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帕罗西汀治疗冠心病合并抑郁症疗效观察
目的 观察帕罗西汀治疗冠心病合并抑郁症患者的临床疗效及不良反应.方法 选择诊断明确冠心病合并抑郁症患者72例,分为观察组37例和对照组35例,2组均给予常规冠心病二级预防治疗和心理治疗,观察组加服帕罗西汀20 mg,1次/d；治疗4周、8周后,观察心脏不良事件发生情况并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表,分别测量HAMD和不良反应发生情况.结果 观察组治疗4周后,HAMD由(36.75±5.13)分降至(14.21±4.24)分,8周后,降至(5.54±3.53)分,减分率为84.9％,总显效率为94.59％,均明显优干对照组(P＜0.05)；心脏不良事件发生率较对照组显著减少.结论 冠心病合并抑郁症患者加服帕罗西汀治疗后,抑郁症状显著改善,不良反应发生少,并能显著改善冠心病预后.
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西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
为了解西酞普兰治疗抑郁症的疗效和不良反应采用帕罗西汀作对照,现将临床对照结果报告如下.
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小剂量米氮平与劳拉西泮治疗慢性失眠症的临床疗效分析
失眠是一种常见、多发的症状,主要表现为难以入睡、睡眠不深、多梦、早醒等.临床试验表明,近年来推出的新型抗抑郁药物如帕罗西汀、曲唑酮等对失眠症的治疗效果优于苯二氮艹卓类[1].米氮平(mirtazapine)是一种具有独特药理作用的新型抗抑郁药[2],基于慢性失眠与抑郁症有着紧密的联系,本文以劳拉西泮为对照药物, 观察米氮平治疗失眠患者的临床疗效和安全性.
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丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗中轻度抑郁症随机平行对照研究
[目的]观察丹栀逍遥散联合帕罗西汀疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将56例门诊患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组.对照组28例帕罗西汀20mg/次,1次/d,早饭中间吞服(勿咀嚼).治疗组28例丹栀逍遥散:柴胡12g,白术、当归各15g,白芍20g,茯苓15g,炙甘草9g,薄荷6g,丹皮、栀子各15g,水煎400mL,早晚饭后口服;帕罗西汀治疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、HAMD评分、不良反应.治疗1疗程(4周),判定疗效.[结果]治疗组痊愈5例,显效12例,有效8例,无效3例,总有效率92.86％;对照组痊愈2例,显效8例,有效10例,无效8例,总有效率71.43％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).HAMD评分治疗组(治疗1周、2周、4周)均明显改善(P＜0.01),对照组无明显变化(P＞0.05).[结论]丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗中轻度抑郁症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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补脑膏+甘麦大枣汤治疗卒中后抑郁与帕罗西汀等效性随机平行对照研究
[目的]观察补脑膏+甘麦大枣汤治疗卒中后抑郁与帕罗西汀等效性.[方法]使用多中心等效性随机平行对照方法,将110例住院患者按就诊顺序号方法简单随机分两组;常规治疗,调控血压、血糖,抗动脉粥样硬化,扩张脑血管、保护脑细胞及改善脑代谢等.对照组56例帕罗西汀,每日早晨1次,1片/次.治疗组54例补脑膏,10g/次,早晚各1次;甘麦大枣汤(甘草15g,小麦30g,大枣10枚,柴胡、郁金各10g,合欢皮20g),1剂/d,水煎300mL,早晚各150mL温服.连续治疗8周为1疗程.观测临床症状、HAMD评分、Barthel指数、不良反应.治疗1疗程(8周),判定疗效.[结果]HAMD评分、Barthel指数两组间无明显差异(P＞0.05).[结论]补脑膏+甘麦大枣汤治疗卒中后抑郁与帕罗西汀具有等效性,疗效满意,副作用轻微,安全性高,值得推广.
