首页 > 文献资料
-
帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的对照研究
目的:观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的疗效和安全性.方法:将64例首发儿童精神分裂症患儿随机分成帕利哌酮组和利培酮组,每组各32例.帕利哌酮组患儿给予帕利哌酮缓释片治疗;利培酮组患儿给予利培酮片口服治疗.两组患者均治疗8周.在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定两组患儿的临床疗效和不良反应.结果:治疗后,两组患者的PANSS量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗第1周末,帕利哌酮缓组患儿的PANSS总分低于利培酮组,差异有统计学意义(P＜0.05).其余各因子无明显差异(P＞0.05).两组患儿的不良反应比较,帕利哌酮缓组患儿的不良反应发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:帕利哌酮缓释片治疗首发儿童精神分裂症患儿较利培酮片起效快,不良反应少,安全性高.
-
帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的PSP、MSQ比较
目的:探讨经帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的个人与社会功能水平及其对药物满意度的差异.方法:将64例门诊分裂症患者分为帕利哌酮缓释片组(28例)及利培酮片组(36例),分别于入组时和治疗后采用个人与社会表现量表(personal and social performance scale,以下简称PSP)和药物满意度问卷(medication satisfaction questionnaire,以下简称MSQ)进行评定.结果:治疗后帕利哌酮缓释片组的PSP评分显著高于利培酮组(P<0.001),前者对药物的满意度也高于后者.结论:帕利哌酮缓释片在改善患者社会功能和满意度方面具有明显的优势.
-
41例女性精神病患者利培酮治疗所致不良反应临床分析
目的:探讨服用利培酮片治疗对女性精神病患者的不良反应.方法:对1年内在本院住院服用利培酮治疗的41例女性精神病患者的临床资料进行回顾性分析.结果:治疗剂量分别为1毫克、3毫克、4毫克时的不良反应发生率分别为2.4％、2.4％、22％,不良反应发生率为26.8％.结论:利培酮片高剂量时不良反应发生率增加,与剂量有关.但不良反应症状较轻,是1种安全性较好的抗精神病药物.
-
氟伏沙明致排尿困难一例
患者 男,25岁.2008年2月无明显诱因起病,表现失眠、胡思乱想、耳边凭空听见"上帝"在和自己说话,有时自语,感觉自己想的问题会立即听到被声音读出.2008年3月即来我院就诊,诊断为精神分裂症,给予利培酮片3 mg/d治疗.2008年9月7日,在我院门诊给予氟伏沙明片50mg/d治疗强迫症状,同时继续服用利培酮片3 mg/d.2008年9月10日住入我院.入院体格检查正常,神经系统检查无阳性体征,既往无泌尿系统疾病及其他病史.
-
国产利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性研究
2002年的国内精神药物现况调查显示,利培酮在精神分裂症治疗中使用频率达27%[1].单克为国产利培酮片剂,与进口利培酮片具有生物等效性.我们研究采用多中心、开放设计,对国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效及安全性进行了临床研究.
-
利培酮片致急性肝炎
患者男,20岁.于2000年11月22日诊为精神分裂症偏执型入院.入院后开始给予利培酮(维思通)1 mg/d口服治疗,3 d后剂量递增为3 mg/d,治疗30 d,症状有所缓解.但继续治疗15 d后,患者巩膜、脸部、胸部皮肤出现黄染.查体:T 37℃,R20次/min,P 73次/min,BP 140/75mmHg(1 mmHg=0.133kPa).巩膜中度黄染,心、肺未见异常,肝脾未触及,肝区叩击痛(+).B超显示回声增强.肝功能:AST 60U/L,T-Bil 25 μmol/L,ALT 58U/L,血清蛋白值正常,乙肝五项除HBsAb(+)外,余均为阴性.诊为药物性肝炎,停用利培酮,给予输液、中药茵陈蒿汤加减治疗.30 d后,症状有所好转.复查肝功能T-Bil16 μmol/L,D-Bil 5 μmol/L,ALT 30U/L,AST 32U/L,血清蛋白值正常,乙肝五项正常.
-
左洛复联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察
近年来,精神疾病患者的生活质量受到越来越多的关注.生活质量已逐渐成为评价临床疗效的一个重要指标.利培酮片联合左洛复治疗精神分裂症,对阴性症状的疗效可靠.为全面评估利培酮片联合左洛复治疗精神分裂症的临床疗效及对生活质量的影响,进行本研究.现报告如下.
-
反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量
目的 采用反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量.方法 色谱柱选用美国Dikma公司的DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),所用流动相为甲醇-超纯水(比例为90:10),控制流速为每分钟0.8 ml,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5 μL.结果 实验结果显示利培酮与片剂辅料及其杂质可完全分离;本组实验分析方法的定量测定下限为0.1 μg/ml,线性范围为1.0~100.0 μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%.结论 反相高效液相色谱法方法准确、简单、灵敏,用于利培酮片的含量测定相当有效.
