华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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单扫示波极谱法测定川明参的抗氧化作用
目的 研究川明参提取物的抗氧化作用.方法 采用单扫示波极谱法测定川明参提取物在碱性条件下对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子(O-·2)的抑制作用;分光光度法测定过氧化产物丙二醛的含量;油脂氧化法测定抗脂质过氧化能力.结果 川明参不同溶剂提取部分都具有抗邻苯三酚自氧化的能力,抑制率30.15%～93.82%(与对照组相比P＜0.01),其中醇提取部分抑制作用强,抑制率为93.82%～94.97%;川明参也能抑制小鼠肝匀浆在37℃温育下生成的丙二醛,抑制率为44.86%～59.34%;对猪油的氧化和酸败也有一定的抑制作用.结论 川明参具有抗氧化作用.
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乙醇诱导大鼠肝脏超微结构改变与护肝灵的干预
目的 观察护肝灵对乙醇诱导的大鼠肝脏超微结构改变的影响.方法 以乙醇灌胃法诱导大鼠肝损伤模型,护肝灵高、低剂量干预,易善复为阳性对照,连续42 d,H-600Ⅳ型透视电镜观察肝细胞超微结构和糖原.结果 乙醇灌胃各组大鼠的肝细胞出现不同程度的核固缩、线粒体肿胀、内质网扩张,偶见酒精小体(Mallory小体);细胞内出现脂滴;细胞间出现胶原纤维;糖原减少或消失.护肝灵低剂量组与阳性药相当,肝细胞核轻微固缩;线粒体肿胀明显,嵴断裂消失,粗面内质网扩张;偶见糖原.高剂量组肝细胞超微结构清晰,优于阳性药,与阴性对照组比较无显著差异.结论 护肝灵对乙醇诱导的大鼠肝细胞超微结构破坏有保护作用.
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扫描电镜筛选黄芪的种子
目的 鉴别黄芪及常见4种伪品的种子,为黄芪种子的筛选提供鉴别依据.方法 应用扫描电镜对种子进行观察.结果 黄芪种子及伪品的种子皮纹饰有明显差异.结论 根据扫描电镜特征可准确鉴别黄芪种子及常见伪品的种子.
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PKC和MMPs在枸杞籽油抗动脉粥样硬化中的作用和机制
目的 研究枸杞籽油抗动脉粥样硬化的功效及其可能的作用机制.方法 高脂膳食制备家兔动脉粥样硬化实验模型,观测其血浆中TC、TG、LDL-C、HDL-C、ApoA、ApoB的变化;56 d后,测定血清SOD、GsH-Px、T-AOC活性和MDA的含量;石蜡切片进行病理学检测;免疫印迹检测PKC、MMP-2、MMP-9在血管中的表达.结果 枸杞籽油可增加实验家兔血浆中HDL-C、ApoA的含量,降低血浆中TC、TG、LDL-C、ApoB的含量,增强血清中SOD、GSH-PX、T-AOC的活性,降低血清中MDA的含量;降低PKC、MMP-2、MMP-9在血管中的表达.结论 枸杞籽油具有显著的抗动脉粥样硬化效应.其机制可能是通过PKC途径,减少MMPs的分泌、抑制SMC的增生、分泌胶原、降血脂和抗氧化等.
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苦参素分散片在人体内的药物动力学和生物等效性
目的 研究苦参素分散片和苦参素胶囊的人体生物等效性.方法 采用LC-MS法,测定20名男性健康受试者交叉口服单剂量试验制剂苦参素分散片(T)和参比制剂苦参素胶囊(R)600 mg后,血浆中不同时间点的药物浓度,使用DAS软件拟合计算药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果 T和R的AUC0～12 h分别为1.709±0.519、1.774±0.595 μg·h·ml-1;Cmax分别为367.2±111.9、389.2±147.7 ng·ml-1;tmax分别为2.79±1.09、2.37±1.09 h.结论 T相对于R的人体生物利用度为102.3%±31.8%.AUC0～12 h、Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC0～12 h、Cmax的90%可信区间,表明两制剂具有生物等效性.
