首页 > 文献资料
-
盐酸齐拉西酮对精神分裂症患者血糖代谢的影响
盐酸齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,我们对应用盐酸齐拉西酮的精神分裂症患者的血糖代谢进行了跟踪对照研究,以探讨其对血糖代谢的影响,现报告如下.
-
盐酸齐拉西酮对精神病患者血脂代谢的影响
盐酸齐拉西酮是近几年新上市的非典型广谱抗精神病药,我们对应用盐酸齐拉西酮的精神病患者的血脂代谢情况进行了跟踪对照研究,以探讨其对患者血脂代谢的影响,报告如下.1资料与方法1.1一般资料选取2009年3月至2011年3月在我院接受住院治疗,出院后继续门诊治疗的首发精神分裂症患者为研究对象.入组标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版( CCMD-3)精神分裂症诊断标准;②首发病,既往未接受任何抗精神病药物治疗;③单独服用盐酸齐拉西酮或氯氮平治疗(不包括联合用药者);④排除严重器质性疾病和有糖代谢异常等内分泌疾病;⑤血常规、肝功能、肾功能、心电图和体格检查正常;⑥女性患者处于非妊娠、非哺乳期.
-
盐酸齐拉西酮对精神病患者血脂代谢的影响
盐酸齐拉西酮是近几年新上市的非典型广谱抗精神病药,我们对应用盐酸齐拉西酮的精神病患者的血脂代谢情况进行了跟踪对照研究,以探讨其对患者血脂代谢的影响,报告如下.1资料与方法1.1一般资料选取2009年3月至2011年3月在我院接受住院治疗,出院后继续门诊治疗的首发精神分裂症患者为研究对象.入组标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版( CCMD-3)精神分裂症诊断标准;②首发病,既往未接受任何抗精神病药物治疗;③单独服用盐酸齐拉西酮或氯氮平治疗(不包括联合用药者);④排除严重器质性疾病和有糖代谢异常等内分泌疾病;⑤血常规、肝功能、肾功能、心电图和体格检查正常;⑥女性患者处于非妊娠、非哺乳期.
-
盐酸齐拉西酮所致尿潴留2例
齐拉西酮引起的尿潴留报道罕见,我们在实际工作中遇到2例尿潴留患者,从用药史、症状表现及处理转归等综合分析系由齐拉西酮所致.现报道如下.
-
盐酸齐拉西酮与帕罗西汀治疗精神分裂症伴抑郁症患者的临床效果分析
目的 研究和探讨盐酸齐拉西酮与帕罗西汀治疗精神分裂症伴抑郁症患者的临床效果分析.方法 本次所研究的精神分裂症伴抑郁症患者均选自2016年10月至17年12月期间在洛阳市精神卫生中心就诊的该类患者,随机分为(盐酸齐拉西酮治疗组)观察组和(帕罗西汀治疗组)对照组.对两组患者治疗前及治疗后2、4、8周的PANSS及CDSS评分进行比较分析,同时两组患者治疗后的不良反应发生情况进行比较,且对两组患者治疗前及治疗8周后的执行功能进行比较.结果 PANSS及CDSS评分量表结果显示,两组患者在治疗前比较无差异,且执行功能无差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后,结果显示2、4周PANSS及CDSS评分,观察组优于对照组,组间比有差异(P<0.05);但8周后,两组PANSS及CDSS评分结果显示,两组比较无差异(P>0.05);但在执行功能方面,观察组更优于对照组,组间比有差异(P<0.05);治疗后,观察组出现恶心、锥体外系反应以及焦虑等不良反应的发生率(39.21%),明显少于对照组的(60.78%),组间比有差异(P<0.05).结论 盐酸齐拉西酮与帕罗西汀均能较好治疗精神分裂症,但盐酸齐拉西酮起效更快更明显,且在治疗抑郁症方面,盐酸齐拉西酮明显优于帕罗西汀,且不良反应较少,值得临床上推广应用.
