华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一测多评法测定菊花药材中的6种咖啡酰奎宁酸
目的 采用一测多评法测定菊花药材中的6种咖啡酰奎宁酸.方法 以3-咖啡酰奎宁酸作为内标物,建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、4-咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的相对校正因子,利用相对校正因子计算6种咖啡酰奎宁酸的含量,从而完成一测多评;用外标法测定6种咖啡酰奎宁酸的含量,以证实一测多评的可靠性.结果 建立的相对校正因子的重复性良好,两种方法测得的咖啡酰奎宁酸成分的含量间无显著差异.结论 一测多评法测定菊花中6种成分含量的结果可信,可作为一个新的模式来评价菊花药材成分的质量.
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HPLC测定清热解毒口服液中4个成分的含量
目的 采用HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量.方法 采用Zorbax EclipseXDB C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.3％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长324 nm(绿原酸、连翘酯苷A)、276 nm(黄芩苷、连翘苷).结果 黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的线性范围分别为0.182 ～0.912、0.061～0.304、0.037 ～0.183、0.013 ～0.065 μg,加样回收率分别为98.82％、96.94％、105.6％、95.74％(n=6).结论 所用方法操作简单,为全面控制清热解毒口服液的质量提供了一种可靠的检测方法.
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气相色谱法测定比沙可啶原料药中残留的N,N-二甲基甲酰胺
目的 采用直接进样气相色谱法测定比沙可原料药中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的残留量.方法 采用DB-624毛细管色谱柱(60.0 m×0.53 mm,3.0 μm),进样口温度230℃,氢火焰离子化检测器温度250℃,程序升温:初始温度90℃,保持10 min,以40 ℃·min-1速率升温至190℃,载气为氮气,流速3.0 mL· min-1;直接进样,分流比10∶1,进样体积1.0μL,以甲醇为溶解介质.结果 DMF与溶剂峰的分离度良好,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,精密度良好,DMF的RSD=1.5％(n=6),回收率为99.8％～100.9％.结论 所用方法适用于比沙可啶原料药中DMF残留溶剂的测定.
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合欢皮皂苷物质的分离、纯化及其抗血管活性的研究
目的 分离合欢皮中的皂苷物质,并评价其对人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)增殖的影响.方法 以细胞活性为指标,依次采用D101大孔树脂、硅胶柱、反相C18色谱柱从合欢皮正丁醇相中分离得到活性组分H5;采用UPLC-TOF-MS分析,确定此组分中所含的主要成分.结果 组分H5中主要皂苷类物质为julibroside J5、julibroside J8、isomer of J5和isomer of J8,总含量为79.15％,且对EA.hy926细胞的增殖具有抑制作用(IC50=7.82 ±1.59 μg·mL-1).结论 成功分离得到了具有抗血管新生作用的合欢皮皂苷物质.
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素心腊梅种子中生物碱成分的研究
目的 研究素心腊梅种子中的生物碱成分.方法 采用柱色谱和重结晶法分离纯化生物碱,并采用核磁共振技术鉴定其结构.结果 从素心腊梅种子中共分离得到5个生物碱单体成分,分别为d-夏腊梅碱(d-calycanthine,Ⅰ)、l-folicanthine(Ⅱ)、chimonamidine (Ⅲ)、calycanthidine (Ⅳ)和1-腊梅碱(chimonanthine,Ⅴ).结论 所有化合物均为首次从该植物中得到.
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HPLC测定紫蒲痛风合剂中的绿原酸
目的 采用HPLC法测定紫蒲痛风合剂中绿原酸的含量.方法 采用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 m1m,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL· min-1,检测波长327 nm.结果 67.2 ～ 806.4 ng绿原酸与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为115.54％,RSD =0.92％ (n =6).结论 所用方法准确、简便、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中的有关物质
目的 采用HPLC法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中的有关物质.方法 采用CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液-乙腈(67∶33,用磷酸调pH4.0),流速1.0 mL· min-1,柱温30 ℃,检测波长230 nm.结果 各杂质与头孢哌酮和他唑巴坦两色谱峰均能完全分离;精密度及耐用性均符合要求.结论 所用方法准确、灵敏、专属性强,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中有关物质的检查.
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心可舒丸中三七的薄层色谱鉴别和6种物质的含量测定
目的 完善心可舒丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别三七,采用HPLC法测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.结果 三七的薄层鉴别斑点清晰,分离度好;丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.0％、100.1％、97.9％、100.8％、100.7％、100.7％ (n =9).结论 所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于心可舒丸的质量控制.