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恩曲他滨顺式和反式消旋体的简便合成
目的 研究恩曲他滨顺式和反式消旋体的合成新方法.方法 以苯甲酰氧基乙醛和2,5-二羟基-1,4-二噻烷为起始原料,在对甲苯磺酸催化下环合,得1,3-氧硫杂环戊烷半缩醛(5),用SOCl2/DMF将半缩醛羟基氯代后,与硅烷化的N4-乙酰基-5-氟胞嘧啶(7)偶合,分离顺/反异构体后,用浓氨水/甲醇脱保护,分别得恩曲他滨顺式和反式消旋体.结果 目标物的化学结构经1HNMR、13CNMR、MS和元素分析确证,总收率分别为51.1%和20.9%.结论 方法与文献比较,具有反应条件温和、操作简便、收率高等优点.
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丙酸氟替卡松的合成
目的 合成丙酸氟替卡松.方法 以氟米松(2)作为起始原料,经高碘酸氧化、丙酰化得到4;4与N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯反应生成5;5与BrGH2Cl在K2CO3存在的条件下反应生成6;6与KF在丙酮中回流生成1.结果 五步反应总收率为47.8%,产物经MS、1HNMR确证结构.结论 改进后的方法避免使用对臭氧层有害且价昂的BrCH2F,收率相当.
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凹叶厚朴中生物碱成分的研究
目的 研究凹11111叶厚朴Magnolia officinalis Rehder et Wils中的生物碱化学成分.方法 离子交换树脂法提取总碱,硅胶柱层析法分离纯化,波谱法鉴定结构.结果 从中分得9个异喹啉生物碱.分别为N-降荷叶碱(1)、lirinidine(2)、罗默碱(3)、番荔枝碱(4)、lysicamine(5)、鹅掌楸碱(6)、瑞枯灵(7)、isosalsoline(8)、N-methylisosalsoline(9).结论 生物碱2、3、5、8、9为首次从该植物中分离得到,应用光谱法鉴定了所有化合物的结构.
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泡沫分离法与常规方法制备甘草酸粗品的比较
目的 与常规甘草酸粗品制备工艺比较,评价泡沫分离技术的特点.方法 采用HPLC测定甘草酸的含量,比较泡沫分离与水提酸沉法、水提醇沉法、稀氨水渗滤酸沉法、氨性乙醇提酸沉法等4种常用工艺提取的甘草酸转移率、甘草酸粗品纯度、纯度提高比、工时等.结果 泡沫分离工艺所分离的甘草酸转移率为91.86%,粗晶纯度为32.34%,纯度提高比为2.01.结论 泡沫分离技术应用于甘草皂苷的分离有效而可行.
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乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用
目的 研究乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用.方法 分离培养SD乳鼠心肌细胞,给予100.0、10.0、1.0、0.1 μg·ml-1的乌头碱染毒后,观察乳鼠心肌细胞的形态及细胞搏动的情况,测定丙二醛(MDA)的含量,并采用MTT法检测细胞存活率.结果 随着乌头碱浓度的增加,心肌细胞存活率下降.与对照组相比,乌头碱浓度＞1.0 μg·ml-1时,心肌细胞的存活率显著降低(P＜0.01),MDA的含量随剂量的增加而明显升高(P＜0.01).结论 乌头碱浓度＞1.0 μg·ml-1时,对乳鼠心肌细胞有明显的氧化损伤作用,同时表现出较强的细胞毒性.
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间尼索地平对KCl及ET-1所致离体家兔冠状动脉分支收缩的拮抗作用
目的 研究间尼索地平(m-Nis)对KCl及ET-1所致离体家兔冠状动脉分支收缩的拮抗作用.方法 通过MyographSystem-610M描记离体家兔冠状动脉环的张力变化.结果 m-Nis和Nis几乎可以完全抑制70 mmol·L-1 KCl诱发的离体家兔冠状动脉分支收缩,且均有浓度依赖性,m-Nis的作用比Nis更强;不同浓度的m-Nis(1×10-5、1×10-6、1×10-8、1×10-10 mol·L-1)均可以抑制ET-1引起的离体家兔冠状动脉分支收缩;m-Nis使ET-1收缩冠状动脉的效能和效价均降低,随着剂量的增大,抑制作用增强.结论 m-Nis对KCl及ET-1诱发的家兔冠状动脉分支收缩均有良好的抑制效果.
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L-天冬氨酸六肽-布洛芬的合成
目的 合成可能具有骨靶向性的非甾体抗炎药.方法 使用混合酸酐法制备L-天冬氨酸六肽,分别用混合酸酐法和DCC法连接布洛芬,氢化还原得产物.结果 制备得到L-天冬氨酸六肽-布洛芬,产物经MS确证.结论 所用方法经济,可靠.