-
百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的疗效观察
目的：探讨百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的临床疗效。方法收集2015年5月—2016年3月在西安市长安医院接受治疗的抑郁症患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸氟西汀分散片，20 mg/次，1次/d；同时口服利培酮片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照基础上口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后HAMD和WHOQOL-BREF评分变化情况。结果治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为80.95%和95.24%，两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗1、2、4周，两组HAMD评分均较同组治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗2、4周，治疗组的HAMD 评分较对照组同期降低更显著，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症疗效显著，可明显缓解患者忧郁状态，提高其生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
-
不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的疗效观察
目的：探讨不同剂量利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效及其安全性评价。方法选择2012年4月—2014年4月北京市房山区精神卫生保健院接受诊治的首发精神分裂症患者127例，随机分为大剂量组（n＝62）和小剂量组（n＝65）。大剂量组患者给予利培酮片起始剂量为0.5～1 mg/d，第2～3天根据患者病情和不良反应逐渐增加剂量为6 mg/d，维持量为6 mg/d。小剂量组患者给予利培酮片起始剂量为0.5～1 mg/d，第2～3天根据患者病情和不良反应逐渐增加剂量为3 mg/d，维持量为3 mg/d。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效，并对比分析两组PANSS量表评分、锥体外系反应（EPS）发生情况及副反应量表（TESS）评分。结果小剂量组患者总有效率为93.85%，大剂量组患者总有效率为82.26%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者阴性症状量表分、阳性症状量表分、精神病理量表分和 PANSS 总分均显著降低（P＜0.05）；小剂量组阴性症状量表分、阳性症状量表分、精神病理量表分及PANSS总分治疗4、8周后均显著低于同期大剂量组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。小剂量组 EPS 发生率显著低于大剂量组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。小剂量组治疗4、8周TESS评分均显著低于大剂量组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量利培酮片治疗首发精神分裂症小剂量可明显提高疗效、减低PANSS评分、EPS发生少、不良反应少，明显优于大剂量利培酮片。
-
利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究
目的 比较利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂患者的临床治疗效果.方法 将2006年1月～2008年10月来我院治疗的72例精神分裂患者分为两组,每组36例.分别选用利培酮片和富马酸喹硫平片治疗.每日根据病情发展情况及用药后出现的不良反应.改变用药剂量或添加辅助药物.效果不明显者,可选择换药.结果 两组药物治疗数日后,利培酮片组总有效率为97.22%;富马酸喹硫平片组总有效率为80.56%.两者统计学上有显著性差异,P值均小于0.05.利培酮片副作用发生率为72.22%,富马酸喹硫平片组副作用发生率为75.00%.两药的不良反应均较轻,患者的耐受性均较好,虽其作用点不同,但对症治疗后均可使药物副作用在不同程度上有所缓解.结论 利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂均有一定疗效.虽然利培酮片在治疗中不良反应发生率略高,但因其对认知的保护性高,所以认为其在治疗中、青年精神分裂中临床疗效较富马酸喹硫平片好,可作为治疗中、青年精神分裂的临床一线药物.
-
36例利培酮片治疗老年精神分裂症的疗效观察
目的 分析利培酮片对治疗老年精神分裂症的临床疗效.方法 选取2009年6月--2012年6月在我院就诊的老年精神分裂症患者36例作为观察组,给予其利培酮片治疗,另外选取同时期老年精神分裂症患者36例,作为对照组,给予阿立哌唑治疗,治疗时间为8周.分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)对两组患者进行临床疗效和药物不良反应评价.并对两组患者进行血常规、肝肾功能、心电图等实验室检查.结果 观察组和对照组总有效率分别为81.13%、65.29%,存在统计学差异(P<0.05),观察组和对照组不良反应发生率分别为15.46%、39.58%存在统计学差异(P<0.05).结论 利培酮片治疗老年精神分裂症的临床效果较好,可作为临床治疗该病的一线药物.
-
利培酮片与阿立哌唑片对慢性精神分裂症疗效及不良反应的影响研究
目的:利培酮片与阿立哌唑片对慢性精神分裂症疗效及不良反应的影响研究.方法:选取本院收治的90例患者(慢性精神分裂症),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用利培酮片(对照组)以及利培酮片+阿立哌唑片(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果 .结果:观察组治疗效果以及治疗后的PANSS评分均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05);两组不良反应对比没有显著差异(P大于0.05).结论:利培酮片与阿立哌唑片治疗慢性精神分裂症效果显著,不良反应少,安全性高,值得推广.
