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  • 阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

    作者:张德强

    以阿立哌唑和奋乃静对首发精神分裂症门诊患者进行治疗,比较两者的疗效、不良反应及依从性,现报告如下.

  • 精神分裂症患者阿立哌唑治疗前后认知功能的研究

    作者:祁翠莲;谢拥军;王英兰;王晔;闫立新

    新一代抗精神病药物阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能损害有改善作用.为了解阿立哌唑是否对认知功能损害有改善作用,我们进行了以下研究.

  • 阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症时心脏安全性的比较

    作者:张亮;顾平荣;夏明军

    阿立哌唑为日本大冢制药公司开发的一种高度脂溶性的喹诺啉酮类衍生物,作为多巴胺部分激动剂,其作用机制与已上市的典型及非典型抗精神病药完全不同,它通过对多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HTLA受体的部分激动作用以及通过对5-羟色胺5-HT2A受体的拮抗作用而共同起效,为第二代非典型抗精神病药.

  • 抗精神病药物阿立哌唑对糖代谢影响及与糖化血红蛋白相关性分析

    作者:纪军军;马振玉

    目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑与氯氮平对患者糖代谢的影响及其与糖化血红蛋白(HbA1c)的关系.方法:选择精神分裂症患者140例,根据用药情况分为A 组80 例,B 组60例,A 组患者给予阿立哌唑治疗,B 组患者给予氯氮平治疗,测定患者治疗前、治疗3 月后的空腹血糖(FBG)与口服糖耐量2 h 血糖(PBG),及治疗后不同糖化血红蛋白水平的患者血糖变化情况.结果:两组治疗前PBG、FBG 水平差异无统计学意义,治疗后两组FBG 差异无统计学意义,治疗后A 组内HbA1c正常者与B 组内HbA1c正常者PBG差异无统计学意义,A 组HbA1c异常者与B 组HbA1c异常者治疗后PBG 差异有统计学意义,后者明显高于前者,也明显高于本组治疗前水平.结论:阿立哌唑对精神病患者糖代谢影响较小,用药方便值得借鉴.

  • 探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比

    作者:王丽辉;李鹏辉

    目的:探究精神分裂症患者分别采用利培酮、阿立哌唑药物进行治疗的临床疗效.方法 选取2012年2月~2013年3月在我院接受治疗的100例精神分裂症患者作为研究对象,按照患者住院顺序进行分组,分为A组(50例)给予阿立哌唑药物治疗,B组(50例)采用利培酮药物治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 经过药物治疗之后,A组和B组患者病情均出现了显著改善,其中A组患者治疗有效率为84%,B组患者治疗有效率为86%,两组对比差异不显著,即不存在统计学意义(P>0.05).B组治疗后不良反应发生率显著高于A组患,差异显著(P<0.05).结论 针对精神分裂症采用利培酮药物或阿立哌唑药物治疗,获得临床疗效满意.两者相比阿立哌唑具有的安全性较好,因此可在临床治疗精神分裂症疾病时推广采用.

  • 阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状临床观察

    作者:彭秋彬

    通过对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的对照研究,表明两药对情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏等症状均有明显效果,不良反应少.阿立哌唑几乎不引起体重增加、女性闭经及食欲亢进,疗效肯定,病人服药依从性好.

  • 阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者生活质量影响的对比分析

    作者:黄烨

    目的:对比阿立哌唑和利培酮对于精神分裂症患者生活质量的影响.方法:将78例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(39例)和利培酮组(39例),分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定生活质量.结果:治疗后两组PANSS评分均有显著下降,均有疗效,两组间比较无明显差异(P>0.05).比较两组患者的生活质量,阿立哌唑在心理社会、精力/动机、症状/副反应方面均优于利培酮(P<0.05).结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有良好疗效,对生活质量的影响优于利培酮,有利于患者重返社会.

  • 阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效比较

    作者:杨雨;王璐

    目的:探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及对其生活质量的影响.方法:将56例精神分裂症患者按照不同的用药方式分为阿立哌唑组和舒必利组,治疗6周,进行疗效评定,生活质量综合评定问卷评定生活质量,及不良反应观察.结果:两组患者之间疗效比较,差异无显著性意义(P >0.05).阿立哌唑组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于舒必利组,均有显著性差异(P<0.01).结论:阿立哌唑与舒必利抗精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑对精神分裂症患者的生活质量改善明显,不良反应反应少.