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藏边大黄的化学成分研究
目的 研究蓼科波叶组藏边大黄的化学成分.方法 采用硅胶、聚酰胺和ODS柱层析法.结果 分离得到11个化合物,经化学方法和波谱学鉴定,确定结构分别为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、trans-3,5,3′,4′-四羟基芪(Ⅴ)、d-儿茶素(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、trans-3,5,3′,4′-四羟基芪-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、trans-3,5,3′,4′-四羟基芪-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(X)和大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅺ).结论 其中Ⅸ系首次从该植物中分得.
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苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片的制备
目的 制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片.方法 选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(LHPC)作为崩解剂,通过粉末直接压片工艺制备口腔速崩片.考察速崩片的性质.结果 当MCC/LHPC的比例为9:1时,其体外崩解时间在20 s以内,体内崩解时间在30 s以内.结论 所制片剂口感良好,优化的工艺可以工业化生产.
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剂量效应曲线的累积正态分布拟合
目的 研究S型剂量效应曲线的累积正态分布函数拟合.方法 构建累积正态分布函数的适当表达形式,对实验所得数据进行拟合,同时与常用的四参数方程拟合进行比较.结果 两种拟合方法具有高度的一致性.结论 常用的药效学S型剂量效应曲线拟合的数学模型中,Hill系数无生理学含义.文中应用正态分布模型拟合实验数据,累积正态分布函数中的相应参数却有明确的生理学含义,从数学上体现了药理与药效的内在联系.
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人纤溶酶原K5基因的结构改造及其在大肠杆菌中的表达、纯化与鉴定
目的 改造人纤溶酶原Kringle 5(K5)基因,构建RGDRGD-liteK5融合表达质粒,并表达纯化所得RGDRGD-liteK5蛋白.方法 以入纤溶酶原K5 cDNA为模板,通过PCR得到RGDRGD-liteK5基因片段,并克隆到质粒pGEXl-λT中,构建重组原核融合表达载体pGEX-RGDRGD-liteK5;在IPTG诱导下,观察融合蛋白在大肠杆菌Rosetta中的表达情况;利用亲合层析柱纯化表达产物,用Western blot分析鉴定表达产物.结果 PCR扩增得到274 bp的片段,并成功插入pGEX1-λT质粒;含重组质粒的大肠杆菌在IPTG诱导下表达了特异性的融合蛋白,其分子量为36 kD;获得的融合蛋白经凝血酶酶切后,得到了分子量约为10 kD的RGDRGD-liteK5蛋白;Western blot证实了表达产物的正确性.结论 成功地改造了人纤溶酶原K5基因,构建了重组融合表达质粒pGEX-RGDRGD-liteK5,并纯化了其表达产物.
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百草枯对小鼠的急性毒性试验
目的 观察百草枯(Paraquat,PQ)对小鼠的急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法 给小鼠灌服不同浓度的PQ溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用概率单位法计算LD50.结果 给药后不同时间内,小鼠出现自由活动减少,濒死时呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状,死亡高峰在2 h内,死亡原因为多脏器损伤.♂小鼠LD50=106.99 mg·kg-1,95%可信限范围为97.01～118.03 mg·kg-1;♀小鼠LD50=86.40 mg·kg-1,95%可信限范围74.54～100.14 mg·kg-1.结论 PQ属于中等毒农药,♀小鼠更敏感.
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激肽释放酶的快速分离纯化新工艺
目的 为了简化激肽释放酶的制备过程,提高激肽释放酶的纯度、收率和稳定性,建立了一种新的分离纯化工艺.方法 直接将胰酶溶解后上DEAE-琼脂糖快胶新型阴离子交换柱吸附,两步洗脱后目标蛋白加入保护剂PEG,经过丙酮低温沉淀,室温干燥即可得到激肽释放酶精品.结果 比活力大于550 U·mg-1,收率达73.6%,重复性较好.结论 所用工艺可快速分离纯化激肽释放酶.