-
联用利培酮片和丙戊酸钠缓释片治疗躁狂症的效果探析
目的:探讨联用利培酮片和丙戊酸钠缓释片治疗躁狂症的效果.方法:选取崇左市第二人民医院收治的70例躁狂症患者作为研究对象.将这些患者平均分为1组和2组.为1组患者使用丙戊酸钠缓释片进行治疗,为2组患者联用丙戊酸钠缓释片和利培酮片进行治疗.然后比较两组患者接受治疗的效果.结果:接受治疗后,2组患者治疗的总有效率、健康调查量表(SF-36)的评分均高于1组患者(P<0.05),其躁狂量表(BRMS)的评分低于1组患者(P<0.05),其临床症状消失的时间、住院的时间均短于1组患者(P<0.05).结论:联用利培酮片和丙戊酸钠缓释片治疗躁狂症的效果较为理想.
-
单用利培酮片和合用小剂量阿立哌唑片治疗女性精神分裂症的对照研究
目的:分析探究利培酮片合用小剂量阿立哌唑片治疗女性精神分裂症的疗效.方法:选取笔者所在医院2013年12月-2015年3月收治的70例女性精神分裂症患者的临床资料,按照治疗方式的不同,将这70例患者分为观察组和对照组两组,每组各35例.观察组患者采用利培酮片合用小剂量阿立哌唑片的治疗方式,对照组患者单用利培酮片治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及并发症的发生情况.结果:观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率17.14%明显低于对照组患者的37.14%(P<0.05).结论:对女性精神分裂症患者给予利培酮片合用小剂量阿立哌唑片治疗,能有效提高患者的治愈效率,在很大程度上改善患者的生活质量,值得在临床治疗中推广应用.
-
利培酮片与阿立哌唑片对慢性精神分裂症维持治疗的效果对比
目的：比较对慢性精神分裂症患者采用利培酮与阿立哌唑片治疗的临床效果。方法：本次研究对象来源于笔者所在医院精神科2015年7月-2016年7月收治的慢性精神分裂症患者76例，依据维持治疗药物分为两组，各38例，其中对照组采用利培酮片治疗，观察组采用阿立哌唑片治疗，对两组临床疗效予以比较。结果：对照组总有效率为86.8%，观察组为89.5%，比较差异无统计学意义(字2=0.478，P>0.05)；两组治疗前后PANSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组均明显优于治疗前，差异均有统计学意义(P<0.05)；对照组不良反应发生率为63.2%，明显高于观察组的36.8%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在维持治疗慢性精神分裂症患者中利培酮片与阿立哌唑片均有较好效果，但阿立哌唑片安全性更高，值得推广。
-
中药平心定志汤合并利培酮片治疗首发精神分裂症临床分析
目的：研究分析采用中药平心定志汤联合利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法：选取笔者所在医院2009-2012年收治的精神分裂症患者200例，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各100例，对照组采用利培酮片(维思通)治疗，研究组在对照组基础上给予平心定志汤进行治疗，治疗8周，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)进行评价。结果：治疗后在第2、4、6、8周进行疗效评估，研究组总显效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组不良反应明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：采用平心定志汤联合利培酮片进行治疗首发精神分裂症，疗效更优，不良反应少，有效地提高患者的生活质量，值得临床广泛应用。
-
单纯药物与联合康复性心理治疗对精神分裂症患者的影响观察
目的:观察单纯药物与联合康复性心理治疗对精神分裂症患者的影响.方法:选取2008 年1月-2010 年1月笔者所在医院精神科收治住院的精神分裂症患者48 例,随机分为两组:单纯药物治疗组(药物组)24 例,药物联合康复性心理治疗组(观察组)24 例.进行两组治疗前后BPRS 及自知力的评分比较.结果:两组BPRS 有不同程度的下降,观察组在治疗第8、12 周后的BPRS 明显比药物组低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组在第8、12 周治疗后自知力评分明显好于药物组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗12 周后观察组的自知力完全恢复11例,大部分恢复9 例,小部分恢复3例,无恢复1例;药物组分别是:4、13、5、2例.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:药物联合康复性心理治疗对精神分裂症患者疗效明显,能明显提高患者的自知力,使患者与家庭成员及社会的关系得到缓解,临床应大力推广.
-
高效毛细管电泳测定利培酮片的含量
利培酮属于抗精神失常类药物,为苯并异恶唑衍生物,具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂[1],临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病症状的阳性症状.目前利培酮片含量采用高效液相色谱法(HPLC)测定[2],但方法较为复杂.我们参照文献[3,4]采用高效毛细管区带电泳方法测定其含量,此法准确简便、快速,适用于利培酮片的质量榨制.
-
维思通治疗复发性精神分裂症的对照研究
对精神分裂症的诊断，初发病人的正确率远不如复发病人，为使样本更纯，从而使研究结果更可靠，我们在观察维思通(利培酮片Risperidone)对精神分裂症的疗效时，选用复发性精神分裂症的病人进行如下研究。
