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氨磺必利治疗精神分裂症的有效性和安全性临床观察
目的:探讨氨磺必利片治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:用氨磺必利片治疗精神分裂症共57例,疗程8周,用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:完成8周治疗的57例精神分裂症患者的疗效为:痊愈30例(52.6%)显著进步17例(29.8%)、进步7例(12.3%)、无效3例(5.3%),总有效率为94.7%;不良反应轻微.结论:氨磺必利片治疗精神分裂症临床疗效较好,尤对阴性症状的改善更为显著,不良反应较轻,安全性较高,依从性较佳.
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氨磺必利片治疗药物监测及临床应用研究
目的 分析氨磺必利的血药浓度与给药剂量、药物品种、性别、年龄和体重的相关性.方法 用高效液相色谱-质谱联用法测定患者的氨磺必利血清谷浓度.回顾性查阅2016年至2017 年我院1392 例次住院患者氨磺必利的血药浓度监测记录,将浓度值、给药剂量、性别、年龄、厂家和合并用药等资料录入数据库,用SPSS 16.0软件进行统计分析.结果 成人患者服用氨磺必利后平均血药浓度为374.75 ng· mL-1,明显高于现有指南的参考范围,提示指南现有范围可能不适用于研究人群.氨磺必利常见的药物不良反应为轻至中度锥体外系反应.结论 老年患者、合并给药(丙戊酸、奥美拉唑和雷贝拉唑)可显著增加剂量校正后氨磺必利血药浓度,建议从低剂量开始给药,并密切注意监测血药浓度,减少发生药物不良反应的概率.性别、＜18岁、厂家对该药的血药浓度影响不明显.
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氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症疗效观察
目的：探讨氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症的临床疗效。方法选择以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者70例，在患者知情同意的情况下分成对照组与观察组，各35例，对照组患者予以阿立哌唑进行治疗，观察组则给予氨磺必利片进行治疗，采用阴性症状量表对2组患者治疗疗效进行评定。结果2组患者治疗前在PANSS评分上比较差异无统计学意义，治疗后，2组患者在PANSS评分与治疗前相比均有所下降，差异有统计学意义（P＜0.05），且2组患者治疗后PANSS评分比较差异无统计学意义；2组患者治疗后2周在阴性因子评分中与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），且2组在治疗后阴性因子评分比较中差异统计学意义；在不良反应的发生率中，2组患者均未发生明显不良反应症状。结论氨磺必利片治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症疗效确切，不良反应小，且能显著改善患者阴性因子，值得推广应用。
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牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究
目的 探讨牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2017年2月—2017年11月在武威市红十字精神病院进行诊治的94例精神分裂症患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口服氨磺必利片,0.4 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服牛黄宁宫片,6片/次,3次/d.两组均连续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后PANSS评分、HAMD评分、GQOLI-74评分、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.85％、95.74％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗后,两组PANSS评分、HAMD评分较治疗前均显著降低,GQOLI-74评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PANSS评分、HAMD评分低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGBl)水平均较治疗前显著降低,但胶质源性神经营养因子(GDNF)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NSE、S100β蛋白、IL-1β、HMGBl低于对照组,GDNF水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状体征,提高患者生活质量,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值.
