华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学,四川省药学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-0103
- 国内刊号: 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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国产格列齐特片相对生物利用度的比较研究
目的:比较18名志愿受试者单剂量口服(80 mg)国内不同厂家生产的格列齐特片后的相对生物利用度.方法:采用反相高效液相色谱法测定了志愿受试者单剂量口服格列齐特片后,其血药浓度变化情况.结果:经3P87药动学程序处理,两厂家的格列齐特药时曲线下面积分别为(81.57±30.26)μg.h.ml-1与(80.31±29.42)μg.h.ml-1,达峰时间分别为(4.64±0.29)h与(4.58±0.26)h,峰浓度分别为(5.77±1.77)μg.ml-1与(5.73±1.91)μg.ml-1.结论:配对t检验结果表明:两厂家的格列齐特药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为101.54%±9.33%.双单侧t检验表明两厂家生产的格列齐特片为生物等效制剂(P<0.05).
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Ebselen类似物合成研究I:2-烷基-噻吩并[2,3-d]异硒唑-3[2H]-酮的合成
目的:合成新的Ebselen类似物2-烷基-噻吩并[2,3-d]异硒唑-3[2H]-酮(2,烷基=tert-Bu、Me、iso-Pro).方法:以2-噻吩甲酸为起始原料,经酰氯化、胺解、锂代、插硒和氧化反应产生3,3'-二硒双(N-烷基-2-噻吩甲酰胺)(6),后,通过过氧化苯甲酰诱发化合物(6)的环闭合反应得到(2).结果:化合物(2)的结构用1H NMR、13C NMR、77Se NMR、元素分析和X-射线单晶衍射分析确定.结论:设计的合成路线是可行的.
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米托蒽醌联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性
目的:观察米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性.方法:74例经病理确诊的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者非随机分成三组,CMP方案治疗21例,IMP方案治疗25例,并与CAP方案治疗28例比较.结果:CMP、IMP及CAP方案总的缓解率分别为28.6%、44%及32.1%.三方案对鳞癌的缓解率分别为33.3%、53.8%及37.5%;对腺癌的缓解率分别为22.2%、33.3%及25%.在统计学上,CMP、IMP与CAP之间其缓解率无显著性差异(P>0.05),各组间鳞癌与腺癌的缓解率无显著性差异(P>0.05).三组的心脏毒性均不明显;CMP与CAP之间其骨髓毒性、消化道毒性、脱发等相似(P>0.05);IMP及CAP之间其消化道毒性相似(P>0.05),WBC↓率与脱发有显著性差异(P<0.05),Ⅲ~ⅣWBC↓率与PLT↓率有显著性差异(P<0.005).结论:米托蒽醌为主的联合化疗方案为治疗晚期非小细胞肺癌较有效的方案.IMP方案其骨髓毒性较大,选择时应慎重.
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呋噻米注射液在自然光及灯光照射下的稳定性研究
目的:探讨呋噻米注射液在自然光和不同灯光照射下的稳定性,以找出不同光源对该药物稳定性的等效关系.方法:采用在室温下进行光照加速试验的方法.结果:该药物在光照试验中颜色变化遵从零级动力学规律:A=A0+kEt.结论:根据光对呋噻米注射液稳定性的影响规律,预测了该药物在室内自然光照射下的贮存期约为41天.
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亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠的制备及其对小鼠的急性毒性和小鼠肝癌H22的初步试验
目的:制备亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况.方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰(Ⅲ)叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况.结果:作者首次合成了亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠.测得其LD50=1175 mg.kg-1(95%的可信区间为851~1621 mg.kg-1;其对小鼠肝癌H22的抑癌率为45~47%(灌胃剂量为500 mg.kg-1).结论:亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠常温下性质稳定,毒性小,对小鼠肝癌H22有明显的抑制作用,可进一步做临床试验.
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延妇春对中年雌性大鼠神经内分泌的影响
目的:将延妇春开发成治疗妇女更年期综合征的新药,证实该药的药理作用.方法:选用12~14月龄动情周期紊乱的雌性大鼠进行实验,实验分延妇春5.0、10 g·kg-1;更年安1.1 g·kg-1,模型组及青年对照组;分别给大鼠连续灌胃延妇春5.0 g·kg-1.延妇春10 g·kg-1;更年安1.1 g·kg-1及等量蒸馏水22天.结果:延妇春可使12~14月龄的雌性大鼠血清E2水平升高,血浆ACTH升高;使其下丘脑NA、DA含量升高,5-HT/DA、5-HT/NA比值降低,同时还可增加大鼠肾上腺重量.结论:延妇春可调节动情周期紊乱的雌性大鼠的神经内分泌.可能有利于临床治疗妇女更年期综合征.
