华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三甲基壳聚糖分子量对载胰岛素纳米粒的影响
目的 研究不同分子量的三甲基壳聚糖(TMC)对载胰岛素口服纳米粒性质的影响,以寻找更适于口服的TMC分子量.方法 选用高、中、低分子量(400、200、50 kDa)的TMC为载体材料,采用离子交联法制备载胰岛素的聚电解质纳米粒;以不同分子量的TMC、三聚磷酸钠(TPP)和胰岛素(Ins)的浓度为考察因素,以纳米粒表面形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量为考察指标,进行单因素筛选试验,对比不同分子量的TMC对纳米粒性质的影响.结果与结论 中分子量TMC载胰岛素纳米粒的载药量较高,包封率合适,且释药较平稳,为相对较优的载体材料.
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分光光度法测定不同品种帕栗嘎及其代用品中的马兜铃总酸
目的 测定4种常用藏药帕栗嘎品种(藏马兜铃、Aristolochia sp.、小木通和绣球藤)中马兜铃总酸的含量.方法 采用紫外分光光度法,检测波长390 nm.结果 马兜铃酸A 1～40μg·mL-1与吸光度有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为89.58％,RSD=2.29％.4个帕栗嘎品种中马兜铃总酸的含量不同,其中,藏马兜铃中马兜铃总酸的含量高,为0.802％,Aristolochia sp.、绣球藤中的含量分别为0.237％、0.0347％,小木通中的含量低,为0.0304％.结论 从各品种帕栗嘎中马兜铃总酸的含量及其不良反应考虑,在临床治疗中应减少藏马兜铃的应用,可用功效相同而马兜铃总酸含量较低的Aristolochia sp.、绣球藤和小木通代替.
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伊贝母的HPLC指纹图谱研究
目的 建立伊贝母的HPLC-ELSD指纹图谱.方法 采用HPLC-ELSD法对伊贝母样品进行测定,并用SPSS 22.0软件对不同批次的样品进行主成分分析和聚类分析.结果 筛选出特征峰累计贡献率达81.436％的4个主成分,并对原始数据进行系统聚类分析,建立了伊贝母的特征指纹图谱.结论 聚类分析的结果与其植物学分类的一致,表明该法可用于伊贝母的质量控制.
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阿司匹林抑制醛固酮诱导心肌成纤维细胞增殖的实验研究
目的 研究阿司匹林对醛固酮诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖的抑制作用.方法 将培养3～5代SD新生大鼠的CFs分为空白组、模型组、阿司匹林组(1.11μmol·L-1)和阳性组(螺内酯1 μ.mol· L-1);用Giemsa染色法观察各组CFs的形态学变化,用ELISA法分别检测Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维,采用比色法分析上清液中羟脯氨酸的含量.结果 阿司匹林可有效抑制醛固酮诱导的CFs增殖;还可显著抑制醛固酮诱导的CFs中Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的分泌.结论 阿司匹林对CFs的增殖及胶原分泌有一定的抑制作用,具潜在的抗心肌纤维化作用.
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灰色关联度法分析产地扩散对木香道地性的影响
目的 评价产地扩散后木香药材的道地性.方法 测定不同产地木香药材中浸出物、挥发油、木香烃内酯和去氢木香内酯的的含量,采用灰色关联度法、以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型,并分析其道地性.结果 建立了木香药材的质量评价模型.结论 所建模型可用于木香药材的质量评价;产地扩散对药材的道地性有明显的影响.
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酶解-吸附澄清法提取水辣蓼总黄酮的工艺优化
目的 优化酶解-吸附澄清法提取水辣蓼总黄酮的工艺.方法 采用响应面法,构建多元二次回归数学模型,筛选酶法提取和絮凝澄清的佳工艺条件.结果 佳酶法提取工艺为料液比1∶50,pH6.06,复合酶用量0.24％,酶解温度50℃,酶解时间1.62 h;佳澄清工艺为酶解液的浓缩比1∶5,药液pH5.24,膨润土用量0.45 mL·g-1,43.43℃下絮凝40 min.结论 酶法提取条件温和,膨润土絮凝能有效降低酶解液中总固形物的含量,优于传统醇沉法.
