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奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察
目的:探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果.方法:选取2017年1月-2018年5月我院42例精神分裂症患者为研究对象,按照随机分配原则分成两组,对照组用奥氮平,观察组用奥氮平联合富马酸喹硫平,对比两种方案实施效果.结果:观察组好于对照组.结论:奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果显著,改善症状,提升社会功能,值得应用.
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富马酸喹硫平(启维)治疗难治性精神分裂症40例临床分析
目的 探讨启维治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应.方法将符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第三版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的80例住院患者随机分为两组(每组40例),分别用启维和氯氮平治疗6周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)总分>60分评定疗效,以副反应量表(TESS)评价不良反应.结果 治疗前后两组PANSS总分均有非常显著性差异,组间比较显示,启维治疗后第1周PANSS减分率显著上升,表明启维较氯氮平起效迅速.两组不良反应差异性较大,研究组出现不良反应8例均为轻度异常.结论启维可作为治疗难治性精神分裂症的首选药物.
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相临床效果
目的:分析在双相情感障碍躁狂相病人治疗中联用富马酸喹硫平与丙戊酸钠的临床疗效.方法:对照组患者单独应用药物富马酸喹硫平片治疗,观察组患者在此治疗基础上联用丙戊酸钠片治疗.结果:观察组患者的总体治疗有效率是97.67％,对照组患者的总体治疗有效率是86.05％,两组对比有显著差异(P<0.05);观察组患者不良反应率是9.30％,对照组是13.95％(P>0.05).结论:在双相情感障碍躁狂相病患者治疗中联合应用富马酸喹硫平片与丙戊酸钠片治疗可提升治疗效果且安全性较高,该联合药物治疗方案值得应用并推广.
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丙戊酸钠结合富马酸喹硫平对双相情感障碍躁狂相病人临床疗效的影响研究
目的 探究丙戊酸钠结合富马酸喹硫平对双相情感障碍躁狂相病人临床疗效的影响.方法 选取2017年1月～12月在本院就诊和治疗的双相情感障碍躁狂发作患者60例根据入院时间平均分为两组,设为对照组和观察组.对照组运用富马酸喹硫平治疗,观察组运用丙戊酸钠和富马酸喹硫平联合治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组患者整体有效率明显高于对照组,组间差异显著,P＜ 0.05;2组患者不良反应发生率对比,P＞ 0.05.结论 丙戊酸钠结合富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂相,比单用富马酸喹硫平疗效更加显著,用药安全,临床值得提倡.
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富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 观察并比较富马酸喹硫平与氧氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性.方法 选取我院2009年3月至2011年5月收治女性精神分裂症患者175例,随机分为2组,其中对照组88例.给予氯氮平口服治疗;实验组87例,给予富马酸喹硫平口服治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照扭与实验组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；同期PANSS量表评分2组间比较差异亦无统计学素义(P＞0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果接近,但是富马酸喹硫平不良反应发生率较低,患者用药依从性好,可作为女性精神分裂症患者临床首选用药.
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富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究
目的:比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应.方法:60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状昔表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性(P＞0.05),富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性(P＜0.05).结论:富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%.富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者.
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高效液相色谱法测精神分裂症患者喹硫平血药浓度及其与临床效应的关系
目的:应用高效液相色谱法测定人血浆中喹硫平浓度,为了进一步观察喹硫平在精神分裂症患者体内的代谢过程和临床疗效,探讨其血药浓度与患者性别、年龄、服药剂量及临床效应的关系.方法:采用高效液相色谱法测定80 例单一服用富马酸喹硫平的精神分裂症住院患者治疗前及治疗后第2、4、6周血药浓度,并进行 BPRS 量表评定及相关性分析.结果:日服药剂量在50~500 mg/日内血药浓度随剂量的增大而升高,富马酸喹硫平血药浓度在50~500 μg/mL内有良好线性关系(r=0.975).但与服药患者年龄、性别无显著相关性.血药浓度在130~350 μg/mL范围内临床效果较好.结论:测定方法简便、准确、灵活,专一性强,可用于富马酸喹硫平血药浓度监测.
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富马酸喹硫平与碳酸锂合并齐拉西酮治疗躁狂发作状态的效果比较
目的:观察单独使用抗精神病药富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作状态、躁狂发作和复发性躁狂症的治疗效果.方法:对2011年1月-2012年12月人院168例患者随机分为观察组和对照组.观察组采用单纯口服富马酸喹硫平片治疗,按正常剂量给予受治者口服治疗量和维持量.对照组以碳酸锂口服为主,根据患者有无精神病性症状而加服齐拉西酮等抗精神病药.定时测定血锂含量.采用“倍克—拉范森躁狂量表(BRMS)”于治疗前、1周末、2周末和4周末评分,并进行两组比较.采用“临床疗效总评量表(CGI)的疗效指数项(EI)”于第4周末进行两组效果评定.结果:观察组83例患者的BRMS降分率除1周末与治疗前比较缓慢(＜25％),且与对照组有显著差异外(P＜0.05),第2、4周末比较则无显著性差异(P＞0.05),CGI评分与对照组比较亦无差异,不良反应率比对照组低(P＜0.05).结论:采用单独口服富马酸喹硫平治疗躁狂发作疗效与碳酸锂合并齐拉西酮相同,但不良反应发生率比对照组低,值得临床推广.
