华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
大黄素促进结肠癌细胞自噬性凋亡的作用及其机制
目的 研究大黄素促进结肠癌细胞自噬性凋亡的作用机制.方法 通过MTT法及Hochest染色法来检测大黄素对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响;用免疫荧光检测自噬体的形成,用免疫印迹法检测自噬相关标志性蛋白的表达、细胞凋亡相关标志蛋白p53及caspase-3的活化及表达情况;用流式细胞仪检测胞内活性氧(ROS)的表达.结果 大黄素对结肠癌细胞具明显的抑制作用且呈浓度依赖性,并可诱发肿瘤细胞凋亡;大黄素可促进结肠癌细胞自噬体形成、诱发细胞自噬;还可激活胞内ROS的表达.自噬抑制剂氯喹及ROS抑制剂NAC均能显著诱发大黄素诱导的促凋亡蛋白caspase-3和p53的活化表达.结论 大黄素通过促进结肠癌细胞胞内的ROS表达来激活细胞自噬,进而抑制结肠癌细胞的增殖.
-
反瓣石斛的生药学鉴定
目的 对反瓣石斛进行生药学鉴定.方法 采用生药鉴定方法研究反瓣石斛药材的基源、性状和显微鉴定特征.结果 反瓣石斛的原植物形态、药材性状和不同器官的显微组织构造的鉴别特征明显.结论 文中结果可为澄清石斛药材的基源、品种整理和反瓣石斛的品种鉴定和质量标准的制定奠定基础.
-
HPLC测定氢溴酸沃赛汀中的有关物质
目的 采用HPLC法测定氢溴酸沃赛汀中的有关物质.方法 采用Waters Xselect HSS PFP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇-0.02 mol·L-乙酸铵缓冲溶液(pH4.0,含0.5％三乙胺)(20∶80),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃.结果 各有关物质的线性范围为0.5～2.0 μg·mL-1(r2 ＞0.999);低检出限为1.69 ～ 2.54 ng;高、中、低浓度杂质的平均回收率为80.0％ ～ 120.0％(n=9).结论 所用方法简便、快速、灵敏,可用于检测氢溴酸沃赛汀中的有关物质.
-
醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 ig给予SD大鼠醒脑再造胶囊7d后,建立大鼠大脑中动脉缺血2h再灌注24 h模型,观察各组大鼠的神经功能评分,测定脑梗死百分比和脑组织的含水量;实时荧光定量PCR检测脑组织中缺血半暗带区域核因子相关因子2(NRF2)和NAD(P)H∶醌氧化还原酶1(NQO1) mRNA的表达.结果 经醒脑再造胶囊预处理可明显降低大鼠脑缺血再灌注损伤后的神经功能评分、脑梗死百分比和脑组织的含水量,并使脑组织缺血半暗带区域NRF2和NQO1 mRNA的表达显著增加.结论 醒脑再造胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制与激活脑组织中NRF2-ARE抗氧化损伤通路基因的表达有关.
-
白蔹醇提物不同极性部位的体外抗氧化活性研究
目的 研究白蔹醇提物不同极性部位的抗氧化活性,并探究其抗氧化能力与总多酚含量之间的关系.方法 采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基法、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基法和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)法分别测定白蔹醇提物不同极性部位的自由基清除能力和铁离子还原力,并测定了各部位总多酚的含量.结果 各部位均有一定的抗氧化活性,其中,乙酸乙酯与正丁醇部位清除DPPH·、ABTS+及还原Fe3的能力均强于石油醚部位及水部位;乙酸乙酯部位的多酚含量高.结论 白蔹提取物清除自由基的能力与提取物的浓度在一定范围内具有良好的量效关系,其中,多酚含量较高的的乙酸乙酯部位和正丁醇部位的抗氧化活性及还原能力相对较强,提示多酚类成分可能为白蔹抗氧化的主要活性成分.
-
HPLC测定(1S)-(-)-樟脑内磺酰亚胺的含量
目的 采用HPLC法测定(1S)-(-)-樟脑内磺酰亚胺的含量.方法 采用GRACE Vision HT C18 HL色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),柱温30℃,流速1 mL· min-1,ELSD的漂移管温度100 ℃,气体流速3.0L·min-1.结果 2.0 ～32.2 μg (1S)-(-)-樟脑内磺酰亚胺与峰面积的线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.91％(RSD=0.84％).结论 所用方法准确、简便、快速,可用于(1S)-(-)-樟脑内磺酰亚胺的含量测定.
