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灯盏生脉胶囊联合乌灵胶囊治疗气虚血瘀型抑郁症随机平行对照研究
[目的]观察灯盏生脉胶囊联合乌灵胶囊治疗气虚血瘀型抑郁症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组34例乌灵胶囊,0.99g/次,3次/d.治疗组36例灯盏生脉胶囊,0.36g/次,3次/d.其他治疗同对照组.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、HAMD评分、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈21例,显效8例,有效5例,无效2例,总有效率94.44％.对照组治愈11例,显效13例,有效6例,无效4例,总有效率88.24％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组HAMD评分均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]灯盏生脉胶囊联合乌灵胶囊治疗气虚血瘀型抑郁症效果显著,值得推广.
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综合性医院心血管内科神经症180例诊治
目的:分析180例综合性医院的心血管内科神经症患者的诊治.方法,选取180例患有心血管神经症的病人,分两组对照组(85例)和治疗组(95例),对对照组以心理治疗和药物治疗,在此基础上,治疗组服用氟哌噻吨美利曲辛片和乌灵胶囊.后,比较两组病人的相关资料以及治疗效果.结果,通过以上治疗,两组病人的病情都有所好转.对照组有15例病人的治疗效果不明显,配合氟哌噻吨美利曲辛片和乌灵胶囊后病人的病情都有所好转;用氟哌噻吨美利曲辛片和乌灵胶囊治疗的病人组与对照组相对比,有统计学的意义(p<0.05),治疗效果更加优越.结论,结合精神科治疗学血管内科神经症病人,诊断准确,通过服用氟哌噻吨美利曲辛片和乌灵胶囊,可以有效改善病人不良症状,提高病人的生活质量.
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乌灵胶囊联合舍曲林在产后抑郁治疗中的应用
目的 对乌灵胶囊联合舍曲林在产后抑郁治疗中的疗效进行探讨分析.方法 选取2012年11月至2015年11月我院收治的46例产后抑郁症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各23例,对照组单用盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组用药基础上加用乌灵胶囊治疗,用药8周后对两组患者EPDS评分及疗效进行比较.结果 两组各有1例服药后出现头晕、恶心等轻微不良反应,采取对症治疗后均得到改善,无1例退出.EPDS评分比较显示治疗前两组间无显著差异(P＞0.05);与治疗前相比,治疗4周和8周后两组EPDS评分均显著降低(P＜0.05);治疗4周和8周后观察组EPDS评分均显著低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为95.65％,显著高于对照组的78.26％(P＜0.05).结论 乌灵胶囊联合舍曲林在产后抑郁治疗中具有较好疗效,值得在临床上推广应用.
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十味温胆汤治疗痰热扰心型失眠的临床效果
目的 探究痰热扰心型失眠患者应用十味温胆汤治疗的临床效果.方法 选择2014年1月至2015年12月我院收治的痰热扰心型失眠患者100例作为本次的研究对象,采用随机法将其分为对照组和观察组,每组50例.观察组患者应用十味温胆汤治疗,对照组患者则采用乌灵胶囊治疗.比较两组患者的临床治疗效果、治疗前与治疗后2个月的匹兹堡睡眠质量量表积分(PSQI)及入睡时间.结果 观察组患者的治疗有效率为90.0%,明显高于对照组的66.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的PSQI积分、入睡时间比较,差异不显著(P>0.05);治疗两个月后,两组患者的PSQI积分与入睡时间均显著降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对痰热扰心型失眠患者应用十味温胆汤治疗效果良好,有效改善患者的睡眠质量,缩短入睡时间,值得在临床推广使用.
