华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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匙羹藤叶中一种新成分的分离和鉴定
目的研究匙羹藤叶中的化学成分.方法用层析法从匙羹藤醇提物中分离出皂苷成分,根据其理化性质和波谱分析鉴定其结构.结果分离得到的化合物为16β,28-二羟基齐墩果-12-烯-29-酸-30-β-D-葡萄糖醛酸苷.结论该化合物为一新化合物,命名为匙羹藤酸A.
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金属血卟啉配合物的合成及仿酶活性的研究
目的拟合成金属血卟啉配合物,作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(Cat)的双功能模拟酶.方法以血红素为原料制备金属血卟啉配合物,用核黄素-蛋氨酸光照法与分光光度法进行仿SOD与Cat部分功能的研究.结果合成的3种配合物在10-5～10-6 mol·L-1浓度范围内有清除氧阴离子自由基(O-2)和分解H2O2的作用.结论所合成的3种配合物有良好的仿SOD及Cat酶活性.
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砂仁及其近缘植物化学成分的气相色谱指纹图谱研究
目的建立砂仁所含挥发油的指纹图谱,以鉴别砂仁与常见混伪品的质量.方法采用GC方法,以道地产区10批药材为基准,建立砂仁挥发油的GC指纹图谱.色谱柱为HP-5非极性柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),进样口温度23℃,检测器(FID)温度300℃,柱温为程序升温70℃(停5min)10°C·min-1140°C(停50 min);气体流量N2 30 ml·min-1,H2 30 ml·min-1,空气100 ml·min-1;流动相为N2,流速0.54 ml·min-1;分流比为50∶1.结果建立了阳春砂挥发油成分GC指纹图谱的标准模式,并对常见商品混伪品进行相似度的比较,为建立计算机自动识别的数据库奠定了基础.结论规范化种植基地(GAP base)的砂仁药材指纹图谱较为稳定,相似程度较高,与混伪品有明显的差别.
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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分麻黄碱对映体
目的建立HPLC手性流动相添加剂法拆分麻黄碱对映体.方法选用Agilent Eclipse XDB-C8 色谱柱 (4.6 mm × 250 mm,5μm), Lab Alliance C8 保护柱(4.6 mm × 10 mm);流动相为水-甲醇-乙腈(49∶46∶5),其中含9.0 mmol·L-1β-CD、0.2% 磷酸且 pH 5.30,流速为0.8 ml*min-1;检测波长254 nm;进量样20μl;柱温为室温.结果建立了β-环糊精手性流动相添加剂法拆分麻黄碱对映体的方法.结论该方法分离度好、简便,比手性固定相经济.
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蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定
目的运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法.方法采用RP-HPLC方法,Hypersil BDS C18分析柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相A为乙腈,流动相B为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为3.7);梯度洗脱时间为0、38、40 min时,A(%)分别为5%、75%、75%;柱温35℃;流速0.7 ml·min-l;检测波长323 nm.对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析,并对有效成分咖啡酸进行定量测定.结果在色谱条件下,11份不同蒲公英药材中,乙酸乙酯部位的色谱指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的共有峰,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较,3号峰和6号峰分别鉴定为咖啡酸和阿魏酸,蒲公英药材中咖啡酸的含量为0.015%～0.040%.结论蒲公英乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性和咖啡酸的定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于蒲公英及其制剂的质量控制.
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解表类中药的模糊聚类分析
目的讨论解表类中药之间的相互关系,为该类中药的复方组方研究提供启发和思路. 方法应用模糊数学中的聚类分析方法. 结果大豆卷和浮萍与辛凉解表药中诸味药差异较大.辛温解表药中的麻黄和藁本, 紫苏、生姜、白芷、辛夷和葱白, 香薷和荆芥;辛凉解表药中的薄荷和菊花,葛根和升麻在药性上具有较高的等价性.辛温解表药之间的药性差异小于辛凉解表药之间的药性差异. 结论应用聚类分析方法讨论解表类中药之间的相互关系,得到了某些与传统中医理论相同的结论,对于深入研究该类中药的性质和临床用药都是有意义的.
