华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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液质联用及核磁共振法分析碘解磷定注射液中的杂质
目的 研究碘解磷定注射液中的杂质.方法 采用双三元高效液相色谱仪-飞行时间质谱仪及核磁共振谱仪测定碘解磷定注射液中的杂质,并根据质谱和核磁的测定结果推测其结构.结果 推测可能的杂质结构分别为:2-羧基-1-甲基吡啶碘化物、1-甲基-2-吡啶酮、2-氨基甲酰基-1-甲基吡啶碘化物、2-甲酰基-1-甲基吡啶碘化物、2-羟甲基-1-甲基吡啶碘化物、碘解磷定异构体、2-氰基-1-甲基吡啶碘化物.结论 根据杂质结构分析碘解磷定可能的来源途径,可为其注射液的工艺改进和质量控制提供依据.
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HPLC测定复方氟米松软膏中的有关物质
目的 采用HPLC法测定复方氟米松软膏中4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸、苯酚及其他有关物质的含量.方法 采用Apollo C18色谱柱,流动相A为甲醇-水-冰乙酸(60∶40∶1),流动相B为甲醇-水-冰乙酸(80∶20∶1),梯度洗脱,检测波长270 nm.结果 主峰与有关物质能完全分离,4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸、苯酚的线性范围分别为1.5～9.7、0.7 ～4.8、0.3～2.7 μg·mL-1,r分别为0.9999、0.9991、0.9992;平均回收率分别为91.0％、100.5％、86.9％,RSD分别为1.33％、1.09％、0.69％(n=9);检测限分别为1.0、2.0μg·mL-1、4.5 ng·mL-.结论 所用法专属性强、结果准确,可用于复方氟米松软膏中有关物质的检查.
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滇金石斛的生药学鉴别
目的 对滇金石斛进行生药学鉴别.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别和显微鉴别的方法.结果与结论 滇金石斛的原植物形态、药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显,可为滇金石斛质量标准的制定和开发奠定基础.
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两厂家生产的注射用兰索拉唑配伍稳定性的比较
目的 比较两个不同厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床用药,在室温条件下测定样品放置不同时间后兰索拉唑的含量、pH、不溶性微粒、颜色及澄清度;用SPSS 15.0软件进行统计分析.结果 在观察时间内,两个厂家生产的样品溶液中,兰索拉唑的浓度均呈现先减少后增加的趋势,溶液的pH均随时间的延长呈下降趋势;10、25 μm不溶性微粒数在4h内均基本符合《中国药典》的要求,颜色均未发生变化,保持澄清.结论 注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍后应放置在阴凉处并尽快使用;两个厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍后,在兰索拉唑的含量、pH、不溶性微粒、溶液颜色、溶液澄清度等方面的制剂水平相同.
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环巴胺固体脂质纳米粒的研究
目的 制备环巴胺固体脂质纳米粒(Cyc-SLNs),并考察其理化性质和对Hedgehog信号通路的抑制作用.方法 采用薄膜超声法制备Cyc-SLNs,并考察其对B16F10黑色素瘤细胞增殖、细胞周期、凋亡和Hedgehog信号通路靶基因Gli1表达的影响.结果 制得的Cyc-SLNs呈平整的球形,平均粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和平均包封率分别为126.5 ±2.1 nm、0.198±0.007、23.5±0.7 mV、91.59％±0.37％;Cyc-SLNs对B16F10细胞增殖分裂的抑制、凋亡的促进和Gli1表达的下调均强于环巴胺.结论 成功制备了抗肿瘤细胞效果强于环巴胺的固体脂质纳米粒Cyc-SLNs.
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HPLC测定羊开口中的鞣花酸
目的 对民族药羊开口进行质量评价.方法 采用HPLC法测定不同品种、不同产地和不同部位羊开口药材中的鞣花酸;色谱柱为Inertsil ODS-SP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 展毛野牡丹和野牡丹中均含有鞣花酸,两者的含量差异不大;不同产地药材中鞣花酸的含量差异较大;同一植株,根和茎中鞣花酸的含量有所差异,根中的含量高于茎的,老茎和嫩茎的平均含量相近.结论 以羊开口的根和茎人药具有一定的科学依据,应制订羊开口药材中鞣花酸含量的测定方法.