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冬凌草甲素逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性及其机制
目的 观察冬凌草甲素(Ori)对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐药性的逆转及其作用机制.方法 用MTT法检测Ori的非细胞毒浓度及对SGC7901/ADR细胞株阿霉素敏感性的影响;免疫荧光法检测Ori对SGC7901/ADR细胞p-糖蛋白(P-gp)活性及表达的影响;RT-PCR法检测Ori对细胞MDR1基因转录的影响.结果 用Ori无毒剂量处理细胞后,细胞对阿霉素的逆转倍数为4.53,MDR1基因的转录降低了0.78,P-gp的表达率降低了18.83％.结论 Ori能逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性,其机制为降低MDR1基因的转录和下调P-gp的表达.
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注射用左旋奥硝唑磷酸酯二钠对小鼠神经系统的影响
目的 探讨注射用左旋奥硝唑磷酸酯二钠静脉注射对ICR小鼠神经系统的影响.方法 将小鼠分为空白组、左旋奥硝唑(S-O)组、右旋奥硝唑磷酸酯二钠(R-ODP)组和左旋奥硝唑磷酸酯二钠(S-ODP)低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg-1);观察药物延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间、对运动及平衡能力的影响和对自发活动的影响.结果 S-ODP、S-O、R-ODP均可明显缩短小鼠的入睡潜伏期,延长睡眠时间;对小鼠的自发活动次数有一定的抑制作用;可降低小鼠转棒掉落时的转速、缩短掉落时间及经过路程.相同剂量R-ODP的以上作用明显强于S-ODP.结论 较高浓度S-ODP与巴比妥类镇静催眠药物有明显的协同作用,对小鼠自发活动及运动平衡能力也有轻微的影响,但效果弱于相同剂量的R-ODP.
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LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸及其药动学研究
目的 采用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸,比较托莫西汀单独给药与托莫西汀联合牛磺酸给药两种方式下托莫西汀的药动学参数.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为含0.2％甲酸的甲醇-20 mmol·L-1乙酸铵的水溶液(80∶20),流速0.3 mL· min-1;质谱采用电喷雾接口,正离子模式,多反应监测.结果 托莫西汀和牛磺酸的线性范围分别为0.935～935 ng· mL-1和0.564～112.8 μg·mL-1(r2 ＞0.99),低定量限分别为0.935ng· mL-1、0.564 μg· mL-1;方法 的日内和日间精密度均＜5.25％;稳定性试验证明牛磺酸和托莫西汀比较稳定.结论 所用方法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可用于同时测定血浆中托莫西汀与牛磺酸的含量;在牛磺酸辅助托莫西汀用于治疗注意力缺陷障碍时,托莫西汀的药动学参数与单用托莫西汀时的相比无显著性差异.
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HPLC测定清热止咳颗粒中的贝母素甲和贝母素乙
目的 采用HPLC法测定清热止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,ELSD漂移管温度为70℃,增益为4.结果 贝母素甲的线性范围为0.906 ～4.53 μg(r =0.9994),加样回收率为98.93％,RSD =0.59％ (n =6);贝母素乙的线性范围为0.817 ～4.085 μg(r =0.9993),加样回收率为98.28％,RSD=0.97％(n=6).结论 所用方法简便、准确、快速,重复性好,适用于清热止咳颗粒的质量控制.
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荨麻总黄酮对记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的影响
目的 研究荨麻总黄酮(TUF)对记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的影响.方法 预防性给予小鼠TUF后,用不同方法模拟小鼠记忆获得障碍模型,行八臂迷宫试验;通过小鼠体重变化、负重游泳试验及血清和脑中总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,评估TUF的抗衰老、抗氧化作用.结果 TUF可显著改善东莨菪碱、氯霉素、40％乙醇对小鼠记忆行为能力的影响;增强D-半乳糖致衰老模型小鼠的记忆力,维持正常增重及延长负重游泳时间,还可显著提高衰老小鼠的抗氧化能力.结论 TUF可有效改善记忆障碍模型小鼠的记忆力,这可能与其抗氧化能力有关.
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藁本内酯对小鼠海马区损伤的保护作用及其作用机制
目的 研究藁本内酯(Lig)对小鼠海马区损伤的保护作用及其作用机制.方法 将24只小鼠随机均分为假手术组、模型组和Lig组,采用双侧颈总动脉结扎法(2VO)建立全脑缺血再灌注模型;Nissl染色观察小鼠海马CA1、CA2区的神经元计数;免疫组化检测海马区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、肿瘤坏死因子(TNFα)的表达.结果 与模型组比较,Lig能减轻缺血再灌带来的损伤,减少海马CA1、CA2区神经元的丢失,降低GFAP、TNFα的表达.结论 Lig能明显减轻全脑缺血再灌注所致的小鼠海马区损伤,其机制与抑制星形胶质细胞激活、减轻炎症反应有关.