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辛伐他汀抑制肺癌的作用及机制研究
目的 观察辛伐他汀对肺癌A549细胞的作用,并探讨可能的作用机制.方法 用不同浓度辛伐他汀处理A549细胞,采用MTT法检测其对A549细胞的生长抑制情况;用瑞士吉姆萨染色观察辛伐他汀对A549细胞形态学的影响;流式细胞仪检测活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的浓度;实时荧光定量PCR测定miR-21、RhoA和K-Ras mRNA的表达.结果 辛伐他汀对A549细胞的IC50=23 μmol·L-1;形态学观察其能促进A549细胞凋亡且促使细胞内ROS明显升高;miR-21、RhoA和K-Ras mRNA的表达上调.结论 辛伐他汀有一定的体外抑制A549细胞的效应;可能是通过改变细胞内的氧化应激水平来发挥的抗肿瘤效应.
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甜菜碱抑制心肌炎症因子对大鼠急性缺血性心肌损伤的保护作用
目的 研究甜菜碱对异丙肾上腺素诱导大鼠急性缺血性心肌损伤炎症因子表达的抑制作用.方法 用甜菜碱(100、200、400 mg·kg-1·d-1)灌胃大鼠40 d,第39、40天于皮下注射85 mg·kg-1 ·d-1异丙肾上腺素;取大鼠左心室的心肌组织,采用蛋白芯片技术再结合酶联免疫检测方法,研究甜菜碱对急性缺血心肌炎症因子表达的影响.结果 甜菜碱对心肌急性缺血性损伤具有保护作用.与正常组比较,试验组中急性缺血心肌炎症因子β-NGF、TIMP-1、ICAM-1、MCP-1的表达增加,IL-1β、IL-4、VEGF的表达减少;给予大鼠甜菜碱(200、400 mg·kg-1 ·d-1),对缺血心肌MCP-1和ICAM-1的高表达具有抑制作用.结论 甜菜碱可通过抑制心肌MCP-1和ICAM-1的表达对急性心肌缺血性损伤具有保护作用.
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续断提取物对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及海马神经元的保护作用
目的 观察续断提取物对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及海马神经元的影响.方法 采用反复夹闭、再通双侧颈总动脉的同时于腹腔注射硝普钠,建立大鼠血管性痴呆模型;观察续断提取物对模型大鼠学习记忆能力、血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活力、丙二醛(MDA)的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平和海马中Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.结果 与模型组比较,中、高剂量续断提取物能提高大鼠的学习记忆能力以及血清中GSH-Px的水平和SOD的活性,降低MDA的含量;增加海马中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达和抑制促凋亡蛋白Bax的表达.结论 续断提取物能够改善血管性痴呆大鼠的记忆障碍,对海马神经元具有一定的保护作用.
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文冠木超微饮片的药材鉴别和表儿茶素的含量测定
目的 建立文冠木超微饮片的质量标准.方法 用薄层色谱法,以表儿茶素为对照品进行薄层鉴别;采用HPLC法测定文冠木超微饮片中主要活性成分表儿茶素的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重复性好;表儿茶素含量为0.44％ ～2.21％(平均0.83％).结论 所用方法操作简单、准确可靠、重复性好,可用于蒙药文冠木超微饮片的内在质量控制.
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气相色谱内标法测定丙戊酸钠片的含量
目的 采用气相色谱法测定丙戊酸钠片的含量.方法 样品先用水溶解、稀硫酸酸化、二氯甲烷萃取;采用HP-FFAP气相色谱柱(30 m×0.53 mm,1.00 μm),柱温150℃,氢火焰离子化检测器(FID),分流比为1∶1;用正二十烷为内标物,按内标法以峰面积计算含量.结果 0.05 ～0.5 mg·mL-1丙戊酸钠与内标峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),低检出限3.4 ng,平均回收率为99.8％(n=9);样品含量的平均值为96.3％,RSD =0.3％ (n =6).结论 所用方法准确、专属性强、精密度高,可用于丙戊酸钠片的含量测定.
