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帕罗西汀对精神分裂症阴性症状的辅助治疗作用
目的:探究帕罗西汀对精神分裂症阴性症状的辅助治疗作用.方法:2015年1月-2017年1月收治精神分裂症阴性症状患者96例,分为两组.对照组采用阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上加用帕罗西汀治疗.观察两组患者PANSS各项阴性因子评分、治疗效果.结果:观察组PANSS各项阴性因子评分改善程度均优于对照组,治疗总有效率高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:选帕罗西汀对精神分裂症阴性症状患者进行治疗不仅利于改善其阴性症状,更利于提升药物治疗效果,具独特的使用优势,值得在临床治疗精神分裂病中广泛推广应用.
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症的有效性及安全性研究
目的 探究富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症的有效性及安全性.方法 选取86例精神分裂症患者,分为参照组(43例)与研究组(43例),给予参照组阿立哌唑片治疗,给予研究组富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应.结果 比对研究组与参照组的治疗有效率,前者(76.74％)明显高于后者(55.81％),组间差异呈P＜0.05.比对研究组与参照组的不良反应,前者(11.63％)明显低于后者(30.23％),组间差异呈P＜0.05.结论 对精神分裂症患者使用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,提高治疗有效率,降低不良反应,安全性高.
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性
目的 研究富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的治疗效果和安全性.方法 60例精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者给予富马酸喹硫平片治疗,观察组患者在对照组基础上联合阿立哌唑片治疗,比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组患者PANSS总分平均为(86.6±4.5)分,观察组患者PANSS总分平均为(75.5±4.2)分,观察组患者PANSS总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者发生不良反应2例,不良反应发生率为6.7％;对照组患者发生不良反应8例,不良反应发生率为26.7％.观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果显著,安全性更好,临床上推荐使用.
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阿立哌唑片联合文拉法辛缓释片治疗伴抑郁症状精神分裂症的疗效观察
目的：探讨采用阿立哌唑片联合文拉法辛缓释片治疗伴有抑郁症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法选取患有精神分裂症且经汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估后确诊为伴抑郁症状的70例患者，随机均分为对照组与治疗组，对照组患者采用阿立哌唑片进行治疗，治疗组患者采用阿立哌唑片与文拉法辛缓释片进行联合治疗，8周为1个疗程，对两组患者1个疗程后的临床疗效、HAMD评分、不良反应量表（TESS）评分以及不良反应情况进行对照比较。结果开始治疗后第2、4、8周时对两组患者进行HAMD评分，结果显示治疗组患者评分明显低于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）；治疗组临床疗效明显优于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）；治疗组患者TESS评分明显低于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。结论采用阿立哌唑片联合文拉法辛缓释片治疗精神分裂症伴抑郁症状，临床疗效显著，患者耐受性好，见效较快，具有临床应用及推广价值。
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安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究
目的 探讨安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2015年4月-2017年4月在河南省洛阳荣康医院进行诊治的精神分裂症患者92例,随机分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组口服阿立哌唑片,第1周剂量5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增至15 mg/d维持治疗,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服安脑丸,2丸/次,2次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者PANSS、GQOLI-74和PSP评分以及血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.43%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者PANSS评分显著降低,GQOLI-74和PSP评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β 蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平均显著降低,胶质源性神经营养因子(GDNF)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P<0.05).结论 安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善机体NSE、S100B蛋白、MBP、GDNF水平,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 安脑丸 阿立哌唑片 精神分裂症 临床疗效 神经元特异性烯醇化酶 髓鞘碱性蛋白 胶质源性神经营养因子 -
牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床研究
目的 探讨牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效.方法 选取恩施州优抚医院2015年8月—2017年11月收治的老年精神分裂症患者114例,随机分成对照组和治疗组,每组各57例.对照组患者口服阿立哌唑片,第1周5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增加剂量为15 mg/d,大剂量不超过30 mg/d,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PANSS评分、社会认知功能、神经认知功能和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为75.44％,显著低于治疗组的94.74％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PANSS各项评分、PSP总分及4个维度的社会关系、有益活动、自我照料和攻击性评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素-2(IL-2)和IL-6水平明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组神经认知功能明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组神经认知功能明显高于对照组(P<0.05).结论 牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效确切,可有效改善血清BDNF、NGF等细胞因子水平,促进患者认知功能恢复.