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南充地区半夏资源调查及与省外半夏形态特征的比较
目的调查、比较南充地区半夏资源与省外半夏药材的形态特征,确立前者的品质,为进一步开发利用和规范化种植提供科学依据.方法查阅文献资料与野外实地调查相结合,采集、鉴定标本,比较药材性状和数据分析.结果查清了南充地区半夏品种、资源分布、购销情况.结论南充地区半夏是天南星科植物半夏Pinellia ternata (Thunb.)Breit.的干燥块茎,是中国药典收载品种,资源分布广,蕴藏量500～1000吨,年产量100～200吨.药材呈类球形,表面白净, 质地坚实,断面洁白,富含粉性,在国内外市场很有竞争力,具有很好的利用与开发价值.
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固其扬对去卵巢大鼠骨质疏松模型的治疗作用
目的观察受试药物对去卵巢(OVX)大鼠造模后骨质疏松模型的治疗作用.方法采用固其扬生药21、10.5、5.3 g*kg-1,连续灌胃给药91 d,观测OVX大鼠造型91 d后骨质疏松模型的各项理化指标,结果固其扬对OVX大鼠骨形成的生化指标有一定影响,使血清中的ALP、BALP有所降低,BGP增高,表明药物能增加OVX动物成骨细胞的活性;同时对OVX大鼠骨吸收的生化指标有显著的影响,大剂量组使TRAP、Ca/Cr、Hop/Cr等骨吸收指标显著降低,表明药物对破骨细胞的活性有抑制作用;固其扬的3个剂量均使OVX动物骨湿重增加(P<0.001),股骨、胫骨长度增加(P<0.001),骨矿含量增加(P<0.01);且能使股骨、胫骨的BMD(骨密度)增加(P<0.001).结论固其扬表现为增加骨形成、抑制骨吸收,从而达到提高骨量的作用.
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6-O-烷基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性
目的以改善阿昔洛韦的水溶性为目的,设计并合成6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并测定其抗病毒活性.方法以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照,进行体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性测定.结果合成了6-O-烷基阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析、1HNMR和MS的确认.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性,但较阿昔洛韦作用要弱.
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大孔吸附树脂分离-比色法测定益肝口服液中人参总皂苷
目的建立测定益肝口服液中人参总皂苷含量的方法.方法采用大孔吸附树脂分离-比色法.结果人参皂苷Rg1在30.4～182.4 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.02% ,方法精密度RSD=1.47%(n=5),3批样品平均每支含量为11.550 mg.结论本方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用作该制剂的质量控制.
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HPLC测定利福定胶囊的含量
目的建立利福定胶囊的含量测定方法.方法采用Kromasil C18柱( 4.6 mm× 200 mm,5 μm),以甲醇-0.05 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相,进样20 μl,检测波长254 nm.结果利福定在0.05 ～ 0.54 mg·ml-1范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.66%,RSD=0.82%. 结论方法准确可靠,可用于测定利福定胶囊的含量.
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MUG快速检验大肠杆菌中异常情况的分析
目的提高样品中大肠杆菌的检出率.方法采用MUG-Indol试验与IMViC试验方法.结果当MUG-Indol试验为阴性时,大肠杆菌检测可能会出现漏检情况.结论当MUG-Indol试验为阴性时,若EMB平板有可疑菌落生长,继续进行传统的IMViC试验以防止漏检.
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薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量
目的建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用双波长薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)为展开剂,检测波长λS=510 nm,参比波长λR=700 nm.结果线性范围1.9～9.5μg(r=0.9997),平均回收率为95.8%,RSD=1.8%(n=6),方法精密度为RSD=4.4%(n=5).结论本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定.
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器械消毒液中苯酚的含量测定
目的建立器械消毒液苯酚含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法,检测波长为270 nm.结果苯酚在12.18～48.72 μg·ml-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9995).平均回收率为99.85 %,RSD=0.50 %.结论该方法操作简便、快速、结果可靠.
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毛细管电泳法测定富马酸托特罗定S型异构体
目的测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体.方法采用68 cmⅹ50 μm的毛细管,以含0.01 mol·L-1羟丙基环糊精的三羟甲基氨基甲烷溶液(磷酸调pH 2.5)为缓冲液,运行电压为30 kV,毛细管温度15℃,检测波长204 nm,压力进样100 mbar·s-1.结果低检出浓度0.012 mol·L-1,平均加样回收率为101.29%,RSD=1.5%(n=6).结论毛细管电泳法用于测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体,方法简便快捷,灵敏度高,重复性好.
