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阿立哌唑对分裂症患者认知功能的影响分析
目的:分析阿立哌唑对分裂症患者认知功能的影响.方法:收治精神分裂症患者121例,根据患者服用的治疗药物将其分为观察组(76例)与对照组(45例).观察患者治疗前与治疗后第2、4、8、12周末进行疗效与不良反应评定以及认知功能改变分析.临床疗效评价采用阳性症状及阴性症状量表(PANSS).认知功能评价采用韦氏记忆量表(WMS)、韦氏成人智力量表(WAIS-R)以及威斯康星卡片分类测验(WCST).结果:观察组与对照组临床治疗效果比较差异无显著性(P＞0.05).观察组与对照组治疗第4周时阳性症状、精神病理及总分显著降低,言语量表、操作量表、全量表以及记忆量表评分明显升高,第8周时阴性症状明显降低,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗第12周时,观察组全量表与记忆量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿立哌唑治疗分裂症的临床效果显著,能迅速改善患者的认知功能,是治疗精神分裂症较为理想的药物.
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拉莫三嗪对难治性精神分裂症患者认知功能的影响
目的 探讨拉莫三唪治疗对难治性分裂症患者认知功能的影响.方法 按入院顺序随机蒋80例患者平均分为研究组和对照组.在治疗前后2、4、8周末,用阳性症状及阴性症状量表、不良反应表(TFSS)评定疗效及不良反应,用韦氏成人智力量表(WAIS-R)、书氏记忆量表(WMS)评定治疗前后患者认知功能的改变.结果2组PANS总分在治疗后与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05),研究组有效率72.5%,显效率20.0%；对照组有效率52.5%,显效率12.5%,2组间疗效有统计学盖异(P＜0.05).结论 拉莫三嗪合并利培酮治疗难治性精神分裂症疗效确切.
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阿立哌唑与利培酮治疗首发青少年儿童精神分裂症对照分析
目的:以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗青少年儿童精神分裂症的疗效和安全性.方法:将66例青少年儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别给阿立哌唑和利培酮治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗12周后阿立哌唑组和利培酮组疗效相当,有效率差异无显著性(p>0.05),利培酮组副反应发生率明显高于阿利哌唑组(P<0.05).结论:阿利哌唑治疗青少年儿童精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好,服药方便,更适合青少年儿童临床使用.
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精神分裂症的分型及76例患者的中医辨证施治
精神分裂症是西医的病名,是各类精神病中患病率高,危害性大,病因未明的一种常见的精神病.本文依据西医对精神分裂症的分型,运用中医的基本理论进行辨证施治.
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奥派对精神分裂症患者认知功能的影响
目的探讨奥派治疗对分裂症患者认知功能的影响.方法以入院顺序分层随机法,将奥派与维思通治疗精神分裂症各40例作对照研究,在治疗前和治疗后2、4、8、12周末,用阳性症状及阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定疗效及副反应,用韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)和威斯康星卡片分类测验(WCST)评定治疗前后患者认知功能的改变.分析量表中各领域的计分.结果两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),奥派组有效率92.5%,显效率80%;维思通组有效率90%,显效率80%.两组间疗效无显著性差异(P>0.05),且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高.治疗后8、12周末TESS评分,研究组均低于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论奥派治疗精神分裂症疗效确切,且安全性高,对认知功能的改善彻底.
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利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究
目的 探讨利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将60例患者随机分为利培酮组与奎硫平组各30例,治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 利培酮组总有效率为83.3%,奎硫平80%,两组差异无显著性(P＞0.05).利培酮组主要副反应是肌强直,表情呆板;奎硫平组主要副反应是困倦,头晕.结论 利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症均有良好疗效,两药副反应均较轻.
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维思通治疗青少年分裂症对照研究
目的探讨维思通治疗青少年分裂症患者的安全性.方法依据中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD一3)选择样本,其中19例患者接受维思通治疗,剂量在3.38mg±0.65mg/日,由其父母签订治疗同意书,为研究组:18例患者接受舒必利治疗,剂量在702.78mg±45.10mg/日,为对照组,均治疗8周.入组患者治疗前后每两周检查血常规、尿常规、血糖、血尿素氮、肝功能、心电图、脑电图.疗前疗后分别测查HAS(汉密尔顿焦虑量表)、HDS(汉密尔顿抑郁量表)、BPRS(简明精神病症状评定量表),TESS(副作用症状量表)评定疗效和副反应.结果疗前疗后研究组与对照组HAS、HDS、BPRS和TESS量表分数差异均无显著性(P均>0.05);研究组与对照组治疗后HAS、HDS、BPRS量表分数均较疗前显著下降(P均<0.05);各种辅助检查结果也无明显差异.结论维思通治疗青少年分裂症患者与舒必利同样有效,且安全性相同,甚至很少有副反应.
