华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛细管电泳法测定对乙酰氨基酚的含量
目的 采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定对乙酰氨基酚的含量.方法 采用未涂敷熔融石英毛细管柱(50 cm×50μm,有效长度45 cm)作为分离通道,以50 mmol· L-1硼砂(pH9)为缓冲溶液,检测波长243 nm,分离电压15 kV,虹吸进样,高度差10 cm,进样10 s,柱温25℃.结果 对乙酰氨基酚10～ 200 μg· mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9991);检测限为1.0 g·mL-1(S/N =3),定量限为3.0 g·mL-1 (S/N=10),加样回收率为97.1％ ～ 101.8％(n=3),RSD为0.40％ ～1.1％.结论 所用方法可用于样品中对乙酰氨基酚的含量测定.
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16种药学中文核心期刊高被引论文的特征分析及启示
目的 为了提高药学类期刊的竞争力,为广大作者投稿和期刊编辑策划、选题组稿、审稿提供参考依据.方法 2013年8月检索《中国引文数据库》,对入选2011年版《中文核心期刊要目总览》的16种药学学术期刊所刊登的被引次数≥50的论文(共计1356篇)进行统计分析,探讨高被引论文的期刊及年份分布、合作情况、作者分布、机构分布、基金资助及学科分布等问题.结果 1356篇高被引药学论文主要集中在1999年到2004年,发表有4篇及以上高被引论文的作者10位,发表有20篇以上高被引论文的机构有11家.《药学学报》有325篇高被引论文,说明其在药学期刊领域占有重要地位.结论 分析结果提示期刊的组稿选题时应重视社会的热点、难点、广泛关注、创新性等问题.
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Box-behnken效应面法优化补骨脂素中空黏附微球的制备
目的 筛选制备佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方.方法 采用Box-behnken实验设计优化、筛选制备佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方,并应用Design-Expert(8.0.4,试用版)软件分析试验结果.结果 所得优化后的处方是投药量为12.36％(Y1)、乙基纤维素/Eudragit(R)EPO(EC/Eu)比值为2.27、PVA的浓度为1.53％,制备的补骨脂素中空黏附微球的药物含量为9.18％(Y1),6h的百分释放率为76.15％(Y2),球形度为80.97％(Y3).结论 所用方法筛选制备补骨脂素中空黏附微球的佳处方是可行的.
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合欢皮有效部位对bFGF诱导小鼠血管生成的影响及其机制
目的 研究合欢皮有效部位(AJAF)对bFGF诱导血管生成的影响,并探讨其抑制血管生成的机制.方法 采用bFGF诱导小鼠Matrigel种植体血管生成的模型,Masson染色和CD31免疫荧光法评价AJAF对微血管面积变化的影响;免疫组织化学法测定靶蛋白pAKT,pERK的表达量.结果 AJAF能够显著降低Matrigel种植体微血管面积,并呈现剂量依赖性,且pAKT、pERK的表达量随药物浓度的升高而显著降低.结论 AJAF抑制bFGF诱导的Matrigel种植体内血管生成,此作用与下调pAKT,pERK的表达量有关.
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顶空气相色谱法测定注射用利福霉素钠中的残留溶剂
目的 采用顶空气相色谱法测定注射用利福霉素钠中的残留溶剂.方法 采用DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25 μm),柱温采用程序升温:40℃保持5 min,以10℃·min-1升至50℃保持1 min,再以50℃·min-1升至200℃保持5min,进样口温度200℃,FID检测器温度250℃,分流比20∶1,N2流速0.7 mL· min-1.结果 3种残留溶剂各峰的分离度良好,异丙醇、乙醇、乙酸丁酯顶空进样检测的色谱峰面积与浓度的线性关系良好,线性范围分别为0.0100 ～4.0128(r=0.9999)、0.0100～4.0141(r =0.9999)、9.9×10-3 ～3.9766 mg·mL-1(r =0.9999);低检测限分别为0.9910、1.1968、1.3996μg· mL-1;平均加样回收率为97.9％～103.4％,RSD为0.9％ ～1.9％(n=3).结论 所用方法选择性强、重复性好、灵敏度高、操作方便,可作为注射用利福霉素钠中残留溶剂的质控方法.
