应发生34例,发生率为45.9%,阿立哌唑组不良反应发生30例,发生率为40.5%,组间比较无统计学意义(P>0.05).结论:齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效相当,用药安全高效,均可作为女性精神分裂症治疗的首选药物在临床进一步推广应用.
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两种利培酮制剂治疗女性精神分裂症各35例的对照研究
目的:比较两种不同厂家生产的利培酮在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应.方法:采用随机入组,对70例符合CCMD -3的女性精神分裂症患者,年龄16 ～45岁,用开放对照,随机分为两组,分别给予利培酮口腔崩解片(商品名醒志)、利培酮片(商品名维思通)治疗8周.结果:两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,醒志组有效率为85.2％,维思通组有效率为86.8％,两组间疗效差异无统计学意义,两组不良反应相似,程度较轻,以锥体外系反应为主,少数出现月经不调情况,两组差异无统计学意义.结论:两种利堵酮治疗女性精神分裂症均安全有效,差异无统计学意义.
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齐拉西酮与利培酮治疗60例女性精神分裂症的对照研究
目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安伞性.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组(30例)和利培酮治疗组(30例),观察疗程为8周,于治疗前和治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANss)评定患者的疗效,以副反应症状量表(TESS)评定患者的不良反应.结果:60例患者中57例完成了8周的观察,在治疗第8周末,齐拉西酮组有效率75.8%,显效率51.7%;利培酮组有效率82.1%,显效率60.7%.两组间差异无显著性(P＞0.05),两组不良反应少,严重程度轻,齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响.结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者选用.
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齐拉西酮对长期住院女性精神分裂症患者生活质量的影响
目的:探讨齐拉西酮对长期住院女性精神分裂症患者生活质量的影响.方法:将50例长期住院女性精神分裂症患者随机分为两组.研究组(齐拉西酮组)25例,给予齐拉西酮治疗;对照组(利培酮组)25例,给予利培酮治疗.疗程24周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的副反应症状量表(TESS)评定不良反应,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量,在治疗前与治疗第24周末进行对照比较.结果:两组治疗24周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前减少(P<0.05),两组间比较无统计学意义(P>0.05);副反应量表评分,齐拉西酮组不良反应少而轻,两组间比较差异明显(P<0.05),生活质量综合评定问卷评定,总分及4个维度评分齐拉西酮组显著高于利培酮组(P<0.05或<0.01).结论:齐拉西酮治疗长期住院女性精神分裂症患者疗效肯定,与利培酮比较,疗效相当,安全性优于利培酮,能促进长期住院女性精神分裂症患者生活质量的改善.
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国产阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:比较国产阿立哌唑(商品名:博思清)和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和药物不良反应.方法:对100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮,疗程8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效.用副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症疗效对比无显著性差异(P＞0.05),阿立哌唑不良反应少于利培酮,有显著性差异(P＜0.05).结论:阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症疗效相当;阿立哌唑对女性患者不良反应少于利培酮,依从性好.