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月桂氮堇酮中有关物质测定方法的改进
目的 改进月桂氮革酮中有关物质的测定方法.方法 采用气相色谱法,以甲醇为溶剂、Agilent DB-1毛细管柱(30m ×0.53 mm,3.0 μm)、程序升温、氢火焰离子化检测器进行测定.结果 所用色谱条件可使月桂氮革酮及其强降解杂质得到有效分离,专属性、重复性良好;杂质己内酰胺的检出限为0.13 μg·mL-1,线性方程为:Y=2.3511×103X-0.2742,10.78～269.5 μg·mL-1己内酰胺与峰面积的线性关系良好(r =0.9984).结论 改进后的方法操作简便,准确可靠,可有效地检测月桂氮革酮中的有关物质.
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龙血竭总酚滴丸对犬脑血流量的影响
目的 观察龙血竭总酚滴丸对麻醉犬动脉血压、脑血流量及脑血管阻力的影响.方法 将36只犬均分为龙血竭总酚滴丸组(大、中、小剂量)、原料药组、阳性对照药(血塞通片)组及空白对照组.采用电磁流量计测定给药前、后各时间段的血压及椎动脉、颈内动脉的血流量,计算脑血流量及脑血管阻力.结果 龙血竭总酚滴丸能明显增加麻醉犬的脑血流量(P＜0.05),并且中剂量能有效降低脑血管阻力(P ＜0.05、P＜0.01).结论 龙血竭总酚滴丸对维持脑组织血液的灌流量有明显作用.
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天麻3个不同变型遗传关系的SRAP分析
目的 从分子水平上分析对比天麻的3个不同变型,探索其种内变异,为资源保护和良种选育奠定基础.方法 采用SRAP分子标记分析天麻3个不同变型的遗传关系.结果 筛选出7对SRAP引物,用PCR扩增11批天麻样品,得到145条清晰的带,其中110条具有多态性,多态百分率为75.86％;通过Nei&Li遗传相似系数(GS)计算,11批天麻的种质两两间的相似系数分布在0.36 ～ 0.93;UPGMA聚类分析将乌天麻聚为一类,红天麻与绿天麻聚为一类.结论 天麻的3个不同变型中,绿天麻和红天麻的亲缘关系较近,而乌天麻与前两者的遗传差异较大,亲缘关系较远.
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GC法测定结构甘油三酯中的甲醇和石油醚
目的 采用顶空气相色谱法测定结构甘油三酯中残留的溶剂甲醇和石油醚.方法 采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,以DMF为溶剂,顶空平衡温度为80℃.结果 在选定的条件下,各组分分离良好;甲醇、正戊烷、正己烷和正庚烷的定量限分别为3.53、0.14、0.24、0.53 μg·mL-1;3.5 ～ 118.4 μg·mL-1甲醇、0.14 ～ 195.8 μg·mL-1正戊烷、0.24 ～ 11.6 μg·mL-1正己烷、0.53～199.0μg·mL-1正庚烷与峰面积呈良好的线性关系;甲醇、正戊烷、正己烷和正庚烷的平均回收率分别为100.8％、100.4％、99.5％、99.7％,RSD分别为1.2％、0.9％、0.9％、0.3％.结论 所用方法专属、简便,结果准确可靠,可用于结构甘油三酯中残留溶剂的检测.
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熊胆川贝枇杷膏中药材的薄层色谱鉴别和牛磺熊去氧胆酸及岩白菜素的测定
目的 建立熊胆川贝枇杷膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别熊胆粉、枇杷叶和薄荷脑药材,并用HPLC法测定制剂中的牛磺熊去氧胆酸及岩白菜素的含量.结果 薄层色谱特征斑点清晰,阴性样品无干扰.0.05～0.73 mg·mL-1牛磺熊去氧胆酸、7.7 ～ 154 μg·mL-1岩白菜素与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率分别为98.0％、99.2％,RSD分别为0.75％、0.65％.结论 所用方法简便、准确、专属性好,可作为熊胆川贝枇杷膏的质量控制方法.
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HPLC测定罗氟司特起始原料中的3,4-二羟基苯甲醛
目的 建立罗氟司特起始原料(4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛)中的杂质控制方法.方法 采用VisionHT C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积20 μL.结果 样品的线性范围为0.1028 ～0.6168 μg·ml-1(r =0.999),平均回收率为99.75％,RSD=0.57％.结论 所用方法能有效地控制4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛中的3,4-二羟基苯甲醛杂质,可得到高纯度的罗氟司特.