-
没食子酸对大鼠谷胱甘肽硫转移酶的影响及其作用机制
目的 研究没食子酸对谷胱甘肽硫转移酶(GST)的影响及其作用机制.方法 测定没食子酸对GST的半数抑制浓度(IC50),考察没食子酸对GST体外活性的影响;通过没食子酸与GST的时间依赖性实验来判断其抑制机制;用没食子酸与GST超速离心和加入10 Km1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)实验来确认抑制机制;通过抑制动力学研究来考察抑制模型及强度.采用Western-Blot法测定各组大鼠肝、肾、肠中mGST-1蛋白的表达,考察没食子酸对GST蛋白表达的影响.结果 在体外,没食子酸对GST有明显的抑制作用,其IC50=14.79 μmol ·L-1;经超速离心后,GST酶活性从11.81％±3.62％恢复到71.83％ ±2.87％,加入10 Km的CDNB后,酶活性从39.74％ ±6.17％恢复到89.17±3.26％,表明没食子酸对GST是可逆性抑制,属中等强度(Ki=9.49 μmol·L-)的混合型抑制;没食子酸可显著增加肝、肾、肠中GST蛋白的表达.结论 在体外,没食子酸是GST的中等强度的混合型抑制剂;在体内,没食子酸能明显增强GST蛋白的表达.没食子酸代偿性诱导GST蛋白的表达且作用强于对其活性的抑制.
-
人肠道菌群对松果菊苷体外代谢转化的研究
目的 研究人肠道菌群对松果菊苷代谢转化的情况.方法 在体外厌氧条件下,将松果菊苷与人肠道菌群一起孵育不同时间,孵育液经固相萃取后,采用HPLC-ESI-MS法检测松果菊苷及其代谢物.结果 孵育3h后,孵育液中可检测到松果菊苷原型及毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、chamaedroside等主要代谢产物.但随着孵育时间的延长,松果菊苷及其代谢物均逐渐减少,9h后几乎检测不到.结论 在离体条件下,松果菊苷可被人肠道菌群代谢,主要代谢身产物为毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、chamaedroside.
-
从川贝母中检出平贝母的理化鉴别方法
目的 鉴别在川贝母(松贝)中掺伪的平贝母.方法 研究平贝母与川贝母(松贝)的HPLC和TLC图谱,寻找平贝母中可区别于川贝母的专属共有成分(专属色谱峰、专属斑点).结果 平贝母与川贝母(松贝)的HPLC指纹图谱存在一定差异,但易受杂峰的干扰;而平贝母的TLC图谱有与川贝母(松贝)相区别的专属斑点,可用于检识在川贝母(松贝)中掺入的平贝母.结论 HPLC指纹图谱可区分平贝母与川贝母(松贝),但辨识度较低;而所用的TLC鉴别法可鉴别平贝母与川贝母.
-
盘龙参的化学成分研究
目的 研究盘龙参的化学成分.方法 采用凝胶色谱、硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法分离盘龙参中的化学成分,通过理化性质和波谱分析来鉴定其结构.结果 从盘龙参全草的提取物中分离并鉴定了8个单体化合物,分别为吐叶醇(Ⅰ)、Ⅳ-反式-阿魏酰基甲氧基酪胺(Ⅱ)、Ⅳ-p-香豆酰酪胺(Ⅲ)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酪胺(Ⅳ)、α-细辛脑(Ⅴ)、spiranthol-B(Ⅵ)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(Ⅶ)、5-hydroxy-4'-[(2-isopentenyl)oxy]-3,7,3'-trimethoxyflavone (Ⅷ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物Ⅵ外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.