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乌灵胶囊对慢性乙型肝炎伴抑郁患者的疗效观察
目的:观察乌灵胶囊对乙型肝炎(CHB)伴抑郁患者的疗效与安全性.方法:将80例CHB伴抑郁患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),在常规CHB治疗的基础上分别给予乌灵胶囊和氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),并于治疗前及治疗6周后采用Zung抑郁自评量表(SDS)由患者自我评估抑郁状态.结果:治疗6周后的两组SDS评分均较治疗前明显降低(P＜0.01),对抑郁症状总有效率分别为72.50％、85.0％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).乌灵胶囊组未见明显不良反应,对照组有4例出现药物不良反应,主要为恶心、食欲减退、失眠等.结论:乌灵胶囊能有效治疗乙型肝炎患者的抑郁症状且不良反应少.
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四逆散加减联合乌灵胶囊治疗肠易激综合征62例临床观察
目的观察研究中药四逆散加减方剂联合乌灵胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及其安全性.方法收治肠易激综合征病人93例,按2∶1随机选择分组,62例为四逆散加减方剂联合乌灵胶囊治疗组,31例为谷维素、黄连素对照组,实验全程4周.结果中药联合治疗组总有效率85.5%,对照组治疗总有效率60.5%,两者差异有显著性(P＜0.05).在改善病人腹胀腹痛程度、减少腹痛天数及排便满意程度,生活干扰项目等的积分,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论四逆散加减方剂合用乌灵胶囊治疗肠易激综合征疗效优于谷维素、黄连素对照组,中药组服用4周未见明显不良反应.
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乌灵胶囊治疗肝郁肾亏型脂溢性脱发临床疗效观察
目的 观察乌灵胶囊治疗肝郁肾亏型脂溢性脱发的临床疗效.方法 将50例患者随机分成两组,治疗组30例,口服乌灵胶囊加维生素B6,对照组20例,口服维生素B6.观察比较两组用药3个月后的综合疗效.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌灵胶囊治疗脂溢性脱发疗效显著.
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乌灵胶囊配合心理疗法治疗失眠症58例
目的 观察乌灵胶囊配合心理疗法治疗失眠症的临床疗效.方法 采用乌灵胶囊配合心理治疗治疗失眠症58例,并观察6周后疗效.结果 乌灵胶囊配合心理疗法治疗失眠症,总有效率为91.38%.结论 乌灵胶囊配合心理治疗失眠症的疗效显著.
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乌灵胶囊为主治疗抑郁症的临床研究
目的:观察乌灵胶囊合自拟方抒郁散(柴胡12g,香附12g,郁金15g,石菖蒲10g,川芎8g,苍术8g,栀子15g,半夏6g,茯神15g,黄连10g)治疗抑郁症的效果.方法:将心境障碍中的抑郁发作,并符合中医辨证肝郁痰结、瘀热扰神证患者100例,随机分为治疗组60例和对照组40例,两组均给予抒郁散,治疗组加用中成药乌灵胶囊,对照组加用氟西汀.均治疗60d判定疗效.结果:两组显效啐有显著差异(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:乌灵胶囊合抒郁散治疗抑郁症的疗效确切,并可减少副作用.
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黛力新合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁
目的 观察黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法 70例卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组常规治疗基础上予黛力新,治疗组在对照组的基础上加用乌灵胶囊.于治疗前和治疗8周后分别评定临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应.结果 8周后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01),HAMD评分明显低于对照组(P<0.01).结论 黛力新联合乌灵胶囊可明显改善脑卒中后抑郁程度,提高患者依从性,降低脑卒中后抑郁症的复发率.
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乌灵胶囊联合清咽理气散加减治疗咽异感症的临床效果
目的:探讨乌灵联合清咽理气散加减治疗咽异感的临床效果;方法:选取2016年3月至2017年5月南京中医药大学附属昆山医院收治的咽异感患者100例,随机分成观察组和对照组,每组50例,对照组采用清咽理气散进行治疗,观察组采用乌灵胶囊联合清咽理气散进行治疗,比较分析2组的临床治疗效果.结果:观察组的临床治疗总有效率为96％,对照组的临床治疗总有效率为84％,观察组的临床治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为4％,复发率为10％,对照组患者不良反应发生率为20％,复发率为26％,观察组患者在治疗期间的不良反应和治疗后复发情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者在SCL-90量表得分对比中,观察组数据优于对照组数据,2组数据差异性较大,差异有统计学意义(P<0.05);结论:乌灵胶囊联合清咽理气散治疗咽异感症,应用清咽理气散消除患者咽部不适、咽部异物感等,再配以乌灵胶囊治疗患者的神经衰弱、精神焦虑等精神障碍,故疗效显著.
