华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
鬼箭锦鸡儿中芒柄花素的薄层鉴别及总黄酮的测定
目的 建立鬼箭锦鸡儿中芒柄花素的薄层定性和总黄酮的含量检测方法.方法 采用TLC法定性鬼箭锦鸡儿中的芒柄花素,用紫外-可见分光光度法测定鬼箭锦鸡儿中总黄酮的含量,检测波长为339 nm.结果 鬼箭锦鸡儿中芒柄花素的分离度良好,回归方程为:Y=53.316X +0.0142(r2=0.9992),4.0～14.4 μg·mL-1芒柄花素与吸光度的线性关系良好.结论 所用方法可作为鬼箭锦鸡儿中芒柄花素的鉴别及总黄酮含量的测定.
-
琥珀酸去甲文拉法辛膜控与骨架结合型缓释微丸的制备及释放特性研究
目的 制备以乙基纤维素水分散体(Surelease(R))为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药特性.方法 在单因素考察的基础上进行正交试验,确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数.在含药丸芯的基础上,以Surelease(R)为缓释材料进行流化床包衣.以原研缓释片为参比,评价微丸的体外释放,并将释放数据用常用模型拟合,探讨释放机制.结果 载药微丸的佳制备工艺为:软材与润湿剂为8∶3.2、挤出速度55 r·min-1、滚圆速度1.0×l03r·min-、滚圆时间2 min.优选工艺的重复性好,微丸的收率高,当包衣增重47.50％时,可达到与原研片相似的释放效果.结论 制备的琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸具备较理想的缓释效果.
-
分子极性对二氢吡啶类钙拮抗剂凝胶透皮性能的影响
目的 考察二氢吡啶类钙拮抗剂凝胶的其体外透皮效果,并从分子结构角度解释药物对透皮效果的影响.方法 分别选用非洛地平、尼莫地平和硝苯地平作为模型药物,以卡波姆940和三乙醇胺制备载药凝胶,考察其透皮吸收速率,同时选用7种物理化学参数、量子化学参数及拓扑学参数探讨药物分子结构与体外透皮速率的关系.结果 制备了载药量约40 mg·g-1的3种钙拮抗剂凝胶,其体外透皮速率为尼莫地平＞非洛地平＞硝苯地平;对分子量小于500的难溶性钙阻滞剂,分子越大,极性越强,局部电荷密度越大,透皮性能越好.结论 制备了不同钙阻滞剂凝胶,并从药物结构上解释了其透皮性能的差异.
-
黄芪总苷对染镉大鼠细胞免疫功能及酶活性的影响
目的 探讨黄芪总苷对染镉大鼠免疫功能及酶活性的影响.方法 将36只大鼠随机均分为空白组、模型组、黄芪总苷组.末次给药24h后处死大鼠,计算胸脾指数.MTT法测定脾淋巴细胞的转化功能和NK细胞的杀伤活性,比色分析法测定大鼠脾脏中SOD、MDA的活性及大鼠血清中AST、ALT、LDH的活性,用ELISA法测定大鼠脾脏组织中IL-2、TGF-β1的含量.结果 与空白组比较,模型组的体重、胸脾指数、SOD的活性、IL-2的含量、淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力均明显降低;但模型组MDA、TGF-β1的含量及AST、ALT、LDH的活性均明显升高.与模型组比较,黄芪总苷组的体重、脾脏指数、SOD的活性、IL-2的含量、淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力明显升高,而MDA、TGF-β1的含量及AST、ALT、LDH的活性均明显降低.结论 黄芪总苷对镉所致大鼠的酶活性和免疫损伤具保护作用.
-
白血病NB4细胞对白蛋白纳米粒的摄取和载二氢丹参酮Ⅰ白蛋白纳米粒的抗肿瘤活性研究
目的 研究白血病NB4细胞对白蛋白纳米粒的摄取行为,探讨其靶向给药白血病细胞的可行性.方法 以香豆素-6示踪白蛋白纳米粒,采用激光共聚焦显微镜与流式细胞术法考察人急性早幼粒白血病NB4细胞对纳米粒的摄取行为,进而以MTr比色法评价载二氢丹参酮Ⅰ白蛋白纳米粒对细胞的增殖抑制作用.结果 与游离药物香豆素-6、二氢丹参酮Ⅰ相比,白蛋白纳米粒可显著增加药物细胞对药物的摄取,增强其对NB4细胞的增殖抑制作用.结论 白蛋白纳米粒对NB4细胞具有靶向性,有望成为白血病靶向给药的新型载体.