-
三味檀香散改善高原肺动脉高压大鼠右心室重构的作用
目的 研究三味檀香散改善高原肺动脉高压(HAPH)大鼠右心室重构的作用,及该作用与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其相关因子表达的关系.方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、三味檀香散高、中、低剂量组,除对照组外,将其余4组大鼠置于低压氧舱内(模拟海拔5 km的高原环境)饲养4周,构建HAPH及右心室重构大鼠模型.采用酶联免疫法测定各组大鼠心肌组织中AngⅡ和内皮素1(ET-1)的含量,采用硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)的含量;采用免疫组化染色法观察右心室组织中AngⅡ和ET-1蛋白的表达情况,并用透射电镜观察右心室心肌组织超微结构的变化.结果 与对照组比较,模型组大鼠心肌组织中AngⅡ和ET-1的含量升高,NO的含量降低;右心室中AngⅡ和ET-1蛋白的表达量明显增加;右心室的心肌线粒体肿胀,嵴部分断裂溶解,部分空泡变性,间质胶原纤维重度增生.与模型组比较,三味檀香散预处理组大鼠心肌组织中AngⅡ及ET-1的含量均明显降低,NO的含量明显升高;大鼠右心室中AngⅡ和ET-1蛋白的表达明显减少;心肌线粒体超微结构的损伤有所改善.结论 三味檀香散改善HAPH大鼠右心室重构的作用与减少大鼠心肌组织中AngⅡ和ET-1的含量,提高NO的含量、下调右心室中AngⅡ和ET-1蛋白的表达水平及保护心肌右心室线粒体的结构有关.
-
注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性研究
目的 研究注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性,并与注射用兰索拉唑进行比较.方法 采用遗传毒性标准试验组合进行注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性试验.结果 在Ames试验中,注射用右旋兰索拉唑在每皿中2～1×103 μg剂量范围内,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535等5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变试验中,在非活化条件或代谢活化条件下,药物浓度为50、100、200 μg· mL-时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,在50、100、200 mg· kg-剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加.结论 在试验条件下,注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性试验结果为阴性.
-
铜纳米颗粒催化合成3-取代异香豆素及其衍生物
目的 制备3-取代异香豆素及其衍生物.方法 以邻卤代苯甲酸为起始原料,通过卤化、酰胺化,得N-苯基-2-卤代苯甲酰胺衍生物,在铜纳米颗粒催化下与1,3-二羰基化合物反应,得到目标化合物.结果 合成了3-取代异香豆素,其结构经1HNMR和ESI-MS确证.结论所用方法反应的原料简单易得、产物收率较高,可高效合成3-取代异香豆素,拓展了3-取代异香豆素的合成方法.
-
HPLC同时测定川佛手中的橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素
目的 采用HPLC法同时测定川佛手中橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3％冰乙酸(B),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长284 nm.结果 橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素的线性方程分别为:Y橙皮苷=1.7506×104X+ 13.27(r=0.9999)、Y5.7-二甲氧基香豆素=9.9260×103X +5.81(r=0.9995),10.30 ～82.40 μg·mL-1橙皮苷、20.18 ～ 161.44 μg·mL-15,7-二甲氧基香豆素与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为97.07％ 、97.91％;不同干燥条件下的佛手饮片中橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素的含量分别为0.05％ ～0.19％ 、0.23％ ～0.40％.结论 经恒温鼓风干燥(40℃)的佛手饮片中橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素的含量较高.所用方法准确、快速,可用于川佛手中橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素的含量测定.
-
基于松贝HPLC图谱的专属共有峰鉴别
目的 研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法.方法 比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰.结果 找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法.结论 所建HPLC法对松贝共有成分鉴别的专属性高、重复性较好,可以作为松贝理化鉴别的方法之一.
-
碳酸氢钠林格注射液与非PVC五层共挤膜输液袋的相容性研究
目的 考察非PVC五层共挤膜输液袋与碳酸氢钠林格注射液的相容性.方法 采用HPLC、GC法对5种抗氧剂和苯乙烯进行检测,分别对包材和供试制剂的提取、迁移及吸附性进行研究.结果 提取、迁移试验中,5种抗氧剂和苯乙烯的含量均符合相关要求;吸附试验中,药品的稳定性也符合要求.结论 非PVC五层共挤膜输液袋与碳酸氢钠林格注射液的相容性良好,可作为直接接触该药品的包装使用.
-
注射用丙戊酸钠的质量一致性评价
目的 考察仿制药注射用丙戊酸钠(比清)与原研药注射用丙戊酸钠(德巴金)的质量是否一致.方法 采用建立的质量标准(草案),对多批仿制药与原研药的各项质量指标、配伍稳定性及样品稳定性进行全面的对比研究.结果 仿制药与原研药的质量对比研究显示:两者各项检测指标均无明显差异.结论 以上结果初步说明比清与德巴金的质量具有一致性.