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UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中的奥氮平和氯氮平
目的 建立人血浆中奥氮平、氯氮平的UPLC-MS/MS检测方法.方法 用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液用氮气吹干,用乙腈-水(8∶2)溶解后进行质谱分析;采用BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相A为乙腈,B相为0.01 mol·L-1甲酸铵(甲酸调pH3.5),梯度洗脱(0 min、70％B,0～1.5 min、70％→10％B,1.5～2.5 min、10％B,2.5 ～2.6min、10％→70％B,2.6 ～4 min、70％ B),流速0.2 mL·min-1,柱温45℃,进样量5 μL;电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应选择离子检测(MRM),奥氮平、氯氮平及内标的检测离子对分别为:m/z313.29→256.25、198.24;327.20→192.17,270.14;386.43→122.37,109.43.结果 奥氮平和氯氮平的线性范围分别为0.43 ～ 54.48、0.21～27.24 ng· mL-1(r=0.994、0.998,n=6).在人血浆基质中待测成分高、中、低浓度的日内、日间RSD均小于15％,奥氮平和氯氮平的方法回收率为84％～ 113％、86％～114％;血浆样品室温下放置8h或处理后放置8h、-20℃放置20 d及-20℃冻融3次对测定结果无影响;血浆基质效应研究证实,该样品预处理方法对血浆中的奥氮平、氯氮平测定无干扰.结论 所用UPLC-MS/MS法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,为奥氮平、氯氮平制剂的药动学研究及临床血药浓度的检测提供了分析测定方法.
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新疆鼠尾草中酚酸类化学成分的研究
目的 研究新疆鼠尾草的酚酸类化学成分.方法 采用多种柱色谱技术对化合物进行分离纯化,根据理化数据及波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从新疆鼠尾草中分离得到7个化合物,分别鉴定为:丹参素(Ⅰ)、丹参素甲酯(Ⅱ)、原儿茶醛(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、咖啡酸(Ⅴ)、迷迭香酸(Ⅵ)、丹酚酸K(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从新疆鼠尾草中分离得到.
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HPLC鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸
目的 采用HPLC法鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸.方法 采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸溶液(pH2.5)-乙腈(95∶5),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 乳酸中D-乳酸和L-乳酸主峰的分离良好,分离度度＞1.5;供试品色谱图中乳酸主峰的保留时间与D,L-乳酸对照品主峰的保留时间一致.结论 HPLC法鉴别乳酸左氧氟沙星中乳酸的专属性强、重复性良好,可用于鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸.
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利培酮有机原位凝胶的制备及其体外评价
目的 以利培酮为模型药物,制备利培酮有机原位凝胶.方法 通过考察凝胶因子和抗凝剂对药物在体内外的释放及相关性的影响,确定佳的制剂处方.结果 注射用大豆油为凝胶基质,12.5％的硬脂酸为凝胶因子,NMP为抗凝剂制备的液态载药有机原位凝胶,在37℃下的体外释放周期约为72 h,体内结果与体外的基本一致.注射予大鼠,无明显的炎症反应.结论 利培酮有机原位凝胶是可以延长药物释放周期的新剂型.
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环维黄杨星D的结构修饰及耐缺氧活性的研究
目的 以环维黄杨星D为先导化合物进行结构修饰,以寻求更好的耐缺氧活性的衍生物.方法 将能改变药物活性和水溶性的含氮杂环化合物用于环维黄杨星D的结构修饰,合成目标化合物Ⅱa～Ⅱg.结果 合成了7个未见报道的环维黄杨星D衍生物,其结构经1 HNMR、”CNMR、MS和IR表征;同时进行了小鼠耐缺氧活性的研究.结论 合成的新化合物具有一定的生物活性,其中,含吗啉基、咪唑基、哌嗪基取代的衍生物具有较好的生物活性.
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顶空气相色谱法测定茴三硫中的6种残留溶剂
目的 采用顶空气相色谱法同时测定茴三硫中6种有机溶剂的残留量.方法 色谱柱为Agilent DB-624(30 m×0.32mm,1.8 μm),二甲亚砜为溶解介质,FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度250 c℃,高纯氮作载气,程序升温(40 ℃保持8 min,再以40℃-min-1升至200℃,保持3 min).结果 各组分在所考察的浓度范围内均具有良好的线性(r为0.9996～0.9997),RSD为1.02％～ 1.13％,乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺与二甲苯的低检出浓度分别为6.7064、1.0466、2.0858、0.8538、13.7801、0.7995 mg· kg-1.结论 所用方法快速、灵敏、准确,适用于茴三硫中残留溶剂的检查.
