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均匀设计法优选金银花水提液絮凝工艺的研究
目的：采用均匀设计方法优选金银花水提液的絮凝工艺。方法分别以药液浓缩比例、壳聚糖用量、絮凝液温度、絮凝液pH值4个因素为考察对象，以沉淀比和有效部位转移率为指标，采用均匀设计U6(64)优选金银花水提液的絮凝工艺。结果确定壳聚糖用量0.14%，絮凝液pH值为6，药液浓缩比例至1∶3，絮凝温度30℃为佳絮凝工艺。结论本絮凝工艺纯化效果良好，可代替传统的醇沉工艺。
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双黄连的提取精制工艺研究
采用亚沸态水提,絮凝和醇沉相结合的方法实现双黄连的提取精制,达到提高中药有效成分的目的.得到佳方案为:经超临界萃取后的100g药材,加入10倍体积的水,在90℃下煎煮2h,过滤,滤液浓缩至80mL,在50℃下,加入1.5%的絮凝剂133mL,搅拌5min,离心,上清液浓缩至16mL,加入95%乙醇至含醇量为80%,过滤,滤液蒸干,得率约为5～6%.
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正交试验法优选桑椹补脑膏的壳聚糖絮凝工艺
目的:优选桑椹补脑膏的絮凝除杂工艺.方法:以除杂率,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷和总多糖保留率的综合评分为指标,选取药液比、温度、壳聚糖用量及pH为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选桑椹补脑膏的絮凝除杂工艺.结果:佳絮凝工艺为药液比1∶2,温度50℃,每100 mL药液加1％壳聚糖溶液10 mL,pH 4.结论:该絮凝工艺稳定可行,除杂率高,有效成分损失量少.
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壳聚糖絮凝法应用于"抗感灵"除杂工艺研究
目的:采用絮凝荆壳聚糖用于"抗感灵"提取液的澄清除杂.方法:对絮凝条件进行了优化,并同醇的效果做了比较.结果:佳的絮凝条件,壳聚糖加入量为0.48;g/L.温度为400C,PH值为4.0.结论:壳聚糖絮凝法不仅澄清除杂效果好,且成本低,安全无毒.可代替醇沉法用"抗感灵"提取除杂工艺.
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壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究
目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果.方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出佳工艺条件.结果:佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g·L-1,快速搅拌速度500 r·min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r·min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6％,甘草酸保留率为76.7％,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU.结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化.
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以壳聚糖为絮凝剂的杜仲叶水提液澄清工艺优化
目的 优化杜仲叶水提液的絮凝除杂工艺,保留有效组分的同时提高原药水提液的澄清度.方法 采用壳聚糖絮凝法,在保证药液澄清的前提下,以水提液中绿原酸、芦丁、槲皮素和山奈酚的保留率为考察指标,用单因素实验初步确定水提液的浓缩比、絮凝温度和壳聚糖用量3个因素的适宜范围,并运用正交实验综合优选佳澄清工艺.结果 壳聚糖作为絮凝剂用于杜仲叶水提液的佳絮凝工艺条件为药材(g)-药液浓缩比(L)为30:1、絮凝温度40℃、壳聚糖加入量0.7 g/L.在此条件下,溶液的澄清度好,上述4种成分的保留率依次为94.3％、83.1％、80.1％和85.4％.结论 壳聚糖絮凝法纯化杜仲叶水提液的工艺简单易行,能保证药效组分较高的保留率同时提高了药液的澄清度和稳定性.
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分形理论及其在絮凝中的应用
由于在许多学科中的迅速发展,分形已经成为一门描述自然界中许多不规则事物及现象的规律性学科.本文介绍了分形的概念、理论、以及在絮凝机理研究中的应用与一般方法.
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含有机物废水的改性木质素磺酸盐絮凝处理研究
目的 研究改性木质素磺酸盐的合成条件和用改性木质素磺酸盐处理有机物废水的佳絮凝条件.方法 通过正交试验确定絮凝剂的合成条件[木质素与单体的质量比、反应时间、催化剂(一种盐和过氧化物的混合物)浓度],通过试验确定改性木质素磺酸盐处理有机物废水的佳条件[(改性)木质素磺酸盐投加量、接触时间、温度].结果 当木质素:单体(质量比)为1:3,催化剂含量为2mol/L,反应时间为5 h时,可得到絮凝效果较好的改性木质素磺酸盐.在室温下用40mg/L改性木质素磺酸盐处理100ml含有机物废水2h,可使有机物废水的浑浊度、CODCr和UV254的去除率分别达97.4%,74.3%和61.4%以上.结论 改性木质素磺酸盐可有效地处理含有机物的废水.