-
扶正生血胶囊对化疗致小鼠骨髓抑制的保护作用
目的 研究扶正生血胶囊(FZSXJN)对环磷酰胺(CTX)致小鼠骨髓抑制的保护作用.方法 将60只昆明种小鼠随机均分为正常对照组、模型组、阳性对照(肌苷片)组和FZSXC低、中、高剂量组,制备小鼠骨髓抑制模型,给药7d后,分别检测小鼠的外周血象[白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)]、骨髓CD34+ CD45+双阳细胞比例、骨髓有核细胞(BMNC)数量、脾脏指数和胸腺指数的变化;用Western blot法检测小鼠骨髓组织中Bcl-2和Bax蛋白的含量.结果 与模型组比较,FZSXC各组小鼠的外周血WBC、RBC、PLT、BMNC数量、骨髓CD34+ CD45+双阳性细胞比例、脾脏指数及胸腺指数均显著升高;骨髓组织中Bcl-2蛋白的表达水平显著增加,而Bax蛋白的表达显著降低.结论 FZSXC对CTX化疗小鼠的骨髓抑制具有保护作用,其机制可能与上调Bcl-2的表达和下调Bax的表达有关.
-
HPLC同时测定草乌中的6种生物碱
目的 采用HPLC法同时测定草乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等6种生物碱的含量.方法 采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1NaH2PO4水溶液(50∶50,磷酸调pH4.5,含7 mmol·L-1十二烷基硫酸钠),检测波长235 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃.结果 6种生物碱可完全分离,线性范围均为0.83 ～19.75 μg(r均＞0.99);日内、日间和进样精密度的RSD均＜2％,平均加样回收率分别为103.2％、103.2％ 、103.1％、101.0％ 、102.3％、100.5％ (n =6).结论 所用方法简单、准确、分离效果好,可同时测定草乌中6种生物碱的含量.
-
超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法检测牙痛灵胶囊中非法添加的4种化学成分
目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(UPLC-Q-TOF-MS)检测牙痛灵胶囊中非法添加的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康及醋酸泼尼松.方法 采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为10mmol·L-乙酸铵溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,柱温35℃,正离子扫描检测.结果 牙痛灵胶囊中非法掺入的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康及醋酸泼尼松的保留时间与相应对照品的相同,并经Targeted MS/MS进一步得到快速确证.结论 所用方法操作简便、结果可靠,可用于快速确证牙痛灵胶囊中非法添加的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康和醋酸泼尼松.
-
注射用左旋泮托拉唑钠对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性及伴随毒代动力学研究
目的 考察给予静脉注射用左旋泮托拉唑钠对大鼠胚胎-胎仔发育毒性的影响.方法 将孕鼠随机分为溶剂对照组、阳性对照组(2.8 mg·kg-1注射用环磷酰胺)和注射用左旋泮托拉唑钠低、中、高剂量组(15、30、60 mg· kg-1),在妊娠GD6-15时静脉注射给药,GD20时处死大鼠,记录各项指标,并检测左旋泮托拉唑钠在孕鼠和仔鼠体内的组织分布.结果 左旋泮托拉唑钠可透过孕鼠的血脑屏障和胎盘屏障,透过量与给药剂量呈正相关,但左旋泮托拉唑钠各剂量组大鼠的指标与溶剂对照组的比较,无显著性差异.结论 在试验条件下,注射用左旋泮托拉唑钠对孕鼠母体和胎鼠的生长发育无明显毒性作用,其安全剂量应≤60 mg·kg-1.
-
小儿解表颗粒的抗病毒作用研究
目的 观察小儿解表颗粒在体外的抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用和在小鼠体内的抗甲型流感病毒(IAV)作用.方法 先测定小儿解表颗粒对Hep-2细胞的半数毒性浓度(TC50)及大无毒浓度(TC0),并用TC0浓度下的药物进行体外抗RSV实验,以其半数抑制浓度(IC50)及选择指数(SI)来评价小儿解表颗粒的抗RSV作用.用昆明种小鼠进行体内抗IAV试验,分别采用8、4、2 g·kg-1药物浓度进行试验,以死亡保护率和平均生存天数等指标来评价小儿解表颗粒的抗流感病毒作用.结果 小儿解表颗粒具有抑制RSV的作用,其IC50=5.00 mg·mL-1,SI =8.00.小儿解表颗粒高、中剂量具抗IAV作用,其小显效剂量为4 g·kg-1,与阳性药利巴韦林比较,差异无统计学意义.结论 小儿解表颗粒具有体外抗RSV的作用;8、4g·kg-1小儿解表颗粒对昆明种小鼠具抗IAV的作用.