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恰麻古化学成分的研究
目的 研究恰麻古的化学成分.方法 用溶剂法、色谱法提取、分离化学成分,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果 从恰麻古块根中分离鉴定了9个单体化合物,分别是槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、正三十二烷醇(Ⅵ)、正二十四烷(Ⅶ)、正十六烷(Ⅷ)和蔗糖(Ⅸ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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植物抗菌液对小鼠抗炎作用的研究
目的 观察植物抗菌液(PAS)的抗炎作用并探讨其机制.方法 分别用巴豆油和2,4-二硝基氯苯制备小鼠耳肿胀和耳接触性皮炎模型;检测小鼠耳廓肿胀度和血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平;观察小鼠致炎耳的结痂情况,测定致炎耳的厚度增加值和与正常耳的重量差;测定血清中白介素4(IL-4)和白介素12(IL-12)的含量.结果 PAS组小鼠的耳廓肿胀度和血清中TNF-α水平低于模型组的;模型组小鼠的耳结痂数多于PAS组的;PAS组的耳廓厚度增加值和与正常耳的重量差均明显低于模型组的;血清中IL-12的水平高于模型组的,IL-4的水平低于模型组的.结论 PAS能有效抑制巴豆油引起的小鼠耳肿胀,其机制可能和降低血清中TNF-α的水平有关;PAS还能有效抑制小鼠耳廓的接触性皮炎,其机制可能和升高血清中IL-12的水平和降低IL-4的水平有关.
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阿霉素诱导小鼠氧化应激性心肌病模型的研究
目的 研究阿霉素不同给药方案诱导小鼠氧化应激性心肌病模型的较优方案.方法 将小鼠随机分为正常组、模型1、2、3组;分别于第1、7、13天ip给予模型1组小鼠5、5、15 mg· kg-1阿霉素,一次性大剂量ip给予模型2组小鼠25 mg·kg-1阿霉素,间隔6d,分别于尾静脉注射给予模型3组小鼠5、10 mg·kg-1阿霉素;于末次给药后48 h测定各组小鼠血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量,及心肌组织中的谷胱甘肽(GSH)、巯基的含量和ATP酶系的活性.结果 与正常组相比,3个模型组小鼠血浆中LDH的活性和MDA的含量均明显升高,SOD的活性与心肌组织中GSH的含量均明显降低,模型1组的LDH活性显著高于其他两模型组的;模型1组的CAT、GSH-Px活性与巯基含量较正常组均明显降低,而模型2组和模型3组的与正常组的无显著性差异;模型2、3组心肌组织中ATP酶的活性较正常组的明显降低,降低作用较模型1组的强.结论 模型1的造模方法较模型2、3的方案在对心脏的损伤、体内抗氧化酶系统的影响上更严重;但模型2、3的方案对抗氧化非酶系统及心肌组织ATP酶系的影响较严重.
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山桔叶醇提物抗炎镇痛作用的研究
目的 观察山桔叶醇提物(GPE)对小鼠的抗炎镇痛作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、0.6％冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、1％角叉菜胶致小鼠足肿胀及用小鼠棉球肉芽肿法观察GPE的抗炎作用;通过冰乙酸致小鼠扭体反应和热板致小鼠疼痛法观察GPE的镇痛作用.结果 GPE高、中、低剂量均可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀的肿胀度、1％角叉菜胶致小鼠的足肿胀、0.7％冰乙酸致小鼠的扭体反应次数;GPE高、低剂量可显著抑制冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高;GPE高、中剂量均可抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀中PGE2的渗出及小鼠棉球肉芽肿的重量,可增高热板致小鼠疼痛的痛阈值.结论 GPE对小鼠有抗炎镇痛的作用.
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抗病毒口服液(Ⅰ)的质量标准研究
目的 改进抗病毒口服液(Ⅰ)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对抗病毒口服液(Ⅰ)中的金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定抗病毒口服液(Ⅰ)中黄芩苷的含量;进行抗病毒口服液(Ⅰ)微生物限度检查的方法学验证.结果 用薄层色谱可检出绿原酸、连翘苷、黄芩苷的特征斑点;黄芩苷10 ～ 120 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为101.36％,RSD =0.20％;可采用平皿法和直接接种法进行抗病毒口服液(Ⅰ)的微生物限度检查.结论 所用方法简便,灵敏,结果准确,重复性好,能更有效地控制抗病毒口服液(Ⅰ)的质量.
