华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柴胡的HPLC指纹图谱研究
目的 建立同时测定承德产及其他主产区柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量及其HPLC指纹图谱.方法 采用ZorbaxSB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈溶液系统梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL· min-1,分析时间90 min.结果 柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为33.2～531 μg· mL-1(r=0.9999)、31.8～508 μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为98.6％(RSD=0.9％)、98.9％(RSD=1.2％)；15批药材的HPLC指纹图谱共确立6个共有峰.结论 所用方法准确可靠,重复性好,为更好地控制柴胡的质量提供了科学依据.
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HPLC测定清胃黄连丸的体外溶出度
目的 以栀子苷、盐酸小檗碱为指标,采用RP-HPLC法研究清胃黄连丸的体外溶出度.方法 模拟体外胃肠道溶出实验方法,HPLC法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％三乙胺水溶液(磷酸调pH2.8),梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL· min-1.结果 3批样品中栀子苷、盐酸小檗碱在4h内均基本溶出且溶出百分数均超过80％,溶出曲线与Weibull分布曲线拟合度较好,r分别为0.9895、0.9945；栀子苷、盐酸小檗碱的T50分别为35、40 min.结论 所用方法准确、可靠、简便,适用于清胃黄连丸体外溶出度研究,同时也可用于该制剂的质量研究.
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马尾松鲜松叶与干松叶的HPLC特征图谱比较
目的 比较马尾松鲜松叶与不同处理方式下的干松叶的成分差异,为松龄血脉康胶囊的君药马尾松松叶的处理方式提供依据,并为马尾松松叶成分的药理药效研究提供参考.方法 采用RP-HPLC法测定；通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分.结果 鲜松叶与两种烘干的松叶成分差异较大,两种烘干方式的松叶成分间无明显差异,而烘干松叶较鲜松叶色谱特征峰减少,某些成分含量有降低.结论 鲜松叶中成分明显多于烘干松叶,证实了鲜松叶入药的合理性.
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阿司匹林对急性心梗后心肌重塑大鼠血清中NO、TNF-α及IL-6的影响
目的 观察阿司匹林对心梗心肌缺血模型大鼠血清中NO、TNF-α、IL-6等炎性因子变化的影响.方法 采用冠脉结扎复制大鼠急性心肌梗死模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、阿司匹林组及假手术组.模型复制4周后,比色法分析血清中NOS的活力与NO的含量,Elisa分析TNF-α与IL-6的含量.结果 阿司匹林连续给药4周,能显著抑制血清中NO、TNF-α及IL-6等炎性因子升高.结论 阿司匹林能有效地抑制心肌梗死诱发的心肌重塑过程中炎症因子的释放与表达,从而改善心功能损伤.
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热熔挤出技术制备茴三硫固体分散体
目的 制备茴三硫固体分散体.方法 分别以PlasdoneS630和Poloxamer 188为载体,采用热熔挤出法制备了茴三硫固体分散体并考察两种载体的增溶效果,用差示扫描量热法和X射线粉末衍射法对固体分散体进行了表征,并考察了40℃/75％ RH加速实验6个月时的溶出度.结果 溶出率大小为:茴三硫-PlasdoneS630＞胆维他＞茴三硫-Poloxamer 188＞物理混合物,以Plasdone S630为载体时,药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中,以Poloxamer 188为载体时,药物以晶体状态存在于固体分散体中,溶出度稳定性Plasdone S630优于Poloxamer 188.结论 Plasdone S630更适合作为热熔挤出法制备茴三硫固体分散体的载体.
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七甲川花菁染料NR-307的合成及吸收光谱的初步研究
目的 合成七甲川花菁类染料NR-307,研究其在不同pH下的吸收光谱.方法 以2,3,3-三甲基-3H-吲哚为原料,经季铵化、缩合,合成NR-307,并测试其在不同pH下的吸收光谱.结果与结论 合成了NR-307,并测试了其吸收光谱,阐明了化合物NR-307在乙醇溶液中不同pH下的吸收光谱变化趋势.
