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阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效及安全性观察
目的 探讨阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作患者的临床效果.方法 选择我院双相障碍躁狂发作患者82例作为研究对象,观察组(41例)行阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片治疗,对照组(41例)行奎硫平+丙戊酸钠缓释片治疗.通过对比Young躁狂评定量表减分值及不良反应发生率,评价阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片的临床应用价值.结果 两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);两组YMRS评分、不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05).结论 对于双相障碍躁狂发作患者,临床选择阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片进行治疗具有见效迅速及治疗安全性高的优点,具有显著的治疗效果.
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丙戊酸钠缓释片与托吡酯治疗新诊断成人症状性癫痫疗效和生活质量的比较研究
目的 比较丙戊酸钠缓释片(VPA)与托吡酯(TPM)对新诊断成人症状性癫痫患者的疗效和生活质量的影响.方法 采用前瞻性随机对照方法,将2014年9月-2016年12月就诊于四川省人民医院神经内科的200例新诊断成人症状性癫痫患者,随机分为VPA组(n=110)和TPM治疗组(n=90),评价用药1年后两种药物的疗效、保留率、不良反应以及对患者生活质量的影响.结果 治疗1年后,VPA总有效率为69.1％,无发作率38.2％;TPM总有效率为62.2％,无发作率42.2％,均无统计学差异.两组1年后的保留率分别为69.1％、65.6％,无统计学差异.VPA不良反应发生率明显低于TPM (9.1％ vs.20％,P＜0.05).生活质量:两组患者治疗1年后的生活质量均较治疗前基线有显著改善,VPA对情绪和认知功能改善明显优于TPM.结论 VPA与TPM对成人新诊断症状性癫痫治疗1年后疗效和保留率无显著差异;TPM的不良反应发生率明显高于VPA组;治疗1年后,VPA与TPM均可以明显改善患者总体生活质量,且VPA对情绪和认知功能改善明显优于TPM.
关键词： 新诊断成人症状性癫痫 丙戊酸钠缓释片 托吡酯 疗效 生活质量 -
丙戊酸钠缓释片与碳酸锂治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作的对照研究
目的 了解丙戊酸钠缓释片治疗双相Ⅰ型障碍碌狂发作的疗效与安全性.方法 对80例患者分别给予丙戊酸钠缓释片及碳酸锂治疗,现察4周,用BRMS蹂狂量表及CGI评定疗效,药物剐反应量表评定副反应.结果 丙戊酸钠缓释片组有效率75%,碳酸锂组有效率为72.5%.治疗4周后BRMS减分率两者相当,药物不良反应发生率丙戊酸钠组明显低于碳酸锂组.结论 丙戊酸钠缓释片治疗双相Ⅰ型障碍疗效与碳酸锂相当,不良反应少,耐受性好,可作为临床一线用药.
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奥氮平与利培酮合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者治疗的对照研究
目的:探讨奥氮平与利培酮分别合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者的疗效及生活质量的影响.方法:68例精神分裂症兴奋躁动的患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,每组各34例.奥氮平组患者给予奥氮平合并丙戊酸钠缓释片治疗;利培酮组患者给予利培酮合并丙戊酸钠缓释片治疗.两组患者均治疗8周,并均给予丙戊酸钠缓释片0.75 ～1.5 g/d,分2次口服.分别于治疗前,治疗后2、4、6、8周采用阳性和阴性症状量表-兴奋因子量表(PANSS-ES),外显攻击行为量表(MOAS)评定两组患者的疗效;于治疗前和治疗后6个月后,采用生活质量综合评定问卷(GQOH)评定两组患者的生活质量.结果:治疗后,两组患者的PANSS-EC、MOAS评分均有显著下降(P＜0.05或P＜0.01),治疗8周后,两组患者的PANSS-EC、MOAS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者间比较,治疗前GQOH评分差异无统计学意义;6个月后随访,两组患者在躯体功能及社会功能的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症兴奋躁动患者的疗效相当,但奥氮平在服药依从性,提高患者的生活质量及社会功能改善方面优于利培酮.
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利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症临床探讨
目的:探讨利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床治疗效果.方法:随机选择2011年3月～2014年8月我院收治的64例老年躁狂症患者作为研究对象,把64例患者随机均分为对照组与观察组,每组各32例.对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组用药基础上合并利培酮口服液治疗.以6周作为1个疗程,对比2组患者临床治疗效果.结果:6周末治疗后,观察组临床治疗总有效率％,对照组临床治疗总有效率％,2组对比无明显差异,无统计学意义(P＞0.05);应用躁狂量表评分,观察组躁狂量表评分,下降程度优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:老年躁狂症患者应用利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗,具有临床见效快,治疗效果理想,不良反应少等优势,而且2种药物合并具有极佳的依从性,适用老年患者临床应用,建议临床优先选择.
