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反复发作性精神分裂症的服药认识观及相关因素研究
目的 通过药物治疗态度调查问卷(DAI-30)探讨精神分裂症服药依从性低下的相关影响因素.方法 以复发性精神分裂症再入院者为研究对象,DAI-30作为评定工具,调查入院1周时和治疗6周后的药物治疗认识得分,分析与BPRS分支的相关性和职业/文化背景,病程长短,服药种类等与DAI的关系.结果 精神分裂症的DAI评分无论在入院初还是6周治疗后均显示分值较低,且与BPRS分值高低呈现明显负相关.体力劳动组的DAI分在入院初和6周时均明显低于脑力劳动和无业组(P=0.03或P=0.00),无人照料组6周时DAI分低于有人照料组(P=0.02),服用SGA组6周时DAI分明显高于FGA和FGA+SGA蛆(P=0.001).其他因素比较中未发现有统计学意义差异,结论工作性质、照料环境及药物种类时精神分裂症服药认识会产生明显影响.
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维思通治疗复发性精神分裂症的临床对照研究
目的 探讨维思通治疗复发性精神分裂症的疗效的安全性.方法 收集复发性精神分裂症72例,首发精神分裂症70例,皆符合CCMD-3和ICD-10的诊断标准,两者进行对照,观察共12周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效.采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 维思通对治疗复发性精神分裂症的疗效、副作用、依从性与治疗首发精神分裂症无显著性差异.结论 维思通治疗复发性精神分裂症安全可靠,有效率高,依从性好的新型抗精神病药.
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阿立哌唑治疗复发性精神分裂症临床分析
目的:探讨阿立哌唑治疗复发性精神分裂症的疗效及安全性.方法:阿立哌唑逐渐加至30mg/d,治疗8周,采用PANSS和BPRS量表评定疗效.结果:治疗8周后PANSS量表和BPRS量表的减分率有明显下降,差别有统计学意义(P<0.0R).结论:阿立哌唑治疗 复发性精神分裂症疗效肯定,安全性高.
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国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的临床对照研究
目的:检验国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性.方法:对44例复发性精神分裂症患者给予国产喹硫平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应.结果:国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似,且有对血清泌乳素影响甚小的特点.结论:国产喹硫平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一.
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联合多种药物治疗复发性精神分裂症患者的临床分析
目的 观察联合多种药物治疗复发性精神分裂症的临床效果.方法 选取在我院住院的43例复发性精神分裂症患者作为观察组,采用碳酸锂、氯氮平、舒必利三种药物联合治疗;另外选取40例复发性精神分裂症患者作为对照组,使用碳酸锂、氯氮平治疗,比较两组之间的疗效.结果 观察组有31例患者生活能自理,饮食正常,能与家人正常相处,配合治疗,均有明显好转并办理出院,对照组仅有18例明显好转并出院.结论 三种药物联合治疗较两种药物联合治疗效果明显,提倡临床使用多种药物联合治疗复发性精神分裂症.
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奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效分析
目的检验奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性.方法对44例复发性精神分裂症患者给予奥氮平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应.结果奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似.结论奥氮平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一.
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利培酮治疗103例精神分裂症的疗效观察
目的了解利培酮治疗复发性精神分裂症患者的疗效和安全性.方法观察103例精神分裂症患者以利培酮治疗16周的起效时间、疗效及副反应情况,并将首发者与复发者进行比较.结果两组疗效差异无显著性,首发组起效时间明显早于复发组,药物剂量以复发组为高,副作用也略多于首发组.结论利培酮治疗复发性精神分裂症疗效同样较好、安全,但疗程要足、剂量要恰当.
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维思通治疗复发性精神分裂症74例临床观察
目的 观察维思通治疗复发性精神分裂症的有效性和安全性.方法 对74例符合CCMD-3诊断标准的患者进行开放性研究,维思通剂量为2~8mg/d,平均3.12±0.67mg/d,疗程16周.以简明精神病评定量表(BPRS)评价精神症状变化,以副反应症状量表(TESS)评定副反应.结果 总有效率90%,显效率72%,BPRS总分及各因子分治疗前后均有显著性差异.不良反应有失眠(7例)、口干(6例)、困倦、头晕、静坐不能(4例)、恶心呕吐(4例)、震颤(4例),其他不良反应轻.结论 作者认为,维思通治疗复发性精神分裂症的疗效肯定,锥体外系副反应(EPS)少且轻,因而是可行的.
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维思通治疗复发性精神分裂症的对照研究
对精神分裂症的诊断,初发病人的正确率远不如复发病人,为使样本更纯,从而使研究结果更可靠,我们在观察维思通(利培酮片Risperidone)对精神分裂症的疗效时,选用复发性精神分裂症的病人进行如下研究。
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齐拉西酮治疗首发与复发精神分裂症的临床对照研究
目的 比较齐拉西酮治疗首发和复发性精神分裂症的疗效及安全性.方法 对106例首发精神分裂症和106例复发精神分裂症患者使用齐拉西酮治疗,疗程8周,采用阳性和阴性症状量表( PANSS)、副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 首发组与复发组的显效率分别为69.00%和64.00%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).首发组与复发组的副反应发生率分别为36%和32%,两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、依从性、副作用与复发性精神分裂症相似.齐拉西酮是治疗首发和复发性精神分裂症安全、有效的新型抗精神病药物.
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利培酮治疗复发性精神分裂症的临床对照研究
目的验证利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性. 方法对53例复发性精神分裂症患者用利培酮治疗,并于51例首发精神分裂症进行对照,疗程为16周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、副作用与首发精神分裂症相似.结论利培酮也是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物.
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利培酮治疗复发性精神分裂症疗效观察
目的:观察利培酮治疗复发性精神分裂症患者阳性和阴性症状的临床治疗效果和不良反应状况.方法:对符合CCMD-3诊断标准的43例我院门诊及住院复发性精神分裂症患者应用利培酮持续治疗16周,于46例首发精神分裂症患者作为研究对照.分别在治疗前和治疗第2、4、8、16周末采用PANSS量表评定疗效,以TESS量表观察患者不良反应状况.结果:利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、不良反应与首发精神分裂症无明显差异.结论:利培酮是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的抗精神病药物.
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利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效对比分析
有报道[1]利培酮对首发性精神分裂症有较好的疗效和安全性.为此,本文选用利培酮治疗复发性并与首发性精神分裂症的疗效对比.现将结果报道于后.
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阿立哌唑治疗首发性与复发性精神分裂症的疗效对比分析
阿立哌唑(aripiprazole)对精神分裂症的疗效肯定,已见诸多报道[1,2].作者仅就阿立哌唑治疗首发性与复发性精神分裂症的疗效及安全性进行对比,并将结果报道于后.
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齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价
精神分裂症是一种使人衰弱的心理疾病,发病率占到总人口的1%,其中有10%的精神分裂症患者有自杀风险.精神分裂症的特点可以分为阳性和阴性的症状.阳性症状包括幻觉,声音,或对患者交谈,往往是偏执和妄想.阴性症状包括扁平化的影响,丧失愉悦感,丧失意志或驱动力和厌世情绪.目前已有多种药物可以控制症状,但药物的长期使用也给家庭带来了多方面的影响[1].本文就齐拉西酮与利培酮及喹硫平对首发和复发性精神分裂症患者的疗效及副作用开展并进行了临床对照研究.