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以D-葡萄糖为载体的布洛芬脑靶向前体药物的设计与合成
目的 设计并合成以葡萄糖转运体为靶细胞的脑靶向前体药物.方法 将非甾体抗炎药布洛芬通过不同的桥链(1,6-己二醇和1,12-十二二醇)与D-葡萄糖通过共价键连接起来.结果 成功合成了两个以D-葡萄糖为载体的脑靶向前体药物.结论 目标化合物已经1HNMR、MS确证.
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HPLC检测注射液用镀聚对二甲苯聚异戊二烯胶塞中对二甲苯二聚体的残留量
目的 采用HPLC法检测二甲苯二聚体的残留量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长为239 nm.结果 对二甲苯二聚体0.1～2.0 μg·mL-1与色谱峰面积线性关系良好,精密度和回收率良好.结论 所用方法快速、准确,适用于注射液用镀聚对二甲苯聚异戊二烯胶塞中对二甲苯二聚体残留量的检测.
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玉郎伞提取物对高脂血症大鼠血液流变学的影响
目的 研究玉郎伞(YLS)块根提取物(总黄酮、多糖及其水提物)对食饵性高脂血症大鼠脂质代谢及血液流变学指标的影响.方法 建立食饵性高脂血症大鼠模型,将YLS提取物给予高脂血症大鼠,连续灌胃14 d后,检测各组大鼠脂质水平及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、全血还原黏度(RV)、红细胞压积(HCT)等8项血流变学指标.结果 与高脂模型组比较,各用药组TC、TG、LDL-C、apoB、AI水平降低；apoA1、HDL-C、apoA1/apoB水平显著性升高(P＜0.01或P＜0.05)；各给药组8项血液流变学指标显著降低(P＜0.01或P＜0.05),YLS总黄酮高、低剂量组效果明显.结论 YLS提取物对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱有显著的调节作用,对防治高脂血症和改善血液流变学有积极的意义.
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扎托布洛芬缓释微丸的制备及释放特性
目的 以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性.方法 采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的致孔剂以及包衣增重对药物释放行为的影响.结果 以10％ HPMC为致孔剂、缓释衣层包衣增重为4.5％时,制得的微丸具明显的缓释效果,其释放曲线符合一级动力学,且批内及批间重复性良好.结论 制得的扎托布洛芬缓释微丸具有较理想的体外缓释效果.
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注射用头孢他啶溶液的稳定性研究
目的 研究注射用头孢他啶在生理盐水、5％葡萄糖注射液、乳酸钠注射液中的稳定性.方法 采用HPLC法测定在室温放置0、0.5、1、2、4、8、12、16、24 h以及冰箱2～8℃放置24 h后,头孢他啶溶液中吡啶、聚合物和有关物质的含量.结果 室温放置时,头孢他啶溶液中吡啶含量随放置时间的增加呈线性增加.3种溶液作溶剂,国产样品单个杂质和总杂质至12h均合格；进口品至16h均合格.用5％葡萄糖和乳酸钠溶液配制的国产样品聚合物含量至8h合格,进口样品至16h合格；用氯化钠配制的进口样品至24 h聚合物合格、国产样品不合格.3种溶液配制的样品置冰箱24 h,除国产样品中的有关物质外,均合格.结论 注射用头孢他啶在配制后应立即使用,不能立即使用时应置2～8℃放置,尽快使用.
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水罗伞药材的鉴别及水黄皮素的含量测定
目的 研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准.方法 采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪；采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定.结果 广西不同产地10批水罗伞药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,水黄皮素0.173％ ～0.502％,浸出物5.1％ ～10.8％,水分7.7％ ～10.8％,总灰分5.2％ ～7.8％,酸不溶性灰分0.1％ ～0.5％.结论 建立的壮药材水罗伞质量标准,可有效控制水罗伞药材的质量.
