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双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察
溃疡性结肠炎(ulceration colitis UC)是指病因未明的一组非特异性肠道炎症,以慢性过程,自动复发为其特征.患者多为青壮年,在西方国家此病相当常见.近年来,随着人民生活水平的提高,UC的发病人数在我国逐年增多,基于多家医院的病例统计推测,患病率为11.6/10万[1].目前该病已成为消化系统常见的疾病和慢性腹泻的主要病因,而且该病病情迁延反复,少数患者可发展为结肠癌,严重影响患者的身心健康.
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康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察
溃疡性结肠炎（UC）也称慢性非特异性UC ，是一种直肠和结肠非特异性炎症性疾病，目前发病原因不明、病程较长、易反复发作，有久治不愈的特点。近年来，由于人们饮食习惯及生存环境的变化，其发病率呈逐年上升趋势。其主要临床表现为腹泻、腹痛及黏液脓血便。目前临床上对UC没有特异性的治疗手段，而复发率高被世界卫生组织（WHO）列为难治性疾病之一，同时又是一种有大肠癌发展倾向的疾病（7～10年病史的患者称为高危人群）。笔者旨在探索一种较有效、便捷的治疗方法。基于本病自身免疫为主，合并感染等多发病因及黏膜炎症、溃疡出血等病理改变，本研究采用了中药康复新液保留灌肠联合西药疗法，效果满意，现报告如下。
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肛周洗液联合美沙拉嗪、糠酸莫米松治疗肛周外阴湿疹随机平行对照研究
[目的]观察肛周洗液联合美沙拉嗪、糠酸莫米松治疗肛周外阴湿疹疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将110例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组.对照组55例糠酸莫米松乳膏,适量患处局部外搽,2次/d;美沙拉嗪栓,0.25g/次,3次/d,纳肛;0.9％生理盐水洗,坐浴10min.治疗组55例肛周洗液熏洗(苦参、蒲公英各20g,百部、黄柏、白鲜皮各30g,地肤子、蛇床子、枯矾、花椒各10g),1剂/d,冷水浸泡30min,水煎1000mL,过滤取汁,温度降至35～40℃时,熏蒸坐浴10min,2次/d;西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、皮损面积、不良反应.连续治疗4疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈37例,有效16例,无效2例,总有效率96.32％.对照组痊愈33例,有效14例,无效8例,总有效率85.45％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组皮损两组面积均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]肛周洗液联合美沙拉嗪、糠酸莫米松治疗肛周外阴湿疹疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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中医药序贯疗法维持性缓解溃疡性结肠炎随机平行对照研究
[目的]观察中医序贯疗法维持性缓解溃疡性结肠炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将204例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组102例美沙拉嗪,1g/次,4次/d,口服.待病情缓解后给予1周维持治疗,0.5g/次,3次/d.治疗组102例中医序贯疗法治疗.发病第一阶段,辨证为湿热内蕴型,清肠化湿方(地榆、白头翁、黄芩各10g,黄连6g);1剂/d,水煎300mL,早晚口服.第二阶段,辨证为脾胃虚弱型,扶正清肠方(炒白芍20g,白芷10g,白及6g,炒白术10g,炙黄芪20g);1剂/d,水煎300mL,早晚口服.当患者出现病情复发时,加用灌肠方灌肠(地榆30g,苦参10g,石菖蒲20g,黄柏30g);1剂/d,水煎1000mL,1次/d.连续治疗3周为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗4疗程,判定疗效.[结果]在完成随访的患者中,治疗组治愈49例,显效4例,有效4例,无效5例,总有效率91.94％.对照组治愈33例,显效9例,有效6例,无效10例,总有效率76.74％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]中医序贯疗法维持性缓解溃疡性结肠炎效果显著,值得推广使用.
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高效液相色谱法测定美沙拉嗪控释胶囊的有关物质
目的:建立一种高效液相色谱法测定美沙拉嗪缓释胶囊的3-氨基水杨酸等有关物质.方法:采用HPLC法.色谱柱为Thermo BDS C8柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g和辛烷磺酸钠2.2g,加水溶解至890ml,用磷酸调节pH至2.2)-甲醇-乙腈(890∶80∶30),柱温30℃,流速1.2ml·min-1,检测波长为220nm.结果:3-氨基水杨酸在0.1994 ～1.994μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率96.38％,RSD为1.71％;定量限为86.69ng/ml.结论:本方法简便、灵敏、准确,能用于美沙拉嗪缓释胶囊有关物质的质量控制.