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双氯芬酸钾的药效研究
目的:用小鼠和大鼠对双氯芬酸钾(DK)原粉进行镇痛、抗炎的药效作用及急性毒性评价.方法:角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,热板法及扭体法.结果:抗炎试验结果显示,单次口服DK5.0~20.0 mg·kg-1对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的抑制作用显著(P<0.05或,P<0.01),镇痛试验结果显示,单次口服DK2.5~10.0mg.kg-1对小鼠热板法和扭体法呈显著或非常显著性镇痛作用(P<0.05或P<0.01),其抗炎和镇痛作用均明显强于阳性对照药扑炎痛.同时,对DK原粉的急性毒性试验结果显示,给予小鼠灌胃的LD50为(160.04±43.49)mg·kg-1,与腹腔注射途径所得LD50(182.58±30.64)mg·kg-1无显著差异.
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HPLC法测定人血浆中黄酮哌酯活性代谢物MFCA的浓度
目的:建立血浆中黄酮哌酯活性代谢物MFCA浓度测定的HPLC法.方法:血浆样品经碱化、水解及酸化后,用乙酸乙酯提取.以甲醇-20 mmol/L KH2PO4(70∶30)为流动相,紫外310 nm检测.结果:线性范围0.25~32μg.ml-1,萃取回收率96.1%~100.3%.加样回收率96.8%~104.0%,日内RSD0.52%~2.30%,日间RSD1.39%~2.97%.结论:本法准确可靠,用于盐酸黄酮哌酯人体药动学研究取得良好结果.
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川木通的形态组织学鉴定
目的:研究四川作川木通入药的4种铁线莲属植物(小木通、粗齿铁线莲、钝萼铁线莲和绣球藤)茎的性状和组织构造.方法:观察性状、横切面、粉末和解离组织的鉴别特征.结果:其粗细、表面的纵棱、纵槽和断面的灰黑色胶质物等区别明显;横切面的韧皮部厚壁细胞环带和木质部的特征区别明显.结论:可以根据四种植物茎的性状和组织构造的特征给与鉴定.
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HPLC法测定醋酸地塞米松与醋酸泼尼松片的含量
用同一内标物同时对醋酸地塞米松和醋酸泼尼松进行鉴别并测定二者的含量,效果较好.有利于对假醋酸地塞米松的查处.
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谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析
目的:建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法.方法:采用μ-Bondapak ODS(10 μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化铵溶液(15:85:5)为流动相,检测波长278 nm.结果:平均回收率为100.15%,RSD为±1.66%.结论:本方法专属性强、快速、准确,可用于该药的质量控制.
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聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒中万乃洛韦的含量测定
目的:建立测定聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒中万乃洛韦含量的方法.方法:混合溶剂溶解万乃洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒,用HPLC测定其中的万乃洛韦含量,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾混合液(20:80),检测波长254 nm.结果:测量线性范围2.02~20.20 μg.ml-1,回收率为97.30%,RSD为4.90%.结论:该法可供该类毫微粒剂药物含量测定参考.
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多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量
目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.
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高效液相色谱法测定佩尔地平注射液的含量
目的:建立测定佩尔地平注射液中盐酸尼卡地平含量的方法.方法:采用高效液相色谱法;结果:盐酸尼卡地平在0~50 μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.99999;五批佩尔地平注射液含量为94.84%~102.90%.结论:方法简单、准确、灵敏,可用于佩尔地平注射液生产和储存过程的质量控制及药代动力学研究.
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紫外分光光度法测定复方长压啶搽剂中两组份的含量
目的:建立复方长压啶搽剂中米诺地尔和维甲酸的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法同时测定复方长压啶搽剂中米诺地尔和维甲酸的含量,以一阶导数278.5 nm处的振幅值(D)测定米诺地尔,以零阶导数337 nm处的吸光度(A)测定维甲酸.结果:共存组份无相互干扰,平均回收率分别为101.2%、98.4%,RSD分别为0.78%、0.82%.结论:本法简单、迅速、准确、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法.
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气相色谱法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量
采用气相色谱法分离测定了六味地黄胶囊中丹皮酚的含量.以5% SE-30为固定相,酸洗铬姆沙伯W(chomosorb W-AW)60-80目为担体,柱温135℃,正十五烷为内标.线性范围为0.6125~6.125 μg,相关系数r=0.9999,平均回收率99.55%.