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UPLC法测定脉络通胶囊中的葛根素
目的 采用超高效液相色谱法快速测定脉络通胶囊中葛根素的含量.方法 采用Poroshell 120 SB-C18(100 mm×2.1mm,2.7 μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1,检测波长250 nm,柱温25℃,采集频率40 Hz,进样体积1μL.结果 葛根素0.09 ～0.45 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.34％(RSD=0.90％,n=6).结论 所用方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于脉络通胶囊中葛根素的含量测定.
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氧化槐定碱对小鼠脑缺血再灌注的脑组织中NMDA受体NR1亚基表达的影响
目的 探讨氧化槐定碱(OSR)对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法 将ICR小鼠60只随机分为假手术组、模型组、OSR(62.5、125、250 mg· kg-1)组、尼莫地平(6 mg·kg-1)组,OSR组和尼莫地平组造模前预防性给药5d、缺血前1h及缺血再灌注后12 h再分别给药1次,假手术组和模型组给予相同体积的生理盐水,各实验组除尼莫地平组灌胃外,其他各组均腹腔注射,末次给药后1h,采用线栓法构建小鼠大脑中动脉阻塞局灶性脑缺血再灌注损伤模型.利用干湿重法测定小鼠脑缺血再灌注损伤侧脑组织的含水量,计算脑指数.利用实时定量RT-PCR、Western blot法检测小鼠脑缺血再灌注损伤侧脑组织皮层中NMDA受体NR1亚基mRNA和蛋白的表达.结果 与模型组比较,OSR(62.5、125、250 mg·kg-1)组和尼莫地平组可明显降低小鼠脑缺血再灌注损伤侧脑组织的含水量(P＜ 0.01);OSR(125、250 mg· kg-1)组和尼莫地平组可显著降低小鼠脑缺血再灌注损伤侧脑组织的脑指数(P＜0.05,P ＜0.01).与模型组比较,OSR(250 mg·kg-1)组和尼莫地平组能明显抑制小鼠脑缺血再灌注损伤侧脑组织皮层NMDA受体NR1亚基mRNA和蛋白的表达(P＜0.01).结论 OSR对小鼠脑缺血再灌注损伤有良好的保护作用,其作用机制可能与抑制NMDA受体NR1亚基表达有关.
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HPLC测定甲磺酸伊马替尼
目的 建立HPLC法测定甲磺酸伊马替尼原料药的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-三乙胺(22∶77∶1,首先配制三乙胺水溶液,用85％磷酸调pH3.5),流速1.1 mL·min-1,检测波长268 nm,进样体积20 μL.结果 甲磺酸伊马替尼原料药5～500 μg· mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=10),检测限1 ng·mL-1,平均回收率及RSD分别为99.82％、0.2％(n=9).结论 所用方法灵敏准确,可为甲磺酸伊马替尼原料药的质量控制提供试验依据.
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UPLC Q-TOF/MS法研究艾叶抑制EGFR激酶的活性部位
目的 应用高通量药物筛选寻找具有EGFR激酶抑制活性的中药提取物,同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLCQ-TOF/MS)对其活性部位进行分析和鉴别.方法 艾叶药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个相应提取部位;采用均相时间分辨荧光法检测抑制表皮生长因子受体(EGFR)的激酶活性,于620、665 nm处测定荧光信号的变化及信号值,计算提取物对EGFR激酶的抑制率;采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,在210～400 nm扫描,使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据.结果 艾叶的乙酸乙酯部位显示较强的EGFR激酶抑制活性,IC50 =8.848tμg·mL-1;Q-TOF/MS测定的一级、二级质谱信息及结合文献鉴定艾叶乙酸乙酯提取物中7个化合物,其中6个分别是芹菜素、棕矢车菊素、木犀草素、异泽兰黄素、β-谷甾醇、槲皮素,1个未知成分.其中棕矢车菊素、异泽兰黄素、β-谷甾醇为主要成分.结论 首次发现艾叶具有抑制EGFR的激酶活性,推测其乙酸乙酯提取物中的黄酮类和甾醇类为抑制EGFR激酶活性的主要活性成分.
