华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定合日呼-5中的氧化苦参碱
目的 采用HPLC法测定合日呼-5中氧化苦参碱的含量.方法 采用Shim - pack CLC - ODS柱,流动相为甲醇-0.1％三乙胺3∶8(10％磷酸调pH3),流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm.结果 氧化苦参碱4.1～41 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=36.804X+0.4436(r =0.9999),平均加样回收率为99.4％,RSD=1.4％(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,适用于合日呼-5中氧化苦参碱的质量控制.
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半灌木千斤拔的生药学鉴别
目的 对半灌木千斤拔进行生药学鉴别.方法 采用基源鉴别法、性状鉴别法、显微鉴别法鉴别半灌千斤拔.结果 半灌木千斤拔原植物为半灌木,单叶互生,叶面几无毛；总状花序顶生,苞片蚌壳状,蝶形花白色.药材根呈长圆柱形,表面灰棕色；断面皮部棕褐色,木部宽广,类白色或淡黄棕色,有明显的放射状纹理.根横切面的皮层薄壁细胞内含红棕色物质；大型的分泌腔散在于皮层和韧皮部中.药材粉末中可见棕色块、草酸钙方晶、晶鞘纤维及含棕色物的薄壁细胞.结论 鉴别特征明显、稳定,可作为鉴别半灌木千斤拔的依据.
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薯蓣皂苷元衍生物的抗肿瘤活性研究
目的 研究薯蓣皂苷元衍生物在体外的抗肿瘤活性.方法 采用MTY法对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG -2及人慢性髓原白血病细胞株K562进行体外抗肿瘤活性试验.结果 薯蓣皂苷元衍生物对4个肿瘤细胞株A375、A549、K562、HepG -2具有不同程度的抗肿瘤活性.结论 绝大部分薯蓣皂苷元衍生物对4个肿瘤细胞株有较好的抗肿瘤活性,IC50值都低于30 μmol·L-1.化合物22对细胞株A375的IC50=4.48 μmol·L-1,化合物9、10对细胞株K562的IC50分别为2.51、2.38 μmol·L-1;显示其抗肿瘤活性与对照化合物1-(3β-薯蓣皂苷元)-3-苄基咪唑溴盐相当.
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冬凌草甲素长循环胶束的制备及药动学性质的考察
目的 制备冬凌草甲素长循环胶束,对比普通冬凌草甲素磷脂/胆盐混合胶束和冬凌草甲素长循环胶束在大鼠体内的药动学差异.方法 用薄膜分散法制备冬凌草甲素长循环胶束和普通冬凌草甲素磷脂/胆盐混合胶束,测定粒径,HPLC法测定血浆中冬凌草甲素的浓度,并用DAS2.0软件计算药动学参数.结果 胶束粒径为14.53±1.19 nm,PDI为0.28±0.06.冬凌草甲素长循环胶束的体内T1/2为125.25±40.78 h,是普通胶束的12.8倍,AUC为168.04±39.01 μg·L-1·h-1,为普通胶束的5.8倍(P＜0.05).结论 所制备的冬凌草甲素长循环胶束与普通磷脂/胆盐混合胶束相比,其体内半衰期明显延长,生物利用度显著提高,具有长循环的效果.
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新型阿霉素隐形阳离子脂质体的制备及体外细胞实验
目的 制备阿霉素隐形阳离子脂质体( DOX - SCL),并与中性脂质体(DOX - SNL)比较在体外小鼠乳腺癌4T1细胞实验上的差异.方法 采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法包载盐酸阿霉素(DOX)；引入赖氨酸-胆固醇酯( Chol - lys)制成阳离子脂质体(CL),同时引入聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯(CHEMS-PEG)制成隐形阳离子脂质体(SCL)；采用凝胶柱- UV法测定包封率；采用MTT法测定细胞毒性及体外抗肿瘤活性；通过流式细胞试验考察4T1细胞对脂质体的摄取情况.结果 SCL粒径约为100 nm,Zeta电位约为15.2 mV,对DOX的包封率大于95％；CHEMS - PEG的引入可以有效地降低CL的细胞毒性；与DOX-SNL相比,4T1细胞对DOX-SCL的摄取有所增加,DOX - SCL对4T1细胞的抑制率也更高.结论 SCL作为新型药物载体,可有效地促进DOX在肿瘤细胞中的传递.
