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奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症
目的:探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例.对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d-1,1周内治疗剂量增至10 mg.观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次.8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率.结果:对照组和观察组的总有效率分别为62.50％,75.00％,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异.治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降(P＜0.05或P＜0.01).对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43％;对照组在1年内复发率32.43％.观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.0l).结论:奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广.
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牛黄宁宫片治疗躁狂发作的临床研究
碳酸锂是治疗躁狂发作的首选药物川,因其具有较多的副作用,我们在临床上采用牛黄宁宫片合用碳酸锂的方法进行治疗,疗效较为满意,现总结如下:
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牛黄宁宫片致砷角化病、砷黑变病一例
报告牛黄宁宫片致砷角化、砷黑变病一例,牛黄宁宫片中的雄黄主要含二硫化二砷,长期服用后致患者慢性砷中毒.
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长期服用牛黄宁宫片致慢性砷中毒2例
2003年8月-2004年2月,我们收治2例因精神分裂症长期服用牛黄宁宫片致慢性砷中毒患者,现报道如下.例1 边某,女性,35岁;主因皮肤变黑0.5年,发热、四肢无力、麻木20天,发现血象改变1天,于2003年8月8日入院,住院号64328.患者因患精神分裂症,长期服用氯丙嗪、舒必利、舒乐安定.近两年来,加服牛黄宁宫片,每日9～12片(每片重0.34g),预防复发.
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帕罗西汀配合牛黄宁宫片治疗失眠症疗效观察
目的:观察抗抑郁剂帕罗西汀配合牛黄宁宫片对失眠症的治疗效果.方法:对符合CCMD-3失眠症诊断标准经帕罗西汀(20mg/d)治疗1个月未获取痊愈疗效的31例失眠症门诊患者加用牛黄宁宫片(每次4片,每天3次)治疗,观察1个月.结果:痊愈18例,进步12例,无效1例,有效率96.8%.结论:抗抑郁剂帕罗西汀配合牛黄宁宫片能提高帕罗西汀对失眠症的治疗效果.
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GC法测定牛黄宁宫片中龙脑的含量
目的 建立牛黄宁宫片中龙脑的含量测定方法.方法 采用GC法,用PEG-20M 10％涂布浓度色谱柱,载气:氮气,检测器:FID.结果 龙脑回归方程为Y=20.3 X+16.01,r=0.9995,在0.020 06～1.003 mg ·ml-1范围内具有良好的线性关系.结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立牛黄宁宫片的定量质量标准.
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牛黄宁宫片与抗精神病药物联用致白细胞减少的临床观察
目的 探讨牛黄宁宫片与抗精神病药联用对人体白细胞的影响,为临床用药提供指导.方法 对在我院住院治疗的120例精神分裂症患者,根据随机原则分为观察组和对照组,观察组选用牛黄宁宫片联合抗精神病药,对照组只用抗精神病药,分别在入院后1周、2周、3周、6周进行白细胞测定,将数据进行对照分析,使用X2进行统计.结果 观察组白细胞减少明显多于对照组,二者有显著差别,仃用牛黄宁宫片一周后,白细胞恢复正常.
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牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究
目的 探讨牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2017年2月—2017年11月在武威市红十字精神病院进行诊治的94例精神分裂症患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口服氨磺必利片,0.4 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服牛黄宁宫片,6片/次,3次/d.两组均连续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后PANSS评分、HAMD评分、GQOLI-74评分、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.85％、95.74％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗后,两组PANSS评分、HAMD评分较治疗前均显著降低,GQOLI-74评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PANSS评分、HAMD评分低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGBl)水平均较治疗前显著降低,但胶质源性神经营养因子(GDNF)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NSE、S100β蛋白、IL-1β、HMGBl低于对照组,GDNF水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状体征,提高患者生活质量,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值.
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牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床研究
目的 探讨牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效.方法 选取恩施州优抚医院2015年8月—2017年11月收治的老年精神分裂症患者114例,随机分成对照组和治疗组,每组各57例.对照组患者口服阿立哌唑片,第1周5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增加剂量为15 mg/d,大剂量不超过30 mg/d,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PANSS评分、社会认知功能、神经认知功能和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为75.44％,显著低于治疗组的94.74％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PANSS各项评分、PSP总分及4个维度的社会关系、有益活动、自我照料和攻击性评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素-2(IL-2)和IL-6水平明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组神经认知功能明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组神经认知功能明显高于对照组(P<0.05).结论 牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效确切,可有效改善血清BDNF、NGF等细胞因子水平,促进患者认知功能恢复.