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三味檀香散对大鼠心肌缺血再灌注损伤后Bcl-2、Bax和Fas表达的影响
目的 探讨藏药三味檀香散对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡相关基因表达的影响.方法 采用左冠状动脉穿线结扎法制备心肌缺血再灌注模型;将40只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、对照组(生理盐水)、三味檀香散高、低剂量组;心电图记录肢体Ⅱ导联ST段的变化;利用RT-PCR检测心肌Bcl-2、Bax基因的mRNA表达;利用Western blot法检测心肌细胞Fas基因的蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组Bcl-2下降,Bax增高,Bcl-2/Bax下降及Fas升高(P＜0.05);对照组各项指标与模型组比较,均无显著性差异;三味檀香散高、低剂量组的各项指标较模型组明显改善,Bcl-2升高,Bax下降,Bcl-2/Bax升高及Fas下降.结论 藏药三味檀香散可通过上调Bcl-2和下调Bax、Fas来抑制缺血再灌注后心肌细胞的凋亡,从而保护缺血再灌注后对心肌的损伤.
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比色法测定楤木总苷胶囊中的总皂苷
目的 建立测定楤木总苷胶囊中总皂苷含量的方法.方法 采用比色法,以齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,在554 nm处测定,以量比系数2.0进行校正.结果 楤木总苷胶囊中总皂苷的含量为10.04％,以每粒胶囊0.25 g计含楤木总皂苷25.1 mg,线性范围为5.0 ～22.5 μg·mL-1,平均加样回收率为100.12％(RSD=1.19％).结论 所用方法操作简便、快速准确、灵敏度高、重复性好,可用于楤木总苷胶囊的含量测定及质量控制.
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18α(18β)-甘草次酸30位酰胺衍生物的合成工艺研究
目的 制备甘草次酸30位酰胺类衍生物N-β-羟乙基-18β-甘草次酸-30-酰胺(Ⅲ)和N-β-羟乙基-18α-甘草次酸-30-酰胺(Ⅳ),并优化其制备工艺.方法 18β-甘草次酸(18β-GA,Ⅰ)经高温碱催化进行构型转化反应得到18α-甘草次酸(18α-GA,Ⅱ);化合物Ⅰ、Ⅱ分别与2-氨基乙醇缩合制得目标化合物Ⅲ、Ⅳ;用常规光谱方法鉴定结构;同时考察不同种类缩合剂、溶剂量、物料比、处理方法对目标化合物产率的影响,筛选佳制备工艺.结果 目标化合物Ⅲ、Ⅳ的产率分别为63％、48％.结论 确定以EDCI、HOBt、DMAP为催化系统,配料比分别为18β-GA-EDCI-HOBt-DMAP(1∶1.5∶1∶0.5)及18α-GA-EDCI-HOBt-DMAP(1∶2∶1∶0.5),二氯甲烷为溶剂,化合物Ⅲ、Ⅳ的反应时间分别为18、28h,所用工艺是制备甘草次酸30位酰胺类衍生物的较好工艺.
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诱导蛋白酶K去折叠过程的热力学研究
目的 研究诱导蛋白酶K的去折叠过程,尝试阐明构象与酶活力的关系.方法 蛋白酶K经过盐酸胍处理后,以变性酪蛋白为底物测定酶活力,采用荧光光谱法研究酶分子的构象变化,计算相关的热力学参数.结果 随着盐酸胍浓度升高,蛋白酶K的酶活力和荧光强度降低,峰位红移,碘化钾对酶分子的内源性荧光猝灭作用增强,去折叠分数增大;蛋白酶K的热变性中点温度和大稳定温度降低;去折叠过程的熵变大于0.结论 蛋白酶K对低浓度的盐酸胍较为稳定,3.5 mol·L-1为盐酸胍诱导蛋白酶K变性的临界浓度;空间构象的稳定性是维持酶活力的基础;蛋白酶K的热稳定性随盐酸胍浓度增大而降低;盐酸胍诱导蛋白酶K的去折叠过程是熵驱动的.