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当归对阴虚哮喘小鼠的平喘作用及肺组织中水通道蛋白5表达的影响
目的 探讨当归对阴虚哮喘小鼠的平喘作用及对肺组织中水通道蛋白5 (AQP5)表达的影响.方法 通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发的方法复制哮喘小鼠模型,实验后期给予甲状腺素复制阴虚哮喘模型,观测哮喘发作及其程度、肺功能、肺液清除功能,血清白介素-13(IL-13)、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平和肺组织中AQP5及其基因的表达.结果 当归能抑制哮喘发作并缓解其症状,改善肺功能,促进肺组织AQP5及其基因的表达,降低血清IL-13与TNF-α的水平;当归与地塞米松配伍后,对改善肺功能、调节AQP5及其基因表达等有一定的协同作用.结论 当归具有一定的平喘作用,调节AQP5及基因表达进而促进肺组织水代谢平衡是其作用机制之一.
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姜黄素对D-半乳糖致衰老大鼠氧化应激及Nrf2/ARE通路的影响
目的 研究姜黄素对D-半乳糖致衰老模型大鼠氧化应激及Nrf2/ARE通路的影响.方法 将大鼠随机均分为空白组、模型组和姜黄素组于模型组和姜黄素组大鼠每日sc 125 mg· kg-1D-半乳糖造模,姜黄素组大鼠同时ip 10 mg·kg-1姜黄素,空白组大鼠给予生理盐水,连续7周.测定各组大鼠血清中丙二醛(MDA)、肝组织中蛋白质糖基、谷胱甘肽过氧化物(GSH)的含量和血清超氧化物歧化酶(SOD)、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;用Western blot法分析肝组织中Nrf2蛋白和HO-1蛋白的表达水平.结果 与模型组比较,姜黄素组大鼠血清中SOD的活性和MDA、肝中GSH、蛋白质羰基的含量均降低,全血中GSH-Px的活性显著升高,Nfr2和HO-1蛋白的表达水平也明显升高.结论 姜黄素能够缓解D-半乳糖导致的大鼠氧化应激,Nrf2/ARE通路参与了姜黄素的抗氧化活性.
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HPLC测定人脑脊液中的万古霉素和去甲万古霉素
目的 采用HPLC法测定人脑脊液中万古霉素和去甲万古霉素的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(150 mm ×46 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH3) (20∶80),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长236 nm,万古霉素和去甲万古霉素互为内标.结果 脑脊液中万古霉素和去甲万古霉素的线性范围分别为0.0977～97.68(r2=0.9995)、0.104～104μg·mL-1 (r2 =0.9996),检测限分别为0.0484、0.0524μg·mL-1;方法回收率分别为99.8％ ～ 109.0％、99.6～107.0％,绝对回收率为95.6％ ～ 100.0％、95.9％ ～ 99.6％,批内、批间RSD均≤4.0％;室温下放置8h、冻融循环3次和冰冻21d的稳定性均良好.结论 所用方法简便准确,适宜于临床脑脊液中万古霉素和去甲万古霉素的分析.
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快速衰老小鼠的Klotho表达与β淀粉样肽清除的相关性研究
目的 探讨快速衰老小鼠(SAMP8)中Klotho低表达对β淀粉样肽(Aβ)清除的影响.方法 采用Y迷宫和跳台实验评测12月龄SAMP8小鼠和抗衰老系列小鼠(SAMR1)的学习和空间记忆能力;免疫组化检测小鼠脑中Aβ1-42、同种异体移植炎性因子-1(AIF1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和Klotho的变化;蛋白免疫印迹法检测低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP-1)、晚期糖基化末端产物(RAGE)的蛋白表达.结果 与SAMR1小鼠相比,SAMP8小鼠的学习、记忆功能明显下降,脑内Aβ1-42、AIF1、GFAP和RAGE的表达显著增加,Klotho和LRP-1的表达明显降低.结论 SAMP8小鼠中Klotho表达的降低可能导致LRP-1降低和RAGE增加,从而增加Aβ在脑内沉积.
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HPLC同时测定左归丸中的5种成分
目的 采用HPLC法同时测定左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷B1的含量.方法 采用依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.3 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为224(尿囊素)、210(薯蓣皂苷元和梓醇)和330(麦角甾苷和吉奥诺苷B1)nm.结果 尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷B1的线性范围分别为7.270～145.4μg·mL-1(r=0.9999)、5.150～103.0 μg·mL-1(r=0.9992)、5.730～114.6 μg·mL-1(r =0.9998)、6.740 ～134.8 μg·mL-1(r =0.9995)和5.100～102.0 μg·mL-1(r =0.9997);其平均加样回收率分别为98.37％、96.92％、99.11％、96.65％、98.31％,RSD分别为0.89％、1.28％、1.10％、0.57％、1.34％(n=6).结论 所用方法简便快捷、回收率好、重复性好,可用于左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷B1的含量测定.