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小蓟中挥发油成分的分析及其抑菌与止血作用的研究
目的 分析小蓟的花、叶和茎中挥发油的化学成分及其抑菌、止血作用.方法 采用超临界二氧化碳萃取,应用GC-MS法鉴定挥发油的化学成分,考察其体外抗菌、止血的活性.结果 共鉴定166个化合物,花的挥发油中主要有2-乙氧基-3-氯丁烷(16.68％)、二十八烷(12.96％)、甲苯(7.71％)等;叶的挥发油中主要有1,1-二乙氧基乙烷(18.90％)、二十八烷(13.13％)、2,3-丁二醇(13.00％)、二十五烷(10.00％)等;茎的挥发油中主要有甲氧基苯基肟(27.05％)、十六烷酸(14.48％)、3-癸炔-2-醇(12.84％)、仲丁基醚(11.05％)、十四烷酸(10.12％)等.花、叶和茎中不同萃取挥发油对特定病原菌有特殊抑菌效果,其MIC =0.031 mg·mL-1.茎的高剂量挥发油可明显缩短出血和凝血的时间.结论 花、叶和茎中挥发油的差异较大,含抑菌和止血成分.
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表面增强拉曼光谱法跟踪研究苯磺酸左旋氨氯地平片的体内代谢消除
目的 探索用表面增强拉曼光谱法追踪苯磺酸左旋氨氯地平片的体内消除过程,并对其安全用药提出建议.方法 分别采集15例患者的尿液与粪便,通过前处理后与表面信号增强剂等体积混合,以1470±2 cm-1氨氯地平特征峰强度进行检测,计算患者体内消除部分的主药浓度,作出相关分析.结果 方法回收率高,RSD在3％以内,尿样中5～ 100 μg·mL-1主药呈良好的线性关系,低检测限为0.5 μg·mL-1;粪样中1～ 50 μg·mL-1主药呈良好的线性关系,低检测限为1.3 μg·mL-1.15例患者中,临床观察到11例患者显效,4例显效不明显.结论 所用方法简便迅速,用于二氢吡啶类降压药的体内代谢分析与临床评价尤为适宜.
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HPLC同时测定塞北紫堇中的2种生物碱
目的 采用HPLC法同时测定塞北紫堇药材中北美黄连碱和原阿片碱的含量.方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸钠缓冲液(55∶45),流速1 mL · min-,检测波长280 nm,柱温30℃.结果测定了塞北紫堇药材中2种生物碱类成分的含量,在线性范围内的线性关系良好(r2＞0.9999),平均回收率为99.13％～100.01％,RSD=1.09％～1.18％(n=6).结论 所用方法操作简便、准确、稳定、分离效果好,适用于同时测定塞北紫堇药材中2种生物碱的含量.
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管花肉苁蓉苯乙醇苷提取物对血管内皮细胞EA.hy926增殖的抑制和凋亡的诱导作用
目的 研究管花肉苁蓉苯乙醇苷提取物对血管内皮细胞EA.hy926增殖的抑制和凋亡的诱导作用.方法 采用CCK-8法测定细胞增殖的抑制率,用Hoechst33342染色法观察细胞的凋亡形态,采用Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞仪测定细胞的凋亡率,用Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达情况.结果 与对照组相比,管花肉苁蓉苯乙醇苷提取物能够抑制血管内皮细胞的增殖且呈剂量依赖性,其作用24h时的IC50 =30.61 μg·mL-1;能够增加血管内皮细胞凋亡率,药物组的细胞呈现核浓染和固缩现象,能够降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达、增加促凋亡蛋白Bax的表达、Bcl-2/Bax值显著降低.结论 肉苁蓉苯乙醇苷提取物能够通过诱导血管内皮细胞的凋亡来抑制其增殖,其机制与调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达有关.
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筋骨草提取物对小鼠慢性支气管炎的干预作用
目的 探讨筋骨草提取物对小鼠慢性支气管炎的干预效果.方法 以昆明种小鼠为实验对象,测定生理生化指标并观察肺内支气管病理学变化.结果 筋骨草提取物可降低慢性支气管炎小鼠血细胞的数量和血红蛋白的含量,以及肺泡灌洗液中白细胞的数量;增强血浆中GSH-Px和肺组织中SOD的活性,降低血浆中MPO的活性和肺组织中MDA的含量;修复慢性支气管炎小鼠肺内支气管上皮组织的病变.结论 筋骨草提取物对小鼠慢性支气管炎具有良好的干预作用.