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抑郁逍遥汤治疗老年抑郁症随机平行对照研究
[目的]观察抑郁逍遥汤治疗老年抑郁症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按就诊顺序编号法随机分为两组.对照组31例帕罗西汀,20mg/次,1次/d,早晨口服.严重睡眠障碍者可在睡前给苯二氮董类.治疗组31例抑郁逍遥汤(五味子10g,栀子炒12g,刺五9g,郁金12g,益母草10g).食欲不振加神曲、半夏、陈皮12g；便秘加麻子仁、枳壳10g;气虚加黄芪、党参；血虚加旱莲草、枸杞、熟地15g.1剂/d,水煎服,第—煎加500mL水,煎取150mL,第二煎加300mL水,煎取150mL,2次混合,早晚口服.连续治疗42d为1疗程.观测临床症状、HAMD量、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈19例,显效11例,无效1例,总有效率96.77％.对照组:痊愈17例,有效11例,无效3例,总有效率90.32％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]抑郁逍遥汤治疗老年抑郁症效果显著,值得推广.
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帕罗西汀对甲亢患者情绪障碍干预治疗的临床疗效观察
目的:探讨甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀干预治疗的临床疗效.方法:随机选择2011年10月～2012年11月在我院接受治疗的80例消极情绪的甲亢患者,其中男45例,女35例,将所有患者平均分为研究组与对照组,每组40例患者.对照组患者进行常规的抗甲亢药物治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上给予抗抑郁剂帕罗西汀治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果:研究组40例患者的消极情绪都有所改善,抑郁自评为(36.25±5.24)分,未出现药物反应;对照组40例患者中,有18例消极情绪得到改善,22例患者的抑郁自评为(60.27±5.1)分,10例患者出现药物反应;两组差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:抗抑郁剂帕罗西汀在一定程度上可消除甲亢患者的消极情绪,有效改善临床症状,加快原发病病情的控制,值得推广.
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帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁及对神经功能康复的影响
目的:对帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对神经功能康复的影响进行探讨.方法:140名脑卒中后抑郁的患者随机分成两组,分别为治疗组和对照组各70名,对照组治疗方法为常规药物治疗和心理疏导,治疗组在常规治疗的基础上增加柏罗西汀的使用,20mg/d,清晨口服.对比治疗前及治疗2、4、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后神经功能缺损评分(SSS)及日常生活能力Bardlel指数(BI)评定.结果:治疗组治疗后4周末、8周末较治疗前明显降低(P＜0.01),与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),两组治疗前与治疗8周后SSS评分均减少、BI评分增加(P＜0.01),治疗组有更加显著变化,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后合并抑郁障碍者的抗抑郁功能值得肯定,同时对病人神经功能恢复具有促进作用,使生活能力有很大恢复,且非常安全.
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帕罗西汀和文拉法辛缓释片在抑郁症患者治疗中的临床效果
目的:研究分析帕罗西汀和文拉法辛缓释片在抑郁症患者治疗中的临床效果.方法:选取我院2014年6月至2016年4月收治的抑郁症患者60例,将患者随机分配为A组(30例)和B组(30例);A组患者采用帕罗西汀进行治疗,B组采用文拉法辛缓释片进行治疗.观察比较A、B两组患者抑郁症好转度及患者SAS和SDS的评分变化情况.结果:A组患者的总体好转率为76.7％,B组患者的总体好转率为90％,B组患者病情好转情况明显优于A组患者;B组患者SAS和SDS的评分降低程度明显低于A组,两组患者比较结果差异有统计学意义(p<0.05).结论:研究发现,应用文拉法辛缓释片治疗抑郁症的效果明显优于帕罗西汀,值得大力推广文拉法辛缓释片治疗抑郁症.