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富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究
目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例.治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,大剂量为600毫克/日,平均剂量(342.3±62.4)毫克/日,分2次口服.对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76.8)毫克,每日分2次口服.两组均单一用药,疗程6～12周.比较两组临床疗效、症状评分和不良反应.结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%.两组有效率比较疗效相当.两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0.01),治疗组不良反应发生率低于对照组.结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高.
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富马酸喹硫平导致腹泻1例报告
患者,罗某某,女性,35岁,平日猜疑心重,近两个月来被害感加重并伴有肇事行为入院,总病程约有七年。既往史、个人史、家族史无特殊,查体无异常,入院辅助检查：患者三大常规、肝肾功能、B 超、心电图、脑电图、全胸片检查均无异常。入院时患者主要表现猜疑重,怀疑丈夫伙同他人一起谋害她,平时常在枕下放菜刀,曾多次跑去他人家中吵闹、冲动毁物等。患者入院前一天带了柴油赶去他人家中欲纵火,幸被及时发现制止未酿成严重后果,因有明显的肇事倾向由家属在民警协助下送来本院。精神检查：患者意识清,仪态尚整,接触时一般对答切题,无明显的思维联想障碍,交谈中发现存在明显的被害妄想、关系妄想及被跟踪感,妄想内容荒谬,情感反应欠协调,意志要求有所减退,智能定向好,无自知力。入院后患者被诊断为“偏执型精神分裂症”,首选利培酮(思利舒)治疗,2个月后症状有所缓解,但出现了月经不调而调用阿立哌唑(奥派),但疗效不佳,病情反复,情绪不稳,妄想复现,逐渐撤减阿立派唑,调用富马酸喹硫平(舒思,苏州第一制药有限公司)自50mg / d 开始,2周后停用阿立派唑,单独使用喹硫平450mg / d,3次/ d 服用。第2d 上午查房时患者诉晨起有4次腹泻,为黄色水样便,量较多,无恶心呕吐、腹痛症状,无不洁饮食史,查大便常规、电解质无异常。因腹泻量较大,次数多而予一般支持补液加盐酸小檗碱口服治疗。3d 后症状减轻停补液,5d 后大便正常停盐酸小檗碱。但3d 后患者又主诉大便次数增多,每天2~3次,质时稀时稠,未见水样便及其他不适,考虑是否为肠道菌群失调而予服用双歧杆菌三联活菌胶囊,服用2周后无好转。分析病史考虑可能为喹硫平引起的不良反应故逐渐减量,同时停双歧杆菌三联活菌胶囊,1周后停用喹硫平,换用奥氮平(欧兰宁)抗精神病治疗,之后直至出院数月内大便正常未再出现水样便及大便次数增多现象。
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富马酸喹硫平(启维)致颈前倾1例报告
1 病历介绍患者,女,60岁,总病程42年,因幻听、睡眠差、冲动伤人反复发作,家人无力照顾于2008年9月8日入院,诊断为"精神分裂症".患者曾反复住院治疗10余次,诊断一直未变.
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富马酸喹硫平与艾司西酞普兰对精神分裂症患者抑郁症状的影响比较
目的:比较富马酸喹硫平与艾司西酞普兰对精神分裂症患者抑郁症状的影响.方法:选取80例精神分裂症患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组各40例,研究组给予富马酸喹硫平治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗.比较两组治疗前和治疗2、4周末中国版卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS-C)、治疗中出现的症状量表(TESS)评分及实验室检查指标所判断的治疗效果及药物不良反应.结果:治疗4周未,两组治疗有效率均为80％(P>0.05),两组CDSS-C评分均较治疗前明显下降,研究组CDSS-C均分由4.37分降至1.67分,对照组由4.24分降至1.71分(P=0.018、P=0.012),组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组的药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者抑郁症状的效果及不良反应发生率与艾司西酞普兰比较差异无统计学意义.