-
盐酸齐拉西酮的注意事项及禁忌证
关键词: 盐酸齐拉西酮 -
盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者疗效及社会功能影响的对照研究
目的:观察盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,对照组采用利培酮片治疗,研究组采用盐酸齐拉西酮治疗,观察12周,于基线期、治疗的第4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应,并进行实验室监测。结果经治疗后,研究组总有效率为66.7%,对照组总有效率为64.7%(P>0.05);两组患者PANSS各分量表分及总分较基线期均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);两组PSP总分显著高于基线期(P<0.01)。组间比较,第12周末时研究组显著优于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,研究组不良反应相对轻微(P<0.05)。结论盐酸齐拉西酮胶囊治疗女性急性期精神分裂症的疗效与利培酮片相当,安全性好,且对社会功能改善更好。
关键词: 盐酸齐拉西酮 利培酮 女性急性期精神分裂症 社会功能 -
丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双向情感障碍 狂躁发作患者的临床疗效及对认知功能的影响
目的 探讨丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床疗效及对认知功能的影响.方法 选取2011年4月至2013年5月本溪市康宁医院心理分院收治的72例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各36例.研究组患者应用丙戊酸钠缓释片和盐酸齐拉西酮联合治疗,对照组患者仅给予丙戊酸钠缓释片,比较两组患者临床疗效、治疗前后贝克躁狂量表(BRMS)评分,采用副反应量表(TESS)评定其不良反应情况,认知功能应用连线测验(TMT)评估两组患者认知功能.结果 研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=14.75,P<0.01);治疗3周、6周后,研究组患者BPMS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,研究组患者TMT A、TMT B评分及TESS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 对双相情感障碍躁狂发作患者采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗,临床效果明显优于单纯采用丙戊酸镁缓释片治疗的效果,能有效改善患者认知水平,不良反应发生率较低.
-
盐酸齐拉西酮片与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性的对比分析
目的:探讨盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选取108例精神分裂症患者,按入院编号随机选取54例设为观察组,采用盐酸齐拉西酮治疗,将另外54例患者设为对照组,采用利培酮治疗。对比观察组和对照组患者的治疗效果及患者不良反应发生状况。结果观察组患者治疗总有效率96.3%与对照组90.7%相比差异无统计学意义。对照组患者治疗后不良反应症状发生率22.2%与观察组5.6%相比明显较高(P<0.05)。结论临床上使用盐酸齐拉西酮和利醅酮治疗精神分裂症均疗效显著,疗效比较差异无统计学意义,但盐酸齐拉西酮治疗后不良反应明显较少,安全性更高,患者长期服药的依从性更高。
-
齐拉西酮氨磺必利奥氮平利培酮治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析
盐酸齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,该药可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状等,也用于精神分裂症维持治疗;氨磺必利属苯甲酰胺类,目前将其归类于第二代抗精神病药;奥氮平、利培酮针对精神分裂症的治疗已被广泛接受[1, 2].本研究回顾2012 年3 月至2013 年3 月在我院首发精神分裂症患者的治疗情况.回顾分析同期治疗的齐拉西酮、奥氮平、利培酮、氨磺必利4 组之间的有效性与安全性.
-
盐酸齐拉西酮自微乳的制备及其体内外活性
目的 制备盐酸齐拉西酮自微乳,提高其体外溶出度及其空腹口服生物利用度.方法 选择对盐酸齐拉西酮溶解能力较强的油相,乳化剂和助乳化剂,观察微乳的形成并绘制伪三元相图比较微乳区域大小,通过乳化时间的测定,粒径和Zeta电位测定来确定佳处方,测定盐酸齐拉西酮自微乳的体外溶出度以及其在Beagle犬体内药物动力学研究.结果 以油酸乙酯(油相)-吐温80(乳化剂)-聚乙二醇200(助乳化剂)(质量比为30∶47∶23)时制得的自微乳经水稀释后可形成稳定的微乳,平均粒径为58.4 nm,Zeta电位为-31 mV.自制盐酸齐拉西酮自微乳和市售胶囊相比,其体外溶出度显著提高,达到93%.Beagle犬体内实验表明,自制盐酸齐拉西酮自微乳的吸收不受食物影响.结论 盐酸齐拉西酮自微乳制备简单,微乳粒径小,可显著提高盐酸齐拉西酮的体外溶出度,及其空腹口服生物利用度.
-
癔症性精神病误诊为精神分裂症1例
癔症性精神病误诊为精神分裂症,其临床症状与神经症的某些表现有时难以区分,现将临床误诊1例进行分析.1 临床资料患者女,19岁.因"耳闻人语伴情绪不稳定1年,总病程3年"入院.患者3年前无明显诱因出现听幻觉,诉"经常听见同学说自己坏话",因此发生争执甚至打架.但后来核实,同学都予以否认.有时胡言乱语,说自己能够预感很多不好的事情会发生,迷信色彩浓厚.曾在门诊治疗,诊断为"精神分裂症",予口服盐酸齐拉西酮胶囊40 mg1次/晚,丙戊酸钠缓释片0.5 g1次/晚,幻觉症状消失.