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重复低频经颅磁刺激联合帕罗西汀对首发抑郁症患者的早期疗效
目的:探究重复低频经颅磁刺激联合帕罗西汀对首发抑郁症患者的早期疗效.方法:选择我院自2017年5月至2018年5月收治的90例首发抑郁症患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组45例,对照组采用帕罗西汀治疗,研究组采用重复低频经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗前,两组患者的抑郁评分、睡眠障碍评分对比均无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组患者抑郁评分(13.2±0.5)分、睡眠障碍评分(1.5±0.3)分均显著低于对照组(18.6±0.9)分、(4.6±0.5)分,研究组患者治疗的总有效率(95.6％)显著高于对照组(82.2％),两组对比具有统计学意义(P<0.05).结论:重复低频经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗首发抑郁症患者的早期疗效显著,值得推广.
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帕罗西汀与舍曲林改善脑卒中后抑郁患者认知功能的临床效果分析
目的 探讨口服帕罗西汀与舍曲林在改善脑卒中后抑郁障碍患者认知功能的临床效果.方法 采用随机数字表法将漯河市召陵区人民医院内科105倒确诊脑卒中后抑郁障碍住院患者进行分组,帕罗西汀组52倒给予帕罗西汀口腋治疗,舍曲林组53例给予舍曲林口服治疗,连续治疗8周,对比分析其临床效果和安全性.结果 舍曲林组和帕罗西汀组均可以降低HAMD评分和提高MMSE评分,但舍曲林组降低HAMD评分和提高MMSE评分幅度明显高于帕罗西汀组,P＜0.01;舍曲林组治疗抑郁总有效率为90.57％高于帕罗西汀组的75.00％,P＜0.05;舍曲林组不良反应发生率9.43％与帕罗西汀组13.46％比较,P＞0.05,差异有统计学意义.结论 与帕罗西汀疗效对比,舍曲林改善脑卒中后抑郁,患者认知水平较高,安全可靠,值得临床对2种药物的作用机制继续研究.
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帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗对难治性抑郁症的临床效果及认知功能的影响
目的 观察帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗难治性抑郁症的临床效果.方法 将86例难治性抑郁症患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上加用无抽搐电休克治疗.比较两组的治疗效果、治疗前、后的抑郁情况及记忆、认知功能情况.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的HAMD评分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者的WMS、MMSE评分均高于治疗前与对照组(P<0.05).结论 采用帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗难治性抑郁症临床效果显著,值得临床推广应用.
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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效
目的 探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效.方法 选择2016年6月至2017年12月在医院接受治疗并伴有睡眠障碍的90例抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组45例.对照组行帕罗西汀治疗,试验组使用帕罗西汀与奥氮平联合治疗,治疗周期均为28 d.比较两组的疗效、治疗后睡眠质量和不良反应.结果 试验组治疗有效率为97. 8%,对照组治疗有效率为66. 7%,差异有统计学意义(P＜0. 05).治疗后试验组睡眠潜伏期、睡眠时间总和、清醒时间、觉醒次数明显优于对照组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).在治疗期间,试验组不良反应 5 例(11.1%),对照组不良反应 15 例(33. 3%),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 采用帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者,可以改善患者的抑郁症状,提高患者睡眠质量,具有较好的临床效果.
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氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症患者的治疗效果
目的：观察氟伏沙明和帕罗西汀对老年抑郁症患者的治疗效果。方法选取102例老年抑郁症患者参与研究，将患者随机分为试验组和对照组，每组51例患者。其中，试验组患者给予氟伏沙明，对照组则给予帕罗西汀。比较两组患者的治疗效果和药物的不良反应。结果治疗后对照组的治疗有效率为84.31％，试验组的治疗有效率为92.16％，两组比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗后两组患者的 HAMD 评分较治疗前均明显下降（P ＜0.05）；试验组的不良反应发生率为27.45％，对照组为33.33％，两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论氟伏沙明和帕罗西汀均可以有效地治疗老年抑郁症，适合临床应用。
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帕罗西汀联合地西泮预防紧张型头痛的临床效果观察
目的 :观察帕罗西汀联合地西泮预防紧张型头痛的临床效果.方法 :研究时段自2017年7月至2018年7月,选定本院收治的紧张型头痛患者86例,分组原则以入院顺序奇偶性分组,分对照组(43例,采纳地西泮治疗)、研究组(43例,采纳帕罗西汀与地西泮联合治疗),比较临床疗效、不良反应.结果:研究组临床总有效率(95.35％)显著较对照组(69.77％)高,不良反应发生率(2.33％)显著较对照组(16.28％)低,P<0.05(具统计学差异).结论 :帕罗西汀与地西泮联合可有效缓解紧张型头痛患者病情 ,且不良反应较少 ,值得借鉴.