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姜黄素分子印迹聚合物的制备与表征及其吸附性能的研究
目的 制备姜黄素的分子印迹聚合物(MIP).方法 以姜黄素为模板分子、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,模板分子-功能单体-交联剂的摩尔比为1∶4∶20;采用本体聚合法,通过优化条件获得了对姜黄素有特异选择性吸附的MIP;采用红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对聚合物进行结构表征,并研究MIP的吸附性能.结果 制备MIP的优条件是以甲基丙烯酸为功能单体,溶剂为丙酮;该聚合物的印迹因子为1.27,符合拟二级动力学模型(r2=0.9970).结论 制备的MIP可用于分离、纯化和富集姜黄素.
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吴茱萸生物碱类抑制大鼠心肌细胞肥大作用的比较
目的 比较吴茱萸碱(Evo)、吴茱萸次碱(Rut)和吴茱萸总碱(Eta)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠心肌细胞肥大的抑制作用.方法 将培养3d后的新生SD大鼠原代心肌细胞随机均分为对照组、模型组、Evo组、Rut组和Eta组;采用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统测量单个心肌细胞的表面积,BCA法测定细胞的蛋白含量,实时荧光定量PCR检测心肌细胞肥大的标志性基因心房利钠因子(ANF)的表达.结果 AngⅡ能明显增加心肌细胞的表面积、细胞蛋白的含量和ANF的表达;Evo、Rut和Eta能明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞表面积的增加、细胞蛋白质含量的增多和ANF mRNA的表达,且抑制作用呈量效关系;但相同浓度的抑制效应无明显差别.结论 Evo、Rut和Eta可明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,但抑制效应无明显差异.
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梓醇对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及海马Bax、Bcl-2蛋白表达的影响
目的 考察梓醇对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力及海马Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.方法 采用双侧颈总动脉结扎来制备VD大鼠模型,造模后第30天,将大鼠分成模型组、阳性组及梓醇高、中、低剂量组,连续给药30 d.采用Morris水迷宫法检测大鼠的学习记忆能力,HE染色法观察海马CA1区的病理组织形态,免疫组化法检测海马CA1区Bax和Bcl-2蛋白的表达.结果 与模型组相比,高、中剂量组大鼠第3、4天的逃避潜伏期明显缩短,高、中、低剂量梓醇组大鼠的站台穿越次数明显增加;梓醇能改善大鼠海马CA1区神经元的病理改变;梓醇高、中剂量能下调促凋亡蛋白Bax的表达,上调抑凋亡蛋白Bcl-2的表达.结论 梓醇能改善VD大鼠的学习记忆能力,其机制可能与抑制海马神经细胞凋亡有关.
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LC-MS/MS测定大鼠体内的紫杉醇和紫杉醇天冬氨酸聚合物并研究其药动学
目的 采用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的聚合型紫杉醇(CPTX)和游离型紫杉醇(PTX),并用于评价给予大鼠单剂量尾静脉注射紫杉醇天冬氨酸聚合物(Pexil)的药动学.方法 单剂量尾静脉给予SD大鼠高、中、低剂量Pexil后,于0～336 h间隔采集血浆;采用LC-MS/MS法测定血浆中CPTX和PTX的浓度,用DAS 2.1.1软件计算其药动学参数.结果 给予大鼠单剂量高、中、低剂量Pexil后,CPTX和PTX的主要药动学参数:Cmax分别为989.7±49.4、465.3±32.2、214.1±28.0mg·L-1和7.489±1.411、2.579±0.600、1.640±0.431 mg·L-1;AUCo→t分别为12.81±1.22、5.451±0.79、1.98±0.57 g·L-1·h和67.38±10.38、27.91 ±7.45、13.42±5.04 mg·L-1 ·h;Tmax分别为0.50、0.50、0.50 h和0.50、0.50、0.63 h;t1/2分别为506.94±803.37、289.07±356.17、283.35±257.79 h和39.14±32.11、5.50±1.29、4.35±1.34 h.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、结果准确;大鼠经单剂量尾静脉注射Pexil后,体内CPTX和PTX的代谢显示非线性动力学性质,♀6大鼠间的药动学行为仅在高剂量时有显著性差异.