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托莫西汀和阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效比较
目的：比较托莫西汀和阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法收集2015年1月—2016年1月在大连市第七人民医院诊治的88例注意缺陷多动障碍患者，根据用药方案的不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患儿口服阿立哌唑片，1片/次，每晚1次。治疗组患儿口服盐酸托莫西汀胶囊，初始剂量为每天0.5 mg/kg，治疗过程中根据临床反应及耐药性进行剂量调整，每天大剂量为1.4 mg/kg。两组患儿均连续治疗6周。比较两组患儿临床效果、SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果均显著改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后治疗组患儿上述观察指标比对照组的改善更明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床效果显著，有利于患者认知功能的改善，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 盐酸托莫西汀胶囊 阿立哌唑片 注意缺陷多动障碍 SNAP-IV量表评分 -
阿立哌唑片与奥氮平片治疗精神分裂症的临床疗效对比
目的：比较阿立哌唑片与奥氮平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年4月宣城市精神病医院收治的精神分裂症患者102例，采取随机数字表法将其分为奥氮平组与阿立哌唑组，各51例。奥氮平组患者予以奥氮平治疗，阿立哌唑组患者予以阿立哌唑片治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应（体质量增加、头痛、失眠、震颤、静坐不能）发生情况。结果两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（ P ﹥0.05）；奥氮平组患者不良反应发生率低于阿立哌唑组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论阿立哌唑片与奥氮平片治疗精神分裂症的临床疗效相当，奥氮平治疗精神分裂症的不良反应少，安全性高。
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利培酮片与阿立哌唑片对慢性精神分裂症疗效及不良反应的影响研究
目的:利培酮片与阿立哌唑片对慢性精神分裂症疗效及不良反应的影响研究.方法:选取本院收治的90例患者(慢性精神分裂症),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用利培酮片(对照组)以及利培酮片+阿立哌唑片(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果 .结果:观察组治疗效果以及治疗后的PANSS评分均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05);两组不良反应对比没有显著差异(P大于0.05).结论:利培酮片与阿立哌唑片治疗慢性精神分裂症效果显著,不良反应少,安全性高,值得推广.
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用阿立哌唑片和碳酸锂片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果对比
目的:比较用阿立哌唑片和碳酸锂片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果.方法:将2014年4月至2016年8月期间某院收治的62例双相情感障碍躁狂发作患者作为本次研究的对象,将其随机平均分为甲组和乙组.为甲组患者使用阿立哌唑片进行治疗,为乙组患者使用碳酸锂片进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的临床疗效.结果:在进行治疗前,两组患者BRMS的评分相比差异无统计学意义(P>0.05).进行治疗后,两组患者BRMS的评分均显著降低.治疗1周后,甲组患者BRMS的评分低于乙组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗的总有效率相比差异不具有统计学意义(P>0.05).两组患者恶心、失眠、震颤、头晕、腹泻不良反应的发生率相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:用阿立哌唑片和碳酸锂片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果均理想,但使用阿立哌唑进行治疗患者的短期疗效更佳.
关键词： 阿立哌唑片 碳酸锂片 双相情感障碍躁狂发作 效果对比 -
联用舒肝解郁胶囊和阿立哌唑片对存在阴性症状的老年精神分裂症患者进行治疗的效果探讨
目的:探讨联用舒肝解郁胶囊和阿立哌唑片对存在阴性症状的老年精神分裂症患者进行治疗的效果.方法:选取2014年1月至2015年7月期间某院收治的50例存在阴性症状的老年精神分裂症患者作为研究对象.将这些患者平均分为A组和B组.为A组患者使用阿立哌唑片进行治疗,为B组患者联用舒肝解郁胶囊和阿立哌唑片进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的症状评分、治疗效果及不良反应的发生率.结果:在进行治疗前,两组患者的阴性症状、一般精神病理症状的评分及总评分相比差异均无统计学意义(P>0.05).进行治疗后,两组患者的上述评分均有所减少.B组患者的上述评分均少于A组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).B组患者治疗的总有效率高于A组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).B组患者不良反应的总发生率高于A组患者,但二者相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:联用舒肝解郁胶囊和阿立哌唑片对存在阴性症状的老年精神分裂症患者进行治疗的效果较为理想.
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性
目的 探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法选取2017年1月—2018年2月本院收治的80例精神分裂症患者符合《国际疾病诊断与分类标准》第十版(ICD-10)中精神分裂症诊断的病人,随机分为对照组和观察组两组,每组各40例.对照组给予富马酸喹硫平片治疗,观察组给予富马酸哇硫平片联合阿立哌唑片治疗,对比分析两组患者的临床疗效和安全性.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定患者精神症状改善情况,并进行有效率和不良反应的对比分析.结果 两组患者在治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状和总分优于治疗前,存在差异性,具有统计学意义(P<0.05);而两组在治疗后的组间对比中相关水平差异性无统计学意义(P>0.05);在不良反应情况对比中,观察组数据高于对照组数据,差异性较大,具有统计学意义(P<0.05);在治疗总有效率对比中,观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为85.00%,两组数据差异性小,无统计学意义(P>0.05).结论 富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症疗效良好,不良反应小,患者治疗依从性好,供临床用药参考.