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丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍Ⅰ型躁狂发作的随机双盲对照多中心临床研究
目的 评价丙戊酸钠缓释片(心境稳定剂)与碳酸锂治疗双相障碍I型躁狂发作的疗效及安全性.方法 用随机双盲多中心对照研究方法,对157例患者分别进行丙戊酸钠缓释片(丙戊酸钠缓释片组)和碳酸锂(碳酸锂组)治疗,其中丙戊酸钠缓释片组78例,碳酸锂组79例;观察疗程均为4周.以Young躁狂评定量表作为主要疗效评价指标.结果 丙戊酸钠缓释片组患者的有效率为68.8%,碳酸锂组的有效率为68.4%.Young躁狂评定量表减分值的比较显示,丙戊酸钠缓释片治疗急性躁狂的疗效与碳酸锂相近.药物不良反应发生率2组均为22%,因不良事件导致脱落的发生率丙戊酸钠缓释片组(2.5%)低于碳酸锂组(7.6%).结论 丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍I型躁狂发作的疗效与碳酸锂相当,耐受性较好.
关键词： 双相障碍I型躁狂发作 丙戊酸钠缓释片 碳酸锂 -
丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者的治疗价值分析
目的：探讨老年癫痫患者采用丙戊酸钠缓释片治疗的临床效果。方法110例老年癫痫患者，按照随机数字表法分为实验组(采用丙戊酸钠缓释片)与对照组(采用苯巴比妥片)，各55例。比较两组患者的治疗效果及治疗前后认知功能、日常生活能力变化、不良反应发生情况。结果实验组、对照组患者临床治疗总有效率分别为96.4%(53/55)、72.7%(40/55)，比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，实验组瞬时记忆、短期记忆、长期记忆、商值评分均优于对照组(P<0.05)；治疗后，实验组患者日常生活能力量表评分优于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.5%(3/55)优于对照组的29.1%(16/55)(P<0.05)。结论在老年癫痫患者的临床治疗过程中，采用丙戊酸钠缓释片进行治疗，能获得较苯巴比妥片更为显著的效果，可改善患者日常生活能力，且不良反应少，安全可靠，值得进行深入研究和推广。
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RP-HPLC法测定丙戊酸钠缓释片的释放度
目的:建立测定丙戊酸钠缓释片释放度的反相离子对色谱法,并与已有滴定方法进行比较.方法:采用SHIMADAZU VPC<,18>色谱柱,以0.12%四丁基氢氧化铵缓冲液(含0.02 mol·L-1磷酸二氢钾,用10%磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(50:50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长207 nm.结果:HPLC法测定丙戊酸钠在50～600μg·mL-1浓度范围内线性关系良好r=0.999 9,平均回收率为99.7%(n=9),RSD为0.4%.测定3批样品结果HPLC法与<中国药典>的滴定方法无显著性差异.结论:所建方法准确、方便,可作为丙戊酸钠缓释片释放度的药典测定方法.
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丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双向情感障碍 狂躁发作患者的临床疗效及对认知功能的影响
目的 探讨丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床疗效及对认知功能的影响.方法 选取2011年4月至2013年5月本溪市康宁医院心理分院收治的72例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各36例.研究组患者应用丙戊酸钠缓释片和盐酸齐拉西酮联合治疗,对照组患者仅给予丙戊酸钠缓释片,比较两组患者临床疗效、治疗前后贝克躁狂量表(BRMS)评分,采用副反应量表(TESS)评定其不良反应情况,认知功能应用连线测验(TMT)评估两组患者认知功能.结果 研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=14.75,P<0.01);治疗3周、6周后,研究组患者BPMS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,研究组患者TMT A、TMT B评分及TESS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 对双相情感障碍躁狂发作患者采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗,临床效果明显优于单纯采用丙戊酸镁缓释片治疗的效果,能有效改善患者认知水平,不良反应发生率较低.
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丙戊酸钠缓释片在神经外科术后应用疗效观察
目的：探讨丙戊酸钠缓释片应用于神经外科术后的临床疗效。方法对我院2011年5月至2013年5收治的90例神经外科疾病术后患者进行回顾性分析，其中颅内占位性病变患者37例，难治性癫28例，颅脑损伤25例，对所有患者使用丙戊酸钠缓释片进行治疗，对治疗结果进行观察。结果难治性癫患者，术后有4例发作，而颅内占位性病变术后有1例患者发作，颅脑损伤术后也有1例发作。所有患者用药期间，无明显并发症。结论丙戊酸钠缓释片在神经外科术后作为术后预防性抗癫药物，其治疗效果明显。
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丙戊酸钠缓释片致药物热合并药疹1例
目的:研究丙戊酸钠缓释片致药物热合并药疹不良反应的防治措施,为临床应用提供参考.方法:分析我院收治的1例口服丙戊酸钠缓释片致药物热合并药疹患者的临床表现、治疗及转归,探讨药物热合并药疹出现的原因及防治方法.结果:停止给予丙戊酸钠缓释片,静注地塞米松10 mg/d,3 d后患者体温恢复正常,药疹消失;分析出现不良反应的原因可能与药物特异性、个体差异及服用剂量有关.结论:丙戊酸钠缓释片可引起药物热合并药疹,值得临床关注,且应用时存在个体差异,应结合患者实际情况制定治疗方案,避免不良反应的发生.
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拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮治疗难治性癫痫
目的：探讨拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床价值。方法选择广西脑科医院难治性癫痫80例，随机均分为2组（n=40），观察组使用拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮治疗，对照组仅予以丙戊酸钠缓释片治疗，比较2组患者临床疗效及治疗3个月、6个月和1年的平均发作次数。结果观察组有效率为90.0%，显著高于对照组的35.0%（P<0.05），观察组治疗后3个月[（21.5±6.4）次]、治疗后6个月[（15.6±3.1）次]以及治疗后1年[（10.1±2.0）次]，平均发作次数均少于对照组[（33.9±8.9）、（24.3±4.5）、（18.6±3.3）次]（P<0.05）。结论拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮能有效控制难治性癫痫的发作，临床效果显著，值得临床推广。
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丙戊酸钠缓释片致药物性皮炎1例报告
丙戊酸钠缓释片具有抗癫痫作用,既可作为单药治疗,也可作为辅助治疗,国内外已有较多报道,并证实有效性和安全性.尽管临床用丙戊酸钠缓释片治疗癫痫引起皮疹少见,但是也偶有发生.提示医生应仔细观察用药过程中患者的异常表现并合理使用.
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丙戊酸钠缓释片与碳酸锂治疗双相障碍Ⅰ型躁狂发作的疗效及安全性对比
目的：探讨丙戊酸钠缓释片与碳酸锂治疗双相障碍Ⅰ型躁狂发作的疗效及安全性。方法选择2012年8月至2013年8月在上海市精神卫生中心分部治疗的双相障碍Ⅰ型躁狂发作患者86例，按随机数字表法将其分为丙戊酸钠组和碳酸锂组，每组各43例，碳酸锂组给予碳酸锂治疗，丙戊酸钠组给予丙戊酸钠缓释片治疗。观察两组的治疗效果及不良反应情况。结果丙戊酸钠组的总有效率为83．72％，碳酸锂组为86．05％，差异无有统计学意义（P ＞0．05）。两组患者治疗前、治疗后1周、治疗后2周、治疗后4周躁狂量表评分比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。丙戊酸钠组治疗期间总不良反应发生率较碳酸锂组显著降低（32．56％ vs 88．37％），差异有统计学意义（P＜0．05）。结论采用丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍Ⅰ型躁狂发作疗效与服用碳酸锂治疗相当，服药期间不良反应显著减少，值得在临床上大力推广使用。
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丙戊酸钠缓释片与常规片剂治疗儿童癫痫的临床疗效
目的：分析比较丙戊酸钠缓释片与常规片剂治疗儿童癫痫的临床疗效。方法研究对象来自于2014年1月~2015年1月我院收治的癫痫患儿88例，随机分为研究组与对照组。对照组应用常规丙戊酸钠片治疗，研究组应用丙戊酸钠缓释片治疗。结果研究组癫痫治疗的总有效率93.18%，高于对照组的77.27%（P<0.05）。研究组癫痫症状平均控制时间低于对照组（P<0.05），研究组治疗期间的不良反应发生率4.55%，低于对照组18.18%（P<0.05）。结论相较于丙戊酸钠常规片剂，丙戊酸钠缓释片对儿童癫痫的治疗效果更为确切，安全性高，适于临床应用。
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丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床效果研究
目的：观察应用丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床效果。方法选取2014年1月～2016年1月在我院治疗癫痫的72例老年患者作为研究对象，将其随机分为对照组（n=34）和治疗组（n=38），对照组患者口服托吡酯治疗，治疗组患者口服丙戊酸钠缓释片治疗。结果对照组患者总有效率为76.5%，治疗组患者总有效率为94.7%，两组患者的临床疗效比较差异有统计学意义（χ2=5.006，P＜0.05），对照组患者不良反应发生率为17.6%，治疗组患者不良反应发生率为2.6%，两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ2=4.610， P＜0.05）。结论应用丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫，疗效较好，不良反应少。
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不同抗癫痫药在脑炎继发癫痫治疗中的安全性及效果分析
目的 对卡马西平、托吡酯以及丙戊酸钠缓释片三种抗癫痫药用于脑炎继发癫痫中的疗效进行分析.方法 将本院进行治疗的脑炎继发癫痫患者150例,随机将其分为A、B、C三组各50例,A组给予马西平进行治疗,B组给予托吡酯进行治疗,C组给予丙戊酸钠缓释片进行治疗,比较三组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 三组相比,总有效率差异不显著(P>0.05);不良反应比较差异显著(P<0.05).结论 卡马西平、托吡酯以及丙戊酸钠缓释片治疗脑炎继发癫痫的效果相当,但托吡酯的不良反应率较低,更具有安全性.
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利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症兴奋躁动研究
目的 探讨利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症兴奋躁动的临床疗效.方法 62例精神分裂症患者,随机分为联用组(30例)与对照组(32例).联用组采用利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗,对照组采用氟哌啶醇治疗.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估两组疗效,用不良反应症状量表(TESS)来评估不良反应.结果 联用组与对照组的总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);联用组治疗7、14 d后对兴奋、冲动、情感活跃的症状控制优于对照组(P＜0.05);联用组锥体外系副反应(EPS)发生例数少于对照组(P＜0.05).结论 利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症兴奋躁动症状的疗效优于氟哌啶醇,且不良反应较少.
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相同类型国产和进口的喹硫平联合丙戊酸钠缓释片药物对躁狂症的疗效比较分析
目的：对比分析相同类型不同来源的喹硫平联合丙戊酸钠缓释片药物对躁狂症的治疗疗效。方法对我院2015年3月～2016年3月期间收治的106例，经鉴定为躁狂症的患者，随机分成两组，国产治疗组和进口治疗组。国产治疗组均采用国产药物，进口组均采用进口喹硫平和丙戊酸钠，两组患者治疗前均严格进行机体不良反应排查，治疗1个月，对比分析治疗前后两组患者的躁狂量表（BRMS）、攻击行为量表（MOAS）和不良反应量表（TESS）的评比结果，对不同来源的喹硫平联合丙戊酸钠缓释片对狂躁患者的治疗前后满意度进行调查。结果通过对两组患者治疗前后的狂躁量表BRMS分析及MOAS行为评分分析，结果有效证实进口治疗组患者的治疗效果显著优于传统治疗组，然而两组患者进行TESS不良反应评分中，进口治疗组优于国产治疗组，但是两组患者在接受喹硫平与丙戊酸钠治疗期间均伴有不良反应；在两组患者治疗效果对比分析中，相同类型不同来源条件下国产治疗组对狂躁患者的治疗效果显著低于进口治疗组患者（P＜0.05），在治疗期间两组患者均发生不良反应而进口治疗组患者不良反应数量显著低于国产治疗组患者（P＜0.05）。结论喹硫平联合丙戊酸钠缓释片对躁狂症患者治疗中效果显著，可以有效降低躁狂症患者的症状，优化其躁狂行为。在两组患者治疗效果对比分析中，相同类型不同来源条件下国产治疗组对狂躁患者的治疗效果显著低于进口治疗组患者。因此未来我国对躁狂症药物开发中仍需要进行细致化研究，同时对药物不良反应的降低进行深入的研究，才可以有效降低躁狂症的发生。
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利培酮口崩片联合丙戊酸钠缓释片对老年躁狂症患者的治疗探讨
目的：探讨利培酮口崩片联合丙戊酸钠缓释片对老年躁狂症的治疗效果。方法选取128例老年躁狂症患者按就诊顺序分成研究组和对照组各64例。对照组采用丙戊酸钠缓释片进行治疗，研究组在对照组治疗的基础上另给予利培酮口崩片。对比两组的治疗效果及不良反应。结果研究组治疗的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应分级无明显差别（P＞0.05）。结论利培酮口崩片联合丙戊酸钠缓释片可有效的提高对老年躁狂症患者的治疗效果。