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微波萃取-HPLC法快速分析牵牛子中的咖啡酸
目的 建立简便、快速分析牵牛子中咖啡酸的提取方法.方法 采用微波萃取-HPLC法,以甲醇为提取溶剂,在微波功率450 W、微波时间5 min、液固比为20∶1的条件下,快速提取牵牛子中的咖啡酸,并采用HPLC法测定其含量.结果 微波萃取法在5 min内即可完成咖啡酸的提取,大大缩短了样品的前处理时间,提取率比超声法提高66％、比索氏提取法提高42％,其平均回收率为98.4％,RSD=1.3％ (n =5),咖啡酸2.83 ～90.4 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996).结论 所用方法简便、快速,提取率高,重复性好,结果准确,为牵牛子中咖啡酸成分的快速提取与分析提供了有效手段.
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团状雪灵芝的化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究石竹科蚤缀属植物团状雪灵芝的化学成分.方法 采用多种色谱法分离纯化单体化合物并鉴定其结构.结果 分离并鉴定出的5个化合物分别为22,23-二氢波甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-胡萝卜苷(Ⅲ)、22,23-二氢波甾醇(Ⅳ)和22,23-二氢波甾酮(Ⅴ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到；化合物Ⅰ为首次从该属植物中分离得到.
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腺病毒及紫杉醇阴离子脂质体共传递复合物的制备及体外细胞转染
目的 制备腺病毒及紫杉醇阴离子脂质体(AL-Ad5-PTX)共传递复合物,考察该复合物物理性质及体外细胞转染效率.方法 先后用薄膜超声法和钙离子融合法制得AL-Ad5-PTX;测定AL-Ad5-PTX中紫杉醇的含量；测定粒径及电位；用透射电镜观察其形态；以表达荧光素酶的重组腺病毒作为病毒载体,比较AL-Ad5-PTX和裸腺病毒(naked Ad5)在富含柯萨奇腺病毒受体(CAR)或缺乏CAR受体细胞中的转染效率.结果 AL-AdS-PTX中紫杉醇包封率为82.70％±2.47％,粒径为241.6 ±2.6 nm,粒径分布为0.196±0.006,电位为-50.4±5.4 mV.AL-Ad5-PTX在两种细胞中的转染效率高于naked Ad5(P＜0.05).结论 成功制备了能够同时转运腺病毒及紫杉醇的复合物AL-Ad5-PTX,能够提高naked Ad5在细胞中的转染效率；HPLC法检测AL-Ad5-PTX中紫杉醇含量,操作简便、准确、可靠.
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豆豉姜的显微鉴别
目的 对豆豉姜进行显微鉴别.方法 采用显微鉴定法.结果 根和茎的皮层、韧皮部可见油细胞,其薄壁细胞内含棕色物.茎的皮层外侧可见厚角组织,内侧常有断续排列成环的厚壁组织.叶维管束外韧型,在其周围有纤维环；韧皮部有油细胞.粉末特征为油细胞众多,类圆形,内含淡黄色油状物,石细胞壁较薄,胞腔大,具壁孔.结论 鉴别特征稳定、可靠.
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黄山杜鹃总黄酮的体外抗氧化活性研究
目的 研究黄山杜鹃总黄酮的抗氧化活性.方法 采用体外实验研究黄山杜鹃总黄酮的还原力、金属螯合性及对1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2-·)、亚硝酸钠的清除能力.结果 黄山杜鹃总黄酮提取液的浓度为505 mg· L-1,总黄酮提取液有很好的还原力和金属离子的螯合能力；总黄酮对DPPH·、O2-·和亚硝酸钠有清除作用,且存在量效关系.结论 黄山杜鹃总黄酮在体外具有抗氧化活性.