-
HPLC测定注射用对氨基水杨酸钠中的有关物质
目的 采用离子对HPLC法测定注射用对氨基水杨酸钠(PAS-Na)中的有关物质.方法 采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为乙腈-10％四丁基氢氧化铵溶液-0.05 mol·L-1NaH2PO4(100∶2∶900),流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm.结果 PAS-Na与已知杂质问氨基酚的线性范围均为0.02 ～2.0 mg·L-1(r =0.9999,n=5),二者的检出限分别为0.050、0.068 ng;6批注射用PAS-Na样品中,间氨基酚的含量均＜0.01％,大单个未知杂质的含量均＜0.01％,总杂质含量均＜0.01％.结论 所用方法可用于注射用PAS-Na中有关物质的测定.
-
3种铁皮石斛的形态特性及其药材质量的比较
目的 筛选出适应性更好的铁皮石斛栽培种.方法 以生长环境不同的铁皮石斛栽培种南山红杆、容山堂3号和南山青杆为研究对象,比较其形态特征、产量、抗病性和多糖含量的差异.结果 南山青杆的茎细长,品质较好,发病率低,生物量积累较少;南山红杆矮壮,发病率较高、产量较低,多糖的含量较少;容山堂3号植株粗壮,生物量积累较多,多糖的含量高,抗病性较好.结论 南山红杆和容山堂3号较适宜加工成铁皮枫斗,而南山青杆更适合鲜食,在广西玉林这种亚热带季风气候的环境下,容山堂3号是较适合栽培的品种.
-
复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊的稳定性考察
目的 考察复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊的稳定性.方法 分别采用影响因素试验、加速试验与长期试验考察复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊制剂的稳定性.结果 靶向胶囊中试样品在高温、高湿、强光条件下放置10 d,分别在第5、10天时对样品进行考察,各考察项目均无明显变化;3批中试样品经加速试验6个月及长期试验9个月考察,各项指标均无明显变化.结论 复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊适于存储在密闭、阴凉、干燥的条件下,该制剂稳定性较好,有效期暂定为2年.
-
紫甘薯花青素对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的 初步探讨紫甘薯花青素对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法 用50％乙醇制备小鼠酒精性肝损伤模型,分别ig给予慢性酒精性肝小鼠不同浓度的紫甘薯花青素,给药20 d后,观察小鼠的生长状况,测定脏器指数及血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙醇脱氢酶(ADH)、谷胱甘肽还原酶活性系数(GRAC)等生化指标,对肝脏组织行HE染色分析.结果 紫甘薯花青素可显著降低酒精性肝模型小鼠血清中AST、ALT的活性及肝、脾脏指数,增加ADH的含量及肾脏指数,可明显减轻小鼠的肝组织损伤程度,并呈量效关系.结论 紫甘薯花青素对小鼠酒精性肝损伤具一定的保护作用.
-
山沉香超微粉与普通粉HPLC指纹图谱的比较研究
目的 建立山沉香药材的HPLC指纹图谱,比较山沉香普通粉与超微粉指纹图谱的差异.方法 采用DiKMA-C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长281 nm,柱温25℃,进样量20 μL.结果 确立了29个山沉香药材指纹图谱的共有峰,10批山沉香药材的相似度评价结果均＞0.9;山沉香经超微粉碎后,化学成分的种类及数目并未发生明显改变,但其主要化学成分的含量明显提高.结论 所用方法准确可靠、重复性好,可作为山沉香药材质量控制的有效方法;超微粉碎能明显促进山沉香化学成分的溶出.
-
四味黄连洗剂的UPLC指纹图谱研究及主成分的含量测定
目的 建立四味黄连洗剂的UPLC指纹图谱及指标性成分的含量测定方法.方法 采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(50mmm×2.1 mm,1.8 μm),柱温30℃,流速0.25 mL· min-,检测波长242 nm,流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)软件》,比较分析了10批四味黄连洗剂的色谱图,同时测定了四味黄连洗剂中黄芩苷、盐酸小檗碱和大黄素的含量.结果 建立了四味黄连洗剂的特征指纹图谱,并利用对照品指认了13个共有峰中的3个主要共有峰.黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素的线性范围分别为72 ～ 600 ng(r =0.9994)、72～600 ng(r=0.9997)、1.2 ～10 ng(r =0.9994);平均回收率分别为92.95％、99.37％、93.34％,RSD分别为1.16％、1.46％、0.88％.结论 所用方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于四味黄连洗剂的质量控制.