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HPLC测定十三味菥冥丸中的没食子酸
目的 采用HPLC法测定十三味菥冥丸的含量.方法 采用EClipse XDB - C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水(3∶97,冰醋酸调pH2.5),流速0.8 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 平均加样回收率为99.19％,RSD=1.27％ (n =5).结论 所用方法准确、简便、灵敏,可用于十三味菥冥丸的质量控制.
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油茶的粕、果皮和叶的抗肿瘤活性研究
目的 比较油茶粕、果皮和叶提取物对多种肿瘤细胞增殖抑制的作用.方法 常规传代培养5种肿瘤细胞,采用噻唑蓝(MTT)法和乳酸脱氢酶(LDH)法测定细胞活性.结果 30～ 90 μg· mL-1油茶粕总皂苷、31.25 ～ 500 μg· mL-1油茶果皮乙酸乙酯提取物30％乙醇洗脱物、62.5～ 500 μg· mL-1油茶叶95％乙醇提取物乙酸乙酯萃取物呈剂量依赖性地抑制多种肿瘤细胞增殖.体外增殖抑制作用强弱为油茶粕总皂苷＞油茶果皮乙酸乙酯捏取物30％乙醇洗脱物＞油茶叶95％乙醇提取物乙酸乙酯萃取物.进一步确定了油茶粕总皂苷对人乳腺癌细胞(MCF -7)产生的明显抑制作用是通过破坏细胞膜而发挥作用的.结论 分析比较后,分别确定了油茶粕、果皮和叶抗肿瘤的有效部位,填补了油茶粕总皂苷在肿瘤治疗领域的空白.
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胃乐散对溃疡大鼠免疫球蛋白、IL-2及IL-4的影响
目的 观察胃乐散对实验性溃疡大鼠的免疫球蛋白及白细胞介素2(IL -2)、白细胞介素4(IL -4)的影响,并探讨其作用机制.方法 取SD大鼠48只,随机均分为正常组、模型组、胃乐散低、中、高剂量组和雷尼替丁组,采用冰醋酸烧灼法制备大鼠的胃溃疡模型.连续用药14 d后,处死大鼠,取血清,用ELISA法检测血清中IL -2、IL -4,用免疫比浊法测量血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平的变化.结果 模型组大鼠的IL -2、IL -4明显低于正常组.与模型组比较,胃乐散能提高大鼠的IL -2、IL -4的水平(P＜0.05),也能增加血清中IgG、IgA、IgM的含量(P＜0.05).结论 胃乐散治疗胃溃疡的机制之一可能与提高机体的细胞免疫和体液免疫有关.
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GC-MS分析糙叶败酱不同部位的挥发油成分
目的 研究糙叶败酱植物的根及根茎、茎、叶中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取糙叶败酱的植物三个不同部位的挥发油,采用GC - MS技术分析、鉴定其化学成分.结果 糙叶败酱根及根茎中挥发油得率约为1.5％,从中鉴定出59种化学成分,占总挥发油的99.9％；茎中挥发油得率约为0.3％,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100％；叶中挥发油得率约为0.5％,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100％；3个部位的挥发性共有成分11个,主要为1 -石竹烯、α-古芸烯和苯并环庚烯类化合物.结论 糙叶败酱的根及根茎、茎、叶中的挥发性成分在化合物组成及含量上均有一定差别；根及根茎部位和茎中的挥发性成分基本相同,主要为萜类和芳香族化合物；叶中除含上述萜类和芳香族化合物外,脂肪族化合物的种类更为丰富,含量也较高.
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沙棘果中总黄酮苷类的提取工艺研究
目的 探讨沙棘果实中总黄酮苷类的佳提取工艺.方法 采用单因素实验和正交实验结合的方法筛选,对乙醇浓度、提取温度、料液比、提取时间进行四因素三水平的正交试验.结果 佳工艺条件为70℃下采用60％的乙醇浸提,固液比1∶15,回流提取(0.5 h×3).结论 首次将水解后的沙棘总黄酮苷元作为沙棘总黄酮提取工艺的评价指标,在分析检测方法上不仅应测定水解前,还应考察测定水解后总黄酮苷元的含量.