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雷帕霉素抑制mTOR活性诱导细胞的生长和下调EBV+人鼻咽癌细胞HIF-1α介导的VEGF表达
目的 观察雷帕霉素(Rap)体外对人鼻咽癌HNE-1EBV+和CNE-1EEBV-细胞乏氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及生长抑制作用.方法 采用MTT法检测Rap作用72 h IC50；用RT-PCR和ELISA分别测定Rap作用24 h后,细胞HIF-1α mRNA和培养上清液中VEGF的表达水平.结果 Rap呈剂量依赖性地抑制HNE-1EBV+和CNE-1EBV-细胞的生长,IC50分别为43.9、41.7 μmol·L-1;Rap使HNE-1EBV+细胞HIF-1α mRNA和VEGF表达水平分别下调了24％、55％,但对CNE-1EBV-细胞无明显影响.结论 Rap对两株鼻咽癌细胞具有相当的生长抑制作用,可显著下调HNE-1EBV+细胞HIF-1α介导的VEGF表达,提示Rap对于改善EBV+鼻咽癌的治疗预后具有潜在的作用.
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松龄血脉康胶囊UPLC指纹图谱研究及组分鉴别
目的 建立松龄血脉康胶囊中葛根及马尾松鲜松叶的UPLC指纹图谱分析方法,为其质量评价累积数据.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Eelipse Plus C18 RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)；流动相为0.1％甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱时间60 min；检测波长250 nm;体积流量0.2 mL· min-1；柱温30℃；进样量1μL,进行指纹图谱研究.同时通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分.结果 建立了松龄血脉康胶囊的指纹图谱,以葛根素为参照峰,确定了28个共有峰,测定了32批样品,样品指纹图谱相似度均大于99％,共鉴别出25个相关成分.结论 所建方法操作简便,分离效果好、稳定性高、重复性好,UPLC法使缩短了检测时间,可应用于松龄血脉康胶囊的质量控制及真伪品鉴别.
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阿德福韦膦酸酯衍生物的肾毒性及抗HBV活性评价
目的 研究单非甾体抗炎药羧酸酯衍生物阿德福韦单硫代L-氨基酸酯的肾细胞毒性及抗HBV活性.方法 采用HK-2人肾小管上皮细胞株,从细胞形态学、细胞生长和增殖活性及细胞结构损伤检测几方面评价了目标化合物的肾细胞毒性；采用HepG2.2.15细胞株,从细胞毒性与HBV-DNA抑制率方面评价了目标化合物抗HBV的作用效果.结果 化合物均具有不同程度抗HBV的活性,其中,5a、5c、5e活性较强(EC50为22.73 ～ 29.72 μmol·L-1)；化合物5c、5d作用24、48 h后对HK-2细胞产生的形态学改变、细胞毒性(IC50＞1 mmol·L-1)及不同浓度下LDH释放率均明显优于阳性对照Adefovir dipivoxil作用细胞24、48 h后的形态学、细胞毒性(827.18、446.99 μmol·L-1)及LDH释放率.结论 设计的化合物5c、5d具有抗病毒活性及较低的肾细胞毒性,有进一步研究的价值.
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盐酸普萘洛尔S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯微球的制备及其纤毛毒性和黏附性的研究
目的 制备盐酸普萘洛尔S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯微球(Pro-SAMS),考察其用于鼻腔黏膜的纤毛毒性和黏膜黏附性.方法 利用吸附法将Pro包合到被SAMS酯化后的多孔淀粉内,并且借助红外光谱仪、差示扫描量热仪(DSC),X-射线粉末衍射(XRPD)和扫描电镜(SEM)进行表征；通过测定在体蟾蜍上腭纤毛摆动持续时间评价载药微球的鼻纤毛毒性、纤毛的输送速率来评价载药微球的黏膜黏附性.结果 当盐酸普萘洛尔与载体的比例为1∶2时,微球的载药率高,可达13.91％；所制微球可显著降低盐酸普萘洛尔的鼻纤毛毒性,且具有良好的黏膜黏附性.结论 S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯微球是鼻腔给药系统的理想载体.
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黄芩苷磷脂复合物在Caco-2细胞模型中的吸收机制
目的 考察黄芩苷、黄芩苷磷脂物理混合物、黄芩苷磷脂复合物在Caco-2细胞单层模型的吸收机制.方法 采用Caco-2细胞单层模型研究3种载药体系中黄芩苷由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)的转运过程,采用HPLC法测定药物在BL侧的累积量,计算表观渗透系数(Papp).结果 3种体系中的黄芩苷皆以被动扩散为主要跨细胞转运方式,黄芩苷磷脂复合物中的黄芩苷Papp高于其他两组.结论 磷脂复合物可以促进黄芩苷的跨膜转运.