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倍它米松尿素霜中倍它米松的含量测定
目的测定倍它米松尿素霜中倍它米松的含量.方法采用紫外分光光度法,测定波长为239 nm,以等量霜剂基质制备的溶液为空白,测定样品溶液的吸光度,利用倍它米松的吸收系数计算含量.结果平均回收率为100.71%,RSD=0.84%(n=9),分析方法精密度RSD=0.40%(n=6).结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.
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RP-HPLC测定弃杖散中大黄素的含量
目的采用RP-HPLC测定弃杖散中大黄素的含量,以控制该制剂的质量.方法用C18化学键合硅胶柱分离大黄素,以甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长290 nm.结果线性范围为0.0195～0.1755 μg,大黄素的平均回收率为96.92%,RSD=2.79%(n=5).结论该方法简便快捷,精密度和稳定性良好,适合于弃杖散的质量控制.
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RP-HPLC测定陈苏香片中橙皮苷的含量
目的建立陈苏香片中橙皮苷的含量测定方法.方法以甲醇为提取溶剂,Diamonsil C18柱为分析柱,乙腈-3%醋酸(20∶80)为流动相;283 nm为检测波长,采用RP-HPLC法测定橙皮苷含量.结果在0.848～8.48 μg范围内,橙皮苷峰面积与进样量之间呈良好的线性关系:Y=1.833×106X-3.986×104(r=0.9999);平均回收率为99.44%±2.14%;方法精密度RSD=0.56%.结论所用方法分离良好、稳定、准确,可用于该制剂的质量控制.
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注射用雷替曲塞细菌内毒素的鲎试验
目的考察注射用雷替曲塞细菌内毒素检查法的可行性.方法应用凝胶鲎试验法.结果根据大临床用量,确定注射用雷替曲塞的细菌内毒素限值为14.7 EU·mg-1.3批样品稀释至0.02 mg·ml-1时,对细菌内毒素的检查无干扰作用.样品中细菌内毒素的含量均未超过限值.结论建立了注射用雷替曲塞的细菌内毒素检查法.日常检查时,将样品稀释至0.02 mg·ml-1,以排除其干扰作用.
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细菌内毒素检查法在小针剂热原物质控制中的应用
目的通过细菌内毒素检查法考察小针剂细菌内毒素含量对输液反应的影响.方法依照中国药典2000年版附录方法和指导原则,对6种2 ml的小针剂及加入小针剂的输液进行细菌内毒素试验.结果发现1种小针剂与加入此小针剂的输液细菌内毒素含量超标.结论应对小针剂的细菌内毒素含量进行控制.
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紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液的含量
目的测定奥硝唑氯化钠注射液生产中半成品的含量.方法采用UV法,测定波长为277 nm.结果其线性范围为0～100μg·ml-1,平均回收率为99.67%,RSD=0.42%(n=6).结论该方法操作简单、快速.结果准确.
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薄层色谱法鉴别白斑膏中己烯雌酚、克霉唑、马来酸氯苯那敏和氢化可地松
目的用薄层色谱法鉴别白斑膏中4种主要成分.方法吸附剂为硅胶GF254 ,展开剂为二氯甲烷-乙醚-甲醇-浓氨水(38.5∶3∶3∶1).结果 Rf值分别为0.72、0.89、0.49和0.25.结论 4种成分可以完全分离.
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邻苯三酚自氧化法测定SOD活性中测定波长的选择
用岛津UV-240型、260型和T-1901紫外可见分光光度计进行实验,确定邻苯三酚自氧化法测定SOD活性的适波长非文献使用的420 nm和325 nm,而应为320 nm.
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《华西药学杂志》近五年基金论文统计分析
采用文献计量学方法,对<华西药学杂志>1999～2003年基金论文的数量、来源等进行了统计与分析,结果表明:基金论文比例逐年增加,而且来源广泛.说明该刊学术水平较高,影响较广.