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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效分析
目的:研究帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效.方法:取我院抑郁症并发睡眠障碍患者62例,随机分研究组(帕罗西汀联合奥氮平)与对照组(帕罗西汀)各31例,评估两组治疗前后睡眠质量(PSQI)、抑郁(HAMD)程度及有效率.结果:两组治疗前PSQI与HAMD评分无差异,P>0.05;与对照组比,研究组治疗后PSQI与HAMD评分低,有效率高,P<0.05.结论:对抑郁症并发睡眠障碍患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗能改善其睡眠质量,纾解患者抑郁情绪,提高临床疗效,安全性高,值得推广.
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帕罗西汀联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效观察
目的:探讨广泛性焦虑障碍临床研究.方法:随机抽取在我院进行治疗广泛性焦虑障碍患者130例患者作为研究对象,其中65例患者作为对照组进行研究,65例患者作为观察组进行研究,对照组患者进行帕罗西汀治疗,观察组患者帕罗西汀联合喹硫平治疗,对比两组患者临床效果、患者满意度和出现不良反应情况.结果:观察组患者治疗的有效率为87.8％,对照组患者治疗的有效率为66.2％,观察组患者并发症的发生率为10.8％,对照组患者并发症的发生率为13.8％,两组数据存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗广泛性焦虑障碍患者的治疗过程中采取帕罗西汀联合喹硫平治疗,有利于临床治疗工作的开展,可以提高治疗的安全性,减少相关并发症的发生,在临床治疗中值得推广.
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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠 障碍临床效果体会
目的:探究帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效.方法:随机性选择本院收治的抑郁症并发睡眠障碍患者进行研究,抽取病例数84例均分为两组,一组设为对照组给予其帕罗西汀进行治疗,另一组患者视为观察组,在对照组的基础上给予奥氮平进行治疗,对比两组抑郁症患者睡眠质量以及临床疗效.结果:治疗后,观察组抑郁症并发睡眠障碍患者病症表现得到明的改善,而且两组患者的总有效率分别为95.24％(观察组)、76.19％(对照组),组间对比结果具有较大差异性:P<0.05.而且,观察组患者睡眠质量显著提高,与对照组相比较,数据差异性明显:P<0.05.结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者临床疗效显著,能够明显改善患者的睡眠情况,提高临床治愈率,促使患者早日恢复健康.
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焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床疗效分析
目的:探讨丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的临床疗效.方法:选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的焦虑症患者60例为研究对象,随机分为两组,对照组为丁螺环酮,观察组为丁螺环酮联合帕罗西汀,对比两组治疗情况.结果:两组的总有效率为93.33％ 和76.67％,观察组的总有效率高于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论:丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用价值极高,改善了症状,提高了治疗效果,值得应用.
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丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的临床观察
目的:研究丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的效果.方法:选取本院于2016年5月-2017年10月收治的52例老年抑郁症板焦虑症患者作为研究对象,随机法分成对照组与观察组,各26例.对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在此基础上联合丁螺环酮治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:治疗后两组患者的HAMA评分和HAMD评分均有所降低,观察组的降低幅度更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组治疗的有效率为92.31％ 明显优于对照组治疗的69.23％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年伴焦虑的抑郁症患者可有效改善老年焦虑、抑郁状态,治疗有效率较高,对患者恢复有一定价值,值得在临床推广使用.