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两厂硝苯地平缓释片溶出度比较
目的:对国内两厂硝苯地平缓释片的含量和体外溶出度进行考察,为评定和控制药品质量提供依据.方法:以0.1 mol.L-1盐酸为溶出介质,用比色法对两厂硝苯地平缓释片的溶出度进行测定和比较.结果:硝苯地平缓释片不同批号的t50、td、m无显著性差异.结论:A厂的溶出度比B厂低,B厂的溶出度符合标准.
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活性炭对甲硝唑吸附的探讨
目的:探讨活性炭对甲硝唑的吸附作用.方法:采用紫外分光光度法测定甲硝唑含量.结果:吸附量与活性炭用量呈线性关系,吸附时间主要在30 min内.
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乐脉颗粒均匀度的判定结果在质量保证体系评估中的应用
目的:验证乐脉颗粒质量保证体系在生产过程的效率和工作质量.方法:以单因素方差分析法对乐脉颗粒成品进行均匀度判定,应用判定结果对乐脉颗粒质量保证体系的工作效率和工作质量进行评估.结果:空白和判定组样本的均匀度显著性差异,判定对照组样本具显著性差异.结论:评估表明,体系内质量保证措施得当、有效,体系的运转处于受控状态.
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加强中成药开发,创建有中国特色的OTC药品
随着药品分类管理制度实施,OTC药品倍受人们关注.中药是OTC药物的重要组成部分.中药生产企业应在实施GMP规范管理的同时,重视产品质量标准深入研究,应用现代科学技术,加强中成药新产品、新剂型研究,不断创制有中国特色的OTC药品.
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生脉注射液治疗冠心病疗效观察
30例冠心病者采用生射液治疗后,心功能有是有显改善.1 对象、方法与结果1.1 病例分组 60例随机分为二组,生脉组30例,其中男性18例,女性12例,年龄44~81岁;对照组30例,男性16例,女性14例,年龄46~80岁.冠心病诊断均符合1979年全国冠心病防治诊断标准.
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普乐林治疗冠心病心绞痛临床观察
普乐林注射液(葛根素注射液)是从豆科植物野葛的干燥根中提取的异黄酮类化合物.具有扩张冠状动脉,β受体阻滞作用,能降低心肌耗氧,改善心肌供血,缓解心绞痛.
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曲马多消炎痛联合用药治疗急性重度疼痛
目的:观察曲马多消炎痛联合用药治疗急性重度疼痛.方法:随机对照合用和单用.结果:合用缓解达92.6%.结论:联合用药效果好.
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香菇多糖治疗恶性胸腹腔积液20例疗效观察
目的:观察香菇多糖治疗恶性胸腹腔积液.方法:直接注入胸腹腔.结果:对胸腹腔积液有明显疗效.结论:临床可推广使用.
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迪康小儿感冒宁糖浆临床观察
我院儿科对64例感冒患儿进行了临床疗效观察.其中治疗组32例,服用迪康小儿感冒宁糖浆,对照组32例,服用双黄连口服液,其退热作用优于对照组.
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生脉注射液治疗银屑病的疗效观察
银屑病是皮肤科常见病、多发病.生脉注射液由红参、麦冬、五味子三味中组成,具有益气判阴,敛阴固脱,生津止汗的作用.
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乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛临床观察
采用乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛56例,取得良好效果.1 资料、方法与结果1.1 临床资料 56例患者,年龄60~85岁,男36例,女20例,所有病例均符合WHO1979年制定的冠心病"标准"诊断,其中稳定型心绞痛20例,不稳定型心绞痛36例,合并陈旧性心肌梗塞5例,高血压18例,糖尿病10例.
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复方多抗甲素霜防治外阴癌的观察
外阴癌50%左右都来源于慢性外阴白色病变,其病因目前尚不清楚,可能与局部神经血管营养失调有关[1].现采用局部涂抹复方多抗甲素霜(下简称CO霜)伴加热及揉搓治疗外阴白色病变收到一定疗效,个别病人获得令人鼓舞的效果,并无毒副作用.
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非洛地平缓释片治疗高血压的疗效观察
目的:临床观察非洛地平缓释片治疗高血压效果.方法:用随机自身对照开放试验.结果:总有效率96.67%.结论:该法可用于临床,易被患者接受.
关键词: 非洛地平缓释片 -
苦参及其混淆品刺果甘草的鉴别
目的:对中药苦参及其混淆品刺果甘草进行鉴别研究.方法:性状鉴别法、显微鉴别法、理化鉴别法、TLC及紫外分光光度法.结果:两种的性状、显微、理化反应、TLC及紫外光谱特征均有不同之处.结论:两种主要特征均可作为鉴别依据,且刺果甘草不含苦参碱和槐定碱,不能混用.