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新型氮芥衍生物XHH诱导K562细胞凋亡的研究
目的 探讨新型氮芥衍生物N-[4-(二氯乙基)丁胺]-1,8-萘酰亚胺(XHH)对K562细胞的抗肿瘤作用及其机制.方法 采用MTT法检测XHH对K562细胞增殖的影响；用Annexin V- FITC/Hoechst33342、PI/Hoechst33342和Rh123/Hoechst33342双染法高内涵观察细胞的形态学变化、凋亡率及线粒体膜电位；用分光光度法检测caspase -3、caspase -9的活性.结果 在一定浓度范围内,XHH能抑制K562细胞的增殖且抗肿瘤活性优于美法仑,呈剂量和时间依赖性地诱导细胞凋亡、降低线粒体膜电位、活化caspase -3和caspase -9.结论 XHH具有较好的抗肿瘤活性,可通过线粒体/caspase - 9/caspase -3途径诱导K562细胞凋亡.
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GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中的薄荷脑
目的 采用GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中薄荷脑的含量.方法 采用改性聚乙二醇HP - INNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱(30m×0.32mm,0.25 μm),FID检测器,载气为氮气,130℃恒温,分流比10∶1.结果 薄荷脑0.19～1.91μg进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1％,RSD=1.5％(n=6).结论 所用方法操作简便,结果准确可靠.
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不同地区商品降香的指纹图谱及甘草素含量的比较
目的 采用HPLC法测定降香中甘草素的含量,利用指纹图谱比较不同地区商品降香的质量.方法 色谱柱为Waters Sunfire C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3％醋酸溶液；梯度洗脱,流速1 mL·min -1；检测波长275 nm.结果 甘草素浓度与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.3％,RSD=2.47％,不同地区商品降香中甘草素含量有差异明显；指认了20个共有峰的化学成分,通过对不同地区商品降香指纹图谱的比较,相似度差异较大,根据相似度将降香分为3类；相似度与共有峰、特征峰的峰面积呈现正相关性.结论 所用方法快速简捷、重复性好,可准确地测定降香中甘草素的含量；不同地区商品降香的质量差异较大.
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毛细管GC法测定头孢地尼中5种残留的有机溶剂
目的 建立头孢地尼中5种残留有机溶剂(甲醇、三乙胺、乙腈、甲苯、N,N-二甲基乙酰胺)的分离测定方法.方法 采用GC法测定,毛细管柱为HP - FFAP( 30 m×0.53 mm,1.00 μm),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,柱温为80℃,保持5 min,以20℃·min-1升至200℃,保持5 min,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流直接进样,用外标法计算残留溶剂的含量.结果 5种残留成分的峰面积和浓度在测定范围内均具有良好的线性关系,进样精密度的RSD＜4.0％,平均回收率为97.1％ ～99.4％.结论 所用方法简单准确、灵敏度好,适用于同时测定头孢地尼中5种残留的有机溶剂.
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类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究(Ⅰ)
目的 寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂.方法 利用查尔酮路线合成了9个类黄酮.结果 目标化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性.结论 有5个化合物对CDKs的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116均显示较强的抑制活性.
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广州产长春花中文多灵生物碱的年内变化
目的 探讨广州长春花中文多灵生物碱在一年内的变化规律,为长春花GAP种植提供依据.方法 采用Yilite C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水(62∶38,二乙胺调pH11),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 采用HPLC测定了广州长春花不同样品中文多灵生物碱的含量.结论 一年的生长时期中,广州长春花中文多灵生物碱的含量差异较大.茎中文多灵的含量在10～2月处于上升阶段,2～9月总体处于下降阶段.叶中文多灵的含量则在10 ～3月与4～9月,分别呈现上升与下降的趋势.花与果中文多灵生物碱的含量动态变化与茎、叶相比,较为复杂.茎、叶、花、果中文多灵的含量分别在2月、3月、6月及4月达到大值.
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超临界流体色谱拆分齐留通对映体
目的 研究超临界流体色谱对齐留通对映体的分离效果.方法 考察确定5种手性柱中分离效果佳的柱子,在该柱上考察改性剂的种类、浓度、温度及背压对分离度的影响.结果 采用Chiralpak AD -H柱、改性剂为异丙醇,异丙醇在流动相中比例为18％、背压为140 bar、温度为303 K时,齐留通对映体达到佳分离,分离度为11.5,出峰时间分别为4.59、7.35min.结论 所用超临界流体色谱的方法简单、快捷、经济有效,适用于齐留通对映体的分离.