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顶空气相色谱法测定ET-26盐酸盐中的7种残留溶剂
目的 采用顶空气相色谱法测定ET-26盐酸盐中7种有机溶剂[甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙二醇甲醚、溴乙基甲醚、二甲基甲酰胺(DMF)]的残留量.方法 甲醇、乙醇、丙酮、DMF为一组,乙酸乙酯、乙二醇甲醚、溴乙基甲醚为另一组,分别采用分流/不分流的顶空气相色谱法,选用DB-624毛细管柱(30 m×530 μm,3μm)为分析柱,N2为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以程序升温方式使各残留溶剂达到完全分离.结果 在两种色谱条件下,7种残留溶剂的线性关系、回收率、精密度及灵敏度均达到了要求.结论 所用方法灵敏、准确,可用于ET-26盐酸盐中残留溶剂的检查.
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阿达木单抗治疗恒河猴胶原性关节炎的药效学研究
目的 研究恒河猴胶原性关节炎(CIA)模型用于治疗类风湿性关节炎的药物评价.方法 恒河猴被胶原免疫后,给予阿达木单抗1.0 mg·kg-1和阿达木单抗(0.5 mg·kg-1)联合甲氨蝶呤(1.0 mg·kg-1)进行治疗,观察给药前、后猴的临床表现并进行临床评分,检测各项炎症指标,并进行四肢关节的X光影像学分析.结果 免疫后,猴有不同程度的类风湿性关节炎症状出现;给药后,猴的受累关节病情好转或未持续恶化.结论 建立的CIA恒河猴模型的病程稳定,可用于类风湿性药物的药效评价.
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多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性的研究
目的 研究多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性.方法 ig给予小鼠不同浓度的多根乌头提取物,采用改进寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD5o);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠扭体模型来考察其抗炎镇痛活性.结果 多根乌头的水、环己烷、乙酸乙酯与乙醇提取物对小鼠的LD50分别为1.04、0.65、0.38、1.48 g·kg-1;乙酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀的抑制率为32.75％、扭体抑制率为66.67％,均为大.结论 多根乌头的乙酸乙酯提取物有较大的毒性,但其抗炎镇痛活性强.
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福司氟康唑杂质C的合成
目的 合成高纯度的福司氟康唑杂质C.方法 以1-(2-氟苯基)乙酮为起始原料,经过取代、硫叶立德、磷酸化和钯碳催化加氢等方法制备目标化合物.结果 合成了福司氟康唑杂质C,其结构经过NMR和ESI-MS验证.结论 合成的福司氟康唑杂质C可作为福司氟康唑质量控制的杂质对照品.该方法反应条件温和、原料易得、操作简单、实用性较强.
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左氧氟喹诺酮查尔酮类衍生物对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡和自噬的影响
目的 研究左氧氟喹诺酮查尔酮类衍生物6-氟-7-(4-甲基-哌嗪-1-基)-1,8-(3,1-氧丙基)-3-[2-(4-甲氧苯甲酰基)-乙烯-1-基]-喹啉-4-(1H)-酮(HGQ5)对人肝癌细胞凋亡和自噬的诱导作用.方法 采用MTT法检测SMMC-7721细胞的增殖,TUNEL法测定细胞的凋亡率,采用自噬抑制剂氯喹处理细胞来验证HGQ5对细胞增殖和凋亡的影响;用Western blot法检测细胞自噬标志性蛋白LC3B的表达.结果 HGQ5对SMMC-7721细胞的增殖具显著抑制作用,24、48 h的IC50分别为5.0、4.8 μmol· L-;各给药组细胞经HGQ5作用24 h后,细胞凋亡率显著高于对照组的;HGQ5导致细胞中LC3B-Ⅱ的表达量增加,6～24 h达到高,之后明显下降;氯喹可增强低剂量HGQ5(0.3～ 2.5 μmol·L-)对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,但降低高剂量HGQ5(5～ 10 μmol·L-1)对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用.结论 HGQ5能够显著诱导SMMC-7721细胞的凋亡和自噬,低剂量HGQ5作用于SMMC-7721细胞时,自噬对细胞具有保护作用;高浓度HGQ5作用时,自噬作用则降低了细胞增殖率,促进了细胞凋亡.