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精神分裂症患者伴发脑卒中偏瘫的早期康复护理
目的 通过对精神分裂症伴发脑卒中偏瘫患者在药物治疗的同时接受早期康复训练,探讨早期康复护理干预对患者肢体功能及生活能力的影响.方法 选择100例分裂症伴发脑卒中偏瘫的患者作为研究对象,52人为康复组,在发病72小时,生命体征平稳以后开始实施早期康复训练.另48人为对照组,行常规康复训练.比较两组患者生活能力恢复情况.结果 康复组总有效率为90.4%,对照组为68.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对分裂症伴发脑卒中偏瘫患者进行早期康复护理,有利于病人恢复生活自理,提高生活质量.
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220例精神分裂症患者的性功能状况对照研究
目的了解精神分裂症患者的性功能状况与所服药物的关系,为防治分裂症患者的性功能障碍提供资料与信息.方法对220例单一服用奋乃静,氯氮平,维思通的门诊分裂症病人及正常对照组190例,用勃起功能国际问卷(IIEF-50)进行调查,记录服药时间及剂量.结果分裂症患者服药期间表现出性功能障碍的高发生率(60.45%),与正常对照组有统计学差异,Logical回归分析显示抗精神病药是主要危险因素.结论分裂症患者的性功能障碍发生率高,抗精神病药物是主要危险因素,氯氮平更显著.
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奎硫平合并氯丙咪嗪治疗伴强迫症状的分裂症对照研究
目的了解奎硫平合并氯丙咪嗪治疗伴强迫症状的分裂症的疗效和副反应.方法对伴强迫症状的分裂症随机分为研究组和对照组,分别用奎硫平(国产)合并氯丙咪嗪、氯氮平合并氯丙咪嗪治疗8周.用PANSS、Y-BOCS评定疗效,用TESS评定副反应.结果研究组PANSS、Y-BOCS总分和各因子分与治疗前比较明显下降(P＜0.01),与对照组相近(P＞0.05);两组治疗后分裂症、强迫症状有效率、显效率、痊愈率、总有效率和总显效率结果无显著性差异(P＞0.05);研究组治疗后TESS总分显著低于对照组(P＜0.05).结论奎硫平合并氯丙咪嗪治疗伴强迫症状的分裂症疗效肯定,副反应较轻,可作为治疗伴强迫症状分裂症的一个较好选择.
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53例分裂症患者与正常人性犯罪行为的对照分析
目的探讨分裂症患者与正常人性犯罪行为的差异.方法对53例分裂症患者与53名正常人的性犯罪行为进行了对照分析.结果分裂症组与对照组比较,在作案前相关因素、作案年龄、作案动机、作案对象、作案方式及作案后表现等方面差异有显著意义(P＜0.05或P＜0.01).结论分裂症患者性犯罪作案特点及相关因素是评定其辨认和控制能力的重要依据.
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奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症临床对照研究
目的 观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将61例病程在两年以内,本次入院前未经过系统治疗的分裂症患者随机分为奎硫平组(28例)和氯丙嗪组(33例),进行对照研究观察.疗程为8周.结果 两组病例,PANSS总分较入组时显著减低(P＜0.05).但两组间无显著差异.对阴性症状实验组较对照组好(P＜0.05);不良反应实验组较对照组少,且轻微.结论 国产奎硫平治疗分裂症疗效可靠,安全性高,依从性好,是一种有效的抗精神病药物.
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帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的PSP、MSQ比较
目的:探讨经帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的个人与社会功能水平及其对药物满意度的差异.方法:将64例门诊分裂症患者分为帕利哌酮缓释片组(28例)及利培酮片组(36例),分别于入组时和治疗后采用个人与社会表现量表(personal and social performance scale,以下简称PSP)和药物满意度问卷(medication satisfaction questionnaire,以下简称MSQ)进行评定.结果:治疗后帕利哌酮缓释片组的PSP评分显著高于利培酮组(P<0.001),前者对药物的满意度也高于后者.结论:帕利哌酮缓释片在改善患者社会功能和满意度方面具有明显的优势.