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美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值分析
目的 :探讨美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的应用效果.方法 :选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的溃疡性结肠炎患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为美沙拉嗪,观察组为美沙拉嗪联合肠道益生菌,对比两组治疗情况.结果 :治疗后,两组的IL-6、TNF-ɑ低于治疗前,CD4+/CD8+高于治疗前,观察组的IL-6、TNF-ɑ低于对照组,CD4+/CD8+高于对照组,统计学有意义(P>0.05).结论 :美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用.
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美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的应用效果研究
目的:探讨溃疡性结肠炎患者予以美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗的应用效果.方法:纳入2018年2月至4月,我院接收的13例溃疡性结肠炎患者,为对照组(双歧三联活菌)和2018年5月至8月,我院接收的12例溃疡性结肠炎患者为治疗组(美沙拉嗪联合双歧三联活菌),观察临床疗效和不良反应发生率.结果:对照组53.85％ ％ 的总有效率低于观察组的100％;对照组46.15％ 的不良反应发生率高于观察组的8.33％,有效率和不良反应发生率指标均有差异(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合双歧三联活菌在溃疡性结肠炎患者治疗中应用,疗效好,可降低患者不良反应发生率,因此,在临床应用前景广阔.
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临床观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎
目的:探讨美沙拉嗪联合肠炎康治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取我院自收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,各42例,给予治疗组患者美沙拉嗪联合肠炎康治疗,给予对照组患者美沙拉嗪治疗,对两组患者治疗前后血清中白细胞介素-8(IL-8)水平及治疗有效率进行对比.结果:经过治疗两组患者的IL-8水平均有所降低,治疗组患者明显低于对照组,(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,(P<0.05).结论:给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪联合肠炎康治疗能有效的提高患者的治愈率,临床效果显著,值得推广和应用.
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美沙拉嗪与益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效
目的 探究益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床效果.方法 选取2014年1月至2015年12月在石嘴山市第一人民医院就诊的炎症性肠病100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,对照组采用美沙拉嗪进行治疗,观察组则采用益生菌联合美沙拉嗪进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 对照组显著改善20例,改善12例,无效18例,治疗有效率为64.0％;观察组显著改善29例,改善15例,无效6例,治疗有效率为88.0％.两组患者疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床疗效显著,安全性高,可进一步临床推广.
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美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察
目的 分析美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选择我院2013年5月至2015年4月收治的98例溃疡性结肠炎患者为观察对象,根据患者的入院日期尾数单双号分为研究组48例和对照组50例.对照组患者采取常规治疗手段,研究组患者在此基础上辅助应用美沙拉嗪治疗,对比两组患者的临床效果差异.结果 治疗3d后,两组患者的HGB及ESR水平比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗8周后,研究组患者的治疗有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者在治疗过程中出现的不良反应较少,且症状轻微,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规药物治疗的基础上,联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,临床效果较好,能快速改善患者症状与体征,且不会增加不良反应发生率,具有较好的用药疗效和安全性,值得进一步推广.
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益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的 分析益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将我院收治的110例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,各55例.对照组患者使用美沙拉嗪口服治疗,观察组患者予以益生菌联合美沙拉嗪治疗,两组患者均用药2个疗程,对比两组患者的治疗效果、不良反应情况及治疗前、后的血清C-反应蛋白水平.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).两组的不良反应总发生率比较,无明显差异(P<0.05).治疗后8周、治疗后6个月随访的两组的血清C-反应蛋白水平均较治疗前降低,且观察组的C-反应蛋白水平低于对照组(P<0.05),但治疗后8周、治疗后6个月随访两组组内的血清C-反应蛋白水平无明显差异(P>0.05).结论 益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单独使用美沙拉嗪的治疗效果,应在临床进行推广.
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溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗的效果比较
目的 比较溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪与柳氮磺砒啶治疗的临床效果.方法 选取我院2010年2月至2015年2月收治的溃疡性结肠炎患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各50例.对照组患者采用柳氮磺砒啶进行治疗,试验组患者采用美沙拉嗪进行治疗.比较两组患者的治疗效果及治疗前、后的症状评分.结果 试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的症状积分明显优于治疗前,且试验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果显著,能明显改善患者的症状积分,具有较高临床推广价值.