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六味木香丸治疗实验性胃溃疡大鼠的机制
目的 观察藏药六味木香丸对溃疡大鼠血清中胃泌素(GAS)、环氧合酶-2(COX-2)、NO、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的影响,分析其抗溃疡机制.方法 通过幽门结扎法建立大鼠胃溃疡模型,采用酶联免疫双抗体夹心法测定GAS、COX-2的含量、采用分光光度法测定NO、NOS、SOD及MDA的含量.结果 与模型组比较,六味木香丸高、中剂量均能明显降低大鼠血清中GAS的含量;高剂量能明显抑制血清中COX-2、NO的含量;低剂量能明显升高血清中SOD的水平;六味木香丸各剂量对NOS和MDA的影响均不大.结论 六味木香丸抗溃疡的机制之一可能是抑制GAS的产生,从而减少胃酸的分泌;其抗炎机制可能是减少COX-2的产生,升高NO、SOD的含量,从而达到抗氧化、清除自由基的作用.
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聚乙二醇化尿酸酶脂质体的稳定性研究
目的 制备聚乙二醇化尿酸酶脂质体(PULPs)并考察其活性与稳定性.方法 采用逆向蒸发法制备PULPs,并考察其适温度、适pH、热稳定性、贮存稳定性及其抗胰蛋白酶水解的能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力.结果 PULPs的适温度为40℃,适pH为8.5;PULPs的热稳定性、贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力均优于尿酸酶.结论 PULPs在增强聚乙二醇化尿酸酶活性的同时增强了稳定性.
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HPLC同时测定白香丹胶囊中的3种成分
目的 采用HPLC法同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量.方法 采用Lichrospher C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长230(芍药苷)、274(丹皮酚)、254(α-香附酮)nm.结果 芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的线性范围分别为7.740 ～123.8、3.776～60.42、0.6881 ～11.01 μg·mL-1,r均为0.9999;加样回收率分别为99.77％、100.76％、99.79％(n=6).结论 所用方法灵敏简便、准确度高,适用于同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量.
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盐酸胍诱导辣根过氧化物酶变性过程中酶构象-活力研究
目的 研究辣根过氧化物酶(HRP)在盐酸胍中的变性过程,并建立荧光参数与酶活力的函数模型.方法 采用可见光谱法,荧光光谱法及荧光相图法对盐酸胍诱导的HRP变性过程进行研究,并采用SPSS和Origin软件对变性过程中的构象参数与酶活力参数进行函数模型拟合.结果 盐酸胍诱导的HRP去折叠经历了一个三态过程,其中,引起酶分子从部分折叠中间态向去折叠态转变,导致其疏水内核构象剧烈变化,酶活性中心结构及酶活力开始变化的临界盐酸胍浓度为1.5 mol·L-1;同时建立了构象参数与酶活力的函数模型.结论 所建模型可以表征HRP的变性过程并用于酶活力的预测.
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滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的比较
目的 比较研究滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的方法学.方法 分别采用两种方法测定碳酸氢根离子并进行方法学验证,比较二者的标准曲线、精密度和回收率等参数.结果 滴定分析法与离子色谱法的线性回归方程分别为:Y=7.400X +0.1386(r =0.9997)、Y=0.9373X+0.5442(r=0.9999),线性范围均为0.890～2.046 mg· mL-1;日内RSD分别为0.4％、3.4％,日间RSD分别为0.3％、4.6％,平均回收率分别为99.7％(RSD=1.3％,n=9)、104.7％ (RSD =7.5％,n=9).结论 滴定分析法的线性、精密度及回收率良好,更适合测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根的含量.
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栀子黄色素与栀子苷降血脂和体内抗氧化作用的比较
目的 比较栀子中栀子黄色素与栀子苷的降血脂和体内抗氧化作用.方法 饲喂小鼠高脂高胆固醇饲料8周,第5 ～8周分别每日ig给予栀子苷和栀子黄色素(100 mg· kg-1),以辛伐他汀(10 mg·kg-1)为阳性对照;检测小鼠血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度蛋白胆固醇(HDL-C)和丙二醛(MDA)的水平,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力.结果 栀子黄色素能显著降低高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL-C的水平,升高HDL-C的水平;同时增强SOD和CAT酶的活力,降低MDA的含量;栀子苷虽能显著降低各血脂指标,但对体内抗氧化作用无明显效果.结论 栀子中的栀子黄色素与栀子苷均有降血脂的功能,但栀子黄色素的体内抗氧化作用效果更强.