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文拉法辛治疗注意缺陷多动障碍症113例
目的探讨文拉法辛治疗儿童注意缺陷多动障碍症的疗效和不良反应.方法对门诊患儿,按就诊顺序分为3组做前瞻性研究,应用Conners儿童行为量表及其简易量表对患儿症状进行评估.结果文拉法辛对儿童注意缺陷多动障碍症具有与利他林相近似的疗效,联合应用作用更佳.结论文拉法辛对儿童注意缺陷多动障碍症疗效确切,且较为安全.
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改良肾上腺素递增量法在心肺脑复苏中的应用
应用改良肾上腺素递增法抢救呼吸心跳骤停患者,取得一定效果.
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112例社区获得性肺炎患者使用抗菌药的分析
目的了解社区获得性肺炎病例抗菌药的应用情况,并评价其合理性.方法采用回顾性的调查方法,对112例社区获得性肺炎患者按使用抗菌药费用分档、相关费用比、药物用法与疗效及药品的不良反应等因素进行分析评价.结果人均应用抗菌药费用为1434.10元、疗程9.64 d,其有效率达95.54%,不良反应为1.79%.住院费、抗菌药费比为1∶0.31.结论 112例社区获得性肺炎患者临床抗菌药的应用基本合理.
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小剂量伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病急变期患者的临床疗效
目的评价小剂量伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)的有效性和安全性.方法 8例经?-干扰素、羟基脲联合治疗(部分结合阿糖胞苷)发生急变的CML患者,口服伊马替尼200～300 mg·d-1,维持治疗18～94周.结果血液学完全缓解4例,部分缓解2例.细胞遗传学主要缓解2例,改善2例.不良反应少且耐受好.结论小剂量伊马替尼对?-干扰素、羟基脲等联合治疗失败的CML-BC具有较好的近期血液学和细胞遗传学效应,远期疗效有待进一步观察.
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硫酸奈替米星注射液联合青霉素治疗化脓性扁桃体炎36例
观察硫酸奈替米星注射液联合青霉素治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效.
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康复新液配合波姆光治疗宫颈糜烂98例的临床疗效
目的观察康复新液配合波姆光治疗宫颈糜烂的疗效.方法常规波姆光治疗宫颈糜烂后,分别于术后即时和术后1、2、3、4周阴道填塞康复新棉球,观察宫颈创面愈合情况和不良反应.结果康复新液配合波姆光治疗宫颈糜烂总有效率为92%,高于单纯波姆光治疗组的83.33%,差异有显著性(P<0.05),阴道排液及阴道出血明显减少.结论康复新液配合波姆光治疗宫颈糜烂,简便易行,疗效可靠.
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依诺沙星注射液治疗老年感染性疾病的临床疗效
目的评价依诺沙星注射液治疗老年感染性疾病的疗效及安全性.方法采用依诺沙星注射液治疗老年感染性疾病30例,并以头孢噻肟钠为对照.结果依诺沙星注射液治疗有效率达到83.3%,其疗效与三代头孢菌素相似.结论依诺沙星注射液对老年呼吸、泌尿、消化道等器官的敏感细菌感染均有较好的疗效,且无严重不良反应.
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卡马西平、丙戊酸钠和托吡酯单药对新诊断部分癫痫患者额叶相关认知功能的影响
目的研究卡马西平(CBZ)、丙戊酸钠(VAP)、托吡酯(TPM)对新诊断成人部分发作癫痫患者额叶相关认知功能的影响.方法采用前瞻和随机对照研究,对48例新诊断为部分发作伴或不伴全面发作的癫痫患者进行6项神经心理学测验后,随机给予CBZ、VAP、TPM单药治疗,1月后复查神经心理学检查.结果与治疗前比较CBZ组B型连线测验错误数增加(P<0.05),汉罗塔(Tower of Hanoi)平均计划时间缩短(P<0.05);VAP组Stroop读字正确数增加(P<0.01),威斯康星卡片分类测验(WSCT)错误数下降(P<0.05)、非持续错误数下降(P<0.01);TPM组倒背数下降(P<0.01).治疗后组间比较,有6项神经心理学指标差异有显著性,分别是顺背数(P<0.05)、词汇总数(P<0.01)、Stroop读字时间(P<0.01)、Stroop读字错误数(P<0.01)、Stroop读色纠正数(P<0.05)以及汉罗塔平均计划时间(P<0.01).结论抗癫痫药物的化学结构和作用机制不同,所以,对认知功能的影响也不同;TPM低剂量起始,缓慢加量,较低的治疗剂量可降低其对认知功能的影响.