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富马酸喹硫平治疗老年期痴呆精神行为症状的对照研究
目的：评估富马酸喹硫平对老年期痴呆精神行为症状的疗效及安全性。方法：62例老年期痴呆患者随机分为2组，分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗，疗程8周。以临床疗效总评量表（ CGI）及阿尔茨海默病病理行为评分表（ BEHAVE-AD）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平与奋乃静疗效相当（P＞0．05），富马副反应发生率低（P＜0．05）。结论：富马酸喹硫平与奋乃静治疗老年期痴呆的精神行为症状疗效相当，副作用少。
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新剂型非典型抗精神病药富马酸喹硫平缓释片的研究进展
富马酸喹硫平缓释片作为非典型抗精神病药物喹硫平的缓释剂型,在国际上被广泛用于精神分裂症、双相躁狂、双相抑郁、双相维持期和广泛性焦虑障碍治疗以及抑郁症的联合治疗,每天只需用药1次,2d内迅速达到目标剂量范围,在不降低疗效的前提下提高了患者的依从性,睡前3～4 h服用,可明显减少日间的镇静不良反应.多项临床试验证实了该剂型临床应用的安全性与有效性.
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反相高效液相色谱法测定富马酸喹硫平片的含量
目的:建立富马酸喹硫平片含量测定的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%三乙胺(78∶22,冰醋酸调pH至7～8)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长254nm,柱温室温,进样量10μL .考察了流动相不同配比、不同pH对富马酸喹硫平色谱行为的影响.结果:富马酸喹硫平与片剂辅料及其他杂质可完全分离;在10～100μg*mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9986),平均回收率99.7%,RSD=1.5%.结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于富马酸喹硫平片的含量测定.
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精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度测定及其与临床效应的相关性
目的建立反相高效液相色谱法测定精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度的方法学,探讨其血药浓度与患者年龄、性别、服药剂量及临床效应的关系.方法采用高效液相色谱法测定76例单一服用富马酸喹硫平精神分裂症住院患者治疗前及治疗后第2,4,6周血药浓度,并进行BPRS量表评定及相关性分析.结果富马酸喹硫平血药浓度在50～500ng·mL-1内有良好线性关系(r=0.985 0).日剂量在50～450 mg内血药浓度随剂量的增大而升高,但与服药患者年龄、性别无显著相关性.血药浓度在126～350 ng·mL-1范围内临床效果较好.结论测定方法简便、准确、专一性强,可用于富马酸喹硫平血药浓度监测.富马酸喹硫平治疗窗浓度为126～350 ng·mL-1.
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富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗分裂症的临床价值体会
目的 探究富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗分裂症的临床价值.方法 随机选定本院2016年2月至2018年2月收治的精神分裂症患者130例,遵循随机数字表法分为治疗组和对照组,每组65例.对照组采用富马酸喹硫平治疗,治疗组以对照组为基础,采用阿立哌唑联合治疗.比较两组PANSS评分、临床疗效、不良反应.结果 与对照组治疗后PANSS评分比较,治疗组较低,差异具统计学意义(P<0.05);与对照组临床总有效率比较,治疗组较高,差异具统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 富马酸喹硫平与阿立哌唑联合可有效改善精神分裂症患者精神症状,不良反应较少,效果显著,值得借鉴.
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研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效
目的 探究富马酸喹硫平对儿童青少年精神分裂症的治疗效果.方法 择取精神分裂症患者90例,将所有患者进行随机分组,分别为对照组和观察组,每组45例,其中对照组患者采取利培酮治疗,观察组患者采取富马酸喹硫平治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,不良反应发生率明显低于对照组患者,差异明显(P<0.05).结论 在对儿童青少年精神分裂症的治疗中,采取富马酸喹硫平治疗能够提高治疗效果,减少不良发应的发生.
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富马酸喹硫平治疗90例儿童精神分裂症淡漠退缩临床分析
目的 探讨儿童精神分裂症淡漠退缩采取富马酸喹硫平治疗的效果.方法 按照随机数字法将接诊的儿童精神分裂症淡漠退缩患儿170例分为2组,其中对照组80例采取奋乃静治疗,而研究组90例采取富马酸喹硫平治疗,对比2组效果.结果 研究组总有效率稍高于对照组,但对比差异无统计学意义;研究组治疗2周、4周、8周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应量表(TESS)评分均明显优于对照组(P<0.05).结论 儿童精神分裂症淡漠退缩患儿经富马酸喹硫平治疗后可明显改善症状,疗效显著,且安全性高,值得借鉴.
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富马酸喹硫平与奥氮平治疗58例精神分裂症患者的对照研究
目的：观察和分析对精神分裂症患者分别采用富马酸喹硫平以及奥氮平进行治疗的临床情况和效果。方法：随机择选58例精神分裂症患者，平分为对照组（奥氮平）和观察组（富马酸喹硫）进行治疗，并就两组患者的临床诊治效果进行统计学比较和分析。结果：观察组的临床总有效率（93.10%）略高于对照组（89.66%），但两组比较的差异性不大（P>0.05）。不良反应率（17.24%）明显少于对照组（65.52%），比较具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用富马酸喹硫平与奥氮平对精神分裂症患者进行临床诊治，其疗效均较好，但富马酸喹硫平的不良反应更少，安全性更高，因此，应该作为临床治疗的首选方法。