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大叶桉叶与海南蒲桃叶的叶形态-脉序图谱的鉴别特征
目的 鉴别大叶桉叶与其易淆品海南蒲桃叶.方法 采用叶形态-脉序图谱鉴别法(LMVP)和定量分析评价鉴别中药品种真伪可靠性的方法.结果 两者的脉序类型均为不达缘环结羽状脉序,具缘内脉.大叶桉叶多为卵形、椭圆形、卵状披针形,可见四级脉或五级脉围成的细小网眼(压干叶直径0.13 ～0.43 mm,鲜叶直径0.6～ 3.0 mm),搓碎鲜叶具浓烈的桉叶油香气；海南蒲桃叶多为倒卵形、椭圆形、矩圆形、近圆形、心形,三级脉或四级脉围成较大网眼(压干叶与鲜叶直径为0.9～4.5 mm),气弱,无桉叶油香气.以上述4组特征及区别点为指标,鉴别结果的正确性为99.6％ ～ 100％；重复性以符合率计为99.6％,一致性强度为0.99.结论 LMVP法可准确鉴别大叶桉叶及易淆品海南蒲桃叶,方法操作简便、快速、价廉、可靠性强.
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吲哚美辛纳米乳透皮制剂的制备及体外实验评价
目的 制备一种高载药量、高渗透率的吲哚美辛纳米乳透皮制剂.方法 利用冰片和薄荷醇低共熔物可增溶的特点,结合假三元相图和正交设计法,优化处方制备吲哚美辛纳米乳透皮制剂.通过考察离体大鼠皮肤的渗透特性,对比含低共熔物纳米乳、普通纳米乳剂和混悬液,评价透皮能力.结果 处方为Lauroglycol FCC-薄荷/冰片(1∶1)-Cremophor ELP/Transcutol P(3∶2)(10∶50∶25)；载药量为3.2％；低共熔物纳米乳、普通纳米乳和混悬液稳态渗透速率分别为40.46、14.85、2.0μg· cm-2·h-1,低共熔物纳米乳的累积渗透量明显高于其他两种剂型,且随时间增加,两者的差值变大.结论 含有低共熔物的纳米乳剂能明显促进吲哚美辛的渗透与吸收.
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蛇床子素不同制剂对高血脂小鼠血脂及肝脂的影响
目的 比较蛇床子素不同制剂对高血脂小鼠血脂和肝脂的影响.方法 复制高脂血症动物模型,分别ig给予蛇床子素固体分散片、β-环糊精包合物分散片和原料药,剂量均为20 mg· kg-1·d-1,6周后测定血脂和肝脂水平.结果 蛇床子素固体分散片仅对高血脂小鼠肝中三酰甘油(TG)有明显的降低作用(P＜0.05)；蛇床子素β-环糊精包合物分散片对高血脂小鼠的降肝脂作用基本与原料药相似(P＞0.05),但对血中TG的降低作用明显较原料药强(P＜0.01),而对血中总胆固醇(TC)未见有明显的降低作用.结论 蛇床子素固体分散片的调脂作用不如原料药,蛇床子素β-环糊精包合物分散片的调脂作用在某些方面也并不明显优于原料药,是否为蛇床子素的佳剂型有待进一步研究.
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手性HPLC测定Naftopdil代谢产物的对映体
目的 分离和测定Naftopidil手性代谢产物:去甲基代谢产物(DMN)、苯羟化代谢产物(PHN)和萘羟化代谢产物(NHN)的对映体.方法 采用HPLC法,流动相为异丙醇-正己烷(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃,检测波长为283 nm.结果 3对对映体能同时得到良好地分离.经方法学验证,R-DMN(4.99 ～ 159.68 μg· mL-1)、R-PHN (5.30～168.00 μg· mL-1)、R-NHN(5.00 ～ 160.16 μg·mL-1)与峰面积线性良好；RSD＜ 1.03％.结论 所用方法简单、快速、准确,可同时测定合成的R-DMN、R-PHN和R-NHN的含量,为Naftopidil手性药物代谢学研究提供了方法.