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新型2-(4-喹啉/喹唑啉)硫代苯并噻唑类化合物的合成与抗肿瘤活性的评价
目的 设计并制备了11个新型2-(4-喹啉/喹唑)啉硫代-6-氨基苯并噻唑类化合物,并探讨其抗肿瘤活性.方法 依据拼合原理,将2-巯基-6-氨基苯并噻唑和4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉(或喹啉)两个片段结合,形成关键结构并据此合成系列衍生物,用MTT法进行体外抗肿瘤活性评价和构效关系研究.结果与结论 合成的11个新化合物Ⅰa～Ⅰk未见文献报道;其中化合物Ⅰc对黑色素瘤细胞株A2058的IC50为21.2 μmol·L-1(Sorafenib 23.5 μmol·L-1);化合物Ⅰb、Ⅰc对黑色素瘤细胞株A875的IC50分别为25.4、27.0 μmol·L-1(Sorafenib 28.5 μmol·L-1),显示的活性均优于阳性对照药物,但对测试的其他肿瘤细胞株均未显示活性.
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人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的影响
目的 研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响.方法 采用HPLC法进行测定.结果 人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低.结论 人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据.
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马丁草的性状和显微鉴别
目的 对仫佬药马丁草进行生药学研究.方法 对药材进行性状、显微鉴别.结果 马丁草的根、茎、小枝和叶组织均含有大量草酸钙簇晶,茎、小枝、叶的维管束外围有中柱鞘纤维束间断环绕.结论 以上特征可为制定马丁草药材的的质量标准提供参考.
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日香桂花挥发油的GC-MS分析
目的 分析日香桂花挥发油的化学成分.方法 采用真空蒸馏-真空精馏法提取日香桂花的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术定性分析日香桂花挥发油的化学成分.结果 从日香桂花挥发油中检测出28种成分,共确认了其中22个化合物.结论 首次分析了日香桂花的挥发油成分.
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RP-HPLC同时测定广金钱草中的vicenin-1、夏佛塔苷和vicenin-3
目的 采用反相HPLC法同时测定广金钱草中vicenin-1、夏佛塔苷和vicenin-3的含量.方法 采用Kromasil RP-C18色谱柱(250 mim×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相A相为水-0.1％甲酸水溶液、B相为甲醇,梯度洗脱:0～8 min、30％ ～32％B,8～ 32 min、32％ ～34％B,32～60 min、34％～40％B,流速1.0 mL·min-,检测波长272 nm.结果 vicenin-1在0.230 ～1.380μg(r =0.9998)、夏佛塔苷在0.702 ～1.872 μg(r =0.9998)、vicenin-3在0.220 ～1.320 μg(r=0.9999)的线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.44％、99.58％、100.01％.结论 所用方法具有简便、快速准确、重复性好的特点,可为广金钱草药材的质量控制提供依据.
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槲皮素对2型糖尿病大鼠学习记忆能力的影响
目的 考察槲皮素对2型糖尿病大鼠学习记忆能力的影响.方法 采用高糖、高脂、高热量饲料预先饲养大鼠并以低剂量链脲佐菌素诱发2型糖尿病大鼠模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、槲皮素高、中、低剂量组.采用Morris水迷宫实验考察大鼠的学习记忆能力,并采用电子显微镜观察大鼠海马CA1区突触超微结构的改变,采用免疫组织化学法检测大鼠海马CA1区胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)含量的变化.结果 模型组大鼠在水迷宫的潜伏期较正常组显著延长,在目标象限的停留时间和穿越象限的次数显著减少,海马CA1区内突触结构被破坏,IGF-Ⅰ的含量下降;与模型组相比,槲皮素组大鼠的水迷宫潜伏期显著减短,在目标象限的停留时间和穿越象限的次数显著增加,大鼠海马CA1区内突触结构破坏程度被改善,含量增加.结论 槲皮素可改善2型糖尿病大鼠的学习记忆能力,修复突触结构,并增加IGF-Ⅰ的含量.