  • 阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响

    作者:刘秋英;赵洁;沈利

    目的 探讨阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响.方法 将60例首发精神分裂症患者随机分为两组:阿立哌唑组和奥氮平组,每组30例,观察8周.两组患者均于治疗前及治疗第8周末测空腹血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等.同时于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.结果 治疗2周末起,两组PANSS评分总分均较治疗前有显著下降(P<0.01),各时点两组PANSS评分总分比较差异均无统计学意义(P>O.05);治疗8周末,阿立哌唑组各项代谢指标与治疗前比较差异均无统计学意义(P>O.05),奥氮平组仅HDL与治疗前比较差异无统计学意义(P>O.05),其他各项代谢指标均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(PO.05),治疗后阿立哌唑组GLU、TC、LDL、TG均显著低于奥氮平组(P0.05).结论 阿立哌唑与奥氮平均能显著改善精神分裂症患者的精神症状,且总体疗效相当;但奥氮平对精神分裂症患者的糖脂代谢有显著影响,而阿立哌唑则无显著影响.

  • 阿立哌唑联合利培酮对精神分裂症患者的效果探讨

    作者:韩月萍

    目的:探讨阿立哌唑联合利培酮对精神分裂症患者的应用效果.方法:选取2017年1月-2018年9月我院50例精神分裂症患者为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,对照组用利培酮,观察组用阿立哌唑联合利培酮,对比两种方案实施情况.结果:治疗后,两组的生活自理、社会关系、攻击性、活动参与评分数值低于治疗前数值,观察组数值低于对照组数值,统计学有意义(P<0.05).结论:阿立哌唑联合利培酮对精神分裂症患者的应用效果显著,改善了症状,提高了疗效,值得应用.

  • 伊潘立酮联合阿立哌唑对慢性铝暴露痴呆模型大鼠海马神经元及BDNF和NGF表达的影响

    作者:张洁;雷震;李猛;杨旭

    目的 旨在探讨伊潘立酮联合阿立哌唑对慢性铝暴露痴呆模型大鼠海马神经元及BDNF和NGF表达的影响.方法 选择6周龄清洁级SD雄性大鼠建立慢性铝暴露痴呆模型,分为模型组、伊潘立酮组、阿立哌唑组和联合组,每组各20只,并同时设健康大鼠20只为对照组.伊潘立酮组大鼠接受0.05 g/ml伊潘立酮0.25 g/kg灌胃,阿立哌唑组大鼠接受0.05 g/ml阿立哌唑0.25 g/kg灌胃,联合组大鼠接受0.05 g/ml伊潘立酮0.25 g/kg和0.05 g/ml阿立哌唑0.25 g/kg灌胃,对照组大鼠和模型组大鼠均接受同等剂量生理盐水灌胃.各组大鼠均进行学习记忆测试和旷场实验测试.Annexin V/FITC法测定大鼠海马组织神经元凋亡率、RT-PCR法检测大鼠海马组织BDNF及NGF mRNA表达、Western blot法检测大鼠海马组织BDNF及NGF蛋白表达.结果 对照组和联合组大鼠电击次数显著低于模型组大鼠(P<0.05),而水平穿越格数和竖立次数显著高于模型组大鼠(P<0.05).联合组大鼠电击次数低于伊潘立酮组和阿立哌唑组大鼠,水平穿越格数和竖立次数高于伊潘立酮组和阿立哌唑组大鼠,但组间差异无统计学意义(P>0.05).对照组、联合组、伊潘立酮组和阿立哌唑组大鼠海马组织神经凋亡率均显著低于模型组大鼠(P<0.05).对照组、联合组、伊潘立酮组和阿立哌唑组大鼠海马组织BDNF及NGF mRNA、蛋白表达均显著高于模型组大鼠(P<0.01).结论 伊潘立酮联合阿立哌唑能显著抑制慢性铝暴露痴呆模型大鼠海马神经元凋亡,上调BDNF及NGF表达.

  • 阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效及安全性观察

    作者:陈少峰;刘义;李树珍

    目的 探讨阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作患者的临床效果.方法 选择我院双相障碍躁狂发作患者82例作为研究对象,观察组(41例)行阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片治疗,对照组(41例)行奎硫平+丙戊酸钠缓释片治疗.通过对比Young躁狂评定量表减分值及不良反应发生率,评价阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片的临床应用价值.结果 两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);两组YMRS评分、不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05).结论 对于双相障碍躁狂发作患者,临床选择阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片进行治疗具有见效迅速及治疗安全性高的优点,具有显著的治疗效果.

  • 阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效和安全性探讨

    作者:马锦绣

    目的 探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效和安全性.方法 选择2014年5月至2016年4月本院收治的86例老年精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组(43例)和观察组(43例).观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用齐拉西酮治疗,比较两组患者临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、临床总体印象量表(CGI)评分及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组PANSS量表总分、CGI评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(16.28%)略低于对照组(20.93%),但无显著差异(P>0.05).结论 阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效理想,临床应用安全可靠.