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瞬时受体电位香草醛亚家族1对高脂处理肝细胞凋亡的保护作用
目的 研究瞬时受体电位香草醛亚家族1(TRPV1)在高脂处理肝细胞中的变化及其作用.方法 将肝细胞(BRL-3A)分为对照组和250、500 μmol·L-1软脂酸钠组,加入辣椒素和辣椒卓平对肝细胞进行干预,通过Q-PCR法测量肝细胞中TRPV1的表达水平,并采用流式细胞仪检测肝细胞的凋亡水平.结果 肝细胞的凋亡比例随软脂酸钠浓度的增加而增加,其浓度为500 μmol·L-时,TRPV1的表达水平明显增加;辣椒素能够上调TRPV1的表达水平并减轻高脂所诱导的肝细胞凋亡;而辣椒卓平能够逆转辣椒素对肝细胞的保护作用.结论 高脂能够激活肝细胞中的TRPV1通道,同时,上调TRPV1,减少高脂诱导的肝细胞凋亡.
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自乳化复乳给药系统的制备
目的 筛选自乳化复乳处方并考察其制备工艺.方法 以伪三元相图、自复乳的显微结构和粒径为指标,考察内水相质量分数、亲水乳化剂的种类和用量以及高速分散强度对自乳化复乳处方的影响,并研究其稳定性.结果 内水相-油相-Span80-Cremophor EL比例为12.5:75:25:10,高速分散强度为12×103 r·min-1时所得自复乳的显微形态及抗稀释能力较好.结论 制备了由油包水及亲水乳化剂构成的自乳化复乳给药系统.
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地椒中总黄酮的含量测定及其体外抗氧化活性的研究
目的 测定地椒中总黄酮的含量并研究其清除DPPH自由基的活性.方法 采用紫外可见分光光度法测定地椒提取物中总黄酮的含量;用DPPH自由基清除法测定地椒中总黄酮的抗氧化活性.结果 不同产地、采收期地椒药材中总黄酮的含量差异较大,结合抗氧化实验结果可见:甘肃庆阳产地椒中总黄酮的含量高,佳采收期为9月.结论 所用方法简便、准确,可作为地椒中总黄酮的含量测定方法;产地和采收期对地椒中总黄酮的含量影响较大;地椒总黄酮具明显的体外抗氧化活性.
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女贞子抗CCl4致小鼠肝损伤的作用机制研究
目的 观察女贞子抗CCl4致小鼠肝损伤的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将昆明种小鼠随机分为模型组、女贞子水提物组和齐墩果酸组,分别预防性给予各组小鼠相应药物4d后,ip给予各组小鼠CCl4造模,处死小鼠后,计算肝脏指数和测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)的含量;用实时荧光定量PCR法检测肝脏早期生长反应基因1(EGR-1)、巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)和角化细胞源性趋化因子(KC) mRNA的表达.结果 与模型组比较,女贞子水提物能显著降低小鼠血清中ALT的含量,使肝脏炎症反应基因EGR-1、MIP-2和KC mRNA的表达显著降低.结论 女贞子抗CCl4致小鼠肝损伤的作用机制可能与抑制肝脏炎症反应基因的表达有关.
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云南产灯盏细辛的生药学鉴别
目的 对云南产灯盏细辛(灯盏花)进行生药学鉴别.方法 研究了药材的基源、性状特征和显微特征.结果与结论 灯盏细辛的药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显.研究结果可为云南灯盏细辛质量标准的制定和利用提供依据.
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替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒的制备与表征
目的 制备替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒,并表征其理化性质.方法 以人血清白蛋白和蛋黄卵磷脂E80为辅料,替尼泊苷为主药,采用超声法制备替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒及其冻干制剂.以粒径和多分散系数(PDI)为主要考察指标来优化纳米粒的处方及制备工艺;用激光粒度分析仪和透射电镜对其形态和结构进行表征;用葡聚糖凝胶柱法测定纳米粒的包封率和载药量.结果 成功制备了替尼泊苷磷脂复合物白蛋白纳米粒,平均粒径为182.3 ±11.7 nm,PDI为0.168 ±0.02,Zeta电位为-10.75±1.42 mV,包封率为82.27％±2.74％,载药量为4.29％±0.11％;冻干制剂的外观良好,复溶后的粒径和PDI均符合要求.结论 所用方法简单新颖,具有较好的应用前景.