-
盐酸齐拉西酮对精神分裂症患者肝功能的影响观察
目的 了解盐酸齐拉西酮对治疗精神分裂症患者肝功能的影响.方法 对127例单一服用盐酸齐拉西酮的住院精神分裂症患者在治疗前及治疗后第4周、8周作肝功能ALT、AST、T-Bil、D-Bil项目检测.仪器采用深圳LWC400全自动生化分析仪及原装配套试剂进行测定,测定指标比正常值≥10%即为肝功能异常.结果 服用盐酸齐拉西酮后4周末肝功能异常者8例(6.2%),8周末12例(9.4%),且男患者高于女患者(P<0.05).肝功能异常者经服用护肝药后均恢复正常.结论 盐酸齐拉西酮可能致少数患者肝功能损害,但异常多为轻微且易于恢复.
-
盐酸齐拉西酮对精神分裂症患者脑电活动的影响
目的 探讨盐酸齐拉西酮对精神分裂症患者脑电图(EEC)和脑电地形图(BEAM)的影响.方法 对32例服用盐酸齐拉西酮和40例服用氯氮平患者作临床精神症状评估和躯体检查,并进行对照研究.结果 盐酸齐拉西酮组和氯氮平组都有EEG和BEAM检查若干改变,但氯氮平组明显高于盐酸齐拉西酮组.结论 盐酸齐拉西酮引起EEG和BEAM改变例数较少,明显低于氯氮平,以轻度改变为主.
-
盐酸齐拉西酮合成路线图解
齐拉西酮(ziprasidone,1),化学名为5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮,是由辉瑞制药公司研发的非典型广谱抗精神病药,该药口服制剂和肌肉注射剂分别于1998年和2000年在欧洲上市,胶囊剂于2002年被美国FDA批准上市,并被推荐为一线抗精神病药物.
-
RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量
目的建立RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量.方法以C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm)为固定相,甲醇-水(50mmol/L醋酸钠,用冰醋酸调节pH至6.0)(75:25,V/V)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长254nm,柱温25℃.结果盐酸齐拉西酮的低定量限为10.10 ng,线性范围1.010~1010μg/mL,r=1.000,日内、日间精密度RSD均<2%.结论本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸齐拉西酮的含量测定及质量控制.
-
3种抗精神病药物对糖、脂代谢的影响研究
精神分裂症治疗需要长期甚至终生服药,但抗精神病药物引发的代谢综合征成为影响病人服药依从性的重要因素,因停药所引发的病情复发给病人带来很大的痛苦,所以临床上多见因血脂代谢异常引发肥胖影响患者继续治疗[1].流行病学调查显示非典型抗精神病药物可增加体质量,特别是应用氯氮平、奥氮平的患者[2-3].本研究选用2种新型非典型抗精神病药物与传统抗精神病药物,观察其治疗精神分裂症的效果和对体质量和血糖、血脂水平的影响,现报告如下.
-
盐酸齐拉西酮联合氯普噻吨治疗二甲基乙酰胺所致精神障碍
二甲基乙酰胺(dimethylacetamide,DMAC),分子式CH3CON(CH3)2,作为有机溶剂应用于工业生产中,其蒸气吸入后可致中毒,主要表现为恶心、呕吐、黏膜刺激等躯体症状,并可出现头痛头晕、惊厥乏力、记忆力减退、睡眠障碍等[1].我们在临床中发现DMAC严重时还可致出现幻觉和妄想等精神病性症状.针对精神症状临床上一般应用富马酸喹硫平[2](商品名:思瑞康)联合氯普噻吨治疗,但思瑞康用量大费用高.故我们采用盐酸齐拉西酮[3-4]联合氯普噻吨对DMAC中毒患者进行治疗,现报道如下.
-
盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:研究盐酸齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲对照研究,对48例精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各24例.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果:齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相仿,齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小.结论:齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量.
-
盐酸齐拉西酮联合rTMS治疗老年重症精神分裂症的效果分析
目的 探讨盐酸齐拉西酮联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗老年重症精神分裂症患者的临床效果.方法 选择2014年5月至2017年5月安阳市第七人民医院收治的96例老年重症精神分裂症患者,按抽签法分为两组,各48例.对照组接受盐酸齐拉西酮治疗,观察组于对照组基础上联合rTMS治疗,均持续治疗2个月.比较两组临床效果及治疗前、治疗后2个月血清NGF水平.结果 经治疗,观察组总有效率为93.75% (45/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清NGF水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2个月,与对照组相比,观察组血清NGF水平升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用盐酸齐拉西酮联合rTMS治疗老年重症精神分裂症可明显提高患者血清NGF水平,提高治疗效果.