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吐鲁番干红葡萄酒浊度的研究
本文结合实验和成品酒的保值期浊度分析,对吐鲁番干红葡萄酒浊度进行检测统计,确定佳工艺条件.葡萄酒浊度定性,解决了单凭感官判断蛋白稳定性的主观缺陷.
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某市饮用水原水、自来水及经不同浓度活性炭处理后自来水对大鼠原代肝细胞DNA损伤修复的影响研究
为研究不同浊度的原水、自来水、加入不同浓度的活性炭处理后的自来水水样有机提取物的致突变性,进行了大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验研究.结果表明:自来水、加活性炭5、10、15mg/L处理组以及各种浊度的原水水样有机提取物UDS试验均呈阳性结果,且每组随加入水样体积增高而出现CPM值上升.水样致突变性随浊度升高而增强,自来水致突变性高于原水,自来水加活性炭20mg/L处理后未检出程序外DNA合成.通过加强混凝沉淀、过滤和活性炭吸附等常规水处理工艺,可以降低或消除自来水的致突变性.
关键词: 程序外DNA合成试验 原水 浊度 自来水 活性炭 -
二氧化氯对饮水消毒的效果
1997年8月至1998年12月,对浊度<3度、色度<10度、pH值为6.5~6.8的井水、河水、水库水、砂滤水,用二氧化氯消毒并进行了效果检测.
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蓝谱Loopamp? LA-500实时浊度基因检测系统
针对LAMP?方法生产的专用检测系统,可在恒温条件下(60~65℃)将扩增和检测同步完成,具有16个独立的试管通道,多可扩展至96个通道,仪器每6秒自动收集一次浊度信号,在液晶屏上实时显示结果,内置热敏打印机,结果可直接打印。该仪器能特异的进行引物筛选、能对佳引物浓度和反应时间进行控制,以及对非特异性扩增进行判断。
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蓝谱Loopamp?LA-500实时浊度基因检测系统
针对LAMP?方法研发的专用检测系统,可在恒温条件下(60-65?C)将基因扩增过程与结果检测同步完成。每个扩增模块具有16个独立检测通道,全套系统可扩增至6个模块96个检测通道。每6秒自动检测一次浊度信号,液晶屏实时显示结果,内置热敏打印机,可直接输出结果。该仪器可进行特异性引物筛选,对佳引物浓度及佳反应时间进行控制,对非特异性扩增进行判断。
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去除饮水中有机污染物的光催化反应器设计初探
我国是一个水资源非常贫乏的国家,工业发展带来的城市发展已使城市供水水源受到不同程度的污染.原中国预防医学科学院对24个省、市、自治区的1534个检测点作长期调查,结果发现:20%的水样的色度、浊度、铁、锰超标,30%水样有机污染物超标[1].
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总评"归一值"优选银马口服液的澄清工艺
目的:优选银马口服液的澄清工艺,为该制剂的工业化生产提供参考.方法:建立浊度对数方程测定法,以绿原酸含量、固含量、浊度的总评"归一值"为评价指标,采用正交试验考察壳聚糖用量、澄清温度、澄清时间及pH对银马口服液澄清工艺的影响,通过测定粒径及Zeta电位进行稳定性分析.结果:佳澄清工艺条件为调节pH4.5,壳聚糖用量0.1%,搅拌时间10 min,40℃水浴加热2h,4℃冷藏静置12 h;绿原酸质量浓度0.085 5 g·L-1,固含量6.60 g·L-1,浊度9.967 NTU.80.9%的微粒平均粒径1.170 μm,98.2%的微粒平均Zeta电位-0.778 mV.结论:优选的澄清工艺稳定可行,澄清效果好.澄清后银马口服液体系稳定.
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丰海能果糖注射液与14种中药注射液配伍的稳定性考察
丰海能果糖注射液具有与葡萄糖注射液相当的安全性,它对血糖波动影响较小,减轻了病人的代谢负荷,值得临床推广应用,可作为替代葡萄糖的有效输液.本试验观察了果糖注射液与14种常用中药注射液配伍后混合溶液的pH和浊度变化情况,为其临床应用提供一定的依据.
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壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究
目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果.方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出佳工艺条件.结果:佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g·L-1,快速搅拌速度500 r·min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r·min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6%,甘草酸保留率为76.7%,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU.结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化.
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肝素抗凝血测定尿素氮产生浊度对测定结果影响的探讨
目的 肝素抗凝血测定尿素氮产生一定的浊度,将其与血清测定比较分析.①产生的浊度是否影响结果?②产生的浊度与尿素氮的含量是否成比例关系?③产生的浊度是否是一个常数,能否经过换算将其影响系数消除?方法采用手工二乙酰-肟法测定尿素氮.结果 两种标本检测结果有着非常显著的差异,肝素抗凝血的值明显高于血清,产生浊度与尿素氮含量不成正比,产生的浊度不是一个常数.结论 肝素抗凝血与二乙酰-肟法试剂产生浊度,使测定结果偏高,故不能用于尿素氮的测定.