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壳聚糖复配法絮凝水华的研究进展
有害水华(harmful algal blooms,HABs)的治理是水质净化的重要方面,但造成水华的藻体微小、表面带负电,以非团聚态存在水体中,难于富集.无毒的壳聚糖作为絮凝剂可加速其富集,有效絮凝水华,且壳聚糖可与黏土、无机铁盐类和碱液等复配使用.利用复配的吸附电中和、架桥沉降网捕、压缩双层和自絮凝机制将极大提高絮凝效率.该文主要对复配的机制与效果进展综合概述.有望为壳聚糖参与的水质净化、HABs的有效、高效去除提供依据.
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一种新型铝盐降氟剂
介实验了一种新型铝盐降氟剂--五羟基氯化铝,研究了该降氟剂在不同水质的用量、作用时间及安全性,表明该降氟剂降氟效率较高,带入的C1-少,不改变原水水质,应用方便.
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ZTC 1+1用于养阴清肺糖浆水提液的絮凝工艺研究
目的 优化养阴清肺糖浆的生产工艺,更好地保留有效成分,提高药液的澄清度.方法 采用天然高分子絮凝剂ZTC 1+1对养阴清肺糖浆原药水提液进行絮凝处理,以有效成分甘草酸保留率和药液浊度为衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并将絮凝后的药液离心处理,以确定佳工艺条件.结果 佳絮凝提纯工艺条件为药液温度30℃,ZTC1+1用量0.6 g/L,快搅速度450 r/min,快搅时间2 min,慢搅速度50 r/min,慢搅时间10 min,絮凝后的药液再在转速3 000 r/min下离心20 min,此时甘草酸保留率为84%,药液浊度只有1.3 NTU.结论 ZTC1+1用于养阴清肺糖浆原药水提液的絮凝提纯效果明显优于醉沉法,絮凝法可以替代醉沉法用于养阴清肺糖浆水提液的提纯.
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壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究
目的 探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性.方法 采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件.结果 确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的佳絮凝工艺为药液温度30℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6％,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7％和 51.6％,药液浊度为1.1NTU.药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出.与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3％和25.8％,鞣质去除率提高21.6％,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5.结论 絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺.
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以壳聚糖为絮凝剂的消炎退热颗粒原药水提液絮凝效果研究
目的 采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度.方法 明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮凝除杂.针对以消炎退热颗粒原药水提液中有效成分秦皮乙素的保留率,杂质成分蛋白质和鞣质的去除率以及絮凝处理后药液上清液的浊度作为研究指标,分别研究考察了壳聚糖絮凝剂的配比及用量、絮凝温度、絮凝快搅速度及快搅时间对絮凝整体效果的影响.结果 通过实验得出壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液除杂净化的佳絮凝工艺条件为壳聚糖加入量1.25 g/L,絮凝温度为40℃,快搅速度为350 r/min,快搅时间为3 min.该条件下有效成分秦皮乙素的保留率为88.92％,蛋白质和鞣质的去除率分别为62.96％和67.19％,絮凝后药液静置24 h后浊度为5.0 NTU.结论 壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液的除杂净化,能有效提高药液中杂质的去除率,同时能提高药液的澄清度.
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中药水提液的絮凝和选择性絮凝
絮凝法处理中药水提液比醇沉法具有成本低、有效成分损失小等优点.着重介绍中药絮凝的特点,中药絮凝的机制和中药的选择性絮凝,在分析中药絮凝特点和絮凝吸附力的基础上,提出了如何避免中药水提液有效成分损失的方法和一种有应用前景的絮凝剂--膨润土.
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均匀设计法优化黄芩水煎液的絮凝工艺研究
黄芩是唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,为中医常用药.黄芩苷是其有效成分之一,具有抗菌、抗氧化、抗过敏等多种功效[1].
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复配絮凝剂用于小儿咳喘灵原药水提液絮凝效果研究
目的 优化小儿咳喘灵口服液的絮凝除杂工艺,保留有效成分,提高药液澄清度.方法 针对小儿咳喘灵原药水提液的杂质成分,采用单宁和壳聚糖复配的方法,即在第1和第2阶段快速搅拌开始时分别加入单宁溶液和壳聚糖溶液,并以绿原酸保留率、蛋白质和鞣质去除率以及处理后上清液的浊度为指标,分别考察了絮凝剂配比及用量、絮凝温度、搅拌桨叶端线速度和搅拌时间对絮凝效果的影响.结果 通过实验得到佳絮凝工艺条件:单宁和壳聚糖的用量分别为0.250、0.500g/L,絮凝温度为20～30℃,快搅速度和快搅时间分别为0.262 m/s和1.0 min,第1阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.131m/s和2.0 min,第2阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.105 m/s和5.0 min.该条件下绿原酸的保留率为92.6％,蛋白质和鞣质的去除率分别为55.8％、70.0％,处理后药液放置24 h后浊度为4.4 NTU,放置90 d后浊度为4.7 NTU.结论 实验表明单宁和壳聚糖复配用于小儿咳喘灵原药提取液能有效提高杂质去除率,同时提高药液的澄清度和稳定性.