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LC-MS/MS法测定家兔全血中的磷丙泊酚钠
目的 采用高效液物色谱一串联质谱( HPLC - MS/MS)测定家兔全血中水溶性异丙酚前药磷丙泊酚钠的浓度.方法 采用Welch Ultimate XB C8柱(100mm× 2.1 mm,3μm),7-羟基香豆素为内标,流动相为5 mmol·L-1乙酸铵-乙腈(57∶43),流速0.4 mL·min-.HPLC - MS/MS采用负离子电喷雾离子源,以多反应离子模式监测.全血样品经含内标的甲醇溶液直接沉淀蛋白后进样.结果 标准曲线的线性范围是0.12～15 μg·mL-1,低定量下限为120 ng·mL-1;日内和日间RSD小于7.04％,RSD均小于8.40％.结论 所用方法简便快速、准确灵敏,可用于磷丙泊酚钠血药浓度的测定和药动学的研究.
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芜菁子化学成分的研究
目的 分离并鉴定新疆产芜菁子的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,用现代波谱方法并结合理化常数鉴定化合物的结构.结果 从芜菁子中共分离鉴定了5个化合物,分别为齐墩果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、山奈酚-3 -0-芸香糖苷(Ⅴ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从芜菁子中得到.
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RP-HPLC测定麝香草酚的含量及有关物质
目的 采用RP - HPLC测定麝香草酚的含量和有关物质.方法 用C18色谱柱,流动相为水-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长276 nm.结果 麝香草酚含量测定的线性范围为0.5014 ～2.0055 mg·mL-1(r=0.9999),RSD=0.20％；有关物质的线性范围为50.1～501.4 μg·mL-1(r =0.9999)；低检测限为30 ng;小定量限为98 ng.结论 所用方法操作简便,结果准确可靠,可用于麝香草酚的含量测定和有关物质检查.
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新型离子液体催化合成喹唑啉酮衍生物的研究
目的 制备新型离子液体催化剂,用于改进喹唑啉酮衍生物的合成工艺.方法 以低成本开发新型离子液体,用于催化邻氨基苯甲酰胺与系列芳香醛缩合制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H) -酮化合物.结果 用一锅法合成了苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体；使用该离子液体催化制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H) -酮化合物的收率为77％ ～91％,产物易于分离且离子液体可循环使用5次以上.结论 所开发的离子液体制备成本低、过程环保；以该离子液体为催化剂建立的2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H) -酮化合物的合成方法简便易行.
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α-苦瓜素及α-苦瓜素-PEG体外抗HSV-1的研究
目的 研究苦瓜籽核糖体失活蛋白o-苦瓜素(α - MMC)体外抗单纯疱疹病毒(HSV -1)的活性及其聚乙二醇修饰物(α - MMC - PEG)保留这一活性的程度.方法 采用MTT法测定α- MMC和α- MMC - PEG对Vero细胞的体外毒性；通过对所培养的上清液中HSV -1囊膜糖蛋白抗原的测定、细胞和病毒的预处理试验,研究了α- MMC和α- MMC - PEG体外抗HSV -1的活性.结果 α- MMC和α- MMC - PEG对HSV -1囊膜糖蛋白抗原分泌的抑制作用均呈剂量依赖性,IC50分别为0.67、2.94 μmol· L-；相同剂量下,α- MMC - PEG可保留60％天然α- MMC的抑制活性.3.3 μmol·L-1的α- MMC和α- MMC - PEG直接作用病毒后使Vero细胞的存活率分别提高了22％、17％.结论 α- MMC经PEG修饰后可保留较高的抗HSV -1活性,修饰前后都对HSV -1有一定的直接灭活作用.
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大黄酸分散体的制备及其对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响
目的 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,将大黄酸制成固体分散体.观察大黄酸固体分散体对糖尿病大鼠肾功能的影响.方法 采用溶剂法制备大黄酸固体分散体；对制备的固体分散体进行差热分析和红外光谱分析.采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,观察大黄酸固体分散体对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响.结果 12周后,糖尿病大鼠血中尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白排泄量(UPE)明显升高(P＜0.01).肾组织ET含量、24h尿ET排泄量(UET)显著升高(P＜0.01).给予糖尿病肾病大鼠大黄酸固体分散体干预后,糖尿病大鼠的BUN、Ccr、UPE减少,UET和肾组织中ET含量降低.结论 大黄酸固体分散体能改善糖尿病大鼠的肾脏功能.