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HPLC测定ET-26盐酸盐中的有关物质
目的 采用HPLC法测定ET-26盐酸盐中的有关物质.方法 采用Welch Xtimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.5％碳酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.5 mL· min-,柱温30℃,检测波长240 nm,进样量10μL.结果 在选定的色谱条件下,主成分峰与各杂质峰完全分离,且各杂质峰的分离度良好;ET-26盐酸盐、依托咪酯酸和依托咪酯的线性范围均为0.5～20 μg·mL-1,检测限分别为0.5、0.4、0.6 ng,定量限分别为1.6、1.3、1.8 ng.结论 所用方法专属性强、灵敏度高,可用于ET-26盐酸盐中有关物质的检查.
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UPLC测定手参中的6种天麻素类成分
目的 采用UPLC法测定手参中6种天麻素类成分的含量.方法 色谱柱为Waters BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1,检测波长222 nm,柱温35℃.结果 天麻素、天麻苷元、dactylorhin B、loroglossin、dactylorhin A、militarine的线性范围分别为0.99 ～ 21.80、0.57 ～ 12.59、1.90 ～41.92、1.37～30.10、1.99 ～ 43.72、3.00 ～ 16.50 ng,r分别为0.9998、0.9998、0.9997、0.9997、0.9999、0.9998;平均回收率分别为99.3％、96.8％、97.7％、96.1％、97.3％、95.8％,RSD分别为1.20％、2.72％、2.86％、1.67％、2.61％、2.40％(n=6).结论 所用方法准确、简便、重复性好,可快速测定手参中天麻素类成分的含量.
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影响罗氟司特片溶出度的关键工艺参数
目的 考察影响罗氟司特片溶出度的关键工艺参数.方法 采用正交试验及单因素法考察不同因素对罗氟司特片溶出度的影响.结果 在诸多因素中,原料药的粒径对罗氟司特片溶出度的影响为关键.结论 原料药的粒径是影响罗氟司特片溶出度的关键工艺参数,需控制粒径D90＜ 10 μm.
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HPLC同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量
目的 采用HPLC法同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量.方法 用1％冰乙酸的乙醇溶液处理供试品,采用Sepax GP-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μn),0.2％ H3PO4水溶液-CH3 CN (79∶21)为流动相,流速1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长303 nm.结果 阿司匹林和水杨酸的线性范围分别为0.05 ～ 0.60 mg· mL-1(r=0.9993)和1.5 ～30 μg·mL-1(r =0.9999),平均加样回收率分别为97.00％ ～ 99.72％和98.25％ ～ 99.05(n =4).结论 所用方法简单、准确,可同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量.
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翁布中酚性化合物体外抗氧化活性的研究
目的 研究藏药翁布中13种酚性化合物的体外抗氧化活性.方法 采用DPPH自由基清除活性试验、FRAP法、ABTS法和酪氨酸酶活性抑制法评价13种酚性化合物的自由基清除能力及抗氧化活性.结果 没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)低于维生素C;FRAP法测定结果中,化合物阿魏酸、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸的总抗氧化值均高于阳性对照Trolox;ABTS法测定结果中,化合物阿魏酸、松柏醇、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、4-羟基-α-甲基苯丙醇、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的总抗氧化值相对于Trolox标准溶液均大于0.01 mmol· L-1;13种酚性化合物对酪氨酸酶均具抑制活性,但IC50均高于阳性对照曲酸.结论 阿魏酸、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸具有较强的抗氧化活性.
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HPLC测定益肤丸中的落新妇苷
目的 采用HPLC法测定益肤丸中的落新妇苷.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(39∶61),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量20 μL,检测波长291 nm.结果 落新妇苷10.04～200.88 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.44％,RSD=2.73％.结论 所用方法简单、快速、可靠,可用于益肤丸的质量控制.
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HPLC测定了刁竹不同部位中的丹皮酚
目的 采用HPLC法测定壮药了刁竹不同药用部位中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL· min“,柱温为室温,检测波长274 nm.结果 除6号样品外,其余9批样品的根及根茎中丹皮酚的含量均高于地上部分;10批样品不同部位中丹皮酚的平均含量依次为:根及根茎(0.81％)＞全草(0.59％)＞地上部分(0.49％),全草中丹皮酚的含量仍较高.结论 广西壮医使用了刁竹全草入药具有一定的科学性,了刁竹的地上部分资源值得开发利用.