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鸢尾苷元在小鼠体内的组织分布
目的 研究鸢尾苷元在小鼠体内的组织分布,并探讨与中药归经理论的关系.方法 用HPLC法测定静脉注射给药后不同时间内小鼠各组织中鸢尾苷元的浓度,流动相为水(磷酸调pH3)-甲醇(42∶58),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长268 nm.结果 鸢尾苷元的各组织匀浆样品在一定浓度范围内线性关系良好,精密度和准确度均符合生物样品测定的要求;小鼠静注2 mg·kg-1鸢尾苷元后,药物在小鼠的心、肝、脾、肾、睾丸、小肠、骨骼肌组织内均有分布,其中以小肠与肝脏组织中分布较多,而肺、脑组织中未检测到药物.结论 鸢尾苷元在各组织器官的分布有显著差异,对评价射干及鸢尾苷元的中医归经特点具有重要意义.
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天然产物chlorogenin3-O-β-chacotrioside结构类似物的合成
目的 研究天然产物chlorogenin 3-O-β-chacotrioside(Ⅰ)苷元结构中的C6-OH对H5N1血凝素蛋白抑制活性的影响,设计合成了其结构类似物Ⅱ.方法 采用逐步线性合成的策略,以薯蓣皂苷为起始原料,依次经氢化还原、糖苷化、脱Bz保护基、用Bz保护基选择性保护D-葡萄糖的3,6-OH、糖苷化、脱Bz与Ac保护基等线性6步反应制备了目标化合物.结果 目标化合物Ⅱ的总收率为35.2％,其结构经NMR、Ms确证.结论 以薯蓣皂苷为起始原料,经6步反应以35.2％的总收率合成了化合物Ⅰ的结构类似物Ⅱ.
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HPLC测定鲑鱼降钙素磷脂复合物的含量
目的 建立鲑鱼降钙素磷脂复合物的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Vydac 218TP54 C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,300 A),流动相为0.02 mol·L-四甲基氢氧化铵缓冲液(磷酸调pH2.5)-乙腈(A:9∶1,B:2∶3),梯度洗脱程序为:0～21 min、65％ ～43％ A,21.01 ～24 min、65％A,流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm,柱温40℃,进样量20 μL.结果 鲑鱼降钙素检测浓度的线性范围为4.49-89.87μg· mL-(r=0.9995),平均回收率为99.56％(RSD=1.48％).结论 所用方法准确可靠、重复性好,可用于鲑鱼降钙素磷脂复合物的含量测定.
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退银汤治疗银屑病动物模型的实验研究
目的 研究退银汤对银屑病动物模型的治疗作用.方法 将60只小鼠或豚鼠随机均分为空白组、模型组、阳性对照组(消银颗粒)和退银汤低、中、高剂量组,各给药组ig给药,qd,连续14 d,空白组和模型组给予等量生理盐水.采用雌激素期小鼠阴道上皮和小鼠尾部鳞片表皮病理模型,观察退银汤对雌激素期小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂指数及小鼠尾部表皮鳞片中颗粒层鳞片数的影响;采用豚鼠耳廓皮肤银屑样皮损模型,观察皮损组织病理变化及耳廓的表皮厚度;采用ELISA试剂盒检测豚鼠耳廓皮肤匀浆液中肿瘤坏死因子(TNF-α)及细胞间黏附因子(ICAM-1)的含量.结果 退银汤能明显抑制雌激素期小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层的形成有显著促进作用,使豚鼠银屑病样模型的耳廓皮肤厚度显著减少,豚鼠耳廓皮肤匀浆液中TNF-α及ICAM-1的含量显著降低,并均呈良好的量效正相关.结论 退银汤对银屑病动物模型有良好的治疗作用.