-
超声辅助提取青稞中原花青素的工艺优化及活性研究
目的 优化超声法提取青稞中原花青素的工艺,并研究其生物活性.方法 以原花青素收率为指标,采用响应面设计法优化工艺参数;采用体外抗氧化法、小鼠游泳耐疲劳和常压耐缺氧等方法进行活性考察.结果 优化的工艺条件为:甲醇浓度为65.63％,料液比为1∶22.49,提取时间为32.09 rain,温度为55.88℃,收率为4.95％,与预测值相近,说明模拟的拟合效果良好.青稞原花青素具有较好的体外抗氧化活性,FRAP值为64.15-±0.14 mg·g-1,DPPH自由基清除率为92.78±1.05mg·g-1,超氧阴离子清除率为52.98±1.15mg·g-1,低、高剂量均能延长小鼠游泳时间和存活时间,且呈现出一定的量效关系.结论 采用超声辅助法能有效地从青稞中提取原花青素.
-
ICP-MS法测定妇必舒阴道泡腾片中重金属含量的不确定度评价
目的 对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定妇必舒阴道泡腾片(FVET)中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)含量的不确定度进行评价.方法 用ICP-MS法测定妇必舒阴道泡腾片中Cu、As、Cd、Hg、Pb的含量,建立数学模型,分析不确定度的来源,对灵敏系数和标准不确定度进行评定,计算合成扩展不确定度.结果 用ICP-MS法测定Cu、As、Cd、Hg、Pb的扩展不确定度分别为510、80、10、7、74 μg· kg-1.结论 所用方法适用于评定FVET中重金属的不确定度,可为中成药类重金属及有害元素含量的不确定度评定提供参考.
-
YM0501手性异构体抗α1受体亚型的选择活性及其构效关系
目的 研究YM0501手性异构体对α1受体亚型选择拮抗活性及其构效关系.方法 采用双报告基因法研究YM0501手性异构体对α1受体亚型选择拮抗活性,采用分子对接研究手性异构体分别与α1受体亚型蛋白进行分子对接,研究作用的结构和活性关系.结果 B-YM0501对α1受体各亚型受体亲和力:α1A相当于α1B的4.07倍,α1D相当于α1B的4.57倍.分子对接发现α1A受体活性结合口袋中的TYR316和ASP113氨基酸残基与B-YM0501形成非共价键作用.结论 B-YM0501比A-YM0501或消旋体YM0501对α1A/D受体的选择性更好,相对于当前临床上使用消旋体治疗良性前列腺增生,使用手性B-YM0501可能药效更好、不良反应更少.
-
双室袋法与注射器法所配静脉输液中药物含量的测定及比较
目的 采用HPLC法测定并比较双室袋法与注射器法配制静脉输液中药物的含量.方法 双室袋法和注射器法配制的静脉输液及其过程中产生的残留共480份样品,考察两种配制方法对溶液含量的影响.结果 所用方法精密度、稳定性、重复性和准确度均良好,注射器法配制静脉输液的含量明显低于双室袋法所配输液.结论 所用方法均可用于相应药物含量的测定,双室袋法较注射器法可显著减少溶配过程中有效成分的损失和污染,临床用药更为安全有效.
-
以西贝母碱苷为指标成分检识川贝母中的伊贝母
目的 研究川贝母道地药材与伊贝母道地药材的HPLC-ELSD图谱,找出川贝母与伊贝母中各自西贝碱苷的色谱峰来区分二者.方法 采用HPLC-ELSD指纹图谱检测法.结果 通过对35批川贝母样品及7批伊贝母样品HPLC-ELSD指纹图谱的分析,找出了区别川贝母与伊贝母的有效方法,初步建立了理化鉴别方法.结论 HPLC-ELSD法对鉴定川贝母与伊贝母具有一定的专属性,重复性较好,可作为有效区分二者的方法之一,达到在川贝母中检识出伊贝母的目的.
-
乌头地上部分的化学成分研究
目的 研究乌头地上部分的化学成分.方法 采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从乌头的地上部分共分离并鉴定了6个化合物,分别为blumenol A(Ⅰ)、它拉胺(Ⅱ)、海替生(Ⅲ)、宋果灵(Ⅳ)、去氢宋果灵(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ为首次从毛茛科植物中分离得到,化合物Ⅱ为首次从乌头中分离得到,化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从乌头地上部分中分离得到.