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HPLC测定菥蓂子中的黑芥子苷
目的 采用HPLC测定菥蓂子中的黑芥子苷.方法 色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1四丁基硫酸氢铵(pH6)水溶液(20:80),流速1 mL·min-1,检测波长227 nm,柱温30℃.结果 黑芥子苷0.2543～10.17 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.41％,RSD=0.77％,10批药材中黑芥子苷含量的平均值为3.26％.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为菥蓂子药材的质量控制方法.
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不同来源银杏叶片的溶出度比较
目的 比较不同来源银杏叶片中黄酮类成分的溶出度,探讨银杏叶片溶出度的分析测定方法.方法 采用UV、HPLC法测定银杏叶片中黄酮类成分的溶出量,并测定不同来源的银杏叶片的溶出度,考察银杏叶片的崩解时限.结果 虽然不同厂家生产的银杏叶片的崩解时限均符合药典规定,但黄酮类成分的溶出曲线差别很大.HPLC法比UV法更能准确反映黄酮类成分的溶出情况.结论 所建方法可用于银杏叶片溶出度的测定.
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复方鳖甲软肝注射剂对大鼠肝硬化的防治作用
目的 探讨由丝瓜络和鳖甲经适当配伍、萃取制成的复方鳖甲软肝注射剂对Wistar大鼠肝硬化的预防和治疗作用.方法 通过大鼠皮下注射40％四氯化碳菜籽油溶液、自由饮用10％乙醇和高脂低蛋白饲料构建大鼠肝硬化模型,探讨该注射剂在肝硬化造模过程中及造模成功后对大鼠血液中白蛋白(A)、球蛋白(G)、A/G、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、透明质酸酶(HA)、肝指数、脾指数、肝组织病理、体重增长、死亡率以及生存状态等的影响.结果 与模型组相比,在预防阶段该注射剂能显著升高A和G；显著降低ALT、AST、HA、肝指数及死亡率；注射剂组大鼠的平均体重增长较模型组明显；肝脏切片显示:注射剂组大鼠的肝脏病变程度也显著轻于模型组.治疗18 d后与对照组相比,该注射剂可显著降低AST、ALT,并逆转A/G倒置；治疗组的肝脏纤维增生、炎细胞浸润、胞浆凝固及肝窦血管化程度较治疗对照组可明显减轻.结论 该复方注射剂对肝硬化具有较好的预防作用和一定的治疗效果.
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Ⅰ型单纯疱疹病毒UL12基因在大肠杆菌BL21和Rosetta菌中的差异表达
目的 构建Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV -1)的UL12基因原核重组表达质粒pET32a - ULI2,比较重组表达质粒pET32a -UL12在E.coli BL21和E.coli Rosetta表达产量与生物学活性.方法 使用PCR的方法扩增出HSV -1的UL12基因,克隆至原核表达质粒pET32a(+),构建出重组质粒pET32a - UL12,分别转化E.coli BL21和E coli Rosetta菌.经SDS - PAGE鉴定分析目的蛋白的表达差异,并比较在两种菌中目的蛋白的活性.结果 重组质粒pET32a - UL12在E.coli BL21和E.coli Rosetta的包涵体中均表达出了碱性核酸酶融合蛋白,E.coli Rosetta中表达的碱性核酸酶融合蛋白表达量较大,而E.coliBL21中表达的碱性核酸酶活性更高.结论 成功构建了表达出了具有较高活性的HSV -1碱性核酸酶融合蛋白,为进一步研究抗HSV -1药物奠定了基础.