-
普萘洛尔对大鼠创伤后应激障碍的预防作用
目的 研究创伤前给予大鼠普萘洛尔对大鼠创伤后应激障碍(PTSD)的预防作用.方法 预先ip给予大鼠普萘洛尔,建立大鼠单次延长应激模型(SPS模型),采用Morris水迷宫实验、拒俘实验评价普萘洛尔对PTSD发生的预防效果,同时观察普萘洛尔干预后大鼠血清中皮质酮水平的变化.结果 预先给予普萘洛尔可以改善PTSD引起SPS模型大鼠的空间记忆能力损伤,同时在一定程度上缓解其焦虑症状.结论 创伤前给予普萘洛尔可预防大鼠PTSD症状的发生,该给药方式为特殊时期预防PTSD的发生提供了一种新的方法.
-
基于4种生物碱的黄柏与关黄柏的鉴别
目的 建立一种鉴别黄柏与关黄柏的方法.方法 采用超高效液相色谱法同时测定黄柏、关黄柏药材中的小檗碱、黄柏碱、巴马汀、木兰花碱,计算峰面积比值R1(木兰花碱/黄柏碱)、R2(巴马汀/小檗碱).结果 黄柏和关黄柏的R1分别为0.157 ～0.832、2.734～6.291,R2分别为0～0.026、0.175 ～ 0.897,R1、R2值具有显著性差异.结论 以“R1＜1,R2 ＜0.05”作为黄柏药材的判定依据,以“R1＞1,R2＞0.05”作为关黄柏药材的判定依据,可用于黄柏、关黄柏药材的鉴别以及含黄柏、关黄柏中成药的定性鉴别.
-
《华西药学杂志》高被引论文的特征分析
利用中国知网引文数据库对《华西药学杂志》所刊登的被引次数≥30的论文(共计166篇)进行统计分析,探讨高被引论文的年份分布、合作情况、作者分布、机构分布及基金资助等情况.高被引论文主要集中在1999年到2006年,发表有2篇及以上高被引论文的作者有12位,发表有10篇以上高被引论文的机构有2家;166篇高被引论文中,基金论文数为53篇.分析结果提示要提高《华西药学杂志》期刊的学术质量与水平应该巩固特色栏目,做好选题策划;培养青年作者,争取专家教授;多种方式宣传,加大约稿力度.
-
丙泊酚与芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼联用在无痛人工流产术中麻醉的疗效比较
回顾性分析2014 ～2016年成都市锦江区妇幼保健院行无痛人工流产术的96例产妇的临床记录资料,分析丙泊酚+芬太尼(实验组)、丙泊酚+舒芬太尼(对照Ⅰ组)、丙泊酚+瑞芬太尼(对照Ⅱ组)在无痛人工流产术中的麻醉效果.麻醉后,3组患者的血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)均下降,但实验组和对照Ⅱ组的SpO2均显著高于对照Ⅰ组;3组患者的SpO2、HR、MAP在麻醉前、术中、术后的差异均无统计学意义;实验组的丙泊酚用量、清醒时间均少于对照组,清醒1h后的VAS评分低于对照组;实验组医生和患者的总满意度均高于对照组.丙泊酚分别与芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼联用在无痛人工流产术中的麻醉效果均十分显著,但丙泊酚复合舒芬太尼更具有临床推广价值.
-
芥子碱的研究进展
芥子碱是油菜籽中重要的简单酚类物质,其在菜籽饼中的含量约1.2％ ～2.3％,具有重要药理作用.现参考相关文献,综述了近年来芥子碱的提取纯化工艺、鉴定方法及生物活性等方面的研究进展,可为菜籽饼中芥子碱的研究开发提供新的途径和思路.
-
牛蒡中有效成分对肝脏保护作用的研究进展
查阅近20年来国内外的文献,综述了牛蒡中有效成分在肝脏中的保护作用,可为牛蒡的进一步开发和利用提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