-
川贝母栽培品的性状分类
目的 客观描述川贝母栽培品的性状,为其质量标准的修订提供科学依据.方法 收集整理川贝母栽培品对口药材,拍照并描述其性状.结果 收集到58份川贝母栽培品对口药材,其中有大部分不符合《中国药典》对川贝母栽培品的性状描述.结论 川贝母栽培品的商品规格也应分为松贝栽培品和青贝栽培品两种.
-
华蟹甲化学成分的研究
目的 研究华蟹甲Sinacalia tanguica的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、半制备HPLC色谱等方法分离纯化华蟹甲中的化学成分,并通过核磁共振波谱法和X单晶衍射法鉴定化合物的结构.结果 从华蟹甲全草的乙醇提取液中分离得到7-甲氧基香豆素(Ⅰ)、cis-diversin(Ⅱ)、trans-diversin(Ⅲ)、3-(2,4二羟基苯基)丙酸甲酯(Ⅳ)、瑞香素-8-O-β-葡萄糖苷(Ⅴ)、7,8-二羟基香豆素(Ⅵ)、7-羟基-8-甲氧基-香豆素(Ⅶ)、3-羟基-艾里莫酚-9,11-二烯-8-酮(Ⅷ)、萘二(口恶)烷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)和胡萝卜苷(Ⅺ)等11个化合物.结论 化合物Ⅰ～Ⅳ和Ⅸ为首次从华蟹甲中分离得到,并首次报道了化合物Ⅱ和Ⅲ的碳谱数据.
-
曲克芦丁对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
目的 考察曲克芦丁对大鼠脑缺血再灌注模型中脑损伤的作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用♂ SD大鼠建立脑缺血再灌注模型,分别设置低、高剂量曲克芦丁组(25、50 mg· kg-)、模型组、假手术组进行试验.观察曲克芦丁对脑缺血再灌注损伤大鼠行为学评分的影响;对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH-S-transferase)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、黄嘌呤氧化酶(XOD)等指标及对脑梗死百分比的影响.结果 与模型组相比,低、高剂量的曲克芦丁能明显减少行为学评分、降低血清中MDA、SOD的含量,降低大鼠脑梗死百分比,且有剂量依赖性;高剂量的曲克芦丁能降低XOD,低剂量则无显著影响;低、高剂量的曲克芦丁对GSH、NO和NOS均无影响.结论 预先给予曲克芦丁对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
-
羧甲基壳聚糖溶液胶凝的影响因素研究
目的 研究影响羧甲基壳聚糖(CMCS)溶液胶凝的物理化学因素.方法 应用流变学方法表征CMCS溶液的胶凝程度,研究CMCS浓度、放置温度、pH、离子强度及不同种类的醇对胶凝的影响.结果 增加浓度、升高温度均可加快CMCS溶液的胶凝速度,而增加离子强度则减慢胶凝速度;CMCS溶液在中性条件下的胶凝能力强;所考察的不同多元醇及单元醇均可促进胶凝,其中,以乙二醇和丙三醇的作用为显著.结论 可采取降低CMCS浓度和保存温度至临界点以下、避免中性环境、增加离子强度屏蔽体系中的电荷、避免与甘油及乙二醇等配伍以减慢或避免胶凝的发生.
-
红芪和黄芪水煎剂对四氯化碳致肝损伤小鼠的保护作用
目的 研究红芪和黄芪水煎剂(HR/AR)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠肝脏氧化应激的防治作用及其机制.方法 将昆明种小鼠90只随机均分为模型组、秋水仙碱组(0.6 mg·kg-1)、对照组、红芪不同产地水煎剂组(HAF1 ～3)、黄芪不同产地水煎剂组(AAF1 ～3).除对照组外,其余各组小鼠均于颈背部sc 20％ CCl4花生油溶液,5d一次,造模,HAF/AAF组小鼠每日ig给药1次,连续给药6周.末次给药后,测定各组小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)和白球比(A/G)的水平;测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的水平.结果 与模型组比较,HAF/AAF均能降低小鼠血清中升高的ALT、AST活性,提高ALB含量及肝脏组织中SOD、GSH-Px的活力、降低脂质过氧化产物MDA的水平.结论 HR/AR对CCl4诱导的肝损伤均有一定的保护作用,其机制可能与降低小鼠肝脏氧化应激有关.