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珍菊降压片中药物配伍对大鼠肾脏表达谱的影响
目的 研究珍菊降压片及组方中中药与西药部分对大鼠肾脏表达谱的影响,探讨其中西药物配伍的合理性.方法 将24只Wistar大鼠随机均分成空白对照组、珍菊降压片复方低、高剂量组(200、800 mg· kg -1)、相应剂量西药组(4.4、17.8mg·kg-1)、复方高剂量相应剂量中药组(782 mg· kg-1).连续灌胃给药13周后,分离肾脏,抽提、纯化总RNA,芯片杂交后进行扫描分析.结果 与空白对照组相比,基因表达谱的改变顺序为复方低剂量组＜中药高剂量组＜西药低剂量组＜复方高剂量组＜西药高剂量组,复方低剂量与西药低剂量组的基因聚类结果显著分开,接近于空白对照组,复方高剂量组与西药高剂量组的基因聚类结果有一定比例的改变,但尚不能完全分开,各组间差异主要表现在离子通道、凋亡、信息传导途径等相关基因群的表达改变不同.结论 珍菊降压片影响肾脏基因表达改变主要源于西药部分,中药配伍后可降低西药部分所引起的基因表达水平的改变,显示其一定的减毒作用.
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附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的测定
目的 测定附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量.方法 按2010年版《中国药典》的方法,测定附片中总灰分和酸不溶性灰分；采用EDTA滴定法测定附片中总无机盐的含量.结果 附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量差异很大,且显著高于生附子,表明附子加工炮制明显增加了总灰分和无机盐的含量,可能是胆巴漂洗不净、褪胆不全所致.结论 所用方法简便、快速、准确,可作为附片的质量控制方法.
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小叶锦鸡儿中异黄酮及其苷类化合物的体外抗肿瘤活性研究
目的 研究小叶锦鸡儿中异黄酮及其苷类化合物的体外抗肿瘤细胞增殖作用.方法 利用四唑盐比色法检测,观察小叶锦鸡儿中分离出的3种异黄酮及其苷类化合物:雁靛黄素(Ⅰ)、高丽槐树-7 -0-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)和芒柄花素-7 -0-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)对人乳腺癌细胞株、宫颈癌细胞株、人肝癌细胞株生长的影响.结果 化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞株、宫颈癌细胞株的增殖均有明显的抑制作用,IC50分别为20.2、16.9 μg·mL-1；化合物Ⅱ对乳腺癌细胞株、肝癌细胞株均有不同强度的抑制作用,IC50分别为17.9、18.8μg·mL-1；化合物Ⅲ对乳腺癌细胞株的增殖有抑制作用,但不呈现浓度依赖关系,对其他两个细胞株的增殖不显示抑制活性.结论 化合物Ⅰ、Ⅱ对两种细胞株有不同程度的抗肿瘤活性,化合物Ⅲ不具抗肿瘤活性.
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桔丙酯脂质体的制备与表征
目的 制备桔丙酯脂质体,并对其进行理化性质的表征和释放度的评价.方法 采用薄膜分散法制备桔丙酯脂质体,超滤离心法测定脂质体的包封率,正交设计优化处方,并对其包封率、粒径、Zeta电位、形态及体外释放行为进行综合评价.结果 正交设计优化终处方为磷脂浓度5 mg·mL-1、药脂比1∶5、磷脂胆固醇比5∶1、水化介质离子强度20 mmol· mL -1,所得脂质体包封率为89.6％、粒径为181.3 nm、Zeta电位为-21.8 mV、4h体外释放达到80％.结论 制备的棓丙酯脂质体包封率高,粒径小而均一,体外释放完全.
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微滤联用微波真空干燥技术在三七三醇皂苷生产中的应用
目的 采用微滤与微波真空干燥联用技术,研究提高三七三醇皂苷(PTS)质量和产量的工业化生产.方法 以静态饱和吸附量、PTS纯度、收率、有效成分转移率与指纹图谱为主要评价指标,考察了微滤对PTS与大孔吸附树脂的影响,进行微滤工艺L9(34)正交试验,经多批次验证与评价,确定微滤技术的可行性；以干燥PTS纯度、水分、损耗率、有效成分转移率和指纹图谱为评价指标,对干燥工艺进行筛选,进行L9 (34)正交试验,经多批次验证与评价,确定微波真空干燥的可行性.结果 微滤工艺,可改善产物性状、提高PTS纯度、延长树脂的再生周期、提高卫生学质量,指纹图谱相似度可大于0.99(n=5)；微波真空干燥使PTS损耗率由4％～5％降低至0.2％～0.5％,指纹图谱相似度可大于0.99(n =5).结论 采用微滤与微波真空干燥联用技术能大幅度提高PTS工业化生产的质量及产量,工艺稳定,重复性好.