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通脉注射液抗缺血性脑血管疾病的实验研究
目的 研究通脉注射液治疗缺血性脑血管疾病的药理学基础.方法 采用去甲肾上腺素所致的脑血管阻力增加的麻醉猫及沙土鼠脑缺血再灌注损伤模型,了解其抗脑缺血的作用.结果 通脉注射液能明显促进再灌期EEG、电位幅度的恢复,并降低缺血区皮层细胞内钠、钙、水及脂质过氧化物的代谢物MDA的含量,对麻醉猫正常血压无影响,但可增加其脑血流量,同时降低脑血流阻力.延长小鼠常压缺氧的死亡时间和显著延缓注射异丙肾上腺素提高心肌耗氧量后小鼠缺氧的死亡时间.结论 通脉注射液有良好的抗脑缺血再灌注损伤所致的脑细胞内钠、钙潴留及抗脑水肿的药理作用.
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GC-MS分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学成分及其变化
目的 分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学组成及其变化.方法 应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量.结果 共鉴定了47种化合物.生药中含有32种,占其挥发油总相对含量的99.38%,主要由烯丙基异硫氰酸酯和4-异硫氰酸基-1-丁烯(69.70%)组成;炒香后种子中含有31种,占总相对含量的98.21%,主要由腈化物(79.36%)组成.与炒香前相比,挥发油及油中大多数化合物的含量减少;其中有16种化合物发生变化未被再鉴定出来,新鉴定出15种化合物,香气物质的种类较丰富.其中,烯丙基异硫氰酸酯和4-异硫氰酸基-1-丁烯的总量由391.49 ml·kg-1减少为5.39 ml·kg-1.结论 炒香对菥蓂籽挥发油的含量和化学成分的组成产生了较大影响.
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复方银黄微型灌肠剂对发热大鼠下丘脑中COX-1、COX-2 mRNA表达的影响
目的 研究复方银黄微型灌肠剂(YHCE)对发热大鼠下丘脑中环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响,探讨其作用机制.方法 用酵母混悬液复制发热大鼠模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测大鼠下丘脑中COX-1、COX-2的mRNA表达的变化.结果 YHCE能明显抑制发热大鼠的体温上升,抑制下丘脑中COX-2的mRNA表达,而对下丘脑中COX-1的mRNA无明显影响.结论 YHCE有明显的解热作用,其机制可能与抑制发热大鼠下丘脑中COX-2的mRNA表达有关.
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藏药柳茶的形态组织学研究
目的 研究柳茶的性状与显微鉴别特征.方法 采用性状鉴别与显微鉴别法.结果 幼嫩枝条表面黄绿或浅棕色;茎微管束外具韧皮纤维束;叶窄披针形或倒披针形;等面叶,具单细胞非腺毛,环式气孔,气孔指数3～5～7.结论 性状显微特征可作藏药柳茶的鉴别依据.
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披针叶黄华中金雀花碱类生物碱的提取工艺
目的 优化披针叶黄华中金雀花碱类生物碱的佳提取工艺.方法 通过正交实验考察各种影响因素,用UV法测定其含量.结果 佳提取工艺条件为85%的乙醇超声提取45 min,提取温度40 ℃,物料配比1:20.并分析测定了披针叶黄华不同部位的金雀花碱类生物碱的含量进行.结论 含量分布为种子＞花＞茎叶＞根.
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罗格列酮的降压作用及对水、电解质平衡的影响
目的 研究罗格列酮(PPARγ激动剂)对正常大鼠的降压作用与水、电解质的改变,并初步探讨两者间的联系.方法 正常SD ♂大鼠18只,随机分为两组,用药前测定血压、尿量、体重、24 h尿钾、尿钠,罗格列酮组ig马来酸罗格列酮40 mg·kg-1·d-1,对照组ig等量生理盐水,用药6 d后于第7天复测上述指标,并测定血钾、血钠、血氯.结果 用药后罗格列酮组血压较空白对照组血压下降14.1 mmHg(P=0.003),用药后较用药前血压下降13.1 mmHg(P=0.011);较空白组血钾有所降低,但差别无统计学意义,血钠、血氯浓度比较差别亦无统计学意义.结论 大剂量罗格列酮用药6 d可使正常大鼠血压下降,但对血钾、钠、氯浓度、24 h尿钾、尿钠的含量影响不大.
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溪黄草及其发酵物中黄酮对自由基的清除作用
目的 研究溪黄草及其发酵物中黄酮对自由基的清除作用.方法 用枯草芽孢杆菌对溪黄草进行发酵,从溪黄草及其发酵物中提取总黄酮,用分光光度法测定含量,采用UV-Vis法测定两类黄酮提取物对O_和OH的抑制作用.结果 溪黄草及其发酵物中的黄酮含量丰富,两者对O2·-和OH·均有良好的清除作用,而发酵物中黄酮提取物的作用相对较弱.结论 溪黄草及其发酵物中的黄酮是良好的自由基清除剂,具有开发类似黄酮药物的前景.
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尿素酶三甲基壳聚糖亚微球的制备及其相关性质的初步研究
目的 制备尿素酶三甲基壳聚糖亚微球,并对其相关性质进行初步研究.方法 采用离子交联法制备尿素酶三甲基壳聚糖亚微球,激光纳米粒度仪测量粒度分布、多分散性和Zeta电位,透射电镜观察粒子的形态,比色法测定酶活性以间接测定包封率,并考察主要影响因素.结果 所制备的尿素酶三甲基壳聚糖亚微球形态规则,粒径分布均匀,平均粒径为303.0nm,多分散系数(PDI)=0.175,Zeta电位为18.1 mV;包封率为89.69%.结论 采用离子交联法可制备粒度分布均匀、形态规则、具有较高包封率的尿素酶三甲基壳聚糖亚微球.
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筛选并改进风热感冒提取液喷雾干燥的条件
目的 对风热感冒提取液喷雾干燥时的条件进行筛选和改进,寻求佳工艺条件.方法 考察喷雾干燥时提取液相对密度、喷雾时提取液的温度和不同赋形剂等条件对浸膏粉质量的影响.结果 提取液相对密度控制在1.15～1.20(60℃热测),60℃～70℃保温,加入微粉硅胶可以明显降低浸膏粉的吸湿性.结论工艺简单可行,显著改善喷雾干燥过程中浸膏粉的黏壁、吸湿、结块等现象.
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三金分散片的鉴别及含量测定
目的 建立三金分散片鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法及HPLC法.结果 TLC鉴别金樱根和积雪草药材,色谱清晰,分离度好.HPLC测定羟基积雪草苷,线性范围为1.206～12.064 μg(r=0.9991);平均回收率为99.69%(RSD=1.49%).结论 鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法灵敏、准确.
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HPLC测定胆石消口服液中大黄酸的含量
目的 建立测定胆石消口服液中大黄酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack-CLC-ODS(150mm ×6.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm.结果 大黄酸的线性范围为0.006～0.500 μg(r=0.9999),平均回收率为97.09%,RSD=1.48%(n=9).结论 方法简便、分离度好、结果准确可靠,可用于胆石消口服液的质量控制.
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尿炎清片的鉴别及盐酸小檗碱的含量测定
目的 鉴别尿炎清片并测定盐酸小檗碱的含量.方法 采用TCL法对处方中黄柏、广金钱草、泽泻进行定性鉴别;采用HPLC法测定片剂中盐酸小檗碱的含量.结果 在薄层色谱中可检出黄柏、广金钱草、泽泻;盐酸小檗碱在39.28～78.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.3%,RSD=1.87%(n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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指纹图谱测定注射用血塞通、血栓通注射液及注射用血脉通的化学成分
目的 研究注射用血塞通、血栓通注射液及注射用血脉通的化学成分,为注射用血脉通立项提供实验依椐.方法 用symetry shield C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水二元梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;分别以ELSD和UVD为检测器,ELSD测定参数为漂移管温度115 ℃;气体(氮气)流量1.5 L·min-1,检测波长210 nm.在此色谱条件下,将3种药品的主要组分分别展开,表达成色谱指纹图谱,并对主组分进行结构识别,归属跟踪,对各自的有效成分进行了分析和比较.结果 注射用血塞通、血栓通注射液均为三七的总皂苷,有效成分基本相似,仅存在组成比例波动,其主要差别是剂型不同;注射用血脉通的主组分为三七三醇皂苷,与前两制剂的物质基础存在较大差异.结论 通过指纹图谱可以对三七及其制剂的有效成分进行测定.
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HPLC测定关木通配伍前后马兜铃酸A煎出量的变化
目的 比较关木通配伍前后马兜铃酸A含量的差异,探讨龙胆泻肝汤配伍的合理性.方法 采用HPLC法,测定关木通单煎液与龙胆泻肝汤中马兜铃酸A的含量.结果 马兜铃酸A在0.76～51.00 μg·ml-1范围内线性良好,关木通单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.6%和96.5%;单煎液中马兜铃酸A的含量明显高于复方煎液(P＜0.05).结论 关木通在龙胆泻肝汤中配伍以后可以降低马兜铃酸A的煎出量.