-
速溶性聚合物微针的制备及性能研究
目的 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质,制备适用于水溶性或醇溶性药物给药的速溶性微针,并研究其性能.方法 分别采用离体乳猪皮进行微针皮肤穿刺试验,采用白色家兔进行体内溶解试验,并进行皮肤刺激性试验及体外透皮试验,比较微针给药和溶液给药的透皮特性.结果 所制备的微针能刺入离体猪皮而不折断,机械性能良好;刺入家兔皮肤5 min后,针体基本可完全溶解;空白微针刺入皮肤时表现出轻刺激性;以钙黄绿素为模型药物,微针组乳猪皮的经皮渗透速率为0.0278 μg·cm-2 ·h-1,是溶液组的28倍.结论 所制备的微针性能优良,可用于水溶性或醇溶性药物的给药.
-
阿托伐他汀对大鼠脑出血后脑组织中HMGB1与神经血管再生的影响
目的 观察阿托伐他汀对大鼠脑出血后7～14d脑组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)、血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)及新生神经血管的影响,探讨阿托伐他汀保护脑出血后脑神经的作用机制和途径.方法 45只健康雄性大鼠随机均分为阿托伐他汀组、脑出血组、假手术组(第7、10、14天3个时间点,每个时间点5只).阿托伐他汀组于术后予以阿托伐他汀溶液80 mg· kg-,每天1次;假手术组、脑出血组ig等剂量生理盐水.分别检测第7、10、14天时神经功能缺损评分,用蛋白印迹法检测HMGB1、VEGF、NGF的表达情况,免疫组织化学检测第14天时神经血管的新生情况.结果 大鼠脑出血24 h后出现明显偏瘫症状,脑出血组大鼠的神经功能缺损评分较假手术组高;阿托伐他汀组大鼠神经功能缺损评分较脑出血组显著降低,提示阿托伐他汀可促进神经功能的恢复;与脑出血组比较,第14天时阿托伐他汀组脑组织中HMGB1、VEGF、NGF蛋白的表达增多,血肿周围新分化的神经元的细胞数较出血组增多,同时周围新生血管明显增多.结论 脑出血后,给予阿托伐他汀可上调HMGB1、VEGF、NGF,促进神经和血管的再生,起到了脑保护作用.
-
木榄的性状鉴别及显微鉴别
目的 研究药用红树植物木榄的性状鉴别及显微鉴别的特征.方法 取木榄各药用部位阴干,切制,观察、拍照及描述其性状.结果 较为系统地描述了木榄药用部位的性状与显微特征,其中,石细胞、导管、草酸钙簇晶、方晶、纤维、气孔、非腺毛及星状毛等特征明显.结论 总结了木榄药材树皮和叶的性状及显微鉴别特征.
-
硬叶兜兰的生药学鉴别
目的 对硬叶兜兰进行生药鉴定研究.方法 采用生药鉴定方法研究硬叶兜兰的基源、性状特征、显微特征、薄层色谱等.结果 硬叶兜兰的原植物形态、药材性状和不同器官的显微组织构造鉴别以及TLC斑点的特征明显.结论 可为硬叶兜兰的质量标准制定和进一步开发利用奠定基础.
-
银黄含化滴丸中黄芩苷在大鼠体内的药动学研究
目的 采用LC-MS测定大鼠血浆中的黄芩苷,测定银黄含化滴丸中黄芩苷的药动学数据.方法 单剂量口服给予银黄含化滴丸(0.672 g·kg-1,相当于黄芩苷52 mg· kg-),于0 ～24 h内间隔采血,用LC-MS测定大鼠血浆中黄芩苷血药浓度,计算药动学参数.结果 血浆中黄芩苷19.7 ～ 9843.2 ng· mL-与峰面积比值的线性关系良好(r=0.9958),低检测限、定量下限、精密度、准确度、回收率均符合生物样品分析要求.主要药动学参数Cmax为1.5761 ±0.6128 mg·L-1,Tmax =3.50±1.77 h,AUC(0-24h)=11.1811 ±4.8466 mg·h·L-1,AUC(0-∞)=11.9222±5.5769 mg·h·L-1,t1/2 =4.78 ±2.19 h.结论 所用方法灵敏度高、选择性好、分析速度快,可用于银黄含化滴丸中黄芩苷的药动学研究.
-
灵芝醇提取物的抗肿瘤活性研究
目的 探究灵芝醇提取物在体内外的抗肿瘤活性.方法 用灵芝醇提取物处理6种人肿瘤细胞系(表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620),观察细胞的生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验.分别ig给予胃癌BGC823裸鼠50、100、150 mg· kg-灵芝乙醇提取物,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数.结果 体外实验中,灵芝提取物对表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620细胞的半数抑制浓度分别85.86、193.43、51.32、168.72、82.61、212.98 μg·mL-1.体内实验中,灵芝提取物50、100、150 mg·kg-1的抑瘤率分别为32.6％、43.5％、47.2％.结论 灵芝提取物抑制表皮癌A431、直肠癌Caco2、肺癌NCI-H460细胞的增殖作用较强,且浓度大于40 μg· mL-时,抑制增殖的作用较明显,体外还能抑制胃癌BGC823的生长.
-
外排体载体给药系统的制备和体外性质的初步研究
目的 从小鼠树突状细胞(DC2.4)中提取外排体并载入盐酸阿霉素,研究外排体的细胞摄取能力与肿瘤细胞杀伤效率.方法 使用超速离心的方法从DC2.4细胞的培养基上清液中提取外排体,并通过透射电子显微镜验证提取结果;通过电穿孔法载入盐酸阿霉素并测定其粒径和Zeta电位;用超速离心法进行纯化,测定其载药量及包封率;选用小鼠乳腺癌细胞(4T1)为细胞模型,考察制剂的摄取能力和杀伤力.结果 成功制备了以内源性物质外排体为载体的给药系统,相比于传统给药系统脂质体,在4T1细胞中的入胞能力以及杀伤力都有显著性增加.结论 以外排体为载体的新型给药系统在未来的抗肿瘤治疗领域具有巨大的潜力.
-
HPLC同时测定蒲公英颗粒中的单咖啡酰酒石酸和菊苣酸
目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长330 nm,柱温40℃.结果 单咖啡酰酒石酸8.504～170.100 μg· mL-1(r=0.9999)、菊苣酸2.738 ～ 54.750 μg·mL-1(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为106.5％、96.39％,RSD分别为2.05％、2.62％(n=9).结论 所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
基于光动力的透明质酸纳米凝胶的研究
目的 制备载酞菁锌透明质酸纳米凝胶,并考察其产生自由基的能力.方法 以透明质酸为亲水大分子、胆固醇为疏水小分子、己二酸二酰肼为连接基团,制备两亲性透明质酸衍生物.以所制透明质酸衍生物为载体材料,制备载光敏剂酞菁锌的纳米凝胶,并测定其包封率、载药量及产生自由基的能力.结果 成功合成了透明质酸衍生物,并制得粒径约205 nm的载酞菁锌透明质酸纳米凝胶.所制载药纳米凝胶的包封率为81.78％,载药量为3.22％.载酞菁锌纳米凝胶经激光照射后自由基的产量明显高于未经激光照射的载药纳米凝胶.结论 制备的两亲性透明质酸衍生物可通过物理自组装形成纳米凝胶,红外激光照射可促进负载酞菁锌的纳米凝胶产生自由基,具有用于光动力治疗的潜力.
-
何首乌与制何首乌的高效薄层色谱指纹图谱研究
目的 建立何首乌与制何首乌的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,并对不同干燥方式、生长年限、产地来源的药材进行比较分析.方法 采用甲醇超声提取,浓缩滤液的方式提取样品.应用硅胶GF254高效预制薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(7∶3∶0.5)和三氯甲烷-丙酮-甲醇-水(6.5∶2.5∶1.5∶0.5)为展开剂,二次展开,置365 nm下检视.将所得薄层色谱图导入Chromap1.5色谱指纹图谱系统解决方案软件中生成共有模式,进行相似度分析.结果 何首乌与制何首乌的薄层色谱指纹图谱分别由7个与6个(不同产地制何首乌为5个)共有色谱峰组成.通过远红外干燥后的何首乌斑点信息丰富,整体较清晰;不同年限、产地的药材在成分上存在差异.结论 高效薄层色谱法可快速、简便、有效地鉴别何首乌与制何首乌,为评价药材内在质量的方法提供了依据.
-
秦艽内生真菌Alternaria alternata QJ15的生长特性及抗氧化活性研究
目的 研究秦艽内生真菌Alternaria alternata QJ15的生长特性和抗氧化活性.方法 以菌丝生长速率为指标,评价菌株生长的适培养基、碳氮源、pH、温度及菌株对NaCl、重铬酸钾的耐受性分别用石油醚、环己烷、乙酸乙酯、正丁醇和甲醇等5种有机溶剂提取A.alternata QJ15菌丝体中的活性物质,采用DPPH法测定不同极性溶剂提取物的抗氧化活性.结果 秦艽内生真菌A.alternata QJ15菌株可在多种培养基中生长,适固体培养基为燕麦培养基,适生长的碳源和氮源分别为麦芽糖和酵母提取物,菌株生长pH为4.0 ～11.0,适生长pH为8.0,菌株生长温度为16 ～ 37℃,适生长温度为28℃,菌株对NaCl、重铬酸钾具有一定的耐受性.A.alternata QJ15菌丝体在不同极性溶剂的提取物均有抗氧化活性,其中,甲醇提取物优于其他溶剂的提取物,当3 mg·mL-1时,对DPPH自由基的清除率为46.2％.结论 秦艽内生真菌A.alternata QJ15具有较好的抗氧化潜力.