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HPLC-ELSD测定胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的含量
目的建立测定胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的方法.方法采用HPLC-ELSD法,Intersil ODS-3 C18柱,水-乙腈-冰醋酸(90∶10∶0.1)为流动相,柱温40℃ ,流速为1.0 ml·min-1,ELSD气化室温度110℃,气体流速3.0 L·min-1.结果 4-羟基异亮氨酸在0.0685～0.2392 mg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率98.86%.结论该法简便、快速、准确性高、重复性好,适合于胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的定量分析.
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RP-HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量
目的考察奶芎、山川芎能否作川芎药用.方法用RP-HPLC测定不同产地和不同生长年限的奶芎、山川芎和川芎中阿魏酸的含量.结果奶芎中阿魏酸的含量为0.0444%、川芎为0.0467%、山川芎为0.0863%,山川芎高于川芎、奶芎.根据川芎GAP课题中对三者的挥发油和总生物碱含量测定的数据表明,奶芎、川芎和山川芎的挥发油含量分别为0.22%、0.71%、0.63%,总生物碱含量分别为0.172%、0.259%、0.195%.结论建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作川芎药用,或作兽药使用.
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RP-HPLC同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氢化可的松的浓度
目的建立同时测定人血浆中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PHT)、卡马西平(CBZ)和氢化可的松(HC)浓度的方法.方法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1 NaH2PO4(pH 3.0)-甲醇-乙腈(47∶49∶4)为流动相,莫沙必利为内标,检测波长245 nm.结果标准曲线线性范围PB为12.5～200.0 μmol·L-1,PHT为6.25～100.0 μmol·L-1,CBZ为5.0～80.0 μmol·L-1 ,HC为80～1280 μg·L-1.萃取回收率PB为77.95%～87.83%,PHT为84.97%～86.45%,CBZ为79.21%～93.36%,HC为82.90%～93.36%;方法回收率PB为97.28%～100.5%,PHT为96.43%～100.42%,CBZ为95.63%～100.42%,HC为98.82%～100.98%;日内测定RSD则分别为1.21%～5.95%、0.65%～5.52%、3.4%～9.9%、1.70%～6.03%;日间测定RSD则分别为1.17%～6.76%、3.64%～7.26%、0.96%～4.81%、1.44%～7.42%.结论本法快速、灵敏、准确,可用于临床同时监测4种药物的浓度.
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复方醋酸氯己定洗液杀灭致病菌的实验研究
目的研究复方醋酸氯己定洗液对致病菌的杀灭效果及该洗液对人体的刺激性.方法使用标准菌株观察该洗液对致病菌的杀灭效果;通过对家兔眼睛、阴道黏膜及其皮肤刺激实验观察该洗液对人体的安全性.结果该洗液对致病菌有很高的杀灭率,对家兔眼睛、阴道黏膜及皮肤无刺激.结论复方醋酸氯己定洗液杀灭细菌迅速且无刺激性,可用于人体皮肤和黏膜的消毒.
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胃炎宁合剂中5种药材的薄层鉴别
目的对胃炎宁合剂中的黄连、吴茱萸、陈皮、枳壳、乌药进行鉴别.方法采用薄层色谱法.黄连与吴茱萸,陈皮与枳壳可各自用一种展开剂同时鉴别.结果方法专属性强.结论该法可用作胃炎宁合剂的质量控制.
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磺胺酒精酊剂的制备及质量控制
目的研究制备磺胺酒精的方法及质量控制.方法采用永停滴定法测定主药磺胺的含量.结果磺胺的平均回收率为100.57 %,RSD=0.57 %.结论该制剂制备工艺简单,质量可控.
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生物蛋白海棉贴补鼓膜穿孔的临床观察
目的探讨生物蛋白海棉对鼓膜穿孔愈合的作用和机制.方法用生物蛋白海棉作鼓膜修补术的贴补材料.50例患者一次性贴补穿孔愈合45例,治愈率为90%.二次性贴补愈合5例.结论生物蛋白海棉可促进鼓膜穿孔的修复和愈合.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