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乌灵胶囊联合西药治疗脑卒中抑郁患者临床疗效及对患者血清炎性反应因子和NPY的影响
目的:探讨乌灵胶囊联合西药治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效及对患者血清炎性反应因子和神经肽Y(NPY)的影响.方法:选取2014年12月至2016年12月北京大学国际医院收治的脑卒中后抑郁患者98例,按照随机表法分为观察组49例与对照组49例.对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组基础上结合乌灵胶囊治疗.2组疗程均为8周.比较2组治疗疗效,治疗前后HAMD评分、NIHSS评分、血清炎性反应因子和NPY水平变化,及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率(91.84％)高于对照组(73.47％)(P＜0.05).2组治疗后HAMD评分和NIHSS评分降低(观察组:t=31.1627、17.5090,对照组:t=24.2748、9.2482,P＜0.05);观察组治疗后HAMD评分和NIHSS评分低于对照组(t=10.2514、8.4123,P＜0.05).对照组治疗后血清IL-6、IL-8和TNF-α水平无明显变化(t=0.8293、0.8261、0.7223,P＞0.05);观察组治疗后血清IL-6、IL-8和TNF-α水平降低(t=9.8965、15.8601、13.7221,P＜0.05);观察组治疗后血清IL-6、IL-8和TNF-α水平低于对照组(t=8.4032、15.5007、13.2612,P＜0.05).对照组治疗后NPY水平无明显变化(t=0.7242,P＞0.05);观察组治疗后NPY水平增加(t=9.8646,P＜0.05);观察组治疗后NPY水平高于对照组(t=8.5904,P＜0.05).结论:乌灵胶囊联合西药治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效明显,可降低炎性反应因子IL-6、IL-8和TNF-α水平,及提高NPY水平,且不良反应少,故而具有重要研究价值,值得进一步推广应用.
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乌灵胶囊治疗轻中度抑郁症的随机对照临床观察
目的:观察乌灵胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法:通过随机对照试验,共纳入治疗组(乌灵胶囊)60例、对照组(盐酸氟西汀片)58例,于用药前及用药后14d、28d、42d分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及安全性检查评价药物疗效和安全性.结果:治疗组显愈率为68.3％,与对照组69.0％疗效相当(P＞0.05),2组治疗后HAMD、HAMA分数均明显低于治疗前(均P＜0.01),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组的不良反应发生率(1.6％)低于对照组20.69％ (P ＜0.01).结论:乌灵胶囊治疗轻中度抑郁症疗效与盐酸氟西汀片相当,不良反应明显少于盐酸氟西汀片.
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半夏泻心汤联合乌灵胶囊治疗痞证的研究
目的:观察半夏泻心汤联合乌灵胶囊治疗痞证的临床效果.方法:将59例痞证患者随机分成治疗组(半夏泻心汤联合乌灵胶囊)和对照组(半夏泻心汤),疗程为2周.结果:2组总体疗效、脘腹痞满、反酸总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组总体疗效、脘腹痞满、反酸治愈率明显优于对照组(P＜0.05)；大便不调总有效率及治愈率均优于对照组(P＜0.05)；胃脘痛、恶心、纳差、乏力总有效率及治愈率2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:半夏泻心汤配合乌灵胶囊治疗痞证疗效满意.