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HPLC测定翻白叶树中的原儿茶酸
目的 采用高效液相色谱法测定翻白叶树中原儿茶酸的含量.方法 采用Phenomenex ODS2色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％冰乙酸溶液(5∶95),流速1.0 mL· min-1,检测波长260 nm,柱温30℃.结果 原儿茶酸0.0155 ～0.3100 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.71％,RSD =2.98％ (n=6).结论 所用方法简单便捷、灵敏度高、重复性好.
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多聚糖粉的局部止血及生物相容性的研究
目的 研究多聚糖粉的局部止血效果和生物相容性.方法 将新西兰兔随机分为空白、阳性组(AristaTM AH)和多聚糖粉组,分别制备耳中心动脉、耳缘静脉、肌肉及肝脏出血模型,测定止血时间;术后,在肌肉及肝脏埋置多聚糖粉,观察其对伤口愈合、局部组织及血液的影响.结果 多聚糖粉组较空白组的止血时间显著缩短,对伤口愈合、局部组织及血液基本无影响.结论 多聚糖粉的局部止血效果显著,且具良好的生物相容性.
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KB-508油水分配系数的测定
目的 建立KB-508油水分配系数(logP)的测定方法.方法 以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶法;使用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定分配平衡后水相中药物的浓度,计算KB-508的logP.结果 当水相分别为水、0.1 mol·L-1盐酸和pH6.8的磷酸盐缓冲液时,其logP分别为-0.93、-1.58和3.90.结论 KB-508是一个脂溶性较强的碱性药物,其主要吸收部位可能在小肠.
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HPLC测定浙贝母花中的贝母素甲和贝母素乙
目的 采用HPLC-ELSD法测定浙贝母花中贝母素甲和贝母素乙的含量.方法 色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％二乙胺溶液,梯度洗脱.结果 贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别为0.25～2.0、0.10～0.80 μg·mL-1;加样回收率分别为96.11％ 、91.15％,RSD分别为4.51％、5.79％(n=6);测定了14批浙贝母花中贝母素甲、贝母素乙的含量.结论所用方法准确、简便、灵敏度高,适用于浙贝母花药材的含量测定和质量评价.
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康复新液联合胰岛素泵治疗糖尿病足的疗效及对患者足背动脉血流动力学和D-二聚体的影响
将100例糖尿病足患者随机均分为试验组(康复新液联合胰岛素泵)和对照组(山莨菪碱联合胰岛素泵),观察两组患者治疗前、后血糖指标、足背动脉血流动力学指标及D-二聚体变化.治疗后,试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、餐后高血糖水平及治疗有效率均明显高于对照组的;试验组患者的血管内径、血流量明显大于对照组的,峰值流速、D-二聚体水平显著低于对照组的.康复新液联合胰岛素泵治疗糖尿病足能够有效调节患者的血糖水平,改善血流动力学指标和D-二聚体水平,疗效显著,值得地临床上推广.
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的研究进展
棕榈酸帕利哌酮是一种新型的治疗精神分裂症的长效制剂,具有安全有效、使用方便、患者依从性高等优点.现综述棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、安全性、作用机制及使用方法的研究进展.
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阿法替尼的合成路线图解
分析阿法替尼(1)及其关键中间体4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-硝基-7-[(S)-(四氢呋喃-3-基)-氧基]-喹唑啉(12)的合成方法,找到适合工业化生产的合成路线.通过中间体12合成阿法替尼的方法工艺简单,成本低,适合工业化生产.
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流感疫苗的不良反应及其发生机制的研究进展
接种流感疫苗是预防流感的发生及控制其传播的有效手段之一.为提高流感疫苗的安全性和减少不良反应的发生,现综述了流感疫苗的不良反应及其发生机制.疫苗不良反应包括一般反应和异常反应,其中严重的不良反应包括格林-巴利综合征、过敏性紫癜和嗜睡症,可对人体产生较严重的损害.不良反应发生的原因较为复杂,可由外部因素和受种者身体和心理因素导致.流感疫苗不良反应的发生机制包括自身免疫反应、体液免疫、复合效应和分子模拟机制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