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单用利培酮片和合用小剂量阿立哌唑片治疗女性精神分裂症的对照研究
目的:分析探究利培酮片合用小剂量阿立哌唑片治疗女性精神分裂症的疗效.方法:选取笔者所在医院2013年12月-2015年3月收治的70例女性精神分裂症患者的临床资料,按照治疗方式的不同,将这70例患者分为观察组和对照组两组,每组各35例.观察组患者采用利培酮片合用小剂量阿立哌唑片的治疗方式,对照组患者单用利培酮片治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及并发症的发生情况.结果:观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率17.14%明显低于对照组患者的37.14%(P<0.05).结论:对女性精神分裂症患者给予利培酮片合用小剂量阿立哌唑片治疗,能有效提高患者的治愈效率,在很大程度上改善患者的生活质量,值得在临床治疗中推广应用.
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利培酮片与阿立哌唑片对慢性精神分裂症维持治疗的效果对比
目的：比较对慢性精神分裂症患者采用利培酮与阿立哌唑片治疗的临床效果。方法：本次研究对象来源于笔者所在医院精神科2015年7月-2016年7月收治的慢性精神分裂症患者76例，依据维持治疗药物分为两组，各38例，其中对照组采用利培酮片治疗，观察组采用阿立哌唑片治疗，对两组临床疗效予以比较。结果：对照组总有效率为86.8%，观察组为89.5%，比较差异无统计学意义(字2=0.478，P>0.05)；两组治疗前后PANSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组均明显优于治疗前，差异均有统计学意义(P<0.05)；对照组不良反应发生率为63.2%，明显高于观察组的36.8%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在维持治疗慢性精神分裂症患者中利培酮片与阿立哌唑片均有较好效果，但阿立哌唑片安全性更高，值得推广。
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阿立哌唑片不良反应100例分析
目的 分析阿立哌唑片所致不良反应发生的特点.方法 对2002～2008年文献报道的阿立哌唑所发生的不良反应进行分析.结果 阿立哌唑片的不良反应以头疼、失眠、焦虑、恶心、呕吐、嗜睡、激越和静坐不能较多见.多在1～2周内发生.结论 阿立哌唑片所致的不良反应有多种原因,临床应用时应高度重视.
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阿立哌唑片溶出度测定
目的:建立了阿立哌唑片的溶出度测定方法.方法:采用中国药典方法,以醋酸溶液(6→1000)(0.1 mol·L-1)作为溶出递质,转速为50 r·min-1,用紫外分光光度法在257 nm处测定阿立哌唑的溶出量,45 min时溶出限度为标示量的75%.结果:阿立哌唑在5.10～30.63 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率99.8%.结论:该法准确,快速,简便.
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阿立哌唑片治疗老年期精神障碍临床分析
目的 探讨老年期精神障碍患者应用阿立哌唑治疗的临床效果.方法 选取本院2011年1月～2012年12月收治的老年精神障碍患者48例为研究研究对象,根据随机数字表随机将患者分为观察组及对照组,每组各24例患者,其中观察组患者应用阿立哌唑口腔崩解片进行治疗,对照组患者应用奥氮平进行治疗,两组患者持续服用8周,每2周对患者应用阴阳症状量表对症状进行评分,并观察两组患者服药过程中的毒副反应.结果 两组患者临床治愈率无统计学意义(p>0.05),观察组患者不良反应率为20.83%,对照组患者不良反应率为54.17%,两组患者不良反应率具有统计学意义(p<0.05).结论 对老年期精神障碍应用阿立哌唑治疗可起到一定的治疗效果,患者不良反应率较低,可提高患者用药依从性.
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乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症临床观察
目的:观察乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效.方法:选择80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为2组各40例.对照组单纯给予阿立哌唑片治疗,观察组给予乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗,疗程8周.观察2组的治疗效果、不良反应量表(TESS)评分及心理衰弱状态评分.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组服药后各时间段的TESS评分均低于对照组,但差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组认知功能、情绪变化、自理能力、社交4项心理衰弱状态评分和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果显著,且可改善患者的心理衰弱状态,不良反应也相对较少.
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床研究
目的 探究对精神分裂症患者应用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗方式实施救治的临床治疗效果.方法 选取2015年4月～2016年9月收治的精神分裂症患者98例,随机分为对照组及观察组,每组49例.对照组患者给予阿立哌唑片治疗,观察组患者应用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗.观察并比较两组临床治疗结果 、PANSS评分、患者自我效能评分及生活质量评分.结果观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组PANSS评分、自我效能评分及生活质量评分均显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05).结论 临床对精神分裂症患者应用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片方案实施救治,治疗效果显著,有助于患者自我效能的提升及生活质量的改善.
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阿立哌唑引起兔唇综合征1例报告
1 病例住院号28145,女性,41岁,农民,主诉疑人害己,自语、自笑6个月.诊断精神分裂症,用阿立哌唑片(博思清)治疗2个月病情部分缓解(尚存在言事性幻听),后服阿立哌唑片20mg/d及盐酸苯海索6mg/d巩固治疗,服药6个月后发生口面运动障碍2个月.于2011年10月11日入我院治疗,入院前头颅CT及脑电图检查均未见异常.