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PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体的体外释放研究
目的 研究PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体的体外释放规律.方法 选用pH7.4磷酸盐缓冲液作为释药介质,测定并绘制其体外释放曲线,并拟合释药数据.结果 PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体在0.5h的突释率为24.2％,24h药物累计释放量为88％,佳拟合模型为Weibull方程.结论 PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体的体外释放突释效应减少,具有缓释效应.
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轮环藤中生物碱成分的研究
目的 研究轮环藤根中的生物碱成分.方法 采用多种色谱手段分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构.结果 从轮环藤根中分离得到8个生物碱成分,分别鉴定为异粒枝碱(Ⅰ)、轮环藤碱(Ⅱ)、海岛轮环藤碱(Ⅲ)、海岛轮环藤酚碱(Ⅳ)、racemosinine B(Ⅴ)、木兰碱(Ⅵ)、α-cyclanoline(Ⅶ)和steponine(Ⅷ).结论 化合物Ⅳ～Ⅷ均为首次从轮环藤中分离得到.
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HPLC测定吡嗪酰胺的有关物质
目的 采用HPLC测定吡嗪酰胺的有关物质.方法 采用Cosmosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol·L-1磷酸氢二钾溶液(磷酸调pH3)(10∶90),流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm.结果 吡嗪-2-羧酸0.201 ～1.206 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好；2-氰基吡嗪0.202 ～ 1.214 μg·mL-1与峰面积线性关系良好.加样回收率吡嗪-2-羧酸为99.92％,RSD =0.71％ (n =9)；2-氰基吡嗪为99.77％,RSD=0.96％(n=9).结论 所用方法准确、简便、快速,适用于吡嗪酰胺有关物质的检查.
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星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒处方与制备工艺
目的 研制低密度脂蛋白纳米粒,优选其处方与制备工艺.方法 采用薄膜-超声法制备脂微乳,连接含载脂蛋白apoprotein B-100中、低密度脂蛋白受体结合域序列的合成肽制备纳米粒.以脂质浓度、超声功率及超声时间为考察因素,粒径为指标,采用星点设计-效应面法优化其处方及制备工艺.结果 优选的脂质浓度为0.1％；超声功率为380 w,超声时间为6h.制备的纳米粒平均粒径为27.7 nm,PDI为0.17,ζ-电位为-28.7 mV.结论 采用星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒的处方与制备工艺,制备的纳米粒粒径与预测值接近,表明用该法优化其处方与制备工艺可行.
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葛根素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其性质表征
目的 制备葛根素-羟丙基-β-环糊精包合物,并研究其性质表征,计算包合过程的热力学常数.方法 采用饱和水溶液-超声法制备包合物,然后使用X射线衍射法、红外光谱法鉴定包合物,并通过表观溶解度法测定包合过程中各热力学常数.结果 成功制备了葛根素-羟丙基-β-环糊精包合物,葛根素与羟丙基-β-环糊精摩尔比为1∶1,相溶解度图呈AL型.结论 羟丙基-β-环糊精作为包合材料,能显著增大葛根素的溶解度,为后期的渗透泵片的研究奠定了基础.
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咽炎灵颗粒对家兔慢性咽炎模型病理形态学的影响
目的 观察咽炎灵颗粒对家兔慢性咽炎模型咽部病理形态的影响.方法 家兔用2.5％氨水喷咽部,连续喷16 d,在第8日将松节油注射于咽部黏膜下.正常对照组家兔用生理盐水喷咽及注射.造模第20天称体重,将家兔分为模型组、咽炎灵颗粒10、5、2.5 mL·kg-1组及阳性组和正常组.经口给药,连续10 d,于第26天取咽部黏膜及黏膜下组织,用甲醛固定并做病理检查.结果 咽炎灵颗粒三剂量组及阳性组咽喉部病变明显好于模型组(P＜0.01).结论 咽炎灵颗粒可减轻咽部炎细胞的浸润,降低纤维组织的增生与减轻血管的扩展充血,且疗效随药物剂量的增加而更明显.