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奥氮平合并牛黄宁宫片治疗精神分裂症的临床观察
目的：探究和分析奥氮平合并牛黄宁宫片对精神分裂症治疗的临床疗效。方法抽取2009至2011年确诊为精神分裂症的患者92例并将其分为试验组和对照组。试验组给予奥氮平合并并牛黄宁宫片治疗、对照组仅给予奥氮平治疗。测定并回顾性分析患者治疗的疗效及治疗产生的药物副作用。结果奥氮平与牛黄宁宫片共同使用后对精神分裂症治疗好且不良反应小（ P ＜0．05）。结论奥氮平在合并牛黄宁宫片后对精神分裂的治疗效果更好且不良反应少（ P ＜0．05），安全性高，应广泛用与临床。
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利培酮联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的可行性
目的：分析利培酮联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的临床治疗效果。方法：选取2013年5月－2015年5月收治的精神分裂症68例，根据治疗方式不同分为对照组（n＝30例，给予单一利培酮治疗）与观察组（n＝38例，给予利培酮联合牛黄宁宫片治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率（92．11％）高于对照组（73．33％），有明显差异（χ2＝16．51，P＝0．01＜0．05）；治疗后，观察组PANSS评分明显低于对照组（P＜0．05）；观察组并发症发生率（5．26％）低于对照组（16．67％），具有统计学意义（χ2＝14．02，P＝0．002＜0．05）。结论：利培酮联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症具有显著疗效，且降低并发症发生率，值得临床推广和应用。
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牛黄宁宫片联合利培酮治疗精神分裂症疗效分析
目的：探讨分析牛黄宁宫片联合利培酮治疗精神分裂症临床疗效。方法：选择80例精神分裂症患者作为研究对象，随机分为两组对照组38例，观察组42例，对照组常规使用利培酮（思利舒），观察组在使用利培酮（思利舒）的基础上加用牛黄宁宫片，观察两组临床疗效及不良副反应。两组均采用PANSS．TESS．CGI量表评定，观察8周。结果：根据PANSS的减分率，对照组总有效率93．72％，观察组总有效率94．60％，两组比较无显著性差异（P＞0．05）。TESS量表反应出对照组明显大于观察组。CGI评分的总体印象，观察组的疗效指数明显高于对照组。观察组不良副反应小，总体疗效优于对照组，体现出患者的生活质量、自我评价、治疗依从性明显优于对照组。结论：牛黄宁宫片联合抗精神病药物治疗精神分裂症具有可靠的疗效，且能减少抗精神病药物日用量和不良副反应，增加患者的依从性，减少复发率。
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奎硫平联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症比较分析
目的探讨奎硫平联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将113例精神分裂症随机分为研究组56例和对照组57例,研究组给予奎硫平联合牛黄宁宫片治疗,对照组单用奎硫平治疗,两组奎硫平平均治疗剂量502.47±75.53mg·d-1,疗程12w.采用简明精神病症状量表、阳性与阴性症状评定量表、总体评定量表和副反应量表于治疗前及治疗第12w末评定临床疗效与不良反应.结果12w末研究组痊愈率41.7%,显效率80.4%;对照组痊愈率31.6%,显效率56.1%,两组差异极显著(P＜0.01).研究组起效较对照组快,不良反应差异不显著.结论牛黄宁宫片可增强奎硫平对精神分裂症的总体疗效,安全性高,依从性好.
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牛黄宁宫片联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的临床观察
目的:观察牛黄宁宫片(美罗药业)合并碳酸锂治疗急性躁狂发作的疗效与安全性.方法:55例首次躁狂发作患者随机分为两组,分碳酸锂单用组和牛黄宁宫片联合使用组,疗程6周,以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)及治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前和第1、2、4、6周末分别评定临床疗效和不良反应.结果:合用组对照单用组在治疗第1、2周后BRMS评分有显著差异(p〈0.05),治疗结束时两组BRMS评分较治疗前均显著降低,以合用组疗效显著较好.结论:牛黄宁宫片联合碳酸锂治疗急性躁狂发作疗效优于单用碳酸锂,且起效快,不良反应少.
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利培酮片联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症临床观察
目的:分析利培酮片联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选择2009年至2012年在我院住院治疗的60名精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组及观察组,每组30例.对照组使用常规西医治疗,观察组患者则予利培酮片联合牛黄宁宫片治疗,观察二组疗效及不良反应.结果:观察组患者治疗后2,4,6,8周PANSS评分均优于对照组(P＜0.05)；观察组总不良反应发生率(16.67％)明显低于对照组患者(46.67％)(P＜0.05).结论:利培酮片联合牛黄宁宫片可以有效治疗精神分裂症,可减少不良反应发生率,值得临床推广.