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乌灵胶囊治疗心脏神经官能症42例
目的 观察乌灵胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效.方法 选取2014年1月-2016年6月收治的心脏神经官能症患者84例,按随机数字表法分为观察组42例和对照组42例.对照组采用西药常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加用乌灵胶囊治疗,口服,1日3次,1次3粒.1个疗程(3个月)后进行疗效对比.结果 包括临床疗效比较和汉密尔顿抑郁量表评分的比较.观察组有效率90.48％,明显高于对照组的有效率73.81％;观察组汉密尔顿抑郁量表评分(5.54±2.35);明显优于对照组汉密尔顿抑郁量表评分(9.43±3.55).差异均有统计学意义. (P＜0.05)结论 乌灵胶囊在心脏神经官能症治疗方面疗效显著,适合在临床推广应用.
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乌灵胶囊联合黛力新治疗老年脑卒中后抑郁36例
目的 探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果.方法 将72例老年卒中后抑郁患者随机分为观察组及对照组各36例,对照组给予黛力新治疗,观察组使用乌灵胶囊联合黛力新治疗,比较两组治疗前、治疗4周、治疗8周HAMD评分变化,治疗前、治疗8周NIHSS、ADL评分变化,以及不良反应情况.结果 治疗前两组HAMD、NIHSS、ADL评分比较均无显著差异(P＞0.05).治疗4周、8周两组HAMD、ADL评分均较治疗前降低,观察组明显优于对照组;治疗8周后两组NIHSS、ADL评分均有明显下降,观察组下降幅度优于对照组,组间比较均有显著差异(P＜0.05).不良反应发生率观察组19.4％,对照组36.1％,组间比较差异显著(P＜0.05).结论 乌灵胶囊联合黛力新治疗老年脑卒中后抑郁能快速缓解患者抑郁症状,促进患者神经功能缺损的恢复,提高生活能力,减少不良反应的发生.
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乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛31例
目的 探讨乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法 以62例三叉神经痛患者为研究对象,随机均分为实验组和对照组,每组32例患者.对照组口服卡马西平治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用乌灵胶囊治疗.比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 实验组总有效率80.64%,明显优于对照组(51.61%).实验组不良反应率(25.81%)明显低于对照组(45.16%).(P＜0.05).结论 乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广.
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乌灵胶囊对脑梗死合并焦虑的临床及社区干预
目的 探讨乌灵胶囊对脑梗死合并焦虑的临床分析.方法 采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对148例脑梗死患者进行调查,选取其中HAMA≥7分的脑梗死患者52例进行观察治疗,随机分为对照组26例及观察组26例,2组均给予活血治疗,观察组予口服乌灵胶囊,对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2组在治疗前后均予HAMA评分、观察临床症状.结果 治疗后2组HAMA评分,观察组优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论 乌灵胶囊能有效改善脑梗死焦虑状态,结合探讨社区管理及干预措施,提高患者的生活质量.
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乌灵胶囊治疗抑郁症30例观察
抑郁症是神经症的一种,是一组以情绪低落,思维迟缓,经及言语动作减少,睡眠差为主的要表现的疾病.近年,抑郁症发病率很高,几乎每7个成年人中就有1个抑郁症患者,目前抑郁症大多采用西药治疗,但副作用较大.中医认为抑郁症的主要病机为肝失疏泄,脾失健运,心失所养,心肾不交,气滞血瘀,我们采用乌灵胶囊治疗心肾不交引发的失眠,抑郁症与西药常规抗精神病药,马普进行对比分析,评价乌灵胶囊治疗抑郁症的疗效与安全性.
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HPLC同时测定乌灵胶囊中多组分的含量
目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃.结果:5-hydroxymellein在7.86～157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101％,RSD1.3％；5-carboxylmellein在9.57～191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6％,RSD 1.5％；金雀异黄素在28.80～576.0ng线性关系良好,平均回收率为98.6％,RSD 1.8％；5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46～429.2rg线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD 1.8％.结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制.