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利培酮对分裂症患者血清胆碱酯酶活力的影响及疗效研究
目的:探讨利培酮对分裂症患者血清胆碱酯酶活力的影响及疗效.方法:采用自身对照的方法,分别于治疗前,治疗后1、2、3、4周测血清胆碱酯酶活力,并测BPRS和TESS.结果:治疗前与治疗后1、2、3、4周血清胆碱酯酶活力的比较差异无统计学意义(p＞0.05).治疗前与治疗后第2、4周BPRS比较差异均有显著性,t值分别为t=2.40,p＜0.02;t=5.24,p＜0.01.结论:利培酮对分裂症患者血清胆碱酯酶活力无明显影响,有显著疗效.
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住院分裂症患者回家意愿与精神症状
目的:评估住院分裂症患者有回家意愿与精神症状的关系.方法:对214名分裂症患者进行回家意愿、愿因及精神症状调查,并分组给予PANSS量表、GAS量表的测定.结果:对回家无所谓组PANSS量表阴性量表分显著高于想回家组和不想回家组;短期住院组较长期住院组,患者回家意愿强,阴性症状少;长期住院患者,阳性、阴性症状对回家意愿的影响是不同的.结论:阳性精神症状对回家意愿影响较少,大部分患者仍保持对家的依恋;长期住院,不能回家患者则较多的产生阴性症状,从而影响回家意愿,阻碍精神全面康复.所以,一经精神症状改善,应予出院回家.
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分裂症患者的行为评定与护理对策
目的:探讨分裂症患者行为能力与病程的关系,制定相应的护理对策.方法:对238例住院精神分裂症病人按住院年限分15组,分别用护士用住院病人观察量表(NOSIE-30)进行评定并进行统计学处理.结果:NOSIE总评分与病程呈负相关,相关系数为0.57,经显著性检验有高度显著性差异,各因子T分经方差分析有高度显著性差异.结论:分裂症患者的行为能力随病程的延长逐渐衰退,积极因素逐渐下降,消极因素逐渐增加,合理的护理对减缓病人的衰退很有必要.
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分裂症患者的行为评定与护理对策
目的:探讨分裂症患者行为能力与病程的关系,制定相应的护理对策.方法:对238例住院精神分裂症病人按住院年限分15组,分别用护士用住院病人观察量表(NOSIE-30)进行评定并进行统计学处理.结果:NOSIE总评分与病程呈负相关,相关系数为0.57,经显著性检验有高度显著性差异,各因子T分经方差分析有高度显著性差异.结论:分裂症患者的行为能力随病程的延长逐渐衰退,积极因素逐渐下降,消极因素逐渐增加,合理的护理对减缓病人的衰退很有必要.
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丁二酸洛沙平治疗首发分裂症临床分析
目的:验证丁二酸洛沙平(胶囊)治疗首发精神分裂症的疗效、副反应.方法:对22例符合CCMD-3分裂症诊断标准的首发病人进行为时8周研究,以简明精神病量表(BPRS)[1]、阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]、副反应量表(TESS)[1]等评定其疗效和副反应.结果:基本痊愈8例(36.4%),显进11例(50%),进步2例(9%),无效1例(4.55%)总有效率95.5%;副反应比较轻微.结论:丁二酸洛沙平治疗分裂症是安全有效的.
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阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症
目的:了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的疗效与副反应.方法:两药合用治疗顽固性精神分裂症患者64例,共12周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)等评定其临床疗效及副反应.结果:疗后PANSS总分及分量表评分均显著下降.有效率为77.2%,副反应较轻.结论:阿立哌唑与氯氮平可合并治疗难治性精神分裂症.
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住院精神分裂症患者藏药的原因分析及护理
目的:掌握精神分裂症患者藏药的原因和方法,以便针对性地采取护理措施,防止藏药行为的发生.方法:对本院150例有藏药现象精神分裂症患者进行观察及原因分析,并与无藏药行为的150例进行对比分析,找出两组患者中有差异性的因素,并针对相关因素进行健康教育和开展相应的护理措施.结果:患者藏药的原因为自知力缺乏、命令性幻听和被害妄想、药物因素、歪曲的认识、经济因素、消极自杀观念等6个方面,这6个方面在两组病例中有显著性差异(P均<0.05).结论:针对患者藏药的原因采取相应的护理措施,可减少或杜绝患者的藏药行为.