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拓扑替康对小细胞肺癌NCI-H446裸鼠移植瘤的药效学研究
目的 研究拓扑替康的不同给药方案对荷NCI-H446瘤裸鼠的治疗效果和毒性情况,确定拓扑替康作为阳性药对荷NCI-H446瘤裸鼠的佳给药方案.方法 建立荷NCI-H446瘤裸鼠模型,给予不同剂量和给药间隔的拓扑替康,记录各组裸鼠皮下移植瘤的生长情况、荷瘤鼠的死亡和体重变化情况,计算相对肿瘤体积、肿瘤相对增殖率,绘制肿瘤生长曲线和体重变化曲线.结果与结论 每周2次于裸鼠的尾静脉iv 5 mg· kg-1拓扑替康,间隔2～3d,连续给药3周,拓扑替康对荷NCI-H446瘤裸鼠的治疗效果较好.
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杨叶肖槿的生药学鉴别
目的 对杨叶肖槿进行生药学鉴别.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法.结果 杨叶肖槿的性状特征为:叶下表面被鳞毛;茎皮和叶经浸泡后,手搓有黏腻感;显微特征:根韧皮部筛管群与纤维束层状相间排列;茎中柱鞘纤维束帽状;皮层及髓部均具分泌腔;叶主脉维管束外韧型,新月状,散有分泌腔,薄壁细胞内含草酸钙簇晶,上表皮细胞间有黏液细胞分布;叶上表皮无气孔,下表皮气孔密集,不定式,被星状毛;粉末中可见星状毛、分泌腔碎片、不定式气孔和晶鞘纤维;理化特征:醇提液酚类、黄酮类的定性检查均为正反应.结论 上述特征可作为杨叶肖槿药材鉴定的参考依据.
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吗啡对家兔定量药物脑电图β2频段的影响
目的 探讨吗啡对家兔定量药物脑电图(QPEEG) β2频段的影响及其与阿片受体的关系.方法 取42只成年家兔随机均分为NS组(1 mL·kg-1生理盐水)、吗啡低(LD)、中(MD)、高(HD)剂量组(0.5、1、2 mg·kg-1吗啡)、Na组(200 μg· kg-1纳洛酮)、NSM组(1 mL·kg-1生理盐水+2 mg·kg-1吗啡)和NAM组(200 μg· kg-1纳洛酮+2 mg·kg-1吗啡),应用QPEEG,采用功率谱分析家兔在iv药物前后β2频段功率百分比的变化.结果 与给药前比较,NS组、N组和LD组中家兔的β2频段功率百分比无明显变化;MD组和HD组中的β2频段功率百分比在部分脑区0.5 ～5 min时增加(P ＜0.05,P＜0.01),此改变在0.5～5 min与吗啡剂量呈正相关(r=0.407 ～0.694,P＜0.01);NAM组的家兔在给吗啡前后,β2频段功率百分比无明显变化,部分脑区低于NSM组的(P＜0.05).结论 吗啡以剂量依赖方式增加兔QPEEG β2频段功率百分比,纳洛酮可拮抗之,表明吗啡在大脑皮层作用部位广泛,阿片受体介导了这一作用,提示β2频段可能成为反映镇痛程度的指标.
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产ESBLs肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌的耐药性分析及TEM基因的测序
目的 了解成都地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌的耐药情况及TEM基因亚型分布.方法 采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的表型确认方法,对成都地区近三年临床收集的无重复的165株肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌进行菌株筛选;采用K-B纸片扩散法,对分离株进行药物敏感实验.用TEM引物对产ESBLs菌株进行PCR扩增,并对产物测序.结果 165株肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌中共检出125株产ESBLs,检出率为76.2％.亚胺培南对产ESBLs肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌表现出较高抗菌活性,敏感率为100％,阿莫西林敏感率为0.对25株含TEM型的菌株进行测序,全部为TEM-1型非ESBLs.结论 亚胺培南是目前治疗产ESBLs肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌感染有效的药物.成都地区肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌以TEM-1型β-内酰胺酶为主.