  • 阿立哌唑治疗精神分裂症的效果分析

    作者:常馨月

    目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的效果.方法:研究来自我院201 6年3月至201 7年1 2月期间收治的80例精神分裂症患者,随机划分为对照组与观察组,每组各40例,对照组运用利培酮治疗,观察组运用阿立哌唑治疗,分析不同用药后患者治疗疗效、不良反应等情况差异.结果:在治疗有效率上,观察组为97.5%,与对照组95%没有明显的差异,不具有统计学意义(p>0.05);在恶心呕吐、体重增加、锥体外系反应、闭经泌乳等治疗不良反应率上,观察组各项明显少于对照组,组间差异有统计学意义(p<0.05).结论:阿立哌唑治疗精神分裂症可以有效的保证治疗疗效,同时减少不良反应,治疗效果与安全性更具有可靠性.

  • 氨磺必利联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效

    作者:李建功

    目的 探讨氨磺必利唑联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 将78例女性精神分裂症患者随机分为氨磺必利联合阿立哌唑组(试验组)和氨磺必利组(对照组),疗程12周.两组分别于治疗前及治疗后第4、8、12周采用PANSS评估患者的精神症状,TESS评估患者的不良反应,并进行常规化验检查及泌乳素水平的测定.结果 对照组治疗后泌乳素水平与治疗前及试验组治疗后相比较,差异有统计学意义(P<0.01).试验组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗后PANSS评分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01),且在第8、12周时试验组PANSS阳性症状得分、阴性症状得分及总分均比对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).试验组治疗后体重增加显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 氨磺必利联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者疗效优于单用氨磺必利治疗,且不易引起泌乳素水平升高,安全性较高.

  • 阿立哌唑和富马酸喹硫平治疗老年期精神分裂症患者的效果比较

    作者:和西波;王华侨;高艳杰

    目的 比较阿立哌唑和富马酸喹硫平治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效.方法 选择2015年3月至2017年12月收入的84例老年期精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组42例.对照组给予阿立哌唑治疗,试验组给予富马酸喹硫平治疗.比较两组临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及药物不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率、PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PANSS评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).服药期间,试验组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿立哌唑及富马酸喹硫平均为老年期精神分裂症的有效治疗药物,可显著降低患者精神分裂症状的严重程度,且安全性较高.

  • 阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的临床观察

    作者:商月骄

    目的:为患有精神分裂症的儿童青少年分别使用阿立哌唑及利培酮并对比两种药物的疗效与安全性。方法:择取2014年8月~2015年8月间就诊的患有精神分裂症的儿童青少年患者共34例,分为使用阿立哌唑及利培酮的研究组和对照组,各有17例患者。将疗效与安全性进行组间对比。结果:就疗效而言,两组总有效率相近,P >0.05,统计学无差异;就安全性而言,对照组的不良反应率要高于研究组,P <0.05,统计学有差异。结论:阿立哌唑疗效稍好,安全性更高,更适合临床推广。

  • 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的有效性及安全性比较

    作者:田明

    目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的有效性及安全性.方法 选择2017年2—12月收治的84例精神分裂症患者,按照随机对照原则分为对照组和试验组,各42例.对照组给予利培酮治疗,试验组给予阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况.结果 对照组治疗有效率低于试验组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组PANSS评分较同组治疗前降低,且试验组PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症患者临床疗效更显著,能够有效降低患者精神病症程度评分,且不良反应少,安全性高.

  • 阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

    作者:邓玉萍

    目的:观察阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法:将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成 A、B 两组,每组34例。A 组口服阿立哌唑,B 组口服奥氮平,均连续观察12w,采用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别于治疗前,治疗4周末、8周末、12周末评分。结果:两组治疗后阴性症状量表评分均低于治疗前,12w 末 A 组阴性症状量表评分明显低于 B 组(P <0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效。

  • 阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效及安全性比较

    作者:陈红昊;左津淮;杜建艳;段丽娟

    目的 比较精神分裂症患者采用阿立哌唑、 奥氮平治疗的疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2017年6月收治的90例精神分裂症患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组45例.试验组采用阿立哌唑治疗,对照组采用奥氮平治疗,比较两组临床疗效、 不良反应发生率.结果 两组临床总有效率(95.56%vs 91.11%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组不良反应发生率(4.44%)低于对照组(17.78%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 精神分裂症患者采用阿立哌唑、 奥氮平治疗的总体疗效相当,但阿立哌唑的用药安全性优于奥氮平.

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