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HPLC测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏的含量
目的 建立同时测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏含量的方法.方法 采用HPLC法.Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长222 nm.结果 对乙酰氨基酚的线性范围为120.0～320.0 μg·ml-1(r=0.9998),咖啡因的线性范围为7.2～19.2 μg·ml-1(r=0.9999),扑尔敏的线性范围为0.96～2.56 μg·ml-1(r=0.9999).平均回收率分别为99.4%、100%、99.1%(n=6).结论 所建方法可同时分离3种成分,分离效果好,灵敏度高,重复性好,准确可靠.
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HPLC测定辣椒风湿贴中辣椒碱的含量
目的 建立测定辣椒风湿贴中辣椒碱含量的方法.方法 采用HPLC法,Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长281 nm.结果 在6.04～241.60 μg·ml-1范围内,辣椒碱浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),RSD=0.95%(n=6),平均回收率为100.6%(n=5).结论 所建方法准确、简便、快速,适用于辣椒风湿贴的质量控制.
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川黄颗粒的薄层鉴别及丹参素钠的含量测定
目的 建立川黄颗粒鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法和HPLC法.结果 TLC鉴别川黄颗粒中的何首乌、黄芪、党参、枸杞子等药材;HPLC测定丹参素钠的含量,丹参素钠在0.26～1.84 mg的范围内,线性关系良好(r=0.9996).平均回收率为99.8%,RSD=1.4%.结论 鉴别重复性好、专属性强,含量测定方法简便、准确.
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HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量
目的 建立测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Alltech Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温30℃;流动相为5 mmol·L-1四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液(30 mmol·L-1)-乙腈(90:10)(用磷酸调pH3.8);流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm;进样20 μl.结果 头孢曲松的线性范围为0.08～0.50 mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.4%;舒巴坦的线性范围为0.05～0.33 mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6).结论 所建方法简便、快速,准确可靠,可作为本制剂质量控制的方法.
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HPLC测定雪莲中芦丁和槲皮素的含量
目的 建立测定雪莲中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(40:60),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35 ℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建法快速、简便、准确、重复性好,可作为雪莲药材质量控制的方法.
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RP-HPLC测定参仁强体胶囊中橙皮苷的含量
目的 测定参仁强体胶囊中橙皮苷的含量.方法 采用RP-HPLC法,用Aichrom Bond-AQ C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm,),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长283 nm.结果 在0.074～1.107 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,回归方程为:Y=1.000 ×106X+2.155×104(r=0.9994),平均回收率为99.4%(RSD=0.27%,n=5).3批样品中橙皮苷的平均含量分别为每粒1.35、1.38、1.41 mg(n=2).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可用于参仁强体胶囊中橙皮苷的含量测定.
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肤痒颗粒的鉴别和含量测定
目的 建立肤痒颗粒的鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法鉴别制剂中的苍耳子、红花;采用HPLC法测定阿魏酸的含量.结果 TLC分离效果好,斑点清晰;阿魏酸含量在0.038～1.230 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.49%,RSD=1.32%(n=6).结论 方法专属性强、重复性好,简便易行,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量
目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长271 nm,进样20 μl.结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×106X+3.187×105(r=0.9998);线性范围0.446～2.230 μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法.
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HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量
目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.
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HPLC测定脉络宁注射液及玄参药材中肉桂酸的含量
目的 测定脉络宁注射液及玄参中肉桂酸的含量.方法 以甲醇-水-冰乙酸(45:55:0.2)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在273 nm测定.结果 肉桂酸在0.027～0.163 μg范围内线性关系和精密度良好,平均回收率为97.8%.结论 方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定伸舒活乳膏剂中总阿魏酸的含量
目的 建立测定伸舒活乳膏剂中总阿魏酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸(32:68);检测波长320 nm;柱温30℃;流速l ml·min-1.结果 阿魏酸在4.55～91.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r2=0.9998),方法回收率为98.78%,RSD=2.67%(n=9).结论 所建方法快速、准确、重复性好,适用于制剂的质量控制.
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丙泊酚甲磷酸钠盐的含量测定及其杂质检查
目的 建立测定原料药丙泊酚甲磷酸钠的含量及检查杂质的方法.方法 采用HPLC法和酸碱滴定法.结果 丙泊酚甲磷酸钠盐在0.82～4.04 μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),日内及日间精密度分别为0.26%、0.32%;丙泊酚检查的定量限为0.016 ng(S/N=10),在6.73～323.4 ng范围内,线性关系良好(r=0.9991).结论 所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于丙泊酚甲磷酸钠的含量测定及杂质丙泊酚的检查.
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HPLC测定冠元颗粒中丹酚酸B的含量
目的 建立测定冠元颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法 采用HPLC法,用Shim-pack ODS柱,流动相为甲醇-乙腈-2%甲酸(29:9:62),流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.13～2.08 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.58%,RSD=0.65%(n=6).结论 方法简便、结果准确,重复性好,可用于冠元颗粒的质量控制
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盐酸吡格列酮片的溶出度
目的 比较3个厂盐酸吡格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法 用UV法测定含量和溶出度.结果 盐酸吡格列酮片在2.0～40 μg·ml-1范围内线性良好;高、中、低3种浓度的回收率分别为98.4%、98.0%和97.3%;含量分别为96.0%～100.4%、99.4%～103.0%、100.4%～101.5%;盐酸吡格列酮片20 min时的溶出度大于标示量的90%,符合部颁标准中溶出限度标准.溶出参数(T50,Td,m)的方差分析和Q检验结果表明,A厂和B厂、A厂和C厂之间T50、Td、m均有非常显著性差异.结论 3厂家的药品含量及溶出度均符合部颁标准.
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对热炎宁颗粒质量标准修订的建议
按照现行质量标准对热炎宁颗粒进行薄层鉴别时,荧光斑点不显现或不明显.经实验证实系制法中的提取工艺不当,未将虎杖中的大黄素提出所致.建议将制法中的水煎提取工艺改为碱水浸泡-水煎提取,按此工艺制出的小样,检验结果符合<中国药典>的规定.
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康复新联合蒙托石散对化疗性黏膜损害的防治作用
目的 了解康复新对化疗时患者消化道黏膜损害的防护作用.方法 采用黏膜保护剂蒙托石散与康复新+蒙托石散分别用于两组化疗患者,比较两组黏膜损害的发生率及程度.结果 康复新+蒙托石散组较单纯蒙托石散组黏膜损害发生率低(P＜0.05),程度也较低.结论 康复新可增加或协同常规黏膜保护的作用,价廉,有临床应用价值.
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川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察
目的 观察两种不同剂型的川芎嗪注射液对急性脑梗死患者的临床疗效.方法 对120例急性脑梗死患者随机分组,试验组使用盐酸川芎嗪葡萄糖注射液、对照组用川芎嗪注射液治疗21 d,观察治疗后神经功能缺损评分及日常生活BI指数变化,并进行两组间比较.结果 治疗后两组神经功能缺损评分和BI指数均有显著性变化,但两组间两项指标均无显著性差异.结论 两种制剂的川芎嗪注射液均能改善急性脑梗死患者的神经功能,对患者的日常生活能力也有改善.
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纳洛酮与盐酸山莨菪碱联用治疗眩晕的疗效
目的 观察纳洛酮与盐酸山莨菪碱(654-2)联用对眩晕的疗效.方法 治疗组80例,先给654-2肌注,然后给纳洛酮静滴;对照组38例在每日口服培他定3次后,有20例给654-2及Vit B6静滴,18例用血塞通静滴,疗程3 d.结果 纳洛酮治疗组总有效率为97.5%,对照组为58.0%;两组比较疗效有显著性差异(P＜0.01).结论 纳洛酮与654-2联用治疗眩晕,疗效可靠,不良反应小.
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2002～2005年广州市精神病医院精神药物的用药分析
目的 了解广州市精神病医院精神药物的使用现状及发展趋势,为合理用药及科学管理提供参考依据.方法 以限定日剂量为指标,对2002～2005年精神药物的品种、用药频度、销售金额进行统计分析.结果 该院精神药物品种较多,4类58种.用药频度和销售金额呈逐年增长趋势,尤以单价较高的新型药品增幅显著.结论 该院精神药物使用比较合理;新一代精神药物将逐渐受到医患青睐.
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口服疫苗给药系统的研究进展
综述微粒口服疫苗给药系统、生物黏附和pH敏感给药系统以及靶向给药系统的研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