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阿托伐他汀对80例急性脑梗死患者血清中妊娠相关蛋白A和基质金属蛋白酶的影响
目的 探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清中妊娠相关蛋白A(PAPP-A)及基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平的影响,观察其对颈动脉易损斑块的消退作用及评估卒中再发风险.方法 将160例经颈动脉超声检查的急性脑梗死患者均分为颈动脉稳定斑块组(对照组)和颈动脉易损斑块组(治疗组),易损斑块组抽血检查后均分为阿托伐他汀低、高剂量组(10、40mg·d-1).比较治疗前及治疗后4周各组血清中PAPP-A和MMP-8的水平;观察治疗前及治疗后12个月颈动脉的内-中膜厚度(IMT值)、斑块Crouse积分及斑块回声的变化.结果 治疗前,阿托伐他汀低、高剂量血清中PAPP-A和MMP-8的水平均高于对照组,但两组间血清中PAPP-A和MMP-8的水平差异无显著性.治疗后4周,阿托伐他汀高剂量组血清中PAPP-A和MMP-8的水平均显著低于低剂量组(P＜0.01).治疗12个月后,阿托伐他汀低、高剂量组的IMT值和颈动脉斑块Crouse积分较治疗前减少,且高剂量组的两项指标低于低剂量组,高剂量组低回声斑块数量较低剂量组明显减少,差异均具有显著性(P＜0.01).结论 血清中PAPP-A和MMP-8的水平可作为评估颈动脉粥样硬化斑块易损性的血清学指标,强化他汀类药物调脂治疗能迅速降低脑梗死患者血清中PAPP-A和MMP-8的水平,可逆转和稳定斑块,降低卒中再发风险.
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药学专业本科生全英文授课模式的探讨
伴随经济全球化的大潮,对外交流与合作日益增加,培养具有国际化视野、有综合能力的创新型药学人才是目前药学教育的迫切需求.为本科生开设全英文药学专业课程是对这一需求的具体尝试.文中将以分子影像学这一新型交叉学科为契机,从教学目标、教授方式、教学体会及存在不足等多方面对药学课程影像中的药物开发全英文授课进行了探讨.
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槐角丸的HPLC特征图谱研究及柚皮苷和新橙皮苷的测定
目的 建立槐角丸的HPLC特征图谱,并测定其柚皮苷和新橙皮苷的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Welch AQ C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),以柚皮苷、新橙皮苷、槐角苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为对照,流动相为甲醇-0.05％磷酸,梯度洗脱,检测波长270 nm,流速0.8 mL· min-,柱温30℃,并进行数字化评价.结果 不同来源的槐角丸相似度为0.691～0.998,柚皮苷、新橙皮苷的含量差异较大.结论 所用方法简便、准确可行,可评价槐角丸的质量.
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文拉法辛和帕罗西汀治疗伴疼痛抑郁的临床疗效比较
将62例伴发疼痛的抑郁症住院患者随机分为帕罗西汀组和文拉法辛缓释片组.治疗开始时的SAS、SDS评定结果差异无显著性,4周后再次评定,文拉法辛缓释片组的SAS、SDS评分显著低于帕罗西汀组的(P＜0.05),两组差值比较显示:两组SAS、SDS评分均下降,但文拉法辛缓释片组与帕罗西汀组相比下降程度更为显著(P＜0.01).文拉法辛缓释片组显著好转14例,好转13例,进步4例;帕罗西汀片组显著好转12例,好转9例,进步10例.文拉法辛缓释片治疗组的临床疗效总体评价优于帕罗西汀片组(x2=6.42,P＜0.05).