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清热解毒口服液的絮凝澄清研究
目的研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性.方法采用絮凝技术与醇沉技术分别对清热解毒口服液处方的水提液进行精制,比较研究有效成分保留、鞣质的去除、生产周期及成本的考察.结果絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比,成本低,生产周期短,对鞣质的去除较完全,稳定性优于醇沉法,有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低,但明显高于药典标准;总多糖含量也略低于醇沉制品,TLC均能检出指标成分栀子甙和绿原酸.结论絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清.
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游泳池池水处理工艺的研究与应用
本工艺采用消毒、絮凝、排污的方法对游泳池池水进行卫生处理.处理后的池水可保证室内外游泳场(馆)连续对游泳者开放,做到永不停池换水,水质完全符合国家游泳池池水卫生标准.所需设备投资少、节水、节电、池水处理费用低廉.现介绍如下.
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壳聚糖絮凝沉淀工艺糖对维康浸膏剂疗效的影响
目的:考察壳聚糖对“糖维康(TWK)”浸膏剂絮凝效果,优选佳沉淀工艺.研究壳聚糖糖维康浸膏剂(K-TWK)对治疗胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)大鼠血糖、血脂水平、胰岛素等的影响,探讨其除杂工艺的合理性.方法:以澄明度、总固型物收率为指标,进行制剂工艺考察；采用高脂高糖饲料喂养法复制IR大鼠的动物模型,测胰岛素、血糖、TG、LDL -C、TC及HDL-C；采用放射免疫分析方法检测血中胰岛素、瘦素、TNF -α及C-肽水平,评价K-TWK与TWK的生物等效型.结果:K -TWK与TWK均能提高IR大鼠对胰岛素的敏感性,降低肝指数和血脂水平(P＜0.05,P＜0.01),降低IR大鼠血清瘦素、TNF -α水平(P＜0.01),升高C-肽水平(P＜0.05)；二者相比无显著差异.结论:K - TWK与TWK在治疗糖尿病方面,二者无显著差异(P＞0.05),通过壳聚糖絮凝沉淀可有效降低TWK杂质而不影响其药理作用.
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聚乙烯醇对聚苯乙烯微球抗蛋白吸附的作用
目的:观察聚乙烯醇在聚苯乙烯微球表面对非特异性蛋白吸附的阻抗效果,考察聚乙烯醇水解度的影响,并与聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物比较.方法:①用无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球:平均粒径416 nm,电泳迁移率-2.69[10-8 m2/(V·s)].②微球凝并状况测定:在聚苯乙烯微球悬浮液中加入聚合物水溶液,使微球在室温预吸附聚合物2 h,然后与溶菌酶溶液混合,于25℃恒温2 h后取样测定表观粒径,由表观粒径的变化评价因蛋白吸附诱发微球凝并的程度.③絮凝实验:将预吸附聚合物的聚苯乙烯微球悬浮液与溶菌酶混合,于37℃恒温24 h后观察絮凝状况,进而判断预吸附聚合物对蛋白吸附的阻抗性能.④蛋白吸附的定量测定:采用高速离心/液相蛋白浓度测定法分析蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附后,液相蛋白浓度的下降值,由此推算蛋白吸附量.结果:①未经处理的聚苯乙烯微球与溶菌酶混合后发生凝并(25℃)和絮凝(37℃),而预吸附聚合物的聚苯乙烯微球与蛋白混合后,25℃时凝并程度减轻,在高温(37℃)时预吸附了低水解度(86%)聚乙烯醇或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物的微球不发生絮凝.②预吸附了低水解度聚乙烯醇的微球,蛋白吸附量下降了79%,该聚乙烯醇的抗蛋白吸附效果优于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯及水解度为99%的聚乙烯醇.结论:①通过预吸附水溶性聚合物可抑制蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附、聚集,水解度为86%的聚乙烯醇抗蛋白吸附效果显著优于水解度为99%的聚乙烯醇,也优于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物.②微球的絮凝测试提供了一种快速评价预吸附聚合物抗蛋白吸附性能的方法,所获得的定性评价结果与定量测试数据一致.