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氨磺必利联合奥氮平改善精神分裂症患者认知功能的疗效观察
目的：观察氨磺必利联合奥氮平改善精神分裂症患者认知功能的临床疗效。方法将2013年10月—2015年10月在上海市宝山区精神卫生中心住院的精神分裂症患者61例随机分为对照组（31例）和治疗组（30例），对照组口服奥氮平片，起始剂量10 mg/d，依患者病情及症状，1周内增加至15～20 mg/d，平均给药剂量（18.75±1.13）mg/d；治疗组在对照组基础上口服氨磺必利片，起始剂量0.1 g/d，根据具体病情，1周内增加至0.1～0.3 g/d，平均给药剂量（0.26±0.06）g/d。两组均连续治疗8周。比较两组治疗前后的阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、韦氏记忆量表（WMS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）评定。结果治疗4周后，两组的阳性症状评分、一般精神病理症状评分和总分较治疗前均显著改善（P＜0.05、0.01）；且治疗组阴性症状分值和总分改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗8周后，两组的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分和总分均较治疗前显著改善，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后比较差异无统计学意义。治疗8周后，两组的正确数、完成分类数显著升高，随机错误数显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的 WCST 评分改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗8周后，两组的WMS评分差异无统计学意义。结论氨磺必利联合奥氮平能够显著改善精神分裂症患者的认知功能，具有一定的临床推广应用价值。
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氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响
目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响.方法:收治的70例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,每组各35例.对照组给予患者口服奥氮平5 mg/d,逐渐增加剂量为10～20 mg/d,大剂量不超过20 mg/d;研究组在口服奥氮平基础上结合氨磺必利片,起始剂量100 mg/次,2次/d,逐渐增加剂量至200～800 mg/d.两组患者均以8周为治疗疗程.对比两组治疗前与治疗8周睡眠质量、生活质量和认知功能变化,比较两组治疗总有效率.结果:两组总睡眠时间(TST)和睡眠效率(SE)治疗8周相比于治疗前升高,而睡眠潜伏期(SL)治疗8周相比于治疗前下降(P<0.05);研究组TST和SE治疗8周高于对照组,而SL治疗8周低于对照组(P<0.05).两组社会功能、心理功能和躯体功能评分治疗8周相比于治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05).两组认知功能评定量表(LOCAT)评分治疗8周相比于治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05).结论:氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效显著,且可改善患者睡眠质量、生活质量和认知功能.
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可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效和安全性探究
目的：探究可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选取吉安市第三人民医院2013年6月—2014年12月收治的68例精神分裂患者，随机分成观察组和对照组，各34例。观察组采用可变剂量氨磺必利片治疗，对照组采用固定剂量氨磺必利片治疗，治疗8周后，参照简明精神病评定量表（BPRS）对两组患者的疗效与不良反应进行评定。结果观察组总有效率为88.24%，高于对照组的70.59%，差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者均有轻微的不良反应。结论可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效确切，安全可靠。
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氨磺必利片治疗精神分裂症阴性症状40例临床观察
目的：观察氨磺必利片治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法：选取80例精神分裂症阴性症状患者，将其分为观察组和对照组各40例。观察组给予氨磺必利片治疗，对照组给予阿立哌唑口腔崩解片进行治疗。观察对比两组治疗效果及不良反应情况。结果：两组患者临床总体印象评分无明显差异，差异无统计学意义（P ＞0.05）。两组患者不良反应比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：氨磺必利片对精神分裂症阴性患者具有较好的治疗效果，且不良反应少，值得临床推广应用。
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西药薄膜包衣片剂稳定性研究
目的:西药薄膜包衣片剂有很多种,文章选取氨磺必利片剂作为案例,来研究其稳定性.方法 :在氨磺必利原料合成开发的基础上对氨磺必利片及其质量控制进行了研究,结果:确定了氨磺必利片的处方及其生产工艺,并在此基础上制定了该片剂的稳定性.结论 :证明氨磺必利片的稳定性良好,为该剂进行临床前及临床研究提供实验室依据.
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研究阿立哌唑对Ⅱ型精神分裂症的疗效和不良反应
目的:研究与分析阿立哌唑口腔崩解片对于治疗Ⅱ型精神分裂症的疗效和不良反应.方法:从本院2016年2月~2017年11月期间内接收的Ⅱ型精神分裂症患者中,随机抽取76名患者,将其分为观察组与对照组,均38例.对照组患者接受氨磺必利片进行治疗,观察组患者接受阿立哌唑口腔崩解片进行治疗.观察两组患者接受治疗后的临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗后效果显著优于对照组患者;观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者;p<0.05,差异具有统计学意义.结论:阿立哌唑口腔崩解片对于治疗Ⅱ型精神分裂症的效果较为显著,且安全性较高,可以在医学上推广使用.