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均匀设计法优化桂花寡糖的提取工艺
目的 优化桂花中桂花寡糖的提取方法.方法 以浸膏得率及寡糖提取率为考察指标,以硫酸-蒽酮法测定桂花寡糖的含量;分别采用单因素法和均匀设计法优化桂花寡糖的提取工艺.结果 桂花寡糖的佳提取工艺为:以95％乙醇为提取溶剂,料液比1∶8,加热回流提取(0.5 h×3);在此工艺下,干浸膏的得率为21.29％,桂花寡糖的提取率为90.29％.结论 所用方法操作简便、精密度高,桂花寡糖的收率稳定.
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正交试验法优化白鹤藤中总黄酮和总三萜的提取工艺
目的 优化白鹤藤Argyreia acuta Lout.中总黄酮和总三萜的提取工艺.方法 通过预试验初步确定白鹤藤的化学成分;采用单因素试验和正交试验优化其总黄酮和总三萜的提取工艺.结果 白鹤藤中可能含有有机酸、酚类或鞣质、黄酮、三萜皂苷和香豆素等;总黄酮的佳提取工艺为:80％乙醇,液料比1∶40,于60℃提取80 min,含量为156.079 mg·g-1;总三萜的佳提取工艺为:60％乙醇,液料比为1∶50,于70℃提取80 min,含量为0.275 mg·g-1.结论 优选的工艺可为白鹤藤资源的研究提供理论依据.
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丹酚酸B的安全性研究
目的 研究丹酚酸B的安全性,为新药研发和安全用药提供参考.方法 对丹酚酸B进行肌肉刺激性试验及血管刺激性试验、体外溶血与凝聚试验、热原试验及小鼠急性毒性试验,并建立热原和异常毒性检查方法.结果 丹酚酸B未见明显刺激性及溶血与凝聚作用;其热原检查浓度为2 mg· mL-1,注射剂量为10 mL·kg-1;半数致死量(LD50)为636.89 mg·kg-1,可采用100 mg·kg-1作为异常毒性检查限值.结论 丹酚酸B安全可靠.
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龙血竭和蜘蛛香体外联用的抗菌作用研究
目的 研究体外联用龙血竭和蜘蛛香对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抗菌效应.方法 采用棋盘格法设计,以固体培养基连续稀释法测定药物单独应用和佳组合效应时对各实验菌的低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度(FIC)指数,判定联合抑菌效应.结果 龙血竭和蜘蛛香联合用药后,对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的FIC指数分别为0.75、0.5、0.625;试验浓度的龙血竭对大肠埃希菌的抑菌效果均较差,与蜘蛛香联合用药后,其MIC=2 mg· mL-,FIC＜1.结论 龙血竭与蜘蛛香联合用药对4株供试菌均具有良好的协同抗菌作用,可为临床用药提供参考.
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康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎性因子和T淋巴细胞亚群水平的影响
将72例溃疡性结肠炎患者随机均分为治疗组(口服美沙拉嗪肠溶片+直肠滴注康复新液)和对照组(口服美沙拉嗪肠溶片),比较两组患者的疗效、炎性因子及T淋巴细胞亚群的水平.治疗后,治疗组的总有效率为91.7％,明显高于对照组的75.0％;与对照组相比,治疗组患者的TNF-α、IL-6和IL-8水平明显降低,外周血CD8和NK的水平显著升高,CD4/CD8+的水平显著降低,差异具统计学意义.康复新液于直肠滴注联合口服美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠的炎疗效显著,可减轻机体的炎性反应,调节机体的免疫功能.
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早老素在阿尔茨海默病发病机制中的作用
综述早老素突变在阿尔茨海默病发病机制中的作用,涉及β淀粉样肽的生成、自噬过程、钙稳态、细胞凋亡、Notch信号通路及Wnt信号通路等.
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多靶点抗肿瘤新药阿帕替尼的研究进展
抗肿瘤血管生成治疗在肿瘤治疗中发挥着重要作用,且大多数治疗是通过作用于血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)的通路.大量临床前研究及临床试验表明:阿帕替尼对多种实体瘤包括胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌及肝癌等有广泛的抗肿瘤作用.结合近年的研究文献,就阿帕替尼的结构、机制、药物代谢动力学、在多种实体瘤中的相关临床试验及不良反应进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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