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HPLC法同时测定牛黄宁宫片中6种成分的含量
目的:建立同时测定牛黄宁宫片中6种成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为TC-C18,流动相为甲醇-0.05％磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果:甘草苷、盐酸小檗碱、连翘苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚检测质量浓度线性范围分别为3.2～320 μg/mL (r=0.999 9)、8.8～880 μg/mL (r=0.999 8)、5.6～560 μg/mL(r=0.999 5)、2.0～200 μg/mL(r=0.999 9)、4.4～440 μg/mL(r=0.999 9)、2.0～200 μg/mL (r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜6.0％;加样回收率分别为96.34％～97.25％ (RSD=0.33％,n=6)、96.12％～98.06％(RSD=0.82％,n=6)、96.36％～99.09％ (RSD=1.02％,n=6)、95.84％～97.32％ (RSD=0.65％,n=6)、95.83％～97.92％ (RSD=0.88％,n=6)、98.60％～99.65％(RSD=0.42％,n=6).结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于牛黄宁宫片中6种成分含量的测定.
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牛黄宁宫片治疗精神分裂症65例
目的 观察牛黄宁宫片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将130例诊断为精神分裂症的患者随机分为两组,每组65例.对照组使用常规药物丁二酸洛沙平胶囊治疗,治疗组应用牛黄宁宫片和小剂量丁二酸洛沙平胶囊治疗,疗程均为10周.用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评价药物不良反应.结果 治疗10周后,治疗组的总有效率为87.69%,对照组为84.62%,两组比较差异无显著性(P>0.05).应用牛黄宁宫片治疗的患者不良反应发生率小于对照组,且两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 应用牛黄宁宫片治疗精神分裂症具有临床疗效好、安全性好等优点,可在临床推广.
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牛黄宁宫片与心境稳定剂等联用治疗躁狂发作的临床效果分析
目的:探讨牛黄宁宫片与心境稳定剂联用对心境障碍躁狂发作时的临床效果.方法:以符合CCMD-3心境障碍躁狂发作标准的50例门诊病人为对象,随机分为研究组(26例)和对照组(24例).对照组常规使用心境稳定剂或合并抗精神病药物;研究组则在此基础上加用牛黄宁宫片15片/日,分3次服用,治疗4周.用BRMS量表评定治疗前、治疗后1、2、4周分值,TESS量表评定不良反应发生率,GAS评估临床效果.结果:两组在常规选用心境稳定剂和抗精神病药种类、剂量相似的情况下,研究组在治疗第一周和第四周时,BRMS单项症状分较对照组有统计学差异(P＜0.05),疗效评定经Ridit分析也显示出两组有显著差异(P＜0.05);不良反应比较中仅见对照组便秘较多(P＜0.05).结论:在心境稳定剂和抗精神病药基础上加用牛黄宁宫片有增强躁狂发作期的治疗效果、缩短疗程的作用.
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奥氮平配合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症疗效分析
目的：分析奥氮平配合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的效果。方法回顾性分析2012年9月~2013年9月本：收治的难治性精神分裂症患者382例临床资料，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组191例。对照组予奥氮平治疗，观察组在对照组基础上加予牛黄宁宫片治疗，比较两组临床疗效、中医证候辩证积分与复发情况。结果观察组总有效率94.24%高于对照组的79.06%，差异有统计学意义（<0.05）；观察组治疗后中医辩证积分均低于治疗前，且低于对照组，差异均具统计学意义（<0.05）；观察组复发率10.99%低于对照组26.18%，差异具统计学意义（<0.05）。结论奥氮平配合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床效果显著，能够改善患者精神症状并减少疾病复发事件，值得积极推广。
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牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症治疗中的疗效观察
目的 探讨牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症治疗中的临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年12月南阳市精神病医院71例精神分裂症患者为研究对象,根据硬币投掷法将受试者分为对照组35例和观察组36例,对照组给予齐拉西酮联合奥氮平治疗,观察组患者在对照组的基础上联合牛黄宁宫片治疗,两组均持续治疗6周.比较两组患者的临床疗效、治疗前后阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分、临床总体印象-严重度量表(CGI-S)评分、患者的社会功能变化及不良反应发生率.结果 观察组患者治疗总有效率为88.89％,对照组患者治疗总有效率为62.86％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者的PANSS评分、CGI-S评分及患者的社会功能比较无统计学差异,治疗后两组患者CGI-SI及PANSS评分较治疗前均显著降低(JP＜0.05),社会功能各指标评分较治疗前均显著升高(P＜0.05);且观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为11.11％,对照组不良反应发生率为42.86％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果及患者的社会功能,减少不良反应,在精神分裂症治疗中具有重要临床意义.