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小儿坏疽性阑尾炎大网膜包裹压迫输尿管致肾积水1例
患儿,男性,10岁.主诉转移性右下腹疼痛6天伴尿频3小时来我院就诊,T37.2℃,P100次/min,R22次/min,Bp未测,发育良好,营养中等,心肺(-)全腹压痛,反跳痛,腹肌紧张,以右下腹为甚,局部未触及明显包块;腹部X光平片无阶梯状液平面,膈下未发现游离气体;化验室血常规:WBC35.9×109/L,HB110g/L,N0.92,L0.08;尿常规:浊度清,颜色黄,WBC0~3/HP,RBC(-),上皮少许,临床以弥漫性腹膜炎待查收住院.
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电极法测定葡萄糖、尿素氮的应用
应用电极方法对生物样品中的离子和气体进行分析是近30年来生化检验中发展迅速的检测手段之一,随着新的电极技术发展,除电解质外,更多的生化指标可应用电极法进行分析.BECKMAN公司生产的CX3型离子分析仪,即采用酶电极技术测定生物体液中的葡萄糖和尿素氮.应用结果表明,该方法具有稳定、可靠、快速的特点,并可避免样品中颜色、浊度等干扰因素对检测结果的影响.
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河川变色的警讯
水色变异的原因这一代许多人的共同记忆,便是童年时戏水的清澈小河,随着岁月变成了不堪回首的污浊臭水沟.而这是怎么发生的呢?河川本身其实具有自净能力,如果排人污染物的量在其允许范围之内,会被其中的细菌自然分解而不累积,但若污染量太高,细菌分解消耗水中氧气过多,栖息的鱼类及其它生物就会窒息而死,且水体的色度和浊度也会增加,进而发出臭味,甚至演变成河川的死亡.
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浊度计用于中药可溶颗粒剂溶化性测定的探析
目的::建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法。方法:采用浊度计测定溶液的浊度,考察溶液的浑浊程度与浊度值之间的线性关系以及溶液温度、颜色等对测定的影响。结果:溶液的浑浊程度与浊度值之间呈良好的线性关系。分别采用浊度计法和目视法对19批中药可溶颗粒剂溶化性进行测定,结果基本一致。结论:浊度计法可用于中药可溶颗粒剂溶化性检查,此方法客观、简便,可消除人为误差。
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欧洲药典附录2.6.14.细菌内毒素
细菌内毒素检测是用鲎(limulus polyphemus或Tachypleus tridentatus)的变形细胞裂解物来检测或定量革兰氏阴性菌所产生的细菌内毒素.这种试验有三种技术:以凝胶形成为基础的凝胶凝结法(gel-clot);以内源性底物的裂解产生的浊度为基础的比浊法(turbidimetric);以合成的肽-显色复合物的裂解产生的颜色为基础的比色法(chromogenic).
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大豆磷脂脂质载体与胆盐表面活性剂的体外相互作用
目的研究大豆磷脂脂质体与胆盐表面活性剂的体外相互作用.方法采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体,经透射电镜观察脂质体的外观形态,通过胆盐和脱氧胆盐研究其与脂质体之间的相互作用,将500 nm波长处的可见光吸收值评价胆盐-脂质体混悬液的浊度,并测定脂质体的粒径变化情况.结果所制得脂质体呈明显的双层膜圆球型结构,其平均粒径为217 nm,跨距为0.838.在胆盐加入的初期,由于胆盐和脂质体形成混合胶团,致使脂质体的粒径和浊度值稍有增加,进一步加入的胆盐使脂质体的粒径和浊度值下降.结论胆盐和脂质体间的体外相互作用与混合胶团结构变化密切相关,可反映脂质体的载药和释药特性,对脂质体的体内过程研究具有重要意义.
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我国微生物培养基用琼脂的标准研究
目的 了解我国微生物培养基用琼脂的质量现状,为制定统一的微生物培养基用琼脂标准提供科学的实验数据. 方法通过理化实验、微生物检验,对国内外几种常用的微生物培养基用琼脂的质量进行对比分析. 结果与结论制定统一的微生物培养基用琼脂的标准是提高琼脂质量的基础.
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改良葡萄糖氧化酶法测定乳糜血清葡萄糖
我们采用改良葡萄糖氧化酶法(改良GOD法)测定乳糜血清葡萄糖,可消除乳糜血清浊度的干扰,得出准确的葡萄糖含量,现将此法介绍如下.
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浊度实验方法在油田化学研究中的应用
含聚污水长期回注对油层伤害很大,但因含聚污水中聚合物、固体悬浮物、油在含聚污水中的相对含量较少,常规的实验方法难以进行实验分析,因此引入浊度分析的方法,筛选针对性的综合处理剂解决含聚污水区块注水能力下降的问题.
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天津市南开区游泳场所的卫生状况与管理探讨
游泳场所是人们夏季健身休闲的主要场所,其水质的卫生状况直接影响广大消费者的健康,加强卫生监督管理非常必要.本文对南开区10个游泳场所进行调查检测,采用现场检查与检测相结合的方式,检查布局、更衣室、浸脚池,强行淋浴设施、检测大肠菌群、细菌总数、浊度、色度、PH、尿素、游离余氯.游泳池换水方式有循环式8家,全换式2家.循环式换水水质好于全换式.2000年游泳场所水质检测,其中浊度、色度、pH、尿素、合格率都在94%以上,细菌总数合格率为89%,大肠菌群合格率为84.6%,余氯合格率为83.4%,其中不达标为10.2%,超标为5.4%.