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金关片对大鼠痛风性关节炎的药效作用研究
目的 探讨金关片对大鼠痛风性关节炎的药效作用.方法 采用尿酸钠晶体制备大鼠痛风性关节炎模型,分别测量大鼠足肿胀度,血清中尿酸(UA)和一氧化氮(N0)的水平及大鼠踝关节软组织中炎症因子(IL-1、IL-6、TNF-α)的含量.结果 金关片能显著降低痛风性关节炎模型大鼠踝关节的容积(P ＜0.05、P＜0.01),降低血清中UA、NO的水平(P＜0.05、P＜0.01)以及关节软组织中IL-1、IL-6、TNF-α的水平(P ＜0.05、P＜0.01).结论 金关片对大鼠痛风性关节炎具有防治作用,其抗炎的机制可能与其降低炎症组织中IL-1、IL-6、TNF-α的含量,减轻其炎症损害有关.
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从生产胰岛素的胰渣中制备胰酶、胰蛋白酶及糜蛋白酶
目的 从中性乙醇提取胰岛素后的残渣中提取制备高活性的胰酶,并从中分离纯化出胰蛋白酶(T)、糜蛋白酶(CT).方法 在胰渣中加入活化剂活化后,用PEG-6000沉淀、丙酮脱脂干燥得到胰酶;胰酶经CM-纤维素纯化得到胰糜蛋白酶混合制剂,再经CM-sepharose FF层析分离得胰蛋白酶和糜蛋白酶.结果 胰酶回收率为12.1％,胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶的活性分别为5.40、39.72、76.72 U·mg-1,3种酶的活性比例达1∶7.4∶14.2.胰蛋白酶、糜蛋白酶的效价分别为2505、1003 U·mg-1;相对于胰酶,二者的活性回收分别为48.93％、61.73％.结论 从胰渣中制得的胰酶活性较高(约9倍于《中国药典》2010年版中的标准);制得的T及CT的活力也达到《中国药典》2010年版中的标准.
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三七多糖对小鼠免疫功能的影响
目的 考察三七多糖(PPN)对小鼠免疫功能的影响.方法 分别以133.5、267.0、534.0 mg·kg-1·d-1的PPN多糖经口灌胃给予小鼠30 d,于试验的第30天测定小鼠的细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞、NK细胞的活性.结果 PPN各剂量组的淋巴细胞转化能力均高于阴性对照组,且高剂量组与阴性对照组的差异具有显著性(P ＜0.01);PPN各剂量组的左右耳片重量差值均高于阴性对照组,且高、中剂量与阴性对照的差异具有显著性(P＜0.01、P＜0.05);PPN剂量组的抗体生成细胞数均高于阴性对照组,且高、中剂量与阴性对照的差异具有显著性(P＜0.01、P＜0.05);PPN各剂量组的抗体积数均高于阴性对照组,且高剂量与阴性对照的差异具有显著性(P ＜0.05);PPN各剂量组的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数均高于阴性对照组,高剂量的吞噬率与阴性对照组的差异有显著性(P＜0.05).结论 PPN可提高小鼠的细胞免疫和体液免疫功能.
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HPMC作为助悬剂的头孢丙烯干混悬剂的处方研究
目的 制备处方简单,稳定性好的头孢丙烯的干混悬剂.方法 以羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)等对头孢丙烯的助悬效果进行研究和对比,以沉降体积比和溶液性状为主要考察指标进行助悬剂的筛选.结果 选择2％ HPMC为助悬剂,所制干混悬剂的工艺简单、稳定性良好,形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标,该处方适用于大规模生产.结论 所制备的头孢丙烯干混悬剂可达到干混悬剂的要求,制剂质量稳定.
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对氨基水杨酸衍生物的合成及其抗结核活性的研究进展
对氨基水杨酸是著名的多官能团抗结核的治疗药物.对氨基水杨酸的衍生化既着眼于氨基、羧基及羟基的衍生,同时也进行了苯环上的取代.文中综述了对氨基水杨酸衍生物的合成及其抗结核活性的研究进展.
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抗结核药物的研究进展
抗结核药物的研究近年来取得了重要进展,尤以贝塔喹啉和德拉马尼的问世成为结核化疗史的新里程碑.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