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夏枯草膏的HPLC指纹图谱研究
目的 建立夏枯草膏的HPLC指纹图谱,为夏枯草膏的质量控制提供有效方法.方法 采用VP-ODS C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为0.5％冰醋酸-甲醇梯度洗脱,检测波长290 nm,柱温30 ℃C,流速1.0 mL· min-1,分析时间65min.测定不同批次夏枯草膏样品的HPLC色谱图,建立指纹图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版进行相关分析.结果 夏枯草膏中各成分的分离较好,并确定了15个共有峰,且各批次夏枯草膏指纹图谱的相似度较好.系统适应性试验结果符合指纹图谱的技术要求,夏枯草膏供试品溶液在12 h内基本稳定.结论 所用方法精密度高、重复性好,稳定可靠,可用于夏枯草膏的质量控制.
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参苓胃炎合剂中丹参的薄层鉴别
目的 采用薄层色谱法鉴别参苓胃炎合剂中的丹参.方法 使用硅胶G薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶6∶1)为展开剂,以2％三氯化铁乙醇溶液为显色剂,进行薄层色谱分析.结果 供试品色谱图中,各组分的分离良好,斑点对称、清晰.结论 所用方法专属性强、耐用性好,完善了参苓胃炎合剂的质量标准.
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1例万古霉素致药物热的会诊案例分析
临床药师参与1例万古霉素致药物热会诊的分析及用药干预.临床应警惕万古霉素致药物热,重视输液速度对治疗的影响.
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康复新液联用美宝湿润烧伤膏治疗46例压疮患者的临床疗效
康复新液联用美宝湿润烧伤膏,并用康惠尔水胶体敷料覆盖创面治疗46例Ⅱ～Ⅲ期压疮患者的总有效率91.3％.
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分光光度法测定火棘提取物中的总黄酮
目的 研究火棘提取物中总黄酮含量测定的佳方法.方法 采用亚硝酸钠-硝酸铝法及AlCl3分光光度法测定火棘提取物中总黄酮的含量.结果 两种方法测定的结果差异较大.亚硝酸钠-硝酸铝分光光度法干扰严重,测定的结果偏高.结论 采用AlCl3分光光度法的方法简单、重复性好、结果合理,适合火棘提取物中总黄酮含量的测定.
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喜炎平注射液治疗毛细支气管炎有效性和安全性的系统评价
采用计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CNKI、VIP、万方数据库,并手工检索相关杂志,收集喜炎平注射液治疗毛细支气管炎的临床随机对照试验,由两名评价者独立提取资料并进行质量评估,统计学分析采用RevMan 5.1软件.2063例患者共纳入20项随机对照研究中,Meta分析结果显示:喜炎平组在退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间及临床总有效率等方面均优于对照组;未报道喜炎平注射液的严重不良反应.从系统评价来看:喜炎平注射液治疗毛细支气管炎有效,但由于纳入的研究质量不高,降低了可靠性,尚需开展更多高质量、大样本的随机对照试验来进一步证实.
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疏水性肺表面活性蛋白SP-B结构类似物的研究进展
肺表面活性蛋白B(SP-B)类似物α作为肺表面活性物质治疗剂,基于天然SP-B蛋白N-端、C-端、连接区域序列为模板的类似物在体外、体内试验中都表现出了良好的活性,其中类似物SP-B1-25与KL4表现为突出,KL4已成功上市.同时基于SP-B蛋白N-端与C-端连结序列的Mini-B结构和根据其特殊的α螺旋结构设计的合成肽也显示出了很好的生物活性,显示出了成为SP-B替代物的巨大潜力.这些研究成果为人工合成表面活性物质替代天然表面活性物质治疗剂的应用作出了重要贡献.文中综述了SP-B结构类似物的研究进展.
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枸杞多糖药理作用的研究进展
枸杞多糖是中药材枸杞子的主要药效成分,具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、抗辐射、增强免疫、保护视网膜、保护生殖系统、治疗骨质疏松等作用文中综述了近年来枸杞多糖药理作用的研究概况.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