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酸藤子的生药学鉴别
目的 鉴别酸藤子的生药学特征.方法 对药材进行基源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别.结果 酸藤子根木栓层内壁增厚,似石细胞样,内皮层细胞较小,内含棕色物,射线中可见类圆形的油细胞；茎、叶横切面均有离生式分泌腔；叶表面可见腺鳞.粉末中可见棕色块、油细胞、晶鞘纤维、草酸钙方晶、腺鳞等.黄酮类化合物的理化鉴别为阳性反应,薄层可检出芦丁斑点.结论 所用方法可为酸藤子药材的鉴别和开发利用提供依据.
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胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶的制备及体外性质的研究
目的 制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs).方法 采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性.结果 制备的TP5 VPGs包封率为80.58％±2％；脂质含量为300 mg·g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89％±3.56％；当脂质浓度增大为400 mg·g-1时,其48 h内累积释放率为61.76％±9.6％；该制剂具有明显的缓释效应,释药时间随脂质浓度的增加而延长,且无突释现象；皮下刺激试验表明所制备的磷脂凝胶无刺激性.结论 通过直接载药法制备的TP5 VPGs工艺简便可行,包封率较高,有明显的缓释特征,其释药时间同脂质浓度相关,有望成为一种新的缓释载体.
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翻白草中酚酸类化学成分的研究
目的 研究翻白草中的酚酸类化学成分.方法 采用硅胶、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,分离纯化翻白草中70％乙醇提取部位的酚酸类成分,并通过光谱法鉴定结构.结果 分离并鉴定了6个单体化合物,分别为3-甲基鞣花酸-4′-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅰ)、3,3′,4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、3,3 ′-二甲基鞣花酸(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、委陵菜酸(Ⅴ)、山奈酚-3-O-β-D-6-O-(对羟基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
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蛇床子中蛇床子素提取工艺的优化
目的 优选蛇床子中蛇床子素的提取工艺.方法 以蛇床子素转移率为指标,采用单因素、正交试验方法优化提取工艺参数.结果 选用回流法提取,60％乙醇浓度、连续回流1.5h、8倍量溶媒、提取3次的提取方法效果佳.结论 乙醇回流提取简单且效率高,适用于蛇床子中蛇床子素的提取.
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阿萨茶皂素A的体外抗白假丝酵母菌的实验研究
目的 考察从油茶籽粕中分离的阿萨茶皂素A对条件致病性白假丝酵母菌的体外抗菌活性.方法 采用滤纸片扩散法和微量稀释法测定阿萨茶皂素A的MIC,选用了CGMCC 2.2086和2.3990两个菌株.结果 阿萨茶皂素A能明显抑制两个试验菌株,对CGMCC 2.3990的MIC为200 μg· mL-1.结论 从油茶仔粕中分离的阿萨茶皂素A能体外抑制条件致病性白假丝酵母菌.
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自然循环技术在中药五味子提取工艺中的应用
目的 改进中药提取技术,提高中药浸出液质量和浸出效率.方法 采用自主研制的新型动态自循环提取装置提取.结果 有效避免和减轻了五味子药材的破碎、胶溶和糊化现象,提高其有效成份及挥发油成分的提取、分离和收集效果.结论 自然循环技术有利于提取含黏胶质、淀粉质较多的药材及水蒸汽蒸馏作业,可改进和提高中药提取技术和水平.
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飞行时间质谱分析技术在植物药研究中的应用进展
飞行时间质谱(TOF-MS)具有高分辨、高质量精度等特点,在植物药研究方面的应用日益广泛.现综述了近年来LC-TOF-MS技术在植物药研究中的应用进展,并展望其应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