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薄荷醇促进酮康唑透皮吸收的研究
目的:考察薄荷醇对康唑透皮作用的影响.方法:采用简单小室装置,多波长面积积分紫外分光光度法研究了薄荷醇对酮康唑的透皮促进作用.结果:与不含促透剂的对照组比较,薄荷醇可显著提高酮康唑的经皮渗透(P<0.01).24小时3%薄荷醇可使酮康唑的透皮吸收率增加2.16倍.结论:薄荷醇可增加酮康唑的透皮吸收.
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甲硝唑缓释棒释放度的研究
目的:测定新型甲硝唑缓释棒的释放度,方法:用转篮法测定该新剂型治疗牙周炎的释放度.结果:在80 min以前的溶出动力学过程接近0级速度过程,K,t0.5分别为0.9833 min-1,46.7 min,比普通甲硝唑棒的释药速度慢一倍多.结论:该缓释棒可每三天或四天给1次药.
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2%酮康唑洗剂的制备
目的:研制2%酮康唑洗剂,建立其测定方法,并进行稳定性考察及刺激性试验.方法:以一阶导数光谱法测其含量,用初匀速和光速实验考察其稳定性.结果:2%酮康唑洗剂制备工艺简单,质量可控,无刺激,制剂较稳定.结论:使用期限预测为1.5年.
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四种木瓜主要化学成分的比较
目的:比较四种木瓜的主要化学成分.方法:采用相应的方法测定四种木瓜的蛋白质、氨基酸、有机酸的含量.结果:氨基酸、蛋白质、有机酸含量高的分别为西藏木瓜、毛叶木瓜.结论:研究结果可用于木瓜品质的评价和对木瓜的进一步药效研究.
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紫杉醇及其类似物的化学研究
归纳总结了紫杉醇及其类似物在化学反应方面的研究.
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三碘苯环尿排型造影剂的研究近况
综述了三碘苯环尿排型造影剂的研究进展和非离子型单体等渗研究的新突破.分子设计趋于减少分子量、提高碘含量、减少羟基数、分子非对称的方向进行;分子集结(molecular aggregation)现象的解释观点更新.BP系非离子单体可作典剂.
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回阳固脱口服液的制备工艺及质量标准研究
目的:改进回阳固脱口服液工艺和制定质量标准.方法:采用醇沉和吸附沉淀法.结果:吸附沉淀法优越.结论:水提醇沉法省工、省时,成本低.
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改药品编码为六级十位,提高药品管理质量
为使药品编码更适合药品管理,在三级八位编码基础上改进为六级十位编码,能包容更多药品信息,更适合对药品统计分析.
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药物经济学的研究现状与展望
药物经济学应用到药学研究中除传统的安全和有效性外,还应考虑经济性.
关键词: 药物经济学 -
病毒唑霜剂的制备及临床应用
目的:对病毒唑霜剂的制备、质量控制方法进行研究.方法:以旋光光度法检测病毒唑的含量.结果:在3~26 mg·ml-1浓度范围内,浓度与样品的旋光度呈良好线性关系,r=0.9990,平均回收率101.7%(n=5,RSD=1.16%).结论:该制剂的制备工艺简便,质量稳定,临床总有效率达90%.
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三种抗高血压药联合治疗方案的成本-效果分析
目的:对联合用药进行成本一效益分析.方法:以三种高血压联合药物治疗方案硝苯地平(nifedipine)+苯拉普利(benazepril);硝苯地平+卡托普利(coptopril)和硝苯地平+依拉普利(enalapril)作为模型方案,采用药物经济学手段进行回顾性分析评价.结果:硝苯地平+依拉普利为合理的联合降压方案.结论:该法可评价临床用药的合理性.
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酮基布洛芬微囊的制备和体外释药研究
目的:制备酮基布洛芬微囊,以延长药物的体外释放时间.方法:以明胶为囊材,用复凝聚法制备了酮基布洛芬微囊,测定其包封率、药物含量,并且与酮基布洛芬在人工胃液和pH7.4磷酸盐缓冲液中进行溶出度比较.结果:酮基布洛芬微囊在人工胃液中溶出极少,而主要在pH7.4磷酸缓冲液中释放,在磷酸缓冲液中释放T50、Td分别比原药延缓43.5 min和75.8 min.结论:该方法简便易行,重现性好.
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鹿蹄素的合成工艺改进
以邻甲苯胺为原料,二氧化锰为氧化剂,所得甲基苯醌采用水蒸汽蒸馏分离后,再用连二亚硫酸钠为还原剂经盐析分离得鹿蹄素.结果总收率达60%,纯度达99%.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |