华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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PELA-BSA微球体外释药的灰色数学模型与结果预测
目的运用灰色数学理论预测长效缓释蛋白微球的体外释药过程.方法以复乳法制备PELA蛋白微球作为实验对象,根据灰色数学模型,借助计算机编程,预测PELA蛋白微球的体外释药过程.结果预测值与实测值平均绝对误差E在2.3～4.6之间,平均相对误差在9.2%～14%范围内.结论灰色数学理论可用于预测长效缓释释药体系体外释药过程.
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直缘乌头根中生物碱成分的研究
目的研究直缘乌头 (Aconitum transsectum Diels.)根中的生物碱成分.方法采用pH梯度、中压柱层析、常压硅胶柱层析及离心薄层层析法.结果分得11个已知二萜生物碱,由光谱法分别鉴定为:滇乌碱(yunaconitine)、印乌碱(indaconitine)、黄草乌碱甲(vilmorrianine A)、黄草乌碱丙(vilmorrianine C)、草乌甲素(crassialine A)、膝乌碱(geniconitine)、查斯曼宁(chasmanine)、8-去乙酰滇乌碱(8-deacetylyunaconitine)、塔拉萨敏(talatisamine)、14-乙酰塔拉萨敏(14-acetyltalatisamine)和chasmaconitine.结论黄草乌碱甲和chasmaconitine是首次从该植物中分离得到.
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热处理对冻干静脉注射用人免疫球蛋白性质影响的初探
目的分析热处理对冻干静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)的理化性质和生物学功能的影响,探索冻干IVIG热处理灭活病毒的可行性和佳条件.方法分别采用80℃72 h水浴、100℃30 min水浴、100℃30 min干热3种条件对冻干IVIG进行热处理处理,并测定处理后样品的各种理化性质和Fc段功能.结果 3种方式处理制品均符合规程的要求,其中以100℃30 min水浴适合规模化生产要求,且处理后制品检测结果好.
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利什曼原虫DNA压电晶体传感器的初步研究
目的研制利什曼原虫DNA压电晶体传感器.方法对压电石英晶体表面进行处理并结合上探针DNA制成DNA传感器,在不同的杂交时间和杂交浓度条件下测定其频率响应.结果在5 h内随着杂交时间的增加,压电晶体振荡频率的改变值△f也呈线性增加,在相同的杂交时间内,低浓度范围△f随被测DNA浓度的增加而增加.结论在一定条件下,利什曼原虫DNA压电晶体传感器有望用于检测利什曼原虫.
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HPLC测定猪血浆和胰腺组织中的5-FU及其在胰腺癌区灌注化疗效果评价中的应用
目的采用HPLC测定猪血浆及其胰腺组织中5-氟尿嘧啶(5-FU)的浓度,研究猪不同部位给予5-FU后血浆及组织中的浓度差异.方法以C18-A柱为固定相,水(pH 2.0)-甲醇(95∶5)为流动相,266 nm检测.用建立的方法测定了14只健康幼猪分别自十二指肠动脉、脾动脉及左耳缘静脉途径滴注5-FU后血浆及胰腺组织中5-FU的浓度,以配对t检验比较不同部位给药后血浆及胰腺组织中5-FU的浓度差异.结果所建立的方法浓度在0.5～20 μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均血浆回收率为99.2%,RSD=5.5%;平均组织回收率为96.2%,RSD=4.5%.测得经十二指肠动脉或脾动脉途径滴注5-FU与经左耳缘静脉全身化疗相比极大地增高了胰腺组织内的5-FU浓度,显著降低灌注期间周围循环血中的药物浓度.结论该方法简便、杂质干扰少,结果准确.5-FU经局部灌注用药有利于提高胰腺组织中的浓度.
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珍珠粉颗粒粒度与氨基酸体外溶出效果的关系
目的测定不同粒度的珍珠粉氨基酸体外溶出量和溶出速率,考察氨基酸体外溶出效果.方法选取不同粒度的珍珠粉体,以氨基酸为溶出指标,利用分光光度法测定其在一定时间内的溶出量和溶出速率,并对结果进行分析.结果随着珍珠粉颗粒粒度的减少,氨基酸的溶出量增大,溶出速率加快,超细珍珠粉与未超细珍珠粉相比,表现得更加明显.结论珍珠经超微细化后,可以大大提高珍珠粉氨基酸的溶出效果.
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雷米普利临床研究证据的综合评价--循证评药实用方法初步探索
目的评估雷米普利(ramipril) 对各种适应症的效果和安全性,为临床医生和医院药品购进和管理提供研究依据.并探讨基于证据进行药物评估的实用方法.方法采用系统评价和卫生技术评估原则,检索Medline,Cochrane library及厂家提供有关资料,全面收集世界范围内发表的有关ramipril的研究文章,对纳入文章逐个进行质量评价和结果分析.结果收集到214篇提到ramipril的文章,符合纳入标准的共18篇,病例数31139例.研究内容包括:高血压、糖尿病、心衰、心肌梗塞、肾病、二级预防.结论根据现有证据,认为此药是一种有效、安全、易使用的药物,值得推广应用.
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香丹注射液抗急性脑缺血细胞间粘附作用的实验研究
目的探讨香丹注射液在急性脑缺血后的抗细胞间粘附作用.方法成年♂Wistar大鼠24只,随机分为正常对照组、伪手术组、脑缺血-再灌注损伤组(脑缺血组)、脑缺血-再灌注损伤加香丹注射液组(脑缺血加香丹注射液组)4组,每组6只大鼠.分离培养大鼠脑毛细血管内皮细胞(CCEC)和多形核白细胞(PMN),利用微管吸吮技术,观察各组CCEC和PMN间粘附力特性的变化.结果脑缺血-再灌注后各时间点CCEC和PMN的粘附力和粘附应力均明显高于正常对照组和伪手术组(P<0.01);加香丹注射液后,CCEC和PMN的粘附力和粘附应力均明显下降(P<0.05或P<0.01).结论脑缺血-再灌注损伤后, 香丹注射液可抑制CCEC和PMN的粘附,减轻脑损伤.
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RP-HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度
目的用RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍的血清浓度.方法采用Waters 2690高效液相色谱仪,μBondapak C18柱(10 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(60∶40),检测波长233 nm,流速1.0 ml.min-1.结果盐酸二甲双胍的浓度在0.079～3.97 μg.ml-1范围内线性关系良好(r＝0.9999).结论本法操作简便,灵敏,快速,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及药物动力学研究.
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RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量
目的测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量.方法:采用RP-HPLC,选用C8柱,乙腈-0.05%三氟乙酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长275 nm.结果甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858～1.0725 μg和0.049～0.6125 μg,r均为0.9999,平均回收率分别为99.73%和100.56%.结论建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性.
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HPLC测定磷酸咯萘啶片中主药的含量
目的建立测定磷酸咯萘啶含量的HPLC方法.方法选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.08 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(85∶15)为流动相(含0.1%三乙胺,pH3.0);检测波长278 nm;流速为1.0 ml*ml-1;进样量20 μl.结果磷酸咯萘啶在浓度5.08～406.4 μg.ml-1范围内线性关系良好;回归方程为A=-12918+18657 C,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD=0.8%(n=5).结论本法简便、灵敏、准确.
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紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片含量的比较
目的建立测定芦氟沙星片含量的方法.方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片的含量.结果紫外分光光度法回收率为99.6%,RSD＝0.5%;高效液相色谱法回收率100.1%,RSD＝1.7%.结论两种方法简便、快速,测定结果一致.
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HPLC测定舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的含量
目的建立舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的HPLC测定法.方法用Turer Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长254 nm.结果五味子甲素在13～137 μg.ml-1范围内呈良好线形关系,平均加样回收率为100.55%,RSD=0.61%(n=3).结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于舒肝糖乐胶囊的质量控制.
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RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量
目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.
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欧可欣乳剂中氧氟沙星和盐酸达克罗宁的含量测定
目的采用双波长分光光度法测定欧可欣乳剂中氧氟沙星及盐酸达克罗宁的含量.方法以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶媒,分别在294、268、283、302.5 nm处测定.结果氧氟沙星在5～25 μg.ml-1,盐酸达克罗宁在2.5～12.5 μg.ml-1范围内浓度与吸光度差呈良好线性关系,其相关系数分别为0.9998、0.9999.氧氟沙星平均回收率为99.32%,RSD＝1.30%(n＝3);盐酸达克罗宁平均回收率为100.61%,RSD＝0.69%(n＝3).结论该方法简便、快速、准确可靠.
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电位滴定-水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量
目的建立测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠含量的方法.方法电位滴定-水溶液银量法结合HPLC外标法.在水溶液中,以Mettler复合银电极指示,用0.1 mol.L-1硝酸银液滴定至电位发生突跃;测得结果扣除注射液中林可霉素盐酸盐对硝酸银滴定液的本底消耗,即得注射液中氯化钠的纯含量.结果林可霉素A、B组分总含量在6.0～120.2 mg.ml-1范围内,溶液中林可霉素总浓度与硝酸银滴定液的消耗体积有良好的线性关系,r=0.9999;方法重复性好(RSD=0.1%,n=5);准确度高,回收率为99.2%(RSD=0.5%,n=6),加样回收率为100.2%(RSD=0.4%,n=6).结论方法准确、便捷、适用,可准确测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量.
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气相色谱法测定红花籽油中亚油酸的含量
目的用气相色谱法测定红花籽油中亚油酸的含量.方法色谱柱为涂布10%的丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)固定液的石英玻璃柱(3 mm×3 m),柱温180℃,检测器温度230℃.结果亚油酸在15.06～90.44 mg*ml-1浓度范围内,线性关系良好(A =126863.8 +145700.4 C,r=0.9995),回收率为98.75%,RSD=1.21%.结论该方法可用于红花籽油的质量控制.
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复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进
目的改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法.方法用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法.结果容量法与重量法所测定样品结果基本一致.平均回收率为99.72%,RSD=0.58%(n=5).结论方法简便、快速、准确,适合于医院制剂快速测定的要求.
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雌激素类药物的高效液相色谱分析方法概况
雌激素(estrogen)类药物是以18个碳原子雌烃为基本结构的类固醇激素,其作用除了性激素方面外,还能促进骨中钙的沉积.目前已有很多以雌激素为主要成分的制剂用于治疗妇女绝经期后由于雌激素缺乏而发生的骨质疏松症及其引起的其它疾病.
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UV与HPLC测定甲硝唑片含量的比较
目的比较UV和HPLC测定甲硝唑片含量的可靠性.方法采用Kromasil C18 ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相为甲-磷酸二氢钠-水(12.5∶1∶16.5),流速1 ml.min-1,柱温30℃,检测波长277 nm.HPLC采用外标法测定,UV法参照中国药典2000年版.结果 HPLC测得样品含量96.76%,UV测得样品含量为98.52%.结论用HPLC测定的结果比UV的结果更接近真实值.
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盐酸西替利嗪与辅料相互作用的研究
通过盐酸西替利嗪与多种辅料相互作用的研究显示,有多种辅料在高温、光照加速或长期存放过程中发生化学变色现象.
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葛根素注射液与28种药物配伍的稳定性
目的研究葛根素注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性.方法应用紫外分光光度计和酸度计分别考察了葛根素注射液与28种药物配伍后的外观,pH和紫外吸收变化.结果葛根素注射液与其中7种药物配伍后pH发生明显改变,与其它21种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变.结论葛根素注射液与Vit C、ATP、辅酶A、三氮唑核苷、青霉素、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠应谨慎配伍,与其它21种药物可配伍应用.
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丹参片提取工艺的研究
目的研究丹参片提取工艺,并建立质量标准.方法定性比较,定量分析,正交试验筛选.结果与结论确定生产工艺为95%乙醇、6倍量温浸3 h,75%乙醇、6倍量温浸3 h,60%乙醇、6倍量温浸3 h,药渣加12倍量水煎煮2次,每次1.5 h.
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涤纶薄膜处理方法对输液澄明度的影响
讨论输液生产工艺中涤纶薄膜处理的5种方法,通过比较输液的澄明度,发现0.1%醋酸洗必泰法处理效果好.
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维脑路通注射液与胞二磷胆碱注射液的配伍稳定性
目的研究在不同温度条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄注射液2种输液中的配伍稳定性.方法将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为 1 mg.ml-1的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化.结果二者混合液放置4 h内溶液均澄明,pH值、含量无明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标.结论胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4 h内稳定.
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酞咪哌啶酮单药或联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤
目的观察酞咪哌啶酮单药或联合地塞米松治疗多发性骨髓(MM)瘤的疗效及副作用.方法单药组:男8例,女1例,治疗起始剂量为100 mg.d-1,根据患者耐受情况,逐渐加量,高达800 mg.d-1.联合组:男11例,女4例,剂量为400 mg.d-1左右,并于第1～4天、9～12天,17～20天加用地塞米松40 mg.d-1.结果单药组5例患者对治疗有反应;完全缓解2人.联合组11例患者对治疗有反应;其中完全缓解或接近完全缓解6人.结论单药或联合地塞米松治疗对MM均有效.
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潘南金治疗甲亢合并周期性瘫痪的疗效观察
目的潘南金治疗甲亢合并周期性瘫痪疗效观察.方法治疗组用潘南金0.6～0.8 ml.min-1, 对照组用10 %氯化钾0.6～0.8 ml.min-1, 持续静滴.结果治疗组显效率高于对照组, 血钾、血镁及肌力恢复时间短于对照组,但总有效率无显著性差异.结论潘南金治疗甲亢合并周期性瘫痪,值得临床推广.
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糖尿病性胃轻瘫的药物治疗现状
糖尿病性胃轻瘫,是糖尿病患者的常见并发症之一,主要表现为胃排空延缓,临床上可见厌食、餐后上腹饱胀、恶心、呕吐等症状,导致不可预测的血糖波动,加速病情恶化.约占糖尿病患者的30%～50%[1],其发病机制多为周围自主神经病变、高血糖、胃肠激素的异常等.
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安易醒治疗苯二氮（艹卓）类药物中毒的疗效及经济学研究
目的评价安易醒疗效及经济学效果.方法 86例苯二氮类药物中毒患者随机分为试验组和对照组,分别采用安易醒及传统治疗,评价不同时间点患者精神状态,以清醒改善程度判断临床疗效,并以成本-效果分析判断经济学效果.结果 320 min 时完全清醒患者试验组为95.5%,对照组为66.7%两组有显著差别(P<0.05);总成本两组有显著差别(P<0.05),试验组总成本低于对照组.结论安易醒是疗效确切、成本上佳的苯二氮类药物解毒剂.
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阿昔洛韦注射液治疗水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒感染性疾病的临床观察
采用阿昔洛韦注射液治疗患者103例,阿昔洛韦冻干粉剂对照治疗52例,剂量均为每次5 mg.kg-1,q8h静脉滴注.治疗组临床控制率及显效率达77.67%和97.09%,与对照组相比无显著性差异(P>0.05),且无严重不良反应.
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柴胡总皂苷分离工艺的研究
目的从北柴胡中分离出柴胡总皂苷.方法用60%的乙醇在低于55℃下提取柴胡粉末,滤液去溶剂后所得的浆状液加入正丁醇,在低于55℃去除溶剂得皂苷粉末.结果柴胡总皂苷的收率为1.1%,富含柴胡皂苷d、a、c成分.结论本法可以从柴胡中分离出柴胡总皂苷,并可以保持柴胡皂苷d、a、c 不发生明显降解.
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藏药二十八味槟榔丸的鉴别及没食子酸的含量测定
目的建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准.方法采用TLC和HPLC.结果 TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等6味药材,并通过HPLC测定了3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量,分别为0.211%、0.209%、0.216%,在9.3～32.5 μg.ml-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9997).平均回收率为98.4%,RSD=1.27%.结论鉴别的专属性明显提高,含量测定方法简便、准确.
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4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成
目的探讨4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成研究.方法以亚甲基二膦酸四乙酯为原料,经5步反应合成目标物.结果总收率为64%.结论该方法操作简单易行,是合成目标化合物的较好方法.
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双边栝蒌种子油含量及其脂肪酸的测定
目的测定双边栝蒌种子油的含量及其脂肪酸组成.方法用重量法和GC-MS法测定.结果双边栝蒌种子油含量为31.24%,脂肪酸组成以亚油酸和油酸为主,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的90.48%,饱和脂肪酸以棕榈酸和硬脂酸为主.结论双边栝篓种子油属优质植物油,可作为油脂资源开发利用.
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正交试验法优选盐酸对氯苯肼的合成工艺
目的优选一种盐酸对氯苯肼合成工艺.方法采用正交设计,以对氯苯肼合成工艺中滴加盐酸时的温度(A),滴加盐酸所用时间(B)还原反应温度(C)和还原反应的时间(D)为4个因素,每因素选取3个水平进行试验,测定样品中杂质苯肼的含量.结果因素A和C对杂质苯肼的含量均有显著影响,因素B和D影响不显著.优化合成工艺为A2B1C3D1.结论用正交试验法优选盐酸对氯苯肼合成工艺可行.
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当归养血膏中药材的鉴别
目的建立当归养血膏中当归、党参、芍药、甘草、地黄、阿胶6味药材的鉴别方法.方法以薄层层析法鉴别当归、党参、芍药、甘草、地黄5味药材;以试管反应鉴别阿胶;对不同批号及加速试验样品于40℃,RH 75%条件下分别存放2、4、6个月进行考察.结果与结论方法简便、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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153张门诊不合格处方分析
分析济南中医医院的不合格处方的产生原因,避免错误或无效处方的产生.
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住院患者使用抗感染药物的调查分析
目的了解抗感染药物的使用情况.方法对2000年和2001年1～6月同期住院处方使用抗感染药物的品种、金额、使用频率进行统计,并结合临床使用情况进行分析.结果使用抗感染药物12类,头孢菌素类消耗金额居首位.2000年1～6月使用抗感染药物70个品种,消耗金额占住院患者用药总金额的35.40%;2001年同期使用79个品种,所占比例为32.94%.结论抗感染药物使用合理.
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医院常用消毒剂稳定性观察
通过对医院常用消毒制剂稳定性试验,掌握储存期的管理和使用,预防院内交叉感染事故的发生.
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两种方法配制甲硝唑葡萄糖注射液的稳定性比较
考察了两种方法配制的的甲硝唑葡萄糖注射液的稳定性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