-
吉西他滨衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性的研究
目的 合成吉西他滨(Gem)的衍生物,并初步研究其体外抗肿瘤活性.方法 将Gem与氯甲酸十六烷基酯反应生成吉西他滨甲酰十六烷基酯(Gem-C16),通过细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的实验评价其抗肿瘤活性.结果 成功合成了Gem-C16,其对BxPC-3、AR42J、A549三种肿瘤细胞的增殖均有明显的抑制作用,抗增殖作用显著强于Gem.Gem-C16可引起BxPC-3细胞S期细胞增加,呈现S期阻滞现象,可明显诱导细胞发生凋亡,对细胞周期的阻滞作用和对细胞凋亡的诱导作用也显著强于Gem.结论 衍生物的设计合成路线可行性高,Gem-C16体外抗肿瘤活性较Gem显著提高.
-
栀子中抗氧化的活性成分研究
目的 研究栀子不同提取部位的体外抗氧化活性.方法 通过DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法、羟基自由基清除法、脂质过氧化抑制能力、总还原能力、总抗氧化能力等6种方法来研究栀子主要提取部位的自由基清除能力及抗氧化活性,同时与VitC进行对照.结果 栀子中不同部位的抗氧化活性具有较大的差异.其中,栀子黄色素部分的抗氧化活性强,在一定浓度下能够有效地清除DPPH、ABTS、羟基等自由基,对DPPH、ABTS、羟基等自由基的半数清除浓度分别为0.188、0.510、0.198 mg·mL-1.结论 栀子黄色素具有较强的体外清除自由基能力及显著的抗氧化活性,是一种具有较高研究价值和开发潜力的天然抗氧化药物.
-
亚微乳型疫苗佐剂的制备和理化性质研究
目的 制备亚微乳型佐剂处方,考察其与鸡卵清蛋白(Ova)的复合能力及其在体外细胞上的摄取能力.方法 采用界面聚合法, 制备亚微乳和亚微乳-Ova复合物,以粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位为指标进行评价;用凝胶过滤法测定制剂的包封率和载药量;并考查其在DC2.4和MDCK细胞上的摄取能力.结果 亚微乳-Ova的平均粒径为173.1 ±6.2 nm,PDI为0.172±0.07,Zeta电位为30.5 ±2.4 mV.凝胶过滤法测得包封率为84.37％±2.52％,载药量为16.93％ ±2.44％.其在DC2.4细胞上无血无抗摄取1h的摄取率为74.80％±4.72％,在MDCK细胞的摄取为48.53％±5.16％.结论 制备的亚微乳-OVA均一稳定,在体外有较高的细胞摄取能力.
-
甘精胰岛素致痛风1例报道
报道1例甘精胰岛素致痛风的临床病例情况.
关键词： -
康复新液对内镜黏膜下剥离术后人工溃疡愈合疗效的观察
对比观察康复新液联合埃索美拉唑和替普瑞酮联合埃索美拉唑治疗内镜黏膜下剥离术(ESD)术后人工溃疡的愈合情况,显示前者能明显促进ESD术后人工溃疡的愈合等级,提高溃疡总的S期获得率,刺激ESD术后人工溃疡周围黏膜细胞因子EGF、bFGF的分泌,效果优于替普瑞酮联合埃索美拉唑.
-
千屈菜提取物药理作用的研究进展
传统中医药认为千屈菜具有清热、凉血、清热毒、收敛和破经通淤的作用.通过查阅和总结近几十年来国内外对千屈菜提取物的药物性能的研究工作,包括千屈菜提取物的抗痢疾和腹泻、抗炎症和止疼作用、抗氧化性、抗微生物能力、抑制脂肪酶能力、治疗咳嗽、抗凝、抗胆固醇酰基转移酶、降血糖,以及作为保健品服用后对其他药物的渗透性影响研究,揭示了千屈菜的药用价值,并提出了千屈菜作为新型天然药剂的研究发展方向.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