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晶珠肝泰舒对大鼠实验性肝损伤的影响
目的 研究藏药晶珠肝泰舒对实验性纤维化大鼠的影响.方法 60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯滴丸对照组和晶珠肝泰舒高、中、低剂量组,采用CC14诱导大鼠肝纤维化模型,晶珠肝泰舒高、中、低剂量组和联苯双酯滴丸组的大鼠自造模次日起灌胃给药,连续42 d,测定肝脏中羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量.结果 晶珠肝泰舒能降低肝纤维化大鼠肝脏中羟脯氨酸、肝胶原蛋白及血清中TCH、TG含量.结论 晶珠肝泰舒对大鼠的实验性纤维化有显著疗效.
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梅叶冬青根的化学成分研究
目的 研究梅叶冬青根的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析等方法分离纯化梅叶冬青根的化学成分,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从梅叶冬青根的甲醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为3β-0-乙酰熊果醇(Ⅰ)、3β-0-乙酰熊果酸(Ⅱ)、泰国树脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、咖啡酸(Ⅴ)、乌索酸(Ⅵ)、2α,3β,19α -三羟基乌索-12 -烯-23,28-二羧酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)和胡萝卜苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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丹参联合放疗抑制小鼠肺癌肿瘤血管生成的实验研究
目的 探讨丹参联合放疗对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织中微血管密度(MVD)的影响.方法 建立Lewis肺癌荷瘤鼠模型后,随机分为模型组、丹参低剂量组(丹低组)、丹参高剂量组(丹高组)、放疗组、丹低+放疗组(联合1组)、丹高+放疗组(联合2组),每组各10只小鼠.各组于接种第二日起每天腹腔注射给药,连续12 d,放疗组、联合1组、联合2组于接种第7日起给予钴- 60照射肿瘤局部,放疗剂量2 Gy·d-1,连续5d.末次给药24 h后处死小鼠,剥离肿瘤组织称重,计算抑瘤率；免疫组化法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD).结果 丹参低剂量联合放疗组的微血管密度较放疗组和丹参低剂量组明显降低(P＜0.05).结论 丹参联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤血管生成有明显的抑制作用.
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异丙酚前药HX0891和HX0892在大鼠体内的初步药效学评价
目的 通过体内和体外实验对异丙酚前药HX0891和HX0892进行初步药效学评价.方法 稳定性实验证明体内实验中给予的前药没有分解；体外血浆释放实验证明两个前药是否能分解产生异丙酚；体内实验用上下法测定两个前药的半数有效量(ED50),并和异丙酚和磷丙泊酚钠进行药效学对比.结果 HX0892的体外血浆分解量大于HX0891,分解速度也快于HX0891；体内实验中,HX0891、HX0892的ED50分别为121.76、98.40 mg·kg-1,在等效剂量下,二者的维持时间都比异丙酚和磷丙泊酚钠显著加长.结论 HX0891和HX0892的起效时间慢,但维持时间显著延长,可能适用于临床镇静；二者的安全性与有效性需进一步研究.
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孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.
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奥美拉唑治疗186例胃溃疡患者的临床疗效
目的 采用奥美拉唑治疗胃溃疡并探讨其临床疗效.方法 选择2009年1月至2010年12月经胃镜检查证实的186例胃溃疡患者,口服奥美拉唑治疗,评估其疗效及并发症.结果 患者服用奥美拉唑1～7d,上腹部疼痛症状消失,总有效率为91.4％,胃溃疡愈合率为87.1％,不良反应发生率为2.7％.结论 奥美拉唑对胃溃疡具有良好的疗效.
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成都市第五人民医院5年中口服抗高血压药物的使用分析
目的 考察2006～ 2010年成都市第五人民医院口服抗高血压药物的使用情况,为临床用药提供参考.方法 以药物使用量、药物零售总金额、用药频度( DDDs)、日均费用(DDDc)等为分析指标,判断口服抗高血压药物用药情况.结果 5年来抗高血压药物的零售总金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物无论是品种规格数还是零售总金额均呈明显上升趋势.结论 成都市第五人民医院口服抗高血压药物使用情况基本合理.
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siRNA分子非病毒纳米传递载体的研究进展
小分子干扰RNA (siRNA)的非病毒纳米传递载体与病毒载体比较,前者具有简便、安全和毒性小等特点,易于为临床所接受,因此近年的研究进展迅速.文中根据近几年来国内外相关文献,对siRNA非病毒纳米传递载体的研究进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