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美沙拉嗪联合布地奈德治疗溃疡性结肠炎临床效果
目的 探讨美沙拉嗪联合布地奈德治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为溃疡性结肠炎的临床治疗提供新思路.方法 选取2013年4月至2015年2月我院收治的86例溃疡性结肠炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各43例.对照组患者采用口服美沙拉嗪联合地塞米松保留灌肠治疗,观察组患者采用口服美沙拉嗪联合布地奈德保留灌肠治疗.经过8周治疗后,通过结肠镜检查,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况.结果 观察组患者的总有效率为86.05%,对照组患者的总有效率为65.12%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为18.60%,对照组不良反应总发生率为39.53%,观察组患者的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 美沙拉嗪联合布地奈德保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.
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美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效对比
目的 探究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 随机选取2014年1月至2015年12月在我院就诊的溃疡性结肠炎患者130例,随机分为观察组与对照组,每组65例.对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组则采用美沙拉嗪治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 对照组患者治疗总有效率为83.08%,观察组治疗总有效率为96.92%;对照组不良反应发生率为12.31%,观察组不良反应发生率为1.54%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后组织学积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪与柳氮磺吡啶均可用于治疗溃疡性结肠炎,但美沙拉嗪的临床疗效更明显,安全性更高,有进一步临床推广的价值.
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美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的 研究溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪辅助治疗的临床疗效.方法 选取2012年11月至2015年1月我院收治的溃疡性结肠炎患者78例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组39例.给予对照组常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予美沙拉嗪辅助治疗,观察两组临床效果和不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为89.74%,明显高于对照组的71.79%(P<0.05);研究组不良反应总发生率为12.82%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05).结论 治疗溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪辅助治疗的临床效果显著,可有效降低不良反应发生率,值得临床推广和使用.
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双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的 临床效果
目的 研究采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选择我院2016年10月至2017年12月收治的轻中度溃疡性结肠炎患者80例,将其均分为对照组(40例,美沙拉嗪治疗)和观察组(40例,双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗),比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR)及结肠病变程度评分均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果显著,其能有效改善患者的炎性因子水平及结肠病变程度,且安全性高,值得临床应用.
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枯草杆菌二联活菌辅助治疗对溃疡性结肠炎患者IL-8、MDA和TNF-α水平的影响
目的 研究枯草杆菌二联活菌辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取我院收治的UC患者116例为研究对象,随机将患者分成对照组(58例)和观察组(58例).两组患者均接受受美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊.对比两组患者的临床疗效.结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-8、MDA、TNF-α水平均显著降低,且观察组均明显低于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊辅助美沙拉嗪可有效调节UC患者的炎症水平,疗效显著,安全性高.
关键词： 枯草杆菌 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎(UC) 炎性因子 -
双歧杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪对治疗中度溃疡性结肠炎43例临床疗效观察
目的:观察双歧杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果.方法:以2012年1月1日到2016年12月30日我院收治的87例轻中度UC患者为观察对象,随机分为对照组44例与观察组43例,分别给予美沙拉嗪治疗与双歧杆菌三联活菌片、美沙拉嗪复合治疗,对比两组疗效.结果:对照组总有效性(72.73％)低于观察组(93.02％),差异有统计学意义(P<0.05);对照组头晕、头痛、恶心反应发生率与均趋近于观察组,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:双歧杆菌三联活菌片与美沙拉嗪合用于中度UC,可取得理想疗效且安全,故此,值得推广.
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黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响效果分析
目的:黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响效果.方法:选取50例UC患者为研究对象,根据入院治疗时间的先后,分为对照组(25例)与实验组(25例),给予对照组美沙拉嗪治疗,给予实验组黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗.对比两组患者的血清炎症因子与治疗效果.结果:比对两组患者的治疗后的白细胞介素(IL)-1β与IL-10,实验组均改善优于对照组,P<0.05.比对两组患者的治疗有效率,实验组明显高于对照组,P<0.05.结论:黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗UC,有效降低血清炎症因子,提高治疗效果,值得临床推广及使用.
关键词： 黄芩汤颗粒剂 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎(UC) -
美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性
目的 探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性.方法 选取2016年2月至2017年5月治疗的溃疡性结肠炎患者160例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,各80例.两组均实施常规对症治疗,对照组实施柳氨磺吡啶治疗,试验组实施美沙拉嗪治疗.比较两组治疗效果、外周血炎性因子及用药安全性.结果 与对照组相比,试验组治疗效果更好,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后对照组IL-6、TNF-α、CRP水平均比试验组高,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率(12.50％)比试验组(3.75％)高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 溃疡性结肠炎患者给予美沙拉嗪治疗效果显著,可有效减低肠道炎症反应,促进患者临床症状的改善,且用药更加安全可靠.
